BAHAN DAN METODE. Penelitian ini telah dilaksanakan di rumah kaca dan Laboratorium Biologi

Transkripsi

1 BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan di rumah kaca dan Laboratorium Biologi Tanah Fakultas Pertanian Medan dengan ketinggian tempat ± 32 meter di atas permukaan laut, dimulai pada bulan September 2016 sampai dengan Mei Bahan dan Alat Penelitian Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah bibit kelapa sawit DxP PPKS berumur 3 bulan sebagai objek yang akan diamati, tanah sulfat masam sebagai media tanam, (CaMg(CO 3 ) 2 ) sebagai pengendap Al, polibag ukuran setara 10 kg tanah sebagai wadah tanah, pestisida sebagai pengendali organisme pengganggu tanaman, pupuk NPKMgSBMnZn sebagai penambah unsur hara, isolat bakteri pereduksi sulfat unggul LK-4 (isolat yang diisolasi dari sludge limbah kertas Toba Pulp Lestari dengan kode 4) sebagai agen pereduksi sulfat, kompos jerami sebagai media carrier bakteri, EM-4 sebagai bahan pendekomposisi bahan kompos, bahan kimiauntuk pembuatan media (posgate-b) serta bahan lain yang digunakan pada percobaan ini Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah cangkul untuk mengambil bahan contoh tanah, mesin pencacah kompos (Chopper) untuk menghaluskan bahan yang akan dikomposkan, meteran untuk mengukur luas areal yg dipakai dan tinggi tanaman, timbangan untuk menimbang bahan kimia, bahan contoh tanah dan tanaman, ayakan tanah 10 mesh untuk menyaring contoh tanah yang akan dianalisis, GPS (Global Positioning System) untuk menandai titik koordinat lokasi pengambilan bahan contoh tanah, LAF (Laminar Air Flow)

2 sebagai tempat isolasi bakteri, autoklaf untuk mensterilkan bahan dan alat, tabung reaksi (testtube) sebagai wadah media biakan bakteri, gelas beaker untuk mengukur volume bahan kimia dan air, erlenmeyer sebagai wadah perbanyakan isolat, jarum suntik digunakan untuk memasukkan isolat murni bakteri ke dalam kompos, serta alat lain yang digunakan untuk percobaan ini. Metode Penelitian Penelitian ini menggunakan metode Rancangan Acak Kelompok (RAK) dengan tiga faktor yang terdiri atas: Faktor I : Kapur Dolomit L0 : Tanpa Kapur (0ton/ha) L1 : Setara 1 x Al dd (15,80ton/ha) L2 : Setara 2 x Al dd (31,60ton/ha) Faktor II : Dosis Pupuk F0 : 0g/bibit F1 : 2,5g/bibit F2 : 5g/bibit Faktor III : Bakteri Pereduksi Sulfat (BPS) B0 : Tanpa diberi Bakteri Pereduksi Sulfat B1 : Diberi Bakteri Pereduksi Sulfat Sehingga diperoleh 18 kombinasi perlakuan yaitu: L0F0B0 L1F0B0 L2F0B0 L0F0B1 L1F0B1 L2F0B1 L0F1B0 L1F1B0 L2F1B0 L0F1B1 L1F1B1 L2F1B1

3 L0F2B0 L1F2B0 L2F2B0 L0F2B1 L1F2B1 L2F2B1 Jumlah ulangan Jumlah unit percobaan Jumlah sampel seluruhnya : 3 ulangan : 54 unit : 54 tanaman Data hasil penelitian dianalisis menggunakan sidik ragam berdasarkan model linier berikut: Yijkl = µ + ρi + αj + βk + γl + (αβ)jk + (αγ)jl + (βγ)kl + (αβγ)jkl + εijk i = 1, 2, 3 j= 1,2, 3 k = 1, 2, 3 l = 1, 2 Keterangan : Yijk = Nilai pengamatan pengaruh blok ke-i, kapur ke-j, pupuk ke-k dan bakteri ke-l µ = Nilai rataan umum ρi αj βk γl (αβ)jk (αγ)jl (βγ)kl (αβγ)jkl εijkl = Pengaruh blok ke-i = Pengaruh kapur ke-j = Pengaruh pupuk ke-k = Pengaruh bakteri ke-l = Pengaruh interaksi kapur ke-j dan pupuk ke-k = Pengaruh interaksi kapur ke-j dan bakteri ke-l = Pengaruh interaksi pupuk ke-k dan bakteri ke-l = Pengaruh interaksi kapur ke-j, pupuk ke-k dan bakteri ke-l = Pengaruh galat percobaan pada blok ke-i terhadap kapur ke-j, pupuk ke-k dan bakteri ke-l

