PENGARUH PROPILEN GLIKOL TERHADAP LAJU DIFUSI KRIM NATRIUM DIKLOFENAK DENGAN BASIS HIDROFOBIK SECARA INVITRO

dokumen-dokumen yang mirip
PENGARUH PROPILEN GLIKOL TERHADAP LAJU DIFUSI KRIM NATRIUM DIKLOFENAK DENGAN BASIS HIDROFOBIK SECARA INVITRO

PENGARUH ASAM OLEAT TERHADAP LAJU DIFUSI GEL PIROKSIKAM BASIS AQUPEC 505 HV IN VITRO

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Karakterisasi Fisik Vitamin C

UJI PELEPASAN FLUKONAZOL DARI SEDIAAN SUPOSITORIA DENGAN BASIS HIDROFILIK, BASIS LIPOFILIK, DAN BASIS AMFIFILIK SECARA INVITRO

LAPORAN PRAKTIKUM FARMASETIKA I

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

HAK CIPTA DILINDUNGI UNDANG-UNDANG [1] Tidak diperkenankan mengumumkan, memublikasikan, memperbanyak sebagian atau seluruh karya ini

Tahapan-tahapan disintegrasi, disolusi, dan difusi obat.

1. Formula sediaan salep dengan golongan basis salep hidrokarbon atau berlemak

Prosiding Seminar Nasional Kefarmasian Ke-1

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. lunak yang dapat larut dalam saluran cerna. Tergantung formulasinya kapsul terbagi

DIFUSI NATRIUM DIKLOFENAK DALAM GEL METHOCEL 400 PADA BERBAGAI ph ABSTRAK ABSTRACT

Kode Bahan Nama Bahan Kegunaan Per wadah Per bets

BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. METODE PENELITIAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 3 PERCOBAAN. 3.3 Hewan Percobaan 3 ekor Kelinci albino galur New Zealand dengan usia ± 3 bulan, bobot minimal 2,5 kg, dan jenis kelamin jantan.

BAB III BAHAN, ALAT, DAN CARA KERJA. Aminofilin (Jilin, China), teofilin (Jilin, China), isopropil miristat (Cognis

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. penentuan rancangan formula krim antinyamuk akar wangi (Vetivera zizanioidesi

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Pemeriksaan Bahan Baku Ibuprofen

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. membentuk konsistensi setengah padat dan nyaman digunakan saat

PENGARUH HPMC DAN PROPILEN GLIKOL TERHADAP TRANSPOR TRANSDERMAL PROPRANOLOL HCl DALAM SEDIAAN MATRIKS PATCH DENGAN METODE DESAIN FAKTORIAL

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA

RONAL SIMANJUNTAK DIFUSI VITAMIN C DARI SEDIAAN GEL DAN KRIM PADA BERBAGAI ph PROGRAM STUDI SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Alat-alat gelas, Neraca Analitik (Adam AFA-210 LC), Viskometer

BAB 3 PERCOBAAN. 3.3 Mikroorganisme Uji Propionibacterium acnes (koleksi Laboratorium Mikrobiologi FKUI Jakarta)

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN Hasil Pengamatan dan Hasil Ekstrak Daun Binahong (Anredera cordifolia

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. Evaluasi kestabilan formula krim antifungi ekstrak etanol rimpang

BAB IV PROSEDUR KERJA

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. ketoprofen (Kalbe Farma), gelatin (Brataco chemical), laktosa (Brataco

Formulasi Sediaan Emulgel Meloksikam Menggunakan Basis Pluronic Lecithin Organogel

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium.

PENGARUH KONSENTRASI ADEPS LANAE DALAM DASAR SALEP COLD CREAM TERHADAP PELEPASAN ASAM SALISILAT

Lampiran 1. Surat keterangan hasil identifikasi tumbuhan jahe merah

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

FORMULASI LOTION EKSTRAK BUAH RASPBERRY(Rubus rosifolius) DENGAN VARIASI KONSENTRASI TRIETANOLAMIN SEBAGAI EMULGATOR SERTA UJI HEDONIK TERHADAP LOTION

Pembuatan Basis Krim VCO (Virgin Coconut Oil) Menggunakan Microwave Oven

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Evaluasi kestabilan dari formula Hair Tonic sari lidah buaya (Aloe vera L.) dengan

PEMBUATAN DAN CARA EVALUASI SEDIAAN KRIM. I. TUJUAN Untuk mengetahui cara pembuatan dan evaluasi sediaan krim.

