BAB V SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian
|
|
|
- Erlin Rachman
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 BAB V SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi HPMC K4M sebagai polimer lepas lambat, konsentrasi bahan eferfesen yang terdiri dari asam sitrat dan natrium bikarbonat sebagai bahan penghasil gas CO 2 yang mampu membantu tablet untuk cepat mengapung, maupun interaksinya antara konsentrasi HPMC K4M dan konsentrasi bahan eferfesen yang berpengaruh secara signifikan terhadap sifat mutu fisik dan disolusi metformin hidroklorida dalam sediaan tablet floating. Berdasarkan Design-Expert, konsentrasi HPMC K4M dan konsentrasi komponen eferfesen berpengaruh signifikan terhadap kekerasan tablet dan floating lag time; sedangkan interaksi antara konsentrasi HPMC K4M dan konsentrasi komponen eferfesen berpengaruh signifikan terhadap konstanta laju disolusi. Formula optimum tablet floating metformin hidroklorida dapat diperoleh dengan menggunakan kombinasi HPMC K4M 18,625 % dan komponen eferfesen 7,125% (dengan perbandingan bobot asam sitrat dan natrium bikarbonat 1:1) yang menghasilkan kekerasan 10,63 Kp, floating lag time 2,83 menit, dan k disolusi 0,33 mg/menit Alur Penelitian Sebaiknya dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai parameter farmakokinetik sediaan tablet floating metformin hidroklorida dan dicari korelasi invivo-invitro yang diharapkan memberikan hasil yang baik serta perlu dilakukan uji kestabilan. Selain itu, dapat juga dilakukan penelitian menggunakan bahan aktif yang sama yaitu metformin hidroklorida dengan menggunakan polimer HPMC K4M yang dikombinasikan dengan 79
2 80 bermacam-macam polimer untuk menghasilkan profil pelepasan yang lebih baik pada saat pelepasan awal.
3 81 Daftar Pustaka Anonim, 1979, Farmakope Indonesia, Ed. III, Departemen Kesehatan RI, Jakarta, hal 591, 990. Anonim, 1995, Farmakope Indonesia, Ed. IV, Departemen Kesehatan RI, Jakarta, hal 534, , Anonim, 2003, Gastro-retentive Drug ; A Review, 1-3, Anonim, 2005, US Pharmacopeia XXVIII, US Pharmacopeial Convention, Inc., Rockville, , Ansar., B Rahardjo., Z Noor., dan Rochmadi, 2009, Optimasi Teknik Pembuatan Tablet Efferfescent Sari Buah dengan Response Surface Method. Jurnal Teknologi dan Industri Pangan, Vol. XX No. 1 Ansel, H.C., 1989, Introduction to Pharmaceutical Dosage Form, 4 th edition, Lea & Febiger, Philadelpia, Aulton, M.E., 2002, Pharmaceutics The Science of Dosage Form Design 2 th edition, Churchill Livingstone, Philadelpia, Banakar, U.V., 1992, Pharmaceutical Disolution Testing, Marcel Dekker, Inc., New York, 322. Banker, G.S. and Anderson, N.R., 1994, Tablets, in: Lachman, L., Lieberman, H.A., and Kanig, J.L., (Eds), Teori dan Praktek Farmasi Industri, (Suyatmi, S., penerjemah), Edisi 3, Universitas Indonesia, Jakarta, pp Bolton, S., 1990, Pharmaceutical Statistics Practical and Clinical Application, 2 nd edition, Marcel Dekker, Inc., New York and Basel, A. Chang, R.K, and Robinson, J.R., 1989, Sustained Drug Release From Tablets and Particles Through Coating, In:Lieberman, H.A, Lachman, L., Schwartz, J.B. (Eds.), Pharmacheutical Dosage Forms:Tablets, volume 1, 2 nd ed., Marchel Dekker, Inc., NewYork, pp
4 82 Collet, J. and Moreton, C., 2002, Modified-release peroral dosage forms, In: Aulton, M.E. (Ed.), Pharmaceutics:The science of dosage form design, 2 nd ed., Churchill Livingstone, Edinburgh, pp Costa, P. and J.M.S. Lobo, 2001, Review Modeling and comparison of dissolution profiles, European Journal of Pharmaceutical Sciences, 13, Fierse, E.F and A.T. Hagen, 1986, Pre formulation, In: The Theory and Practice of Industrial Pharmacy, L. Lachman, H. A. Lieberman, J.L. Kaning (Eds), 3 rd ed, Lea and Febiger, Philadelphia, Forner, D.E., Anderson, N.R., Banker, G.S. Rosanske, T.W., and Gordon, R.E., 1981, Massa tabletation and Tablet Characteristic, In Lieberman, H.A., Lachman, L., and Schwartz, J.B. (Eds.): Pharmaceutical Dosage Form: Tablet, Volume 2,2 nd Edition, Marcel Dekker, Inc., New York. Green, J.M., 1996, A Practical Guide to Analytical Method Validition, Analytical Chemistry, 68, Grosch, W., Belitz, H.D., 1987, Food Chemistry, Springer Verlag, Berlin, p Jones, D., 2011, Pharmaceutics Dosage Form and Design, Pharmaceutical Press, London, p Katzung, B.G., 2007, Basic and Clinical Pharmacology, 10 th McGraw-Hill Companies, Singapore, pp , 573, edition, Kibbe, A.H., 2000, Handbook of Pharmaceutical Excipients, 3 rd ed, The Pharmaceutical Press, London, pp Kshirsagar, R.V., V. Jain, S. Wattamwar, 2009, Effect of Different Viscocity Grade HPMC Polymers on Gastroretantive Drug Delivery of Metformin HCL, International Journal of Applied Pharmaceutics, 1(1), Kumar S., F. Jamil, M. Rajput and S. Sharma, 2012, Gastro Retentive Drug Delivery System: Features and Facts, International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences, 3(1),
5 83 Martin, A., J. Swarbrick, dan A. Cammarata, 1993, Farmasi Fisik: Dasar-dasar Kimia Fisika dalam Ilmu Farmasetik, vol. 2, ed. 3, terjemahan Yoshita, Universitas Indonesia, Jakarta, Martindale The Extra Pharmacopoeta 36 th ed., 2009, The Pharmaceutical Press, London, p Moffat, A.C., 1986, Clarke s Isolation and Identification of Drug, 2 nd ed., The Pharmaceutical Press, London, p Parasakthi, N., S. Palanichamy, P. Ramasubramaniyan, M. Rajesh, V. Anusha, G.R. Dhas and A.T. Thirupathi, 2012, Formulation and Evaluation Studies of Floating Matrix Tablets of Metformin Hydrochloride, Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, 3(3), Parrot, E.L., 1971, Pharmaceutical Technology Fundamental Pharmaceutics, 3 rd ed., Burgess Publishing Company, Minneapolis, 17-19, Shargel, L. and A. B. C. Yu, 1999, Applied Biopharmaceutics and Pharmacokinetics, 4 th ed. McGraw Hill. New York, 8, 132, Siregar, C., Manufacture Sediaan Tablet, Jurusan Farmasi FMIPA Institut Teknologi Bandung, hal Tripplit, C et al., 2008, Diabetes Mellitus, In: Dipiro. T et al, Pharmacotherapy A Pathophysiologic Approach, 7 th edition, McGraw- Hill, United States, Hal Voigt, R., 1995, Buku Pelajaran Teknologi Farmasi, Terjemahan S, Noerono dan M. S. Reksohardiprojo, Gadjah Mada University Press, Yogyakarta, , Wells, J.T., 1988, Parmaceutical Preformulation: The Phycochemical Properties of Substances, Ellis Howard, Ltd, Chester, Zhang, Y., Y. Law, and S. Chakrabarti, 2003, Physical Properties and Compact Analysis of Commonly Used Direct Compression Binders, AAPS PharmSciTech, 4(4), article 62.
