INDOLE ACETID ACID (IAA) VARIATION ON BARANGAN BANANA S BUD GROWTH (Musa acuminata L. AAA triploid.) IN IN VITRO CULTURE

dokumen-dokumen yang mirip
PENGARUH PEMBERIAN NAA DAN KINETIN TERHADAP PERTUMBUHAN EKSPLAN BUAH NAGA (Hylocereus costaricensis) MELALUI TEKNIK KULTUR JARINGAN SECARA IN VITRO

PENGARUH PEMBERIAN NAA DAN KINETIN TERHADAP PERTUMBUHAN EKSPLAN BUAH NAGA (Hylocereus costaricensis) MELALUI TEKNIK KULTUR JARINGAN SECARA IN VITRO

UJI KONSENTRASI IAA (INDOLE ACETIC ACID) DAN BA (BENZYLADENINE) PADA MULTIPLIKASI PISANG VARIETAS BARANGAN SECARA IN VITRO

Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan Program Studi Pendidikan Biologi Universitas Riau-Pekanbaru

III. METODE PENELITIAN

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

PENGGANDAAN TUNAS KRISAN MELALUI KULTUR JARINGAN MULTIPLICATION OF CRISAN BUD THROUGH TISSUE CULTURE. Yekti Maryani 1, Zamroni 1

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium UPT BBI (Balai Benih Induk) Jl.

BAHAN DAN METODE. Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan. Penelitian ini dimulai pada bulan

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan dan Alat

ORGANOGENESIS TANAMAN BAWANG MERAH (ALLIUM ASCALONICUM L.) LOKAL PALU SECARA IN VITRO PADA MEDIUM MS DENGAN PENAMBAHAN IAA DAN BAP ABSTRACT

PENGARUH PERTUMBUHAN TANAMAN ANGGREK Dendrobium phalaenopsis Fitzg TERHADAP PEMBERIAN IBA DAN KINETIN SECARA IN VITRO

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

INDUKSI TUNAS TIGA AKSESI Stevia rebaudiana Bertoni PADA MEDIA MS DENGAN PENAMBAHAN BAP DAN IAA SECARA IN VITRO

Pengaruh Jenis Eksplan dan Komposisi Zat Pengatur Tumbuh Terhadap Induksi Kalus Pada Tanaman Binahong (Anredera cordifolia (Ten.

PENGARUH PEMBERIAN HORMON NAFTALEN ACETYL ACYD (NAA) DAN KINETIN PADA KULTUR JARINGAN NANAS BOGOR (Ananas comosus (L.) Merr.) cv.

in. BAHAN DAN METODE Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Fisiologi dan Kultur Jaringan

3 METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan tempat 3.2 Alat dan Bahan 3.3 Metode Penelitian pendahuluan

RESPONS PERTUMBUHAN TANAMAN ANGGREK (Dendrobium sp.) TERHADAP PEMBERIAN BAP DAN NAA SECARA IN VITRO

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu. Bahan Tanaman dan Media

III. METODE PENELITIAN A.

PERTUMBUHAN TANAMAN BUAH NAGA (Hylocereus undatus L.) YANG DIBERIKAN BERBAGAI KONSENTRASI NAA (Napthalen Acetic Acid) SECARA IN VITRO

PENGARUH PEMBERIAN BAP (Benzil Amino Purin) DAN NAA (Naftalen Asam Asetat) TERHADAP MORFOGENESIS DARI KALUS SANSEVIERIA (Sansevieria cylindrica)

BAB III BAHAN DAN METODE. Percobaan dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan Teknologi

Pembuatan Larutan Stok, Media Kultur Dan Sterilisasi Alat Kultur Jaringan Tumbuhan. Nikman Azmin

PENGARUH HORMON IAA DAN BAP TERHADAP PERBANYAKAN TANAMAN KENTANG (Solanum tuberosum L.) SECARA IN VITRO

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Kultur Jaringan Tanaman, Fakultas

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Bahan dan Alat

PERBANYAKAN TUNAS APIKAL KRISAN (Chrysanthemum morifolium Ram.) DENGAN PENAMBAHAN NAA, BAP DAN AIR KELAPA SECARA KULTUR IN VITRO

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu

BAHAN DAN METODE PENELITIAN. Induk Hortikultura Gedung Johor Medan. Penelitian ini dimulai pada bulan

PENGARUH PEMBERIAN HORMON IAA DAN BAP TERHADAP PERTUMBUHAN TUNAS ANGGREK Dendrobium phalaenopsis Fitzg secara IN VITRO

BAB III METODE PENELITIAN. penambahan sukrosa dalam media kultur in vitro yang terdiri atas 5 variasi