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN. kecil daripada jaringan kulit lainnya. Dengan demikian, sifat barrier stratum korneum

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium dengan A. PENENTUAN FORMULA LIPSTIK

BAB I PENDAHULUAN. Kulit merupakan jaringan pelindung yang lentur dan elastis, yang

FORMULASI SEDIAAN SEMISOLIDA

STUDI EFEK MINYAK WIJEN, MINYAK ALMOND, DAN MINYAK ZAITUN TERHADAP PENETRASI INDOMETASIN MELALUI KULIT KELINCI SECARA IN VITRO DARI BASIS GEL ALGINAT

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. 1. Optimasi pembuatan mikrokapsul alginat kosong sebagai uji

OPTIMASI KOMPOSISI KARBOPOL DAN PROPILENGLIKOL PADA SEDIAAN GEL NATRIUM DIKLOFENAK MENGGUNAKAN METODE DESAIN FAKTORIAL

BAB III METODE PENELITIAN

UJI AKTIFITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK KULIT TERONG (SOLANUM MELONGENA L.) DAN UJI SIFAT FISIKA KIMIA DALAM SEDIAAN KRIM

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada tanggal 19 Juni 2012 pukul WITA

PENGARUH NATRIUM LAURIL SULFAT TERHADAP PENETRASI NATRIUM DIKLOFENAK DALAM GEL CARBOPOL MELALUI KULIT TIKUS SECARA IN VITRO

GEL. Pemerian Bahan. a. Glycerolum (gliserin)

Dalam bidang farmasetika, kata larutan sering mengacu pada suatu larutan dengan pembawa air.

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. Palu, Sulawesi Tengah, Indonesia. Tanaman ini termasuk jenis tumbuhan dari

OPTIMASI CMC NA SEBAGAI MATRIKS DAN MENTHOL SEBAGAI ENHANCER TERHADAP PENETRASI PROPRANOLOL HCL DALAM SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL

3 METODE. Waktu dan Tempat Penelitian. Metode Penelitian. Ekstraksi Minyak Biji Kamandrah Metode Pengempaan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Hasil identifikasi sampel yang dilakukan di Laboratorium Biologi Farmasi

BAB V METODOLOGI. 5.1 Alat dan Bahan yang Digunakan Alat yang Digunakan

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

FORMULASI DAN UJI STABILITAS SIRUP TEPUNG KANJI. Program Pendidikan Sarjana Kedokteran, Fakultas Kedokteran, Universitas Islam Sultan Agung Semarang 2

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

HAK CIPTA DILINDUNGI UNDANG-UNDANG [1] Tidak diperkenankan mengumumkan, memublikasikan, memperbanyak sebagian atau seluruh karya ini

BAB 3 PERCOBAAN. 3.3 Pemeriksaan Bahan Baku Pemeriksaan bahan baku ibuprofen, HPMC, dilakukan menurut Farmakope Indonesia IV dan USP XXIV.

BAB I PENDAHULUAN. persyaratan kualitas obat yang ditentukan oleh keamanan, keefektifan dan kestabilan

PENGARUH KOMBINASI PEG 400 DAN PEG 4000 SEBAGAI BASIS SALEP TERHADAP SIFAT FISIK DAN KECEPATAN PELEPASAN BENZOKAIN MAKALAH

BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

BAB IV PROSEDUR KERJA

Zubaidi, J. (1981). Farmakologi dan Terapi. Editor Sulistiawati. Jakarta: UI Press. Halaman 172 Lampiran 1. Gambar Alat Pencetak Kaplet

SALEP, KRIM, GEL, PASTA Dosen : Kuni Zu aimah B., S.Farm., M.Farm., Apt. Mata Kuliah : Preskripsi (2 SKS)

PENGARUH BENTUK SEDIAAN KRIM, GEL, DAN SALEP TERHADAP PENETRASI AMINOFILIN SEBAGAI ANTISELULIT SECARA IN VITRO MENGGUNAKAN SEL DIFUSI FRANZ

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Pusat Teknologi Farmasi dan

PENGARUH EUDRAGIT RL-100 DAN PROPILEN GLIKOL TERHADAP TRANSPORT TRANSDERMAL PROPRANOLOL HCL DALAM MATRIKS SEDIAAN PATCH DENGAN METODE DESAIN FAKTORIAL

EXECUTIVE SUMMARY PENELITIAN DOSEN PEMULA

FORMULASI DAN UJI STABILITAS FISIK KRIM SUSU KUDA SUMBAWA DENGAN EMULGATOR NONIONIK DAN ANIONIK

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah

PENGARUH ISOPROPIL MYRISTAT SEBAGAI BAHAN PENINGKAT PENETRASI TERHADAP LAJU DIFUSI KRIM PEMUTIH EKSTRAK ETANOL DAUN MURBEI (Morus alba L)