6 84 LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK MASSA TABLET Mutu Fisik yang Batch Formula Tablet Metfromin Hidroklorida diuji FA FB FC FD 1 3,20 3,30 3,50 3,50 Kadar 2 3,40 3,40 3,30 3,40 Air 3 3,10 3,20 3,60 3,60 (%) X 3,23 3,30 3,46 3,50 SD 0,15 0,10 0,15 0,10 1 4,58 4,38 4,23 4,54 Waktu 2 4,46 4,43 4,35 4,61 Alir 3 4,54 4,46 4,27 4,56 (detik) X 4,53 4,42 4,28 4,57 SD 0,06 0,04 0,06 0,04 Sudut Diam (Derajat) Carr s Index (%) Hausner Ratio 1 28,79 26,46 27,39 27, ,51 27,83 27,83 29, ,59 28,72 28,85 27,74 X 28,30 27,67 28,02 28,38 SD 0,69 1,14 0,75 1,20 Persyaratan 3-5 % (Voight,1995) Tidak lebih dari 10 detik (Fudholi,1985) = kriteria baik (wells, 1988) 1 17,07 12,87 14,08 13, = kriteria 2 16,94 12,91 12,92 12,99 baik 3 15,99 11,89 12,99 13, = kriteria X 16,67 12,58 13,33 13,34 cukup baik (Siregar, 1992) SD 0,59 0,60 0,65 0,55 1 1,21 1,15 1,16 1,15 2 1,20 1,15 1,15 1,15 3 1,19 1,13 1,15 1,16 X 1,20 1,14 1,15 1,15 SD 0,01 0,01 0,01 0,01 < 1,25 = kriteria baik (Forner et al, 1981)
7 85 LAMPIRAN B HASIL UJI KERAGAMAN BOBOT TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA No Hasil Uji Keragaman Bobot Tablet Formula A Bobot Tablet (mg) Batch I Batch II Batch III Bobot Bobot Y Y Tablet Tablet (%) (%) (mg) (mg) Y (%) 1 792,6 99,80 796,6 101,99 790,6 98, ,5 10,03 806,4 103,24 794,1 99, ,6 100,30 810,3 103,74 794,0 99, ,5 99,91 810,3 103,74 790,8 98, ,4 99,52 790,8 101,25 790,5 98, ,8 99,57 790,6 101,22 790,3 98, ,9 99,58 790,1 101,16 790,4 98, ,7 100,82 792,4 101,45 800,2 100, ,2 100,00 796,4 101,96 791,3 98, ,3 99,88 791,6 101,35 791,5 98,91 X 793,75 99,94 797,55 102,11 792,37 99,02 PK (%) 99,94 102,11 99,02 SD 0,39 1,06 0,39
8 86 No Bobot Tablet (mg) Hasil Uji Keragaman Bobot Tablet Formula B Batch I Batch II Batch III Bobot Bobot Y Y Tablet Tablet (%) (%) (mg) (mg) Y (%) 1 810,3 101,13 804,3 98,22 803,4 98, ,8 101,20 800,9 97,80 804,9 98, ,4 101,15 802,4 97,98 809,2 99, ,9 99,96 800,5 97,75 806,4 99, ,3 100,13 798,9 97,56 806,3 99, ,6 100,55 799,2 97,59 809,1 99, ,4 101,15 800,3 97,73 807,7 99, ,5 100,78 810,4 98,96 798,2 98, ,9 99,96 810,5 98,97 810,2 99, ,0 100,10 810,2 98,94 807,3 99,17 X 806,11 100,61 803,76 98,15 806,27 99,04 PK 100,61 99,04 (%) 98,15 SD 0,53 0,59 0,43 No Hasil Uji Keragaman Bobot Tablet Formula C Batch I Batch II Batch III Bobot Bobot Y Y Tablet Tablet (%) (%) (mg) (mg) Bobot Tablet (mg) Y (%) 1 792,8 97,31 800,3 100,89 803,4 99, ,9 97,07 798,6 100,68 804,9 99, ,2 98,21 795,4 100,28 809,2 99, ,4 97,38 797,4 100,53 806,4 99, ,6 97,65 798,6 100,68 806,3 99, ,4 97,62 798,5 100,67 809,1 99, ,7 97,66 799,0 100,73 807,7 99, ,7 97,66 792,8 99,95 798,2 98, ,2 97,72 794,6 100,18 810,2 100, ,2 98,21 795,7 100,31 807,3 99,76 X 795,61 97,65 797,09 100,49 806,27 99,63 PK (%) 97,65 100,49 99,63 SD 0,36 0,30 0,43
9 87 Hasil Uji Keragaman Bobot Tablet Formula D Batch I Batch II Batch III No Bobot Bobot Bobot Y Y Y Tablet Tablet Tablet (%) (%) (%) (mg) (mg) (mg) 1 802,7 99,75 805,6 102,09 803,6 103, ,4 99,59 805,9 102,12 804,5 103, ,2 99,56 806,4 102,19 780,4 100, ,6 99,61 803,0 101,76 792,6 101, ,3 99,57 802,9 101,74 804,3 103, ,2 99,68 803,5 101,82 804,7 103, ,4 100,58 803,5 101,82 802,9 103, ,4 101,08 802,8 101,73 801,2 102, ,2 100,68 801,9 101,62 804,3 103, ,2 100,31 804,3 101,92 805,1 103,39 X 805,06 100,04 803,98 101,88 800,36 102,78 PK (%) 100,04 101,88 102,78 SD 0,57 0,19 1,02
10 88 LAMPIRAN C HASIL UJI KEKERASAN TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA Batch I No Kekerasan Tablet Metformin Hidroklorida (kp) FA FB FC FD 1 10,9 8,9 12,0 10,0 2 10,5 9,0 14,0 11,4 3 10,1 9,2 13,5 11,7 4 10,5 9,2 11,6 12,4 5 10,0 9,4 12,4 11,7 6 10,0 9,4 13,1 11,4 7 10,0 9,4 12,4 10,6 8 10,1 9,3 13,1 10,3 9 10,2 9,6 13,2 12, ,0 9,4 13,1 10,8 X ± SD 10,23 ± 0,31 9,28 ± 0,21 12,86 ± 0,73 11,30 ± 0,88 Batch 2 No Kekerasan Tablet Metformin Hidroklorida (kp) FA FB FC FD 1 10,4 9,0 13,6 11,5 2 10,8 8,9 12,8 11,2 3 10,8 8,9 13,1 12,2 4 10,5 8,8 13,6 12,0 5 10,5 8,9 13,0 11,5 6 10,6 9,1 13,2 11,7 7 10,5 9,2 13,6 11,0 8 10,4 9,4 13,3 12,8 9 10,5 9,4 13,5 11, ,4 9,5 13,5 12,5 X ± SD 10,54 ± 0,15 9,11 ± 0,25 13,32 ± 0,29 11,83 ± 0,57
11 89 Batch 3 No Kekerasan Tablet Metformin Hidroklorida (kp) FA FB FC FD 1 10,2 9,3 13,2 11,2 2 10,4 8,9 13,6 12,2 3 10,4 9,0 13,5 12,0 4 10,5 9,2 13,3 11,8 5 10,6 9,1 13,0 11,9 6 10,2 9,1 13,6 12,7 7 10,6 9,2 13,2 12,5 8 10,4 9,4 13,4 11,7 9 10,5 9,5 13,8 11, ,5 9,6 12,9 12,5 X ± SD 10,43 ± 0,14 9,23 ± 0,22 13,35 ± 0,28 11,98 ± 0,51
12 90 LAMPIRAN D HASIL UJI KERAPUHAN TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA Formula Batch Berat awal (gram) A B C D Berat akhir (gram) Kerapuhan (%) 1 15,79 15,74 0, ,82 15,79 0, ,96 15,92 0, ,20 16,16 0, ,15 16,09 0, ,18 16,10 0, ,98 15,94 0, ,01 15,97 0, ,92 15,85 0, ,15 16,10 0, ,10 16,06 0, ,20 16,22 0,19 X ± SD 0,25 ± 0,06 0,37 ± 0,12 0,31 ± 0,11 0,25 ± 0,06
13 91 LAMPIRAN E HASIL PENETAPAN KADAR TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA Rep W (mg) Abs observasi (µg/ml) Teoritis (µg/ml) Kadar (%) A1 800,00 0,671 8,99 9,00 99,94 A2 800,50 0,686 9,20 9,01 102,11 A3 800,20 0,665 8,91 9,00 99,02 B1 800,60 0,676 9,06 9,01 100,61 B2 800,00 0,659 8,83 9,00 98,15 B3 800,00 0,665 8,91 9,00 99,04 C1 800,40 0,656 8,79 9,00 97,65 C2 800,30 0,675 9,05 9,00 100,49 C3 800,10 0,669 8,97 9,00 99,63 D1 800,40 0,672 9,01 9,00 100,03 D2 799,90 0,684 9,17 9,00 101,88 D3 799,90 0,690 9,25 9,00 102,78 X ±SD 100,3±1,59 99,27±1,24 99,26±1,46 101,57±1,40
