LAPORAN PRAKTIKUM ANATOMI FISIOLOGI MANUSIA EVALUASI SEMEN Hari dan tanggal : Senin, 21 Desember 2015

Transkripsi

1 LAPORAN PRAKTIKUM ANATOMI FISIOLOGI MANUSIA EVALUASI SEMEN Hari dan tanggal : Senin, 21 Desember 2015 KELOMPOK 2 KETUA : Deni Setiawan ( ) ANGGOTA : Endah Irianti ( ) Mira Amalia ( ) Marita Suzia L ( ) Vicri Syihabudin ( ) DOSEN : 1. Dra. Moerfiah, M.Si 2. Ir. EMulyati Effendi, M.Si 3. Rouland Ibnudarda, M.Si ASISTEN DOSEN : 1. Nurfadil Purma 2. Nurul Karima Rahmahuda LABORATORIUM FARMASI PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS PAKUAN BOGOR 2015

2 ABSTARK Evaluasi semen digunakan untuk menentukan kualitas semen dan tingkat reproduksi pejantan. Penentuan evaluasi semen di bagi menjadi dua kategori yaitu evaluasi makroskopis dan evaluasi mikroskopis. Praktikum kali ini bertujuan untuk menetepakan kualitas semen dengan pemeriksaan makroskopis meliputi warna, bau, ph, dan viskositas sedangkan untuk menetapkan kualitas semen dengan pemeriksaan mikroskopis meliputi gerakan massa, motilitas, prosentase sperma hidup dan kosentrasi sperma. Semen yang normal berwarna krem atau putih kekuningan dan keruh, tingkat kekeruhannya menunjukan adanya konsentrasi. Sedangkan volume semen merupakan jumlah semen setiap ejakulat. Gerakan massa mencerminkan motilitas dan konsentrasi spermatozoa, dilakukan dengan mengambil satu tetes semen dengan menggunakan pipet pada objek glass amati dibawah mikroskop. Motilitas derajat gerakan sperma secara individu, dilakukan dengan mengambil satu tetes NaCl fisiologis diatas objek glass dicelupkan batang pengaduk yang sudah berisi semen aduk merata,amati dibawah mikroskop. Prosentase sprema hidup untuk dimembedakan spermatozoa yang hidup dan yang mati dilakukan dengan menyediakan dua objek glass teteskan dengan zat warna eosin, tambahkan semen satu tetes lalu diaduk merata dan amati dibawah mikroskop. Kosentrasi spermatozoa jumlah spermatozoa total dalam satuan volume, dilakukan dengan cara dihisap semen dengan pipet sampai skala 0,5 diencerkan dengan NaCl fisiologis sampai skala 101 kocok perlahan. Hasil praktikum kali ini memberikan hasil bahwa sperma itik dengan pemeriksaan makroskopis berwarna putih susu, bau amis dengan volume 0,5 ml, dan ph 7. Sedangkan untuk pemeriksaan mikroskopis 78% sperma hidup, gerakan massa sangat baik, motilitas progesif dan kosentrasi 1048 x Kata kunci : semen, spermatozoa, motilitas. TUJUAN PERCOBAAN 1. Menetapkan kualitas semen dengan pemeriksaan makroskopis meliputi ; warna, bau, ph, volume dan viskositas. 2. Menetapkan kualitas semen dengan pemeriksaan mikroskopis meliputi ; gerakan masa, motilitas, prosentase sperma hidup dan konsentrasi sperma. HIPOTESIS Semakin baik sperma, semakin keruh (putih susu/bening), ph yang bagus buat sperma itu 7 (netral), biasanya sperma semen itik terdapat lebih dari 100 berdasarkan warna kepala sperma, gerakan sperma yang bagus biasanya sangat baik dan motilitas bagus bagi sperma bersifat progesif. 1. DASAR TEORI Evaluasi semen dilakukan segera setelah penampunan semen. Tujuan

