5.1. Simpulan AIur Penelitian Selanjutnya. Dari data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik BABS
|
|
- Ade Dharmawijaya
- 7 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 88 BABS SIMPULAIY 5.1. Simpulan Dari data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan: 1. Dari hasil uji floating lag time menuqiukkan konsentrasi matriks HPMC mempengaruhi waktu mengapungnya sediaan. 2. Dari profil disolusi menunjukkan jumlah matriks IIPMC menghambat pelepasan obat AIur Penelitian Selanjutnya Dapat dilakukan penelitian lebih lanjut, meliputi: l. Penelitian lebih lanjut terhadap pelepasan obat tablet ranitidin HCI dengan penambahan konsentrasi matriks I{PMC. 2. Penelitian optimasi terhadap beberapa komposisi matriks IIPMC yang berbeda dengan bahan obat yang sama. 3. Penelitian tertradap parameter farrnakokinetika sediaan efervescent lepas lambat ranitidin HCI secara in vivo dan dicari korelasi antara in vivo dan in vitronya.
2 DAFTAR PUSTAKA Anonim, 1979, Farmakope Indonesia, ed. III. Departemen Kesehatan RI, Jakarta, 6-8, 510, 591,990. Anonim, 1995, Farmakope Indonesia, ed. IV. Departemen Kesehatan RI, Jakarta, 4, 166, , , 5 15, 783 * 7 U, Anonim, 2003, Gastroretentive Drugs ; A Review, l-3 http : I / (diakses I 5 Sepetember 20005). Ansel, H. C., Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, terjemahan F' Ibrahim, 4e ed., UI Press, Jakarta Banakar, U. V., Pharmaceutical Dissolution Testing, Marcel Dekker, Inc., New York, 19-26, Banker, G. S. and Anderson, N, R, Tablets.: Lachman, L., Lieberman, H.A., Kanig, J.L (Eds), The Theory And Practice of Industrial PharmacS 3'ded., Lea and Fabiger, Philadelpia, Chang R. K. & Robinson, J.R., Sustained drug release from tablets and particle through coating. In: Pharmaceutical Dosage Forms: Tabtet Vol. l, 2n Ed, Marcel Deftfter, Inc. New Yorlq Chawl4 G., Gopta P-, Koradadia" V., Bansal, A' K.,2003, Gastroretention: A Means to Address Regional Variability in Intenstinal Drugs Absorption, in:pharmaceutical Technologr,
3 90 Collet. A., Modulation of the Permeability of Hz Receptor Antagonists Cimetidine and Ranitidin HCI by P4lycoprotein in Rat Intestine and the Human Colonic Cell Line Caeo-Z, Department of Medicine, University of Manchester School of Medicine, Hope Hospital, Salford, England (A.C., N.B.H., E.S., G.W.); and zschool of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Manchester, Manchester, England (M.R.). Collet, J. and Moretoq C.,2002. Modified-release perolal dosage form. ln: Aulton, M.E (Ed.), Pharmaceutics: Thc Science of Dosage Form Design, 2n d.,churchill Livingstonq Edinburgh, Colombo, P., Santi, P., Bettini, P., Brael, C.S., Peppas, N.A.,2000. Drug release from swelling-controlled system, In: Wise, D.L. (Ed.), Handbook of Pharmaceutical Controlled Release Technology, Marcell Dekker, Inc., NewYorlg Dave, 8.S., Amin, A.F., Pattel, M.M.,2004, Gasforetentive Drug Delivery System of Ranitidine Hydrochloride: Formulation and In Vitro Evaluation, AAPS PharmSciTech, 5(2), 5. Garg, D. C, 1985, Pharmacokinetics of Ranitidin HCI Following Oral Administration with Ascending Dose and with Multiple Fixed Dose, Department of Medicine, University of Manchester School of Medicine' Hope Hospital, Salford, England (A.C., N.B.H., E.S., G.W.); and 2School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Manchester, Manchester, England (M.R.).
4 91 Gennaro, A. R" 2000, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20e ed, Vol. II, Mack Publishing Company, Pensylvania, Gohel, M. C., Mehta, P. R., Dave, R. K., Bariya, N. H., 2004, A More Relevant Dissolution Method For Evaluation of Floating Drug Delivery System, Dissolution Technologies,Vol. 11, Issue 4, Gordon, R.8., Rosanske, T.W, Fonner, D.8., Anderson, N.R., Banker, G.S., Granulntion Technology and Tablet Characterization. In: Lieberman, H.A., Lachman, L., Schwarta J.B. (Eds.), Pharmaceutical Dosage Forms: Tebtet, volume 2,2"n ed., Marcel Dekker, Inc., New Yorh , Green, J.H., A Practical Guide to Analytical method Validation. Analytical Chemistry, volume 23,Mei, Kumar, P., Singb, S., Mishr4 8., Gastroretentive drug delivery system of Ranitidin Hydrochloride Based on Osmotic Technolory: devel,opment and evaluation, Department of Pharrnaceutics, Institute of Technology Banaras, Hindu University Varanasi-22 I 005 (IJ.P'), India. Iapidus, H. and Lordi, N.G., Drug relelse from Compressed Hydrophilic Matrices, J Pharm Sci-, 57, Lieberman, H.A., Lachman, L., Schwartz, J.8., Tablet Formulation and Design, Pharmaceuticat Dosage Forms: Tablel YoL.7.2il Edition. Marcel Dekker, New Yorlg
5 92 Maxtin, A. and Swartrich J., Physical Pharmacy, 3d ed., Lea and Febiger, Phialade$hia, Moes, A.J., 2003, Gastric Retention System for Oral Drugs Delivery System, Business Briefing Pharmatech, I 57- I 59. Parrot 8.L., 1971, Phannaceutical Technolory : Fundamental Pharmaceutics, Burgess Publishing Company, Minneapolis, 17-31, Petunjuk Operasional Penerapan Cara Pembuatan Obat yang BailL Badan Pengawas Obat dan Makanan. Jakartq Perez, G. G., Pere4 A. G., Lopez, A. T., Olguin, H.J., Perez, C. F., Perez, J. F., Portugal, M. C., Asseff, I. L., And Vieyrq A. C., Effect of Age on the Pharmacokinetics of Ranitidine in Healthy Mexican Volunteers. Proc. West Pharmacol Soc.,48(84-88), Rocca, J.G., Omidin, H., Shah, K., 2003, Progresses In Gastro Drugs Detivery System, Business Briefing Pharmatecln, 152. Rohith,G., Floating Drug llelivery of a tocally Acting II2- antagonist : An Approach Using An In Situ Gelling Liquid Formulation, Department or Pharmaceutics, National College of Pharmacy, Shimoga l, India.