4 Jika dari hasil analisis sidik ragam menunjukkan pengaruh yang nyata maka akan dilanjutkan dengan uji beda rataan berdasarkan uji Duncan Multiple Range Test pada taraf α 5%. Pelaksanaan Penelitian Persiapan Areal Tanam Areal pertanaman yang akan digunakan sebagai tempat percobaan dibersihkan dan luas areal percobaan yang digunakan dengan ukuran 8 m x 3 m. Pengambilan Sampel Tanah Tanah yang diambil merupakan tanah sulfat masam yang terdapat di kebun PT. Mopoli Raya Kebun Paya Rambe II, Kecamatan Seruway, Kabupaten Aceh Tamiang. Tanah yang diambil pada lapisan pirit kedalaman (20-40 cm). Banyaknya bahan contoh tanah yang diambil berdasarkan luas blok kebun yang diambil bahan tanahnya yaitu sebanyak 2 lubang per hektar sebagai pewakil contoh bahan tanah yang akan dijadikan sebagai media tanam. Gambar 2. Lokasi Pengambilan Sampel Tanah Pembuatan Kompos Kompos yang dibuat berasal dari bahan jerami padi sisa panen di lahan sawah. Bahan jerami dicacah dengan menggunakan mesin pencacah (Chopper) agar didapat ukuran jerami yang lebih kecil. Bahan jerami yang telah dicacah

5 kemudian diberi EM-4 sebagai bahan pendekomposer dan dicampur secara merata pada bahan jerami, dimasukkan ke dalam wadah dan ditutup. Bahan kompos tersebut dibiarkan selama ± 30 hari dengan tetap dilakukan pembalikan kompos setiap tiga hari sekali dan menjaga suhu serta kelembaban kompos. Panen kompos dilakukan jika kompos sudah berwarna hitam, tidak berbau, bentuk kompos tidak menyerupai bahan awal dan memiliki rasio C/N <20. Analisis Awal Tanah dan Kompos Tanah yang digunakan dalam percobaan dilakukan analisis awal untuk menilai keadaan tanah di lapangan. Tanah yang telah diayak lalu dilakukan pengukuran kadar air tanah untuk menentukan berat tanah yang digunakan dalam percobaan setara berat kering oven. Analisis Al dd tanah dilakukan untuk mengetahui kebutuhan kapur yang digunakan pada tiap perlakuan percobaan. Dilakukan analisis awal sampel tanah seperti ph tanah, kadar sulfat tanah, salinitas, kejenuhan Al, KTK, kejenuhan basa, kadar NPK tanah serta tekstur tanah sebagai data yang digunakan untuk mendukung penelitian. Analisis awal kompos yang dilakukan adalah C organik dan N total serta rasio C/N untuk menilai kualitas kompos yang sudah sesuai untuk dijadikan media carrier. Persiapan Media Tanam Tanah yang sudah dilakukan analisis kadar air dan kapasitas lapang, kemudian dimasukkan ke polibag setara berat 8 kg tanah kering oven. Tanah kemudian dicampur dengan kapur dolomit sesuai dosis perlakuan yang diberikan, diaduk secara merata, disiram hingga mencapai kapasitas lapang 110% dan diinkubasi selama 2 minggu sebelum diaplikasikan inokulum kompos bakteri pereduksi sulfat.

