Laporan Resmi Praktikum Perbekalan Steril. Praktikum III. Pembuatan Larutan Irigasi

Transkripsi

1 Laporan Resmi Praktikum Perbekalan Steril Praktikum III Pembuatan Larutan Irigasi Kelompok 3 1. Sausa Monica (G1F012062) 2. Nisadiyah F. Shahih (G1F012064) 3. Shinta Ana Wijaya (G1F012068) 4. Rizky Ariyanti (G1F012070) KEMENTERIAN PENDIDIKAN DAN KEBUDAYAAN UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN FAKULTAS KEDOKTERAN DAN ILMU-ILMU KESEHATAN JURUSAN FARMASI PURWOKERTO 2014

2 Praktikum III Pembuatan Larutan Irigasi I. Pendahuluan Sediaan steril merupakan sediaan terapetik yang bebas dari mikroorganisme baik itu vegetatif atau dalam bentuk spora yang patogen maupun nonpatogen. Sediaan steril secara umum yaitu sediaan farmasi yang memiliki kekhususan sterilitas dan bebas dari mikroorganisme. Sediaan parenteral ini disuntikkan melalui kulit atau membran mukosa ke dalam tubuh. Sediaan ini harus memiliki tingkat kemurnian yang tinggi dan terbebas dari kontaminasi mikroba dan dari komponen toksik karena sediaan ini masuk ke dalam tubuh (Ansel, 2005). Yang termasuk dalam sediaan steril antara lain: sediaan parenteral volum besar, sediaan parenteral volume kecil, sediaan mata. Larutan irigasi merupakan salah satu sediaan steril dalam jumlah besar dan larutan ini tidak disuntikkan ke vena melainkan digunakan di luar sistem peredaran darah. Larutan irigasi merupakan larutan steril, bebas pirogen dan digunakan untuk tujuan pembilasan dan pencucian. Syarat-syarat yang harus dipenuhi dalam pembuatan larutan irigasi yaitu: a. Isotonik; b. Steril; c. Tidak disorpsi; d. Bukan larutan elektrolit; e. Tidak mengalami metabolisme; f. Cepat diekskresi; g. Mempunyai tekanan osmotik-diuretik; h. Bebas pirogen. Larutan irigasi yang umum digunakan adalah larutan NaCl untuk mengirigasi rongga tubuh, jaringan ataupun luka. Larutan irigasi NaCl 0,45% hipotonis digunakan untuk dialisis sedangkan larutan NaCl 0,9% digunakan untuk mengatasi iritasi pada luka.

3 II. Pembahasan a. Analisis Farmakologi Normal saline atau NaCl 0,9% merupakan cairan yang bersifat fisiologis, nontoksik. NaCl 0,9% merupakan cairan pencuci luka yang sering digunakan. Tujuan pencucian luka dengan NaCl 0,9% ini adalah untuk meningkatkan, memperbaiki, dan mempercepat proses penyembuhan luka, menghindari terjadinya infeksi, membuang jaringan nekrosis dan debris. NaCl dalam setiap liternya mempunyai komposisi natrium klorida 9,0 gram dengan osmolaritas 308 m/l setara dengan ion-ion Na+ 154 meq/l dan Cl 154 neq/l (In ETNA, 2004; ISO Indonesia, 2000). Natrium Klorida 0,9% adalah larutan fisiologis yang ada diseluruh tubuh, karena alasan ini, tidak ada reaksi hipersensitivitas dari natrium klorida normal saline aman digunakan untuk kondisi apapun (Lilley & Aucker, 1999). Natrium Klorida mempunyai Na dan Cl yang sama seperti plasma. Larutan ini tidak mempengaruhi sel darah merah (Handerson, 1992). Natrium Klorida tersedia dalam beberapa konsentrasi, yang paling sering digunakan Natrium Klorida 0,9% yang merupakan konsentrasi normal dari natrium klorida dan merupaka natrium klorida saline normal. Natrium klorida 0,9% merupakan larutan isotonis aman untuk tubuh, tidak iritan, melindungan jaringan dari kondisi kering, menjaga kelembapan sekitar luka dan membantu luka menjalani proses penyembuhan serta mudah didapat (Lilley & Aucker, 1999). Mekanisme NaCl 0,9% dapat berperan penting dalam proses penyembuhan luka adalah: 1. Cairan NaCl 0,9% sangat baik digunakan pada fase inflamasi dalam proses penyembuhan luka karena pada keadaan lembab invasi netrofil yang diikuti oleh makrofag, monosit dan limfosit ke daerah luka berfungsi lebih dini. 2. Suasana lembab yang diciptakan dari kompres NaCl 0,9% dalam merawat luka dapat mempererat terbentuknya stratu, corneum dan angiogenesis untuk proses penyembuhan luka. 3. Pada fase proliferative dalam fisiologis penyembuhan luka, cairan NaCl 0,9% yang digunakan untuk perawatan luka sangat membantu melindungi granulasi jaringan agar tetap lembab sehingga membantu proses penyembuhan luka.

