HASlL DAN PEMBAHASAN. tahun ke tahun ada kecenderungan angka LO meningkat, sedangkan pada

Transkripsi

1 HASlL DAN PEMBAHASAN Laju Ovuksi: Gambar 1 memperlihatkan turun-naiknya iaju ovulasi (LO) dari tahun ketahun pada masing-masing genotipe ternak. Pada genotipe ~ e d ~ ~ dari e c ~ ~ tahun ke tahun ada kecenderungan angka LO meningkat, sedangkan pada genotipe FecJ'FecJ' dan ~ecd~fec.j+ fluktuasinya tidak terlalu besar. Hal ini menunjukkan bahwa LO dari domba dengan genotipe FecJFFec.JF lebih dipengaruhi oleh fluktuasi musim dibandingkan dengan kedua genotipe lainnya. I I I I I I I I I I 10Bs~wm6losswerlosetogorecn,.lOolloensPea Tahun Garnbar 1. Rataan laju ovulasi (LO) pada masing-masing genotipe dari tahun Hal yang sama tampak pula pada dornba prolifik dari Maroko seperti yang dilaporkan oleh Bradford et a/. (1989) bahwa terlihat adanya pengaruh musim

2 50 pada LO dari dornba D'Man, pada kondisi pakan yang baik (MeiJuni) LO rneningkat sebanyak 31 persen. Seperti telah diterangkan di atas terjadinya turuknaik angka LO dari tahun ke tahun erat hubungannya dengan faktor ketersediaan pakan. Bradford et a/. (1991) rnengelompokkan kondisi ketersediaan pakan di Stasiun Cicadas menjadi dua kelornpok yaitu kelornpo k kondisi pakan baik (tahun 1983, 1984, 1987, 1989 dan 1990) dan kondisi pakan bumk (tahun 1985, dan 1988). Selanjutnya kondisi ini disebut sebagai manajemen sedang (MNJ-2) dan rnanajemen buruk (MNJ-1) secara berturut-turut, setelah kelompok ternak ini dipindahkan ke Bogor pada bulan Agustus 1990 dirnana ternak tersebut sarnpai saat ini berada, manajernen yang diterapkan disebut sebagai manajernen balk (MNJ-3). Dengan rnenggunakan keriteria pengeiornpokan ternak seperfi yang telah diterangkan di atas, rnaka didapatkan hasil analisa data seperti yang terlhat pada Larnpiran 1 dan pada Tabel 8. Dari tampiran 1 didapatkan rataan laju ovulasi (LO) pada penelitian ini sebesar 1.96 (N=1938; SD=0.65; CV=33.2%). Secara keseluruhan satu duplikat gen FedF rneningkatkan LO sebanyak 0.93 buah. Surnber keragarnan yang mempengaruhi LO adalah interaksi genotipe ternak dan tingkat manajernen (Gen x MNJ) dan bobot badan induk (P4.01). namun tidak ada pengaruh paritas terhadap LO (Pw0.05). Tabel 8 menunjukkan bahwa genotipe yang berbeda pada tingkat manajemen yang sama menghasilkan LO yang berbeda. Perbedaan LO antar

3 genotipe terlihat kian meningkat dengan rnakin baiknya rnanajernen yang diterapkan. Hal yang sebaliknya terjadi pada ternak dengan genotipe FecJ'Fed, 5 I karena secara definisi ternak yang terrnasuk genotipe FecJ'FecJ' hanya induk- induk yang rnernpunyai LO sebanyak satu atau dua buah saja, nilai rataan LO yang rnendekati 1 menunjukkan kernantapan ketasifikasi dari ternak ini. Tabel 8. Manajemen Jurnlah pengarnatan (N), rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) laju ovulasi (LO) dari tiga genotipe prolifikasi pada manajernen yang berbeda. Genotipe - F~cJ+F~~J+ F~CJ~F~CS F~CJ~F~CJ~ MNJ-I P (0.06) = (0.05) a (0.08) MNJ b (0.04) (0.04) (0.05) MNJ W (0.05) " (0.06) ' (0.06) Rataan Keteranganr (0.03) (0.03) Huruf superskrip yang sama pada satu lajur yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata (Pz0.05) (0.04) I Perbedaan LO pada masingmasing genotipe ini disebabkan oleh kehadiran gen ~ecj~ (Bradford et a/., 1991). Dalarn penefitian ini induk-induk dengan genotipe FecJFFecJF pada kondisi MNJ-1 menghasilkan LO sebesar 2.40

4 buah dan rneningkat rnenjadi 3.44 buah pada MNJ-3. Dornba betina dewasa Finnsheep dengan prolifikasi tinggi rnernpunyai LO sebesar 4.5 buah (&adford et a/. 397%) dan pada laporan lainnya sebesar 4.2 buah (Scaramuzzi and Land. 1978). Selanjutnya pada dornba Rornanov yang dipelihara di Kanada dilaporkan LO sebesar 2.51 buah (pada dornba rnuda), dilaporkan pula LO pada dornba dewasa dipengaruhi oleh rnusim yakni 3.29 buah pada rnusirn gugur dan rnenurun rnenjadi 2.81 buah pada musim panas (Fahrny, t 989). Pada domba Booroola Merino didapatkan hanya 1 YO saja induk yang rnernpunyai LO=2 buah. selebihnya (99'30) rnernpunyai LO antara 3 sampai 9 buah (Piper and Bindon, 1996). Untuk mernbuktikan kehadiran gen FedF ini telah dilakukan perkawinan antara induk-induk yang diduga FecJ'FecJ' dengan pejantan-pejantan yang diduga FecJFFecJ' dan antara induk-induk yang diduga FecJFFecJ+ dengan 52 pejantan-pejantan yang diduga FecJ'FecJ'. Pendugaan pada betina dilakukan berdasarkan catatan prestasi produksi LO dan jurnlah anak lahir, clan pada pejantan berdasarkan catatan prestasi induknya. Keriteria pengelornpokan ternak berdasarkan genotipe rnengikuti kritena dari Bradford et al. (1991). Anak hasil perkawinan diamati jurnfah LO dari indung telurnya sebanyak 4 kali siklus birahi dan kemudian dikeiompokkan berdasarkan catatan LO kedalarn masing-masing ketompok genotipe.

5 Tabel 9. Distribusi (Oh) anak kedalam kelornpok genotipe berdasarkan kelasifikasi pejantan dan induk. Nomor Pejantan Genotipe Pejantan Genotipe fnduk FeoSFecJ+ Genotipe an&' FecjFFd F~CJ~FW FecJ'FecS 4 (36) 7 (64) F~F~CJ' FecSFecS 6 (67) 3 (33) FecJ'FecJ' FecJFFeeS 2 (33) 4 (67) FecJ'FecJ* F&F& 4 (50) 4 (50) FecJ'FecJ' FecJFFd 1 (33) Keterangan: 'Pengelornpokan berdasarkan 4 catatan laju owlasi. ()=persen. 2 (67) A Hasil di atas mernbuktikan bahwa gen F ~ Cmerupakan J ~ gen tunggal yang mempengaruhi LO pada domba-domba di P. Jawa. Dari ternak-ternak hasil perkawinan ini kernudian dilakukan analisis DNA dengan penciri mikrosatelit. Hasil yang positif menunjukkan bahwa ale1 1 dengan penciri OarAEHH55 terkait dengan gen FedF dan juga terdapat bumi bahwa gen yang serupa juga mernpengaruhi LO pada domba Booroola Merino (Purwadaria et a/ ). Kemiripan antara gen FecJF dengan gen FecB sebenarnya dapat diterangkan dari asal-usul ternak tersebut. Turner (1 983) melaporkan bahwa ternak Booroola Merino rnernpunyai nenek-moyang yang berasal dari Tanjung Harapan dan juga dari Banglades. Sementara itu untuk rnemperbaiki dornba di Indonesia, Wanda telah mengirnpor sejurnlah ternak dari Tanjung Harapan, juga ternak Merino dari Spanyol (Merkens dan Soemirat, 19261, sehingga keterkaitannya dengan gen

