UJI AKTIVITAS ANTIKHAMIREKSTRAK AIR DAN EKSTRAK ETANOLIK DAUN MANGGIS (GarciniamangostanaL.)TERHADAP Saccharomyces cerevisiae DAN DETEKSI GOLONGAN SENYAWA MUHAMMAD TAUFIQ NUGROHO 0808010052 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO 2013 i
UJI AKTIVITAS ANTIKHAMIR EKSTRAK AIR DAN EKSTRAK ETANOLIK DAUN MANGGIS (Garcinia mangostana L.) TERHADAP Saccharomyces cerevisiae DAN DETEKSI GOLONGAN SENYAWA Skripsi Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Program Studi Farmasi MUHAMMAD TAUFIQ NUGROHO 0808010052 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO PURWOKERTO 2013
PERNYATAAN Yang bertanda tangan dibawah ini, saya: Nama : MUHAMMAD TAUFIQ NUGROHO NIM : 0808010052 Program studi : Farmasi Fakultas/Universitas : Farmasi / Universitas Muhammadiyah Purwokerto Menyatakan dengan sebenar-benarnya bahwa skripsi ini adalah hasil dari proses penelitian saya yang telah dilakukan sesuai dengan prosedur penelitian yang benar dengan arahan dari dosen pembimbing dan bukan hasil penjiplakan dari hasil karya orang lain atau terdapat karya yang pernah diajukan untuk memperoleh gelar kesarjanaan di suatu perguruan tinggi, dan sepanjang pengetahuan penulis juga tidak terdapat karya atau pendapat yang pernah ditulis atau diterbitkan orang lain kecuali yang secara tertulis diacu dalam naskah ini dan disebutkan dalam daftar pustaka. Demikian pernyataan ini, dan apabila kelak dikemudian hari terbukti ada unsur penjiplakan, maka saya besedia mempertanggung jawabkan sesuai dengan ketentuan yang berlaku. Purwokerto, 17Januari 2013 Yang menyatakan, MUHAMMAD TAUFIQ NUGROHO
INTISARI MUHAMMAD TAUFIQ NUGROHO. Uji Aktivitas Antikhamir Ekstrak Air dan Ekstrak Etanolik Daun Manggis (Garcinia mangostana L.) Terhadap Saccharomyces cerevisisae dan Deteksi Golongan Senyawa. Di bawah bimbingan DINIATIK dan SUPARMAN Latar belakang : Kulit buah manggis sering digunakan sebagai bahan pengawet pada nira aren. Kemungkinan pada daun manggis mempunyai khasiat yang sama dan bias dimanfaatkan sebagai bahan pengawet alami. Tujuan penelitian: Untuk membuktikan bahwa ekstrak air atau ekstrak etanolik daun manggis (Garcinia mangostana L.) mempunyai efek antikhamir. Dan juga deteksi golongan senyawa yang terkandung pada daun mangis dengan menggunakan KLT. Metode penelitian: Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental murni. Untuk menentukan uji aktivitas antikhamir, metode yang digunakan adalah difusi agar dengan media tumbuh PDA terhadap Saccharomyces cerevisiae. Dengan melihat zona hambat yang terbentuk oleh ekstrak air atau ekstrak etanolik daun manggis. Hasil: Dalam penelitian ini untuk ekstrak air dan ekstrak etanolik masing-masing menggunakan 7 kelompok ekstrak dosis yaitu dosis 500 mg/ml, dosis 750 mg/ml, dosis 1000 mg/ml, dosis 1250 mg/ml, control positif Itraconazole, control negatif, control pelarut. Ekstrak air mempunyai daya hambat yang optimal pada dosis 1250 mg/ml. Untuk ekstrak etanol daya hambat yang optimal pada dosis 750 mg/ml. Kesimpulan: Hambatan pada ekstrak air mulai terlihat pada konsentrasi 1000 mg/ml sedangkan konsentrasi yang sama dengan control positif adalah 1250 mg/ml. Hambatan pada ekstrak etanol mulai terlihat pada konsentrasi 500 mg/ml sedangkan konsentrasi ekstrak etanol 96% yang sama dengan daya hambat control positif terdapat pada konsentrasi 750 mg/ml. Kata kunci: Antikhamir, ekstrak daun manggis, Saccharomyces cerevisiae