4 4. Cairan NaCl 0,9% yang digunakan pada perawatan luka post operasi dapat melindungi granulasi jaringan dari kondisi kering, sehingga dapat mempercepat kesembuhan. 5. NaCl 0,9% pada perawatan luka post operasi dapat menjaga kelembaban sekitar luka dan membantu menjalani proses penyembuhan. 6. Luka post operasi yang diberikan balutan kompres cairan NaCl 0,9% dapat memperkecil terjadinya infeksi karena kejadian infeksi pada perawatan luka dengan suasana lembab relative lebih kecil dibandingkan dengan perawatan lering. 7. NaCl 0,9% tidak menghambat pertumbuhan jaringan sehingga dapat membantu proses penyembuhan pada luka post operasi. 8. Cairan NaCl 0,9% merupakan larutan isotonis yang tidak berbahaya untuk perawatan luka post operasi (Walton, 1990). b. Preformulasi 1. NaCI (Natrium Klorida) Rumus molekul : NaCl Bobot molekul : 58,44 Pemerian : Kristal tidak berbau tidak berwarna atau serbuk kristal putih, tiap 1gram. Setara dengan 17,1 mmol NaCI. 2,54g NaCl ekivalen dengan 1 g Na Kelarutan : 1 bagian larut dalam 3 bagian air, 10 bagian gliserol Sterilisasi : Autoklaf atau filtrasi Stabilitas : Stabil dalam bentuk larutan. Larutan stabil dapat menyebabkan pengguratan partikel dari tipe gelas. ph : 4,5 7 atau 6,7-7,3 OTT : logam Ag, Hg, Fe E NaCl : 1 Kesetaraan E elektrolit : 1 g 17,1 meq Konsentrasi/dosis : lebih dari 0,9%. Injeksi IV 3-5% dalam 100ml selama 1 jam. Injeksi NaCl mengandung 2,5-4 meq/ml. Na+ dalam plasma = meq/l.

5 Khasiat/kegunaan : Pengganti ion Na+, Cl- dalam tubuh. Efek samping : Keracunan NaCl disebabkan oleh induksi yang gagal dapat menyebabkan hipernatremia yang memicu terjadinya trombosit dan hemorrage. Efek samping yang sering terjadi nausea, mual, diare, kram usus, haus, menurunkan salivasi dan lakrimasi, berkeringat, demam, hipertensi, takikardi, gagal ginjal, sakit kepala, lemas, kejang, koma dan kematian. Kontraindikasi : Untuk pasien penyakit hati perifer udem atau pulmonali udem, kelainan fungsi ginjal. Farmakologi : berfungsi untuk mengatur distribusi air, cairan dan keseimbangan elektrolit dan tekanan osmotik cairan tubuh. Dalam praktikum larutan irigasi kali ini NaCl 0.9 % digunakan sebagai zat aktif untuk mengatasi iritasi pada luka (FI IV, 1995). 2. Aqua Pro Injeksi Pemerian : Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau. Sterilisasi : Kalor basah (autoklaf). Kegunaan : Pembawa dan melarutkan. Cara pembuatan : didihkan aqua dan diamkan selama 30 menit, dinginkan Aqua pro injeksi digunakan sebagai pelarut dan pembawa karena bahan-bahan larut dalam air. Alasan pemilihan : Karena digunakan untuk melarutkan zat aktif dan zat-zat tambahan (FI IV, 1995; FI III, 1979). 3. Karbon Pemerian : serbuk hitam tidak berbau. Kelarutan : praktis tidak larut dalam suasana pelarut biasa. Kestabilan : stabil ditempat yang tertutup dan kedap udara. Kegunaan : untuk kelebihan H2O2 dalam sediaan. Konsentrasi : 0,1-0,3%. Alasan pemilihan : Karbon aktif inert sehingga tidak bereaksi dengan zat aktif (FI IV, 1995).