3 dilakukan evaluasi semen adalah untuk menentukan kualitas semen dan tingkat reproduksi pejantan. Evaluasi semen meliputi dua kategori : 1. Evaluasi Makroskopis 2. Evaluasi Mikroskopis A. Evaluasi Makroskopis 1) Volume Dapat dilihat langsung pada skala tabung penampung segera setelah semen ditampung. Volume semen tergantung pada spesies ternak, sapi dan domba umumnya mempunyai volume ejakulat rendah, sedangkan semen babi dan kuda mempunyai volume ejakulat yang lebih tinggi. Dari jenis ternak tersebut, volume semen juga dipengaruhi oleh bangsa, umur, ukuran badan, pakan dan frekwensi penampungan. Volume semen sapi bervariasi antara 1-15 ml, semen domba antara 0,8-1,2 ml, kambing antara 0,5 1,5 ml, babi, ml, kuda ml dan ayam antara 0,2 0,5 ml. 2) Warna Warna semen sapi yang normal adalah seperti susu atau krem keputihputihan dan keruh. Derajat kekeruhan tergantung atas konsentrasi spermatozoa yang dikandung. Adanya ketidak normalan dari warna semen, yang diakibatkan karena kandungan bakteri tertentu seperti Pseudomonas aeruginosa sehingga menyebabkan warna semen sapi menajdi hijau kekuning-kuningan. Selain itu warna kecoklatan karena adanya darah yang telah mengalami dekomposisi. 3) Konsistensi Konsistensi atau kekentalan atau viscositas merupakan salah satu sifat semen yangerat kaitannya dengan kepadatan atau konsentrasi sperma di dalamnya. Semakin kental semen maka dapat diartikan semakin tinggi konsentrasi sperma. Konsistensi atau derajat kekentalan dapat dilihat dengan cara menggoyangkan tabung penampung berisi semen segar secara perlahan. Semen dengan konsistensi kental akan terlihat pada saat memiringkan tabung gelas penampung dan selanjutnya kembali pada posisi normal, maka proses kembalinya larutan semen tersebut ke posisi tegak akan lama, dibandingkan dengan semen dengan konsistensi encer. Semen sapi dan domba mempunyai konsistensi kental berwarna krem dengan konsentrasi 1000 juta hingga 2000 juta sel spermatozoa per ml

4 semen, sedangkan semen kuda dan babi mempunyai konsistensi encer. 4) Bau Semen yang normal umumnya memiliki bau amis khas disertai bau dari hewan itu sendiri. Bau busuk bisa terjadi apabila semen mengandung nanah yang disebabkan oleh adanya infeksi organ atau saluran reproduksi hewan jantan 5) PH (Derajat keasaman) Keasaman atau ph semen perlu diukur untuk memastikan bahwa cairan semen hasil penampungan memiliki karakteristik yang normal. B. Evaluasi Mikroskopis 1) Motilitas Motilitas merupakan daya gerak spermatozoa yang dinilai segera setelah penampungan semen. Penilaian motilitas digunakan sebagai ukuran kesanggupan spermatozoa dalam membuahi sel telur atau ovum. Motilitas spermatozoa dipengaruhi antara lain oleh penurunan suhu yang mendadak (cold shock) atau peningkatan suhu yang berlebihan. Untuk memperoleh hasil yang lebih tepat, sebaiknya semen dievaluasi pada suhu antara 37 o 40 o C dengan meletakkan gelas objek di atas meja pemanas (heating table) atau menggunakan mikroskop yang dilengkapi pemanas elektrik. 2) Gerakan Masa Gerakan massa spermatozoa merupakan petunjuk derajat keaktifan bergerak sperma,dan ini apat dijadikan sebagai indikator tingkat atau presentase sperma hidup danaktif dalam semen. Gerakan masa spermatozoa dalam suatu kelompok dapat dievaluasi dengan adanyakecenderungan bergerak bersama-sama ke satu arah dan membentuk gelombanggelombang yang tebal dan tipis, bergerak cepat atau lamban tergantung dari konsentrasi sperma hidup yang terkandung di dalamnya. Gerakan masa spermatersebut dapat dilihat dengan bantuan mikroskop dengan pembesaran 10 x 10. Dengan meneteskan satu tetes ke atas permukaan gelas objek dan selanjutnya dilihat di bawah mikroskop. Penilaian yang diperoleh didasarkan atas skor yang tertera pada tabel 1 dibawah: Skor Kelas Keterangan 5 Sangat Padat, gelombang Bagus yang terbentuk besarbesar dan bergerak sangat cepat. Tidak tampak sperma secara