ABSTRACT MUHAMMAD TAUFIQ NUGROHO. Antikhamir Activity Test of Water Extract and Ethanolic Extract of Mangosteen Leaves (Garciniamangostana L.) against Saccharomyces cerevisisae and the Detection of Active Compound. Under the guidance DINIATIK and SUPARMAN Background: Mangosteen rind is often used as a preservative in palm juice. The possibility of the mangosteen leaves have the same efficacy and can be used as a natural preservative. Objective: To prove that extrack water orethanolic extract of leaves of mangosteen (GarciniamangostanaL.) has the effect forantikhamir. And also the detection of the compound using TLC in mangoosteen leaves. Methods: This study was purely experimental. The method usedto determine antikhamir activity test is agar diffusion with PDA as growing medium against Saccharomyces cerevisiae. By looking at the inhibition zone formed by extracts of water or 96% ethanol extract of mangosteen leaves. Results: In this study to extract the water and ethanolic extracts of each dose of the extract using 7 groups the doses 500mg/ml, 750mg/ml, 1000mg/ml, 1250mg/ml, itraconazole as positive control, negative control and solvent. Dose 1250mg/ml has an optimal inhibition of extract water. And ethanol extract has optimal power resistor at 750mg/ml. Conclusions: Minimum Inhibition Concentration of water extract is 1000 mg/ml, while the same concentration of the positive control was 1250mg/ml. Minimum Inhibition Concentration of ethanolic extract is 500mg/ml. while the same concentration of the positive control was 750mg/ml Keywords: Antikhamir, mangosteen leaf extract, Saccharomyces cerevisiae
PERSEMBAHAN PUJI DAN SYUKUR KEPADA ALLAH SWT ATAS NIKMAT KARUNIA DAN HIDAYAH SEHINGGA KARYA INI DAPAT DIBUAT ORANG TUA DAN ADIKU YANG LUAR BIASA DALAM USAHA ATAS SEMUA PERJUANGAN YANG BERAT INI DENGAN DOA KASIH SAYANG DAN SEMANGATNYA PA DE DAN BU DE, OM DAN TANTE TERCINTA, ATAS SEMUA DUKUNGANYA PEMBIMBING SKRIPSI, YANG SELALU MEMBERI SEMANGAT DAN NASEHAT DOSEN FARMASI, UNTUK ILMU YANG TELAH DIBERIKAN SEMUA SAHABAT SEPERJUANGAN DI FARMASI UMP TERIMA KASIH SEBESAR BESARNYA BUAT DECOEPOE (KRIPIK, CACING, BEAR, OM UBUD) ATAS SEGALA BANTUAN DAN KECERIAAN YANG KALIAN BERIKAN
MOTTO JANGAN TAKUT UNTUK MENGHADAPI SEMUA PERSOALAN HIDUP, KARENA SEMUA KESULITAN AKAN ADA JALAN KELUARNYA, YAKIN DAN TAWAKKAL KEPADA ALLAH SWT SAHABAT, AKU TAK AKAN JADI APA APA TANPA KALIAN HORMATILAH DIRIMU SENDIRI, MAKA KAU AKAN MENDAPATKAN YANG TERBAIK SELALU BERPIKIR POSITIF TERHADAP SEGALA SESUATU YANG TERJADI PRAKATA
Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT atas segala rahmat dan karunia-nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul uji aktifitas anti khamir ekstrak air dan etanolik daun manggis (Garcinia Mangostana L.) terhadap Saccharomyces cereviciae dengan deteksi senyawa. Skripsi ini disusun sebagai salah satu syarat menyelesaikan studi di Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto. Terima kasih penulis ucapkan kepada ibu Diniatik dan bapak Suparman selaku pembimbing yang telah banyak memberi saran. Ucapan terimakasih juga penulis sampaikan kepada: 1. Dr. Nunuk Aries N.,M.Si,.Apt selaku dekan Fakunltas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto. 2. Bapak dan Ibu dosen Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto yang telah memberikan ilmu yang bermanfaat. 3. Seluruh Laboran Fakultas Farmasi Univesitas Muhammadiyah Purwokerto yang senantiasa membantu penulis. 4. Bapak dan Ibu karyawan TU Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto yang telah membantu dalam hal administrasi. 5. Terimakasih kepada semua pihak yang telah terlibat dalam pembuatan skripsi ini. Penulis menyadari sepenuhnya bahwa tanpa bantuan dari berbagai pihak penyusunan skripsi ini tidak akan berjalan baik. Purwokerto, 17 Januari 2013 RIWAYAT HIDUP Penulis