BAB III METODE PENELITIAN

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut:

BAB II METODE PENELITIAN. A. Kategori Penelitian Penelitian ini dilakukan dengan metode eksperimental

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Farmakologi. Departemen Farmasi FMIPA UI Depok selama tiga bulan dari Februari

3 METODOLOGI PENELITIAN

Pot III : Pot plastik tertutup tanpa diberi silika gel. Pot IV : Pot plastik tertutup dengan diberi silika gel

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB 1 PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB I PENDAHULUAN. pelindung, maupun pembalut penyumbat (Lachman, dkk., 1994). Salah satu bahan

3 METODOLOGI PENELITIAN

ADLN - PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA SKRIPSI

PEMANFAATAN PATI GARUT (AMYLUM MARANTAE) SEBAGAI PEMBENTUK GEL PADA SEDIAAN GEL UREA 10 %

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

oleh tubuh. Pada umumnya produk obat mengalami absorpsi sistemik melalui rangkaian proses yaitu disintegrasi produk obat yang diikuti pelepasan obat;

Bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah Minyak goreng bekas

Transkripsi:

PENGARUH PROPILEN GLIKOL TERHADAP LAJU DIFUSI KRIM NATRIUM DIKLOFENAK DENGAN BASIS HIDROFOBIK SECARA INVITRO Angga Cipta N ), Boesro Soebagio 2), dan Sriwidodo 2) Kelompok Bidang Ilmu Farmasetika, Fakultas Farmasi, Universitas Mulawarman, Samarinda e-mail : anggaciptanarsa@gmail.com ) Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran, Bandung 2) ABSTRACT The research on effect of propylene glycol in diffusion of cream diclofenac sodium from hydrophobic base with in-vitro. The research has been used for concentrations propylene glycol (, 3, 5, and 7%). The stability test included organoleptic, ph, viscosity, consistency, flow type for 56 days of storge, and diffusion test used diffusion franz cell and membrane spangler. The result showed that formula diclofenac sodium cream contained propylene glycol 7% was the one best in diffusion of.23 ppm/menit. Key words : Propylene glycol, diffusion, hydrophobic base ABSTRAK Telah dilakukan penelitian mengenai pengaruh propilen glikol terhadap laju difusi krim natrium diklofenak basis hidrofobik secara invitro. Dalam penelitian ini dibuat formula dengan variasi konsentrasi propilen glikol yaitu, 3, 5, dan 7%. Pengujian stabilitas fisik sediaan krim meliputi organoleptis, ph, viskositas, konsistensi, dan uji sifat aliran selama 56 hari penyimpanan, serta uji difusi menggunakan alat difusi Franz dan membran spangler. Dari hasil penelitian ini didapat bahwa formula krim natrium diklofenak yang mengandung propilen glikol 7% memiliki laju difusi paling baik yaitu,23 ppm/menit. Kata kunci : Propilen glikol, laju difusi, basis hidrofobik PENDAHULUAN Sediaan transdermal merupakan salah satu cara penghantaran obat secara topikal yang dapat memberikan efek sistemik serta kemudahan pemakaian oleh konsumen. Pemberian sediaan transdermal menghasilkan pelepasan obat ke sistem tubuh melalui kulit. Rute pemberiaan ini dapat melepaskan obat dalam beberapa jam tanpa menimbulkan efek saluran cerna yang tidak menyenangkan (Shargel, 988). Natrium diklofenak merupakan salah satu obat antiinflamasi nonsteroid (AINS) yang potensial berefek analgesik. Natrium diklofenak sering digunakan untuk mengobati rheumatoid arthritis karena mempunyai efek yang lebih baik pada serangan akut maupun pada pengobatan jangka panjang. Efek terapi dan efek samping yang sering ditimbulkan dari obat ini berdasarkan dari penghambatan bioseintesis prostaglandin (PG), yaitu dengan menghambat kerja dari enzim siklooksigenase yang berperan dalam pembentukan prostaglandin. Natrium diklofenak diabsorpsi dengan cepat pada pemberian peroral, serta memiliki waktu paruh singkat yaitu -3 jam. Efek samping yang ditimbulkan yaitu mual, gastritis, dan sakit kepala sehingga penggunaan obat ini J. Trop. Pharm. Chem. 2. Vol. No.. 8