PENGARUH ZAT PENGATUR TUMBUH TERHADAP PROLIFERASI TANAMAN JARAK PAGAR (Jatropha curcas Linn.) SECARA INVITRO

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

III. TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kultur In vitro Fakultas

INDUKSI TUNAS NANAS (ANANAS COMOSUS L. MERR) IN VITRO DENGAN PEMBERIAN DOSIS AUKSIN DAN SITOKIN YANG BERBEDA

PERBANYAKAN TUNAS Boesenbergia flava DENGAN PEMBERIAN BAP DAN NAA SECARA IN VITRO SKRIPSI. Oleh :

PENGARUH 2.4 D DAN BAP TERHADAP MULTIPLIKASI TUNAS EKSPLAN BUAH NAGA (Hylocereus costaricensis) MELALUI TEKNIK KULTUR JARINGAN SECARA IN VITRO

BAB III METODE PENELITIAN. Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana

MULTIPLIKASI PROPAGULA PISANG BARANGAN (Musa paradisiaca L.) DARI BERBAGAI JUMLAH TUNAS, DALAM MEDIA MS YANG DIBERI BAP PADA BERBAGAI KONSENTRASI

HASIL DAN PEMBAHASAN

LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN TANAMAN

III. METODE PENELITIAN A.

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Tanaman, Jurusan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Pengaruh Kombinasi BAP dan IBA terhadap Waktu Munculnya Tunas Akasia (Acacia mangium Willd.)

BAB III METODE PENELITIAN. rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial, yaitu penambahan konsentrasi

Online Jurnal of Natural Science, Vol. 2 (2): ISSN: Agustus 2013

IV. HASIL ANALISIS DAN PEMBAHASAN. Air leri merupakan bahan organik dengan kandungan fosfor, magnesium

RESPON REGENERASI EKSPLAN KALUS KEDELAI (Glycine max (L.) Merrill) TERHADAP PEMBERIAN NAA SECARA IN VITRO

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Tumbuhan

BAB III METODE PENELITIAN. Rancangan acak lengkap (RAL) faktorial dengan 2 faktor yaitu:

II. TINJAUAN PUSTAKA A. Pisang Raja Bulu Kuning Kedudukan pisang dalam taksonomi tumbuhan menurut Suprapti (2005) adalah sebagai berikut: Kerajaan :

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Laboratorium terpadu Kultur jaringan Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Bahan dan Alat Metode Penelitian

PENGARUH IAA DAN BAP TERHADAP PERTUMBUHAN TANAMAN NILAM (Pogestemon cablin Benth) IN VITRO

BAB III METODE PENELITIAN

`PENGARUH IAA DAN BAP TERHADAP INDUKSI TUNAS MIKRO DARI EKSPLAN BONGGOL PISANG KEPOK ( Musa paradisiaca L) SKRIPSI OLEH :

Pertumbuhan dan Perkembangan Cabai Keriting (Capsicum annuum L.) secara In Vitro pada beberapa Konsentrasi BAP dan IAA

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini menggunakan metode deskriptif kualitatif dengan 2

LAPORAN BIOTEKNOLOGI KULTUR ORGAN_by. Fitman_006 LAPORAN PRAKTIKUM BIOTEKNOLOGI PERTANIAN. Kultur Organ OLEH : FITMAN D1B

UPAYA PEMBIBITAN BIJI SARANG SEMUT (Myrmecodia pendans) DENGAN KULTUR JARINGAN. Heru Sudrajad

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitaian ini di lakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Tumbuhan

OPTIMASI KOMBINASI NAA, BAP DAN GA 3 PADA PLANLET KENTANG SECARA IN VITRO

BAB III METODE PENELITIAN

METODE PENELITIAN Tempat dan Waktu Penelitian Alat dan Bahan

BAB III METODE PENELITIAN. bersifat eksperimen karena pada penelitian menggunakan kontrol yaitu

BAHA DA METODE Tempat dan Waktu Bahan dan Alat Metode Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN

Tabel 1. Kombinasi Perlakuan BAP dan 2,4-D pada Percobaan Induksi Mata Tunas Aksilar Aglaonema Pride of Sumatera Secara In Vitro

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan dan Alat

INTERAKSI BAP DAN NAA TERHADAP PERTUMBUHAN EKSPLAN ANGGREK VANDA SECARA IN-VITRO

Imam Mahadi, Sri Wulandari dan Addarwida Omar Program Studi Pendidikan Biologi Jurusan PMIPA FKIP Universitas Riau Pekanbaru ABSTRACT

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan mulai bulan Maret sampai Juli 2014 di

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Pelaksanaan Bahan dan Alat Metode Penelitian

