Prosiding Tugas Akhir Semester Genap 2010/2011

Transkripsi

1 SINTESIS, AKTIVITAS DAN SELEKTIVITAS KATALIS Mg 1-x Zn x F 2 PADA REAKSI SINTESIS α-tokoferol Ninik Sri Wahyuni*, Dr. rer.nat. Irmina Kris Murwani 1 Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Teknologi Sepuluh Nopember Abstrak Pada penelitian ini telah dipelajari sintesis dan aktivitas serta selektivitas katalis ZnO, MgF 2, dan Mg 1-x Zn x F 2 (x = 0,025; 0,5; 0,1; dan 0,15 mol) dalam reaksi sintesis α-tokoferol. Katalis dipreparasi kemudian dikarakterisasi dengan Difraksi sinar-x, FTIR-adsopsi piridin, dan ditentukan luas permukaannya. Data XRD menunjukkan bahwa katalis MgF 2 dan Mg 1-x Zn x F 2 memiliki struktur yang sama yaitu tetragonal. Analisis FTIR adsorpsi piridin menunjukkan semua katalis hasil sintesis memiliki sisi asam Lewis sedangkan luas permukaan katalis turun dengan adanya doping Zn. Aktivitas katalis ditentukan berdasarkan besarnya konversi reaktan trimetilhidrokuinon. Hasil penelitian menunjukkan bahwa aktivitas tertinggi dengan katalis MgF 2 sebesar 98,47% dan selektivitas α-tokoferol tertinggi pada Mg 0,95 Zn 0,05 F 2 sebesar 84,98%. Kata kunci: α-tokoferol, doping, Mg 1-x Zn x F 2, aktivitas, selektivitas 1.Pendahuluan Vitamin E berperan penting dalam menjaga kesehatan kulit dan sebagai antioksidan bagi tubuh manusia. Vitamin E dapat diperoleh dari alam dan sintesis. Di alam, vitamin E terdapat pada sayur-sayuran, minyak, biji-bijian, kedelai, kacangkacangan dan daging (Keller dan Fenske, 1998). Vitamin E yang berasal dari alam selalu bercampur dengan senyawa-senyawa lain, padahal untuk kebutuhan-kebutuhan tertentu seperti industri farmasi, kosmetik dan bahan makanan (Wang dan Xu, 2004) dibutuhkan vitamin E dalam bentuk murni. Oleh sebab itu, suatu metode tertentu perlu dikembangkan untuk mendapatkan vitamin E yang murni. Salah satu cara untuk memperoleh vitamin E murni adalah melalui sintesis. Pada awalnya, vitamin E dalam bentuk α-tokoferol sintetik diperoleh dari reaksi alkilasi Friedel-Craft antara trimetilhidrokuinon dan isofitol dengan menggunakan katalis homogen yang bersifat asam Lewis dan atau asam Brønsted seperti ZnCl 2 /HCl, BF 3, AlCl 3, FeCl 2 /Fe/HCl (Bonrath dan Netscher, 2005). Namun katalis homogen yang digunakan memiliki beberapa kelemahan yaitu sulit dipisahkan karena memiliki fasa yang sama dengan produk (Wang dan Xu, 2004; Candu dkk, 2010). Oleh sebab itu, katalis heterogen mulai diteliti dan dikembangkan untuk sintesis α-tokoferol. * Corresponding author Phone : ni2k@chem.its.ac.id Alamat sekarang : Jur. Kimia, Fak. MIPA, Institut Teknologi Sepuluh Nopember, Surabaya. irmina@chem.its.ac.id Penelitian mengenai penggunaan katalis heterogen dalam sintesis α-tokoferol adalah logam tanah jarang triflate (Bonrath dkk., 2007). Namun katalis tersebut masih sangat mahal dan jumlahnya terbatas (Wang dan Xu, 2004; Kemnitz dkk., 2009). Oleh sebab itu, perlu