6 Perbanyakan Isolat Bakteri Pereduksi Sulfat Koleksi isolat Bakteri Pereduksi Sulfat unggul LK-4 (isolat yang diisolasi dari limbah sludge kertas Toba Pulp Lestari dengan kode 4) yang telah melewati pengujian di laboratorium dan rumah kaca dilakukan perbanyakan dengan menggunakan media spesifik Bakteri Pereduksi Sulfat yaitu Phosgate-B dengan komposisi media (KH 2 PO 4 0,5g, NH4Cl 1g, Na 2 SO 4 1g, CaCl 2.6H 2 O 1g, MgCl 2.7H 2 O 2g, Sodium Lactate 3,5g, Yeast Extract 1g, Ascorbic Acid 1g, Thioglycolic Acid 0,1g, Fe 2 SO 4.7H 2 O 0,5g untuk 1L media). Diambil isolat Bakteri Pereduksi Sulfat yang unggul dan diperbanyak pada media cair yang dikerjakan secara steril di ruang LAF (Laminar Air Flow) dan diinkubasi pada inkubator dengan suhu C selama ±4hari. Pertumbuhan Bakteri Pereduksi Sulfat dapat dilihat dengan perubahan warna media kultur menjadi hitam. Perhitungan Populasi Bakteri Pereduksi Sulfat Sebelum bakteri diinokulasikan ke dalam kompos jerami yang telah matang, maka terlebih dahulu dilakukan perhitungan kepadatan sel bakteri pada media cair yang sudah ditumbuhi oleh bakteri pereduksi sulfat dengan melakukan seri pengenceran untuk melihat kepadatan populasi bakteri. Kepadatan populasi yang dapat dimasukkan ke dalam kompos yaitu jika setelah mencapai populasi 10 8 sel/ml. Inkubasi Inokulum Kompos Bakteri Pereduksi Sulfat Sebelum isolat dimasukkan ke dalam kompos, maka terlebih dahulu dilakukan perhitungan kadar air kompos tersebut, lalu dimasukkan ke dalam plastik, ditimbang dan divakum agar hampa udara dengan jumlah kompos sesuai yang dibutuhkan pada percobaan yaitu sebanyak 30ton/ha atau untuk setiap

7 polibag setara dengan 120 g kompos kering oven untuk berat tanah setara 8 kg tanah kering oven. Setelah itu kompos diinokulasikan isolat bakteri pereduksi sulfat ke dalam kompos yang dilakukan di LAF (Laminar Air Flow) dalam keadaan steril dengan menggunakan jarum suntik. Isolat murni cair tersebut dimasukkan ke dalam kompos sebanyak 10% dari berat kompos yang digunakan. Kemudian inokulum kompos diinkubasi pada inkubator dengan suhu C selama ±4hari. Aplikasi Inokulum Kompos Bakteri Pereduksi Sulfat Inokulum kompos bakteri pereduksi sulfat yang dapat diaplikasikan dapat dilihat dengan pertumbuhannya pada kompos ditandai dengan adanya gelembung pada permukaan kompos. Inokulum kompos bakteri pereduksi sulfat yang diaplikasikan ke media tanam merupakan media carrier isolat bakteri pereduksi sulfat. Kemudian kompos ini diaplikasikan ke tanah dengan membuat lubang pada media tanam kemudian kompos dimasukkan dan ditutup kembali dengan tanah dan dilakukan inkubasi selama 7 hari sebelum dilakukan penanaman bibit kelapa sawit. Inokulum kompos bakteri pereduksi sulfat yang diinkubasi pada media tanam tersebut dijadikan sebagai pupuk dasar pada percobaan. Gambar 3. Posisi Inokulum Kompos Bakteri Pereduksi Sulfat

8 Penanaman Bibit sawit yang dipakai pada percobaan ini adalah varietas DxP PPKS dengan umur 3 bulan. Penanaman dilakukan dengan cara bibit sawit dimasukkan ke dalam lubang tanam bersama dengan tanah. Kemudian dilakukan penyiraman hingga 110%KL dan dilakukan pendataan awal tanaman seperti tinggi dan diameter batang tanaman. Gambar 4. Penanaman Bibit Kelapa Sawit Pemupukan Pemupukan dilakukan pada saat dua minggu setelah penanaman dengan cara ditugal pada media tanam sejauh 5 cm dengan dosis pupuk sesuai dengan perlakuan yang dicobakan yaitu secara berturut-turut yaitu 0g/bibit (F0), 2,5g/bibit (F1) dan 5g/bibit (F2) dengan menggunakan pupuk kimia lengkap NPKMgSBMnZn (15:9:20:2:3,8:0,015:0,02:0,02). Pemupukan diulang kembali pada setiap tiga bulan sekali dari awal dilakukan pemupukan.