6 93 Rowe, R.C., Sheskey, J.P., Weller, J'P., Handbook of Pharmaceuticat Excipientq 4ft ed., The Phannaceutical Press and American Pharmaceutical Association, London, 7 8, 280, 297'3N, 392, 519' Saiffirlah" S., Syukri, Y.o Utami, R., Profil Pelepasan Propanolol HCI dari Tablet Lepas Lambat dengan Sistem Flaating Menggunakan matriks Methocel K15M, Jumal Ilmiah Farmasi, Jurusan Farrrasi, Universitas Gajah Mada, Yokyakarta. Shargel, L. and Yu, 8.C., Biofarmasetika dan Farmakokinetika Terapan. (Sjamsiatr, S., penerjemah). Airlangga University Press, Surabay Siregar, Ch.J.P., Proses Validasi dan Manufaktur Sediaan Tablet. In: Asyarie, S., Mar'u, U., Badruzzamaru S.(Eds.), Prosiding Seminar Validasi di Industri Farmasi Jurusan Farmasi FMIPA, Institut Teknologi Bandung US Pharmacopeia XXVIU, US Pharmacopeial Convention, Inc', Rockville, , Voig! R., Buku Pelajaran Teknologi Farmasi, terjemahan S.M' Soewandhi, 5ft ed., Gajah Mada University Press, Yogyakarta, Wagrrer, J,G., Biopharmaceutics and Relevant Pharmacokinetig Drug Intelligence Publications, Illinois,
7 94 Winek, C. L., Wahba W. W., Winek jr, C. L., Balzer, B- S-,2001. Drug and Chemical Blood-Level Data. Fisher Health Care, Pittsburgb, l-17-
BAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Menurut data penelitian yang telah dilakukan, dapat diperoleh kesimpulan bahwa dari hasil uji pelepasan obat menunjukkan bahwa perbedaan konsentrasi matriks metil selulosa
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
70 BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Asam tartrat sebagai bahan effervecent tablet berpengaruh secara signifikan terhadap sifat
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi matriks natrium alginat mempengaruhi profil pelepasan tablet lepas lambat teofilin dengan kinetika pelepasan orde nol dimana mekanisme pelepasannya difusi dan erosi.
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan - Perbandingan konsentrasi kombinasi HPMC K4M xanthan gum dan macam pengisi serta interaksinya memiliki pengaruh
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan - Perbandingan konsentrasi kombinasi HPMC K4M xanthan gum dan macam pengisi serta interaksinya memiliki pengaruh terhadap jumlah ibuprofen yang larut dari tablet lepas lambat.
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa matriks kombinasi κ carrageenan dengan berbagai kombinasi kalsium sulfat dapat mempengaruhi profil pelepasan tablet lepas
Lebih terperinciBAB V KESIMPULAN DAN SARAN-SARAN. Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa:
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN-SARAN 5.1. Kesimpulan Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa: Dari grafik profil disolusi, kombinasi matriks Carrageenan dan kalsium sulfat dapat mempengaruhi pelepasan
Lebih terperinci5.2. Alur Penelitian Selanjutnya Dilakukan penelitian pembuktian beberapa formula optimum terpilih, dan macam effervecent yang lain terhadap sifat
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Asam tartrat sebagai bahan effervecent tablet berpengaruh secara signifikan terhadap sifat fisik
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Tablet likuisolid piroksikam dengan menggunakan gliserin sebagai pelarut non volatile dapat
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN Simpulan Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi kombinasi guar gum carrageenan dan konsentrasi PVP K-30 serta interaksinya memiliki pengaruh terhadap jumlah ibuprofen yang larut dari tablet lepas lambat. Konsentrasi
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Gelatin sebagai bahan pengikat tablet dan xanthan gum sebagai bahan penghancur tablet maupun interaksinya berpengaruh secara signifikan terhadap sifat fisik tablet dan disolusi
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Berdasarkan data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Tablet likuisolid ibuprofen yang menggunakan polimer hidrofilik HPMC K4M dan tween 80
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Tablet likuisolid piroksikam dengan menggunakan PEG 400 sebagai pelarut non volatile dapat meningkatkan
Lebih terperinciBAB V SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian
BAB V SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi HPMC K4M sebagai polimer lepas lambat, konsentrasi bahan eferfesen yang terdiri dari asam sitrat dan natrium bikarbonat sebagai bahan penghasil gas CO 2 yang mampu
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Macam filler-binder berpengaruh signifikan terhadap sifat mutu fisik tablet dan disolusi tablet ibuprofen. Macam filler-binder menurunkan kekerasan tablet, meningkatkan kerapuhan
Lebih terperinci5.2. Alur Penelitian Selanjutnya Dapat dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai tablet lepas lambat likuisolid dengan mencari dan membuktikan
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Berdasarkan data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Teknik likuisolid untuk membuat tablet lepas lambat klorfeniramin maleat dengan menggunakan
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan - PVP K-30 dan amilum jagung sebagai bahan pengikat tablet serta kombinasi laktosa:manitol - laktosa:sukrosa sebagai bahan pengisi dalam sediaan tablet hisap ekstrak daun sirih
Lebih terperinci1,19% dengan prediksi untuk respon kekerasan tablet 5,19, kerapuhan tablet 0,60 %, waktu hancur 63,38 detik dan % ED 60 50,19 %.