diteliti katalis heterogen yang memiliki aktivitas tinggi dan dapat mengurangi kelemahan-kelemahan tersebut. Reaksi sintesis α-tokoferol ini berdasarkan pada reaksi Friedel-Craft sehingga katalis heterogen yang sesuai adalah katalis yang bersifat asam Lewis dan Brønsted. Magnesium fluorida telah diteliti memiki sifat asam yang cukup tinggi dan stabil pada suhu reaksi tinggi (Wojciechowska dkk., 2000). Selain MgF 2, katalis lain yang bersifat asam Lewis adalah ZnO. Kedua katalis tersebut telah diteliti berperan sebagai katalis yang aktif dalam beberapa reaksi Friedel-Craft (Murwani dkk., 2004, Murthy dkk., 2004 dan Ashoka dkk., 2010). Berdasarkan kedua sifat katalis tersebut maka MgF 2 dan ZnO dapat digunakan sebagai katalis dalam reaksi sintesis α-tokoferol. Pada penelitian ini akan diteliti jika MgF 2 digabung dengan ZnO dalam suatu bentuk katalis yang merupakan Zn doping dalam MgF Metodologi 2.1 Preparasi Katalis Sintesis katalis Mg 1-x Zn x F 2 (x = 0,025; 0,05; 0,1; dan 0,15 mol) dilakukan dengan metode sol-gel yang diadopsi Murwani dkk., (2004). Padatan yang terbentuk dikalsinasi pada suhu 400 C selama 4 jam. Katalis MgF 2 dipreparasi dengan metoda yang sama seperti diatas, namun saat Mg(NO 3 ) 2 6H 2 O dilarutkan dalam etanol tidak ditambahkan Zn(CH 3 COO) 2 2H 2 O.

2 Katalis ZnO dibuat dengan penguapan larutan Zn(CH 3 COO) 2 2H 2 O. Padatan yang terbentuk selanjutnya dikalsinasi pada suhu 400 C selama 4 jam. 2.2 Karakterisasi Struktur katalis dikarakterisasi menggunakan XRD dengan sumber radiasi Cu K α (λ = 1,54Å) dengan sudut 2θ antara dan interval sebesar 0,05. Difraktogram yang diperoleh dicocokkan dengan dengan database JCPDS-Internal Centre of Diffraction Data PCPDFWIN tahun Pengukuran keasaman katalis dilakukan dengan metode FTIR-Piridin. Sampel ditetesi piridin sebanyak 60 µl dan dipanaskan pada suhu 150ºC selama 15 menit dengan dialiri gas nitrogen. Setelah itu katalis didiamkan selama 10 menit pada suhu kamar dan dianalisis dengan FTIR. Metode adsorbsi piridin-ftir ini mengacu pada penelitian yang telah dilakukan oleh Murthy dkk., (2005) dan Parida dkk., (2000) Pengukuran luas permukaan (S BET ) dilakukan dengan sampel katalis dikirimkan ke Lemigas di Jakarta untuk dianalisis menggunakan perlatan Quantachrome Instrument NOVA 1200e dengan program analisis NovaWin2-Data Acquision and Reduction for NOVA Instruments version Uji Katalisis Pada Sintesis α- tokoferol Semua katalis hasil sintesis diuji aktivitasnya pada reaksi sintesis α-tokoferol melalui trimetilhidrokuinon dengan isofitol dalam pelarut metanol. Reaksi dilakukan selama 3 jam pada suhu 60 C. Hasil reaksi yang diperoleh disaring dan diesktrak dengan n-heksana untuk selanjutnya dianalisis dengan spektrofotometer UV-Vis. 3. Hasil dan Pembahasan 3.1 Preparasi Katalis ZnO Seng oksida, suatu oksida logam transisi yang stabil terhadap kelembapan/tidak higroskopis, tidak korosif, dan telah