9 Pemeliharaan Tanaman Penyiraman Penyiraman setiap hari dilakukan sesuai dengan kebutuhan air kapasitas lapang. Penyiraman dilakukan setiap sore hari. Kebutuhan volume air penyiraman yang diperlukan saat menyiram yaitu berdasarkan penimbangan untuk mencapai berat kapasitas lapang 110%. Penyiangan Penyiangan dilakukan dengan cara mencabuti gulma yang tumbuh pada media tanam yang terdapat pada tiap polibag tiap tanaman yang dicobakan. Penyiangan dilakukan setiap dua minggu sekali untuk mencegah pengambilan atau persaingan unsur hara dengan tanaman yang dicobakan. Pemanenan Pemanenan dilakukan pada akhir pengamatan percobaan setelah 5 bulan tercatat dari awal mulai penanaman bibit kelapa sawit pada media tanam yang telah diinkubasi kapur dolomit dan inokulum Bakteri Pereduksi Sulfat. Peubah Amatan ph H 2 O Tanah Pengukuran ph tanah dilakukan pada saat setelah inkubasi kapur dolomit dan inokulum kompos bakteri pereduksi sulfat setelah tiga minggu sebelum dilakukan penanaman. Metode yang digunakan adalah metode elektrometri dengan perbandingan tanah dan air 1:2,5. Pertambahan Tinggi Tanaman Tinggi tanaman diukur dengan menghitung pertambahan tinggi tanaman dari data awal pengamatan hingga akhir pengamatan selama 5 bulan dengan

10 menghitung selisih data tinggi tanaman bibit kelapa sawit 5 bulan dikurang dengan data awal pengamatan. Dibuat penanda (pacak) yang merupakan standard titik awal pengukuran tinggi tanaman. Tinggi tanaman diukur dengan menggunakan alat ukur meteran. Pertambahan Diameter Batang Diameter batang tanaman diukur dengan menghitung pertambahan diameter batang tanaman dari data awal pengamatan hingga akhir pengamatan selama 5 bulan dengan menghitung selisih data diameter batang tanaman bibit kelapa sawit 5 bulan dikurang dengan data awal pengamatan. Dibuat penanda (pacak) yang merupakan standard tempat pengukuran diameter batang tanaman. Diameter batang tanaman diukur dengan menggunakan alat ukur jangka sorong digital.

11 HASIL DAN PEMBAHASAN ph Tanah Dari data pengukuran ph tanah dari hasil sidik ragam ph tanah (Lampiran9-10) diperoleh bahwa pemberian kapur dolomit berpengaruh nyata terhadap ph tanah sedangkan pemberian isolat bakteri pereduksi sulfat tidak berpengaruh nyata terhadap ph tanah. Nilai rataan ph tanah akibat pemberian kapur dolomit dan bakteri pereduksi sulfat dapat dilihat pada tabel di bawah ini: Tabel 1. ph tanah tiga minggu setelah aplikasi kapur dolomit dan inokulum kompos bakteri pereduksi sulfat B0 (TanpaBPS) B1 (DiberiBPS) Perlakuan F0 (Tanpa Pupuk) F1 (Pupuk 2,5g/bibit) F2 (Pupuk 5g/bibit) F0 (Tanpa Pupuk) F1 (Pupuk 2,5g bibit) F2 (Pupuk 5g/bibit) L0 (Tanpa Kapur) L1 (Kapur 15,8ton/ha) L2 (Kapur 31,6ton/ha) 3,57 4,14 5,06 3,44 4,40 4,77 3,09 4,93 4,68 3,99 5,01 4,77 3,30 5,15 4,08 3,99 5,74 5,30 Sub Rataan Rataan 3,56b 4,90a 4,78a Keterangan : Angka yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata pada taraf α 5% menurut uji DMRT Perubahan ph tanah akibat pemberian kapur dolomit dengan dosis 15,80ton/ha dan 31,60 ton/ha berbeda nyata dengan kontrol (0 ton/ha) (Tabel 1). Pemberian kapur dengan dosis 15,80 ton/ha (4,90) tidak berbeda nyata dengan dosis kapur 31,60 ton/ha (4,78). ph tertinggi akibat pemberian kapur dolomit terdapat pada dosis 15,80 ton/ha yaitu 4,90 dan ph terendah terdapat pada perlakuan tanpa pemberian kapur dolomit (0 ton/ha) yaitu 3,56. Pemberian isolat bakteri pereduksi sulfat cenderung meningkatkan ph tanah hingga 4,59 dibandingkan dengan tanpa diberi bakteri hanya mencapai ph tanah 4,23. Pemberian kapur dolomit dengan dosis yang tepat dapat meningkatkan ph tanah hingga 4,90 karena fungsi kapur dapat mengendapkan Al. Selain itu, kapur 4,23 4,59

