Mikrob Penghasil Nukleotida

dokumen-dokumen yang mirip
4/11/2012 METABOLISME BIOSINTESIS METABOLIT BIOSINTESIS METABOLIT I. BIOSINTESIS METABOLIT PRIMER. 1. Metabolit Primer Yang Merupakan Produk Antara

ASAM NUKLEAT As.nukleat : polimer dr nukleotida DNA = deoxyribonucleic acid (di inti sel) RNA = ribonucleic acid (di sitoplasma)

Triasilgliserol. = trigliserida 9 kkal/g vs 4 kkal/g (glikogen) Terdiri dari: Asam lemak: 3 asam lemak (gugus asil)

Metabolisme Purin dan Pirimidin serta Peranannya dalam Tubuh

ASAM NUKLEAT (NUCLEIC ACID)

METABOLISME PURIN DAN PIRIMIDIN NUKLEOTIDA. H. Mohammad Hanafi MBBS.dr.MS.

Pencarian Kultur Baru. Isolasi dan Perbaikan. Kultur. Teknik plating. Kultur Diperkaya 10/14/2014

Koordinasi metabolisme mikrobial dan biokonversi

SINTESIS PROTEIN. Yessy Andriani Siti Mawardah Tessa Devitya

PROSES FERMENTASI. Iman rusmana Departemen Biologi FMIPA IPB

BAHAN GENETIK SITOPLASMA

Media Kultur. Pendahuluan. Komposisi Media 3/9/2016. Materi Kuliah Mikrobiologi Industri Minggu ke 3 Nur Hidayat

ENZIM. Ir. Niken Astuti, MP. Prodi Peternakan, Fak. Agroindustri, UMB YOGYA

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Asam urat merupakan hasil pemecahan metabolisme purin ( asam nukleat

BAB I PENDAHULUAN. penyakit gout (penyakit akibat pengendapan kristal Mono Sodium Urat/MSU)

Organisasi DNA dan kode genetik

Asam Nukleat dan Nukleotida

Anna Rakhmawati 2014

PENDAHULUAN. Latar Belakang. pendapatan perkapita masyarakat, kebutuhan bahan makanan semakin

IV. Hasil dan Pembahasan

Media Kultur. Pendahuluan

BAB I PENDAHULUAN UKDW. kosmetik, pembuatan karet sintetis, hingga industri bahan bakar.

BAB I PENDAHULUAN. Universitas Sumatera Utara

PROSES FERMENTASI. Iman Rusmana. Departemen Biologi FMIPA IPB

Nukleotida - Nukleosida

Struktur. Ingat: basa nitrogen, gula pentosa, gugus fosfat

STRUKTUR KIMIAWI MATERI GENETIK

BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA

Proses Pembentukan asam urat

Pengertian TEKNOLOGI DNA REKOMBINAN. Cloning DNA. Proses rekayasa genetik pada prokariot. Pemuliaan tanaman konvensional: TeknologiDNA rekombinan:

EKSTRAKSI DNA. 13 Juni 2016

MIKROBIOLOGI INDUSTRI Memanfaatkan mo sbg kompnen untuk industri Produk mo dlm industri: zat kimia, antibiotik, zat tumbuh, enzim, makanan dan minuman

METABOLISME MIKROORGANISME

Prasetyastuti Department of Biochemistry Gadjah Mada University

2.1.3 Terjadi dimana Terjadi salam mitokondria

Khamir. Karakteristik Khamir

METABOLISME ENERGI. Metabolisme : segala proses reaksi kimia yang terjadi dalam tubuh makhluk hidup

BAB I PENDAHULUAN. Universitas Sumatera Utara

Pemanfaatan Mikroba dalam Pengawetan Makanan

REKAYASA GENETIKA. By: Ace Baehaki, S.Pi, M.Si

Siklus Krebs. dr. Ismawati, M.Biomed

BAB I PENDAHULUAN. Energi merupakan salah satu sumber kehidupan bagi makhluk hidup.