digunakan sebagai katalis heterogen pada berbagai reaksi organik (Tamaddon dkk., 2005; Maghsoodlou dkk., 2007; dan Zare dkk., 2007). Hasil sintesis ZnO telah diperoleh padatan abu-abu yang kemudian dikarakterisasi dengan XRD. Difraktogram padatan yang diperoleh dari hasil karakterisasi ditunjukkan pada gambar 3.1. Difraktogram padatan dicocokkan dengan database JCPDS-Internal Centre of Diffraction Data PCPDFWIN tahun Hasil pencocokan menunjukkan bahwa ZnO hasil sintesis sesuai dengan PDF No dengan sistem kristal heksagonal. Difraktogram hasil ZnO sintesis juga dicocokan dengan database prekursor Zn(CH 3 COO) 2 ada 2θ 22,55; 30,37; 44,71; 47,83 (PDF No ) dan ZnCO 3 pada 2θ 25,06; 32,53; 38,66; 46,63; 53,78 (PDF No ). Hasil pencocokan menunjukkan bahwa difraktogram ZnO hasil sintesis sudah tidak memunculkan puncak karakteristik dari prekursor senyawa tersebut. 3.1 Difraktogram ZnO Dari penelitian Ashoka dkk., (2010) diketahui bahwa ZnO hasil sintesis dapat memberikan konversi hingga 98% pada asilasi anisol dibandingkan dengan ZnO komersial yang hanya memberikan konversi sebesar 41%. 3.2 Preparasi Katalis Mg 1-x Zn x F 2 Melalui metode doping yang diperoleh dari teknik sol-gel, dapat diperoleh dispersi yang tinggi dari sisi aktif logam dan luas permukaan yang besar (Murthy dkk., 2005, Murwani dkk., 2008). Konsentrasi doping logam juga sangat mempengaruhi sifat dari katalis (Murthy dkk., 2004). Oleh sebab itu perlu dipelajari pengaruh variasi konsentrasi doping Zn dalam MgF 2. Setelah dilakukan sintesis, diperoleh padatan putih yang kemudian dikarakterisasi dengan XRD. Difraktogram yang diperoleh dari hasil karakterisasi ditunjukkan pada gambar 3.2. Gambar 3.2 Difraktogram Katalis MgF 2, Mg 1-xZnxF 2 (x = 0,025; 0,05; 0,1; dan 0,15 mol) Difraktogram padatan Mg 1-x Zn x F 2 tanpa Zn atau MgF 2 dicocokan dengan database JCPDS-Internal Centre of Diffraction Data PCPDFWIN tahun Hasil pencocokan menunjukkan bahwa puncak MgF 2 hasil sintesis yang terletak pada 2θ 40,49; 53,58; dan 27,34 sesuai dengan PDF No yang merupakan MgF 2 dengan sistem tetragonal. Difraktogram MgF 2 hasil sintesis sudah

3 tidak memunculkan puncak karakteristik dari prekursor Mg(NO 3 ) 2 pada 2θ 20,54; 26,67; 29,26; dan 36,04 (melalui pencocokkan dengan PDF No ) dan fasa lainnya seperti MgO pada 2θ 36,93; 42,91; 62,29; dan 78,61 (melalui pencocokan dengan PDF No ). Berdasarkan analisis tersebut dapat disimpulkan bahwa MgF 2 hasil sintesis ini merupakan MgF 2 dengan fasa tunggal. Doping adalah penggantian logam lain dalam jumlah kecil yang tidak mengubah struktur tetapi dapat mengubah sifat material induknya (Arief dkk., 2008). Menurut Kemnitz dkk., (2002) adanya doping logam akan meningkatkan sisi aktif katalis dari MgF 2. Difraktogram Mg 1-x Zn x F 2 (x = 0,025; 0,05; 0,1; dan 0,15 mol) pada gambar 3.2 menunjukkan beberapa puncak karakteristik dari ZnO pada 2 θ 31,78; 34,44; 36,27; 47,55; 62,88 dan intensitasnya semakin tinggi dengan bertambahnya konsentrasi doping Zn. Hal ini sesuai dengan penelitian yang dilaporkan oleh Hanna dkk., (2010) dalam sintesis superkonduktor ZnGaO yang diperoleh dari doping logam Ga ke dalam ZnO dengan variasi doping Ga 2-8%. 