12 dolomit yang mengandung Ca dan Mg sebagai sumber ion basa tanah, mampu menggantikan ion Al yang berada pada koloid jerapan. Hal ini didukung oleh literatur Havlin et al. (2005) yang menyatakan bahwa pemberian bahan amelioran yaitu kapur dapat mengurangi kemasaman tanah (ph meningkat) oleh perubahan beberapa H + menjadi air. Pemberian kapur dengan dosis yang berlebih menyebab ph tanah lebih rendah jika dibandingkan dengan pemberian kapur dengan dosis yang tepat. Pemberian kapur yang berlebih akan menyumbangkan kemasaman tanah pada tanah sulfat masam. Sumber utama kemasaman tanah sulfat masam adalah ion sulfat (SO4 2- ). Ion Ca 2+ pada pemberian kapur yang berlebih maka akan bereaksi dengan dengan ion Sulfat (SO 2-4 ) membentuk CaSO 4. Jika molekul CaSO 4 terdisosiasi maka akan menghasilkan sisa asam SO 2-4 yang dapat menurunkan ph tanah. Hal ini sesuai dengan literatur Mukhlis et al. (2011) yang menyatakan bahwa Ca hanya berperan menggantikan H dan Al yang teradsorpsi dan sisa asamnya SO 4 2- tidak dapat menetralkan kemasaman malahan menambah kemasaman. Pemberian bahan organik dalam bentuk kompos yang matang dapat membantu menaikkan ph tanah. Hal ini sesuai dengan literatur Stevenson (1994) bahan organik mempunyai buffering capacity sehingga dapat meningkatkan atau menurunkan ph lingkungannya. Atmojo (2003) juga menyatakan bahwa peningkatan ph tanah juga akan terjadi apabila bahan organik yang telah ditambahkan telah terdekomoposisi lanjut (matang), karena bahan organik yang telah termineralisasi akan melepaskan mineralnya berupa kation-kation basa.

13 Pada percobaan yang dilakukan bahwa pemberian kadar air tanah hingga 110% kapasitas lapang (sedikit tergenang) atau macak-macak menciptakan keadaan yang stabil pada tanah sulfat masam. Pada keadaan tanah yang sudah teroksidasi dan menyebabkan ph tanah turun drastis kemudian dilakukan penggenangan maka akan membantu menghambat proses oksidasi sehingga tanah berubah menjadi anaerob. Hal ini sejalan dengan literatur Groudev et al. (2001) yang menyatakan bahwa penjenuhan air mengakibatkan tanah menjadi anaerob yang ditandai dengan perubahan potensial redoks (Eh) menjadi negatif. Penurunan Eh menunjukkan adanya perubahan kondisi lingkungan dari aerob (positif) menjadi anaerob (negatif) karena oksigen yang mengisi pori-pori tanah terdesak dan digantikan oleh air. Ketika sulfat menerima elektron dari bahan organik maka akan mengalami reduksi membentuk senyawa sulfida seperti yang digambarkan oleh Foth (1990) dalam persamaan reaksi sebagai berikut: SO H 2 O + 2e - SO OHSO H 2 O + 6e - S OH Pemberian isolat bakteri pereduksi sulfat pada carrier berupa kompos matang menghasilkan ph lebih tinggi yaitu sebesar 4,59 jika dibandingkan dengan kompos tanpa diberi isolat bakteri pereduksi sulfat yaitu sebesar 4,23 karena bakteri pereduksi sulfat dapat mereduksi ion SO4 2- yang merupakan sumber utama kemasaman tanah sulfat masam yang merupakan asam kuat diubah menjadi bentuk sulfida dalam H 2 S. Dalam prosesnya bakteri pereduksi sulfat akan mereduksi sulfat menjadi H 2 S. Reaksi reduksi sulfat oleh BPS adalah sebagai berikut: SO H 2 O + 2e - SO OH SO H 2 O + 6e - S OH - - -