METODOLOGI PENELITIAN

RESPON PERTUMBUHAN MERISTEM KENTANG (Solanum tuberosuml) TERHADAP PENAMBAHAN NAA DAN EKSTRAK JAGUNG MUDA PADA MEDIUM MS

PENGARUH KONSENTRASI NAA DAN KINETIN TERHADAP MULTIPLIKASI TUNAS PISANG (Musa paradisiaca L. cv. Raja Bulu ) SECARA IN VITRO

PERKEMBANGAN PISANG RAJA NANGKA (Musa sp.) SECARA KULTUR JARINGAN DARI EKSPLAN ANAKAN DAN MERISTEM BUNGA

III. BAHAN DAN METODE. 1. Pengaruh konsentrasi benziladenin dengan dan tanpa thidiazuron terhadap

Oleh : PINAWATI Pembimbing Milda Ernita, SSi, MP dan Dra. Zaharnis, M.Si ABSTRAK

PENGARUH NAA DAN BAP TERHADAP INISIASI TUNAS MENGKUDU (Morinda citrifolia) SECARA IN VITRO ABSTRAK

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di laboratorium Plant Physiology and Culture

PENGARUH KONSENTRASI BAP TERHADAP MULTIPLIKASI TUNAS ANTHURIUM (Anthurium andraeanum Linden) PADA BEBERAPA MEDIA DASAR SECARA IN VITRO

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini di lakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Tumbuhan Jurusan

TINJAUAN PUSTAKA. Berdasarkan ZipcodeZoo.com (2012) klasifikasi tanaman. Boesenbergia flava Holttum adalah Kingdom: Plantae, Class: Magnoliopsida

PENGGUNAAN 2,4 D UNTUK INISIASI KALUS JARINGAN NUCELLUS Mangifera odorata Griff. MELALUI BUDIDAYA JARINGAN

Perbanyakan Tanaman Melon (Cucumis melo L.) Secara In Vitro Pada Medium Ms Dengan Penambahan Indole Acetic Acid (IAA) Dan Benzil Amino Purin (BAP)

HASIL DAN PEMBAHASAN

PENGGUNAAN BAP DAN NAA TERHADAP PERTUMBUHAN EKSPLAN BUAH NAGA (Hylocereus costaricensis) SECARA IN-VITRO

HASIL DAN PEMBAHASAN

TINJAUAN PUSTAKA. dalam kelas Liliopsida yang merupakan salah satu tumbuhan berbunga lidah dari

INDUKSI TUNAS PISANG ROTAN [Musa sp. ( AA Group.)] DARI EKSPLAN BONGGOL ANAKAN DAN MERISTEM BUNGA SECARA IN VITRO

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada tanggal Januari 2011 Maret 2011

PENDAHULUAN. Latar Belakang. Tanaman karet merupakan komoditi perkebunan yang penting dalam

REGENERASI TANAMAN SENGON (Albizia falcataria) MELALUI MULTIPLIKASI TUNAS AKSILAR DENGAN PENGGUNAAN KOMBINASI ZPT DAN AIR KELAPA SKRIPSI.

PENGARUH ZAT PENGATUR TUMBUH TERHADAP PERTUMBUHAN JERUK KEPROK (CITRUS NOBILIS LOUR) VAR. PULAU TENGAH: Rensi Novianti dan Muswita

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. berbagai macam tanaman hias. Pengembangan komoditi tanaman hias dilakukan

Transkripsi:

PENGARUH VARIASI KONSENTRASI INDOLE ACETID ACID (IAA) TERHADAP PERTUMBUHAN TUNAS PISANG BARANGAN (Musa acuminata L. triploid AAA.) DALAM KULTUR IN VITRO Ummi Lathyfah 1), Endah Rita Sulistya Dewi 1) 1 Program Studi Pendidikan Biologi, Universitas PGRI Semarang e-mail: u_lathyfa@ymail.com INDOLE ACETID ACID (IAA) VARIATION ON BARANGAN BANANA S BUD GROWTH (Musa acuminata L. AAA triploid.) IN IN VITRO CULTURE ABSTRACT The aim is to determine the effect of Indole Acetid Acid (IAA) variations on Barangan banana s bud growth (Musa acuminata L. triploid AAA.) and also find the optimum s concentration in in vitro culture. The research conducted at the Kebun Benih Holtikultura (KBH) Salaman, Magelang. It carried out for six weeks, started from March until April 2014. It used Completely Randomized Design (CRD) with 4 treatments and 4 replications, first treatment (BP1) used 0 ppm IAA, 2 nd used (BP2) 0.1 ppm IAA, 3 rd used (BP3) 0.3 ppm IAA, and 4 th used (BP4) 0.6 ppm. Data were analyzed using Uji Jarak Ganda Duncan (UJGD). The results showed that the optimal concentration to increase the buds was 0.3 ppm and 0.6 ppm to increase the roots, length of leaves, and the pseudo-stem length. The conclusion of this research is Indole Acetic Acid (IAA) variation did not significantly affect Barangan banana (Musa acuminata L. AAA triploid) growth, although there is a significant parameter, the number of Barangan banana buds. Keywords: Barangan banana, Indole Acetic Acid (IAA), in vitro culture ABSTRAK Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh variasi konsentrasi Indole Acetid Acid (IAA) terhadap pertumbuhan tunas pisang Barangan (Musa acuminate L. triploid AAA.) serta konsentrasi yang optimum dalam kultur in vitro. Penelitian ini dilakukan di Kebun Benih Holtikultura (KBH) Kecamatan Salaman, Magelang. Penelitian dilaksanakan selama enam minggu, dimulai Maret-April 2014. Penelitian menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 4 dan 4 kali ulangan yaitu 1 (BP1) menggunakan 0 ppm IAA, pelakuan 2 (BP2) menggunakan 0,1 ppm IAA, 3 (BP3) menggunakan 0,3 ppm IAA, dan 4 (BP4) menggunakan 0,6 ppm. Data yang diperoleh dianalisis dengan menggunakan Uji Jarak Ganda Duncan (UJGD). Hasil Analisis Varians menunjukkan konsentrasi paling optimal untuk meningkatkan jumlah anakan tunas 0,3 ppm IAA dan 0,6 ppm untuk meningkatkan jumlah akar, panjang daun, serta panjang batang semu. Kesimpulan dari penelitian ini yaitu variasi konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) secara umum tidak berpengaruh nyata terhadap pertumbuhan pisang 32

Lathyfah, U., Rita SD, E., Pengaruh Variasi Konsentrasi IAA Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA), meskipun terdapat satu parameter yang berpengaruh nyata, yaitu jumlah anakan tunas pisang Barangan. Kata kunci : Indole Acetic acid (IAA), kultur in vitro, pisang Barangan. PENDAHULUAN Pisang Barangan (Musa acuminate L. triploid AAA) merupakan pisang dengan rasa sangat manis serta beraroma harum ini banyak diminati oleh masyarakat. Pembudidayaan di jawa dimaksudkan untuk membantu memenuhi adanya kebutuhan dan mengenalkan kepada masyarakat tentang keragaman buah meja dengan harga yang relatif lebih terjangkau. Peningkatan produksi pisang di Indonesia, memerlukan perluasan penanaman dengan cara perkebunan. Pengeloaan perkebunan pisang membutuhkan bibit yang bermutu dalam jumlah yang besar. Hal ini menuntut pengelola budidaya tanaman untuk menghasilkan bibit dalam jumlah banyak dengan kualitas tinggi. pisang dengan genom triploid ini tidak menghasilkan biji, sehingga dibutuhkan pembudidayaan secara intensif terhadap bibit pisang Barangan. Teknik perbanyakan terdapat dua macam teknik, yaitu teknik konvensional dan teknik kultur jaringan. Perbanyakan secara konvensional dilakukan melalui anakan (sucker) dan benggol, dimana membutuhkan waktu yang cukup lama, bibit yang dihasilkan sedikit dan tidak seragam, serta kesehatan tidak terjamin, sedangkan pada teknik kultur jaringan dapat menghasilkan bibit dalam jumlah besar dalam kurun waktu yang singkat, seragam, tidak bergantung pada iklim, serta kesehatan bibit terjamin. Munculnya teknik kultur jaringan merupakan upaya untuk langkah maju pada bidang bioteknologi dalam pembibitan tanaman pada saat ini. Adanya teknik ini, maka para pembudidaya tanaman mampu untuk memperoleh bibit yang memiliki nilai baik secara kualitas maupun kuantitas. Teknik kultur jaringan memerlukan zat pengatur tumbuh atau hormon tumbuh menggunakan kelompok hormon sitokinin dan auksin. Zat pengatur tumbuh yang berfungsi untuk pertumbuhan tanaman maupun pembentukan anakan serta perpanjangan 33

