PENENTUAN KOEFISIEN DISTRIBUSI RENIUM DAN WOLFRAM DENGAN METODE EKSTRAKSI MENGGU- NAKAN PELARUT METIL ETIL KETON

dokumen-dokumen yang mirip
PEMISAHAN RENIUM-188 DARI SASARAN WOLFRAM-188 DENGAN METODE EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT METIL ETIL KETON

PENGARUH REGENERASI KOLOM ALUMINA ASAM TERHADAP RECOVERY DAN KUALITAS 99m Tc HASIL EKSTRAKSI PELARUT MEK DARI 99 Mo HASIL AKTIVASI NEUTRON

ANALISIS NEODIMIUM MENGGUNAKAN METODA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

ADLN Perpustakaan Universitas Airlangga BAB III METODE PENELITIAN. penelitian Departemen Kimia Fakultas Sains dan Teknologi Universitas

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Ekstraksi Zat Warna Rhodamin B dalam Sampel

Ngatijo, dkk. ISSN Ngatijo, Pranjono, Banawa Sri Galuh dan M.M. Lilis Windaryati P2TBDU BATAN

OPTIMASI TRANSPOR Cu(II) DENGAN APDC SEBAGAI ZAT PEMBAWA MELALUI TEKNIK MEMBRAN CAIR FASA RUAH

Jurnal Radioisotop dan Radiofarmaka ISSN Journal of Radioisotope and Radiopharmaceuticals Vol 9, Oktoberl 2006

KARAKTERISASI LIMBAH RADIOAKTIF CAIR UMPAN PROSES EVAPORASI

Bab III Metodologi III.1 Waktu dan Tempat Penelitian III.2. Alat dan Bahan III.2.1. Alat III.2.2 Bahan

3 METODOLOGI PENELITIAN

ANALISIS KANDVNGAN PENGOTOR DALAM PELET VOz SINTER

A. Judul B. Tujuan C. Dasar Teori

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

3 Metodologi Penelitian

STUDI PEMISAHAN URANIUM DARI LARUTAN URANIL NITRAT DENGAN RESIN PENUKAR ANION

ANALISIS UNSUR Pb, Ni DAN Cu DALAM LARUTAN URANIUM HASIL STRIPPING EFLUEN URANIUM BIDANG BAHAN BAKAR NUKLIR

III. METODE PENELITIAN di Laboratorium Biomassa Terpadu Universitas Lampung.

ANALISIS PROFENOFOS DALAM KUBIS MENGGUNAKAN METODE EFFERVESCENCE-LPME DENGAN INSTRUMEN HPLC UV-Vis SKRIPSI

PENENTUAN URANIUM KONSENTRASI RENDAH DENGAN METODA SPEKTROFOTOMETER UV-VIS

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan dari bulan Februari - Juli tahun 2012

Uji Kinerja Ekstraktan Cyanex 272 dalam Me-recovery Logam Nikel dari Limbah Ni-Cd dengan Metode Ekstraksi Cair-Cair

PEMISAHAN 54 Mn DARI HASIL IRADIASI Fe 2 O 3 ALAM MENGGUNAKAN RESIN PENUKAR ANION

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

3 Percobaan. Untuk menentukan berat jenis zeolit digunakan larutan benzena (C 6 H 6 ).

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang dilakukan adalah metode eksperimen

PERBANDINGAN KEMAMPUAN PEREDUKSI Na 2 S 2 O 3 DAN K 2 C 2 O 4 PADA ANALISA KADAR TOTAL BESI SECARA SPEKTROFOTOMETRI VISIBLE

Ekstraksi pelarut atau ekstraksi air:

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di

BAB III METODE PENELITIAN

PERBANDINGAN PEREDUKSI NATRIUM TIOSULFAT (Na 2 S 2 O 3 ) DAN TIMAH (II) KLORIDA (SnCl 2 ) PADA ANALISIS KADAR TOTAL BESI SECARA SPEKTROFOTOMETRI

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di

EKSTRAKSI CAIR-CAIR. Bahan yang digunkan NaOH Asam Asetat Indikator PP Air Etil Asetat

PENGARUH ph DAN PENAMBAHAN ASAM TERHADAP PENENTUAN KADAR UNSUR KROM DENGAN MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM

3 Metodologi Penelitian

3 Metodologi Penelitian

PENGOMPLEKS BATHOFENANTROLIN PADA PENENTUAN KADAR BESI SECARA SPEKTROFOTOMETRI

BAB 3 METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi

Percobaan 6 DISTRIBUSI ZAT TERLARUT ANTARA DUA JENIS PELARUT YANG BERCAMPUR. Lab. Kimia Fisika Jurusan Kimia Universitas Negeri Semarang

PEMUNGUTAN LANTANUM DARI MINERAL MONASIT BANGKA DENGAN TEKNIK MEMBRAN CAIR BERPENDUKUNG BERTINGKAT

PROSES PEMISAHAN DAN PEMURNIAN 99m Tc DARI MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI KOLOM ALUMINA

PREPARASI LIMBAH RADIOAKTIF CAIR EFLUEN PROSES PENGOLAHAN KIMIA UNTUK UMPAN PROSES EVAPORASI

ANALISIS THORIUM MENGGUNAKAN SPEKTROFOTO METER UV-VIS

BAB V EKSTRAKSI CAIR-CAIR

GENERATOR 188W/188Re BERBASIS ALUMINA

LAPORAN KIMIA ANALITIK KI-2221

HUBUNGAN ANTARA KESEGARAN LIMBAH CAIR INDUSTRI TAHU DENGAN KETEROLAHANNYA SECARA ELEKTROKOAGULASI

APLIKASI EFFERVESCENCE-LIQUID PHASE MICROEXTRACTION UNTUK ANALISIS SENYAWA PESTISIDA KLORPIRIFOS DALAM MENTIMUN MENGGUNAKAN HPLC UV-VIS SKRIPSI

EKA PUTI SARASWATI STUDI REAKSI OKSIDASI EDIBLE OIL MENGGUNAKAN METODE PENENTUAN BILANGAN PEROKSIDA DAN SPEKTROFOTOMETRI UV

ANALISIS UNSUR-UNSUR PENGOTOR DALAM YELLOW CAKE DARI LIMBAH PUPUK FOSFAT SECARA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

identifikasi masalah sampling ekstraksi AAS analisis data

PENENTUAN KANDUNGAN PENGOTOR DALAM SERBUK UO2 HASIL KONVERSI YELLOW CAKE PETRO KIMIA GRESIK DENGAN AAS

ADLN-PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA

Udara ambien Bagian 4: Cara uji kadar timbal (Pb) dengan metoda dekstruksi basah menggunakan spektrofotometer serapan atom

PEROLEHAN KEMBALI ASAM ASETAT DARI LIMBAH CAIR PARASETAMOL DENGAN CARA EKSTRAKSI ILASI CAIR-CAIR DAN DIST. Oleh, ERNIK YULIANA

SNI Standar Nasional Indonesia

ANALISIS UNSUR PENGOTOR Fe, Cr, DAN Ni DALAM LARUTAN URANIL NITRAT MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM

tetapi untuk efektivitas ekstraksi analit dengan rasio distribusi yang kecil (<1), ekstraksi hanya dapat dicapai dengan mengenakan pelarut baru pada

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

PRODUKSI RADIOISOTOP. NANIK DWI NURHAYATI,M.SI

PRODUKSI IODIUM-125 MENGGUNAKAN TARGET XENON ALAM

PENENTUAN KADAR BESI DALAM SAMPEL AIR SUMUR SECARA SPEKTROFOTOMETRI

ANALISIS KOMPOSISI KIMIA SERBUK HASIL PROSES HYDRIDING-DEHYDRIDING PADUAN U-Zr

PENGARUH PERBANDINGAN VOLUME FASA AIRDENGAN FASA ORGANIK DAN KONSENTRASI AgDALAMFASA AIR PADA EKSTRAKSI PERAKDARI LIMBAH FOTO ROENTGEN

PEMISAHAN DAN PEROLEHAN KEMBALI Cr(VI) DARI ALIRAN LIMBAH ELEKTROPLATING DENGAN TEKNIK MEMBRAN CAIR EMULSI TESIS MAGIS'1'ER. .