6 FecB, kernungkinan besar tejadi karena adanya asal-usul nenek moyang yang sama. Pada saat ini kemungkinan tersebut sedang dijajagi kebenarannya dengan menganalisa contoh darah dari ketiga lokasi (India, Indonesia dan Australia), Pada MNJ-1 perbedaan LO yang disebabkan oleh kehadiran satu duplikat gen FecJF adalah 0.79, dan perbedaannya meningkat lagi sebesar 0.90 dan pada MNJ-2 dan MNJ-3 secara berturut-turut. Perbedaan LO antara genotipe ~0c~~~ec.l' dan ~ e c ~ pada ~ FMNJ-1 d ~ adalah sebesar 0.36 dan meningkat secara mencolok menjadi 0.91 dan 1.25 pada MNJ-2 dan MNJ-3 secara berturut- 54 turut. Peningkatan yang mencofok yang terjadi pada ternak homosigot (FecJFFedf) dengan perbaikan pada rnanajemen. Pengaruh faktor manajemen terutama manajemen pakan terhadap LO, masih meragukan hasilnya, karena sementara peneliti mendapatkan peningkatan LO seiring dengan peningkatan kadar protein ransum (Davies et a/., 1981 ; Knight et al., 1981 ), namun peneliti lain mendapatkan hasil yang tidak berbeda (Cumming et al. (1975). Pada dornba yang berasal dari P. Jawa, fnounu eta/. (1985) menunjukkan bahwa pada induk-induk yang sebelumnya telah beranak banyak, peningkatan kualitas pakan mengakibatkan peningkatan LO, namun tidak begitu halnya pada indukinduk yang beranak tunggal. Hasil ini menerangkan mengapa pada induk-induk non karier dan heterosigot akan gen FedF tidak tampak adanya pengasuh faktor manajemen, sehingga dapat dikatakan tujuan peningkatan kualitas dan kuantitas pakan ("flushing") untuk rnendapatkan peningkatan LO hanya efektif pada ternakternak yang membawa gen prolifik.

7 55 Hasil penting lainnya adaiah dengan meningkatnya bobot badan ternak sebesar 1 kg diiringi pula dengan meningkatnya LO sebesar 0.03 (P4.01). Hal tersebut lebih menjelaskan bagaimana terjadinya peningkatan laju ovulasi pada ternak-ternak dengan terjadinya perbaikan manajernen pakan. Smith (1985) dalam ulasannya rnenyimpulkan bahwa banyak faktor yang mernpengaruhi laju pencernaan pakan dafarn rumen, juga interkonversi antara protein dan energi, yang kemudian akan menyebabkan perbedaan-perbedaan respon laju owlasi terhadap perbaikan pakan. Respon ini juga akan dipengaruhi oleh bobot badan indu k akibat perbedaan pakan sebelumn ya. Selanjutnya, Fahmy (1992) mendapatkan peningkatan LO sebanyak rebih banyak pada betina-betina yang disembelih pada bobot badan 42 kg dibandingkan dengan betina yang disembelih pada bobot badan 31 kg, walaupun perbedaan ini cukup tinggi namun secara statistik tidak berbeda nyata. Daya Hidup Embryo: Daya hidup embryo (DHE) didefinisikan sebagai perbandingan jumlah anak yang lahir dibagi dengan jumlah "corpus luteum" dari kedua indung telur yang dicatat pada masa perkawinan dikatikan dengan 100 persen, dan hanya terbatas pada induk-induk dengan LO lebih besar dari satu. Hat ini disebabkan pada ternak dengan LO satu buah tidak diketahui apakah pada &at ternak melontarkan set telur terjadi pembuahan atau tidak, sedangkan pada temakternak dengan LO lebih dari satu, terjadinya pembuahan terlihat dari adanya

8 56 kelahiran anak (Bojenane et a/., f 991). Apabila pengamatan dapat dilakukan sejak awal terjadinya konsepsi, hasilnya akan iebih menarik karena induk-induk dengan LO satu buah dapat diikut sertakan dalam pengamatan. Narnun karena terbatasnya sarana yang digunakan, perhitungan DHE hanya dilakukan berdasarkan pada hasil akhir dari kebuntingan yaitu pada saat beranak, sehingga tidak dapat dicatat berapa jumlah sel telur yang terbuang karena tidak terbuahi. Gambar 2, rnernperlihatkan bahwa dari tahun ke tahun terlihat adanya fluktuasi dari nitai DHE. Hat ini disebabkan pengaruh dari kondisi pakan yang kernudian mernpengaruhi kondisi induk pada awal kebuntingan. Pada kondisi pakan rendah kematian embrio pada awal kebuntingan atau kematian anak sekitar kelahiran dari induk-induk genotipe Fec.JF~ec.JF akan sangat tinggi, akibatnya induk-induk ini tidak berlaktasi dan mempunyai kesernpatan untuk memperbaiki kondisi tubuhnya pada masa perkawinan yang akan datang, sebatiknya pada induk-induk dengan genotipe FecJ'FecJ* pada kondisi pakan buruk masih mampu untuk rnenyusui anaknya, narnun sebagai akibatnya kondisi tubuh induk menjadi Iebih buruk dibandingkan induk-induk yang tidak laktasi karena gagal bunting atau karena terjadinya kernatian di ni pada anak yang dilahirkan. Perbedaan dari kondisi tubuh induk pada saat perkawinan inilah yang membuat terjadinya perbedaan pada daya hidup ernbrio dari tahun ketahun pada ternak dengan genotipe yang berbeda.

9 Gambar 2. Rataan daya hidup embrio (DHE) pada masingmasing genotipe dari tahun f Rataan DHE pada penelitian ini adalah 85.74% (N=770; SD YO dan CV-25.2%). DHE dipengaruhi oleh interaksi genotipe dan manajemen (P4.01). dan oleh PKB (P4.01). Bradford etal. (1989) melaporkan adanya DHE yang lebih rendah pada induk-induk muda dibandingkan dengan induk-induk dewasa. Daiam penelitiannya Bradford et a/. (1974) menggunakan teknik transfer embrio pada domba-domba yang prolifik (Finnish Landrace) dan domba-domba yang kurang prolifik (Oxford Down, Border Leicester, Southdown, Tasmanian Merino, Welsh mountain dan Soay) dari hasil penelitian didapatkan DHE ratarata sebesar 69% dan tidak dipengaruhi okeh bangsa dari embrio yang ditransfer. Pada domba Romanov ditaporkan DHE sebesar 82% pada ternak muda dan

10 % pada ternak dewasa (Fahmy, 1989). Terlepas dari metoda yang digunakan untuk mendapatkan nilai tersebut, dapat dinyatakan DHE dari dombadomba dari P. Jawa lebih tinggi dibandingkan dengan DHE dari domba yang beiasal dari negara beriklim dingin. DHE pa& penelitian ini juga lebih tinggi dibandingkan DHE yang telah dilaporkan oleh tahlou-kassi dan Marie (1985) pada domba D'man dari Maroko (DHE=75%). Tabel f 0. Jumlah pengamatan (N), rataan kuadrat terkecil (LSM) dan galat baku (SE) dari daya hidup embryo (%) pada tiga genotipe prolifikasi dengan rnanajemen yang berbeda. Manajemen Genotipe F~CJ'F~CJ' F~CJ~F~~J' F~CJ~F~CJ~ MNJ ' (4.50) " (2.46) b (3.92) MNJ (3.30) (1.66) b (2.44) MNJ a (4.17) Y (2.21) f fe (2.20) Rataan: a Keterangan: Huruf superskrip yang sama pada satu tajur yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata (F30.05). Pada induk-induk dengan genotipe FecJ'FecJ' tidak ada pengaruh manajemen yang diterapkan terhadap nilai persentase DHE, demikian pula pada