HAK CIPTA DILINDUNGI UNDANG-UNDANG

BIOTEKNOLOGI. Perubahan Genetik, Replikasi DNA, dan Ekspresi Gen

MAKALAH BIOKIMIA ASAM NUKLEAT

Metabolisme karbohidrat

BIOTEKNOLOGI. Struktur dan Komponen Sel

HAK CIPTA DILINDUNGI UNDANG-UNDANG

5. Kerja enzim dipengaruhi oleh faktor-faktor berikut, kecuali. a. karbohidrat b. suhu c. inhibitor d. ph e. kofaktor

I. PENDAHULUAN. Vitamin B9 atau folat adalah zat gizi penting yang tidak bisa disintesis oleh

Khamir Lebih sering dikenal sebagai ragi/yeast Termasuk kapang, namun berbentuk sel tunggal/uniseluler. Dari kelompok Ascomycetes dan Basidiomycetes T

Bakteri memerlukan Aw relatif tinggi untuk pertumbuhan > 0,90

7. JALUR PENTOSA FOSFAT DAN JALUR LAIN PADA METABOLISME HEXOSA

adalah proses DNA yang mengarahkan sintesis protein. ekspresi gen yang mengodekan protein mencakup dua tahap : transkripsi dan translasi.

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

DAFTAR ISI ABSTRAK... KATA PENGANTAR... DAFTAR ISI... DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR LAMPIRAN... BAB I PENDAHULUAN... 1

BAB I PENDAHULUAN. Indonesia merupakan salah satu negara yang kebutuhan bahan bakarnya

I. PENDAHULUAN. zat kimia lain seperti etanol, aseton, dan asam-asam organik sehingga. memiliki nilai ekonomis yang lebih tinggi (Gunam et al., 2004).

Sintesa protein (ekspresi gen)

BAB 14. Siklus ATP dan Bioenergetika Sel. Di dalam setiap perubahan fisik atau kimia, jumlah total energi pada lingkungan adalah tetap.

GENETIKA: ILMU YANG MEMPELAJARI DAN MENGANALISIS KETURUNAN (HEREDITY) ATAU KONSTANSI DAN PERUBAHAN PENGATURAN DARI BERBAGAI FUNGSI FISIOLOGIS YANG

REGULASI SINTESIS PROTEIN

Ada 2 kelompok basa nitrogen yang berikatan pada DNA yaitu

Asam Nukleat Kuliah Biokimia ke-5

Kurva standar HPLC analitik untuk penentuan konsentrasi siklo(tirosil-prolil).

BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA

METABOLISME PROTEIN. Oleh : Tim Pengampu MK Biokimia

Pencernaan dan Penyerapan Makanan

MATERI GENETIK. Oleh : TITTA NOVIANTI, S.Si., M. Biomed.

BAB IV RESPONS MIKROBIA TERHADAP SUHU TINGGI

PENGARUH KATALISIS TERHADAP TETAPAN LAJU

I. PENDAHULUAN. Persediaan bahan bakar fosil yang bersifat unrenewable saat ini semakin

BIOLOGI. Nissa Anggastya Fentami, M.Farm, Apt

PENDAHULUAN Latar Belakang

BIOENERGETIKA. Oleh: Moammad Hanafi Dan Trimartini

SMA XII (DUA BELAS) BIOLOGI METABOLISME

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

Mikroorganisme dalam Industri Fermentasi

I PENDAHULUAN. nutrisi suatu bahan pakan, meningkatkan kecernaan karena ternak mempunyai

BIOLOGI. Nissa Anggastya Fentami, M.Farm, Apt

Prof.Dr.Ir. Kusmartono Dedes Amertaningtyas, S.Pt. MP BIOKIMIA - BAHAN KULIAH I

KUALITAS BIOETANOL LIMBAH PADAT BASAH TAPIOKA DENGAN PENAMBAHAN RAGI DAN WAKTU FERMENTASI YANG BERBEDA. Skripsi

I. PENDAHULUAN. Singkong ( Manihot esculenta) merupakan salah satu komoditas yang memiliki

Pengertian Mitokondria

MATERI GENETIK A. KROMOSOM

Erna Hayati, dr., MM., M.Si. Fira Amaris, dr., M.Si. Hertina Silaban, dr., M.Si. Marrisa, dr., M.Si. Nizmawardini Yaman, dr., M.Kes., M.

