BAB 3 METODE PENELITIAN

Transkripsi

1 BAB 3 METODE PENELITIAN 3.1 Tempat Dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Oleo Pangan dan Mutu Pusat Penelitian Kelapa Sawit Medan (PPKS-Medan). Lokasi pengambilan sampel adalah kebun milik PPKS yang beralamat di Aek Pancur, Tanjung Morawa, Deli Serdang. Dengan nama blok AP 12 yang memiliki luas areal 25 hektar, jumlah pohon pohon dengan jarak tanam 7,8 X 9 Meter. Dan jenis buah yang akan dipanen adalah jenis tenera fraksi 2 dengan varietas D X P Yangambi, serta tahun tanam Dan pengamatan mutu atau karakteristik mutu dianalisa di Laboratorium Paham PPKS Jl. Brigjen Katamso 51 Kp Baru 51, Medan Waktu penelitian ini dilakukan selama 8 bulan dari bulan Januari sampai dengan Agustus Bahan dan Peralatan - Bahan-bahan penelitian yang digunakan sebagai berikut : Biji yang telah dipecahkan untuk diambil inti, yang berasal dari TBS yang telah dibrondolkan dengan diberi perlakuan penambahan bahan kimia. Ethyl alkohol 95%, indikator phenolphthalein (PP) 1 % dalam alkohol 95%, larutan kalium hidroksida, iso-oktane atau N-hexane, asam asetat glacial : chloroform 3:2 (v/v), KI jenuh (10 gr dalam 5 ml aquades), sodium thiosulfat 0,01 N, Larutan indikator kanji / starch 1 %, Standar α ; β ; δ dan γ tokoferol, methanol HPLC grade, N- Hexane HPLC grade, metanolik 0.5N, BF 3 methanol, Iso Oktane, NaCl jenuh. - Alat-alat penelitian yang digunakan sebagai berikut : Kompor gas, Panci ukuran 5 kg (kilo gram), Agitator (pengaduk), Saringan santan, Sentrifuge 300 Rpm, Kain blacu, Palu, Belender, Oven, Plastik kaca ukuran 5kg (kilo gram), Timbangan duduk merk cahaya adil type TBI kap. 150 kg, Gelas erlemeyer 500ml, dan Piring stenlis, Timbangan neraca analitik dengan ketelitian 0,001 gram, pipet

2 volume, pipet 2 ml, water bath 26 C, labu pemisah 500 ml, beaker glass 500 ml, erlemeyer 500 ml, cawan petridisck, glass ukur 300 ml, tabung reaksi, GC (gas cromatographi). 3.3 Desain Penelitian Pada penelitian ini inti sawit yang digunakan dari berendolan yang telah diberi bahan kimia diolah menjadi produk virgin palm kernel oil (VPKO). VPKO tersebut diolah dengan proses yang sederhana dan diolah menggunakan suhu yang relatif sedikit. Hasil yang diamati dalam kualitas virgin palm kernel oil pada penelitian ini adalah kadar air pada metode pengeringan terhadap inti utuh mau pun inti pecah dalam proses pengeringan, jumlah minyak yang dihasilkan juga parameter mutunya yaitu asam lemak bebas, bilangan peroksida, dan komposisi asam lemak. Perlakuan pada penelitian ini adalah biji kelapa sawit yang akan di pecahkan untuk diambil inti sawit akan terlebih dahulu dikeringkan dengan memfariasikan metode pengeringan dengan waktu per2jam sekali ditimbang untuk mengetahui kadar air yang berkurang hingga sampai tidak turun lagi atau konstan. Inti sawit yang telah didapat akan di proses dengan metode ekstraksi dan perendaman dengan memvariasaikan kembali waktu perendaman. Adapun metode pengeringan dan variasi waktu perendamannya, yaitu: A1 : Metode dianginkan dengan diletakkan di atas meja dengan suhu ruangan A2 : Metode sinar matahari A3 : Metode oven dengan suhu 60 0 c 65 0 c variasi perlakuan waktu pada perendaman dengan lama perebusan 30 menit dan dengan alat perebusan menggunakan panci yg dipanaskan, adalah : B1 : 3 jam B2 : 6 jam B3 : 9 jam B4 : 24 jam