11 induk-induk dengan genotipe FecJFFecJ+. Namun perlu diingat bahwa nilai DHE 59 dari fernak dengan genotipe FecJ'FecJ', tidak melibatkan induk-induk yang menghasilkan LO satu buah, sehingga dapat dikatakan nilai DHE dari ternak- ternak FecJ'FecJ' hanya berasal dari induk-induk yang menghasitkan LO dua buah pada saat dilakukan pengamatan. Pada induk-induk FecJF~ecJF, membaiknya manajemen yang diterapkan (MNJ-3) mengakibatkan turunnya persentase DHE. Hal ini erat kaitannya dengan peningkatan LO akibaf rnembaiknya manajemen yang diterapkan pada MNJ-3, narnun meningkatnya angka LO ini dibatasi oleh kapasitas tampung uterus (KTU), sehingga meningkatkan jumlah embrio yang mati seperti yang terli hat pada Tabel 11. Tabel 11. Daya hidup embryo (DHE) berdasarkan taju ovulasi (LO) induk dan kapasitas tampung uterus (KTU). LO N DHE (%) KTU' Tabel 1 1 menunjukkan meningkatnya LO diiringi pula dengan menurunnya DHE. Meningkatnya satu buah LO diiringi dengan menurunnya DHE sebesar

12 12.7%, sedangkan Lahlou-Kassi dan Marie (1 985) rnelaporkan penurunan DHE pada dornba D'rnan sebesar 11% dengan bertambahnya satu buah LO. Selanjutnya Boujenane eta/. (1 991) rnelaporkan hasil yang serupa pada dornba D'man yaitu rataan DHE untuk induk-induk dengan LO 2.3 dan 14 buah sebesar 92, 70 dan 57 persen, sedangkan Bradford et a!. (1 989) mefaporkan untuk LO yang sarna dari bangsa yang sarna sebesar clan 69 persen. Hasil perhiktngan kapasitas tarnpung uterus (KTU) rnenunjukkan bahwa KTU optimum pada ternak ini dicapai pada angka 3.06 anak per induk, sedangkan induk-induk FecJF~edF rnernpunyai LO yang lebih besar dari 3.06 sehingga terjadilah peningkatan angka kernatian ernbrio yang tercerrnin pada penurunan persentase angka DHE untuk ternak hornosigot. Bindon et at. (1 978) rnelaporkan kapasitas tarnpung uterus pada dornba Booroola dan Merino dengan cara mentransfer ernbrio sebanyak 3 buah kedalarn uterus betina dan ternyata kedua bangsa dornba tersebut rnempunyai kapasitas uterus yang rnirip yaitu antara buah ernbrio per induk. Hasil penelitian ini rnenunjukkan pada LO=3, didapatkan KTU sebesar 2.54, sehingga dapat dikatakan dornba ini rnernpunyai KTU yang sarna dengan dornba Booroola. Hal lain yang rnenarik untuk diperhatikan adalah pertarnbahan bobot badan induk rnulai dari saat kawin sarnpai dengan saat beranak (PKB). Meningkatnya 1 kg PKB diiringi dengan penurunan DHE sebanyak 0.62 persen. Hal ini terjadi karena kernatian embryo pada saat kebuntingan menyebabkan tern&-ternak ini rnernpunyai kelebihan zat-zat rnakanan dibandingkan dengan ternak-ternak yang 60

13 61 memelihara semua embrionya sampai saat kelahiran. Hal ini mengakibatkan pertarnbahan bobot badan induk yang lebih tinggi. Hasil ini rnenunjukkan bahwa walaupun jurnlah anak yang dikandung oleh seekor induk telah diestimasi dengan cara laparoskopi, namun rnasih perlu dilanjutkan dengan perneriksaan kebuntingan agar pernberian pakan dapat dilakukan secara efisien menurut jumlah anak yang dikandungnya. Jumlah Anak Sekelahiran: Gambar 3 mernperlihatkan jurnlah anak sekelahiran (JAS) dari rnasing- rnasing genoiipe dari tahun ke tahun. JAS dari ternak dengan genotipe FecJF~ecJF tampak lebih bervariasi dad tahun ke tahun. Hal ini mernbuktikan bahwa jurnlah anak lahir pada indukinduk prolifik erat kaitannya dengan lingkungan. Fahmy (1989) melaporkan adanya pengaruh musirn pada saat perkawinan terhadap JAS pada domba Romanov, JAS tertinggi didapatkan pada musim gugur (3.18 ekorhnduk) dan JAS yang terrendah didapatkan pada musim panas (2.50 ekorlinduk).

14 Gambar 3. Rataan jurnlah anak sekelahiran (JAS) pada rnasingrnasing genotipe dari tahun Rataan JAS atau yang sering disebut besar liter pada penelitian ini adalah 1.77 ekor per induk per kelahiran (N=1437; SD-0.64 CV=35.99%). Distribusi JAS dari penelitian ini adalah 44.5% tunggal kernbar dua, 14.5% triplet. 3.1 % kernbar ernpat dan 0.3% anak kernbar 2 lirna. Maijala (1996) rnelaporkan bahwa pada dornba finnsheep dijurnpai induk-induk yang beranak 9 ekor per kelahiran, induk induk dengan 8 ekor an& sering dijurnpai dan indukinduk dengan 7 ekor anak selalu terjadi setiap tahun. Lahlou-Kassi dan Marie (1985) rnelaporkan bahwa domba D'man dari Maroko mempunyai distribusi jurnlah anak sekeiahiran sebesar 29%, 47.5Oh. 17Oh, 5% dan 1.5% untuk induk-induk yang

15 63 beranak tunggal, kernbar dua, tiga, empat, dan lima secara berturut-tunrt. Hasil tersebut serupa dengan yang didapatkan pada penelitian ini. Distribusi JAS berdasarkan genotipenya terlihat pada Gambar 5. Hasil ini lebih memperkuat Iagi laporan-laporan mengenai kemampuan domba Jawa untuk beranak banyak seperti yang dilaporkan oleh Mason (1980), &adford eta. (1986, t 991), dan lnounu et a/. (1993). 1 P 1 B S 1 a s 4 6 Jumlah Anak Seketahlron (JAS) Gambar 4. Distribusi (YO) jumlah anak sekelahiran berdasarkan genotipe. Sumber keragaman yang mempengaruhi nilai JAS addah genotipe (Tabel 12; Pd.Ot), manajemen (Tabet 13; P4.05), paritas induk (PcO.05) dan

16 pertambahan bobot induk (PKB; Lampiran 3; P4.01). Pada domba Booroola Merino, yang telah terlebih dahulu dinyatakan produktivitasnya dipengaruhi oleh gen prolifik dengan simbul gen ~ecb~, rataan JAS pada masing-masing genotipenya lebih tinggi dibandingkan JAS dari domba pada penelitian ini, yaitu masingmasing 1.48,2.38 dan 2.74 untuk genotipe FecB+FecB+, ~ecb~fecb+ dan FecBFFecBF secara berturut-turut (Piper et a/., t 985). 64 Tabel 12. Jumlah pengamatan (N), rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) jumlah anak sekelahiran (JAS) dari tiga genotipe yang berbeda. Genotipe: Jumlah anak sekelahiran (ekorhnduk) N LSM SE FecJ'FecJ' b (0.03) FecJF~ecJ " (0.03) ~ecj~~ecj~ " (0-04) Keterangan: Huruf superskrip yang sarna pada satu Iajur yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata (PS.05). Seperti sudah diduga sejak semula terdapat perbedaan JAS antara ternak- ternak non-karier dengan ternak karier gen FecJF. Secara keseluruhan, satu duplikat gen FedF, terlihat meningkatkan jumlah anak sekelahiran sebanyak 0.80 ekor. Piper et a/. (1985) mendapatkan pada domba Booroola Merino satu