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi amilum kulit pisang berpengaruh signifikan terhadap peningkatan kekerasan tablet, penurunan kerapuhan tablet, peningkatan waktu hancur dan penurunan % ED 60. Konsentrasi
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Berdasarkan data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Tablet likuisolid ibuprofen yang menggunakan polimer hidrofilik PVP K-30 dan PEG 400
Lebih terperinciBAB V SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
72 BAB V SIMPULAN 5.1. Simpulan Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa penyalutan tablet ekstrak rimpang temu giring pada berbagai konsentrasi hidroksipropil metilselulosa hanya menyebabkan
Lebih terperinciProfil pelepasan propanolol HCl dari tablet lepas lambat dengan sistem floating menggunakan matriks methocel K15M
Majalah T.N. Saifullah, Farmasi S. Indonesia, 18(1), 48 55, 2007 Profil pelepasan propanolol HCl dari tablet lepas lambat dengan sistem floating menggunakan matriks methocel K15M The profile of propanolol
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi PVP K-30 berpengaruh terhadap penurunan nilai Carr s index, penurunan nilai Hausner ratio, peningkatan kekerasan tablet, peningkatan waktu pembasahan, dan penurunan
Lebih terperinciBAB 5 KESIMPULAN 5.1. Kesimpulan
BAB 5 KESIMPULAN 5.1. Kesimpulan Konsentrasi PVP K-30 berpengaruh secara signifikan terhadap peningkatan nilai Carr s index, peningkatan nilai Hausner ratio, peningkatan kekerasan tablet, peningkatan waktu
Lebih terperinciBAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 Kesimpulan Kombinasi HPMC K4M amilum kulit pisang agung dan konsentrasi natrium bikarbonat maupun interaksinya memberikan pengaruh yang signifikan terhadap kekerasan, floating
Lebih terperinciBAB 5 KESIMPULAN & SARAN
BAB 5 KESIMPULAN & SARAN 5.1 Kesimpulan Kombinasi HPMC K4M amilum kulit pisang agung dan konsentrasi natrium bikarbonat maupun interaksinya memberikan pengaruh yang signifikan menurunkan floating lag time
Lebih terperinciRENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER MATA PRAKTIKUM FARMAKOKINETIKA
RENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER MATA PRAKTIKUM FARMAKOKINETIKA Oleh : Arief Rahman Hakim, M.Si., Apt. (Koordinator) Prof. Dr. Lukman Hakim, M.Sc., Apt. Dr. Djoko Wahyono, SU., Apt. Purwantiningsih,
Lebih terperinci5.2. Alur Penelitian Selanjutnya Ditinjau dari hasil percobaan diperoleh waktu mula kerja obat yang cepat dengan jumlah konsentrasi propranolol HCl
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi karbopol 940 yang digunakan sebagai polimer bukoadhesif mempunyai pengaruh terhadap indeks pengembanagan, ph permukaan, daya perlekatan dan uji pelepasan. Karbopol
Lebih terperinciPENGARUH PENAMBAHAN MANITOL TERHADAP PELEPASAN RANITIDIN HCL DARI TABLET FLOATING DENGAN HPMC K100M SEBAGAI MATRIKS
PENGARUH PENAMBAHAN MANITOL TERHADAP PELEPASAN RANITIDIN HCL DARI TABLET FLOATING DENGAN HPMC K100M SEBAGAI MATRIKS Hafid Fadillah Akbar 1, Sugiyartono 1*, Dwi Setiawan 1 1 Departemen Farmasetika, Fakultas
Lebih terperinciSILABUS MODUL TECHNOLOGY AND FORMULATION OF SOLID DOSAGE FORMS
SILABUS MODUL TECHNOLOGY AND FORMULATION OF SOLID DOSAGE FORMS PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS ISLAM SULTAN AGUNG SEMARANG 2015 SILABUS Fakultas : Kedokteran Program Studi : Farmasi
Lebih terperinciPENGARUH PENAMBAHAN MANITOL TERHADAP PELEPASAN RANITIDIN HCL DARI TABLET FLOATING DENGAN HPMC K100M SEBAGAI MATRIKS
Akbar, H.F., et.al. PharmaScientia, Vol.1, No.1, Juli 2012 PENGARUH PENAMBAHAN MANITOL TERHADAP PELEPASAN RANITIDIN HCL DARI TABLET FLOATING DENGAN HPMC K100M SEBAGAI MATRIKS Hafid Fadillah Akbar 1, Sugiyartono
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN. 5.1 Simpulan
5.1 Simpulan BAB 5 SIMPULAN Avicel PH 101, amilum jagung dan interaksi antara keduanya dapat menurunkan Carr s Index dan kerapuhan. Rancangan formula optimum dapat diperoleh dengan menggunakan Avicel PH
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN DAN SARAN
BAB 5 SIMPULAN DAN SARAN 5.1. Simpulan Konsentrasi Kollicoat Protect dan macam pelarut dapat memberikan pengaruh terhadap sifat mutu fisik tablet salut film. Kollicoat Protect dapat meningkatkan kekerasan
Lebih terperinciOPTIMASI FORMULA TABLET KAPTOPRIL LEPAS LAMBAT SISTEM FLOATING DENGAN MATRIKS ETILSELULOSA DAN HIDROKSIPROPIL METILSELULOSA NASKAH PUBLIKASI