6 c. Pendekatan Formulasi Zat NaCl digunakan dalam sediaan karena sifatnya yang larut dalam air, selain itu NaCl berfungsi sebagai zat aktif untuk mengiritasi luka. Aqua pro injeksi digunakan sebagai pelarut dan pembawa karena bahan-bahan yang digunakan larut dalam air. d. Formulasi Formulasi dasar yang dipakai yaitu: NaCl 4,59 gram Aqua pro injeksi 5,0 ml Karbon aktif 0,5 gram Dekstrose ( e. Sterilisasi Sterilisasi yang dilakukan untuk larutan irigasi NaCl 0,9% adalah termasuk sterilisasi akhir, dimana sterilisasi dilakukan setelah larutan dimasukkan ke dalam wadah. Metode sterilisasi untuk larutan ini adalah sterilisasi uap (panas lembab). Pada umumnya metode sterilisasi ini digunakan unntuk sediaan farmasi dan bahan-bahan yang tahan terhadap pemanasan yang digunakan terhadap penembusan uap air, tetapi tidak timbul efek yang tidak dikehendaki akibat uap air tersebut. Sterilisasi uap air ini lebih efektif dibandingkan dengan sterilisasi panas kering. Bila uap air, bakteri akan dikoagulasi dan dirusak pada temperature yang lebih rendah daripada tidak ada kelembaban, sedangkan untuk sterilisasi panas kering, kematian mikroba diakibatkan karena adanya sel mikroba mengalami dehidrasi diikuti dengan pembakaran pelanpelan atau proses oksidasi. Sterilisasi larutan irigasi NaCl 0,9% dilakukan dengan autoklaf pada suhu 121 C selama 15 menit (Lukas, 2006). Autoklaf adalah alat untuk mensterilkan berbagai macam alat & bahan yang menggunakan tekanan 15 psi (2 atm) dan suhu 121 C. Untuk cara kerja penggunaan autoklaf: suhu dan tekanan tinggi yang diberikan kepada alat dan media yang disterilisasi memberikan kekuatan yang lebih besar untuk membunuh sel dibanding dengan udara panas. Biasanya untuk mensterilkan media digunakan suhu 121 C dan tekanan 15 lb/in2 (SI = 103,4 Kpa) selama 15 menit. Alasan digunakan suhu 121 C atau 249,8 F adalah karena air mendidih pada suhu tersebut jika digunakan tekanan

7 15 psi. Untuk tekanan 0 psi pada ketinggian di permukaan laut (sea level) air mendidih pada suhu 100 C, sedangkan untuk autoklaf yang diletakkan di ketinggian sama, menggunakan tekanan 15 psi maka air akan mendidih pada suhu 121 C, jika di laboratorium terletak pada ketinggian tertentu, maka pengaturan tekanan perlu disetting ulang. Misalnya autoklaf diletakkan pada ketinggian 2700 kaki dpl, maka tekanan dinaikkan menjadi 20 psi supaya tercapai suhu 121 C untuk mendidihkan air. Semua bentuk kehidupan akan mati jika dididihkan pada suhu 121 C dan tekanan 15 psi selama 15 menit (Lukas,2006). Prinsip kerja autoklaf yaitu pada saat sumber panas dinyalakan, air dalam autoklaf lama-kelamaan akan mendidih dan uap air yang terbentuk mendesak uadara yang mengisi autoklaf. Setelah semua udara dalam autoklaf diganti dengan uap air, katup udara atau uap ditutup sehingga tekanan udara dalam autoklaf naik. Pada saat tercapai tekanan dan suhu yang sesuai, maka proses sterilisasi dimulai dan timer mulai menghitung waktu mundur. Setelah proses sterilisasi selesai, sumber panas dimatikan dan tekanan dibiarkan turun perlahan hingga mencapai 0 psi. Autoklaf tidak boleh dibuka sebelum tekanan mencapai 0 psi untuk mencegah pecahnya perangkat kaca pada waktu siklus sterilisasi telah selesai (Lukas,2006). Pirogen merupakan substansi yang mampu menyebabkan demam dan sering mencemari sediaan farmasi. Sampai saat ini, substansi pirogenik yang diketahui paling aktif dan paling sering mencemari sediaan farmasi adalah endoktoksin; selain itu masih banyak substansi pirogenik lainnya seperti bakteri, fungi, DNA RNA virus dan lain-lain. Endotoksin merupakan suatu produk mikroorganisme terutama dari bakteri gram negatif yang terdiri atas suatu senyawa kompleks lipopolysaccharida yang pyrogenic, suatu protein dan suatu lipid yang innert. Pada saat ini endoktoksin diketahui merupakan pirogen yang paling, kuat, namun kehadiran pirogen lain dalam suatu sediaan perlu diperhitungkan; karena manusia tidak hanya respon terhadap endoktoksin saja tetapi juga pirogen yang lain (Suwandi, 1988). Pada tahun 1923 Seibert membuktikan bahwa pirogen adalah substansi yang tidak tersaring, thermostabil, dan non volatile. Pada tahun 1937 Co Tui membuktikan bahwa kontaminasi pirogen ini juga terjadi pada alat-alat seperti