harus dilakukan dengan hati-hati pada penderita tukak lambung (Syarif dkk, 998). Krim adalah sediaan setengah padat berupa emulsi, mengandung satu atau lebih bahan obat terlarut atau terdispersi dalam bahan dasar yang sesuai dan dimaksudkan untuk pemakaian luar. Krim lebih disukai dibandingkan dengan salep karena daya tarik estetiknya, mudah menyebar dengan rata, mudah diserap kedalam kulit jika digosokkan, mampu melekat pada permukaan kulit dalam waktu yang cukup lama, dan mudah dicuci (Lachman, 994). Zat tambahan pada sediaan topikal salah satunya yaitu zat peningkat penetrasi. Zat peningkat penetrasi merupakan zat tambahan yang dimaksudkan untuk meningkatkan jumlah zat yang terpenetrasi agar dapat digunakan untuk tujuan pengobatan sistemik melalui kulit. Adapun syarat-syarat zat peningkat penetrasi antara lain yaitu tidak mempunyai efek farmakologi, tidak meyebabkan iritasi alergi atau toksik, dapat bercampur secara fisika dan kimia dengan banyak zat, dan dapat dibuat dalam berbagai sediaan (Agoes, 993). Propilen glikol dalam sediaan farmasi berfungsi sebagai humektan, pelarut, pelicin, dan sebagai penghambat fermentasi dan pertumbuhan jamur, desinfektan, dan untuk meningkatkan kelarutan (Weller, 994). Selain itu juga penambahan propilen glikol pada sediaan topikal juga dapat meningkatkan laju difusi (Agoes dkk, 983). Untuk mengetahui laju dan pengaruh zat peningkat penetrasi dilakukan pengujian pelepasan zat aktif secara in vitro dari sediaan semi solid dengan metode lempeng agar dan metode membran. Kedua metode ini digunakan untuk membandingkan pelepasan obat dari sediaan semi solid yang bervariasi (Voight, 994). Berdasarkan hal-hal tersebut diatas, maka dalam penelitian ini akan diformulasikan natrium diklofenak dalam bentuk krim dengan menggunakan berbagai konsentersai zat peningkat penetrasi (enhancer) yaitu propilen glikol. Kemudian dilakukan evaluasi krim dan uji pelepasan zat berkhasiatnya. ALAT, BAHAN DAN METODE PENELITIAN Alat Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah peralatan yang biasa digunakan untuk formulasi krim, alat uji difusi franz, ph meter Metrohm, termometer, viskometer Brookfield DV-E. Bahan Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah aquadestilata, cera alba, natrium tetraborat, parafin cair, propilen glikol dan natrium diklofenak. METODE Penyiapan Bahan Baku dan Penyusunan Formulasi Krim Natrium Penyiapan bahan baku meliputi pemeriksaan natrium diklofenak dilakukan secara organoleptis meliputi pemerian serta kelarutannya serta dibandingkan dengan monografi natrium diklofenak yang ada (sesuai dengan British Pharmacopoeia dan Farmakope Indonesia Edisi IV). Formulasi Krim Natrium Formulasi sediaan krim natrium diklofenak dengan variasi konsentrasi propilen glikol sebagai enhancer menggunakan komposisi seperti terlihat pada Tabel. J. Trop. Pharm. Chem. 2. Vol. No.. 9

Tabel. Formula Krim natrium diklofenak dengan berbagai Konsentrasi Propilen Glikol Formula Komposisi Krim F F F 2 F 3 (%) (%) (%) (%) Natrium Parafin Cair Cera Alba Natrium Tetraborat Propilen Glikol Air Suling 5, 6,,8-5, 6,,8 3 5, 6,,8 5 5, 6,,8 7 sampai Formulasi krim dengan konsentrasi propilen glikol F, F, F 2, dan F 3. Pembuatan Krim Natrium Fasa minyak berupa cera alba dan parafin cair dipanaskan pada suhu sekitar 7 C diatas penangas air. Natrium tetraborat dilarutkan dalam aquadest panas pada suhu sekitar 72 C sebagai fasa air dan ditambahkan natrium diklofenak yang sudah dilarutkan dalam aquadest. Kemudian fasa air dicampurkan kedalam fasa minyak dalam mortir panas, dan diaduk sampai terbentuk massa krim yang baik dan homogen. Sedangkan untuk formula yang mengandung propilen glikol, propilen glikol dicampurkan pada fasa airnya. Evaluasi Sediaan Krim Natrium Evaluasi sediaan krim dilakukan setiap minggu selama 56 hari penyimpanan, yang meliputi pemeriksaan: i) Pengamatan Organoleptis dan Konsistensi Krim Pengamatan dilakukan dengan melihat perubahan-perubahan bentuk, warna, bau, dan konsistensi dari krim. ii) Pengamatan Perubahan Viskositas Pengukuran viskositas dilakukan dengan menggunakan viskometer Brookfield DV- E. iii) Pengamatan Perubahan ph Pengukuran ph dilakukan dengan menggunakan ph meter Metrohm, yaitu dengan cara kedalam larutan krim. iv) Penentuan Sifat Aliran Sifat aliran ditentukan dengan mengukur viskositas pada spindle yang sama pada berbagai kecepatan putaran (RPM). Pengujian pelepasan natrium diklofenak sebagai zat berkhasiat secara in-vitro Pengujian pelepasan natrium diklofenak sebagai zat berkhasiat dilakukan dengan cara-cara sebagai berikut: A. Penyiapan membran Spangler Membran yang digunakan adalah kertas Whatman no. yang dibacam dengan cairan Spangler yang telah dimodifikasi. Komposisi cairan Spangler : Asam palmitat % Asam Oleat 5% Asam stearat 5% Minyak Kelapa 5% Squalen 5% Parafin % Kolesterol 5% Lilin Putih 5% Cara pembuatan membran: Semua bahan untuk cairan Spangler dicampurkan dan dilumerkan diatas penangas air sampai suhu 8 C, dan diaduk sampai homogen. Kedalamnya dimasukkan kertas Whatman no. dibiarkan selama 5 J. Trop. Pharm. Chem. 2. Vol. No..