17 duplikat pertama gen ~ecb~ rneningkatkan JAS sebanyak 0.90 ekor sedangkan untuk satu duplikat yang kedua sebanyak 0.40 ekor per induk. 65 Tabel 13. Jumlah pehgamatan (N), rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) jumlah anak sekelahiran (JAS) dari manajemen yang berbeda. Manajemen Jumlah anak sekelahiran (ekorhnduk) N LSM SE MNJ a (0.04) MNJ (0.02) MNJ '' (0.04) Keterangan: Huruf superskrip yang sama pada satu lajur yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata (P>0.05). - Secara keseluruhan perbaikan manajemen menyebabkan terjadinya kenaikan JAS, terutama dari MNJ-1 ke MNJ-2 terjadi peningkatan JAS sebesar 4.3 persen. Trdak demikian halnya apabila peningkatan dilakukan dari MNJ-2 ke MNJ-3. Hohenboken dan Clarke (1 981) melaporkan adanya peningkatan JAS pada domba keturunan Finnsheep yang dipelihara di daerah beririgasi, yang mencerminkan ketersediaan pakan yang kontinyu, dibandingkan dengan betina yang dipdihara di daerah pegunungan yang ketersediaan hijauannya sangat tergantung pada musim. Namun sebaliknya pada domba keturunan Cheviot pada

18 daerah yang beririgasi dihasilkan JAS yang lebih rendah dibandingkan dengan JAS dari betina Cheviot yang dipelihara pada daerah pegunungan. Sdanjutnya Reese eta/. (1990) melaporkan adanya kenaikan JAS dengan peningkatan enerji pada pakan tambahan yang diberikan, JAS meningkat dari 1.27 rnenjadi 1.49 pada dornba Sumatera yang beranak pertama kali. Hasil yang berlawanan dilaporkan oleh Maijala (1996) bahwa tidak ada perbedaan JAS antara induk- induk Finnsheep yang dipelihara di negara-negara tain dengan yang dipelihara di Finlandia, hal ini menunjukkan bahwa pada dornba Finnsheep JAS yang tinggi tidak dipengaruhi oleh kondisi lingkungan dimana domba tersebut dipelihara. 66 Tabel 14. Jumlah pengamatan (N), rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) dari anak sekelahiran (JAS) domba pada berbagai tingkat paritas. Paritas MNJ-1 MNJ-2 MNJ a Sa a b % a a a b a Pb b a b a 0.13 Keterangan: Huruf. superskrip yang sama pada satu lajur yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata (Ps0.05).

19 Angka-angka pada Tabel f 4 di atas rnemperlihatkan kenaikan JAS dengan 67 bertarnbah dewasanya induk. Ternak yang beranak untuk kedua kalinya mernpunyai jurnlah anak sekelahiran 6.3% tebih tinggi dibandingkan ternak-ternak primipara (Lampiran 3). Pada MNJ-1 JAS tertinggi dicapai pada paritas kedua. pada MNJ-2 pada paritas ke 4, dan pada MNJ-3 pada paritas ketiga dan baru rnenurun pada paritas kelirna. Fahmy (1989) melaporkan adanya kenaikan JAS pada dornba Romanov rnulai dari paritas 1 sampai paritas 2 6, secara berturutturut sebagai berikut: 2.07, 2.69, 2.92, 2.89, 3.54 dan 3.07 ekor per induk. Pola yang serupa juga ditemukan pada dornba St. Croix (Fitzugh dan Bradford, 1983) dan pada dornba Surnatera (Iniguez et at., 1991 ). Young dan Dickerson (1991) mendapatkan hasil yang jauh lebih tinggi pada dornba persilangan Finnsheep dan Booroola Merino. Pada dornba persilangan tersebut kenaikan JAS pada paritas kedua sebesar 22.8 persen. Fahmy (1996) dalam studi pustakanya rnelaporkan penelitian Marin dan Peyrand (1975) pada dornba Romanov dari 6 kdornpok ternak di Perancis yang rndiputi 1500 kelahiran, didapatkan bahwa JAS meningkat dari 2.87 ekor dari induk yang berumur 2 tahun hingga mencapai 3.32 ekor dari induk-induk yang berumur 4 tahun, tetapi hanya 2.07 ekor dari indukinduk yang dikawinkan pada umur 7-8 bulan. Meningkatnya satu kg PKB diiringi dengan rnenurunnya jurnlah anak sekelahiran sebanyak 0.04 ekor (PcO.01). Hal ini menunjukkan pada induk-induk yang beranak banyak, seluruh zat rnakanan yang didapat digunakan untuk rnerawat kebuntingan, sehingga peningkatan bobot badannya lebih rendah

20 68 dibandingkan betina-betina yang beranak lebih sedikit jumlahnya. Narnun, dapat pula disebabkan kernatian ernbrio yang tinggi terjadi pada betina yang telah dideteksi rnenghasilkan LO tinggi pada saat perkawinan dan terlanjur diberi pakan yang lebih tinggi dibandingkan betina yang rnenghasilkan LO rendah, sehingga tat-zat makanan yang seharusnya digunakan untuk rnerawat sejurnlah besar anak tidak terrnanfaatkan dan tertirnbun rnengakibatkan rneningkatnya bobot badan induk. Hasil sebdiknya pada dornba Surnatera dilaporkan oleh Reese et a/. (1990), didapatkan bahwa pada kelornpok betina yang rnernpunyai PKB <70 g/hari dihasilkan kelahiran anak kembar sebanyak 20% sedangkan pada kelornpok betina yang rnernpunyai PKB antara ghari dihasilkan kelahiran anak kernbar sebanyak persen. Narnun perlu diingat bahwa dornba pada penelitian tersebut rnernpunyai rataan JAS yang lebih rendah dibandingkan pada penetitian ini. Bobot Lahlr Total Per Induk: Garnbar 5 rnemperlihatkan rataan bobot lahir total (BL) per induk dari rnasing-rnasing genotipe dari tahun ke tahun. Secara urnurn BL dari induk dengan genotipe FedF~ec.JF lebih berfluktuasi dan tebih tinggi dibandingkan genotipe lainnya.