Bioma, Vol. 5, No. 1, April 2016 akar tergolong kedalam kelompok auksin, diantaranya Indole Acetic Acid (IAA). Zat pengatur tumbuh yang berperan dalam menstimulasi pembelahan sel, menginduksi pembentukan tunas dan poliferasi tunas aksiler termasuk golongan sitokinin, contohnya Benzyl Amino Purin (BAP) (Suryowinoto, 1996). Berdasarkan uraian di atas, peneliti bertujuan untuk mengetahui konsentrasi optimum yang mempengaruhi pertumbuhan tunas pisang Barangan. Peneliti melakukan pengamatan pertumbuhan tunas anakan, jumlah akar, panjang daun, dan panjang batang semu pada tunas pisang Barangan. Peneliti mengharapkan penelitian ini mendapat sambutan yang baik dan memberi manfaat bagi banyak pihak. MATERIAL DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Kebun Benih Holtikultura (KBH) Salaman, Magelang. Penelitian ini dilaksanakan sejak tanggal 12 Maret 2014 s/d 23 April 2014. Subyek Penelitian Subjek dalam penelitian ini adalah plantlet Pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA) berjumlah 16 plantlet yang telah disub kultur 2-3 kali sub kultur. Alat dan Bahan Penelitian Alat yang digunakan dalam penelitian ini antara lain Gelas Erlenmeyer, Pipet volume, Botol kultur, Beaker glass, Cawan petri, Batang pengaduk, Sprayer, ph meter, Corong kaca, Autoclaf, Scalpel, Pinset, LAFC, Hot plate & Magnetic stirrer, Neraca analitik, Lampu TL, Rak kultur, Almari pendingin, AC, Mistar, Korek api, Label. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah Hormon IAA ( 0 ppm ; 0,1 ppm ; 0,3 ppm ; 0,6 ppm), BAP 3 ppm, Tunas sub kultur pisang Barangan, Tissue, Aquadest, Aquadest, Solasi perekat botol kultur, Alkohol 95%, Larutan MS0. 34

Lathyfah, U., Rita SD, E., Pengaruh Variasi Konsentrasi IAA Prosedur Penelitian Penelitian ini terdiri dari 4 yaitu : BP1 : Media MS 0 + IAA 0 ppm + BAP 3 ppm; BP2 : Media MS 0 + IAA 0,1 ppm + BAP 3 ppm; BP3 : Media MS 0 + IAA 0,3 ppm + BAP 3 ppm; dan BP4 : Media MS 0 + IAA 0,6 ppm + BAP 3 ppm. Dilakukan 4 ulangan, sehingga ada 16 botol unit eksperimen dan ditempatkan secara acak. menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL)Masing-masing di dalam setiap botol kultur media berisi 1 eksplan. Pelaksanaan penelitian diawali dengan Tahap Perencanaan yaitu : Menentukan desain atau rancangan percobaan dan berapa kali dan berapa ulangan dalam penelitian, menentukan banyaknya konsentrasi hormone IAA yang akan digunakan, serta meninjau dan melakuakn survei tempat di KBH (Kebun Benih Holtikultura) Salaman, Magelang. Tahap Pra penanaman yaitu : Menetralkan tanaman dari pengaruh ZPT yang telah ada sebelumnya, membuat larutan stok dengan mencampur komposisi MS0 dengan variasi konsentrasi hormon yang telah ditentukan. Tahap Pelabelan, dan Tahap pelaksanaan yaitu proses steril alat dan ruang tanam (LAFC), penanaman eksplan pada media MS, pemeliharaan pada rak kultur, dan melakukan pengamatan pada masa pemeliharaan selama 6 minggu. Analisis dan Interpretasi Data Data hasil penelitian dianalisis dengan Anova dilanjutkan Uji jarak Ganda Duncan (UJGD). HASIL DAN PEMBAHASAN Jumlah Anakan Tunas Pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA) Akibat Pengaruh Variasi Konsentrasi Indole Acetid Acid (IAA) Data hasil jumlah anakan tunas pisang Barangan dapat dilihat pada Tabel 3. sebagai berikut ini. 35

Bioma, Vol. 5, No. 1, April 2016 Perlakuan Tabel 1. Jumlah Anakan Tunas Pisang Barangan (buah) Ulangan Jumlah Rataan 1 2 3 4 BP1 3 7 3 1 14 3,5 BP2 1 1 2 3 7 1,75 BP3 7 4 5 7 23 5,75 BP4 1 3 1 1 6 1,50 Jumlah 12 15 11 12 50 12,50 Keterangan : BP1 : Media MS 0 + IAA 0 ppm + BAP 3 ppm. BP2 : Media MS 0 + IAA 0,1 ppm + BAP 3 ppm. BP3 : Media MS 0 + IAA 0,3 ppm + BAP 3 ppm. BP4 : Media MS 0 + IAA 0,6 ppm + BAP 3 ppm. Dari perhitungan jumlah anakan tunas pisang Barangan (Musa acuminata L. Triploid AAA) selanjutnya dilakukan uji analisis sidik ragam. Tabel 2. Hasil Analisis Sidik Ragam SK Db JK KT F hitung F tabel 5% 1% Perlakuan 3 46,250 15,417 5,873* 3,49 5,95 Galat 12 31,500 2,625 Total 15 77,750 Keterangan: * = Signifikan / beda nyata pada taraf 5% Kk = 51,846% Tabel 2. dapat diketahui bahwa F hitung (5,873) > F tabel 5% (3,49), maka perbedaan yang diamati signifikan pada taraf 5%. Hipotesis alternatif (Ha 1 ) yang menyatakan bahwa ada pengaruh variasi konsentrasi hormon Indole Acetic Acid (IAA) terhadap jumlah anakan tunas pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA) diterima, sehingga hipotesis nol (Ho 1 ) yang menyatakan tidak ada pengaruh variasi konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) terhadap jumlah anakan tunas pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA) ditolak. Perlakuan BP3 (konsentrasi IAA 0,3 ppm) menunjukkan jumlah tunas terbanyak, hal ini diduga bahwa penambahan auksin (IAA) eksogen pada eksplan tidak mampu memenuhi rendahnya konsentrasi auksin (IAA) endogen yang berada didalam jaringan (eksplan) sehingga kandungan sitokinin endogen dengan penambahan sitokinin eksogen 36