14 Hal ini sesuai dengan literatur Djurle (2004) yang menyatakan bahwa bakteri pereduksi sulfat menggunakan donor elekron H 2 dan sumber C (CO 2 ) yang dapat diperoleh dari bahan organik. Reaksi reduksi sulfat oleh BPS adalah sebagai berikut : SO H 2 + 2H + H 2 S + 4H 2 O Dari reaksi tersebut terlihat bahwa pada proses reduksi ion sulfat, bukan hanya H2S yang dilepaskan tetapi juga ion hidroksil (OH - ). Nenny (2006) juga menyatakan bahwa semakin banyak ion sulfat yang direduksi maka semakin banyak juga ion OH - yang dihasilkan sehingga ph akan semakin meningkat. Pertambahan Tinggi Tanaman Dari data pengukuran pertambahan tinggi tanaman dari hasil sidik ragam pertambahan tinggi tanaman (Lampiran11-12) diperoleh bahwa pemberian kapur dolomit dan bakteri pereduksi sulfat tidak berpengaruh nyata terhadap pertambahan tinggi tanaman tetapi pemberian pupuk kimia berpengaruh nyata terhadap pertambahan tinggi tanaman. Nilai rataan pertambahan tinggi tanaman dapat dilihat pada tabel di bawah ini: Tabel 2. Pertambahan tinggi tanaman dua puluh minggu setelah aplikasi kapur dolomit, pupuk kimia dan inokulum kompos bakteri pereduksi sulfat Perlakuan F0 (Tanpa Pupuk) B0 F1 (TanpaBPS) (Pupuk 2,5g/bibit) F2 (Pupuk 5g/bibit) F0 (Tanpa Pupuk) B1 F1 (DiberiBPS) (Pupuk 2,5g bibit) F2 (Pupuk 5g/bibit) L0 (Tanpa Kapur) L1 (Kapur 15,8ton/ha) L2 (Kapur 31,6ton/ha) 16,73 22,57 28,97 Sub Rataan Rataan 23,02b 26,67 29,50 25,33 25,74 27,41ab 31,90 24,77 25,23 29,79a 17,27 24,20 28,40 26,83 25,07 31,03 34,63 32,67 29,57 Rataan 25,67 26,46 28,09 Keterangan : Angka yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata pada taraf α 5% menurut uji DMRT 27,74

15 Pada tabel 2. dapat dilihat bahwa pemberian pupuk kimia berbeda nyata terhadap pertambahan tinggi tanaman. Pemberian pupuk kimia dosis 2,5 g/bibit tidak berbeda nyata dengan dosis 5 g/bibit serta pemberian pupuk kimia dengan dosis 2,5 g/bibit tidak berbeda nyata dengan tanpa diberi pupuk kimia. Pemberian kapur dolomit tidak berbeda nyata terhadap pertambahan tinggi tanaman. Pemberian kapur dolomit dengan dosis 31,60 ton/ha menghasilkan pertambahan tinggi tanaman yang tertinggi yaitu 28,09 cm. Pertambahan tinggi tanaman terendah akibat pemberian kapur dolomit dengan dosis 0 ton/ha sebesar 25,67 cm. Pemberian isolat bakteri pereduksi sulfat tidak berbeda nyata terhadap pertambahan tinggi tanaman. Pemberian isolat bakteri pereduksi sulfat menghasilkan pertambahan tinggi tanaman tertinggi yaitu 27,74 cm. Pertambahan tinggi tanaman terendah tanpa isolat bakteri pereduksi sulfat sebesar 25,74 cm. Pertambahan Diameter Batang Dari data pengukuran pertambahan diameter batang dari hasil sidik ragam pertambahan diameter batang (Lampiran 13-14) diperoleh bahwa pemberian kapur dolomit, pupuk kimia dan bakteri pereduksi sulfat tidak berpengaruh nyata terhadap pertambahan diameter batang. Nilai rataan pertambahan diameter batang dapat dilihat pada tabel di bawah ini: Tabel 3. Pertambahan diameter batang dua puluh minggu setelah aplikasi kapur dolomit, pupuk kimia dan inokulum kompos bakteri pereduksi sulfat L0 (Tanpa Kapur) L1 (Kapur 15,8ton/ha) L2 (Kapur 31,6ton/ha) Perlakuan Sub Rataan Rataan F0 (Tanpa Pupuk) 16,47 19,18 20,09 18,63 B0 F1 (TanpaBPS) (Pupuk 2,5g/bibit) 19,07 20,24 20,39 19,39 20,15 F2 (Pupuk 5g/bibit) 20,01 21,22 17,80 20,58 F0 (Tanpa Pupuk) 15,12 20,13 20,79 B1 F1 (DiberiBPS) (Pupuk 2,5g bibit) 19,25 22,26 19,69 20,19 F2 (Pupuk 5g/bibit) 23,21 19,57 21,67 Rataan 18,85 20,43 20,07