21 Gambar 5. Rataan total bobot lahir per induk (BL) pada masingrnasing genotipe dari tahun Rataan BL pada penelitian ini adalah 3.43 kg per induk per kelahiran (N-f 437; SD=1.00; CV=29.21%). lniguez et a/. (1991) rnelaporkan pada dornba lokal Sumatera rataan SL per induk per ketahiran sebesar 2.74 kg. Rendahnya EL pada domba Surnatera erat hubungannya dengan bobot induk yang rendah pula (22.2 kg), sedangkan pada penelitian ini bobot tubuh induk rata-rata pada saat beranak adalah 26.4 kg. Hafez (1969a) rnelaporkan bahwa induk yang berukuran tubuh kecil akan membatasi ukuran fetus agar proses kelahiran menjadi mudah, sebaliknya induk-induk yang berukuran besar akan memberikan pengaruh yang rnenguntungkan pada anaknya, setidaknya pada ukuran tubuh anak pada saat dilahirkan. Donald dan Russell (1970) metaporkan bahwa EL erat

22 hubungannya dengan bobot induk saat kawin, induk dengan bobot kawin sebesar 25 kg rnempunyai anak dengan Bt sebesar 9.6% dan 15.2Oh dari bobot kawin induk untuk anak tunggal dan kernbar dua, sedangkan induk dengan bobot kawin t 00 kg mempunyai an& dengan BL sebesar 6.5% dan 10.6% dari bobot kawin induk untuk anak tunggal dan kernbar dua secara berturut-turut. Selanjutnya lnounu et a/- (1995) melaporkan bahwa dengan menyilangkan domba Garut dengan dornba St. Croix didapatkan bobot lahir yang sama antara keturunan domba Garut murni dengan hasil persilangannya, sedangkan hasil persilangan domba St. Croix dengan domba lokal Sumatera rnasih lebih kecil dibandingkan persilangan St. Croix dengan Garut. Hasil ini rnenunjukkan bahwa ukuran tubuh induk merupakan faktor pembatas dari BL. Hasil yang sejalan dilaporkan oleh Hunter (3 956)- yang melakukan perkawinan silang resiprokal antara Border Leicester yang berukuran tubuh besar dengan Welsh yang berukuran tubuh kedl. Anak dari induk berbadan besar lebih besar dibandingkan dari induk yang berbadan kecil. Pejantan kecil mempunyai sedikit pengaruh pada ukuran tubuh anak dari induk besar dibandingkan dengan anak dari pejantan besar dengan induk kecil. Surnber-surnber keragarnan yang rnempengaruhi SL pada peneiitian ini adalah genotipe, manajemen dan interaksi manajemen dan paritas induk (P4.01), sedangkan pertambahan bobot induk (PKB) tidak mempengaruhi BL (F30.05). Angka-angka pada Tabel 15 rnenunjukkan adanya peningkatan BL, satu duplikat gen F ~ C J meningkatkan ~ BL sebesar 0.78 kg. 70

23 Tabel 15. Genotipe: Jumlah pengamatan (N), rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) bobot lahir (BL) dari tiga genotipe yang berbeda. Bobot lahir total (kglinduk) N LSM SE FecJ'FecJ' " (0-05) FedF~ed' e (0.05) F~CJ~F~CJ~ " (0.07) Keterangan: Huruf superskrip yang sama pada satu fajur yang sama rnenunjukkan tidak berbeda nyata (Ps0.05). Selanjutnya perbedaan yang tejadi terutama antara genotipe FecJ'FecJ' dengan genotipe FecJFFecJ' maupun dengan genotipe FedFFecJF dapat dikatakan disebabkan oleh meningkatnya jurnlah anak yang dilahirkan. lnounu et a/. (1994) melaporkan adanya kenafkan bbot lahir per induk dengan meningkatnya jumlah an& fahir. Masing-masing 2.6, 3.2, 4.5 dan 5.5 kg untuk induk-induk yang beranak tunggal, kembar dua, tiga dan empat secara berturutturut. Priyanto et a/. (1992) melaporkan ternak-ternak di desa-desa di daerah Girebon dengan jumlah anak sekelahiran 1, 2, dan 3 secara berturut-turut mempunyai BL sebesar 2.6, 3.3, dan 6.0 kg bila dikandangkan dan bila digembalakan didapafkan BL sebesar 2.1 dan 3.0 untuk ternak dengan jumlah anak sekelahiran 1 dan 2 secara berturut-turut.

24 Tabel 16. Jumlah pengarnatan (N), rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) bobot lahir (BL) dari rnanajemen yang berbeda. Manajemen Bobot lahir total (kghnduk) N LSM SE MNJ W (0.06) MNJ " (0.04) MNJ b (0.07) A Keterangan: Huruf superskrip yang sama pada satu lajur yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata (rn.05). Perbaikan manajernen baru terlihat meningkatkan BL pada MNJ-3 sebanyak 0.56 kg dibandingkan pada MNJ-t (Tabel 76). Hafez (1969a) menyatakan bahwa pada keadaan induk sangat kekurangan gizi (undernourishment) fetus akan terus turnbuh dan akan rnencapai bobot lahir yang mendekati normal. Namun pada kondisi tertentu dijumpai pula bobot fetus yang proporsional dengan jumlah kalori yang dikonsumsi induk. Ituiah sebabnya pada penelitian ini antara MNJ-1 dan MNJ-2 tidak terdapat perbedaan BL pada rnasingrnasing genotipenya. Narnun pada MNJ-3 perbedaannya rnenjadi jelas terlihat. Hasil yang sejalan dilaporkan oleh Priyanto et al. (t992) bahwa BL pada ternak dornba yang dikandangkan di daerah Cirebon lebih tinggi dibandingkan dengan ternak yang digernbalakan, karena kondisi padang pengembalaan yang lebih rniskin pakan dibandingkan dengan induk-induk yang dikandangkan disamping rnendapat pakan hijauan, peternak biasa pula rnemberikan pakan tarnbahan.

25 73 Tingkat paritas induk menunjukkan kedewasaan seekor induk. Hal ini terlihat dari kian meningkatnya BL dengan bertarnbahnya pengalaman ternak datam beranak (Tabet 17). Tabel 17. Jumlah pengamatan (N). rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) dari bobot lahir (BL) domba pada berbagcti tingkat paritas. Paritas MNJ-1 MNJ-2 MNJ a * % b Wab b b ? b b C Sbc 0.20 Keterangan: Huruf superskrip yang sama pada satu lajur yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata (Pz0.05). Ternak yang beranak untuk kedua kalinya menghasilkan BL yang lebih berat dibandingkan ternak-ternak yang beranak untuk pertama kalinya, dan terus meningkat dengan bertambah dewasanya seekor induk. Hal ini terjadi pada semua kondisi manajernen yang diterapkan. Hasif yang sejalan dilaporkan pula oleh Singh eta/. (1985) yang mendapatkan BL dari induk "primipara" lebih tinggi

26 74 dibandingkan dengan BL dari induk "pluripara" (2.78 vs 3.20 kg). Hafez (1969a) menyatakan bahwa paritas induk rnernpengaruhi derajat perkembangan uterus dan vaskularitas dari uterus, yang pada gilirannya kondisi ini rnempengaruhi BL. Narnun dinyatakan puta pada induk-induk yang telah tua dan dengan pengalaman beranak yang banyak, uterus akan dipenuhi oleh lernak dan ha1 ini mengakibatkan pengaruh yang negaiip pula terhadap bobot lahir anak. Daya Hidup Anak: Garnbar 6 mernperlihatkan rataan daya hidup anak (DHA) pra sapih dari masingmasing genotipe ternak dari tahun ke tahun. Secara urnurn induk dengan genotipe FecJFFecJF mempunyai DHA yang paling rendah dibandlngkan genotipe lainnya. Seperti telah diterangkan di atas induk-induk dengan genotipe F ~CJ~F~C~ Iebih dipengaruhi oleh lingkungan dibandingkan dengan ternak-ternak dengan genotipe lainnya, sedangkan induk-induk dengan genotipe FecJ'FecJ' lebih tahan terhadap fluktuasi kondisi lingkungan. Dengan rnemperhatikan grafik JAS pada Gambar 3 dan grafik DHE pada Garnbar 6, rnaka dapatlah ditarik kesimpulan bahwa kenaikan JAS diikuti dengan penurunan DHE.