EKSTRAKSI Th, La, Ce DAN Nd DARI KONSENTRAT Th LOGAM TANAH JARANG HASIL OLAH PASIR MONASIT MEMAKAI TBP

ADLN-PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA PENGEMBANGAN METODE ANALISIS HISTAMIN DENGAN PEREAKSI KOBALT(II) DAN ALIZARIN S SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Riset (Research Laboratory),

PENGARUH URANIUM TERHADAP ANALISIS THORIUM MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETER UV-VIS

TRANSPOR IODIN MELALUI MEMBRAN KLOROFORM DENGAN TENIK MEMBRAN CAIR FASA RUAH

VALIDASI PENETAPAN KADAR BESI DALAM SEDIAAN TABLET MULTIVITAMIN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

ANALISIS DUA KOMPONEN TANPA PEMISAHAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan September 2015 di

LAMPIRAN 1 Pola Difraksi Sinar-X Pasir Vulkanik Merapi Sebelum Aktivasi

PROSES PEMURNIAN YELLOW CAKE DARI LIMBAH PABRIK PUPUK

BAB III METODE PENELITIAN

DAFTAR ISI. ABSTRAK... i. ABSTRACT... ii. KATA PENGANTAR... iii. UCAPAN TERIMA KASIH... iv. DAFTAR ISI... v. DAFTAR TABEL... vii

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

PENYEHATAN MAKANAN MINUMAN A

Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) dengan Spektrofotometri Serapan Atom (SSA)-nyala

PENGARUH PENCUCIAN LARUTAN NaOCl DAN PENAMBAHAN KOLOM KEDUA ALUMINA TERHADAP YIELD DAN LOLOSAN 99 Mo (Mo BREAKTHROUGH) DARI GENERATOR

PROSES RE-EKSTRAKSI URANIUM HASIL EKSTRAKSI YELLOW CAKE MENGGUNAKAN AIR HANGAT DAN ASAM NITRAT

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Riset Kimia, Laboratorium Riset

ANALISIS KADAR NIKOTIN ROKOK HERBAL INDONESIA. Rahmat Nur Hidayat, Adam M. Ramadhan, Rolan Rusli ABSTRACT

PENGOLAHAN LIMBAH URANIUM CAIR DENGAN ZEOLIT MURNI DAN H-ZEOLIT SERTA SOLIDIFIKASI DENGAN POLIMER EPOKSI

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. FPMIPA Universitas Pendidikan Indonesia dan Laboratorium Kimia Instrumen

ANALISIS OKSIPURINOL DALAM URIN SECARA SPEKTROFOTOMETRI SINAR TAMPAK DENGAN MENGGUNAKAN PEREAKSI 2,3-DIKLORO-5,6-DISIANO-1,4-BENZOQUINON (DDQ) SKRIPSI

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA PEMISAHAN PERCOBAAN 1 EKSTRAKSI PELARUT

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

EKSTRAKSI DAN STRIPPING TORIUM DARI RAFINAT HASIL EKSTRAKSI URANIUM MONASIT BANGKA

BAB III METODE PENELITIAN. Pengambilan sampel ini dilaksanakan di Pasar modern Kota Gorontalo dan

PENGARUH KONSENTRASI PELARUT UNTUK MENENTUKAN KADAR ZIRKONIUM DALAM PADUAN U-Zr DENGAN MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,

BAB III METODE PENELITIAN. Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel

PEMBUATAN PUPUK CAIR DARI DAUN DAN BUAH KERSEN DENGAN PROSES EKSTRAKSI DAN FERMENTASI

BAB III METODE PENELITIAN

Transkripsi:

Riftanio Natapratama Hidayat, dkk. ISSN 0216-3128 161 PENENTUAN KOEFISIEN DISTRIBUSI RENIUM DAN WOLFRAM DENGAN METODE EKSTRAKSI MENGGU- NAKAN PELARUT METIL ETIL KETON Riftanio Natapratama Hidayat, Maria Christina Prihatiningsih Sekolah Tinggi Teknologi Nuklir, Jl. Babarsari POB 6101/YKBB Yogyakarta 55281 riftanio@gmail.com Duyeh Setiawan Pusat Sains dan Teknologi Nuklir Terapan- BATAN, Jl. Tamamsari No.71 Bandung 40132 ABSTRAK PENENTUAN KOEFISIEN DISTRIBUSI RENIUM DAN WOLFRAM DENGAN METODE EKSTRAKSI MENGGUNAKAN PELARUT METIL ETIL KETON. Penentuan koefisien distribusi (Kd) terhadap renium dan wolfram dilakukan untuk tujuan mengetahui nilai Kd dari kedua unsur tersebut. Penentuan nilai Kd ini diaplikasikan untuk proses pemisahan renium-188 dari sasaran wolfram-188 untuk keperluan pemurnian radioisotop yang dibuat agar memenuhi kemurnian secara radionuklida dan radiokimia. Penentuan nilai Kd ini menggunakan metode ekstraksi dengan pelarut metil etil keton (MEK). Sebelum dilakukan penentuan nilai Kd, terlebih dahulu ditentukan kondisi optimum proses ekstraksi berdasarkan pengaruh waktu pengocokan, volume MEK, dan ph larutan. Konfirmasi hasil ekstraksi dilakukan dengan metode spektrofotometer UV-Vis dengan pengompleks KSCN dalam suasana asam dan pereduktor SnCl 2. Hasil percobaan menunjukkan bahwa kondisi optimum proses ektraksi dengan umpan masing-masing 10 ppm yaitu pada waktu pengocokan selama 10 menit, volume MEK pada 20 ml, dan kondisi ph larutan dibawah 5. Didapat perolehan maksimum renium yang terambil pada fase organik sebanyak 9,545 ppm. Namun, kondisi proses ekstraksi tidak berpengaruh terhadap migrasi wolfram ke fase organik. Kemudian nilai Kd maksimum renium didapat sebesar 2,7566 dan Kd maksimum wolfram sebesar 0,0873. Kondisi optimum proses ekstraksi ini selanjutnya dapat di uji cobakan pada renium dan wolfram yang radioaktif sebagai alternatif pemisahan radioisotop. Kata kunci : ekstraksi, renium, dan wolfram ABSTRACT DETERMINATION COEFFICIENT DISTRIBUTION RHENIUM AND TUNGSTEN USING METHOD EXTRACTION WITH SOLVENT METHYL ETHYL KETONE. Determination of the distribution coefficient (Kd) of the rhenium and tungsten conducted for the purpose of knowing the value of Kd of the two elements. Kd value determination is applied to the process of separation rhenium-188 from target of tungsten-188 for the purposes purification of radioisotopes that are made to meet the radionuclide and radiochemical purity. The Kd value determination using solvent extraction with methyl ethyl ketone (MEK). Prior to the determination of Kd values, determined beforehand the optimum conditions of extraction process based on the effect of agitation time, the volume of MEK, and the ph of the solution. Confirmation the results of the extraction was conducted using UV-Vis spectrophotometer with a complexing KSCN under acidic conditions and pereduktor SnCl 2. The results showed that the optimum condition extraction process to feed each of 10 ppm is when the agitation for 10 minutes, the volume of MEK in 20 ml, and the ph below 5. Obtained the maximum recovery of rhenium are drawn to the organic phase as much as 9.545 ppm. However, the condition of the extraction process does not affect the migration of tungsten to the organic phase. Then the maximum Kd values obtained at 2.7566 rhenium and tungsten maximum Kd is 0.0873. Optimum conditions of extraction process can be further tested on radioactive rhenium and tungsten as an alternative to the separation of radioisotopes. Keywords: extraction, rhenium, and tungsten PENDAHULUAN T eknologi produksi radioisotop dan radiofarmaka, serta pemanfaatan operasi siklotron dan reaktor nuklir, harus senantiasa ditingkatkan pengembangan dan pendayagunaannya agar dapat memenuhi kebutuhan pemakai. Pengembangan teknologi produksi radioisotop dan radiofarmaka diarahkan pada inovasi produk berdayaguna tinggi dan strategis sehingga dapat dimanfaatkan langsung dalam bidang kesehatan, industri dan bidang-bidang lain.