menit. Kertas diangkat dan dikeringkan dengan cara meletakkan membran diatas kertas saring dengan tujuan untuk mempercepat pengeringan. B. Pembuatan dapar fosfat ph 7,4 Sebanyak 5 ml larutan Kalium monofosfat,2 M dimasukkan kedalam labu ukur 2 ml, kemudian ditambahkan kira-kira 39, ml larutan NaOH,2 M dan dilakukan pengujian ph menggunakan ph meter hingga ph = 7,4. Selanjutnya ditambahkan air sampai tanda batas, kemudian labu ukur dikocok dan disimpan dalam wadah tertutup rapat, dibungkus dengan alumunium foil. C. Penentuan panjang gelombang maksimum Penentuan panjang gelombang maksimum dilakukan dengan membuat larutan baku natrium diklofenak dalam dapar fosfat ph 7,4 dengan konsentrasi ppm dan dicari panjang gelombang maksimum untuk larutan baku natrium diklofenak tersebut. D. Pembuatan kurva baku natrium diklofenak pada panjang gelombang maksimum Pembuatan kurva baku natrium diklofenak pada panjang gelombang maksimum dilakukan dengan cara: ) Dibuat 7 konsentrasi natrium diklofenak dalam dapar fosfat ph 7,4 (5 ppm; 7,5 ppm; ppm; 2,5 ppm; 5 ppm; 7,5 ppm). 2) Diukur absorbansinya pada panjang gelombang maksimum. 3) Dibuat grafik kurva baku natrium diklofenak. E. Penetapan Kadar Natrium Uji permeasi perkutan dilakukan dengan menggunakan metode flow through yang terdiri dari sel difusi Franz, pompa peristaltik, batang pengaduk, gelas kimia, penangas air, penampung reseptor, termometer, dan selang dengan diameter 5 mm. Sampel krim uji ditimbang, g dan diratakan diatas membran. Suhu media adalah 37±,5 ºC dengan total volume cairan reseptor ml. Pompa peristaltik menghisap cairan reseptor dari gelas kimia kemudian dipompa ke sel sehingga terjadi aliran hidrodinamis. Proses dilakukan selama 5 jam. Cuplikan diambil dari media permeasi pada menit ke 5,, 5, 3, 45, 6, 75, 9, 5 dan 2. Kadar natrium diklofenak yang terdifusi melalui membran ke media permeasi kemudian ditetapkan dengan cara spekrofotometri UV pada λ = 276 nm. F. Pengujian Iritasi Krim Natrium Pengujian iritasi krim dilakukan terhadap orang sukarelawan. G. Analisis Data Profil uji difusi dibuat dalam grafik dan analisis data dilakukan secara statistik HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil Penyiapan Bahan Baku Penyiapan bahan baku meliputi pemeriksaan secara organoleptis yaitu pemerian dan kelarutan baik natrium diklofenak maupun propilen glikol Tabel 2. Hasil Pemeriksaan Pemerian dan Kelarutan Natrium Pemeriksaan Hasil Pengamatan Pemerian : Bentuk Warna Bau Kelarutan : Serbuk Putih Tidak Berbau Larut air dan etanol J. Trop. Pharm. Chem. 2. Vol. No..