3.3 Pengukuran Keasaman Katalis dengan Metoda FTIR-Adsorpsi Piridin Keasaman suatu katalis bergantung pada sifat dari permukaan katalis tersebut, yaitu dapat bersifat asam Lewis dan atau asam Brønsted (Murthy dkk., 2004). Pada penelitian ini, metode FTIR-adsorpsi piridin diadaptasi dari laporan penelitian yang dilakukan oleh parida, dkk., (2000) dan Murthy, dkk., (2005). piridin pada saat proses adsorpsi piridin. (Gates, 1992, Weitkamp dkk., 1999). Sifat asam katalis ini sangat dipengaruhi oleh metode sintesis yang digunakan (Murthy, dkk., 2005). Dari spektra FTIR pada gambar 4.3, adanya doping Zn ke dalam MgF 2 mampu meningkatkan sisi asam Lewis dari katalis MgF 2. Hal ini sesuai dengan laporan penelitian yang dilakukan oleh Kemnitz, dkk., (2002) dan Murthy, dkk., (2004). 3.4 Pengukuran Luas Permukaan dengan Metoda Adsorpsi Gas Nitrogen Salah satu faktor yang dapat meningkatkan aktivitas suatu katalis adalah luas permukaannya. Luas permukaan didefinisikan sebagai luas permukaan suatu padatan per satuan massa material (Jankowska, 1991). Pada penelitian ini, katalis ZnO, MgF 2 dan Mg 1-x Zn x F 2 dengan x = 0,5; 0,1; dan 0,15 mol diukur luas permukaannya (S BET ) melalui metoda adsorpsi nitrogen. Hasil pengukuran terdapat pada tabel 4.1. Nilai luas permukaan katalis secara berurutan dari yang terbesar adalah MgF 2 > Mg 0,95 Zn 0,05 F 2 > Mg 0,9 Zn 0,1 F 2 > Mg 0,85 Zn 0,15 F 2 > ZnO. Tabel 3.1 Data Luas Permukaan Katalis Hasil Pengukuran BET Katalis Luas Permuakaan (m 2 /g) MgF 2 24,67 ZnO tidak terdeteksi Mg 0,95 Zn 0,05 F 2 17,76 Mg 0,9 Zn 0,1 F 2 16,36 Mg 0,85 Zn 0,15 F 2 13,80 Data hasil pengukuran pada tabel 4.1, menunjukkan bahwa semakin besar nilai x maka semakin kecil luas permukaannya. Hal ini sesuai dengan penelitian yang dilakukan oleh El-Shobaky dan Ghozza, (2004). Sedangkan Luas permukaan katalis ZnO tidak terdeteksi dengan metode adsorpsi nitrogen. Hal ini kemungkinkan karena kristalinitas yang tinggi. Gambar 3.3 Spektra FTIR Keasaman Katalis MgF 2, ZnO, dan Mg 1-xZn xf 2 Hasil pengukuran ditampilkan pada gambar 3.3, adanya puncak pada 1455 cm -1 mengindikasikan adanya sisi asam Lewis pada padatan katalis (Krahl dan Kemnitz, 2006). Pita absorbansi juga muncul pada 1540 cm -1 yang merupakan absorbansi dari vibrasi ion piridinium dan mengindikasikan bahwa semua katalis Mg 1-x Zn x F 2 (x = 0,025; 0,05; 0,1; dan 0,15 mol) memiliki sisi asam Brønsted. Sisi asam Brønsted muncul karena padatan katalis mampu mengadsorp 3.5 Sintesis α-tokoferol Katalis yang telah dikarakterisasi kemudian diuji aktivitasnya melalui reaksi sintesis α- tokoferol. Pada penelitian ini, dipilih sintesis α- tokoferol karena reaksi ini merupakan reaksi alkilasi Friedel-Craft sehingga dibutuhkan katalis yang mempunyai sifat asam seperti yang dimiliki oleh MgF 2 dan ZnO (Wutke, dkk., 2010; Ashoka, dkk., 2010) Setelah dilakuakan reaksi α-tokoferol dari TMHQ dan isofitol selama 3 jam. Selanjutnya dilakukan analisis kuantitatif menggunakan spektroskopi UV-Vis pada kedua fasa yaitu fasa n-heksana dan fasa metanol. Hasil konversi