OPTIMASI FORMULA TABLET KAPTOPRIL LEPAS LAMBAT SISTEM FLOATING DENGAN MATRIKS ETILSELULOSA DAN HIDROKSIPROPIL METILSELULOSA NASKAH PUBLIKASI Oleh: CARLIN OCTAVIANTI K 100080060 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
Lebih terperinciBAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 Kesimpulan Hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa konsentrasi amilum kulit pisang agung sebagai pengikat berpengaruh secara signifikan terhadap peningkatan kekerasan
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari penelitian yang telah dilakukan diperoleh beberapa simpulan, yaitu: a. Reaksi peruraian Asam o-(4-klorobenzoil)salisilat dalam dapar phosphat ph 6 mengikuti kinetika reaksi
Lebih terperinciPENGARUH PENGGUNAAN AMILUM JAGUNG PREGELATINASI SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET VITAMIN E
PENGARUH PENGGUNAAN AMILUM JAGUNG PREGELATINASI SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET VITAMIN E Apriani, N.P 1, Arisanti, C.I.S 1 1 Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciBAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN 5.1. Kesimpulan Berdasarkan hasil Design Expert terhadap mutu fisik granul pembawa didapatkan formula optimum yaitu formula dengan kombinasi crospovidon 3,11 gram dan manitol
Lebih terperinciBAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN 5.1. Kesimpulan Konsentrasi amilum kulit pisang sebagai pengikat, crospovidone sebagai penghancur, dan magnesium stearat sebagai pelicin maupun interaksinya berpengaruh signifikan
Lebih terperinciBAB V SIMPULAN DAN SARAN
BAB V SIMPULAN DAN SARAN 5.1. Simpulan Kollicoat Protect dan macam pelarut dapat berpengaruh secara dominan terhadap sifat mutu fisik tablet salut film. Kollicoat Protect dapat meningkatkan kekerasan tablet,
Lebih terperinciL) dapat diperoleh dengan menggunakan kmsentrasi kombinasi HPMCP
BAB5 SIMPULAN DAN SARAN 5.1. Simpulan Konsentrasi HPMCP berpengaruh signifikan terhadap kekerasan dan waktu hancur, kmsentrasi Gliserol berpengaruh signifikan terhadap tampilan visual, sedangkan interaksi
Lebih terperinciSKRIPSI NURUL FARISA. FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK KELOPAK BUNGA ROSELA (Hibiscus sabdariffa L.) DENGAN BASIS MANITOL
SKRIPSI NURUL FARISA FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK KELOPAK BUNGA ROSELA (Hibiscus sabdariffa L.) DENGAN BASIS MANITOL (Pengaruh Kadar Pengikat HPMC 2910 3 cps Terhadap Mutu Fisik Tablet) PROGRAM STUDI
Lebih terperinciBAB 5 KESIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 KESIMPULAN 5.1. Kesimpulan Konsentrasi gelatin, gliserin, maupun interaksinya berpengaruh terhadap mutu fisik sediaan film buccoadhesive atenolol. Gelatin dan gliserin meningkatkan respon rata-rata
Lebih terperinciDEPARTEMEN PENDIDIKAN NASIONAL NAL UNIVERSITAS SUMATERA UTARA FAKULTAS FARMASI
TIU Hari Kuliah DEPARTEMEN PENDIDIKAN NASIO MATA KULIAH TEKNOLOGI FORMULASI STERIL (S1 REGULER) SAINS DAN TEKNOLOGI : Mahasiswa akan dapat merancang dan mengevaluasi sediaan sesuai CPOB (Cara Pembuatan
Lebih terperinciRENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER (RPKPS) TEKNOLOGI SEDIAAN FARMASI [ 5(1) ]
16 RENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER (RPKPS) TEKNOLOGI SEDIAAN FARMASI [ 5(1) ] A. PERENCANAAN PEMBELAJARAN 1. Deskripsi singkat matakuliah Teknologi Sediaan Farmasi Matakuliah Teknologi Sediaan
Lebih terperinciDAFTAR PUSTAKA. Anonim, 1979, Farmakope Indonesia, ed.iii, Departemen Kesehatan RI Jakarta.
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Berdasarkan data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan: - Formula hasil prediksi yang terpilih untuk memperoleh rancangan yang optimum yaitu menggunakan
Lebih terperinciTECHNOLOGY. Yeyet Cahyati Sumirtapura Kelompok Keilmuan Farmasetika Sekolah Farmasi ITB RINGKASAN
Perkembangan Persyaratan Mutu Biofarmasetik Sediaan Obat Oral Padat Yeyet Cahyati Sumirtapura Kelompok Keilmuan Farmasetika Sekolah Farmasi ITB RINGKASAN Produk obat harus aman, berkhasiat dan memenuhi
Lebih terperinciOPTIMASI KOMBINASI MATRIKS HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE DAN XANTHAN GUM UNTUK FORMULA TABLET KAPTOPRIL LEPAS LAMBAT DENGAN SISTEM FLOATING
OPTIMASI KOMBINASI MATRIKS HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE DAN XANTHAN GUM UNTUK FORMULA TABLET KAPTOPRIL LEPAS LAMBAT DENGAN SISTEM FLOATING NASKAH PUBLIKASI Oleh: BETA ANDHIKA IRIAWAN K 100 080 055 FAKULTAS
Lebih terperinciSKRIPSI MASITA ASMA KUSUMA. PENGARUH KADAR PENGIKAT ACASIA TERHADAP MUTU FISIK TABLET HISAP EKSTRAK KELOPAK BUNGA ROSELLA (Hibiscus sabdariffa L.