8 wadah-wadah untuk melarutkan obat suntik, juga pada zat kimia yang digunakan sebagai zat berkhasiat. Pirogen dapat bersumber dari pelarut, zat aktif, peralatan, dan timbul pada proses penyimpanan. Sifat sifat pirogen: Thermostabil, sehingga hanya dapat dihilangkan dengan pemanasan pada suhu 650ºC selama 1 menit, 250ºC selama 15 menit atau 180ºC selama 4 jam; Larut dalam air. Sehingga tidak bisa memakai penyaring bakteri; Tidak dipengaruhi oleh bakterisida yang biasa; Tidak menguap, destilasi biasa ada yang ikut bersama percikan air; Berat molekul (BM) antara ; dan Ukuran umumnya 1 50µm. Secara garis besar, pirogen dikelompokkan menjadi 2 golongan; yaitu pirogen endogen dan pirogen eksogen. Pirogen Endogen, yaitu faktor-faktor yang berasal dari dalam tubuh kita sendiri sebagai reaksi kekebalan melawan kuman penyakit yang masuk ke tubuh. Misalnya interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6), alpha-interferon, dan tumor necrosis factor (TNF). Pirogen Eksogen, yaitu faktor eksternal tubuh yang menyebabkan gangguan pada fungsi tubuh manusia. Misalnya bagian dari sel bakteri dan virus. Selain itu, bisa juga berupa zat racun (toksin) yang dihasilkan oleh bakteri atau virus tertentu (Suwandi, 1988). Jika suatu pirogen masuk ke tubuh, maka pirogen menjadi suatu benda asing yang dapat menimbulkan respon imun berupa demam. Demam yaitu suatu keadaan ketika temperatur tubuh di atas batas normal yang dapat disebabkan oleh kelainan dalam otak sendiri atau oleh bahan bahan toksik yang mempengaruhi pusat pengaturan temperatur. Penyebab penyebab tersebut meliputi penyakit bakteri, tumor otak, dan keadaan lingkungan yang dapat berakhir dengan serangan panas (Suwandi, 1988). Uji pirogenitas adalah uji yang dilakukan untuk mengetahui apakan suatu sediaan uji bebas pirogen atau tidak (Anonim, 1995) dengan maksud untuk membatasi resiko reaksi demam yang dapat diterima oleh pasien apabila diinjeksi dengan suatu sediaan farmasi (Suwandi, 1988). Uji pirogenitas biasanya