4 dihitung dari jumlah mol TMHQ yang terpakai dan hanya di analisis dalam fasa metanol. Gambar 3.4 Histogram Variasi Katalis terhadap Konversi dan Komposisi Produk Histogram 3.4 menunjukkan terdapat perbedaan konversi dan yield dari produk reaksi (α-tokoferol, benzofuran, dan produk lain) tiap katalis. Adanya doping logam Zn ke dalam MgF 2 mampu meningkatkan yield α-tokoferol walaupun konversi TMHQ turun dengan adanya doping. Urutan konversi TMHQ pada reaksi sintesis α-tokoferol berdasarkan perubahan TMHQ menjadi produk dari yang terkecil adalah tanpa katalis < Mg 0,9 Zn 0,1 F 2 < Mg 0,95 Zn 0,05 F 2 < ZnO< Mg 0,85 Zn 0,15 F 2 < Mg 0,975 Zn 0,025 F 2 < MgF 2. Doping logam yang dilakukan pada penelitian ini terbukti mampu meningkatkan yield α-tokoferol yaitu berkisar antara 61,57-73,86%. Urutan jumlah produk α-tokoferol yang dihasilkan dari masing-masing katalis mulai dari yang terkecil adalah Tanpa katalis < MgF 2 < ZnO < Mg 0,9 Zn 0,1 F 2 < Mg 0,975 Zn 0,025 F 2 < Mg 0,95 Zn 0,5 F 2 < Mg 0,85 Zn 0,15 F 2 seperti yang ditunjukkan histogram pada gambar 3.4. Selain aktivitas dan yield produk reaksi, dihitung juga besarnya selektivitas dari masingmasing katalis tersebut. Data selektivitas katalis disajikan pada histogram 3.5. Gambar 3.5 Histogram Selektivitas dari Masing-Masing Katalis terhadap α-tokoferol, Benzofuran dan Produk Lain-Lain Histogram 3.5 menunjukkan bahwa katalis doping Zn mampu meningkatkan selektivitas reaksi terhadap α-tokoferol. walaupun katalis MgF 2 memiliki aktivitas yang sangat tinggi hingga 98,47% namun selektivitasnya terhadap α-tokoferol hanya sebesar 47,10%. Sedangkan katalis Mg 0,85 Zn 0,15 F 2 dan Mg 0,95 Zn 0,05 F 2 yang konversinya masing-masing adalah 87,54% dan 85,63%, memiliki selektivitas yang hampir sama yaitu 84,07% dan 84,98%. Akan tetapi produk lain yang dihasilkan oleh penggunaan katalis Mg 0,85 Zn 0,15 F 2 (8,70%) lebih besar dibandingkan katalis Mg 0,95 Zn 0,05 F 2 (5,23%). Sehingga katalis yang paling selektif untuk reaksi sintesis α-tokoferol pada penelitian ini adalah katalis Mg 0,95 Zn 0,05 F 2. Urutan selektivitas α-tokoferol yang dihasilkan dari masing-masing katalis mulai dari yang terkecil adalah Tanpa katalis < MgF 2 < ZnO < Mg 0,975 Zn 0,025 F 2 < Mg 0,9 Zn 0,1 F 2 < Mg 0,85 Zn 0,15 F 2 < Mg 0,95 Zn 0,05 F 2 Reaksi sintesis α-tokoferol dalam penelitian ini secara keseluruhan telah menghasilkan produk sesuai yang diharapkan yaitu α-tokoferol yang jumlahnya relatif lebih besar dibandingkan benzofuran dan produk lain seperti histogram yang ditampilkan pada gambar 3.4 dan 3.5. Hasil tersebut menunjukkan bahwa adanya doping Zn ke dalam MgF 2 dapat meningkatkan selektivitas katalis terhadap α-tokoferol. 