162 ISSN 0216-3128 Riftanio Natapratama Hidayat, dkk. Radioisotop dapat diperoleh melalui iradiasi neutron atau iradiasi partikel bermuatan. Iradiasi neutron dilakukan di dalam reaktor nuklir sebagai penghasil neutron. Iradiasi partikel bermuatan dilakukan di fasilitas siklotron. Pada proses iradiasi, bahan sasaran/target harus sesuai dan tahan terhadap kondisi iradiasi, misalnya tahan terhadap panas. Oleh karena itu, harus dilakukan pemilihan bentuk kimia sasaran. Pemilihan bentuk kimia sasaran ini juga perlu mempertimbangkan kemudahan proses pasca iradiasi, misalnya kemudahan dalam pelarutan dan pemisahan [1]. Dalam pembuatan radioisotop renium-188, dilakukan iradiasi terhadap sasaran wolfram alam. Sehingga menghasilkan wolfram-188 yang kemudian meluruh menjadi renium-188dengan waktu luruh 69 hari. Renium-188 yang dihasilkan kemudian dipisahkan dari induknya yaitu wolfram-188. Dalam berbagai penelitian guna memperoleh produk radioisotop renium-188 yang murni secara radiokimia dan radionuklida telah dilakukan seperti pemisahan melalui kolom generator alumina[2] atau pemisahan secara elektrokimia[3]. Pada pemisahan menggunakan kolom generator alumina terdapat kelemahan yaitu umpan yang dipisahkan harus memiliki aktivitas yang cukup besar karena kolom alumina memiliki daya serap yang sedikit sehingga untuk aktivitas yang rendah sulit untuk di pisahkan. Kemudian untuk pemisahan secara elektrokimia, metode tersebut masih belum memiliki prosedur yang pasti dalam proses pemisahannya. Oleh karena itu, diharapkan dengan metode pemisahan secara ekstraksi dapat menjadi alternatif metode pemisahan yang mudah dan praktis. Pada ekstraksi pemisahan W/Re, pelarut yang digunakan pada proses ini yaitu metil etil keton (MEK). Pelarut MEK ini digunakan berdasarkan acuan pada penelitian pemisahan Tc terhadap sasaran induk Mo[4,5]. Kemudian di ujicobakan terhadap renium didasari oleh kemiripan sifat kimia dari Tc dengan Re. Selain itu, pelarut MEK juga murah dan mudah didapat serta merupakan pelarut yang baik untuk proses ekstraksi renium. Pelarut MEK juga memiliki polaritas yang tinggi jika dibandingkan dengan pelarut lainnya, yang dipengaruhi ikatan rantai karbon yang lebih banyak dibanding senyawa lainnya seperti aseton, kloroform, dan lain-lain. Beberapa faktor yang berpengaruh pada ekstraksi pemisahan antara renium dan wolfram adalah waktu pengocokan, volume pelarut organik, serta pengaruh ph larutan. Peningkatan volume pelarut organik yang digunakan sangat penting dalam proses ekstraksi karena akan mempengaruhi kenaikan koefisien distribusi renium didalam pelarut organik. Namun, pelarut MEK tidak mempengaruhi kenaikan koefisien distribusi dari wolfram. Dalam penelitian ini dipelajari pengaruh penambahan volume pelarut MEK, waktu pengocokan, serta ph larutan untuk proses ekstraksi terhadap koefisien distribusi (Kd) dengan tujuan untuk mengetahui tingkat keberhasilan dalam sistem pemisahan. Penelitian ini juga dilakukan terhadap renium dan wolfram yang tidak aktif untuk mengurangi risiko paparan radiasi. Selanjutnya kondisi optimum pemisahan digunakan untuk proses pemisahan renium dan wolfram yang radioaktif. TATA KERJA Alat Alat-alat gelas yang umum di laboratorium dan beberapa instrumen yang mendukung penelitian ini yaitu neraca analitis (Metler Toledo Al204), ph meter, pemanas elektrik, spektrofotometer ultraviolet-visible (Hitachi model 200-20). Bahan Aquadest, aseton, HCl pekat, KSCN, NaCl, NaOH, Renium metal, SnCl 2, dan Wolfram trioksida (WO 3 ). Semuanya adalah buatan E.Merck untuk tingkat analisis. Cara Kerja 1. Penyiapan larutan induk Dibuat larutan induk wolfram 1000 mg/l dengan cara menimbang WO 3 sebanyak 0,1262 g kemudian dilarutkan dalam NaOH 2N kemudian diencerkan hingga volum akhir 100 ml. Dibuat larutan induk renium berkadar 200 ppm dengan menimbang logam renium sebanyak 0,01 g dan dilarutkan dalam peroksida, kemudian diuapkan hingga kisat dan residu dilarutkan dalam NaCl 0,9% dan diencerkan hingga volum akhir 100 ml 2. Variasi waktu pengocokan ekstraksi Diambil larutan wolfram berkadar 10 ppm sebanyak 25 ml. Larutan tersebut diektraksi dalam corong pisah dengan MEK selama 5 ment dengan perbandingan fase dengan fase organik 5:1. Selesai diekstraksi, fase dan fase organik dipisahkan. Kadar masing-masing fase di analisis dengan spektrofotometri UV-Vis. Ekstraksi diulang pada waktu yang berbeda yaitu 10, 15, 20,25, dan 30 menit. Hal yang sama dilakukan pada larutan induk renium. 3. Variasi penambahan volume pelarut MEK Diambil larutan wolfram berkadar 10 ppm sebanyak 25 ml. Larutan tersebut diektraksi dalam corong pisah dengan MEK selama 10 menit dengan volume 5 ml. Selesai diekstraksi, fase dan fase organik dipisahkan. Kadar masingmasing fase di analisis dengan spektrofotometri UV-Vis. Ekstraksi diulang pada volume pelarut yang berbeda yaitu 7,5; 10; 12,5; 15; 17,5; dan 20