9 menggunakan kelinci. Pengujian ini ditetapkan di USP pertama kali pada tahun 1942 dan merupakan pengujian resmi untuk menentukan non-pirogenitas sediaan farmasi. Sejak diketahui bahwa endotoksin ternyata mampu menggumpalkan sel darah Limulus, kemudian dikembangkan suatu pengujian untuk mendeteksi adanya endotoksin dengan menggunakan reagensia yang dibuat dari sel darah Limulus. Pengujian ini kemudian dikenal sebagai metode Limulus Amebocyt Lysate (LAL Test). f. Evaluasi Sediaan 1. Uji kejernihan Pemeriksaan dilakukan secara visual biasanya dilakukan oleh seseorang yang memeriksa wadah bersih dari luar di bawah penerangan cahaya yang baik, terhalang terhadap refleksi ke dalam matanya, dan berlatar belakang hitam dan putih, dengan rangkaian isi dijalankan dengan suatu aksi memutar, harus benarbenar bebas dari partikel kecil yang dapat dilihat dengan mata (Lachman, 1994). Tujuan dari uji kejernihan adalah untuk memastikan keberadaan pirogen dalam larutan steril secara kasat mata. Hasil uji kejernihan larutan irigasi steril menunjukan bahwa masih terdapat partikel kecil yang melayang-layang. Hal ini tidak sesuai dengan kriteria dari uji kejernihan sediaan larutan. 2. Uji volume terpindahkan Larutan irigasi steril dibuat dengan volum 500ml, tetapi untuk mencegah berkurangnya volume larutan, maka dilebihkan 2 % dari volume larutan, sehingga volume larutan steril yang dibuat adalah 510ml. Setelah disaring dengan dua kali penyaringan didapatkan volum sebesar 500ml sesuai dengan volume yang diinginkan pada pembuatan larutan irigasi. Hasil uji volume terpindahkan larutan irigasi steril menunjukkan bahwa terdapat pengurangan volume menjadi 490ml. Hal ini dimungkinkan bahwa dalam pemanasan aquades dilakukan hingga mendidih sehingga menyebabkan volume aquades sebagai pelarut dan pengencer menjadi berkurang. 3. Uji penetapan ph Cek ph larutan dengan menggunakan ph meter atau kertas indikator universal (Depkes RI, 1995). Tujuan dari uji penetapan ph adalah untuk

10 mengetahui sifat keasam-basaan dari sediaan larutan irigasi yang telah dibuat. Hasil uji penetapan ph larutan irigasi steril menunjukkan bahwa ph yang diperoleh adalah 7 ph netral. Sulistyawati (2009) menyatakan bahwa ph cairan tubuh berkisar antara 6,8-7,4. Membuktikan bahwa ph sediaan steril telah sesuai dengan kondisi cairan tubuh manusia. g. Desain Kemasan Etiket Obat SODIUM CHLORIDE 0,9% Larutan Irigasi TIDAK DIGUNAKAN SECARA INJEKSI Komposisi : 100 ml mengandung 0,9 gram Natrium Klorida No Reg : DKL A 1 No Batch : PT. PM Pharma Purwokerto

11 h. Informasi Obat Sodium Chloride 0,9% Komposisi : Tiap 100 ml larutan mengandung 0,9 gram Natrium Klorida. Mekanisme kerja : Membersihkan rongga tubuh secara steril, jaringan atau luka, dan membilas atau merendam pakaian bedah, instrumen dan laboratorium spesimen. Indikasi : Untuk luka topikal maupun rongga tubuh. Kontraindikasi : Tidak digunakan untuk irigasi selama prosedur electrosurgical Efek samping : Efek samping dari penggunaan irigasi rongga tubuh, jaringan, dan sel-sel dapat dihindari jika mengikuti prosedur yang tepat. Volume atau tekanan yang berlebihan dapat menyebabkan gangguan jaringan. Kontamiasi di luar prosedur dapat menularkan infeksi. Peringatan dan Perhatian : Hanya untuk irigasi. Tidak digunakan secara injeksi. Dosis : Tergantung luas permukaan atau struktur yang akan diirigasi Penyimpanan : Tidak disimpan pada suhu lebih dari 25 o C Kemasan : Larutan irigasi 0,9% PT PM Pharma No Reg : DKL A 1 No Batch : 12345