SKRIPSI MASITA ASMA KUSUMA PENGARUH KADAR PENGIKAT ACASIA TERHADAP MUTU FISIK TABLET HISAP EKSTRAK KELOPAK BUNGA ROSELLA (Hibiscus sabdariffa L.) PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS ILMU KESEHATAN UNIVERSITAS
Lebih terperinciPENGARUH KANDUNGAN PATI SINGKONG TERPREGELATINASI TERHADAP KARAKTERISTIK FISIK TABLET LEPAS TERKONTROL TEOFILIN
PENGARUH KANDUNGAN PATI SINGKONG TERPREGELATINASI TERHADAP KARAKTERISTIK FISIK TABLET LEPAS TERKONTROL TEOFILIN Juheini, Iskandarsyah, Animar J.A., Jenny Jurusan Farmasi, FMIPA Universitas Indonesia ISSN
Lebih terperinciSILABUS MODUL PRINCIPLES AND PRACTICE OF PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
SILABUS MODUL PRINCIPLES AND PRACTICE OF PHARMACEUTICAL MANUFACTURING PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS ISLAM SULTAN AGUNG SEMARANG 2015 PERENCANAAN PEMBELAJARAN 1. Fakultas : Kedokteran
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi pektin kulit pisang agung sebagai pengikat mempengaruhi mutu fisik granul ibuprofen yaitu nilai Carr s Index dan Hausner Ratio dan mutu fisik tablet ibuprofen yaitu
Lebih terperinciDAFTAR PUSTAKA. Agoes, G. (2012). Sediaan Farmasi Padat : Seri Farmasi Industri 6. Bandung: ITB.
DAFTAR PUSTAKA Agoes, G. (2012). Sediaan Farmasi Padat : Seri Farmasi Industri 6. Bandung: ITB. Anonim. (2008). MIMS Petunjuk Konsultasi. Jakarta: PT Medilata Anonim. (2010). Metformin Hydrocloride Extended-Release
Lebih terperinciDAFTAR PUSTAKA. Draelos, Z. D., 2000, Dermatologic Aspects of Cosmetic: Therapeutic Moisturizers, Dermatol. Clin., 18(4):
DAFTAR PUSTAKA Baumann, L., 22, Cosmetic Dermatology: Principles and Practice, The McGraw-Hill Companies, New York, 1-8, 93-97. Crowley, M. M., 25, Solutions, Emulsions, Suspensions, and Extracts, in:
Lebih terperinciProsiding Seminar Nasional Kefarmasian Ke-1
Prosiding Seminar Nasional Kefarmasian Ke-1 Samarinda, 5 6 Juni 2015 Potensi Produk Farmasi dari Bahan Alam Hayati untuk Pelayanan Kesehatan di Indonesia serta Strategi Penemuannya PENGARUH ph MEDIUM TERHADAP
Lebih terperinciSKRIPSI ASHARUL FAHRIZI
SKRIPSI ASHARUL FAHRIZI FORMULASI TABLET EFFERVESCENT EKSTRAK KELOPAK BUNGA ROSELLA (Hibiscus sabdariffa Linn.) SECARA GRANULASI BASAH DENGAN HPMC 2910 3 cps PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS ILMU KESEHATAN
Lebih terperinciCalyptra: Jurnal Ilmiah Mahasiswa Universitas Surabaya Vol.2 No.2 (2013) STUDI PENYIMPANAN OBAT DI PUSKESMAS PADA DUA KECAMATAN DI KOTA SURABAYA
STUDI PENYIMPANAN OBAT DI PUSKESMAS PADA DUA KECAMATAN DI KOTA SURABAYA Ivan Putra Sindarto Farmasi Huangyaosi90@gmail.com ABSTRAK Penelitian ini dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui penyimpanan obat
Lebih terperinciPENGARUH VARIASI KADAR AMILUM BIJI DURIAN (Durio zibethinus, Murr) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK DAN KIMIA TABLET PARASETAMOL
PENGARUH VARIASI KADAR AMILUM BIJI DURIAN (Durio zibethinus, Murr) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK DAN KIMIA TABLET PARASETAMOL Sugiyono Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim Semarang Jl.
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan CMC Na memiliki dapat menurunkan fluks baik pada pelepasan maupun penetrasi propranolol HCl pada patch dengan luas 7,065 cm 2. Namun menthol dapat meningkatkan fluks terhadap
Lebih terperinciPEMANFAATAN MALTODEKSTRIN DARI PATI SINGKONG SEBAGAI BAHAN PENYALUT LAPIS TIPIS TABLET
MAKARA, SAINS, VOL. 6, NO. 1, APRIL 2002 PEMANFAATAN MALTODEKSTRIN DARI PATI SINGKONG SEBAGAI BAHAN PENYALUT LAPIS TIPIS TABLET Effionora Anwar Jurusan Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciBAB V KESIMPULAN DAN SARAN. (10%) dan FD (tanpa amilum pregelatinasi) dapat disimpulkan: semakin besar
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN 5.1. Kesimpulan Formulasi tablet ekstrak kulit buah delima dengan perbedaan konsentrasi amilum pregelatinasi yang digunakan sebagai pengikat pada FA (5%), FB (7,5%), FC (10%)
Lebih terperinciMIKROENKAPSULASI METFORMIN HIDROKLORIDA DENGAN PENYALUT ETILSELLULOSA MENGGUNAKAN METODA PENGUAPAN PELARUT ABSTRACT
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi, Vol. 18, No.1, 2013, halaman 75-79 ISSN : 1410-0177 MIKROENKAPSULASI METFORMIN HIDROKLORIDA DENGAN PENYALUT ETILSELLULOSA MENGGUNAKAN METODA PENGUAPAN PELARUT Deni Noviza
Lebih terperincizat alc.if dari tablet dapat diatur mtuk tujuan tertentu (Banker &
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Masalah Berbagai bentuk sediaan obat dirancang dan dikembangkan berdasarkan pada sifat fisika kimia, farmakologi dan farmakokinetika dari bahan obat, dengan tujuan
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.