14 92 LAMPIRAN F HASIL UJI DISOLUSI TABLET FLOATING METFORMIN Formula A Batch I II t (menit) A HIDROKLORIDA C Sampel (µg/ml) Wt (mg) % Obat terlepas AUC , ,91 272,62 54, , , ,25 315,22 62, , , ,27 324,25 64, , , ,65 340,79 67, , , ,46 352,32 70, , , ,37 360,34 71, , , ,41 373,87 74, , , ,58 353,32 70, , , ,65 380,39 75, , , ,89 386,90 77, , , ,88 382,39 76, , , ,78 385,90 76, , , , ,34 267,61 53, , , ,25 315,22 62, , , ,62 327,25 65, , , ,44 343,29 68, , , ,59 357,83 71, , , ,83 364,35 72, , , ,60 362,34 72, , , ,51 370,36 73, , , ,32 381,89 76, , , ,42 378,38 75, , , ,65 380,39 75, , , ,66 384,90 76, , ,51
15 93 Batch III t (menit) A C Sampel (µg/ml) Wt (mg) % Obat terlepas AUC , ,56 265,10 52, , , ,38 320,74 63, , , ,86 333,77 66, , , ,20 336,78 67, , , ,12 349,31 69, , , ,55 344,30 68, , , ,84 368,86 73, , , ,63 371,36 74, , , ,85 373,37 74, , , ,64 375,87 74, , , ,79 390,41 77, , , ,56 388,40 77, , ,00
16 94 Formula B Batch I II t (menit) A C Sampel (µg/ml) Wt (mg) % Obat terlepas AUC ,533 89,20 80,28 16, , , ,00 129,60 26, , , ,73 156,35 31, , , ,81 187,93 37, , , ,95 237,55 47, , , ,98 248,38 50, , , ,94 279,85 56, , , ,25 310,72 62, , , ,02 308,72 62, , , ,91 309,52 62, , , ,72 321,95 64, , , ,50 326,25 65, , , ,446 74,67 67,20 13, , , ,14 118,93 23, , , ,72 155,45 31, , , ,14 186,43 37, , , ,27 233,34 47, , , ,27 233,34 47, , , ,90 265,41 53, , , ,53 290,27 58, , , ,87 295,09 59, , , ,35 306,31 61, , , ,50 319,95 64, , , ,05 322,24 64, , ,99
17 95 Batch III t (menit) A C Sampel (µg/ml) Wt (mg) % Obat terlepas AUC ,546 91,37 82,24 16, , , ,49 125,54 25, , , ,74 162,67 32, , , ,15 188,23 37, , , ,25 224,32 45, , , ,93 230,34 46, , , ,57 264,21 53, , , ,23 303,51 61, , , ,36 309,92 62, , , ,13 307,92 62, , , ,52 327,16 65, , , ,19 332,27 66, , ,54
18 96 Formula C Batch I II t (menit) A C Sampel (µg/ml) Wt (mg) % Obat terlepas AUC , ,76 290,48 58, , , ,81 313,93 63, , , ,06 323,15 65, , , ,74 329,17 66, , , ,87 335,58 67, , , ,48 353,23 71, , , ,89 342,80 69, , , ,19 332,27 66, , , ,12 349,31 70, , , ,02 352,82 71, , , ,26 359,33 72, , , ,37 360,34 72, , , , ,46 301,01 60, , , ,18 325,96 65, , , ,76 336,39 67, , , ,57 348,82 70, , , ,25 351,22 70, , , ,97 331,17 66, , , ,19 329,57 66, , , ,44 343,29 69, , , ,58 353,32 71, , , ,56 348,81 70, , , ,59 357,83 72, , , ,94 365,35 73, , ,97
19 97 Batch III t (menit) A C Sampel (µg/ml) Wt (mg) % Obat terlepas AUC , ,44 295,60 59, , , ,94 320,35 64, , , ,05 319,55 64, , , ,20 333,18 67, , , ,55 337,99 68, , , ,66 340,80 68, , , ,89 342,80 69, , , ,25 354,82 71, , , ,91 351,81 70, , , ,58 353,32 71, , , ,92 356,33 71, , , ,28 368,36 74, , ,75
20 98 Formula D Batch I II t (menit) A C Sampel (µg/ml) Wt (mg) % Obat terlepas AUC , ,62 111,26 21, , , ,34 155,11 30, , , ,74 200,47 39, , , ,53 222,77 43, , , ,35 238,81 47, , , ,31 291,88 57, , , ,23 303,51 59, , , ,98 334,78 65, , , ,22 340,40 67, , , ,59 356,04 70, , , ,37 354,03 69, , , ,26 354,83 69, , , , ,91 95,32 18, , , ,72 151,85 29, , , ,77 189,69 37, , , ,07 218,76 43, , , ,28 236,06 46, , , ,17 281,85 55, , , ,95 283,46 55, , , ,19 329,57 64, , , ,41 327,97 64, , , ,76 336,39 66, , , ,59 356,04 70, , , ,58 352,43 69, , ,26
21 99 Batch III t (menit) A C Sampel (µg/ml) Wt (mg) % Obat terlepas AUC , ,29 112,76 22, , , ,80 159,12 31, , , ,96 197,96 38, , , ,15 226,03 44, , , ,33 234,30 46, , , ,33 299,10 58, , , ,43 294,68 58, , , ,21 336,79 66, , , ,55 337,99 66, , , ,23 344,01 67, , , ,57 348,82 68, , , ,02 349,22 68, , ,05
22 100 LAMPIRAN G Orde 0 HASIL UJI DISOLUSI BERDASARKAN K DISOLUSI Batch Formula FA FB FC FD 1 r: 0,7587 k: 0,1543 r: 0,8549 k: 0,3977 r: 0,6162 k: 0,1096 r: 0,8701 k: 0, r: 0,7166 k: 0,1504 r: 0,8680 k: 0,4008 r: 0,5225 k: 0,0895 r: 0,8760 k: 0, r: 0,7688 k: 0,1580 r: 0,8991 k: 0,4063 r: 0,8349 k: 0,0939 r: 0,8534 k: 0,3874 Rata-rata r ± SD 0,7480 ± 0,0277 0,8740 ± 0,0227 0,6579 ± 0,1604 0,8665 ± 0,0118 Rata-rata k ±SD 0,1542 ± 0,0038 0,4016 ± 0,0044 0,0977 ± 0,0105 0,3999 ± 0,0110 Orde 1 Batch Formula FA FB FC FD 1 r: 0,8210 k: 0,0010 r: 0,9127 k: 0,0015 r: 0,6586 k: 0,0006 r: 0,9289 k: 0, r: 0,7967 k: 0,0010 r: 0,9355 k: 0,0015 r: 0,5539 k: 0,0005 r: 0,9401 k: 0, r: 0,8556 k: 0,0010 r: 0,9511 k: 0,0016 r: 0,8707 k: 0,0006 r: 0,9085 k: 0,0016 Rata-rata r ± SD 0,8244 ± 0,0296 0,9331 ± 0,0193 0,6944 ± 0,1614 0,9259 ± 0,0160 Rata-rata k ±SD 0,0010 ± 0,0000 0,0015 ± 0,0000 0,0006 ± 0,0001 0,0017 ± 0,0000
23 101 Higuchi Batch Formula FA FB FC FD 1 r: 0,8633 k: 5,0696 r: 0,9475 k: 12,8939 r: 0,7061 k: 3,6129 r: 0,9552 k: 13, r: 0,8394 k: 5,0120 r: 0,9551 k: 12,9466 r: 0,5816 k: 2,9091 r: 0,9552 k: 13, r: 0,8610 k: 5,1483 r: 0,9702 k: 12,9991 r: 0,9114 k: 3,0219 r: 0,9423 k: 12,5369 Rata-rata r ± SD 0,8546 ± 0,0132 0,9576 ± 0,0526 0,7330 ± 0,1666 0,9518 ± 0,0083 Rata-rata k ±SD 5,0766 ± 0, ,9465 ± 0,0116 3,1813 ± 0, ,9062 ± 0,3250 Hixon-Crowell Batch Formula FA FB FC FD 1 r: 0,8022 k: 0,0010 r: 0,8956 k: 0,0019 r: 0,6451 k: 0,0007 r: 0,9122 k: 0, r: 0,7714 k: 0,0010 r: 0,9156 k: 0,0019 r: 0,5437 k: 0,0006 r: 0,9223 k: 0, r: 0,8295 k: 0,0011 r: 0,9367 k: 0,0020 r: 0,8598 k: 0,0006 r: 0,8926 k: 0,0019 Rata-rata r ± SD 0,8010 ± 0,0291 0,9160 ± 0,0206 0,6829 ± 0,1614 0,9091 ± 0,0151 Rata-rata k ±SD 0,0010 ± 0,0000 0,0019 ± 0,0000 0,0006 ± 0,0001 0,0020 ± 0,0001