Lathyfah, U., Rita SD, E., Pengaruh Variasi Konsentrasi IAA (BAP 3 ppm) yang terkandung dalam eksplan cenderung lebih tinggi dibanding kandungan auksin. Abidin (1985) menyatakan bahwa sitokinin yang ditambahkan secara eksogen akan berpengaruh pada peningkatan sintesis DNA, RNA, dan sintesis protein. Jumlah Akar Tunas Pisang Barangan Akibat Pengaruh Variasi Konsentrasi Hormon Indole Acetic Acid (IAA). berikut ini. Data hasil jumlah akar tunas pisang Barangan dapat dilihat pada Tabel 3. sebagai Perlakuan Tabel 3. Jumlah Akar Tunas Pisang Barangan Ulangan Jumlah Rataan 1 2 3 4 BP1 0 0 2 3 5 1,250 BP2 3 2 2 2 9 2,250 BP3 0 1 3 1 5 1,250 BP4 2 6 3 3 14 3,500 Jumlah 5 9 10 9 33 8,250 Keterangan : BP1 : Media MS 0 + IAA 0 ppm + BAP 3 ppm. BP2 : Media MS 0 + IAA 0,1 ppm + BAP 3 ppm. BP3 : Media MS 0 + IAA 0,3 ppm + BAP 3 ppm. BP4 : Media MS 0 + IAA 0,6 ppm + BAP 3 ppm. Dari perhitungan jumlah akar tunas pisang Barangan (Musa acuminata L. Triploid AAA) selanjutnya dilakukan uji analisis sidik ragam. Tabel 4. Hasil Analisis Sidik Ragam Jumlah Akar Tunas Pisang Barangan SK Db JK KT F hitung F tabel 5% 1% Perlakuan 3 13,688 4,563 2,576 ts 3,49 5,95 Galat 12 21,250 1,771 Total 15 34,938 Keterangan: ts = tidak signifikan / tidak beda nyata pada taraf 5% Kk = 64,520% 37

Bioma, Vol. 5, No. 1, April 2016 Dari Tabel 4. dapat diketahui bahwa F hitung (2,576) < F tabel 5% (3,49) dan 1% (5,95), maka perbedaan yang diamati tidak signifikan baik pada taraf 5% maupun 1%. Hipotesis nol (H 02 ) yang menyatakan tidak ada pengaruh variasi konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) terhadap jumlah akar tunas pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA) diterima, sehingga hipotesis alternatif (Ha 2 ) yang menyatakan ada pengaruh variasi konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) terhadap jumlah akar tunas pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA) ditolak. Perlakuan BP4 merupakan dengan konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) 0,6 ppm dan konsentrasi BAP 3 ppm menghasilkan jumlah akar terbanyak dibanding lainnya, hal ini diduga eksplan memiliki kandungan auksin endogen yang tinggi dibandingkan kandungan dari sitokinin, sehingga penambahan konsentrasi auksin eksogen (IAA 0,6 ppm) yang relatif tinggi mampu meningkatkan proses pembentukan akar. Indole Acetic Acid (IAA) termasuk dalam golongan auksin, yang berperan dalam berbagai proses perkembangan tumbuhan, seperti pembelahan dan pemanjangan sel, diferensiasi sel dan inisiasi pembentukan akar lateral, pembesaran sel, dominansi apikal (Santoso U, 2001). Pierik (1997) dalam Zulkarnaen (2009) menyatakan bahwa pada umumnya auksin meningkatkan pemanjangan sel, pembelahan sel, dan pembentukan akar adventif. Pengaruh Variasi Konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) Terhadap Panjang Daun Pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA). Tabel 5. Panjang Daun Tunas Pisang Barangan (cm) Perlakuan Ulangan Jumlah Rataan 1 2 3 4 BP1 2,3 0 1,56 2,48 6,34 1,585 BP2 2,18 1,84 1,87 1,5 7,39 1,848 BP3 1,65 2 1,67 1,62 6,94 1,735 BP4 2,82 2,3 2,53 2,8 10,45 2,613 Jumlah 8,95 6,14 7,63 8,4 31,12 7,780 Keterangan : BP1 : Media MS 0 + IAA 0 ppm + BAP 3 ppm. BP2 : Media MS 0 + IAA 0,1 ppm + BAP 3 ppm. BP3 : Media MS 0 + IAA 0,3 ppm + BAP 3 ppm. BP4 : Media MS 0 + IAA 0,6 ppm + BAP 3 ppm. 38