Riftanio Natapratama Hidayat, dkk. ISSN 0216-3128 163 ml. Hal yang sama dilakukan pada larutan induk renium. 4. Variasi pengaturan ph larutan Diambil larutan wolfram berkadar 10 ppm sebanyak 25 ml. ph larutan diatur pada ph 3. Larutan tersebut diektraksi dalam corong pisah dengan MEK selama 10 menit dengan volume 17,5 ml. Selesai diekstraksi, fase dan fase organik dipisahkan. Kadar masing-masing fase di analisis dengan spektrofotometri UV-Vis. Ekstraksi diulang dengan mengatur ph larutan yang berbeda yaitu 3, 4, 5, 6, 7, dan 8. Hal yang sama dilakukan pada larutan induk renium. 5. Analisis Analisis wolfram dan renium dilakukan dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Sebelum dilakukan pengukuran absorban, panjang gelombang diatur terlebih dahulu. Untuk wolfram pada 403 nm dan renium pada 420 nm. Larutan pengompleks digunakan KSCN 30% dalam suasana asam dengan reduktor SnCl 2 30%. Selanjutnya, masing-masing cuplikan diukur absorbansinya dengan spektrofotometer UV-Vis. Kemudian dapat ditentukan kadar W dan Re pada setiap variasi. Besarnya koefisien distribusi (Kd) dapat dinyatakan sebagai berikut : Kd = C org = konsentrasi unsur dalam fase organik C = konsentrasi unsur dalam fase. C C org Tabel 1. Waktu pengocokan ektraksi wolfram dan renium pada kondisi umpan campuran konsentrasi masing-masing 10 ppm, volume MEK sebanyak 5 ml. Renium Fase organik 5 1,54 9,223 10 1,735 9,106 15 1,736 9,205 20 1,734 9,203 25 1,737 9,207 30 1,73 9,215 Waktu (menit) Wolfram fase Gambar 1. Pengaruh waktu pengocokan terhadap kadar Re dalam fase organik. HASIL DAN PEMBAHASAN Variasi Waktu Pengocokan Ekstraksi Tabel 1, Gambar 1 dan 2 menunjukkan bahwa dengan meningkatnya waktu ekstraksi Re yang terekstraksi ke dalam fase organik semakin besar. Kenaikan ini akan mencapai maksimum apabila waktu kesetimbangannya tercapai, yaitu bila konsentrasi Re yang terdistribusi dari fase ke fase organik sama dengan konsentrasi Re yang terdistribusi dari fase organik dan fase. Namun, pada wolfram, tidak terjadi distribusi yang signifikan terhadap waktu pengocokan dan masih banyak yang tertinggal pada fase. Setelah ekstraksi berlangsung selama 10 menit, terlihat bahwa bertambahnya waktu ekstraksi, Re yang masuk kedalam fase organik relatif tetap. Hal ini berarti bahwa waktu kesetimbangan sudah tercapai. Sehingga untuk selanjutnya, ekstraksi dilakukan selama 10 menit. Gambar 2. Pengaruh waktu pengocokan terhadap kadar W dalam fase. Variasi Penambahan Volume Pelarut MEK Pengaruh penambahan volume pelarut MEK disajikan dalam Tabel 2 serta Gambar 3 dan 4. Penambahan volume pelarut MEK pada proses ekstraksi menunjukkan bahwa dengan bertambahnya volume pelarut, renium yang terekstraksi dalam fase