24 102 Korsmeyer Peppas Batch Formula FA FB FC FD 1 r: 0,9318 k: 0,3982 r: 0,9663 k: 0,0394 r: 0,7512 k: 0,4387 r: 0,9757 k: 0, r: 0,9238 k: 0,3956 r: 0,9537 k: 0,0315 r: 0,6206 k: 0,4869 r: 0,9663 k: 0, r: 0,9118 k: 0,3927 r: 0,9777 k: 0,0399 r: 0,9532 k: 0,4901 r: 0,9690 k: 0,0677 Rata-rata r ± SD 0,9225 ± 0,0101 0,9659 ± 0,0120 0,775 ± 0,1676 0,9703 ± 0,0004 Rata-rata k ±SD 0,3955 ± 0,0028 0,0369 ± 0,0005 0,4719 ± 0,0288 0,0616 ± 0,0008 Weibull Batch Formula FA FB FC FD 1 r: 0,9439 k: 0,1952 r: 0,9823 k: 0,6029 r: 0,7682 k: 0,1386 r: 0,9875 k: 0, r: 0,9502 k: 0,1959 r: 0,9766 k: 0,6331 r: 0,6293 k: 0,1113 r: 0,7166 k: 0, r: 0,9351 k: 0,1977 r: 0,9893 k: 0,5983 r: 0,9536 k: 0,1139 r: 0,9801 k: 0,5259 Rata-rata r ± SD 0,9431 ± 0,0076 0,9827 ± 0,0063 0,7837 ± 0,1627 0,9840 ± 0,0214 Rata-rata k ±SD 0,1963 ± 0,0013 0,6114 ± 0,0189 0,1213 ± 0,0151 0,5466 ± 0,0037
25 103 LAMPIRAN H CONTOH PERHITUNGAN Contoh perhitungan indeks kompresibilitas: Formula A : Berat gelas = 126,88 g (W 1 ) Berat gelas + serbuk = 181,85 g (W 2 ) V 1 = 100 ml V 2 = 83 ml Bj nyata = ( W W V 2 1) 1 = (,, ) = 0,549 Bj mampat = ( W W V 2 1) 2 = (,, ) = 0,662 % kompresibilitas = Bj.nyata 1 x100% = 17,069% Bj.mampat Hausner Ratio = bjmampat = 1,205 bjnyata Contoh perhitungan akurasi & presisi: Bahan Matriks Akuades Akuades Konst % aktif Pipet (mg) ad ad (ppm) (mg) ,0 0,045 25,0 9,0 Absorbansi = 0,682 Y = 0,0746-0,0001 Konsentrasi sebenarnya = 9,14 ppm Konsentrasi teoritis = 9,01 ppm
26 104 % Perolehan Kembali = (konsentrasi sebenarnya / konsentrasi teoritis) x 100% = (9,14/ 9,01) x 100% = 101,45% SD Untuk menghitung % KV = x100% X Contoh perhitungan % obat terlepas: =,, = 0,35 % X 100% % Obat Terlepas = Wt 100% PK dosis 100 Formula A replikasi 1 pada t = 30 menit % Obat Terlepas = 272,62, X 500 Contoh perhitungan AUC pada disolusi: Rumus: Formula A replikasi 1 Wtn-1 = 272,62 Wtn = 315,22 tn tn-1 = 60 menit = 30 menit AUC = 315, ,62 X (60-30) 2 = 8817,67 Luas = 600 x penetapan kadar x dosis = 60 x 100,35% x 500 mg =
27 105 % ED Formula A replikasi 1 = ( AUC / luas ) x 100% = (209646,07/301050) x 100% = 69,64%
28 106 LAMPIRAN I HASIL UJI STATISTIK KERAGAMAN BOBOT TABLET ANTAR Anova: One Way FORMULA
29 107
30 108 LAMPIRAN J HASIL UJI STATISTIK KEKERASAN TABLET ANTAR Anova: One Way FORMULA
31 109
32 110 LAMPIRAN K HASIL UJI STATISTIK KERAPUHAN TABLET ANTAR Anova: One Way FORMULA
33 111
34 112 LAMPIRAN L HASIL UJI STATISTIK FLOATING LAG TIME TABLET ANTAR Anova: One Way FORMULA
35 113
36 114 LAMPIRAN M HASIL UJI STATISTIK PENETAPAN KADAR TABLET ANTAR Anova: One Way FORMULA
37 115
38 116 LAMPIRAN N HASIL UJI STATISTIK PERSEN EFISIENSI DISOLUSI TABLET Anova: One Way ANTAR FORMULA
39 117
40 118 LAMPIRAN O HASIL UJI STATISTIK KONSTANTA LAJU DISOLUSI TABLET Anova: One Way ANTAR FORMULA
41 119
42 120 LAMPIRAN P DESIGN SUMMARY DARI PROGRAM DESIGN-EXPERT
43 121 LAMPIRAN Q HASIL UJI ANAVA KEKERASAN TABLET DENGAN DESIGN- EXPERT
44 122
45 123 LAMPIRAN R HASIL UJI ANAVA FLOATING LAG TIME TABLET DENGAN DESIGN-EXPERT
46 124
47 125 LAMPIRAN S HASIL UJI ANAVA KONSTANTA LAJU DISOLUSI TABLET DENGAN DESIGN-EXPERT
48 126
49 127 LAMPIRAN T HASIL PERBANDINGAN ANTARA HASIL PERCOBAAN DAN HASIL TEORITIS
50 128 LAMPIRAN U HASIL UJI F KURVA BAKU UJI KESAMAAN ANTAR SLOPE DALAM AKUADES Kurva Baku 1 X y x2 y2 xy 2,982 0,164 8, , , ,964 0,490 35,5693 0,2401 2, ,946 0,711 80, , , ,928 0, ,2772 0, , ,910 1, ,3081 1, ,96861 Σ 44,73 3, ,0778 2, ,48775 Kurva Baku 2 X y x2 y2 xy 2,982 0,168 8, , , ,964 0,501 35,5693 0, , ,946 0,705 80, , , ,928 0, ,2772 0, , ,91 1, ,3081 1, ,84933 Σ 44,73 3, ,0778 2, ,11798
51 129 Kurva Baku 3 X y x2 y2 xy 2,976 0,168 8, , , ,952 0,512 35,4263 0, , ,928 0,707 79, , , ,904 0, ,7052 0, , ,88 1, ,4144 1, ,65376 Σ 44,64 3, ,1117 2, ,75069 Kurva Baku Σx2 Σxy Σy2 N Residual SS Residual DF baku 1 489, , , , baku 2 489, , , , baku 3 487, , , , Pooled regression 0, common regression 1465, ,3564 8, , Fhitung = 0,0520 < Ftabel 0,05 (2:9) = 4,26
52 130 LAMPIRAN V HASIL UJI F KURVA BAKU UJI KESAMAAN ANTAR SLOPE DALAM HCl 0,1N Kurva Baku 1 X y x2 y2 xy 12,096 0, ,3132 0,0625 3,024 24,192 0, ,2529 0, , ,288 0, ,819 0, , ,384 0, ,011 0, , ,48 1, ,83 1, ,10464 Σ 181,44 3, ,227 2, ,4504 Kurva Baku 2 X y x2 y2 xy 12,168 0, ,0602 0, , ,336 0,43 592,2409 0, , ,504 0, ,542 0, , ,672 0, ,964 0, , ,84 1, ,506 1, ,43728 Σ 182,52 3, ,312 2, ,4319
53 131 Kurva Baku 3 X y x2 y2 xy 12,024 0, ,5766 0, , ,048 0, ,3063 0, , ,072 0, ,189 0, , ,096 0, ,225 0, , ,12 1, ,414 1, ,01176 Σ 180,36 3, ,712 2, ,6167 Kurva Baku Σx2 Σxy Σy2 N Residual SS Residual DF baku , ,4504 2, , baku , ,4319 2, , baku , ,6167 2, , pooled regression 0, common regression 24142,25 432,499 7,7516 0, Fhitung = 0, < Ftabel 0,05 (2:9) = 4,26
54 132 LAMPIRAN W TABEL F
55 133
56 134 LAMPIRAN X TABEL UJI R
57 135 LAMPIRAN Y TABEL UJI T
58 136 LAMPIRAN Z SERTIFIKAT BAHAN HPMC K4M
59 Avicel PH
60 Asam Sitrat 138
61 Natrium Bikarbonat 139
62 Magnesium Stearat 140
BAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Menurut data penelitian yang telah dilakukan, dapat diperoleh kesimpulan bahwa dari hasil uji pelepasan obat menunjukkan bahwa perbedaan konsentrasi matriks metil selulosa
BAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
70 BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Asam tartrat sebagai bahan effervecent tablet berpengaruh secara signifikan terhadap sifat
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan - Perbandingan konsentrasi kombinasi HPMC K4M xanthan gum dan macam pengisi serta interaksinya memiliki pengaruh
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan - Perbandingan konsentrasi kombinasi HPMC K4M xanthan gum dan macam pengisi serta interaksinya memiliki pengaruh terhadap jumlah ibuprofen yang larut dari tablet lepas lambat.