4. Kesimpulan Berdasarkan pembahasan yang telah diuraikan dapat diambil kesimpulan bahwa katalis MgF 2 yang didoping Zn dapat digunakan sebagai katalis dalam reaksi sintesis α-tokoferol. Produksi α-tokoferol dapat meningkat sebesar 1,5 kali dengan adanya doping 0,05 mol Zn ke dalam MgF 2 bila dibandingkan dengan produksi α-tokoferol yang menggunakan katalis MgF 2. Adapun urutan aktivitas katalis adalah tanpa katalis < Mg 0,9 Zn 0,1 F 2 < Mg 0,95 Zn 0,05 F 2 < ZnO < Mg 0,85 Zn 0,15 F 2 < Mg 0,975 Zn 0,025 F 2 < MgF 2. Sedangkan urutan selektivitasnya adalah Tanpa katalis < MgF 2 < ZnO < Mg 0,975 Zn 0,025 F 2 < Mg 0,9 Zn 0,1 F 2 < Mg 0,85 Zn 0,15 F 2 < Mg 0,95 Zn 0,05 F 2. Daftar Pustaka Arief, Syukri, Admin Alif dan Nancy Willian, (2008), "Pembuatan Lapisan Tipis TiO 2 -Doped Logam M (M= Ni, Cu dan Zn) dengan Metoda Dip-Coating dan Aplikasi Sifat Ktalitiknya pada Penjernihan Air Rawa Gambut",J. Ris. Kim., Vol. 2, No. 1, Jurusan Kimia FMIPA Universitas Andalas Ashoka, Siddaramanna, Pallellappa Chithaiah, Kumarappa Veerappa Thipperudraiah, Gujjarahalli Thimmanna Chandrappa, (2010), Nanostructural Zinc Oxide Hollow Spheres: A Facile Synthesis and Catalytic Properties, Inorganica Chimica Acta, 363, Bonrart, Werner, Clus Dittel, Lisa Giraudi, Thomas Netscher, Thomas Pabst, (2007), Rare Earth

5 Triflate Catalyst s in The Synthesis of Vitamin E and Its Derivatives, Catalysis Today, 121, Bonrath, Werner, Thomas Netscher, (2005), Catalytic Processes invitamins Synthesis and Production, Applied Catalyst A: General 280, Candu, N., S.Wuttke, E.Kemnitz, S.M. Comana, V.I.Parvulescua, (2010), "Friedel Crafts Alkylations on Nanoscopic Inorganic Fluorides", Applied CatalysisA:General, 391, El-Shobakya, G.A., A.M. Ghozza, (2004), "Effect of ZnO Doping on Surface and Catalytic Properties of NiO and Co 3 O 4 Solids", Materials Letters, 58, Gates, B.C., (1992), Catalytic Chemistry, John Wiley and Sons Inc. Singapore Hanna, Adly A., Sahar M. A. Mousa, Marwa A. Sherief, Gehan M. Elkomy, (2010), "Sol Gel Preparation, Characterization and Electrical Properties of Nanosized Gallium Doped Zinc - Oxide", Journal of American Science, 6 (10), Jankowska, H., (1991), Active Carbon, Ellis Warwood, Polland Keller, Karen Laszlo and Neil A. Fenske, (1998), Uses of Vitamins A, C, and E and Related Compounds in Dermatology: A Review, Journal of The American Academy of Dermatology, Volume 39, Number 4, Part 1 Kemnitz, Erhard, Simona Coman, Stephan Rüdiger, Stefan Wuttke, (2009), Method for The Synthesis of dl.