Lathyfah, U., Rita SD, E., Pengaruh Variasi Konsentrasi IAA Dari perhitungan panjang daun tunas pisang Barangan (Musa acuminata L. Triploid AAA) selanjutnya dilakukan uji analisis sidik ragam. Tabel 6. Hasil Analisis Sidik Ragam Panjang Daun Tunas Pisang Barangan SK Db JK KT F hitung F tabel 5% 1% Perlakuan 3 2,515 0,838 2,321 ts 3,49 5,95 Galat 12 4,335 0,361 Total 15 6,850 Keterangan: ts = tidak signifikan / tidak beda nyata pada taraf 5% Kk = 30,900% Berdasarkan Tabel 6. bahwa F hitung (2,321) < F tabel 5% (3,49) Dan 1% (5,95), maka perbedaan yang diamati tidak signifikan baik pada taraf 5% maupun 1%. Hipotesis nol (H 02 ) yang menyatakan tidak ada pengaruh variasi konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) terhadap pertumbuhan panjang daun pada tunas pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA) diterima, sehingga hipotesis alternatif yang menyatakan bahwa ada pengaruh variasi konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) terhadap pertumbuhan panjang daun pada tunas pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA) ditolak. Perlakuan BP4 pada Tabel 5 menunjukkan bahwa dengan konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) 0,6 ppm dan Benzil Amino Purin (BAP) 3 ppm telah menghasilkan rata-rata terhadap panjang daun dibanding lainnya. Indole Acetic Acid (IAA) merupakan salah satu jenis hormon golongan auksin yang dapat menghambat pertumbuhan pucuk, akan tetapi dengan adanya konsentrasi BAP yang lebih tinggi maka proses penghambatan tersebut dapat tertutupi dengan ditandai adanya pertumbuhan panjang pada helaian daun. Panjang Batang Semu Tunas Pisang Barangan Akibat Variasi Konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) Data hasil panjang batang semu tunas pisang Barangan dapat dilihat pada Tabel 3. sebagai berikut ini. 39

Bioma, Vol. 5, No. 1, April 2016 Perlakuan Tabel 7. Panjang Batang Semu Tunas Pisang Barangan (cm) Ulangan 1 2 3 4 Jumlah BP1 1,8 1,48 2,1 2,5 7,88 1,97 Rataan BP2 2,8 2,4 1,7 1,76 8,66 2,165 BP3 2,9 1,9 1,766 1,87 8,436 2,109 BP4 2,2 1,97 3,6 3,5 11,27 2,818 Jumlah 9,7 7,75 9,166 9,63 36,246 9,062 Keterangan : BP1 : Media MS 0 + IAA 0 ppm + BAP 3 ppm. BP2 : Media MS 0 + IAA 0,1 ppm + BAP 3 ppm. BP3 : Media MS 0 + IAA 0,3 ppm + BAP 3 ppm. BP4 : Media MS 0 + IAA 0,6 ppm + BAP 3 ppm. Dari perhitungan panjang batang semu tunas pisang Barangan (Musa acuminata L. Triploid AAA) selanjutnya dilakukan uji analisis sidik ragam. Tabel 8. Hasil Analisis Sidik Ragam Panjang Batang Semu Tunas Pisang Barangan SK Db JK KT F hitung F tabel 5% 1% Perlakuan 3 1,076 0,569 1,542 ts 3,49 5,95 Galat 12 4,427 0,369 Total 15 6,134 Keterangan: ts = tidak signifikan / tidak beda nyata pada taraf 5% Kk = 26,813% Berdasarkan Tabel 7. bahwa pertumbuhan batang paling tinggi dihasilkan pada BP4, hal ini menunjukkan bahwa pemberian auksin dan sitokinin secara eksogen maupun endogen mampu menjadi pemicu dalam pertumbuhan dan perkembangan jaringan. Menurut Santoso (2002) auksin memiliki efek membesarkan sel, hal tersebut berawal dari meningkatnya isi sel tetapi tidak diimbangi dengan peningkatan dinding sel sehingga terjadi tekanan turgor dan dalam hal ini akan mendorong kerja enzim sellulase memotong-motong ikatan selulosa pada dinding primer hingga dinding elastis dan sel semakin membesar. Eksplan BP3 dengan konsentrasi sitokinin endogen yang lebih tinggi dari pada konsentrasi auksin cenderung memiliki panjang batang terendah daripada eksplan BP4 yang memiliki rata-rata panjang batang tertinggi. Hal ini sejalan dengan pernyataan 40