27 Garnbar 6. Rataan daya hidup anak pra-sapih per inctuk (DHA) pada masingmasing genotipe dari tahun Hasil yang sejalan telah dilaporkan oleh lnounu et al. (1986) yang rnendapatkan kernatian anak pada dornba ekor tipis yang rneningkat dengan rneningkatknya jurnlah anak sekeiahiran, masing-masing t 6.7, dan 60% untuk JAS 1, 2, 3, 4, dan 5 secara berturut-turut. Rataan DHA prasapih pada penelitian ini adalah 73.93% (N=1437; SD=34.26; GV=46.36%). Sumber keragarnan yang mempengaruhi nilai DHA adalah interaksi genotipe dan rnanajernen (P4.06). paritas induk (Pe0.05) dan pertarnbahan bobot induk (PKB. Pc0.01).

28 Tabel 18. Jumlah pengarnatan (N), rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) dari daya hidup anak (DHA) dari tiga galur prolifikasi pada manajernen yang berbeda. Manajemen Genotipe FecJ'FecS ~eojf~eo~' FecJFFecJF MNJ ' (2.79) e (2.70) T (4.57) MNJ a (2.18) & (2.02) e (3.15) MNJ a (3.64) e (3.62) QC (3.89) Keterangan: Huruf supedrip yang sama pada satu lajur yang sama rnenunjukkan tidak berbeda nyata (F30.05). Secara keseturuhan bertarnbah baiknya manajernen yang diterapkan mengakibatkan rneningkatnya DHA (Lampiran 5). Hafez (1969a) rnenyatakan bahwa anak dari induk-induk yang kekurangan pakan secara umurn akan sedikit lebih ringan bobot lahirnya dibandingkan dengan anak dari induk-induk yang cukup pakan dan juga anak dari induk-induk yang kurang pakan akan lahir prernatur dan lebih ringan dibandingkan dari anak yang lahir dengan tama kebuntingan yang normal. Hat ini pula yang menyebabkan kernatian yang lebih tinggi pada anak-anak yang dilahirkan dari induk dengan manajernen yang buruk. Selanjutnya dikatakan pula bahwa induk yang menerirna pakan bumk selama akhir kebuntingan rnenyebabkan pengurangan kandungan glikogen pada otot

29 fetus dan terutama hati fetus. Penimbunan glikogen pada fetus akan meningkat pada akhir kebuntingan dan glikogen ini akan bertindak sebagai sumber energi sesaat setelah kelahiran, itulah sebabnya nutrisi induk yang burok dapat meningkatkan kematian anak saat kelahiran. Hat ini sejalan dengan hasil penelitian lnounu (1991) yang melaporkan bahwa 70 persen dari total kematian prasapih terjadi pada sekitar kelahiran. Selanjutnya Boujenane (1996) melaporkan bahwa kematian yang tinggi pada awal kelahiran disebabkan oleh BL yang rendah dari JAS yang tinggi. Owens eta/. (1 985) melaporkan bahwa pada semua tingkat JAS, anak-anak domba yang lebih berat bobot lahirnya lebih cepat berdiri dan menyusu, sehingga meningkatkan DHA setanjutnya kenaikan satu kg BL meningkatkan DHA sebesar 28 persen. Kehadiran gen FecJF berakibat negatip terhadap DHA. Pada kondisi MNJ- 1, ternak homosigot (~ec.j~fec~~) mempunyai DHA yang paling rendah. Narnun sebaliknya pada ternak-ternak prolifikasi rendah (FecJ'FecJ'), dengan MNJ-1, angka DHA telah menyamai angka DHA pada ternak-ternak pembawa gen Fec.IF. baik pada kondisi MNJ-2 maupun MNJ-3. Jelas terlihat bahwa ternak-ternak dengan prolifikasi rendah (FecJ'FecJ") dapat bertahan dengan kondisi MNJ-1. Perbd~kan manjemen memang menghasilkan DHA yang lebih tinggi. Hal ini disebabkan pada induk-induk prolifikasi rendah (FecJ+FecJ+) hanya ada 17% dari induk yang melahirkan anak kembar dua. Pada kondisi demikian kematian anak lebih banyak disebabkan oleh induk yang tidak mau menyusui anaknya baik karena kondisi kelenjar susunya yang kering atau adanya infeksi pada puting 77

30 susu yang menyebabkan iritasi. Pada ternak-ternak homosigot (~ec~~fec~~) penerapan MNJ-1 menghasitkan DHA paling rendah dari semua kelompok. Hal ini dapat dirnengerti karena pada kelompok ini ada 84% dari induk yang melahirkan anak kembar dua atau lebih. Kekurangan gizi pada induk-induk ini akan berakibat buruk, karena fetus akan berebut untuk mendapatkan gizi yang mernang tdah terbatas. Akibatnya dihasilkan anak yang bobot Iahirnya beragam. Pada anak-anak dengan bobot badan rendah biasanya kondisi tubuhnya lemah, lambat untuk berdiri atau sarna sekali tidak dapat berdiri dan menyusu pada induknya. Hal ini rnenyebabkan kernatian anak sangat tinggi. Owens et al. (1985) melaporkan satu rnenit perpanjangan waktu dari sejak kelahiran ke saat anak mulai belajar berdiri, berdiri atau belajar mencari puting susu induk mengakibatkan menurunnya DHA sebesar 1 persen. Shrestha et a/. (1992) melaporkan penurunan DHA dengan meningkatnya jumlah an& yang dilahirkan. Pada anak tipe kelahiran satu didapatkan DHA=84%, dan menurun dengan kenaikan tipe kelahiran, sehingga pada tipe kelahiran 5 daya hidupnya hanya sebesar 55 persen. Selanjutnya Bradford (1972) dan Hinch ef a/. (1985) melaporkan adanya hubungan yang erat antara bobot Iahir dan daya hidup anak. tnounu et al. (1993) melaporkan bahwa pada anak tunggal, DHA hanya 29% dipengaruhi oleh bobot lahir, sedangkan pada ternak kelahiran 2 tiga, 51% dari DHA dipengaruhi oleh bobot tahir. Peningkatan manajemen ke MNJ-2 menghasilkan DHA yang lebih tinggi, narnun peningkatan lebih lanjut ke MNJ-3, secara statistik tidak terlihat adanya

31 peningkatan yang nyata (P>0.05), kecuali pada induk-induk dengan genotipe F~CJ~F~CJ~ terjadi peningkatan DHA sebanyak 9.98% dibandingkan pada MNJ-2. Ha4 ini menunjukan bahwa pada domba dengan genotipe ~ ec~~fecj~ masih dapat ditingkatkan daya hidup anaknya dengan perbaikan manajemen, tidak dernikian halnya dengan domba Barbados Blackbelly, dilaporkan bahwa pada umumnya dornba Barbados Hacbelly tidak mernproduksikan cukup banyak air susu untuk merawat lebih dari dua ekor anak walaupun dipelihara pada kondisi manajemen yang baik (Rastogi, 1996). 79 Tabel 19. Paritas Jumlah pengamatan (N), rataan kuadrat terkecif (LSM) dan salah baku (SE) dari daya hidup anak (DHA) pada berbagai tingkat paritas. Ratan daya hidup anak (DHA) " (3.89) eb (1.86) ab (2.46) ab (2.72) ab (3.08) Keterangan: Uuruf superskrip yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata (M.05). Paritas induk rnernpengaruhi daya hidup anak, seperti juga pada sifat-sifat yang lainnya. Pada paritas pertama DHA lebih rendah 9% dibandingkan pada

32 80 paritas kedua. Pada paritas induk yang ke 2 didapatkan DHA tertinggi, kemudian menurun pada paritas induk yang ke 3 dan bertahan sampai pada paritas ke 5. Hasil yang serupa juga dilaporkan oleh Shrestha et a/. (1992), bahwa DHA pada betina-betina muda lebih rendah dibandingkan pada betina dewasa (67% vs 75%). Setiadi et a/. (1995) melaporkan tidak ada perbedaan yang nyata pada DHA prasapih dengan meningkatnya umur induk dari umur 1 tahun sampai umur 6 tahun pada ternak-ternak di pedesaan di Kabupaten Bogor. Diduga pada sekafa pemilikan ternak yang relatif kecil peternak segera mengelualkan ternak mereka yang tidak produktif, dalarn hat ini adalah induk dengan catatan kematian anak yang tinggi, sehingga pada saat pencatatan tidak didapatkan kematian anak dari induk-induk tua. Sebaliknya Fahmy (1989) melaporkan mortalitas anak yang rneningkat dengan meningkatnya paritas, yaitu masingmasing 21.3, 23.1, 26.3, 29.5, 36.8 dan 30.4% pada paritas 1, 2, 3, 4, 5, dan 6 secara berturut-turut. Pertambahan bobot induk (PKB) sebanyak satu kg mengakibatkan kenaikan daya hidup anak sebesar 2.3 persen. Perbedaan pertarnbahan bobot badan induk selama kebuntingan dapat terlihat pada Tabel 20.