12 III. Perhitungan a. NaCl 0,9% = 4, 5 + (2% x 4, 5) = 4, 5 gram. b. Aqua pro injeksi = (2% x 500) = 510 ml. c. Karbon aktif = 0, 1% x 500 = 0, 5 gram. IV. Penimbangan Masing-masing bahan pada formula ditambah dengan 2% dari berat bahan semula masing-masing, sehingga penimbangannya menjadi: a. NaCl 0, 9% (0, 9 gram dalam 100 ml) = 0, 9 x 5 = 4, 5 gram 4, 5 gram + (2% x 4, 5) = 4, 59 gram. b. Aqua pro injeksi 500 ml = 500 ml + (2% x 500) = 510 ml. c. Karbon aktif = 0, 1% x 500 = 0, 5 gram. V. Cara Pembuatan Pertama-tama, alat dan bahan yang dibutuhkan disiapkan. Kemudian, bahan-bahan seperti NaCl, Aqua pro injeksi, dan karbon aktif ditimbang sesuai yang dibutuhkan yaitu NaCl 4, 5 gram, Aqua pro injeksi 510 ml, dan karbon aktif sebanyak 0, 5 gram. Setelah itu NaCl diencerkan dengan aquades sedikit demi sedikit hingga mencapai 510 ml sambil sesekali diaduk. Setelah larut, gelas ukur yang berisi larutan NaCl dipanaskan kemudian dimasukkan kabon aktif ke dalam larutan. Karbon aktif ini bertujuan untuk membebaskan pirogen sehingga larutan menjadi steril. Setelah didihkan, didiamkan, kemudian disaring hingga jernih, disaring dengan kertas saring selama dua kali penyaringan. Tujuan utama penyaringan adalah untuk menjernihkan suatu larutan. Larutan yang sangat mengkilap (hasil dari penjernihan) memberikan kesan kualitas dan kemurnian yang baik sekali, suatu karakteristik yang sangat diinginkan untuk suatu larutan steril (Lachman, et al, 1994). Hasil yang didapatkan adalah larutan irigasi berwarna putih bening tetapi tidak terlalu jernih karena ketika diuji dengan menggunakan papan hitam-putih, di dalam larutan masih ada beberapa partikel yang tidak tersaring oleh kertas saring. Larutan dimasukkan ke dalam botol infuse 500 ml dan botol infuse ditutup dengan tutup yang sesuai lalu dibungkus dengan aluminium foil. Aluminium foil bertujuan agar sisa-sisa air di luar tidak menyerap ke dalam. Penggunaan aluminium foil

13 juga menghilangkan udara dan penetrasi uap serta mencegah kontaminasi silang setelah sterilisasi. Botol infus yang sudah dibungkus dengan aluminium foil, diberi tanda indikator pada permukaannya. Indikator ini bertujuan agar kita dapat mengetahui apakah alat tersebut sudah steril atau belum. Indikator digunakan untuk mengecek duplikasi kondisi dari proses yang sudah dijamin/disahkan dengan menempatkan indikator di tempat dimana terdapat kesukaran terbesar dalam penetrasi panas (Lachman, et al, 1994). Indikator ini akan berubah warna menjadi abu-abu, perubahan warna ini karena pengaruh kelembaban dan panas. Jika terdapat perubahan warna menjadi abu-abu maka alat tersebut sudah steril. Sediaan disterilkan dalam autoklaf pada suhu C selama 15 menit. Pembuatan larutan irigasi ini menggunakan metode sterilisasi akhir dengan autoklaf karena bahanbahan yang digunakan tahan panas. Larutan irigasi diberi etiket kemudian dilakukan evaluasi terhadap kejernihan larutan, volume terpindahkan, dan penetapan ph.

14 Daftar pustaka Anonim, 1979, Farmakope Indonesia edisi III, Departemen Kesehatan RI: Jakarta. Anonim, 1995, Farmakope Indonesia edisi IV, Departemen Kesehatan RI: Jakarta. Anonim, 2000, ISO Indonesia Volume 35, Ikrar Mandiri Abadi: Jakarta. Ansel, Howard C, 2005, Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, UI Press: Jakarta. Handerson, 1992, Anatomi dan Fisiologi, EGC: Jakarta. Lachman, Leon, Herbert A. Lieberman dan Joseph L. Kanig., 1988, Teori dan Praktek Farmasi Industri Jilid III, UI Press: Jakarta. Lilley & Aucker, 1999, Pharmacology and the Nursing Process, Mosby: St. Louis. Lukas, S., 2006, Formulasi Steril, Penerbit Andi: Yogyakarta. Sulistyawati, A, 2009, Asuhan Kebidanan Pada Masa Kehamilan, Salemba Medika: Jakarta. Usman Suwandi, 1988, Uji Pirogenitas dengan Kelinci dan Limulus Amebocyt Lysate, Cermin Dunia Kedokteran No. 52. Wilton, R.L., 1990, Perawatan Luka dan Penderita Perlukaan Ganda, EGC: Jakarta.