3 Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metode Rancangan Acak Lengkap (RAL). Jumlah ulangan adalah 2 unit ulangan dengan sampling (pengambilan contoh buah) terhadap pohon sawit yang dilakukan secara acak. Data pengamatan yang diperoleh dianalisis dengan analisis sidik ragam, dan jika perlakuan memberikan perlakuan yang berbeda nyata atau sangat nyata maka dilakukan uji lanjut dengan uji Duncan. 3.4 Tahapan Penelitian a. Proses Panen Kelapa Sawit 1) TBS kelapa sawit dipanen dari kebun milik PPKS aek pancur dengan jenis buah tenera fraksi 2. Berat TBS yang dipanen berkisar antara kg. 2) TBS yang akan dipanen diambil menggunakan egrek serta ditampung dengan karung agar TBS yang dipanen tidak lansgung jatuh ketanah. 3) TBS yang telah dipanen dibawa ke persip (tempat pemungutan hasil) untuk ditimbang masing-masing berat TBS tersebut. 4) TBS yang telah ditimbang, kemudian diberi penambahan bahan kimia berupa Etepon dan kalsium karbida dengan perlakuan metode injeksi, spray, dan kombinasi, kemudian diperam selama 24 jam 5) TBS kemudian dipipil menggunakan alat pemipil. 6) Kemudian brondolan yang didapat direbus menggunakan dandang dengan api kecil. 7) Brondolan rebus kemudian dilumat dengan menggunakan mesin pengupas benih untuk memisahkan mesokarp dan biji. 8) Biji kemudian dikeringkan dengan menggunakan beberapa perlakuan yaitu kering angin, kering panas matahari, dan kering oven untuk mengetahui kadar air pada biji dengan waktu pengeringan 4 jam, 6 jam, 8 jam, 10 jam hingga kadar air yang di capai konstan atau tidak berubah. 9) Biji yang telah dikeringkan dipecahkan untuk mendapatkan inti yang akan di ekstraksi untuk di ambil minyak nya menjadi VPKO.

4 b. Prosedur Ekstraksi Inti Yang Dianut Dari Metode (Ugbogu, 2011) 1) Inti yang didapat dari pemecahan biji tersebut dibelender sampai menjadi halus. 2) Inti yang sudah dihaluskan, ditimbang sebanyak 500 gram lalu direndam menggunakan air dengan perbandingan 1 : 1 (500 gram bahan : 500 ml air). 3) Lama perendaman inti ialah 3,6,9 dan 24 jam, yang begfungsi fermentasi untuk mempermudah proses ekstraksi. 4) Setelah inti yang sudah halus dan di rendam, lalu dipanaskan selama 30 menit, dengan suhu 90 0 C 5) Setelah dipanaskan air dari hasil rebusan tadi diambil untuk dipisahkan kotoran, sludge, air dan minyak dengan menggunakan alat labu pisah. 6) Biarkan selama ± 60menit. 7) Setalah dipisahkan di labu pisah dengan teknik pencucian, minyak diambil dan di setrifiuse agar minyak benar-benar bersih 8) Ambil minyak yg sudah disentrifuge dengan menggunakan pipet volum,dan letak di wadah yang sudah di siapkan. 9) Minyak di analisa. 3.5 Pengamatan Penelitian a. Asam Lemak Bebas (AOCS Official Ca 5a-40 (1991) Sampel harus dalam keadaan cair sebelum ditimbang (namun demikian pemanasan yang dilakukan tidak boleh melebihi 10 C diatas titik leleh), kemudian timbang sampel dalam botol sampel atau erlemeyer, setelah itu tambahkan alkohol yang telah dinetralisasi serta tambahkan 2 ml indikator Phenolphtalein (PP), kemudian titrasi dengan kalium hidroksida (KOH) yang telah distandarisasi sampai terbentuk warna merah muda yang bertahan selama lebih kurang 30 detik. ml KOH x N KOH x N laurat ALB = Berat Sampel

