LAMPIRAN A CONTOH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS. b. p-klorobenzoil klorida (BM : 175,02 g/mol, berat jenis : 1,377 g/cm 3 ) Volume : 25,42 ml
|
|
|
- Hadian Yuwono
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 LAMPIRA A COTOH PERHITUGA PERSETASE HASIL SITESIS I. Perhitungan berat teoritis a. Asam Antranilat (BM : 137,14 g/mol) Penimbangan : 13,7 gram mol asam antranilat : 13,7 137,14 = 0,1 mol b. p-klorobenzoil klorida (BM : 175,02 g/mol, berat jenis : 1,377 g/cm 3 ) Volume : 25,42 ml mol p-klorobenzoil klorida : 25,42 1,377 = 175,02 0,2 mol c. Hidrazin Hidrat (BM : 50,05 g/mol, berat jenis : 1,03 g/cm 3 ) Volume : 2,43 ml mol hidrazin hidrat : 2,43 1,03 = 0,05 mol 50,05 d.benzaldehida (BM : 106,12 g/mol, berat jenis : 1,05 g/cm 3 ) Volume : 2,03 ml mol benzaldehida : 2,03 1,05 = 0,02 mol 106,12 96
2 II. Perhitungan persentase hasil sintesis berdasarkan mmol teoritis Persentase hasil 2-(p-klorofenil)-4H-3,1-benzoksazin-4-on : C 14 H 10 3 OCl C 7 H 6 O C21 H 14 3 OCl awal 0,01 mol 0,02 mol reaksi 0,01 mol + 0,01 mol 0,01 mol sisa 0 0,01 mol 0.01 mol BM teoritis = 359 Massa teoritis = 0,01 mol x 359 = 3,59 gram Massa praktis = 2,66 gram % hasil = 2,66 x 100% = 74 % 3,59 97
3 LAMPIRA B PERHITUGA UJI T STATISTIK Pengaruh Penambahan 2-klorobenzaldehid Dibanding Benzaldehid : t-test: Paired Two Sample for Means Variable 1 Variable 2 Mean Variance Observations 3 3 Pearson Correlation Hypothesized Mean Difference 0 df 2 t Stat 4 P(T<=t) one-tail t Critical one-tail P(T<=t) two-tail t Critical two-tail
4 Pengaruh Penambahan 2,4-diklorobenzaldehid Dibanding Benzaldehid t-test: Paired Two Sample for Means Variable 1 Variable 2 Mean Variance Observations 3 3 Pearson Correlation Hypothesized Mean Difference 0 df 2 t Stat P(T<=t) one-tail t Critical one-tail P(T<=t) two-tail t Critical two-tail
5 LAMPIRA C HARGA Rf OPTIMASI SEYAWA a. Harga Rf optimasi sintesis senyawa 2-(p-klorofenil)-3,1-benzoksazin- 4(3H)-on Senyawa Harga Rf Asam antranilat 0,48 p-klorobenzoil klorida 0,30 Sampel menit ke-30 0,48 & 0,30 Sampel menit ke-45 0,48 & 0,30 Sampel menit ke-60 0,79 & 0,30 Sampel menit ke-75 0,79 & 0,30 b. Harga Rf optimasi sintesis senyawa 3-amino-2-(pklorofenil)kuinazolin-4(3H)-on Senyawa Harga Rf 2-(p-klorofenil)-3,1-benzoksazin-4(3H)-on 0,71 Sampel jam ke-1 0,70 Sampel jam ke-2 0,71 Sampel jam ke-3 0,71 Sampel jam ke-4 0,70 Sampel jam ke 5 0,38 100
6 c. Harga Rf optimasi sintesis senyawa 3-benzilidenamino-2-(pklorofenil)kuinazolin-4(3H)-on Senyawa Harga Rf 3-amino-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)- 0,71 on Benzaldehida 0,74 Sampel menit ke-30 0,71 & 0,74 Sampel menit ke-45 0,70 & 0,74 Sampel menit ke-60 0,71 & 0,74 Sampel menit ke-75 0,81 & 0,74 101
7 LAMPIRA D SKEMA KERJA SITESIS 2-(p -KLOROFEIL)-4H-3,1- BEZOKSAZI-4-O p -klorobenzoil klorida 25,42 ml (0,2 mol) teteskan sedikit demi sedikit p-klorobenzoil klorida ke dalam beaker glass yang berisi asam antranilat dalam campuran piridina dan trietilamin sambil diaduk pada suhu kamar selama 1 jam asam antranilat 0,1 mol (13,7 g) dalam 10 ml piridina dan 50 ml trietilamin suspensi 2-(p-klorof enil)-4h-3,1-benzoksazin- 4-on, p-klorobenzoil klorida, piridina saring filtrat, lalu ambil endapannya dan tambahkan larutan ahco 3 10% sampai gelembung gas hilang 102