164 ISSN 0216-3128 Riftanio Natapratama Hidayat, dkk. organik semakin besar. Penambahan volume ini dilakukan hingga renium terbawa seluruhnya atau sampai pada kondisi kesetimbangan pelarut membawa renium pada fase organik. Tabel 2. Volume pelarut MEK pada proses ekstraksi pada kondisi umpan campuran konsentrasi masing-masing 10 ppm. Volume (ml) Renium Fase organik Wolfram fase 5 1,735 9,223 7,5 2,896 9,186 10 4,833 9,229 12,5 6,411 9,217 15 8,618 9,191 17,5 9,436 9,191 20 9,545 9,212 Setelah penambahan volume pelarut MEK pada volume 17,5 ml, terlihat bahwa dengan bertambahnya volume pelarut MEK, Re yang masuk kedalam fase organik relatif tetap. Hal tersebut menandakan jumlah Re yang terbawa dapat dikatakan mencapai maksimumnya, dalam hal ini Re yang terbawa pada fase organik saat penambahan 20 ml pelarut MEK maksimum pada 9,545 ppm. Namun, hal ini tidak terjadi pada wolfram yang tidak terpengaruh terhadap penambahan volume pelarut MEK dan konsentrasi wolfram yang terdapat pada fase berkisar pada 9,2 ppm Oleh karena itu, pada variasi ekstraksi selanjutnya digunakan sebanyak 20 ml pelarut MEK. Variasi Pengaturan ph Larutan Pengaturan ph larutan dilakukan untuk mengetahui distribusi perpindahan renium atau wolfram ke dalam fase organik serta mengamati perpindahan yang paling besar pada ph tertentu. Tabel 3 serta Gambar 5 dan 6 menyajikan pengaruh pengaturan ph larutan pada proses distribusi renium dan wolfram ke dalam fase organik. Tabel 3. ph larutan MEK pada proses ekstraksi pada kondisi umpan campuran konsentrasi masing-masing 10 ppm. Gambar 3. Pengaruh volume pelarut MEK terhadap kadar Re dalam fase organik. ph Renium Fase organik Wolfram fase 3 7,338 9,197 4 7,326 9,198 5 7,335 9,205 6 7,32 9,21 7 7,322 9,196 8 7,315 9,193 Gambar 4. Pengaruh volume pelarut MEK terhadap kadar W dalam fase. Gambar 5. Pengaruh ph larutan terhadap kadar Re dalam fasa organik.