BAB I PENDAHULUAN Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian. 1.1 Latar Belakang Masalah Salah satu bentuk sediaan yang sudah banyak dikenal masyarakat untuk pengobatan adalah
Lebih terperinciOPTIMASI NATRIUM BIKARBONAT DAN ASAM SITRAT SEBAGAI KOMPONEN EFFERVESCENT PADA TABLET FLOATING NIFEDIPIN
Naning Harningsih, T. N. Saifullah Sulaiman, Endang Diyah Ikasari OPTIMASI NATRIUM BIKARBONAT DAN ASAM SITRAT SEBAGAI KOMPONEN EFFERVESCENT PADA TABLET FLOATING NIFEDIPIN OPTIMIZATION OF SODIUM BICARBONATE
Lebih terperinciDAFTAR PUSTAKA. Anonim. 2005, Water Structure and Behavior: Xanthan Gum, [2013, September 16].
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Berdasarkan data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Formula terbaik yaitu Formula D dengan konsentrasi total polimer xanthan gum dan guar
Lebih terperinciBAB 5 KESIMPULAN DAN ALUR PENELITIAN SELANJUTNYA
BAB 5 KESIMPULAN DAN ALUR PENELITIAN SELANJUTNYA 5.1. Kesimpulan HPMC merupakan faktor yang berpengaruh dominan terhadap pelepasan dan penetrasi patch natrium diklofenak berdasarkan nilai koefisien dalam
Lebih terperinci5.2. Alur Penelitian Selanjutnya Dilakukan penelitian lebih lanjut terhadap sediaan buccoadhesive atenolol dengan menggunakan penurunan konsentrasi
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Polimer Na-alginat dan Karbopol 940 dapat digunakan sebagai kombinasi matriks tablet buccoadhesive atenolol yang memiliki pengaruh terhadap indeks pengembangan, lama perekatan,
Lebih terperinciBAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN 5.1. Kesimpulan Konsentrasi amilum kulit pisang agung sebagai pengikat dan crospovidone sebagai superdisintegran dalam formula ko-proses berpengaruh secara signifikan terhadap
Lebih terperinciRENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER (RPKPS) SISTEM PENGHANTARAN OBAT
RENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER (RPKPS) SISTEM PENGHANTARAN OBAT Oleh : Prof. Dr. Elfi Sahlan Ben, Apt. Dra. Rahmi Novita, M.Si., Apt. Dr. Febriyenti, M.Si., Apt FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
Lebih terperincikreasi SUNDANI NURONO SOEWANDHI
kreasi SUNDANI NURONO SOEWANDHI TULISAN PEMAHAMAN SUBSTANSI Kemampuan MENULIS Kekayaan KOSAKATA KHALAYAK PEMBACA UNIK MANFAAT SOLUSI KEKUATAN NALAR PEMAHAMAN SUBSTANSI PENGALAMAN MENULIS KOSAKATA ILMIAH
Lebih terperinciBAB V KESIMPULAN DAN SARAN
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN 5.1. KESIMPULAN 1. Teknik ko-proses berpengaruh pada mutu fisik dan pelepasan tablet ODT ondansetron. Nilai Carr s index (17,88%) dan Hausner ratio (1,22) teknik ko-proses memiliki
Lebih terperinciRENCANA PEMBELAJARAN SEMESTER (RPS)
RENCANA PEMBELAJARAN SEMESTER (RPS) FARMASI VETERINER PAF 000 (2 sks) Semester VIII Pengampu mata kuliah SYOFYAN, S.Si., M. Farm, Apt Lili Fitriani, M.Pharm, Apt Suryati, M.Sc, Apt Program Studi S1 Farmasi
Lebih terperinciJURNAL ILMIAH ILMU KESEHATAN
ISSN 2527-662X JURNAL ILMIAH ILMU KESEHATAN Diterbitkan Oleh : Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Delima Persada Gresik JENDELA KESEHATAN Vol. 1 No. 1 Halaman. 1-93 Gresik Juni 2016 PENGARUH PERBANDINGAN HPMC
Lebih terperinciSILABUS MATA KULIAH. Revisi : Tanggal Berlaku : 1 Februari 2014
SILABUS MATA KULIAH A. Identitas Revisi : Tanggal Berlaku : 1 Februari 2014 1. Nama Mata Kuliah : BIOFARMASETIKA DAN FARMAKOKINETIKA KLINIK 2. Program Studi : Farmasi 3. Fakultas : Farmasi 4. Bobot : 2
Lebih terperinciPENGARUH MEDIUM DISSOLUSI DAN PENGGUNAAN SINKER TERHADAP PROFIL DISOLUSI TABLET FLOATING ASPIRIN
PENGARUH MEDIUM DISSOLUSI DAN PENGGUNAAN SINKER TERHADAP PROFIL DISOLUSI TABLET FLOATING ASPIRIN THE INFLUENCE OF DISSOLUTION MEDIUM AND SINKER ON DISSOLUTION PROFILES OF FLOATING TABLET CONTAINING ASPIRIN