16 Pada tabel 3. dapat dilihat bahwa pemberian kapur dolomit tidak berbeda nyata terhadap pertambahan diameter batang. Pemberian kapur dolomit dengan dosis 15,80 ton/ha menghasilkan pertambahan diameter batang yang tertinggi yaitu 20,43 mm. Pertambahan diameter batang terendah akibat pemberian kapur dolomit dengan dosis 0ton/ha sebesar 18,85 mm. Pemberian pupuk kimia tidak berbeda nyata terhadap pertambahan diameter batang. Pertambahan diameter batang tertinggi akibat pemberian pupuk kimia dengan dosis pupuk 5 g/bibit sebesar 20,58 mm. Pertambahan diameter batang terendah akibat pemberian pupuk kimia dengan dosis 0 g/bibit sebesar 18,63 mm. Pemberian isolat bakteri pereduksi sulfat tidak berbeda nyata terhadap pertambahan diameter batang. Pemberian isolat bakteri pereduksi sulfat menghasilkan pertambahan diameter batang tertinggi yaitu 20,19 mm. Pertambahan diameter batang terendah tanpa diberi isolat bakteri pereduksi sulfat sebesar 19,39 mm. Pada percobaan yang dilakukan diketahui bahwa pertumbuhan tanaman yang diamati melalui pertambahan diameter batang dan tinggi tanaman (Tabel 2 dan 3) untuk setiap perlakuan tidak berbeda nyata. Penggunaan kompos yang matang diberikan pada setiap perlakuan. Kompos tersebut digunakan sebagai media carrier bakteri pereduksi sulfat (pada perlakuan diberi BPS). Pada tanah sulfat masam, kompos digunakan karena kemampuannya mengikat air yang tinggi sehingga diharapkan dapat manciptakan keadaan reduktif pada tanah sulfat masam. Hal ini sesuai dengan literatur Subagyo (2006) yang menyatakan bahwa bahan organik mempunyai fungsi mempertahankan suasana reduksi sehingga oksidasi pirit dapat ditekan. Hal ini penting artinya bagi pertumbuhan tanaman

17 yang peka terhadap peningkatan kemasaman dan kadar meracun kation-kation seperti Al 3+, Fe 2+, Mn 2+ dan anion-anion seperti sulfid dan sisa-sisa asam organik. Pertumbuhan tanaman (pertambahan diameter batang dan tinggi tanaman) merupakan hasil dari proses yang panjang pada metabolisme tanaman dari penyerapan unsur hara, karbondioksida dan cahaya matahari. Pada beberapa tanaman akan membentuk sistem metabolisme tertentu pada keadaan yang kurang menguntungkan. Jika dilihat pada syarat pertumbuhan tanaman kelapa sawit termasuk ke dalam tanaman tahunan yang memiliki syarat tumbuh yang luas. Hal ini sesuai dengan literatur Gruhn et al. (2000) yang menyatakan bahwa pertumbuhan tanaman merupakan hasil dari proses yang kompleks melalui tanaman mensintesa energi matahari, karbon dioksida, air dan unsur hara dari tanah. Pemberian air hingga 110% Kapasitas Lapang menyebabkan keadaan sulfat menjadi stabil sehingga oksidasi sulfat dapat ditahan. Ion SO 2-4, Al, dan Fe tidak menjadi racun bagi tanaman. Penambahan kompos selain untuk menciptakan keadaan anaerob juga dapat menyumbangkan asam-asam organik. Asam organik ini juga ikut membantu mengikat logam secara stabil sehingga unsur hara tidak terikat oleh logam dan dapat diserap oleh tanaman sehingga pertumbuhan tanaman menjadi baik. Hal ini sesuai dengan literatur Tan (1992) yang menyatakan bahwa asam-asam humat dan fulvat yang terkandung di dalam bahan organik memiliki afinitas tinggi terhadap Al, Fe, dan Ca dan Ponamperuma (1984) telah menemukan bahwa penambahan bahan organik pada tanah tersebut memperbaiki unsur hara tanah. Stevenson (1994) juga menjelaskan ketersediaan P di dalam tanah dapat ditingkatkan dengan penambahan bahan organik melalui aksi