5 individual. Contoh semen tersebut mengandung 90% atau lebih spermatozoa aktif. 4 Baik Gelombang yan terbentuk hampir sama dengan semen yang memiliki skor 5, tetapi gerakannya sedikit lebih lambat. Contoh semen tersebut mengandung 70-85% atau lebih spermatozoa aktif. 3 Cukup Gelombang yang terbentuk berukuran kecil-kecil yang bergerak atau berpindah tempat dengan lambat. Contoh semen tersebut diperkirakan mengandung 45-65% atau lebih spermatozoa aktif. 2 Buruk Tidak ditemukannya adanya gelombang tetapi terlihat gerakan spermatozoa secara individual. Contoh semen tersebut diperkirakan mengandung 20 40% atau lebih spermatozoa aktif. 1 Sangat buruk Hanya sedikit (sekitar 10%) sel spermatozoa yang memperlihatkan tanda-tanda hidup yang bergerak sangat lamban. 0 Mati Seluruh spermatozoa mati, tidak terlihat adanya spermatozoa yang bergerak. 3) Konsentrasi Spermatozoa hidup (Motilitas spermatozoa) Semen yang berkualitas baik adalah semen yang memiliki kandungan sperma hidup dan bergerak maju ke depan dalam jumlah yang banyak. Perbandingan spermatozoa hidup dan bergerak ke depan (motil progresif) dengan konsentrasi spermatozoa total dalam suatu contoh semen dikenal

6 dengan istilah motilitas spermatozoa. Adapun cara penentuan motilitas spermatozoa dalam suatu contoh semen dapat dilakukan dengan 2 (dua) cara yaitu : Pewarnaan Diferensial Penilaan ini bertujuan untuk menghitung jumlah spermatozoa yang hidup dan mati, didasarkan pada prinsip perbedaan afinitas zat warna antara selsel spermatozoa yang hidup dan yang mati. Zat warna yang digunakan adalah eosin atau eosin-negrosin. Pada waktu semen segar bercampur dengan zat warna, sel-sel spermatozoa yang hidup tidak atau sedikit sekali menghisap warna (berwarna putih), sedangkan selsel yang mati akan mengisap warna (merah) karena permeabilitas dinding sel meningkat saat mati. Satu tetes zat warna ditempatkan pada gelas objek yang bersih. Kemudian satu tetes semen segar ditambahkan dan dicampurkan dengan merata. Keringkan beberapa saat dengan bantuan nyala api bunsen. Kemudian dilihat di bawah mikroskop. 2. ALAT DAN BAHAN Alat : 1. Hemositometer 2. Cover glass 3. Mikroskopik 4. Objek glass 5. Pipet tetes 6. Termos es Bahan : 1. NaCl fisiologis 2. Semen kelinci/itik 3. METODE KERJA 3.1. Pemeriksaan makroskopik Warna dan bau Semen yang normal berwarna krem atau putih kekuningan dan keruh. Tingkat kekeruhannya menunjukan adanya konsentrasi tergantung pada konsentrasinya. Warna ini disebabkan adanya pigmen riboflavin. Warna kemerahan menunjukan adanya darah segar dan warna kecoklatan menunjukan adanya darah yang sudah mengalami dekomposisi, warna hijau kekuningan menunjukan adanya kontaminasi dengan nanah dan kuman Volume Volume semen yaitu jumlah semen setiap ejakulat. Volume ejakulat berbeda beda menurut bangsa, umur, ukuran badan, nutrisi dan nutrisi dan frekuensi ejakulasi. Daya tahan hidup spermatozoa dipengaruhi oleh derajat keasaman atau ph semen tersebut. Pemerikasaan ph

7 secara sederhana dilakukan dengan menggunakan kertas lakmus Pemeriksaan Mikroskopis Gerakan massa Gerakan massa mencerminkan motilititas atau daya gerak dan konsentrasi spermatozoa. Pemeriksaan dan penilaian gerakan massa dilakukan sebagai berikut : 1. Diambil satu tetes semen dengan menggunakan pipet pada objek glass yang sudah dibersihkan dengan alcohol. 2. Diamati dibawah mikroskop, maka akan timbul gelombang massa spermatozoa Motilitas Motilitas adalah dejarat gerakan sperma secara individu. Cara penentuannya segabai berikut : a. Diteteskan setetes NaCl fisiologis diatas sebuah objek glass. Dengan batang pengaduk yang telah dicelupkan kedalam tabung semen yang homogen, aduklah secara merata. b. Ditutup dengan gelas penutup (cover glass) untuk menipiskan preparat agar mudah diamati dan mengurangi kecepatan penguapan sehingga tidak cepat kering. c. Diperiksa dibawah mikroskop dengan pembesaran 45 x 10 dan lakukan penilaian Prosentase sperma hidup untuk membedakan spermatozoa yang hidup dan yang mati dilakukan pembuatan preparat apus semen dan pewarnaan eosin-negrosin. a. Sediakan dua buah objek glass yang tipis, bersihkan dengan alcohol, teteskan zat warna eosin pada ujung salah satu objek glass. b. Diambil sedikit semen ± 2% dari volume zat warna, kemudian aduk dengan merata. Ditempelkan ujung objek glass yang lain sehingga tetesan semen dan zat warna menjadi seperti garis. Didorong objek glass yang kedua dengan membentuk sudut 45 dengan cepat untuk mendapatkan preparat ulas yang baik dan tipis. Segera panaskan dan keringkan. Pekerjaan ini harus dikerjakan dengan cepat tidak lebih dari 15 detik. c. Diamati dibawah mikroskop, mula mula dengan perbesaran 10x10, kemudian 45x10. d. Dihitung jumlah sperma hidup dan mati dan tentukan prosentasenya Konsentrasi spermatozoa

8 Konsentrasi spermatozoa adalah jumlah total spermatozoa dalam satuan volume semen (individu/ml). a. Dihisap semen dengan pipet sampai skala 0,5. b. Diencerkan dengan menghisap secara berkesinambungan NaCl fisiologis sampai skala 101. Dikocok perlahan agar homogen dengan membentuk angka delapan. Disimpan sementara saudara menyiapkan bilik hitung. c. Dibersihkan bilik hitung dengan menempelkan kapas beralkohol dengan hati hati, tutuplah dengan kaca penutup (cover glass). Dilihat dibawah mikroskop dan pastikan bilik hitung yang akan dipakai sudah benar. Dibawah mikroskop, bilik hitung akan tampak seperti gambar dibawah ini. d. Dimasukan semen yang sudah diencerkan kedalam bilik hitung (dengan cara mengocoknya terlebih dahulu agar homogeny kembali) dengan menempelkan ujung pipet dan perbatasan bilik hitung dan kaca penutup. e. Dibiarkan spermatozoa mengisi seluruh bilik hitung, bila sudah tidak ada aliran, maka mulailah menghitungnya. f. Spermatozoa dihitung dalam lima kotak yang tidak berbatasan untuk menghindari kesalahan. Masing masing kotak dibagi lagi menjadi 16 kotak kecil, jadi keseluruhan dihitung dalam 5x16 = 80 kotak. g. Konsentrasi sperma diperoleh dengan cara mengalikan jumlah sperma terhitung dengan DATA PENGAMATAN 4.1. Pemeriksaan makroskopik Parameter Hasil Warna Putih susu Bau Amis Volume 0,5 ml ph Pemeriksaan Mikroskopis Parameter Hasil % Sperma Hidup 78 % Gerakan Massa Sangat Baik Motilitas Progesif Konsentrasi 1048 x PEMBAHASAN Percobaan pertama yaitu melakukan permeriksaan secara makroskopis yaitu dengan mengindetifikasi warna, bau, volume, dan ph. Didapatkan hasil sperma kelinci berwarna putih susu, berbau amis, dengan ph 7 (normal), volume ejakulat yaitu 0,5 ml. menurut