LAMPIRAN A. Hasil Uji Mutu Fisik Granul
LAMPIRAN A Hasil Uji Mutu Fisik Granul Mutu fisik Batch Di uji Formula Tablet Salbutamol Persyaratan yang diuji FA FB FC FD I 1 4,67 4,75 4,39 4,3 II 2 4,65 4,73 4,37 4,28 Kadar air III 3 4,69 4,77 4,41
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK MASSA TABLET. Formula Tablet Likuisolid Ibuprofen F A F B F C F D
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK MASSA TABLET Mutu fisik yang diuji Replikasi Formula Tablet Likuisolid Ibuprofen F A F B F C F D Persyaratan Sudut Diam (derajat) Carr s Index (%) Hausner Ratio I 31,99
5.2. Alur Penelitian Selanjutnya Dilakukan penelitian pembuktian beberapa formula optimum terpilih, dan macam effervecent yang lain terhadap sifat
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Asam tartrat sebagai bahan effervecent tablet berpengaruh secara signifikan terhadap sifat fisik
LAMPIRAN A HASIL UJI KERAGAMAN BOBOT TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN
LAMPIRAN A HASIL UJI KERAGAMAN BOBOT TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN Hasil Uji Keragaman Bobot Tablet Formula A Replikasi I Replikasi II Replikasi III No Bobot Bobot Bobot Y Y Y Tablet Tablet Tablet (%) (%)
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Tablet likuisolid piroksikam dengan menggunakan gliserin sebagai pelarut non volatile dapat
BAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa matriks kombinasi κ carrageenan dengan berbagai kombinasi kalsium sulfat dapat mempengaruhi profil pelepasan tablet lepas
LAMPIRAN A HASIL UJI KERAGAMAN BOBOT TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN
LAMPIRAN A HASIL UJI KERAGAMAN BOBOT TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN Hasil Uji Keragaman Bobot Tablet Formula A Replikasi I Replikasi II Replikasi III No Bobot Bobot Bobot Y Y Y Tablet Tablet Tablet (%) (%)
BAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi matriks natrium alginat mempengaruhi profil pelepasan tablet lepas lambat teofilin dengan kinetika pelepasan orde nol dimana mekanisme pelepasannya difusi dan erosi.
5.2. Alur Penelitian Selanjutnya Dapat dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai tablet lepas lambat likuisolid dengan mencari dan membuktikan
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Berdasarkan data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Teknik likuisolid untuk membuat tablet lepas lambat klorfeniramin maleat dengan menggunakan
LAMPIRAN A HASIL DETERMINASI TANAMAN PISANG AGUNG
LAMPIRAN A HASIL DETERMINASI TANAMAN PISANG AGUNG LAMPIRAN B HASIL RENDEMEN AMILUM KULIT PISANG AGUNG Jenis Hasil Uji Rep. Serbuk Amilum Perhitungan A A A Rendemen (%),,0, Hasil Rendemen Serbuk Amilum
BAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Tablet likuisolid piroksikam dengan menggunakan PEG 400 sebagai pelarut non volatile dapat meningkatkan
BAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Berdasarkan data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Tablet likuisolid ibuprofen yang menggunakan polimer hidrofilik HPMC K4M dan tween 80
BAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Macam filler-binder berpengaruh signifikan terhadap sifat mutu fisik tablet dan disolusi tablet ibuprofen. Macam filler-binder menurunkan kekerasan tablet, meningkatkan kerapuhan
BAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Berdasarkan data penelitian yang telah diinterpretasikan, dapat ditarik kesimpulan : - Tablet likuisolid ibuprofen yang menggunakan polimer hidrofilik PVP K-30 dan PEG 400
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut:
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut: 4.1.1 Pemeriksaan bahan baku Hasil pemeriksan bahan baku ibuprofen, Xanthan Gum,Na CMC, sesuai dengan
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula A Formula B Formula C Formula D Replikasi 1 31,06 30,81 31,06 32,57 Replikasi 2 31,22 32,23 31,65 32,02 Replikasi 3 30,92 32,42
BAB 5 SIMPULAN Simpulan Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi kombinasi guar gum carrageenan dan konsentrasi PVP K-30 serta interaksinya memiliki pengaruh terhadap jumlah ibuprofen yang larut dari tablet lepas lambat. Konsentrasi
OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN POLIMER HPMC K4M
OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN POLIMER HPMC K4M TOMMY TRESNA HADI 2443009043 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2013 ABSTRAK OPTIMASI FORMULA
OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN POLIMER GUAR GUM
OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HIDROKLORIDA MENGGUNAKAN POLIMER GUAR GUM SISKA ELIM 2443009048 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2013 ABSTRAK OPTIMASI FORMULA TABLET
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN-SARAN. Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa:
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN-SARAN 5.1. Kesimpulan Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa: Dari grafik profil disolusi, kombinasi matriks Carrageenan dan kalsium sulfat dapat mempengaruhi pelepasan
BAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan - PVP K-30 dan amilum jagung sebagai bahan pengikat tablet serta kombinasi laktosa:manitol - laktosa:sukrosa sebagai bahan pengisi dalam sediaan tablet hisap ekstrak daun sirih
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA. Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 32,67 ± 0,37
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL PEMBAWA SUDUT DIAM Pengujian Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 Replikasi 1 32,15 32,9 32,56 32,55 Replikasi 2 32,1 33,8 31,82 32,81 Replikasi 3 31,58 32,36
relatif kecil sehingga memudahkan dalam proses pengemasan, penyimpanan dan pengangkutan. Beberapa bentuk sediaan padat dirancang untuk melepaskan
BAB 1 PENDAHULUAN Perkembangan ilmu pengetahuan yang pesat terutama dalam bidang industri farmasi memacu setiap industri farmasi untuk menemukan dan mengembangkan berbagai macam sediaan obat. Dengan didukung
baik berada di atas usus kecil (Kshirsagar et al., 2009). Dosis yang bisa digunakan sebagai obat antidiabetes 500 sampai 1000 mg tiga kali sehari.