18 dari asam organik atau senyawa pengkelat yang lain hasil dekomposisi, terjadi pelepasan fosfat yang berikatan dengan Al dan Fe yang tidak larut menjadi bentuk terlarut, reaksinya adalah sebagai berikut: 2- Al(Fe)(H 2 O) 3 (OH) 2 H 2 PO 4 + Khelat PO 4 (larut) + KompleksAl-Fe-Khelat Pemberian inkulum kompos bakteri pereduksi sulfat tanpa pemberian kapur menghasilkan pertumbuhan bibit kelapa sawit yang baik. Pemberian inokulum BPS dapat menggantikan fungsi kapur dalam tanah dalam mengendapkan Alumunium di samping fungsi utama inokulum BPS untuk mereduksi ion sulfat yang merupakan sumber utama kemasaman pada tanah sulfat masam. Hal ini sesuai dengan literatur Callander and Barford (1983) yang menyatakan peran BPS dapat diterapkan antara lain untuk pengolahan AAT (Air Asam Tambang) untuk mengurangi pencemaran lingkungan seminimal mungkin, mendekontaminasi sulfat dan menurunkan konsentrasi logam melalui proses pengendapan logam. Hanafiah (2004) menyatakan Bakteri Pereduksi Sulfat (BPS) memanfaatkan energi dari reduksi sulfat menjadi sulfida. Reduksi sulfat menghasilkan hydrogen sulfide (H2S). H 2 S tersebut berguna untuk mengendapkan Cu, Zn, Cd sebagai metal sulfide. Hards and Higgins (2004) juga menambahkan bahwa di daerah tambang, gas ini akan berikatan dengan logam-logam yang banyak terdapat pada lahan bekas tambang dan dipresipitasikan dalam bentuk logam sulfide yang reduktif.

19 KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan 1. Pemberian kapur dolomit dapat meningkatkan ph tanah dan pertumbuhan bibit kelapa sawit. Dosis kapur dolomit yang terbaik yaitu setara 1xA dd (15,80ton/ha). 2. Pengaplikasian inokulum bakteri pereduksi sulfat dapat meningkatkan ph tanah dan pertumbuhan bibit kelapa sawit. 3. Pemberian pupuk dapat meningkatkan pertumbuhan bibit kelapa sawit. Dosis pupuk yang terbaik dalam meningkatkan pertumbuhan bibit kelapa sawit yaitu 5g/bibit. 4. Pemberian inokulum bakteri perduksi sulfat dan pupuk dapat meningkatkan pertumbuhan bibit kelapa sawit. 5. Pemberian inokulum bakteri pereduksi sulfat dan kapur dolomit dapat meningkatkan ph tanah dan pertumbuhan bibit kelapa sawit. 6. Pemberian pupuk dan kapur dolomit dapat meningkatkan pertumbuhan bibit kelapa sawit. 7. Pemberian kapur dolomit, pupuk dan inokulum kompos bakteri pereduksi sulfat dapat meningkatkan pertumbuhan bibit kelapa sawit. 8. Pemakaian inokulum bakteri pereduksi sulfat dapat menggantikan fungsi kapur dolomit. Saran Berdasarkan pengujian dalam skala rumah kaca, maka perlu uji lanjutan untuk mengetahui pemanfaatan kapur dolomit, pupuk serta inokulum bakteri pereduksi sulfat pada tanah dan tanaman kelapa sawit di lapangan.