33 Tabel 20. Jumlah pengamatan fn), rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) dari pertambahan bobot badan induk selama kebuntingan (PKB) dari tiga genotipe prolifikasi pada manajernen yang berbeda. Manajemen Genotipe F~~J+F&+ F & F ~ ~ e c ~ ~ ~ e c j ~ N LSM Sf MNJ ' (0.28) Ie (0.26) s (0.53) MNJ (0.21) b (0.20) (0.32) MNJ " (0.35) W (0.33) b (0.36) Keterangan: Huruf superskrip yang sarna rnenunjukkan tidak berbeda nyata (Pz0.05). Angka-angka pada Tabel 20 menunjukkan bahwa pacla MNJ-1, ternak dengan genotipe FecJFFecJF paling menderita akibat cekaman kurang pakan, yang ditunjukkan dengan pertumbuhan induk setama kebuntingan yang paling rendah. Hal ini disebabkan semua cadangan kalori induk digunakan untuk merawat kebuntingan dengan jurnlah anak yang banyak. Namun, pada ternak dengan genotipe FecJ'Fed' dengan MNJ-1 pertambahan bobot badan induk selama kebuntingan telah samadengan yang dicapai pada induk-induk pembawa gen FedF pada tingkat MNJ-2. Tidak mengherankan apabila seianjutnya kondisi tubuh induk yang tejadi akibat kebuntirtgan akan berpengaruh terhadap daya hidup anak yang dilahirkan. Apabila nilai PKB pada Tabel 20 ditambah dengan

34 82 nil4 BC dari masing-masing kelornpoknya, maka hasit dari penjumlahan nilai-nilai tersebut akan mencerrninkan produksi total induk pada saat beranak yaitu berupa pertambahan bobot badannya sendiri dan bobot anak yang dihasitkannya. Selanjutnya apabila bobot lahir total per induk dibagi dengan nilai produksi total per induk maka akan didapatkan angka persentase bobot tahir total dibandingkan dengan produksi totat per induk (Tabel 21). Tabel 21. Manajemen Persentase (a/) bobot lahir total (BL) dari produksi induk total (PT') dari tiga genotipe prolifikasi dan manajemen yang berbeda. Genotipe FecJ'FecJ' ~ed'fed' Fec.lFFecJF BL PKB PT BU PT BC PKB PT BU PT BL PKB PT BU PT MNJ MN J L MNJ Angka-angka pada Tabel 21 menunjukkan bahwa pada tingkat MNJ-1 dan MNJ-2, kecuali pada ternak dengan genotipe Fed'FecJ', lebih dari 60 persen dari produksi induk total digunakan hanya untuk produksi anak (BL). Terutarna pada ternak dengan genotipe FecJ'Fec~~ pada MNJ-1, hanya 15 persen saja dari produksi total yang digunakan untuk meningkatkan bobot tubuh induk. Padahal

35 83 pertambahan bobot tubuh induk pada saat kebuntingan erat hubungannya dengan persiapan induk untuk mernproduksikan air susu. Pada induk-induk yang tercukupi kebutuhan gizinya, kondisi tubuh induk lebih baik dibandingkan induk yang kekurangan gizi, sehingga produksi susu induk akan lebih tinggi dibandingkan dengan induk-induk yang kurang pakan dan daya hidup anakpun akan lebih tinggi. Di sarnping itu pada induk-induk yang tercukupi gizinya penirnbunan glikogen pada otot fetus berlangsung normal. Sesaat setelah kelahiran, anak dornba pertu tenaga untuk berdiri dan menyusu pada induknya. sedangkan pada anak-an& dari induk yang kurang pakan, surnber energi yang diperlukan untuk berdiri tidak tercukupi. Lebih jauh lagi Hafez (1969a) menyatakan kekurangan gizi pada induk bunting mengakibatkan rnernburuknya otot lokomotor, ha1 ini akan menyebabkan keterkarnbatan anak untuk menyusu pada induknya dan mengakibatkan kernatian dini pada anak yang baru lahir. Bobot Sapih TomF Per Induk: Gambar 7 mernperlihatkan bobot sapih total (43s)per induk dari ketiga genotipe ternak dari tahun ke tahun. Ftuktuasi BS dari tahun ke iahun rnenunjukkan adanya pengaruh ketersediaan pakan dan manajemen. secara umum BS dari induk dengan genotipe FecjFFec.JF lebih tinggi dibandingkan kedua genotipe lainnya. Fahrny (1 989) melaporkan adanya pengaruh musirn terhadap BS pada dornba Rornanov. lnduk-induk yang dikawinkan pada musirn dingin, panas dan gugur menghasilkan 6S masingmasing sebesar 36.1,35.5 dan 45.3

36 kg secara berturut-turut. Gambar 7. Rataan total babot sapih anak per induk (BS) pada masingmasing genotipe dari tahun Produksi seekor induk dinilai dari jumlah anak dan jumlah kilogram dari anak-anak yang dihasilkannya pada satuan waktu tertentu, yang dalam ha1 ini adalah bobot sapih total. Rstaan BS yang didapat dalam penelitian ini adatah kghnduklkelahiran (N=1224; SD=4.33; CV=33.0%). Hasil ini lebih tinggi dari BS yang dilaporkan oleh lniguez eta/. (1991) pada domba lokal Surnatera sebesar kg. tetapi tebih rendah dari BS domba-domba Dorset dan Finnsheep dari negeri beriklirn dingin yaitu masing-masing sebesar 21.3 dan 17.6 kg (Iniguez eta! ), dan juga lebih rendah bila dibandingkan dengan dornba Romanov yang rnempunyai BS sebesar 39.0 kg seperti yang dilaporkan oleh