5 b. Kadar Minyak Yang Dihasilkan Minyak yang telah didapatkan dari proses VPKO yang di olah dengan variasi pengeringan biji dan perendaman inti, ditimbang untuk mengetahui berat minyak yang dihasilkan, Setelah itu di hitung dengan menggunakan rumus, sebagai berikut : Minyak % = Berat Minyak Berat inti (sample ) x 100% c. Kadar Air ( AOCS Official Method Ca 2c ) Minyak sejumlah 5-10 gr dari persiapan contoh dimasukkan ke dalam cawan yang sudah dikeringkan dan diketahui beratnya, dipanaskan dalam oven pada suhu o C di atas boiling point air selama 3 jam pada 110 o C, kemudian didinginkan dalam desikator dan ditimbang setiap 30 menit periode pengeringan sampai diperoleh berat konstan. Berat Sampel Awal Berat Sampel ak hir Kadar Air = Berat Sampel Awal d. Bilangan Peroksida ( AOCS Official Method Ca ) Timbang 5 gram minyak ke dalam erlemeyer 250 ml bertutup, kemudian tambahkan 30 ml larutan chloroform (CH3CI) : asam asetat glacial (CH3COOH = 2:3), serta tambahkan 0,5 ml larutan KI jenuh, kocok larutan hingga homogen, setelah rata tambahkan 30 ml H2O dan 1-2 ml IndikatorAmilum 1 %, lalu kocok, kemudian titrasi dengan larutan natrium thiosulfat 0,01 N, dan dilakukan hal yang sama untuk blanko (tanpa sampel). Peroxide Value = titrasi conto h titrasi blanko X N Natrium Thiosulfat x 1000 Berat conto h

6 e. Analisa Komposisi Asam Lemak dengan Gas Cromatographi ( AOCS Official Metode Ce 1b - 89) 3 tetes sample diambil ke dalam tabung reaksi, kemudian ditambahkan 1.5 ml metanolik 0.5N. Setelah itu ditutup rapat untuk di fortex selam 1-2 menit. Setelah itu dipanakan dalam penangas air suhu 100 o C selama 5 menit. Kemudian tabung didinginkan di suhu kamar, ditambahkan 2 ml BF 3 methanol, divortex selama 1 2 menit ditutup rapat dan dipanaskan kembali pada suhu 100 o C selama 30 menit. Kemudian tabung didinginkan hingga suhu o C, ditambahkan 2.5 ml Iso Oktane dan tabung divortex kembali selama 1 menit. NaCl jenuh sebanyak 5 ml ditambahkan segera ke dalam tabung, ditutup dan di vortex kembali. Lapisan Iso Oktane dipisahkan dan dipindahkan kedalam vial, di ekstrak kembali dengan 1 ml iso oktane, kemudian divortex kembali dan hasil ekstraksi digabung.

7 3.6 Bagan Alur Produksi Virgin Palm Kernel Oil Bagan alir produksi virgin palm kernel oil pada penelitian ini dapat dilihat pada gambar berikut ini : Mulai Bijisawit Timbang kembali sebelum dipecahkan Cangkang Kernel dihaluskan dengan menggunakan blender hingga halus Kernel yang telah dihakuskan, direndam dengan penambahan air 1:1 dengan perlakuan pada waktu perendaman 3,6,9,24 jam, yang dianut dari metode (Ugbogu, 2011)) Pengeringan Pemecahan Kernel Penghalusan Penimbangan Perendaman Perebusan Pemisahan/pengutipan minyak VPKO Diberi perlakuan dengan metode kering angin, kering matahari, dankering oven sampai kadairnya konstan /tidak berubah lagi Timbang sebannyak 500 gram persample Kernel halus yang telah direndam,direbus dengan waktu perebusan 30 menit dengan suhu 90 o C Analisa Mutu (Kadar air, ALB, PV, dan Komposisi asam lemak) Hasil Dan Pembahasan Selesai Gambar 3.1 Bagan Alur Penelitian

8 3.7 Jadwal Penelitian No. Kegiatan Penyusunan Proposal 1. Survei Lokasi Bulan / 2016 Jan Feb Mar Apr Mei Jun Jul Agt Sep Seminar Proposal Penelitian Penyusunan Laporan