Lathyfah, U., Rita SD, E., Pengaruh Variasi Konsentrasi IAA Klerk (2006) dalam penelitian Indriani F. (2012) bahwa zat pengatur tumbuh sitokinin dapat menghambat terjadinya pemanjangan sel sehingga esplan yang ditanam tidak bertambah tinggi. Pengaruh Variasi Konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) Terhadap Eksplan Pengaruh IAA terhadap pertumbuhan eksplan pada umumnya BAP 3 ppm dan penambahan IAA 0,6 ppm (BP4) menghasilkan jumlah tunas paling rendah tapi memiliki data rata-rata pertumbuhan jumlah akar, panjang daun, dan panjang batang semu yang tinggi. IAA merupakan hormon auksin yang berperan dalam mengatur pertumbuhan dan pemanjangan sel, sedangkan BAP merupakan hormon sitokinin yang menstimulasi pembelahan sel dan morfogenesis. Penambahan IAA dalam konsentrasi tinggi akan memperlama kemunculan tunas dengan menekan pertumbuhan jumlah tunas. Hal ini terjadi pada pertumbuhan akar, panjang daun, dan batang semu pada data BP4 dipengaruhi adanya penambahan konsentrasi IAA yang tinggi, sehingga kandungan sitokinin eksogen tidak mampu menekan adanya hormone auksin endogen yang dihasilkan oleh eksplan. Menurut Indriani, F. et al. (2012) bahwa untuk menghasilkan tanaman yang tinggi hanya diperlukan konsentrasi BAP yang cukup rendah. Hasil penelitian juga serupa dengan penelitian Marlin (2005, dikutip oleh Indriani, F. et al., 2012), eksplan jahe yang dikulturkan pada media dengan pemberian BAP konsentrasi rendah menghasilkan tunas yang berukuran lebih rendah. KESIMPULAN Berdasarkan hasil penelitian dan pembahasan menunjukkan bahwa variasi konsentrasi Indole Acetic Acid (IAA) berpengaruh signifikan terhadap pertumbuhan anakan tunas pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA) dengan variasi IAA 0,3 ppm sebagai konsentrasi optimal untuk tahap multiplikasi dan tidak berpengaruh signifikan terhadap pertumbuhan jumlah akar, panjang daun, serta panjang batang semu pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA) dengan variasi IAA 0,6 ppm sebagai konsentrasi optimal untuk tahap perpanjangan. 41

Bioma, Vol. 5, No. 1, April 2016 Adapun saran yang akan penulis sampaikan adalah perlu dilakukan penelitian lanjutan mengenai zat pengatur tumbuh dengan mempertimbangkan konsentrasi optimum hormon auksin untuk menghasilkan pertumbuhan akar pada ekplan pisang Barangan (Musa acuminata L. triploid AAA) dan untuk mendapatkan hasil multiplikasi yang baik, hendaknya menggunakan konsentrasi hormone auksin (IAA) yang lebih rendah dibandingkan dengan konsentrasi hormone sitokinin (BAP). DAFTAR PUSTAKA Abidin, Z. 1982. Dasar-Dasar Pengetahuan Tentang Zat Pengatur Tumbuh. Bandung: Angkasa. Indriani F., Imam M., dan Sri W. 2012. Pengaruh Indole Acetic Acid (IAA) dan Benzyl Amino Purin (BAP) terhadap multiplikasi tunas nanas bogor (Ananas comosus (L.) Merr.) cv. Queen pada media Murashige Skoog (MS). Jurnal Hortikultura. Pekanbaru. FKIP Universitas Riau, 1-8. Klerk GJ. 2006. Plant Hormones In Tissue Cultur. In Duchefa Biochemie. Biochemicals Plant Cell And Tissue Culture Phytopathology. Duchefa Biochemie BV, Haarlem. Netherlands. Santoso, U. dan Nursandi, F. 2001. Kultur Jaringan Tanaman. Malang: Universitas Muhammadiyah Malang. Suryowinoto, M. 1996. Pemuliaan Tanaman Secara in vitro. Yogyakarta: Kanisius Zulkarnain. 2009. Kultur Jaringan Tanaman Solusi Perbanyakan Tanaman Budi daya. Jakarta: Bumi Aksara. 42