BAB I PENDAHULUAN Saat ini banyak sekali penyakit yang muncul di sekitar lingkungan kita terutama pada orang-orang yang kurang menjaga pola makan mereka, salah satu contohnya penyakit kencing manis atau
OPTIMASI PERBANDINGAN KONSENTRASI XANTHAN GUM- HPMC K4M SEBAGAI MATRIK TABLET LEPAS LAMBAT IBUPROFEN
OPTIMASI PERBANDINGAN KONSENTRASI XANTHAN GUM- HPMC K4M SEBAGAI MATRIK TABLET LEPAS LAMBAT IBUPROFEN LITA SANTOSO 2443006012 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2011 ABSTRAK
BAB 5 SIMPULAN 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Gelatin sebagai bahan pengikat tablet dan xanthan gum sebagai bahan penghancur tablet maupun interaksinya berpengaruh secara signifikan terhadap sifat fisik tablet dan disolusi
OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING IBUPROFEN MENGGUNAKAN HPMC K4M AMILUM KULIT PISANG AGUNG DAN NATRIUM BIKARBONAT SEBAGAI FLOATING AGENT
OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING IBUPROFEN MENGGUNAKAN HPMC K4M AMILUM KULIT PISANG AGUNG DAN NATRIUM BIKARBONAT SEBAGAI FLOATING AGENT KRESENSIA APRIANA BUKARIM 2443012219 PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL. Formula Tablet Bukoadhesif
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL Mutu fisik yang diuji Kelembaban (Kadar air) (Persen) Waktu alir (detik) Sudut diam (derajat) Indeks kompresibilitas (persen) Batch Formula Tablet Bukoadhesif Atenolol
BAB 5 KESIMPULAN 5.1. Kesimpulan
BAB 5 KESIMPULAN 5.1. Kesimpulan Konsentrasi PVP K-30 berpengaruh secara signifikan terhadap peningkatan nilai Carr s index, peningkatan nilai Hausner ratio, peningkatan kekerasan tablet, peningkatan waktu
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL. Propranolol Hidroklorida
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL Replikasi Formula Tablet Sublingual Mutu fisk Propranolol Hidroklorida yang diuji F I F II F III F IV Persyaratan Waktu alir I 9.57 8.54 7.56 6.01 Tidak lebih (detik)
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Dari penelitian yang telah dilakukan diperoleh beberapa simpulan, yaitu: a. Reaksi peruraian Asam o-(4-klorobenzoil)salisilat dalam dapar phosphat ph 6 mengikuti kinetika reaksi
OPTIMASI PERBANDINGAN KONSENTRASI CARRAGEENAN-HPMC K4M DAN MACAM PENGISI SEBAGAI MATRIK TABLET LEPAS LAMBAT IBUPROFEN
OPTIMASI PERBANDINGAN KONSENTRASI CARRAGEENAN-HPMC K4M DAN MACAM PENGISI SEBAGAI MATRIK TABLET LEPAS LAMBAT IBUPROFEN YOHAN KUSUMA HADI 2443006076 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA 2011 Saya
PENGARUH KANDUNGAN PATI SINGKONG TERPREGELATINASI TERHADAP KARAKTERISTIK FISIK TABLET LEPAS TERKONTROL TEOFILIN
PENGARUH KANDUNGAN PATI SINGKONG TERPREGELATINASI TERHADAP KARAKTERISTIK FISIK TABLET LEPAS TERKONTROL TEOFILIN Juheini, Iskandarsyah, Animar J.A., Jenny Jurusan Farmasi, FMIPA Universitas Indonesia ISSN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan Tablet Mengapung Verapamil HCl Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih lima formula untuk dibandingkan kualitasnya, seperti
PROFIL PELEPASAN IN VITRO IBUPROFEN DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT DENGAN MENGGUNAKAN MATRIKS GUAR GUM PADA BERBAGAI KONSENTRASI
PROFIL PELEPASAN IN VITRO IBUPROFEN DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT DENGAN MENGGUNAKAN MATRIKS GUAR GUM PADA BERBAGAI KONSENTRASI OLEH: MORRIS DINATA 2443005096 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 Kesimpulan Matriks xanthan gum pada pembuatan tablet lepas lambat metformin HCl dengan meningkatknya konsentrasi dapat meningkatkan kekerasan tablet, menurunkan kerapuhan
PENGARUH VARIASI KADAR AMILUM BIJI DURIAN (Durio zibethinus, Murr) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK DAN KIMIA TABLET PARASETAMOL
PENGARUH VARIASI KADAR AMILUM BIJI DURIAN (Durio zibethinus, Murr) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK DAN KIMIA TABLET PARASETAMOL Sugiyono Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim Semarang Jl.
FORMULASI TABLET FLOATING EFERVESEN RANITIDIN HCL DENGAN KOMBINASI POLIMER XANTHAN GUM GUAR GUM FENNY TENOJAYA
FORMULASI TABLET FLOATING EFERVESEN RANITIDIN HCL DENGAN KOMBINASI POLIMER XANTHAN GUM GUAR GUM FENNY TENOJAYA 2443010027 PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2014
OPTIMASI PERBANDINGAN POLIMER HPMC K4M XANTHAN GUM
OPTIMASI PERBANDINGAN POLIMER HPMC K4M XANTHAN GUM DAN KONSENTRASI ASAM TARTRAT DALAM TABLET LEPAS LAMBAT KAPTOPRIL MENGGUNAKAN METODE FAKTORIAL DESIGN MELINDA PRATIWI SILIANTO 2443006005 FAKULTAS FARMASI
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi PVP K-30 berpengaruh terhadap penurunan nilai Carr s index, penurunan nilai Hausner ratio, peningkatan kekerasan tablet, peningkatan waktu pembasahan, dan penurunan
PENGARUH PENGGUNAAN AMILUM JAGUNG PREGELATINASI SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET VITAMIN E
PENGARUH PENGGUNAAN AMILUM JAGUNG PREGELATINASI SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET VITAMIN E Apriani, N.P 1, Arisanti, C.I.S 1 1 Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
waktu tinggal sediaan dalam lambung dan memiliki densitas yang lebih kecil dari cairan lambung sehingga obat tetap mengapung di dalam lambung tanpa
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar belakang Dewasa ini, kemajuan di bidang teknologi dalam industri farmasi telah mengalami perkembangan dalam meningkatkan mutu dan kualitas suatu obat, utamanya di bidang sediaan
STABILITAS KIMIA DAN USIA SIMPAN SIRUP PARASETAMOL PADA BERBAGAI SUHU PENYIMPANAN. Iskandar Zulkarnain
As-Syifaa Vol 06 (01) : Hal. 17-24, Juli 2014 ISSN : 2085-4714 STABILITAS KIMIA DAN USIA SIMPAN SIRUP PARASETAMOL PADA BERBAGAI SUHU PENYIMPANAN Iskandar Zulkarnain Fakultas Farmasi Universitas Muslim
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental dengan melakukan percobaan disolusi tablet floating metformin HCl dan tablet
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL. F I F II F III F IV Persyaratan
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL Mutu fisik yang diuji F I F II F III F IV Persyaratan Kadar air (MC) 3,32 3,53 3,41 3,47 3-5% (%) ± ± ± ± (Voigt, 1995) 0,08 0,05 0,03 0,15 Waktu alir 4,53 4,83 4,53
1,19% dengan prediksi untuk respon kekerasan tablet 5,19, kerapuhan tablet 0,60 %, waktu hancur 63,38 detik dan % ED 60 50,19 %.
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi amilum kulit pisang berpengaruh signifikan terhadap peningkatan kekerasan tablet, penurunan kerapuhan tablet, peningkatan waktu hancur dan penurunan % ED 60. Konsentrasi
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Bentuk sediaan obat merupakan sediaan farmasi dalam bentuk tertentu sesuai dengan kebutuhan, mengandung satu zat aktif atau lebih dalam pembawa yang digunakan sebagai
OPTIMASI FORMULA TABLET LIKUISOLID KLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN XANTHAN GUM SEBAGAI POLIMER DAN PEG 400 SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE
OPTIMASI FORMULA TABLET LIKUISOLID KLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN XANTHAN GUM SEBAGAI POLIMER DAN PEG 400 SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE ERIC TUSEAN CHIANGGONO 2443009059 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK
BAB 5 SIMPULAN. 5.1 Simpulan
5.1 Simpulan BAB 5 SIMPULAN Avicel PH 101, amilum jagung dan interaksi antara keduanya dapat menurunkan Carr s Index dan kerapuhan. Rancangan formula optimum dapat diperoleh dengan menggunakan Avicel PH
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL
LAMPIRAN A HASIL UJI MUTU FISIK GRANUL Pengujian Kadar air (persen) Waktu alir (detik) Sudut diam (derajat) Indeks kompresibilitas (persen) Formula Replikasi 1 2 3 4 I 3,64 4,71 4,38 2,78 II 4,66 3,11
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi crospovidone berpengaruh secara siginifikan terhadap sifat fisik tablet dimana konsentrasi crospovidone dapat meningkatkan kerapuhan, menurunkan waktu hancur tablet,
UJI FISIK FORMULASI TABLET FLOATING TEOFILIN DENGAN MATRIK HPMC
Rashati: Uji Fisik Formulasi Tablet 13 UJI FISIK FORMULASI TABLET FLOATING TEOFILIN DENGAN MATRIK HPMC Dewi rashati*, Siti mursidatur rohmah Akademi Farmasi Jember Jl. Pangandaran no 42 Jember 68125 *Email:
PENINGKATAN LAJU DISOLUSI TABLET PIROKSIKAM MENGGUNAKAN POLISORBAT 80
PENINGKATAN LAJU DISOLUSI TABLET PIROKSIKAM MENGGUNAKAN POLISORBAT 80 Ratih Hapsari Gunawi, Dhadhang Wahyu Kurniawan*, Vitis Vini Fera Ratna Utami Universitas Jenderal Soedirman-Purwokerto *korespondensi:
PEMANFAATAN MALTODEKSTRIN DARI PATI SINGKONG SEBAGAI BAHAN PENYALUT LAPIS TIPIS TABLET
MAKARA, SAINS, VOL. 6, NO. 1, APRIL 2002 PEMANFAATAN MALTODEKSTRIN DARI PATI SINGKONG SEBAGAI BAHAN PENYALUT LAPIS TIPIS TABLET Effionora Anwar Jurusan Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi superdisintegrant berpengaruh signifikan terhadap sifat mutu fisik tablet. Konsentrasi superdisintegrant mempercepat waktu hancur, memperlama waktu pembasahan,
Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco
Lampiran 1. Gambar Nata de Coco dan Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Gambar Nata de Coco basah Gambar Selulosa Mikrokristal dari Nata de Coco Lampiran. Hasil Uji Mikroskopik Selulosa Mikrokristal
BAB 5 SIMPULAN DAN SARAN
BAB 5 SIMPULAN DAN SARAN 5.1. Simpulan Konsentrasi Kollicoat Protect dan macam pelarut dapat memberikan pengaruh terhadap sifat mutu fisik tablet salut film. Kollicoat Protect dapat meningkatkan kekerasan
OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HCl MENGGUNAKAN HPMC K4M AMILUM KULIT PISANG AGUNG DAN NATRIUM BIKARBONAT SEBAGAI FLOATING AGENT
OPTIMASI FORMULA TABLET FLOATING METFORMIN HCl MENGGUNAKAN HPMC K4M AMILUM KULIT PISANG AGUNG DAN NATRIUM BIKARBONAT SEBAGAI FLOATING AGENT ASMAUL FAUZIAH 2443012232 PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Gliklazid adalah agen anti hiperglikemia yang digunakan secara oral untuk pengobatan non-insulin dependent diabetes mellitus. Gliklazid termasuk dalam golongan sulfonilurea.