Lebih terperinciFORMULASI TABLET LEPAS LAMBAT NATRIUM DIKLOFENAK MENGGUNAKAN MATRIKS PATI BERAS KETAN PRAGELATINASI DARI KAMPAR
FORMULASI TABLET LEPAS LAMBAT NATRIUM DIKLOFENAK MENGGUNAKAN MATRIKS PATI BERAS KETAN PRAGELATINASI DARI KAMPAR Anita Lukman, Armon Fernando, Rindi Entika Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau ABSTRACT tion
Lebih terperinciSKRIPSI KHOLIFATUL HANIFAH
SKRIPSI KHOLIFATUL HANIFAH PENGARUH KADAR CROSCARMELLOSE SODIUM TERHADAP MUTU FISIK ORALLY DISINTEGRATING TABLET PARASETAMOL DENGAN METODE GRANULASI BASAH PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS ILMU KESEHATAN
Lebih terperinciPENGGUNAAN EUDRAGIT L 100 DALAM FORMULASI MIKROKAPSUL NATRIUM DIKLOFENAK DENGAN TEKNIK EMULSIFIKASI PENGUAPAN PELARUT TESIS RAHMADEVI
i PENGGUNAAN EUDRAGIT L 100 DALAM FORMULASI MIKROKAPSUL NATRIUM DIKLOFENAK DENGAN TEKNIK EMULSIFIKASI PENGUAPAN PELARUT TESIS Oleh : RAHMADEVI 08 212 13 066 PROGRAM PASCASARJANA UNIVERSITAS ANDALAS 2011
Lebih terperinciBAB V KESIMPULAN DAN SARAN
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 Kesimpulan Matriks xanthan gum pada pembuatan tablet lepas lambat metformin HCl dengan meningkatknya konsentrasi dapat meningkatkan kekerasan tablet, menurunkan kerapuhan
Lebih terperinciRENCANA PEMBELAJARAN SEMESTER (RPS)
RENCANA PEMBELAJARAN SEMESTER (RPS) Teknologi Sediaan Steril Kode mata kuliah PAF 321 (3 sks) Semester V Pengampu mata kuliah Dr. Erizal, M.Si, Apt. Lili Fitriani, MPharmSc, Apt. Prof. Dr. Elfi Sahlan
Lebih terperincibaik berada di atas usus kecil (Kshirsagar et al., 2009). Dosis yang bisa digunakan sebagai obat antidiabetes 500 sampai 1000 mg tiga kali sehari.
BAB I PENDAHULUAN Saat ini banyak sekali penyakit yang muncul di sekitar lingkungan kita terutama pada orang-orang yang kurang menjaga pola makan mereka, salah satu contohnya penyakit kencing manis atau
Lebih terperinciPENGARUH KONSENTRASI ADEPS LANAE DALAM DASAR SALEP COLD CREAM TERHADAP PELEPASAN ASAM SALISILAT
PENGARUH KONSENTRASI ADEPS LANAE DALAM DASAR SALEP COLD CREAM TERHADAP PELEPASAN ASAM SALISILAT Ika Yuni Astuti, Iskandar Sudirman, Umi Hidayati Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Purwokerto, Jl.
Lebih terperinciKedokteran dan Ilmu-ilmu Kesehatan. teknologi pembuatan sediaan farmasi
Matakuliah Semester SKS Sifat Program Studi Fakultas Tujuan Umum/Kompetensi Matakuliah Kompetensi Khusus/TIK Teknologi Sediaan Farmasi IV 2 0 SKS Wajib Farmasi Kedokteran dan Ilmu-ilmu Kesehatan Mahasiswa
Lebih terperinciBAB 5 KESIMPULAN 5.1 Kesimpulan
BAB 5 KESIMPULAN 5.1 Kesimpulan Konsentrasi amilum kulit pisang agung sebagai pengikat memberikan pengaruh yang signifikan terhadap respon Carr s index, Hausner ratio, dan ukuran partikel. Konsentrasi
Lebih terperincirelatif kecil sehingga memudahkan dalam proses pengemasan, penyimpanan dan pengangkutan. Beberapa bentuk sediaan padat dirancang untuk melepaskan
BAB 1 PENDAHULUAN Perkembangan ilmu pengetahuan yang pesat terutama dalam bidang industri farmasi memacu setiap industri farmasi untuk menemukan dan mengembangkan berbagai macam sediaan obat. Dengan didukung
Lebih terperinciOPTIMASI KOMPOSISI POLIMER DALAM TABLET PROPRANOLOL HIDROKLORIDA SISTEM MENGAPUNG DAN LEKAT MUKOSA
OPTIMASI KOMPOSISI POLIMER DALAM TABLET PROPRANOLOL HIDROKLORIDA SISTEM MENGAPUNG DAN LEKAT MUKOSA Lusia Oktora Ruma Kumala Sari, Siska Martin, Eka Deddy Irawan Fakultas Farmasi, Universitas Jember E-mail:
Lebih terperinciDAFTAR PUSTAKA. Anief, M. 2005, Manajemen Farmasi, Gadjah Mada University Press, Yogyakarta.
BAB 5 KESIMPULAN Setelah menjalankan Praktek Kerja Profesi Apoteker di Apotek Kimia Farma 26 mulai tanggal 16 Januari sampai tanggal 17 Februari 2017, dapat disimpulkan beberapa hal sebagai berikut: 1.