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

BAB I TINJAUAN PUSTAKA

SEL OLEH: NINING WIDYAH KUSNANIK

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME DAN INFORMASI GENETIK PERCOBAAN 2 UJI AKTIVITAS SUKSINAT DEHIDROGENASE

Dr. Dwi Suryanto Prof. Dr. Erman Munir Nunuk Priyani, M.Sc.

THE TOUR CYTOL CYT OGY OGY T : he Study of Cells V sualisasi sualisasi sel sel : :mikroskop meningkatkan n resolusi (jarak (jarak an tar obyek

Mikrobiologi Industri

5 SINTESIS OBAT SECARA BIOLOGI

VIII. GLIKOLISIS Dr. Edy Meiyanto, MSi., Apt.

Transkripsi:

Mikrob Penghasil Nukleotida Digunakan luas sbg Penyedap rasa -purin ribonukleosida-5 -monofosfat: 5 -GMP (as. Guanilat) 5 -IMP (as. Inosinat) 5 - XMP (as. Xanthilat) -5 -AMP & isomer 2, 3-5 -deaoksiribonukleitida -Nukleotida pirimidin Tidak ada efek

Produksi 5 -IMP & 5 -GMP -Enzimatik : hidrolisis RNA khamir -dikembangkan di jepang th 1959 - dikemersialisasi th 1961 Na 2 -IMP Na 2 -GMP -Sup -Sauces Digunakan sbg food additives Kombinasi dg Na-glutamat Cukup 0.005-0.01 %

-jumlah zat penyedap rasa yg dikonsumsi setiap makan; 0.1 0.2 g terdiri dari: - 5 - IMP = 8 12 % - 5 GMP = 1.5 2.0 % Kombinasi dg glutamat Produksi : - enzimatik hdrolisis - Fermentasi Di Jepang : 3000 ton/tahun Dipelajari untuk tujuan kemoterapi : antibiotik & sitostatik analog purin : - 8-Azaguanin Terapi kanker - 6-Merkaptopurin β-d-arabifuranosiladenin efektif utk Herpes

Struktur:

Biosintesis: -dimulai dr PRPP (dibentuk dr ribosa 5-fosfat & ATP) -turunan purin komplit I: as. Inosinat (5 -IMP) Prekusor 5 -AMP, 5 -XMP, 5 -GMP

Regulasi: -overproduksi nukleotida purin dicegah oleh regulasi feedback. produksi komersial, dieliminasi scr parsial mutan auxotrofik or mutan resisten thd nalog purin

Metode Produksi: 1. Enzimatik or pemecahan scr Kimiawi a. hidrolisis enzimatik dr RNA khamir b. pemecahan RNA dg enzim endogenous ekskresi c. hidrolisis kimiawi dr RNA khamir dg fosforilasi 2. Fermentasi: pakai mutan block biosintesis nukleotida tidak ada regulasi endproduct a. Fermentasi & fosforilasi kimiawi b. Konversi nukleosida jadi 5 -nukleotida 1a, 1c, 2a, 2b digunakan utk produksi 5 - IMP & 5 - GMP

*Produksi 5 -IMP & 5 -GMP dg Hidrolisis RNA scr Enzimatik -metode I produksi nukleaotida scr komersial -50 % produk 5 -nukleotida di Jepang Tahapan proses: 1. Kultur sel khamir RNA tinggi 2. Ekstraksi RNA 3. Produksi enzim penghidrolisis 4. Hidrolisis RNA 5. Isolasi dan purifikasi 5 -IMP & 5 -GMP RNA sel : -5 % mrna - 10 15 % trna - 75 80 % rrna