PENGARUH MATRIKS HIDROKSI PROPIL METIL SELULOSA TERHADAP PROFIL PELEPASAN IN VITRO SALBUTAMOL DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT
PENGARUH MATRIKS HIDROKSI PROPIL METIL SELULOSA TERHADAP PROFIL PELEPASAN IN VITRO SALBUTAMOL DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT ROSA PUSPITASARI 2443005011 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA
OPTIMASI PERBANDINGAN POLIMER HPMC K4M GUAR GUM DAN KONSENTRASI ASAM TARTRAT DALAM TABLET LEPAS LAMBAT KAPTOPRIL MENGGUNAKAN METODE FAKTORIAL DESIGN
OPTIMASI PERBANDINGAN POLIMER HPMC K4M GUAR GUM DAN KONSENTRASI ASAM TARTRAT DALAM TABLET LEPAS LAMBAT KAPTOPRIL MENGGUNAKAN METODE FAKTORIAL DESIGN ANGELINE ROSIANA 2443006015 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA
SKRIPSI. Oleh: HADI CAHYO K
OPTIMASI KOMBINASI HIDROKSIPROPIL METILSELULOSA SEBAGAI MATRIKS DAN AVICEL PH 101 SEBAGAI FILLER UNTUK FORMULA TABLET KAPTOPRIL LEPAS LAMBAT SISTEM FLOATING SKRIPSI Oleh: HADI CAHYO K 100 080 103 FAKULTAS
OPTIMASI NATRIUM BIKARBONAT DAN ASAM SITRAT SEBAGAI KOMPONEN EFFERVESCENT PADA TABLET FLOATING NIFEDIPIN
Naning Harningsih, T. N. Saifullah Sulaiman, Endang Diyah Ikasari OPTIMASI NATRIUM BIKARBONAT DAN ASAM SITRAT SEBAGAI KOMPONEN EFFERVESCENT PADA TABLET FLOATING NIFEDIPIN OPTIMIZATION OF SODIUM BICARBONATE
OPTIMASI FORMULA TABLET LIKUISOLID KLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN GUAR GUM DAN TWEEN 80
OPTIMASI FORMULA TABLET LIKUISOLID KLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN GUAR GUM DAN TWEEN 80 SIEK, MARTHA ANDRIYANI 2443009045 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2013 ABSTRAK OPTIMASI
RENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER MATA PRAKTIKUM FARMAKOKINETIKA
RENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER MATA PRAKTIKUM FARMAKOKINETIKA Oleh : Arief Rahman Hakim, M.Si., Apt. (Koordinator) Prof. Dr. Lukman Hakim, M.Sc., Apt. Dr. Djoko Wahyono, SU., Apt. Purwantiningsih,
FORMULASI TABLET FLOATING EFERVESEN RANITIDIN HCL DENGAN KOMBINASI POLIMER PEKTIN DAN XANTHAN GUM CHRISTIAN HELVIN GUNAWAN
FORMULASI TABLET FLOATING EFERVESEN RANITIDIN HCL DENGAN KOMBINASI POLIMER PEKTIN DAN XANTHAN GUM CHRISTIAN HELVIN GUNAWAN 2443010028 PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA
BEBY YUNITA
PENGGUNAAN AVICEL PH 102/SDL SEBAGAI FILLER- BINDER DAN Ac-Di-Sol/CROSPOVIDONE SEBAGAI SUPERDISINTEGRANT PADA OPTIMASI FORMULA TABLET IBUPROFEN DENGAN METODE CETAK LANGSUNG BEBY YUNITA 2443007025 FAKULTAS
(AIS) dan golongan antiinflamasi non steroidal (AINS). Contoh obat golongan AINS adalah ibuprofen, piroksikam, dan natrium diklofenak.
BAB 1 PENDAHULUAN Di era globalisasi saat ini, rasa sakit atau nyeri sendi sering menjadi penyebab salah satu gangguan aktivitas sehari-hari seseorang. Hal ini mengundang penderita untuk segera mengatasinya
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 Kesimpulan Kombinasi HPMC K4M amilum kulit pisang agung dan konsentrasi natrium bikarbonat maupun interaksinya memberikan pengaruh yang signifikan terhadap kekerasan, floating
FORMULASI TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN MENGGUNAKAN PROPILEN GLIKOL SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE DAN PVP K-30 SEBAGAI POLIMER
FORMULASI TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN MENGGUNAKAN PROPILEN GLIKOL SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE DAN PVP K-30 SEBAGAI POLIMER NEHRU WIBOWO 2443007022 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA 2011 ABSTRAK
PENGGUNAAN AVICEL PH 102/EMCOMPRESS SEBAGAI FILLER-BINDER
PENGGUNAAN AVICEL PH 102/EMCOMPRESS SEBAGAI FILLER-BINDER DAN SSG/CROSPOVIDONE SEBAGAI SUPERDISINTEGRANT PADA OPTIMASI FORMULA TABLET IBUPROFEN DENGAN METODE CETAK LANGSUNG GRACESYA FLORENSYA TENY 2443007017
BAB 5 KESIMPULAN & SARAN
BAB 5 KESIMPULAN & SARAN 5.1 Kesimpulan Kombinasi HPMC K4M amilum kulit pisang agung dan konsentrasi natrium bikarbonat maupun interaksinya memberikan pengaruh yang signifikan menurunkan floating lag time
OPTIMASI FORMULA TABLET LIKUISOLID KLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN HPMC K4M DAN TWEEN 80
OPTIMASI FORMULA TABLET LIKUISOLID KLORFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN HPMC K4M DAN TWEEN 80 SHAKA BUDI CHRISTIAN 2443009016 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2013 ABSTRAK OPTIMASI
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN 5.1. Kesimpulan Konsentrasi amilum kulit pisang sebagai pengikat, crospovidone sebagai penghancur, dan magnesium stearat sebagai pelicin maupun interaksinya berpengaruh signifikan
dapat digunakan pada krisis hipertensi seperti kaptopril (Author, 2007). Kaptopril mempunyai waktu paruh biologis satu sampai tiga jam dengan dosis
2 BAB 1 PENDAHULUAN Pada umumnya kebanyakan orang dewasa dan lanjut usia sering mengalami penyakit darah tinggi (hipertensi). Hal ini tidak lagi hanya terjadi pada orang-orang dewasa atau lanjut usia saja,
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan 5.2. Alur Penelitian Selanjutnya
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi Ac-Di-Sol berpengaruh secara signifikan terhadap peningkatan kerapuhan tablet, mempercepat waktu hancur tablet, dan meningkatkan rasio absorpsi air ODT domperidone,
DAFTAR PUSTAKA. Agoes, G. (2012). Sediaan Farmasi Padat : Seri Farmasi Industri 6. Bandung: ITB.