Riftanio Natapratama Hidayat, dkk. ISSN 0216-3128 165 Tabel 5. Koefisien distribusi wolfram pada kondisi waktu pengocokan selama 10 menit, volume MEK 20 ml serta ph larutan dibawah 5. ph Fase Wolfram Fase organik Kd 3 9,197 0,803 0,0873 4 9,198 0,802 0,0872 5 9,205 0,795 0,0864 Gambar 6. Pengaruh ph larutan terhadap kadar W dalam fasa. Berdasarkan grafik yang ditunjukkan diatas, terlihat bahwa semakin ph ditingkatkan, jumlah kadar Re yang terambil ke dalam fase organik semakin menurun namun tidak terlalu signifikan. Oleh karena itu, kondisi ekstraksi dilakukan pada ph dibawah 5. Kemudian pada wolfram, peningkatan ph tidak berpengaruh terhadap distribusi W ke dalam fase organik dan relatif dominan pada fase pada kisaran mendekati 9,2 ppm. Walaupun pada ph 6 merupakan titik tertinggi jumlah wolfram yang tertinggal dalam fase. Penentuan Koefisien Distribusi Pada Kondisi Optimum Koefisien distribusi (Kd) dilakukan untuk mengetahui perbandingan Kd renium dengan Kd wolfram. Pada penelitian ini, radioisotop yang di inginkan adalah renium. Oleh karena itu, diharapkan Kd renium lebih besar dari pada Kd wolfram. Berdasarkan data yang diperoleh dari proses ekstraksi yang dilakukan dengan kondisi optimum pada waktu pengocokan 10 menit, volume pelarut sebanyak 20 ml serta ph larutan diatur agar berada dibawah ph 5. Tabel 4 dan 5 menyajikan data koefisien distribusi dari renium dan wolfram. Tabel 4. Koefisien distribusi renium pada kondisi waktu pengocokan selama 10 menit, volume MEK 20 ml serta ph larutan dibawah 5. Renium ph Fase Fase organik Kd 3 2,662 7,338 2,7566 4 2,674 7,326 2,7397 5 2,665 7,335 2,7523 Data yang ditunjukkan oleh tabel 4 dan 5 dapat dilihat bahwa nilai Kd renium lebih besar dari nilai Kd wolfram. Hal ini dipengaruhi oleh afinitas elektron dari kedua unsur tersebut. Afinitas renium lebih besar dari pada afinitas wolfram. Karena dalam sistem periodik unsur, posisi renium terletak lebih kanan dari wolfram. Sehingga pada proses ektraksi, pelarut MEK lebih kuat menarik renium yang memiliki afinitas lebih besar. KESIMPULAN Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa : 1. Proses pemisahan renium dari wolfram dapat dilakukan dengan menggunakan ekstraktan MEK dengan waktu pengocokan 10 menit. 2. Semakin banyak pelarut MEK yang ditambahkan ditambahkan, maka jumlah renium yang terbawa kedalam fase organik semakin banyak dengan volume pelarut MEK optimum pada 20 ml. 3. Makin tinggi ph larutan, renium yang terambil semakin berkurang. ph larutan diatur pada kisaran dibawah 5. 4. Koefisien distribusi renium lebih besar dari pada koefisien distribusi wolfram. 5. Waktu pengocokan, jumlah volume pelarut MEK, serta pengaturan ph larutan tidak berpengaruh terhadap proses ekstraksi wolfram. UCAPAN TERIMA KASIH Ucapan terima kasih kami sampaikan kepada bapak Nana Suherman, Ibu Titin Sri Mulyati serta rekan-rekan staf di PSTNT-Bandung yang telah berkontribusi dalam penelitian. DAFTAR PUSTAKA 1. Tim Penyusun, Atomos : Radioisotop dan Radiofarmaka Untuk Bidang Kesehatan, Pertanian, Hidrologi, dan Industri, Jakarta: Pusat Diseminasi IPTEK Nuklir, 1998.

166 ISSN 0216-3128 Riftanio Natapratama Hidayat, dkk. 2. Sriyono, Lubis H.,Sarmini E, Herlina, Saptiama I., Pemisahan Radioisotop 188Re Dari Radioisotop 188W Melalui Generator 188W/188Re Berbasis Alumina, Serpong. Pusat Radioisotop dan Radiofarmaka, 2013. 3. R. Chakravarty, A. Dash, K. Kothari, M. R. Ambikalmajan Pillai and M. Venkatesh, A Novel 188W/188Re Electrochemical Generator With Potential for Medical Applications, Atomic Research Centre. Mumbai, 2008. 4. Awaludin, R., lubis, H., Sriyono, Abidin, Herlina, Hardi, A., et al., Ekstraksi Teknesium- 99m Dari Larutan Molibdenum Skala Besar, Seminar Nasional VIII SDM Teknologi Nuklir, 2012. 5. S. Yono, Abidin, Herlina, Sulaiman, Sriyono, Hambali, H.G. Adang., Pemekatan Larutan Teknesium-99m Hasil Ekstraksi Dengan Adsorpsi Resin dan Evaporasi Tekanan Rendah, Serpong, Pusat Radioisotop dan Radiofarmaka, 2011. 6. Gamse, T., Liquid-Liquid Extraction and Solid- Liquid Extraction, Institute of Thermal Process and Environmental Engineering, Graz University of Technology, hal. 2-24, 2002. TANYA JAWAB Suyanti Ukuran keberhasilan kerusakan biasanya dinyatakan besarnya faktor pisah, kenapa faktor pisah tidak dihitung. Riftanio N. Hidayat Pada variasi MEK sepertinya belum diperoleh kondisi yang benar-benar optimum dengan melihat konsentrasi Re dalam fasa organic dengan beratnya vol MEK, konsentrasi Re masih semakin naik.