DAFTAR ISI DAFTAR SINGKATAN DAN LAMBANG

dokumen-dokumen yang mirip
Pengujian DNA, Prinsip Umum

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

DAFTAR ISI ABSTRAK KATA PENGANTAR. DAFTAR GAMBAR DAFTAR LAMPIRAN.

Elektroforesis Hasil Amplifikasi Analisis Segregasi Marka SSR Amplifikasi DNA Kelapa Sawit dengan Primer Mikrosatelit HASIL DAN PEMBAHASAN

METODOLOGI. Gambar 1 Bahan tanaman : (a) Tetua IR64; (b) tetua Hawarabunar, dan (c) F 1 (IRxHawarabunar) c a b

Teknik-teknik Dasar Bioteknologi

VISUALISASI HASIL PCR DENGAN METODE PCR LANGSUNG DAN TIDAK LANGSUNG PADA SAMPEL BAKTERI Pseudomonas fluorescens dan Ralstonia solanacearum

BAB III METODE PENELITIAN

HASIL DAN PEMBAHASAN

HASIL DAN PEMBAHASAN. (a)

II. MATERI DAN METODE. Tempat pengambilan sampel daun jati (Tectona grandis Linn. f.) dilakukan di

BAB III METODE PENELITIAN Bagan Alir Penelitian ini secara umum dapat digambarkan pada skema berikut:

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

KERAGAMAN GENETIK POPULASI INDUK ABALONE (Haliotis diversicolor) ASAL SELAT BALI DENGAN MENGGUNAKAN PENANDA Random Amplified Polimorphic DNA (RAPD)

BAHAN DAN METODE PENELITIAN

LAMPIRAN. Lampiran 1. Deskripsi Pembuatan Larutan Stok dan Buffer

II. TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Deskripsi Tanaman Kelapa (Cocos nucifera L.)

Identifikasi Gen Abnormal Oleh : Nella ( )

BAB III METODE PENELITIAN

KATAPENGANTAR. Pekanbaru, Desember2008. Penulis

METODE PENELITIAN. Tabel 2. Rincian pengambilan contoh uji baik daun maupun kayu jati

TATA CARA PENELITIAN. Tempat dan Waktu Penelitian. Laboratorium Biologi Molekuler, Balai Besar Penelitian dan Pengembangan

HASIL DAN PEMBAHASAN

4. HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan 7 sampel dari 7

BAB I PENDAHULUAN. Ikan merupakan salah satu makanan yang memiliki nilai gizi yang baik bagi

HASIL DAN PEMBAHASAN. Amplifikasi Gen GH Exon 2

HALAMAN JUDUL HALAMAN PENGESAHAN PERNYATAAN KEASLIAN PENULISAN PRAKATA DAFTAR ISI DAFTAR GAMBAR DAFTAR TABEL DAFTAR LAMPIRAN INTISARI ABSTRACT BAB I

POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan dari bulan Agustus 2010 Agustus Penelitian

HASIL DAN PEMBAHASAN. Gambar 4. Hasil Amplifikasi Gen FSHR Alu-1pada gel agarose 1,5%.

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Pada penelitian ini terdapat lima tahapan penelitian yang dilakukan yaitu

BAB III BAHAN DAN METODE

BAB III. METODOLOGI PENELITIAN. Pengambilan sampel. Penyiapan templat mtdna dengan metode lisis sel

III. HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Mitokondria merupakan organel yang terdapat di dalam sitoplasma.

Asam Asetat Glacial = 5,7 ml EDTA 0,5 M ph 8.0 = 10 ml Aquades ditambahkan hingga volume larutan 100 ml

BAB III METODE PENELITIAN. Dalam penelitian ini dilakukan lima tahap utama yang meliputi tahap

TINJAUAN PUSTAKA Sapi Perah Friesian Holstein

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini adalah penelitian deskriptif kualitatif untuk mengetahui

BAB III METODE PENELITIAN. Secara garis besar langkah-langkah yang dilakukan dalam penelitian ini

BAB III BAHAN DAN METODE

BAB XII. REAKSI POLIMERISASI BERANTAI

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian dasar dengan metode

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Tanaman jarak pagar memiliki klasifikasi sebagai berikut:

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sintesis fragmen gen HA Avian Influenza Virus (AIV) galur

HASIL DAN PEMBAHASAN

HASIL DAN PEMBAHASAN

4 HASIL DAN PEMBAHASAN

MATERI DAN METODE. Lokasi dan Waktu. Materi. Tabel 1. Jumah Sampel Darah Ternak Sapi Indonesia Ternak n Asal Sapi Bali 2 4

menggunakan program MEGA versi

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat

ANALISIS KERAGAMAN GENETIK MUTAN JARAK PAGAR (Jatropha curcas L.) HASIL PERLAKUAN MUTAGEN KOLKISIN BERDASARKAN PENANDA MOLEKULER RAPD

Saintek Vol 5, No 6, Tahun 2010 POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR) Zuhriana K.Yusuf