8 filtrat : - atrium benzoat - atrium antranilat - piridina - piridium klorida - air padatan : 2-(p -klorofenil)-4h-3,1-benzoksazin-4-on a. dicuci dengan air b. direkristalisasi dengan campuran etil asetat dan n-hexana dengan perbandingan 1 : 1 c. dioven kristal 2-(p-klorofenil)-4H -3,1- benzoksazin-4-on uji kemurnian : - KLT - titik leleh identifikasi struktur : - spektrum UV-Vis - inframerah - RMI- 1 H 103
9 LAMPIRA E SKEMA KERJA SITESIS 3-AMIO-2-(p-KLORO FEIL)KUIAZOLI-4(3H)-O 2-(p -klorof enil)-4h -3,1-benzoksazin-4-on 12,9 g (0,05 mol) ditambah hidrazin hidrat 2,43 ml (0,02 mol) dalam 100 ml etanol, lalu direfluks dan diaduk selama 5 jam diamkan sampai dingin suspensi 3-amino-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H )-on, hidrazin, air, dan etanol padatan : 3-amino-2-(p-klorof enil)kuinazolin-4(3h )-on filtrat : - hidrazin - air - etanol a. dicuci dengan air b. direkristalisasi dengan etanol c. dioven kristal 3-amino-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H )-on uji kemurnian : - KLT - titik leleh identif ikasi struktur : - spektrum UV-Vis - inf ramerah - RMI- 1 H 104
10 LAMPIRA F SKEMA KERJA SITESIS 3-BEZILIDEAMIO-2-(p- KLOROFEIL)KUIAZOLI-4(3H)-O 3-amino-2-(p -klorof enil)kuinazolin-4(3h)-on 3,07 g (0,01 mol) ditambah benzaldehida 2,03 ml (0,02 mol) dalam 40 ml etanol dan 2 tetes HCl pekat, lalu diaduk selama 1 jam suspensi disaring lalu ditambah larutan ahco 3 10% sampai gelembung gas hilang suspensi 3-benzilidenamino-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on, benzaldehid, air, dan etanol padatan : 3-benzilidenamino-2-(p -klorofenil)kuinazolin-4(3h)-on filtrat : - hidrazin - air - etanol a. dicuci dengan air b. direkristalisasi dengan etanol c. dioven kristal 3-benzilidenamino-2-(p -klorof enil)kuinazolin-4(3h)-on uji kemurnian : - KLT - titik leleh identifikasi struktur : - spektrum UV-Vis - inf ramerah - RMI- 1 H 105
11 LAMPIRA G SKEMA KERJA SITESIS 3-(2-KLOROBEZILIDEAMIO)-2-(p- KLOROFEIL)KUIAZOLI-4(3H)-O 3-amino-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H )-on 3,07 g (0,01 mol) ditambah 2- klorobenzaldehida 2,12 ml (0,02 mol) dalam 40 ml etanol dan 2 tetes HCl pekat, lalu diaduk selama 1 jam suspensi disaring lalu ditambah larutan ahco 3 10% sampai gelembung gas hilang suspensi 3-(2-klorobenzilidenamino)-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on, 2-klorobenzaldehid, air, dan etanol padatan : 3-(2-klorobenzilidenamino)-2-(p-klorof enil)kuinazolin-4(3h )-on f iltrat : - hidrazin - air - etanol a. dicuci dengan air b. direkristalisasi dengan etanol c. dioven kristal 3-(2-klorobenzilidenamino)-2-(p -klorof enil)kuinazolin-4(3h)-on uji kemurnian : - KLT - titik leleh identif ikasi struktur : - spektrum UV-Vis - inf ramerah - RMI- 1 H 106
12 LAMPIRA H SKEMA KERJA SITESIS 3-(2,4-DIKLOROBEZILIDEAMIO)- 2-(p-KLOROFEIL)KUIAZOLI-4(3H)-O 3-amino-2-(p -klorof enil)kuinazolin-4(3h)-on 3,07 g (0,01 mol) ditambah 2,4- diklorobenzaldehida 3,5 g (0,02 mol) dalam 40 ml etanol dan 2tetes HCl pekat, lalu diaduk selama 1 jam suspensi disaring lalu ditambah larutan ahco 3 10% sampai gelembung gas hilang suspensi 3-(2,4-diklorobenzilidenamino)-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on, 2,4-diklorobenzaldehid, air, dan etanol padatan : 3-(2,4-diklorobenzilidenamino)-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on filtrat : - hidrazin - air - etanol a. dicuci dengan air b. direkristalisasi dengan etil asetat c. dioven kristal 3-(2,4-diklorobenzilidenamino)-2-(p-klorofenil)kuinazolin-4(3H)-on uji kemurnian : - KLT - titik leleh identifikasi struktur : - spektrum UV-Vis - inframerah - RMI- 1 H 107
13 LAMPIRA I ESTIMASI RMI- 1 H 2-(p-KLOROFEIL)-4H-3,1-BEZOKSAZI-4- O O O Cl Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough PPM Protocol of the H-1 MR Prediction: ode Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) Cl from 1-benzene CH benzene C(=O)O CH benzene C(=O)O 0.08 general corrections CH benzylidenimin 0.21 general corrections Cl from 1-benzene CH benzylidenimin 0.21 general corrections CH benzene C(=O)O CH benzene C(=O)O 0.62 general corrections 108
14 LAMPIRA J ESTIMASI RMI- 1 H 3-AMIO-2-(p-KLOROFEIL)KUIAZOLI- 4(3H)-O O H Cl Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough PPM Protocol of the H-1 MR Prediction: ode Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) H amine 3.73 general corrections Cl from 1-benzene CH benzene C(=O) CH benzene C(=O) 0.18 general corrections CH benzylidenimin general corrections Cl from 1-benzene CH benzylidenimin general corrections CH benzene C(=O) CH benzene C(=O) 109
15 LAMPIRA K ESTIMASI RMI- 1 H 3-BEZILIDEAMIO-2-(p- KLOROFEIL)KUIAZOLI-4(3H)-O O CH Cl Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough PPM Protocol of the H-1 MR Prediction: ode Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) CH benzene C(=O) CH benzene C(=O) 0.18 general corrections CH benzylidenimin general corrections CH benzylidenimin 0.21 general corrections CH benzylidenimin general corrections CH benzylidenimin 0.21 general corrections 0.23 general corrections CH benzene C(=O) CH benzene C(=O) 0.23 general corrections 0.23 general corrections CH benzylidenimin 1.04 general corrections 110
16 LAMPIRA L ESTIMASI RMI- 1 H 3-(2-KLOROBEZILIDEAMIO)-2-(p- KLOROFEIL)KUIAZOLI-4(3H)-O Cl O CH Cl Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough PPM Protocol of the H-1 MR Prediction: ode Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) CH benzene C(=O) CH benzene C(=O) 0.18 general corrections CH benzylidenimin general corrections CH benzylidenimin general corrections CH benzylidenimin 0.21 general corrections CH benzylidenimin 0.23 general corrections CH benzylidenimin Cl from 1-benzene 0.23 general corrections CH benzene C(=O) CH benzene C(=O) CH benzylidenimin 0.25 general corrections 111
17 LAMPIRA M ESTIMASI RMI- 1 H 3-(2,4-DIKLOROBEZILIDEAMIO)-2-(p- KLOROFEIL)KUIAZOLI-4(3H)-O Cl Cl O CH Cl Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough PPM Protocol of the H-1 MR Prediction: ode Shift Base + Inc. Comment (ppm rel. to TMS) CH benzylidenimin 0.39 general corrections CH benzene C(=O) CH benzene C(=O) 0.18 general corrections CH benzylidenimin general corrections CH benzylidenimin Cl from 1-benzene CH benzylidenimin general corrections CH benzylidenimin 0.48 general corrections CH benzene C(=O) CH benzene C(=O) CH benzylidenimin 0.25 general corrections 112
LAMPIRAN A CONTOH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS. b. p-klorobenzoil klorida (BM : 175,02 g/mol, berat jenis : 1,377 g/cm 3 ) Volume : 25,42 ml
LAMPIRAN A CNTH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS I. Perhitungan berat teoritis a. Asam Antranilat (BM : 137,14 g/mol) Penimbangan : 13,7 gram mol asam antranilat : 13,7 137,14 = 0,1 mol b. p-klorobenzoil
LAMPIRAN A CONTOH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS
LAMPIRAN A CONTOH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS I. Perhitungan berat teoritis a. Ammonium tiosianat (BM : 76,12 g/mol) Penimbangan : 1,14 gram mmol ammonium tiosianat : 1,14 x 1000 = 14,98 mmol
LAMPIRAN A CONTOH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS. b. 2-klorobenzoil klorida (BM : 175,01 g/mol, berat jenis : 1,378 g/cm 3 ) Volume : 1,3 ml
LAMPIRAN A CONTOH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS I. Perhitungan berat teoritis a. Ammonium tiosianat (BM : 76,12 g/mol) Penimbangan : 1,14 gram mmol ammonium tiosianat : 1,14 76,12 x 1000 = 14,98
LAMPIRAN A ESTIMASI SPEKTRUM RMI- 1 H DIMETIL SALISILAT
LAMPIRAN A ESTIMASI SPEKTRUM RMI- 1 H DIMETIL SALISILAT 3.83 7.10 7.55 7.94 7.41 3.89 Estimation quality is indicated by color: good, medium, rough 9 8 7 6 5 PPM 4 3 2 1 0 Protocol of the H-1 NMR Prediction:
LAMPIRAN A CONTOH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS
LAMPIRAN A CNTH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS I. Perhitungan berat teoritis a. Asam salisilat (BM : 138,134 g/mol) Penimbangan : 11,04 gram mol asam salisilat : 11,04 138,134 = 0,079 mol = 0,08
b. Dimetil sulfat (BM : 126,19g/mol, berat jenis : 1,33g/cm 3 ) Volume : 20 ml Mol dimetil sulfat : 20mlX1,33 126,19 = 0,2mol
LAMPIRAN A CNTH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS I. Perhitungan berat teoritis a. Asam salisilat (BM : 138,134 g/mol) Penimbangan : 11,04 gram Mol asam salisilat : 11,04gram 138,134 = 0,079mol b.
LAMPIRAN A RANGKAIAN ALAT UNTUK SINTESIS
LAMPIRAN A RANGKAIAN ALAT UNTUK SINTESIS 70 LAMPIRAN B BAGAN ALIR SINTESIS 3-BENZOIL-2-TIOKSO-2,3- DIHIDROKUINAZOLIN-4(1H)-ON DENGAN PELARUT ETANOL 1,8 ml (15 mmol) benzoil klorida dalam 15 mletanol Teteskan
ADLN-PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA LAMPIRAN
LAMPIRAN LAMPIRAN 1 Contoh Perhitungan A. Penimbangan Bahan 1. Asetofenon 5 mmol ( BM = 120,15 ; BJ = 1,028 g/cm 3 ) 0,005 mol = g = 0,60 gram Volume = = 0,58 ml 0,6 ml 2. Benzaldehida 6 mmol ( BM = 106,12;
BAB 1 PENDAHULUAN O C OH. R : H atau CH3 Ar : fenil/3-piridil/4-piridil
BAB 1 PEDAHULUA Berbagai macam senyawa sintesis diteliti untuk pengobatan berbagai penyakit, diantaranya analgesik dan antiinflamasi. Untuk mendapatkan senyawa baru dengan aktivitas yang optimal dapat