9 literature dalam keaadan normal volume ejakulat kelinci dewasa antara 0,4 1,5 ml dengan konsentrasi rata rata 150 juta per ml. warna putih susu menunjukan sperma kelinci yang baik. Warna ini disebabkan adanya pigmen riboflavin. Warna kemerahan menunjukan adanya darah segar dan warna kecoklatan menunjukan adanya darah yang sudah mengalami dekomposisi, warna hijau kekuningan menunjukan adanya kontaminasi dengan nanah dan kuman. Pada percobaan kedua adalah mengevaluasi semen dengan cara mikroskopis dengan memeriksa prosentase sperma hidup, gerakan sperma, motilitas, dan konsentrasi sperma. Semen yang berkualitas baik adalah semen yang memiliki kandungan sperma hidup dan bergerak maju ke depan dalam jumlah yang banyak. Perbandingan spermatozoa hidup dan bergerak ke depan (motil progresif) dengan konsentrasi spermatozoa total dalam suatu contoh semen dikenal dengan istilah motilitas spermatozoa. Didapatkan bawah sperma yang hidup sebanyak 78%. Motilitas merupakan daya gerak spermatozoa yang dinilai segera setelah penampungan semen. Penilaian motilitas digunakan sebagai ukuran kesanggupan spermatozoa dalam membuahi sel telur atau ovum. Motilitas spermatozoa dipengaruhi antara lain oleh penurunan suhu yang mendadak (cold shock) atau peningkatan suhu yang berlebihan. Didapat motilitas bersifat progesif. Gerakan massa spermatozoa merupakan petunjuk derajat keaktifan bergerak sperma,dan ini apat dijadikan sebagai indikator tingkat atau presentase sperma hidup danaktif dalam semen. Di dapatkan hasil gerakan massa sangat bagus karena padat, gelombang yang terbentuk besar besar dan bergerak sangat cepat tidak tampak sperma secara individual dan mengandung 78% sperma hidup. KESIMPULAN Dilakukan evaluasi semen adalah untuk menentukan kualitas semen dan tingkat reproduksi pejantan. Semakin baik sperma, semakin keruh (putih susu/bening), ph yang bagus buat sperma itu 7 (netral). Dan gerakan sperma sangat baik dan motilitas sperma bersifat progesif. DAFTAR PUSTAKA [1] Campbell, N. A., Jane, B.R., Urry, L.A., Mitchell, L.C. Steven, A.W., Peter, V.M., Robert, B.J Biology. Jakarta: Erlangga. [2] Effendi, Mulyati Penuntun Praktikum Anatomi Fisiologi Manusia. Bogor : UNPAK.

10 [3] Ganong, William F Buku Ajar Fisiologi Kedokteran Edisi 14, Jakarta : EGC. [4] Guyton, Arthur C Buku Ajar Fisiologi Kedokteran Edisi 9. Jakarta: EGC. [5] Irianto, K., Struktur dan Fungsi Tubuh Manusia untuk Paramedis. Yrama Widya: Bandung. [10] Toelihere, M. R., Inseminasi Buatan pada Ternak. Bandung : Penerbit Angkasa. [6] Ramsiyati, D.W, Sriyana, dan Bambang Sudarmadi Evaluasi Kualitas Semen Sapi Potong Pada Berbagai Umur di Peternakan Rakyat. dalam Prosiding Temu Teknis Nasional Tenaga Fungsional Pertanian Pasuruan : Pusat Penelitian dan Pengembangan Peternakan. [7] Salisbury, G.W dan N.L Van Demark, Fisiologi Reproduksi dan Inseminasi buatan pada sapi. Yogyakarta : Gadjah Mada University Press, (Diterjemahkan oleh R. Djanuar). [8] Solihati, N., Idi, R., Setiawan, R., Asmara, I.Y. dan Sujana, B. I., Pengaruh Lama Penyimpanan Semen Cair A yam Buras pada Suhu 5 C Terhadap Periode Fertil dan Fertilitas Sperma. dalam Jurnal Ilmu Ternak. 6 (1) : [9] Syaifuddin Anatomi Fisiologi untuk Mahasiswa Keperawatan. Jakarta: EGC.