DAFTAR PUSTAKA Agoes, G. (2012). Sediaan Farmasi Padat : Seri Farmasi Industri 6. Bandung: ITB. Anonim. (2008). MIMS Petunjuk Konsultasi. Jakarta: PT Medilata Anonim. (2010). Metformin Hydrocloride Extended-Release
PERBANDINGAN PENGGUNAAN BAHAN PENGHANCUR SECARA INTRAGRANULAR, EKSTRAGRANULAR, DAN KOMBINASINYA
1 Journal of Pharmaceutical Science and Clinical Research 2016, 01, 1-9 PERBANDINGAN PENGGUNAAN BAHAN PENGHANCUR SECARA INTRAGRANULAR, EKSTRAGRANULAR, DAN KOMBINASINYA Ahmad Ainurofiq 1* dan Nailatul Azizah
Sedangkan kerugiannya adalah tablet tidak bisa digunakan untuk pasien dengan kesulitan menelan. Absorpsi suatu obat ditentukan melalui disolusi
BAB 1 PENDAHULUAN Sampai saat ini, sediaan farmasi yang paling banyak digunakan adalah sediaan tablet, yang merupakan sediaan padat kompak, dibuat secara kempa cetak, dalam bentuk tabung pipih atau sirkular,
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil percobaan pendahuluan, ditentukan lima formula
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Formulasi Granul Mengapung Teofilin Berdasarkan hasil percobaan pendahuluan, ditentukan lima formula untuk dibandingkan karakteristiknya, seperti terlihat pada Tabel
FORMULASI TABLET PARASETAMOL KEMPA LANGSUNG MENGGUNAKAN EKSIPIEN CO-PROCESSING DARI AMILUM SINGKONG PARTIALLY PREGELATINIZED DAN GOM AKASIA ABSTRAK
FORMULASI TABLET PARASETAMOL KEMPA LANGSUNG MENGGUNAKAN EKSIPIEN CO-PROCESSING DARI AMILUM SINGKONG PARTIALLY PREGELATINIZED DAN GOM AKASIA Puspita, P.A.P 1, Dewantara, I.G.N.A 1, Arisanti, C.I.S 1 1 Jurusan
PENGEMBANGAN FORMULASI TABLET MATRIKS GASTRORETENTIVE FLOATING DARI AMOKSISILIN TRIHIDRAT
PENGEMBANGAN FORMULASI TABLET MATRIKS GASTRORETENTIVE FLOATING DARI AMOKSISILIN TRIHIDRAT Nursiah Hasyim 1, Mirawati 2, dan Sri Sulistiana 2 1 Fakultas Farmasi, Universitas Hasanuddin, Makassar 2 Fakultas
OPTIMASI FORMULA ORALLY DISINTEGRATING TABLET DOMPERIDONE MENGGUNAKAN SUPERDISINTEGRANT AC-DI-SOL DAN PENGIKAT GELATIN
OPTIMASI FORMULA ORALLY DISINTEGRATING TABLET DOMPERIDONE MENGGUNAKAN SUPERDISINTEGRANT AC-DI-SOL DAN PENGIKAT GELATIN JEANY YUSIANA IWANTONO 2443009106 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA
PEMANFAATAN PEKTIN KULIT PISANG AGUNG SEBAGAI PENGIKAT TABLET IBUPROFEN
PEMANFAATAN PEKTIN KULIT PISANG AGUNG SEBAGAI PENGIKAT TABLET IBUPROFEN FITRIYA VANIA CHANDRA 2443010078 PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2015 ABSTRAK PEMANFAATAN
FORMULASI SEDIAAN TABLET PARASETAMOL DENGAN PATI BUAH SUKUN (Artocarpus communis) SEBAGAI PENGISI
FORMULASI SEDIAAN TABLET PARASETAMOL DENGAN PATI BUAH SUKUN (Artocarpus communis) SEBAGAI PENGISI Dwi Elfira Kurniati*, Mirhansyah Ardana, Rolan Rusli Laboratorium Penelitian dan Pengembangan FARMAKA TROPIS,
Pengaruh Natrium CMC, HPMC K100M, dan Etil Selulosa terhadap Karakteristik Tablet Nifedipin dengan Sistem Penghantaran Mukoadhesif
Pengaruh Natrium CMC, HPMC K100M, dan Etil Selulosa terhadap Karakteristik Tablet Nifedipin dengan Sistem Penghantaran Mukoadhesif Anasthasia Pujiastuti Akademi Farmasi Theresiana thasia_anas@yahoo.com
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 Kesimpulan Hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa konsentrasi amilum kulit pisang agung sebagai pengikat berpengaruh secara signifikan terhadap peningkatan kekerasan
PENGARUH KONSENTRASI ADEPS LANAE DALAM DASAR SALEP COLD CREAM TERHADAP PELEPASAN ASAM SALISILAT
PENGARUH KONSENTRASI ADEPS LANAE DALAM DASAR SALEP COLD CREAM TERHADAP PELEPASAN ASAM SALISILAT Ika Yuni Astuti, Iskandar Sudirman, Umi Hidayati Fakultas Farmasi, Universitas Muhammadiyah Purwokerto, Jl.
OPTIMASI FORMULA TABLET PARASETAMOL DENGAN KOMBINASI Ac-Di-Sol DAN PVP K-30 MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN
OPTIMASI FORMULA TABLET PARASETAMOL DENGAN KOMBINASI Ac-Di-Sol DAN PVP K-30 MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN RICHARD HARTONO LEHMAN 2443005022 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA 2010 ABSTRAK
OPTIMASI FORMULA TABLET ASAM MEFENAMAT MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN
OPTIMASI FORMULA TABLET ASAM MEFENAMAT MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN FILLICYA THELVYANTHIE 2443005093 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2010 ABSTRAK OPTIMASI FORMULA
BAB 5 KESIMPULAN 5.1 Kesimpulan
BAB 5 KESIMPULAN 5.1 Kesimpulan Konsentrasi amilum kulit pisang agung sebagai pengikat memberikan pengaruh yang signifikan terhadap respon Carr s index, Hausner ratio, dan ukuran partikel. Konsentrasi
5.2. Alur Penelitian Selanjutnya Ditinjau dari hasil percobaan diperoleh waktu mula kerja obat yang cepat dengan jumlah konsentrasi propranolol HCl
BAB 5 SIMPULAN 5.1. Simpulan Konsentrasi karbopol 940 yang digunakan sebagai polimer bukoadhesif mempunyai pengaruh terhadap indeks pengembanagan, ph permukaan, daya perlekatan dan uji pelepasan. Karbopol
OPTIMASIKOMBINASI MATRIKSHIDROKSIPROPIL METILSELULOSA DAN NATRIUM ALGINAT UNTUK FORMULA TABLET KAPTOPRIL LEPAS LAMBAT SISTEM FLOATING SKRIPSI
1 OPTIMASIKOMBINASI MATRIKSHIDROKSIPROPIL METILSELULOSA DAN NATRIUM ALGINAT UNTUK FORMULA TABLET KAPTOPRIL LEPAS LAMBAT SISTEM FLOATING SKRIPSI Oleh: AGUS PRASTIYO K100 080 020 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
BAB V SIMPULAN DAN SARAN
BAB V SIMPULAN DAN SARAN 5.1. Simpulan Kollicoat Protect dan macam pelarut dapat berpengaruh secara dominan terhadap sifat mutu fisik tablet salut film. Kollicoat Protect dapat meningkatkan kekerasan tablet,
LAMPIRAN A UJI F KURVA BAKU
58 LAMPIRAN A UJI F KURVA BAKU Replikasi 1 Konsentrasi Absorbansi x 2 y 2 xy 1,01 0,029 1,0201 0,0008 0,0293 3,03 0,031 9,1809 0,0010 0,0939 5,05 0,045 25,5025 0,0020 0,2273 15,15 0,104 229,5225 0,0108
FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK ETANOL DAUN SIRIH MERAH (Piper crocotum Ruiz & Pav.) DENGAN PEMANIS SORBITOL-LAKTOSA-ASPARTAM
FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK ETANOL DAUN SIRIH MERAH (Piper crocotum Ruiz & Pav.) DENGAN PEMANIS SORBITOL-LAKTOSA-ASPARTAM Akhmad Jazuli, Yulias Ninik Windriyati, Sugiyono Fakultas Farmasi Universitas
PENGARUH MATRIKS SCMC TERHADAP LAMA MENGAPUNG-MENGEMBANG DAN DISOLUSI PADA TABLET EFFERVESCENT LEPAS LAMBAT RANITIDIN HCL
PENGARUH MATRIKS SCMC TERHADAP LAMA MENGAPUNG-MENGEMBANG DAN DISOLUSI PADA TABLET EFFERVESCENT LEPAS LAMBAT RANITIDIN HCL FEBRINA SUHADISMA 2443006139 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA