PENENTUAN LIMIT DETEKSI DAN LIMIT KUANTITASI UNTUK ANALISIS LOGAM TIMBAL (Pb) DALAM AIR TAWAR MENGGUNAKAN ALAT SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM

dokumen-dokumen yang mirip
SNI Standar Nasional Indonesia

Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) dengan Spektrofotometri Serapan Atom (SSA)-nyala

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di

PENENTUAN BATAS DETEKSI (LOD) DAN BATAS KUANTITASI (LOQ) PADA PENGUKURAN FOSFAT (PO 4 -P) DALAM AIR TAWAR DENGAN METODE ASAM ASKORBAT

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada Juni-Juli 2013 di Unit Pelaksanaan

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan

Air dan air limbah Bagian 4: Cara uji besi (Fe) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

Air dan air limbah Bagian 54 : Cara uji kadar arsen (As) dengan Spektrofotometer Serapan Atom (SSA) secara tungku karbon

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.

III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September

BAB III METODE PENELITIAN

BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU

BAB III METODE PENELITIAN

Air dan air limbah Bagian 6: Cara uji tembaga (Cu) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

Air dan air limbah Bagian 31 : Cara uji kadar fosfat dengan spektrofotometer secara asam askorbat

Air dan air limbah Bagian 69: Cara uji kalium (K) s e c a r a S p e k t r o f o t o m e t r i Ser a p a n A t o m ( S S A ) n y a l a

BAB II METODE PENELITIAN. Universitas Sumatera Utara pada bulan Januari-April 2015

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di

Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014

Udara ambien Bagian 4: Cara uji kadar timbal (Pb) dengan metoda dekstruksi basah menggunakan spektrofotometer serapan atom

BAB III METODE PENELITIAN

Air dan air limbah Bagian 7: Cara uji seng (Zn) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

Air dan air limbah Bagian 16: Cara uji kadmium (Cd) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. - Spektrofotometri Serapan Atom AA-6300 Shimadzu. - Alat-alat gelas pyrex. - Pipet volume pyrex. - Hot Plate Fisons

Air dan air limbah Bagian 30 : Cara uji kadar amonia dengan spektrofotometer secara fenat

BAB III METODE PENELITIAN. dengan 12 Oktober 2013 di Laboraturium Unit Pelayanan Teknis (UPT)

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kualitatif

Lampiran 1. Lokasi Pengambilan Sampel. Mata air yang terletak di Gunung Sitember. Tempat penampungan air minum sebelum dialirkan ke masyarakat

BAB III METODE PENELITIAN

PENENTUAN NILAI LIMIT DETEKSI DAN KUANTISASI ALAT TITRASI POTENSIOMETER UNTUK ANALISIS URANIUM

ANALISIS Pb PADA SEDIAAN EYESHADOW DARI PASAR KIARACONDONG DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM

Emisi gas buang Sumber tidak bergerak Bagian 8: Cara uji kadar hidrogen klorida (HCl) dengan metoda merkuri tiosianat menggunakan spektrofotometer

Air dan air limbah Bagian 20 : Cara uji sulfat, SO 4. secara turbidimetri

Unjuk Kerja Metode Flame -AAS Page 1 of 10

Lampiran 1. Gambar Air Mineral dalam Kemasan dan Air Minum Isi Ulang. Gambar 4. Air Mineral dalam Kemasan. Gambar 5. Air Minum Isi Ulang

BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi

PHARMACY, Vol.08 No. 03 Desember 2011 ISSN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

ABSTRAK ABSTRACT

Spektrum serapan derivat kedua deksklorfeniramin 20 mcg/ml

Air dan air limbah Bagian 2: Cara uji kebutuhan oksigen kimiawi (KOK) dengan refluks tertutup secara spektrofotometri

Gambar 2. Perbedaan Sampel Brokoli (A. Brokoli yang disimpan selama 2 hari pada suhu kamar; B. Brokoli Segar).

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H

terlarut yang berbeda dengan hasil metode kalibrasi lebih besar daripada hasil metode adisi standar.

Air dan air limbah Bagian 19: Cara uji klorida (Cl - ) dengan metode argentometri (mohr)

BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

Tabel 1. Metode pengujian logam dalam air dan air limbah NO PARAMETER UJI METODE SNI SNI

PHARMACY, Vol.08 No. 03 Desember 2011 ISSN

Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian

ANALISIS KESALAHAN DALAM SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA)

III. METODOLOGI PENELITIAN. di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Cibet

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi

3 Metodologi Penelitian

PENYEHATAN MAKANAN MINUMAN A

Emisi gas buang Sumber tidak bergerak Bagian 6: Cara uji kadar amoniak (NH 3 ) dengan metode indofenol menggunakan spektrofotometer

Emisi gas buang Sumber tidak bergerak Bagian 3: Oksida-oksida sulfur (SO X ) Seksi 2: Cara uji dengan metoda netralisasi titrimetri

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober

Gambar 2. Daun Tempuyung

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara

Validasi metode merupakan proses yang dilakukan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan

DAFTAR ISI.. ABSTRAK.. KATA PENGANTAR UCAPAN TERIMA KASIH. DAFTAR TABEL.. DAFTAR GAMBAR. DAFTAR LAMPIRAN..

Lampiran 1. Prosedur Analisis

Lampiran 1. Data Bilangan Gelombang Spektrum IR Pseudoefedrin HCl BPFI

Air dan air limbah Bagian 9: Cara uji nitrit (NO 2 _ N) secara spektrofotometri

ANALISIS KOMPOSISI KIMIA SERBUK HASIL PROSES HYDRIDING-DEHYDRIDING PADUAN U-Zr

BAB III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari Bulan Januari sampai dengan bulan Juni 2015

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben

Lampiran 1. Gambar Sampel Kubis Hijau (Brassica oleracea L.)

VALIDASI METODE PENENTUAN ARSENIK PADA SAMPEL AIR SUMUR BOR DENGAN MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM DI PT. GEOSERVICES BALIKPAPAN

ANALISIS KANDUNGAN N-NITRAT DAN ORTHOFOSFAT DI BIBILO DAN DAERAH BEBAS DANAU LIMBOTO, PROVINSI GORONTALO

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Larutan Natrium Tetraboraks 500 ppm. Untuk pembuatan larutan natrium tetraboraks 500 ppm (LIB I)

PENGARUH ph DAN PENAMBAHAN ASAM TERHADAP PENENTUAN KADAR UNSUR KROM DENGAN MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM

Air dan air limbah Bagian 21: Cara uji kadar fenol secara Spektrofotometri

UNJUK KERJA METODE FLAME ATOMIC ABSORPTION SPECTROMETRY (F-AAS) PASCA AKREDITASI

Lampiran 1. Sampel Pulna Forte Tablet

Air dan air limbah - Bagian 22: Cara uji nilai permanganat secara titrimetri

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN

Udara ambien Bagian 1: Cara uji kadar amoniak (NH 3 ) dengan metoda indofenol menggunakan spektrofotometer

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. telah tercemar logam merkuri oleh limbah pertambangan emas tradisional.

Transkripsi:

Tersedia online di: http://ejournal-balitbang.kkp.go.id/index.php/btl e-mail:btl.puslitbangkan@gmail.com BULETINTEKNIKLITKAYASA Volume 16 Nomor 1 Juni 018 p-issn: 1693-7961 e-issn: 541-450 PENENTUAN LIMIT DETEKSI DAN LIMIT KUANTITASI UNTUK ANALISIS LOGAM TIMBAL (Pb) DALAM AIR TAWAR MENGGUNAKAN ALAT SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM PENDAHULUAN Dedi Sumarno dan Dyah Ika Kusumaningtyas Teknisi Litkayasa Penyelia Pada Balai Riset Pemulihan Sumber Daya Ikan Teregistrasi I tanggal: 13 Agustus 018; Diterima setelah perbaikan tanggal: 1 Agustus 018; Disetujui terbit tanggal: 19 November 018 Limit deteksi (LOD) merupakan parameter uji batas terkecil yang dimiliki oleh suatu alat/instrument untuk mengukur sejumlah analit tertentu. Menurut Torowati & Galuh (014), limit deteksi adalah konsentrasi atau jumlah terkecil/terendah dari analit dalam sampel yang masih menunjukkan nilai serapan atau absorbansi pada alat tanpa harus memenuhi kriteria akurasi dan presisi. Limit kuantitasi (LOQ) merupakan jumlah analit terkecil dalam sampel yang masih dapat diukur dengan akurat dan presisi oleh alat/instrument. Penentuan limit deteksi dan limit kuantitasi dapat dilakukan dengan 3 cara, yaitu: signal to noise, penentuan blanko dan kurva kalibrasi (Riyanto, 00). Cara penentuan limit deteksi dan limit kuantitasi pada alat spektrofotometer serapan atom yang umum dilakukan adalah dengan menggunakan blanko. Prinsip penentuan LOD dan LOQ dengan menggunakan blanko adalah larutan/pelarut yang digunakan untuk analisis diukur nilai absorbansinya dengan menggunakan alat/instrument tertentu sebanyak minimal 7 kali ulangan. Menurut Riyanto (00), penentuan blanko dapat diterapkan ketika analisis blanko memberikan hasil standar deviasi tidak nol. Spektrofotometer serapan atom adalah suatu alat yang digunakan untuk mengukur kandungan suatu logam dalam sampel baik padatan maupun cairan. Prinsip kerja alat ini adalah atom-atom bebas dari suatu unsur akan menyerap energy radiasi yang bersumber dari lampu katode dengan panjang gelombang tertentu. Logam timbal merupakan salah satu logam yang berbahaya bagi manusia yang dapat menyebabkan keracunan baik akut maupun kronis. Menurut Apriadi (005) dalam Darmono (001), keracunan akut biasanya ditandai dengan rasa terbakar pada mulut dan diare, sedangkan keracunan kronis ditandai dengan mual, anemia dan dapat menyebabkan kelumpuhan. Logam timbal (Pb) pada perairan ditemukan dalam bentuk terlarut dan tersuspensi. Di perairan tawar, timbal (Pb) membentuk senyawa kompleks yang memiliki sifat kelarutan rendah dengan beberapa anion, misalnya hidroksida, karbonat, sulfida dan sulfat (Effendi, 003). Prinsip pengujian logam timbal (Pb) di air tawar menurut SNI 06-6989.8-004 adalah penambahan asam nitrat bertujuan untuk melarutkan analit logam dan menghilangkan zat zat pengganggu yang terdapat dalam contoh uji dalam air dan air limbah dengan bantuan pemanas listrik, kemudian diukur dengan spektrofotometer serapan atom dengan menggunakan gas asetilen (C H ) (anonimous, 004). Metode SNI 06-6989.8-004 hanya dapat mengukur logam timbal (Pb) dengan kisaran 1 0 mg/l pada panjang gelombang 83.3 nm. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui cara penentuan limit deteksi (LOD) dan limit kuantitasi (LOQ) alat spektrofotometer serapan atom untuk analisis logam timbal (Pb) dalam air tawar dengan menggunakan metode SNI 06-6989.8-004. POKOK BAHASAN Bahan dan Metode Lokasi dan Waktu Penelitian Kegiatan penentuan limit deteksi (LOD) dan limit kuantitasi (LOQ) dilakukan di laboratorium kimia air BalaiRisetPemulihanSumberDayaIkan(BRPSDI),Jatiluhur pada bulan Mei dan Juni 018. Sampel uji yang digunakan adalah blanko berupa aquades ph. Metode pengujian mengacu pada SNI 06-6989.8-004(Anonimous, 004). Alat dan Bahan Alat dan bahan yang digunakan pada penentuan limit deteksi (LOD) dan limit kuantitasi (LOQ) adalah sebagai berikut (Tabel 1 dan Gambar 1): Korespondensi Penulis: Jln. Jatiluhur No. 1, Purwakartar, Jawa Barat, Indonesia 7

BTL Vol. 16 No. 1 Juni 018 : 7-11 Tabel 1. Alat dan bahan yang digunakan pada penentuan limit deteksi (LOD) dan limit kuantitasi (LOQ) di laboratorium kimia air BRPSDI No. Alat dan Bahan Fungsi / Kegunaan 1 Spektrofotometer Serapan Atom Merek Agilent Tipe 40 FS AA Mengukur Absorbansi Lampu Katode Pb Mengukur absorbansi logam Pb 3 ph meter Mengukur ph aquades ph 4 Erlenmeyer 1000 ml Wadah preparasi aquades ph 5 Pipet tetes kaca Memindahkan asam nitrat 6 Standard Reference Material (SRM) Timbal (Pb) 1000 mg/l Kurva standar timbal (Pb) 8 Asam nitrat pekat Larutan pereaksi 9 Aquades Larutan pembuatan aquades ph 10 Gas asetilen Gas untuk pembakaran SSA 11 Gas kompresor Gas untuk pembakaran SSA Gambar 1. Alat Spektrofotometer serapan atom merek Agilent tipe 40 FS AA. Prosedur Pembuatan Aquades ph 1. ph meter dinyalakan dan didiamkan selama 10 menit. Aquades sebanyak 1000 ml dimasukkan ke dalam Erlenmeyer 1000 ml 3. Probe ph meter dimasukkan ke dalam erlenmeyer yang berisi aquades dan cek nilai ph awal aquades 4. Asam nitrat diteteskan dengan pipet tetes ke dalam aquades sampai ph meter menunjukkan nilai ph dan dihomogenkan selama 10 menit 5. Probe ph meter dibilang dengan aquades 6. ph meter dimatikan Prosedur Pembuatan Kurva Standar Timbal (Pb) Larutan Induk Standar Timbal 100 mg/l Pb 1. SRM timbal (Pb) 1000 mg/l dipipet sebanyak 10 ml ke dalam labu ukur 100 ml. Ditera dengan aquades ph dan dihomogenkan Larutan Induk Standar Timbal 10 mg/l Pb 1. Dipipet larutan induk standar timbal 100 mg/l Pb sebanyak 10 ml dimasukkan ke dalam labu ukur 100 ml. Ditera dengan aquades ph dan dihomogenkan Larutan Kurva Kalibrasi Standar Timbal (Pb) 1. Dipipet larutan induk standar timbal 100 mg/l Pb dalam labu ukur 100 ml masing-masing sebanyak: No. Konsentrasi Standar Volume Pipet (ml) 1 0.0 0.0 1.0 1.0 3 5.0 5.0 4 10.0 10.0 5 15.0 15.0 6 0.0 0.0. Masing-masing larutan kurva kalibrasi standar diencerkan dengan aquades ph hingga 100 ml dan dihomogenkan 8

Prosedur Pengukuran Absorbansi Kurva Kalibrasi Standar Timbal ( Pb) dan Blanko Dengan Menggunakan Spektrofotometer Serapan Atom merek Agilent tipe 40 FS AA 1. Alat spektrofotometer serapan atom merek Agilent tipe 40 FS AA dihubungkan dengan sumber listrik. Gas asetilen dan gas kompresor dibuka 3. Alat spektrofotometer serapan atom merek Agilent tipe 40 FS AA dinyalakan 4. SoftwareAplikasiAgilent40FSAAdibuka dandisetting program untuk pengukuran logam timbal(pb) Tabel. Jaminan mutu uji spesifitas untuk analisis logam timbal (Pb) 5. Lampu katode Pb pada spektrofotometer serapan atom Agilent 40 FS AA dioptimalisasi selama 15 menit 6. Cerobong asap dinyalakan untuk menghisap gasgas buangan pada proses pembakaran 7. Sistem pembakaran dinyalakan dan uji jaminan mutu alat yaitu spesifitas absorbansi dengan menggunakan salah satu konsentrasi dari larutan kurva kalibrasi standar timbal (Pb) (absorbansi diatur sesuai dengan nilai absorbansi yang dipersyaratkan pada Tabel ). Konsentrasi Absorbansi Rentang Absorbansi 85% 115% 1.0 0.000 0.0170 0.030 5.0 0.1000 0.0850 0.1150 10.0 0.5000 0.1700 0.300 15.0 0.3000 0.550 0.3450 0.0 0.4000 0.3400 0.4600 8. Larutan kurva kalibrasi standar timbal (Pb) diukur absorbansinya sesuai dengan program yang sudah diatur spektrofotometer serapan atom 9. Blanko berupa aquades ph diukur absorbansinya sebanyak 10 kali ulangan 10.Hitung nilai regresi, slope dan intersept dengan menggunakan data absorbansi kurva kalibrasi standar timbal Perhitungan nilai regresi (Miller dan Miller, 1991): Keterangan: : data sumbu x ke i x : rata-rata data sumbu x yi : data sumbu y ke i y r i i : rata-rata data sumbu y Perhitungan nilai slope dan intersept (Riyanto, 00): y = bx + a xi x yi y xi x yi y Keterangan : y = respon instrument (absorbansi) b = slope a = intersept x = konsentrasi analit i 1 11. Hitung konsentrasi blanko dengan cara memplotkan nilai absorbansi terhadap kurva standar 1.Hitung nilai LOD dan LOQ dengan menggunakan persamaan rumus (Riyanto, 00) : LOD = µ + 3SD LOQ = µ + 10SD n i Xi X SD n 1 Keterangan: µ : nilai rata-rata hasil pengukuran dari blanko yang sama SD: nilai standar deviasi n : jumlah data Xi : data ke i X Hasil : rata-rata dari data Hasil pengukuran absorbansi kurva kalibrasi standar timbal (Pb) pada bulan Mei dan Juni 018 adalah sebagai berikut (Tabel 3). Tabel 3. Absorbansi kurva kalibrasi standar timbal (Pb) No. Konsentrasi Timbal Absorbansi (A) Mei 018 Juni 018 1 0.000-0.0003 0.0004 1.000 0.003 0.008 3 5.000 0.104 0.1005 4 10.000 0.005 0.1911 5 15.000 0.898 0.818 6 0.000 0.3783 0.3618 9

BTL Vol. 16 No. 1 Juni 018 : 7-11 Berdasarkan Tabel 3. menunjukkan nilai regresi (r) untuk kurva kalibrasi standar timbal (Pb) pada bulan Mei dan Juni 018 masing-masing sebesar 0.9989 dan 0.9988. Nilai regresi yang diperoleh lebih dari nilai regresi yang syaratkan oleh SNI 06-6989.8-004 yaitu lebih besar dari 0.95. Menurut Anonimous (004), syarat untuk pengendalian mutu adalah koefisien korelasi (r) lebih kecil atau sama dengan 0.95 dengan intersepsi lebih kecil atau sama dengan batas deteksi. Nilai intersept pada bulan Mei dan Juni 018 masing-masing sebesar 0.0044 dan 0.0050. Nilai intersept memenuhi persyaratan pengendalian mutu, dimana nilainya lebih besar dari batas deteksi (LOD) yang didapatkan yaitu 0.053 mg/l pada bulan Mei 018 dan 0.059 mg/l pada bulan Juni 018. Berdasarkan Tabel 4. hasil analisis blanko berupa aquades ph menunjukkan nilai dibawah 0.0 mg/l. Hal ini dapat diartikan bahwa blanko yang digunakan tidak mengganggu/memberikan respon positif pada saat proses analisis logam timbal (Pb) dalam sampel air tawar. Nilai LOD berdasarkan hasil perhitungan pada bulan Mei dan Juni 018 menunjukkan nilai masing-masing sebesar 0.053 mg/l dan 0.059 mg/ l. Hal ini menunjukk an bahwa instrum ent spektrofotometer serapan atom merek Agilent tipe 40 FS AA yang digunakan mampu memberikan respon untuk analisis logam timbal (Pb) dalam sampel air tawar dengan jumlah analit timbal (Pb) terkecil sebesar 0.05 mg/l. Pada saat analisis logam timbal (Pb) dalam sampel air tawar diperoleh nilai dibawah 0.05 mg/l dianggap sebagai bias/gangguan dan dalam pelaporan hasilanalisis ditulis dibawahlod(<lod), sehingga penentuan nilailodharus selalu dilakukan pada saat analisis logam timbal (Pb) dalam sampel air tawar. Hasil perhitungan nilai LOQ pada bulan Mei dan Juni 018 menunjukkan nilai masing-masing sebesar 0.0844 mg/l dan 0.0865 mg/l (Tabel 4). Hal ini menunjukkan bahwa instrument spektrofotometer serapan atom merek Agilent tipe 40 FS AA mampu memberikan respon untuk analisis logam timbal (Pb) dalam sampel air tawar dengan nilai akurasi dan presisi yang dapat diterima sebesar 0.0854 mg/l. Tabel 4. Hasil analisis blanko menggunakan spektrofotometer serapan atom merek Agilent tipe 40 FS AA Mei 018 Juni 018 Ulangan Konsentrasi Absorbansi (A) Konsentrasi Absorbansi (A) 1-0.0005-0.579-0.001-0.3407-0.0005-0.579-0.001-0.3407 3-0.0006-0.63-0.0010-0.397 4-0.0006-0.63-0.0011-0.335 5-0.0011-0.895-0.0013-0.346 6-0.0007-0.684-0.001-0.3407 7-0.0008-0.737-0.0010-0.397 8-0.0007-0.684-0.0014-0.3516 9-0.0007-0.684-0.0013-0.346 10-0.0008-0.737-0.0010-0.397 Rerata -0.718-0.33987 SD 0.00844 0.00865 3 SD LOD 0.053 0.059 10 SD LOQ 0.0844 0.0865 Hal-hal yang harus perlu dilakukan agar hasil pengukuran absorbansi kurva standar dan blanko yang stabil adalah melakukan proses optimalisasi lampu yang maksimal, pengujian sensitifitas absorbansi instrument, pengecekan life time lampu katode yang digunakan, pembersihan burner/alat pembakaran yang rutin, pengaturan komposisi laju alir gas asetilen dan gas kompresor yang sesuai serta kalibrasi secara rutin sesuai denganfrekuensipenggunaaninstrumentspektrofotometer serapan atom merekagilent tipe 40 FSAA. KESIMPULAN Berdasarkan hasil penentuan nilai LOD dan LOQ pada bulan Mei 018 masing-masing sebesar 0.053 mg/l dan 0.0844 mg/l. Pada bulan Juni 018 Nilai LOD dan LOQ masing-masing sebesar 0.059 dan 0.0865 mg/l. Nilai regresi kurva kalibrasi standar timbal (Pb) pada bulan Mei dan Juni 018 masing-masing sebesar 0.9989 dan 0.9988. PERSANTUNAN Tulisan ini merupakan bagian dari kegiatan untuk memenuhi persyaratan pengajuan penambahan ruang lingkup akreditasi Laboratorium Pengujian Balai Riset Pemulihan Sumber Daya Ikan sesuai SNI ISO/IEC 1705-008. 10

DAFTAR PUSTAKA Apriadi, D. (005). Kandungan Logam Berat Hg, Pb, dan Cr Pada Air, Sedimen, dan Kerang Hijau (Perna viridis L) Di Perairan Kamal Muara, Teluk Jakarta. Departemen Manajemen Sumberdaya Perairan. Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan. Bogor : Institut Pertanian Bogor. Anonimous. (004). Standar Nasional Indonesia (SNI). SNI 06-6989.8-004. Air dan Limbah Air Bagian 8 : Cara Uji Timbal (Pb) Dengan Spektrofotometer Serapan Atom (SSA) Nyala. Jakarta : Badan Standardisasi Nasional. Miller, J. C., & Miller, J. N. (1991). Statistika Untuk Kimia Analitik. Edisi Kedua. Bandung : Institut Teknologi Bandung. Riyanto. (00). Validasi dan Verifikasi Metode Uji Sesuai Dengan ISO/IEC 1705 Laboratorium Pengujian dan Kalibrasi. Yogyakarta : Deepublish. Torowati, & Galuh, B. S. (014). Penentuan Nilai Limit Deteksi dan Kuantitasi Alat Titrasi Potensiometer Untuk Analisis Uranium. Serpong : Pusat Teknologi Bahan Bakar Nuklir. Puspitek. Effendi, H. (003). Telaah Kualitas Air. Bagi Pengelolaan Sumber Daya dan Lingkungan Perairan. Yogyakarta : Kanisius. 11