Tabel 3. Hasil Pemeriksaan Pemerian dan Kelarutan Propilen Glikol Pemeriksaan Hasil Pengamatan Pemerian : Bentuk Warna Bau Cairan Kental Jernih, tidak bewarna Tidak berbau Kelarutan dalam : Air Aseton Kloroform Larut Larut Larut Dari Tabel 2 dan Tabel 3 dapat diketahui bahwa natrium diklofenak dan propilen glikol yang digunakan dalam penelitian mempunyai pemerian dan kelarutan yang sama dengan yang terdapat dalam pustaka. Hasil Uji Kestabilan Fisik Krim Natrium Hasil Pengamatan Organoleptis Hasil Pengamatan organoleptis meliputi konsistensi, warna dan bau. Data hasil pengamatan organoleptis selama 56 hari penyimpanan menunjukkan bahwa sediaan krim natrium diklofenak dengan variasi konsentrasi propilen glikol (, 3, 5, dan 7%) merupakan sediaan yang stabil, karena tidak mengalami perubahan warna, bau, tekstur, dan konsistensinya. Krim natrium diklofenak % dengan propilen glikol F, F, F 2, dan F 3. (-) : Tidak terjadi perubahan (+) : Terjadi Perubahan Hasil Pengamatan Perubahan Viskositas Hasil pengukuran viskositas krim natrium diklofenak dengan berbagai konsentrasi propilen glikol selama 56 hari penyimpanan, dapat dilihat dalam Gambar. Viskositas (p) 35 3 25 2 5 Grafik Hasil Pengamatan Viskositas Selama Waktu Penyimpanan 5 2 3 4 5 6 Waktu (hari) Gambar. Grafik Hasil Pengamatan Perubahan Viskositas Krim Natrium dengan Enhancer Propilen Glikol selama Waktu Penyimpanan Krim natrium diklofenak % dengan propilen glikol F, F, F 2, dan F 3. F F Tabel 4. HasilPengamatan Perubahan Organoleptis Krim Natrium dengan berbagai Konsentrasi Propilen Glikol Hari ke- Formula F F - - - - 7 - - - - 4 - - - - 2 - - - - 28 - - - - 35 - - - - 42 - - - - 49 - - - - 56 - - - - Keterangan: Dari Gambar juga diketahui bahwa semua formula krim natrium diklofenak dengan berbagai konsentrasi propilen glikol mengalami penurunan viskositas selama 56 hari penyimpanan. Penurunan viskositas pada krim yang mengandung propilen glikol 7% lebih tinggi dibandingkan dengan yang mengandung propilen glikol, 3 dan 5%. Penurunan ini mungkit disebabkan oleh penambahan jumlah propilen glikol yang lebih tinggi dibandingkan oleh formula lainnya. J. Trop. Pharm. Chem. 2. Vol. No.. 2

Hasil Pengamatan Perubahan ph Hasil pengamatan perubahan ph krim natrium diklofenak dengan berbagai konsentrasi propilen glikol selama 56 hari penyimpanan berada pada kisaran antara 7,9 dan 7,48 yang dapat dilihat dalam Gambar 2. Hari keph 7.5 7.4 7.3 7.2 Grafik Hasil Pengamatan ph Selama Penyimpanan 7. 5 5 2 25 3 35 4 45 5 55 6 Gambar 2. Grafik Hasil Pengamatan Perubahan ph Krim Natrium dengan Enhancer Propilen Glikol selama Waktu Penyimpanan Krim natrium diklofenak % dengan propilen glikol F, F, F 2, dan F 3. Gambar 2 menunjukkan bahwa ph semua formula krim natrium diklofenak yang mengandung propilen glikol 5% lebih rendah dibandingkan dengan yang mengandung propilen glikol, 3 dan 7%. Semua sediaan krim natrium diklofenak mengalami penurunan ph setelah 56 hari pengamatan. Walaupun mengalami penurunan ph, tetapi ph formula krim natrium diklofenak dengan berbagai konsentrasi propilen glikol, masih memenuhi persyaratan ph suatu sediaan topikal, yaitu antara 5,5 (Harry, 973). F F Hasil Penentuan Sifat Aliran Viskositas (p) 25 2 5 5 Gambar 3. Viskositas (p) Grafik Penentuan Sifat Aliran Pada Hari ke- 25 2 5 5 3 6 2 2 6 3 Kecepatan Geser (rpm) Grafik Penentuan Sifat Aliran Krim Natrium Hari ke- Grafik Penentuan Sifat Aliran Pada Hari ke-56 3 6 2 2 6 3 Kecepatan Gesr (rpm) Gambar 4. Grafik Hasil Penentuan Sifat Aliran Krim Natrium Hari ke-56 Krim natrium diklofenak % dengan propilen glikol F, F, F 2, dan F 3. Dari data pada Tabel 4 dapat disimpulkan sifat aliran semua formula krim natrium diklofenak pada hari ke- dan ke-56 tidak mengalami perubahan yaitu bersifat pseudoplastik. Hasil Pengujian pelepasan natrium diklofenak sebagai zat berkhasiat secara invitro. Hasil penentuan panjang gelombang maksimum FO F FO F Gambar 5 berikut menunjukkan hasil pengukuran panjang gelombang maksimum larutan Natriumdiklofenak dengan konsentrasi ppm J. Trop. Pharm. Chem. 2. Vol. No.. 3