37 Fahmy (1 989). Nisbah antara produksi anak (8s) per induk dengan bobot tubuh induk (BSBB induk) pada penelitian ini adalah Nil& nisbah ini lebih tinggi dari yang didapat pada domba Sumatera maupun Dorset dan Finnsheep (Inigues el a/., 1991) yang masing-masing mempunyai nilai nisbah praduksi sebesar 0.52, 0.41 dan Hal ini menunjukkan bahwa domba pada penetitian ini mempunyai efesiensi produksi yang tinggi dibandingkan domba-dornba yang disebutkan tadi. BS dipengaruhi oleh genotipe dan manajernen (P4.01; Tabel 22). Secara keseluruhan peningkatan manajemen ke arah yang lebih baik meningkatkan bobot sapih total per induk pada sernua genotipe. Namun pada tingkat MNJ-1, tidak ada keistimewaan dari ternak-ternak pembawa gen ~ecd~, semua induk menghasilkan bobot sapih di bawah I t kg. Hal ini merupakan pencerminan dari kombinasi kondisi tubuh induk yang buruk diiringi rendahnya produksi susu induk, rendahnya bobot lahir anak dan tingginya angka kematian prasapih. Hafez (1969a) menyimpulkan bahwa pada induk-induk yang kekurangan pakan pada saat kebuntingan, tidak saja menyebabkan pertumbuhan yang rendah pada saat fetus rnasih datam kandungan (pranatal) tetapi juga berakibat pada rendahnya pertumbuhan pascanatal. Hal tersebut terbukti setelah dilakukan peningkatan manajemen pakan. Pada MNJ-2 terlihat perbedaan sntara ternak normal dengan ternak pembawa gen FecJF, bahkan pada MNJ-3 ternak-ternak pembawa gen FedF dapat menghasilkan bobot sapih lebih dari 19 kg. Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa peningkatan manajemen ke arah yang lebih baik tidak saja

38 memperbaiki kondisi induk tetapi juga sekaligus meningkatkan produksi induk pada saat sapih. 86 Tabel 22. Jumlah pengamatan (N) dan rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) dari bobot sapih (6s) dari tiga galur prolifikasi pada manajemen yang berbeda. Manajemen Genotipe FecSFecS FeolFFeol+ F ~ F ~ C J ~ MNJ s (0.40) lZe (0.39) V' (0.72) MNJ " (0.29) b (0.27) Wb (0.42) MNJ c (0.48) = (0.48) = (0.50) Rataan -- Keterangan: Huruf superskrip yang sama pada lajur yang sama menunjukkan tidak berbeda nyata (F30.05) Hal lain yang mempengaruhi BS adalah interaksi manajemen dan paritas induk (P4.05; Tabel 23) dan PKB (P4.01). Namun, lniguez et al. (3993) melaporkan tidak ada pengaruh yang nyata dari paritas induk terhadap BS pada domba Sumatera.

39 Tabel 23. Jumlah pengamatan (N), rataan kuadrat terkesil (LSM) dan salah baku (SE) dari bobot sapih (6s) pada berbagai tingkat manajemen dan paritas. Paritas MNJ-1 MNJ-2 MNJ ' * ' ? e e " b b & " b ' Keterangan: Huruf superskrip yang sama pada satu lajur yang sama rnenunjukkan tidak berbeda nyata (F30.05). Bertambah dewasanya induk diiringi pula dengan meningkatnya kernampuan induk untuk merawat anaknya, sehingga dihasilkan bobot sapih yang meningkat. Pada semua tingkat manajemen bobot sapih tertinggi dicapai pada paritas keempat dan kemudian menurun kernbali pada paritas kelirna. Hasil yang sama dilaporkan oleh Fahmy (1989). yang mendapatkan pada induk-induk dengan paritas 1, 2, 3, 4, 5, dan 2 6 menghasilkan BS sebesar 29.8, 42.2, 41-2, 38.3, 43.1 dan 39.2 kg secara berturut-turut. Pertambahan bobot induk (PKB) sebesar satu kg juga diiringi dengan meningkatnya BS sebesar 0.19 kg. Hal ini rnenunjukkan bahwa peningkatan bobot tubuh induk selama kebuntingan berfungsi untuk menjaga kondisi tubuh

40 induk, sehingga mempunyai cukup cadangan sumber energi untuk 88 memproduksikan susu selama masa laktasi. Dari pembahasan sebelumnya terlihat bahwa meningkatnya DHA seiring dengan kenaikan PKB, sehigga dapat dinyatakan bahwa kenaikan PKB tidak saja menaikkan DHA tetapi juga BS dari ternak yang dihasilkan oleh seekor induk. Bobot lnduk Pada Saat Kawin: Bobol lnduk Smat bwln I I Gambar 8. Rataan bobot kawin induk (BK) pada masing-masing genotipe dari tahun Bobot betina pada saat kawin (BK) dari tahun ke tahun dari ketiga genotipe ternak ditampilkan pada Gambar 8. Fluktuasi BK yang terjadi dari tahun ke tahun memperlihatkan adanya pengaruh ketersediaan pakan dan manajemen yang

41 89 diterapkan pada saat itu. Secara urnurn induk dengan genotipe FedFFedF mernpunyai BK yang lebih tinggi dari kedua genotipe lainnya. Bobot betina pada saat kawin (BK) pada penelitian ini rnemiliki rataan sebesar kg (N=1228; SD=3.71; CV=15.79?h). fnteraksi genotipe dan rnanajernen nyata rnernpenga~hi BK (Pc0.01). di sarnping itu interaksi rnanajemen dan paritas induk juga rnemberikan pengaruh yang nyata (P4.01) terhadap keragarnan BK. Tabel 24 tidak menggambarkan pola yang jelas mengenai pengaruh MNJ maupun genotipe ternak terhadap BK. Pada ternak dengan genotipe FecJ'FecJ' rnaupun ~ed~fec.j+ tarnpak adanya peningkatan BK akibat pengamh MNJ. terutama apabila MNJ-3 diterapkan, sedangkan pada kelompok ternak dengan genotipe FedFFecJF, tidak terjadi perbectaan pada BK dengan diterapkannya peningkatan rnanajernen ke arah yang lebih baik. Pada ternak dengan genotipe FedFFedF tidak didapatkan perbedaan BK dengan berbedanya tingkat rnanajernen.

42 Tabel 24. dumlah pengamatan (N), rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) dari bobot sat kawin (BK) dari tiga galur prolifikasi pada manajemen yang berbeda. Manajemen. Genotipe FecSFeoS F ~ F ~ C J + F&FecJF MNJ @ (0.37) (0.38) Is (0.67) MNJ ' (0.26) (0.24) Ze (0.36) MNJ (0.41) ld (0.40) a (0.41) Rataan: Keterangan: Huruf superskrip yang sama pada satu lajur yang sarna rnenunjukkan tidek bberbeda nyata (R0.05). Hampir pada semua bangsa dornba paritas induk adalah merupakan surnber perbeciaan bobot tubuh, demikisn juga yang terjadi pada penelitian ini (Tabel 25). Bobot tubuh induk meningka? terus sejalan dengan meningkatnya paritas induk (Pd).07), dan rnulai rnendatar pada paritas ke 5.

43 Tabel 25. Paritas dumlah pengarnatan, rataan kuadrat terkecil (LSM) dan salah baku (SE) dari rataan bobot saat kawin (BK) berdasarkan paritas i nduk. MNJ-1 MNJ-2 MNJ ' ff b b b " O Cd bS ' d = Id 0.75 Keterangan: Huruf superekrip yang sama pada satu lajur yang sama rnenunjukkan tidak berbeda nyata (F30.05). Dari Lampiran 7 terlihat bahwa domba-dornba pada penelltian ini rnernpunyai bobot kawin untuk pertama kalinya sebesar kg. Pada semua tingkat manajernen didapatkan BK yang meningkat terus sarnpai paritas kelima (Tabel 25) dan juga secara urnum pada MNJ-3 didapatkan BK yang Iebih tinggi dibandingkan dengan pada MNJ-1 dan MNJ-2. Hasil ini lebih rendah bila dibandingkan dengan bobot kawin untuk pertama kati dari domba D'Man (26.5 kg) dan dornba Sardi (29.5 kg) yang dilaporkan oleh Lahlou-Kassi et al. (1989). Apabila bobot induk pada paritas ke 5 dijadikan patokan sebagai bobot dewasa tubuh, rnaka ternak-ternak ini dikawinkan untuk pertama kali pada bbot 70% dari bobot dewasa tubuh. Secara teori dan yang telah urnurn dipraktekkan.