- Khamir kandungan DNA rendah Sumber RNA terbaik Candida utilis Saccharomyces cerevisiae -kandungan RNA tgt kondisi kultur: awal fase Log : RNA tinggi C/N ratio rendah : RNA tinggi + ion Zn 0.25 ppm & 0.15 % fosfat (molase or glukosa)

Sel khamir dipisahkan & dikeringkan RNA diekstrasi dg larutan garam alkalin panas (8-20 % NaCl; 8 jam; 100 o C) RNA diendapkan dg HCl or etanol Dikeringkan ( kandungan RNA 70 90 %; BM:10000-150000) Hidrolisis enzimatik Sumber enzim : - Penicillium citrinum - Streptomyces aureus

*Produksi 5 -IMP & 5 -GMP dg Hidrolisis RNA scr kimiawi -hidrolisis pd kondisi alkalin -Campuran 2 - & 3 - nukleotida bukan 5 -nukleotida -Pemanasan 130 o C selama 3-4 jam dalam Ca(OH) 2 prod nukleoside -Fosforilasi produksi 5 -IMP dan 5 - GMP *Produksi 5 -IMP dg Fermentasi Metode: 1. Produksi inosin fosforilasi kimia 5 -IMP 2. Fermentasi langsung jadi 5 -IMP 3. Produksi adenosin or 5 -AMP konversi enzimatik 5 -IMP 4. Konversi hipoxanthin (prod. Kimiawi) 5 -IMP *Alasan ekonomis: no 1 & 2 digunakan scr komersil

Fermentasi produksi inosin: -sel tidak permeabel thd nukleotida -Permeabel thd nukleosida 5 -IMP (tidak dikeluarkan dr dalam sel) defosforilasi Inosin (dikelurkan dr dalam sel) -pertama ditemukan pd mutan auxotrof adenin (ade - ) - Bacillus - Brevibacterium - Corinebacterium - Streptomyces - Saccharomyces *fosforilasi scr kimia dg triakilfosfat dg PCl 3

Fermentasi inosin Brevibacterium ammoniagenes KY 13761

Fermentasi langsung 5 -IMP: Mutan harus: - tidak punya SAMP sintetase hilangkan regulasi AMP pd level PRPP amidotransferase - aktivitas enzim pendegradasi 5 -IMP rendah - membran permeabel untuk ekskresi 5 -IMP

*Produksi 5 -GMP dg Fermentasi Ekskresi 5 -GMP pada galur liar sangat jarang efek regulasi pd PRPP amidotransferase, IMP dehidrogenase, dan GMP sintetase Metode: 1. Fermentasi dr AICAR konversi kimiawi jadi 5 -GMP 2. Produksi guanosin fosforilasi kimia 5 -GMP 3. Produksi xanthin or 5 -XMP konversi enzimatik 5 -GMP 4. Fermentasi langsung jadi 5 -GMP *no 1 & 2 digunakan scr komersil

Fermentasi dr AICAR: Mikrob produksi AICAR (5-amino-4-imidazole karboksamida ribosida) E. coli B. subtilis B. megaterium Brevibacterium flavum -galur auxotrof purin block reaksi AICARP formiltransferase (AICARP FAICARP) -tidak ada aktivitas enzim yg menghidrolisis Karakter: AICA-ribosida -enzim yg menkatalisis biosintesis AICAR tidak sensitif thd regulasi nukleotida purin intraselular

-Produksi dipengaruhi sporulasi - sporulasi kurangi produksi AICAR Ditekan : - inhibitor (as. Butirat) - kurangi supply O 2 -AICARP yang terbentuk diekskresikan dalam bentuk terdefosforilasi (AICAR) -AICAR konversi ke guanosin fosforilasi jadi 5 -GMP

Fermentasi Guanosin: -Galur yg ekskresi guanosin harus: tidak ada SAMP sintetase tidak ada GMP reduktase aktivitas nukleosidase tereduksi enzim biosintesis GMP tidak teregulasi -Bacillus subtilis -Bacillus pumilus -Bacillus licheniformis -Corynebacterium petrophilum -Corinebacterium guanofaciens -Streptomyces griseus