Absorban.4.35.3.25.2.5..5 Penetapan Lamda Maksimum 245 25 255 26 265 27 275 28 285 29 295 3 35 3 Panjang Gelombang Gambar 5. Grafik Panjang Gelombang Maksimum Larutan Natrium ppm dalam Dapar Fosfat ph 7,4 Dari Gambar 5 dapat diketahui bahwa panjang gelombang maksimum natrium diklofenak berada pada 276 nm. Dengan demikian pembuatan kurva baku dilakukan pada panjang gelombang 276 (λ=276 nm). 2. Hasil pembuatan kurva baku natrium diklofenak pada panjang gelombang maksimum Hasil pembuatan kurva baku natrium diklofenak pada panjang gelombang maksimum dapat dilihat dalam Tabel 5 dan Gambar 6. Tabel 5. Hasil Serapan Larutan Natrium dalam Dapar fosfat ph 7,4 pada λ= 276 nm Konsentrasi (ppm) Absorban (A) A A 2 A rata-rata 5.745.749.747 7.5.2438.2436.2437.3232.3232.3232 2.5.452.47.46 5.4777.4785.478 7.5.5693.5695.5694 Dari hasil pengukuran serapan larutan natrium diklofenak berbagai konsentrasi dalam larutan dapar fosfat ph 7,4 dapat dibuat grafik hubungan serapan terhadap konsentrasi yang berbentuk garis lurus. Hal ini menunjukkan bahwa dengan naiknya konsentrasi, maka besarnya serapannya juga akan naik dengan persamaan regresi linear: Y =,35x +, dengan R 2 =,9987. Absorban (A).6.5.4.3.2. Gambar 6. Grafik Hasil Pembuatan Kurva Baku y =.35x +. R 2 =.9987 5 5 2 Konsentrasi (ppm) Grafik Hasil Pembuatan Kurva Baku Natrium dalam Larutan Dapar Fosfat ph 7,4 3. Hasil Uji Penetapan Kadar Natrium Hasil pengukuran konsentrasi natrium diklofenak melalui membran spangler dapat dilihat pada Gambar 7. Konsentrasi (ppm) 5 4 3 2 Grafik Konsentrasi Sampel Krim Natrium dengan Berbagai Konsentrasi Propilen Glikol 2 4 6 8 2 Waktu (menit) Gambar 7. Grafik Konsentrasi Sampel Krim Natrium dengan Berbagai Konsentrasi Propilen Glikol Keterangan: Krim natrium diklofenak % dengan propilen glikol F, F, F 2, dan F 3. PI : Gel natrium diklofenak % Dari Gambar 7 tampak bahwa prudok inovator mempunyai laju permeasi yang paling tinggi yaitu dengan laju permeasi dc/dt =,282 ppm/menit sedangkan untuk formula krim dengan penambahan propilen glikol 3% (F ) mempunyai laju permeasi dc/dt =,32 ppm/menit, F F PI J. Trop. Pharm. Chem. 2. Vol. No.. 4