Lebih terperinciOPTIMASI FORMULA FLOATING TABLET RANITIDIN HCl DENGAN KOMBINASI MATRIKS HPMC DAN Na-CMC MENGGUNAKAN METODE SIMPLEX LATTICE DESIGN
OPTIMASI FORMULA FLOATING TABLET RANITIDIN HCl DENGAN KOMBINASI MATRIKS HPMC DAN Na-CMC MENGGUNAKAN METODE SIMPLEX LATTICE DESIGN Disusun sebagai salah satu syarat menyelesaikan Program Studi Strata I
Lebih terperinciOptimasi formula sediaan tablet lepas lambat teofilin dengan bahan matrik HPMC, Na CMC, dan xanthan gum
Majalah Agus Siswanto Farmasi Indonesia, 17(3), 143 148, 2006 Optimasi formula sediaan tablet lepas lambat teofilin dengan bahan matrik HPMC, Na CMC, dan xanthan gum Optimization of theophylline sustained
Lebih terperinci5.1.1 Kesimpulan Tugas Khusus Pengawasan Mutu - Kualitas air dan menjaga air dari kontaminasi mikrobiologi merupakan bagian penting untuk memastikan
BAB V KESIMPULAN 5.1. Kesimpulan Kesimpulan yang dapat diambil dari hasil kegiatan Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) pada tanggal 03 April 2017 sampai 19 Mei 2017 di PT. OTTO Pharmaceutical Industries
Lebih terperinciBIOFARMASI Dhadhang Wahyu Kurniawan Laboratorium Farmasetika
10/3/2012 BIOFARMASI 1 Dhadhang Wahyu Kurniawan Laboratorium Farmasetika Unsoed @Dhadhang_WK SEJARAH BIOFARMASI Pada akhir tahun 1950-an dan awal tahun 1960- an bermunculan laporan, publikasi dan diskusi
Lebih terperinciBAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi Ac-Di-Sol berpengaruh secara signifikan terhadap peningkatan kerapuhan tablet, mempercepat waktu hancur tablet, dan meningkatkan rasio absorpsi air ODT domperidone,
Lebih terperinciSILABUS MATA KULIAH. Revisi : 1 Tanggal Berlaku :
SILABUS MATA KULIAH A. Identitas Revisi : 1 Tanggal Berlaku : 1. Nama Mata Kuliah : Farmasi RS 2. Program Studi : Profesi Farmasi 3. Fakultas : Farmasi 4. Bobot : 2 sks 5. Elemen Kompetensi : Landasan
Lebih terperinciBAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN 5.1. Kesimpulan Berdasarkan hasil Design Expert terhadap mutu fisik granul pembawa didapatkan solusi terbaik yaitu formula B dengan jumlah Vivasol pada tingkat tinggi (+1) yaitu
Lebih terperinci1. Manfaat Perkuliahan
KONTRAK PERKULIAHAN Nama Matakuliah : Teknologi Formulasi Sediaan Steril Kode Matakuliah : SKC 232 Pengajar : Staf. Tekn.Form.Sed.Steril Haripertemuan/jam : Rabu/ 9 10.40 WIB Tempat Pertemuan : 8203 1.
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah Sistem penghantaran obat dengan memperpanjang waktu tinggal di lambung memiliki beberapa keuntungan, diantaranya untuk obat-obat yang memiliki absorpsi rendah
Lebih terperinciSTUDI KEMAMPUAN PATI BIJI DURIAN SEBAGAI BAHAN PENGIKAT DALAM TABLET KETOPROFEN SECARA GRANULASI BASAH
ISSN : 1693-9883 Majalah Ilmu Kefarmasian, Vol. III, No.2, Agustus 2006, 78-86 STUDI KEMAMPUAN PATI BIJI DURIAN SEBAGAI BAHAN PENGIKAT DALAM TABLET KETOPROFEN SECARA GRANULASI BASAH Mahdi Jufri, Rosmala
Lebih terperinciSedangkan kerugiannya adalah tablet tidak bisa digunakan untuk pasien dengan kesulitan menelan. Absorpsi suatu obat ditentukan melalui disolusi
BAB 1 PENDAHULUAN Sampai saat ini, sediaan farmasi yang paling banyak digunakan adalah sediaan tablet, yang merupakan sediaan padat kompak, dibuat secara kempa cetak, dalam bentuk tabung pipih atau sirkular,
Lebih terperinciOptimasi formula tablet gastroretentive ranitidin HCl dengan sistem floating
Majalah Farmasi Indonesia, 22(2), 106 114, 2011 Optimasi formula tablet gastroretentive ranitidin HCl dengan sistem floating Optimization formula gastroretentive tablet of ranitidine HCl with floating
Lebih terperinciPENGEMBANGAN FORMULASI TABLET MATRIKS GASTRORETENTIVE FLOATING DARI AMOKSISILIN TRIHIDRAT
PENGEMBANGAN FORMULASI TABLET MATRIKS GASTRORETENTIVE FLOATING DARI AMOKSISILIN TRIHIDRAT Nursiah Hasyim 1, Mirawati 2, dan Sri Sulistiana 2 1 Fakultas Farmasi, Universitas Hasanuddin, Makassar 2 Fakultas
Lebih terperinciFORMULASI TABLET PARASETAMOL KEMPA LANGSUNG MENGGUNAKAN EKSIPIEN CO-PROCESSING DARI AMILUM SINGKONG PARTIALLY PREGELATINIZED DAN GOM AKASIA ABSTRAK
FORMULASI TABLET PARASETAMOL KEMPA LANGSUNG MENGGUNAKAN EKSIPIEN CO-PROCESSING DARI AMILUM SINGKONG PARTIALLY PREGELATINIZED DAN GOM AKASIA Puspita, P.A.P 1, Dewantara, I.G.N.A 1, Arisanti, C.I.S 1 1 Jurusan
Lebih terperinci