(alpha)-tocopherol and Means Therefore, EP A1 Kemnitz, E., Y. Zhu, B. AdamczyK, (2002), "Enhanced Lewis Acidity by Aliovalent Cation Doping in Metal Fluorides", Journal of Fluorine Chemistry, 114, Krahl, Thoralf, Erhard Kemnitz, (2006), "The Very Strong Solid Lewis Acids Aluminium Chlorofluoride (ACF) and Bromofluoride (ABF) Synthesis, Structure, and Lewis Acidity", Journal of Fluorine Chemistry, 127, Maghsoodlou, Malek Taher, Sayyed Mostafa Habibi-Khorassani, Zahra Shahkarami, Nariman Maleki, Mohsen Rostamizadeh, (2010), An Efficient Synthesis of 2,2 - arylmethylene bis (3-hydroxy-5,5-dimethyl-2- cyclohexene-1-one) and1,8-dioxooctahydroxanthenes Using ZnO and ZnO acetyl chloride", Chinese Chemical Letters, 21, Murthy, J. Krishna, Udo Gross, Stephan Rüdiger, Erhard Kemnitz, (2004), FeF 3 /MgF 2 : Novel Lewis Acidic Catalyst Systems, Applied Catalysis A, 278, Murthy, J. Krishna, Udo Gross, Stephan Rüdiger, Ercan Ünveren, (2005), "Synthesis and Characterization of Chromium(III)-doped Magnesium Fluoride Catalysts, Applied Catalysis A: General, 282, Murwani, Irmina Kris, Erhad Kemnitz, Tomaž Skapin, Mahmood Nickkho-Amiry, John M. Winfield, (2004) Mechanistic Investigation of The Hydrodechlorination of 1,1,1,2- tetrafluorodichloroethane on Metal Fluoride- Supported Pt and Pd, Catalysis Today, 88, Murwani, Irmina K., Kerstin Scheurell, Erhard Kemnitz, (2008), "Liquid Phase Oxidation of Ethylbenzene on Pure and Metal Doped HS- AlF 3 ", Catalysis Communications, 10, Parida, Kulamani, Veronika Quaschning, Elfriede Lieske, Erhard Kemnitz, (2001), Freeze-dried Promoted and Unpromoted Sulfated Zirconia and Their Catalytic Potential, Journal of Materials Chemistry, 11, Tamaddon, Fatemeh, Mohammad Ali Amrollahi, Leily Sharafat, (2005), "A Green Protocol for Chemoselective O-acylation in The Presence of Zinc Oxide as A Heterogeneous, Reusable and Eco-friendly Catalyst", Tetrahedron Letters, 46, Wang, Hai, Bo-Qing Xu, (2004), Catalytic performance of Nafion/SiO 2 nanocomposites for the synthesis ofα-tocopherol, Applied Catalysis A: General 275, Weitkamp, J., Puppe, L.,(1999), Catalysis and Zeolites Fundamentals and Application, Germany Wojciechowska, Maria, Bogdan Czajka, Mariusz Pietrowski, Michal Zieliński, (2000), MgF 2 as A Non-conventional Catalytic Support. Surface and Structure Characterization, Catalyst Letter, 66, Wuttke, Stefan, Alexandre Vimont,Jean-Claude Lavalley, Marco Daturi, Erhard Kemnitz, (2010), "Infrared Investigation of the Acid and Basic Properties of a Sol-Gel Prepared MgF 2 ", J. Phys. Chem. C, 114, Zare, Abdolkarim, Alireza Hasaninejad, Ahmad Reza Moosavi Zare,Abolfath Parhami, Hashem Sharghi, and Ali Khalafi-Nezhad, (2007), "Zinc Oxide as A New, Highly Efficient, Green, and Reusable Catalyst for Microwave-assisted Michael Addition of Sulfonamides to α,βunsaturated Estersin Ionic Liquids", Canadian Journal of Chemistry, Vol. 85, Ucapan TerimaKasih Penulis mengucapkan terima kasih pada Dr.rer.nat. Irmina Kris Murwani selaku dosen pembimbing atas semua saran dan bimbingannya selama ini serta seluruh pihak yang telah berpartisipasi dalam penelitian ini.