formula krim dengan penambahan propilen glikol 5% (F 2 ) mempunyai laju permeasi dc/dt =,55 ppm/menit, formula krim dengan penambahan propilen glikol 7% (F 3 ) mempunyai laju permeasi dc/dt =,23 ppm/menit, yang semuanya jelas lebih tinggi jika dibandingkan dengan formula krim tanpa penambahan propilen glikol (F ) dengan laju permeasi dc/dt =.,6 ppm/menit. Dengan demikian, jika dibandingkan dengan laju permeasi formula standar, laju permeasi krim natrium diklofenak dengan penambahan propilen glikol lebih cepat melepaskan zat aktif dibanding dengan formula standar. Propilen glikol juga dapat meningkatkan penetrasi natrium diklofenak ke dalam kulit manusia. Namun bila dibandingkan dengan produk inovator laju difusinya jelas berbeda karena dari basisnya pun sudah berbeda. 4. Hasil Uji Iritasi Krim Natrium Hasil uji keamanan krim natrium diklofenak melalui pengamatan terjadinya reaksi iritasi atau tidak pada punggung tangan sukarelawan, dapat dilihat pada Tabel 6. Data pada Tabel 6 menunjukkan bahwa formula krim dengan dan tanpa propilen glikol tidak menyebabkan adanya iritasi yang berupa kemerahan, pembengkakan ataupun luka pada punggung tangan sukarelawan. Dengan melihat hasil uji keamanan sediaan krim natrium diklofenak dengan konsentrasi propilen glikol tertinggi tidak menimbulkan iritasi, maka dapat diartikan bahwa sediaan krim natrium diklofenak dengan konsentrasi propilen glikol yang lebih rendah pun akan aman untuk digunakan. Jadi, sediaan krim natrium diklofenak dengan konsentrasi propilen glikol 3, 5, dan 7% aman untuk digunakan. Tabel 6. Hasil Pengujian Keamanan Krim Natrium dengan Berbagai Konsentrasi Propilen Glikol Reaksi Sukarelawan Sukarelawan terhadap Formula F F F 2 F 3 A - - - - B - - - - C - - - - D - - - - E - - - - F - - - - G - - - - H - - - - I - - - - J - - - - Krim natrium diklofenak % dengan propilen glikol F, F, F 2, dan F 3. (-) : Tidak terjadi Iritasi KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan Dari hasil penelitian mengenai pengaruh propilen glikol terhadap laju difusi krim natrium diklofenak dengan basis hidrofobik secara invitro dapat diambil beberapa kesimpulan yaitu:.profil pelepasan zat natrium diklofenak dapat dilihat dari laju difusi, untuk formula yang tidak mengandung natrium diklofenak memiliki laju difusi,6 ppm/menit sedangkan untuk formula yang mengandung propilen glikol 3, 5 dan 7 % masing-masing memiliki laju difusi,32 ;,55 dan,23 ppm/menit. 2.Penambahan propilen glikol dapat meningkatkan laju difusi krim natrium diklofenak secara invitro dibandingkan dengan krim natrium diklofenak tanpa penambahan propilen glikol. 3.Ditinjau dari evaluasi stabilitas krim yang terdiri dari pemeriksaan organoleptis, ph, viskositas, dan konsistensi selama 56 hari penyimpanan diambil kesimpulan bahwa J. Trop. Pharm. Chem. 2. Vol. No.. 5

formulasi sediaan krim natrium diklofenak dengan penambahan propilen glikol stabil dan tidak menimbulkan iritasi pada kulit sehingga aman untuk digunakan. Saran Dari hasil penelitian dapat disarankan:.perlu dilakukan penelitian uji difusi natrium diklofenak dengan basis yang bebeda seperti basis hidrofilik. 2.Perlu dilakukan penelitian uji difusi natrium diklofenak menggunakan membran yang lebih lain seperti membran alami yaitu membran kulit tikus dan membran kulit ular. 3.Perlu dilakukan penelitian uji invivo terhadap krim natrium diklofenak untuk melihat korelasi antara penelitian invivo dengan invitro. UCAPAN TERIMA KASIH Penulis mengucapkan terima kasih kepada Prof. Dr. Anas Subarnas, M.Sc. DAFTAR PUSTAKA. Agoes, G. 986, Penelitian Difusi Asam Salisilat dan Kloramfenikol dari Sediaan Semisoloda dengan Pembawa Vaselin, Campuran Vaselin Propilenglikol dan Vaselin Lemak Bulu Domba secara In vitro. Acta Pharmaceutica IX(3); Bandung. ITB. 2. Agoes, G.; Darijanto, S.T. 993, Teknologi Farmasi Likuida Dan Semi Solida. Pusat Antar Universitas Bidang Ilmu Hayati ITB; Bandung. 3. Harry, R. G. 973, Harry s Cosmeticology 6 th Edition. Leonard Hill Books an Intertext Publisher. London, p.2-3, 38-93. 4. Lachman, Leon. 994, Teori dan Praktek Farmasi Industri II (Penerjemah: Siti Suyatmi). Penerbit: UI-Press; Jakarta. 5. Shargel, Andrew. 988, Biofarmasetika Dan Farmakokinetika Terapan. Edisi Kedua. Penerbit: Airlangga University-Press; Surabaya 6. Syarif, Amir; dkk. 998, Farmakologi dan Terapi, Edisi 4. Gaya Baru; Jakarta 7. Voigth, R. 994, Buku Pelajaran Teknologi Farmasi, Edisi Kelima. Penerjemah: Soendari Noerono S, Gajah mada University-Press; Yogyakarta. 8. Weller, P.J.; & Rowe, R.C. 994, Handbook of Pharmaceutical Excipients. Fourth Edition; London: The Pharmaceutical Press J. Trop. Pharm. Chem. 2. Vol. No.. 6