MATERI DAN METODE. Kota Padang Sumatera Barat pada bulan Oktober Amplifikasi gen Growth

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. tanaman mangga dengan menggunakan metode CTAB (cetyl trimethylammonium

ANALISA HASIL TRANSFORMASI DENGAN MENGGUNAKAN PCR KOLONI DAN RESTRIKSI

BAB III METODE PENELITIAN

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN. Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan dari empat primer yang

DAFTAR ISI. Halaman ABSTRAK... i ABSTRACT... ii DAFTAR ISI... iii DAFTAR GAMBAR... vi DAFTAR TABEL... vii DAFTAR LAMPIRAN... viii

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian yang dilakukan termasuk ke dalam penelitian dasar dimana adanya

HASIL DAN PEMBAHASAN. Gambar 10. Hasil ekstraksi DNA daun

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

I. PEMBAHASAN. Hasil Uji Kuantitatif dan Kualitatif DNA. menggunakan teknik elektroforesis gel agarosa konsentrasi 1% pada tangki berisi

AMPLIFIKASI in vitro GEN PENGKODE PEMSILIN V ASILASE dari Bacillus sp. strain BACS

3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian dasar dengan metode

BAB II KAJIAN PUSTAKA. sel pada tubuh memiliki DNA yang sama dan sebagian besar terdapat pada

LAPORAN PRAKTIKUM REKAYASA GENETIKA

1 0,53 0,59 2 0,3 0,2 3 0,02 0,02 4 0,04 0,04 5 0,3 0,3 Ilustrasi rangkaian isolasi DNA tersebut dapat dilihat pada Gambar 1 berikut.

DAFTAR ISI DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR LAMPIRAN...

RAGAM ALEL KELAPA PUDAK, PADMA, BLULUK DAN BUNGA DI KECAMATAN MANGGIS, KARANGASEM, BALI BERDASARKAN PENANDA DNA MIKROSATELIT

ISOLASI DNA DAN AMPLIFIKASI, (PCR) GENOM DNA KOPI (Coffea Sp ) MELALUI PROSES ELEKTROFORESIS GEL POLIAKRILAMID

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian dasar dengan metode

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Penelitian tentang identifikasi gen angiotensin converting enzyme (ACE)

III. Bahan dan Metode

BAB IV METODE PENELITIAN. Ruang lingkup dari penelitian ini meliputi bidang ilmu sitogenetika.

BAB III METODE PENELITIAN

MATERI DAN METODE. Lokasi dan Waktu. Materi

TINJAUAN PUSTAKA. Suku: Rutaceae; Marga: Zanthoxylum; Jenis: Zanthoxylum acanthopodium DC.

HASIL DAN PEMBAHASAN Amplifikasi DNA Mikrosatelit

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Leuconostoc, Oenococcus, Pediococcus, Paralactobacillus, Streptococcus,

III. MATERI DAN METODE. Fakultas Pertanian dan Peternakan Universitas Islam Negeri Sultan Syarif Kasim

JADWAL PRAKTIKUM BIOKIMIA

DASAR BIOTEKNOLOGI TANAMAN

LAPORAN PRAKTIKUM BIOTEKNOLOGI PERTANIAN ISOLASI DNA

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Madu merupakan produk alam yang dihasilkan oleh lebah dan dapat

HASIL DAN PEMBAHASAN Isolasi DNA Genomik Sengon

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian dasar dengan metode

The Genetic Fingerprint (Sidikjari Genetik)

I. PENDAHULUAN. Jenis kelamin menjadi salah satu studi genetik yang menarik pada tanaman

KARAKTERISASI VARIASI GENETIK Jatropha curcas L. DENGAN MENGGUNAKAN MARKA MOLEKULAR AMPLIFIED FRAGMENT LENGTH POLYMORPHISM (AFLP) ANDREAS AGUSTIAN

4 HASIL DAN PEMBAHASAN

4 Hasil dan Pembahasan

DNA (Deoxyribo Nukleid Acid) adalah macam asam nukleat yang berhubungan dengan

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

HASIL DAN PEMBAHASAN. divisualisasikan padaa gel agarose seperti terlihat pada Gambar 4.1. Ukuran pita

KERAGAMAN Musa acuminata Colla LIAR DENGAN PENDEKATAN MORFOLOGI DAN MOLEKULER

Transkripsi:

DAFTAR ISI ABSTRAK... Error! ABSTRACT... Error! KATA PENGANTAR... Error! DAFTAR ISI... i DAFTAR SINGKATAN DAN LAMBANG... Error! BAB I PENDAHULUAN... Error! 1.1 Latar Belakang... Error! 1.2 Rumusan Masalah... Error! 1.3 Batasan Masalah... Error! 1.4 Tujuan Penelitian... Error! 1.5 Manfaat Penelitian... Error! BAB II TINJAUAN PUSTAKA... Error! 2.1 Kromosom... Error! 2.1.1 DNA Kromosom... Error! 2.1.2 Struktur DNA... Error! 2.2 Padi... Error! 2.2.1 Varietas Padi... Error! 2.2.1.1 Varietas Ciherang... Error! 2.2.1.2 Varietas Inpari... Error! 2.3 Isolasi DNA padi menggunakan metode CTAB (cetyl trimethilammonium bromide)... Error! 2.4 Pengukuran Konsentrasi dan Kemurnian DNA dengan menggunakan Spektrofotometer NanoDrop 2000/2000c... Error! Bookmark not 2.5 Amplifikasi DNA menggunakan metode PCR (Polymerase Chain Reaction)... Error! 2.5.1 Denaturasi... Error! 2.5.2 Penempelan (Annealing)... Error! 2.5.3 Pemanjangan (Extension)... Error! 2.6 Elektroforesis... Error! 2.6.1 Jenis elektroforesis... Error! 2.6.2 Gel Poliakrilamid... Error! 2.7 Marker SSR (Simple Sequence Repeat)Error!

BAB III METODE PENELITIAN... Error! 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian... Error! 3.2 Bahan, Alat dan Instrumentasi... Error! 3.3 Prosedur... Error! 3.3.1 Preparasi Sampel... Error! 3.3.2 Isolasi DNA sampel daun padi... Error! 3.3.3 Pengukuran konsentrasi dan kemurnian DNA dengan menggunakan spektrofotometer Nanodrop 2000/2000c... Error! 3.3.4 Amplifikasi sampel dengan menggunakan teknik PCR (Polymerase Chain Reaction)... Error! 3.3.5 Analisis Hasil PCR dengan Elektroforesis Gel Poliakrilamid... Error! 3.3.6 Skoring pola pita DNA hasil elektroforesis... Error! Bookmark not 3.3.7 Analisis sidik jari DNA beberapa VUB dengan menggunakan perangkat power marker versi 3.25... Error! BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN... Error! Bookmark not 4.1 Preparasi Sampel... Error! 4.2 Isolasi DNA menggunakan CTAB (cetyl trimethilammonium bromide)... Error! 4.3 Pengukuran Konsentrasi dan Kemurnian DNA menggunakan Spektrofotometer NanoDrop 2000/2000c... Error! 4.4 Analisis Hasil PCR dengan Elektroforesis gel poliakrilamid... Error! 4.5 Analisis Sidik Jari DNA VUB menggunakan perangkat lunak power marker versi 3.25... Error! 4.5.1 Tingkat Polimorfisme Marker... Error! 4.5.2 Jumlah alel... Error! 4.5.3 Analisis Cluster dan Jarak genetik... Error! BAB V KESIMPULAN DAN SARAN... Error! 5.1 Kesimpulan... Error! 5.2 Saran... Error! DAFTAR PUSTAKA... Error! LAMPIRAN A... Error! LAMPIRAN B... Error!

LAMPIRAN C... Error! LAMPIRAN D... Error! LAMPIRAN E... Error! LAMPIRAN F... Error! DAFTAR GAMBAR Gambar II.1 Struktur rantai ganda DNA Error! Gambar II.2 Struktur nukleotida Error! Gambar II.3 Struktur basa nitrogen Error! Gambar II.4 Tanaman Padi Error! Gambar II.5 Struktur molekul CTAB Error! Gambar II.6 Untai DNA mengalami denaturasi Error! Gambar II.7 Penempelan marker pada DNA yang telah terdenaturasi Error! Gambar II.8 Perpanjangan DNA semi-konservatif Error! Bookmark not Gambar II.9 Proses amplifikasi DNA target Error! Gambar III.1 Rancangan alur penelitian Error! Gambar IV.1 Tanaman padi siap digunakan Error! Gambar IV.2 Mekanisme reaksi antara CTAB dengan DNA Error! Bookmark not Gambar IV.3 Reaksi antara β merkaptoetanol dengan senyawa fenol Error! Gambar IV.4 Reaksi Kompleks MgEDTA Error! Gambar IV.5 Reaksi pemutusan ikatan fosfodiester Error! Bookmark not Gambar IV.6 Reaksi antara natrium asetat dengan DNA Error! Bookmark not Gambar IV.7 Beberapa pelet hasil isolasi DNA Error! Gambar IV.8 Reaksi polimerisasi poliakrilamid Error! Gambar IV.9 Ilustrasi reaksi antara etidium bromida dengan DNA Error! Gambar IV.10 Visualisasi pola pita DNA tiap marker Error! Bookmark not Gambar IV.11 Dendogram 6 VUB berdasarkan 12 marker SSR Error!

DAFTAR TABEL Tabel III.1 Daftar Marker SSR Error! Tabel IV.1 Pengukuran konsentrasi dan kemurnian DNA hasil uji NanoDrop Error! Tabel IV.2 Karakter terpaut, jumlah alel dan nilai PIC pada 12 marker SSR Error! Tabel IV.3 Fingerprint DNA Padi Varietas Unggul Baru Error! Bookmark not Tabel IV.4 Koefisien jarak genetik 6 VUB berdasarkan 12 marker SSR Error!