Nama : Muhammad Taufiq Nugroho NIM/ Angkatan : 0808010052 / 2008 Tempat/ Tanggal Lahir : Bandung/ 1 Oktober 1990 Jenis Kelamin : Laki Laki Agama : Islam Alamat : Jln. Sukahati no 24 RT 05/RW 12. Cinunuk Cileunyi, Bandung 40393 Nama Ayah : Heru Sishandito Wardianto Nama ibu : Suzanna Riwayat Pendidikan: 1. Perguruan Tinggi : Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto (Angkatan 2008) 2. SMA/ Tahun Lulus : SMA PGII 2 Bandung / Tahun 2008 DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL... i HALAMAN PERSETUJUAN... ii HALAMAN PENGESAHAN... iii HALAMAN PERNYATAAN... iv INTISARI... v ABSTRACT... vi PERSEMBAHAN... vii MOTTO... viii PRAKATA... ix RIWAYAT HIDUP... x DAFTAR ISI... xi DAFTAR TABEL... xiii DAFTAR GAMBAR... xiv DAFTAR LAMPIRAN... xv BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang... 1 B. Perumusan Masalah... 2 C. Tujuan Penelitian..... 3 D. Manfaat Penelitian... 3 BAB II TINJAUAN PUSTAKA A. Tanaman Garcinia mangostana L...... 4 B. Khamir... 5 C. Metode difusi agar... 7 D. Kromatografi lapis tipis.. 8 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian... 10 B. Variabel Penelitian... 10 C. Definisi variabel penelitian... 10 D. Alat dan Bahan... 11 E. Jalanya Penelitian 1. Determinasi Tanaman... 11
2. Pengumpulan Daun Manggis... 12 3. Identifikasi Kandungan Kimia Daun Manngis..... 12 F. Aktivitas Ekstrak Terhadap Pertumbuhan Saccharomyces cerevisiae 13 1. Sterilisasi alat dan bahan... 13 2. Identifikasi Saccharomyces cerevisiae... 13 3. Pembuatan medium... 14 4. Kultur Saccharomyces cerevisiae.. 14 5. Perhitungan khamir Saccharomyces cerevisiae.. 14 6. Uji aktivitas anti fungi. 15 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Determinasi Tanaman... 16 B. Pengumpulan Bahan... 16 C. Pembuatan Ekstrak Air dan Ekstrak Etanol Daun Manggis... 17 D. Perhitungan Jumlah Koloni... 18 E. Hasil Uji Aktivitas Antikhamir Ekstrak Air Daun Manggis. 19 F. Hasil Identifikasi KLT... 24 BAB V KESIMPULAN DAN SARAN A. Kesimpulan.... 29 B. Saran.... 29 DAFTAR PUSTAKA... 30 LAMPIRAN... 32 DAFTAR TABEL
Tabel 1. Hasil Organoleptis Ekstrak Air Daun Manggis... 17 Tabel 2. Hasil Organoleptis Ekstrak Etanolik Daun Manggis... 18 Tabel 3. Perhitungan Jumlah Koloni S. cerevisiae... 19 Tabel 4. Uji Aktivitas Antikhamir Ekstrak Air Daun Manggis... 20 Tabel 5. Uji Aktivitas Antikhamir Ekstrak Etanolik Daun Manggis... 22 Tabel 6. Identifikasi Flavonoid... 25 Tabel 7. Identifikasi Tanin... 26 Tabel 8. Identifikasi Saponin... 28 DAFTAR GAMBAR
Gambar 1.Sel Sachharomyces cerevisiae... 6 Gambar 2.Struktur Itrakonazol... 7 Gambar 3.Zona Hambat Ekstrak Air... 21 Gambar 4.Zona Hambat Ekstrak Etanolik..... 22 Gambar 5.Hasil Identifikasi Senyawa Flavonoid dengan KLT..... 25 Gambar 6.Hasil Identifikasi Senyawa Tanin dengan KLT..... 27 Gambar 7.Hasil Identifikasi Senyawa Saponindengan KLT..... 28 DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1. Surat Determinasi... 32 Lampiran 2. Proses Pembuatan Ekstrak... 34 Lampiran 3. Presentase Rendemen Ekstrak Air Dan Ekstrak Etanolik Daun Manggis.. 35 Lampiran 4. Perhitungan Hasil KLT... 36 Lampiran 5. Perhitungan Dosis... 38 Lampiran 6. SuratBebasTanggunganLaboratorium... 39