LAMPIRAN A. CONTOH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS I. Perhitungan berat teoritis a. Ammonium tiosianat (BM : 76,12 g/mol)
LAMPIRAN A CONTOH PERHITUNGAN PERSENTASE HASIL SINTESIS I. Perhitungan berat teoritis a. Ammonium tiosianat (BM : 76,12 g/mol) Penimbangan : 1,14 gram mmol ammonium tiosianat : 1,14 x 1000 = 14,98 ~ 15
LAMPIRAN LAMPIRAN A Skema Pembuatan Asetamida
LAMPIRAN LAMPIRAN A Skema Pembuatan Asetamida Rangkai alat fraksi Didihkan selama 1 jam Fraksinasi untuk mengeluarkan air (100ºC) dan asam asetat (112ºC) Ganti rangkaian alat fraksi dengan alat destilasi
Keterangan : R = H atau CH 3, Ar = fenil/3-piridil/4-piridil
BAB 1 PEDAHULUA Dewasa ini ilmu pengetahuan di bidang kedokteran dan farmasi, khususnya untuk tujuan pengobatan mengalami kemajuan yang pesat. Pengobatan terhadap suatu penyakit mendapat perhatian yang
PENGARUH PENAMBAHAN 2-KLOROBENZALDEHID DAN 2,4-DIKLOROBENZALDEHID PADA SINTESIS TURUNAN 2-(p-KLOROFENIL)-KUINAZOLIN-4(3H)-ON
PENGARUH PENAMBAHAN 2-KLOROBENZALDEHID DAN 2,4-DIKLOROBENZALDEHID PADA SINTESIS TURUNAN 2-(p-KLOROFENIL)-KUINAZOLIN-4(3H)-ON LIA MONIKA 2443006032 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA
LAMPIRAN. Lampiran 1. Sertifikat analisis bahan baku (kalium diklofenak)
LAMPIRAN Lampiran 1. Sertifikat analisis bahan baku (kalium diklofenak) 56 Lampiran 2. Hasil uji kalium diklofenak dengan FT-IR 57 Lampiran 3. Hasil uji asam diklofenak dengan FT-IR 58 Lampiran 4. Hasil
LAMPIRAN. Lampiran 1. Sertifikat analisis kalium diklofenak
LAMPIRAN Lampiran 1. Sertifikat analisis kalium diklofenak 40 Lampiran 2. Hasil uji kalium diklofenak dengan FT-IR 41 Lampiran 3. Hasil uji asam dikofenak dengan FT-IR 42 Lampiran 4. Hasil uji butil diklofenak
LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM ANORGANIK PERCOBAAN 1 TOPIK : SINTESIS DAN KARAKTERISTIK NATRIUM TIOSULFAT
LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM ANORGANIK PERCOBAAN 1 TOPIK : SINTESIS DAN KARAKTERISTIK NATRIUM TIOSULFAT DI SUSUN OLEH : NAMA : IMENG NIM : ACC 109 011 KELOMPOK : 2 ( DUA ) HARI / TANGGAL : SABTU, 28 MEI 2011
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Alat yang digunakan dalam penelitian ini, yaitu untuk sintesis di antaranya
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini, yaitu untuk sintesis di antaranya adalah gelas kimia 100 ml (Pyrex), corong Buchner (Berlin), Erlenmeyer
LAMPIRAN A PERHITUNGAN PROSENTASE HASIL. Piroksikam + O-benzoil O-(benzoil)piroksikam M : 0,010 mol 0,017 mol - B : 0,010 mol 0,010 mol 0,010 mol
LAMPIRAN A PERHITUNGAN PROSENTASE HASIL Reaksi: Piroksikam + Obenzoil O(benzoil)piroksikam M : 0,010 mol 0,01 mol B : 0,010 mol 0,010 mol 0,010 mol S : 0,00 mol 0,010 mol BM O(benzoil)piroksikam = 42.0
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Masalah
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Masalah Pada umumnya, berbagai penyakit menimbulkan rasa nyeri dan hal inilah yang seringkali dikeluhkan oleh seseorang ketika merasa sakit. Kemampuan untuk mendiagnosis
5009 Sintesis tembaga ftalosianin
P 59 Sintesis tembaga ftalosianin (H H ) 6 Mo 7 2 2. H2 + 8 + CuCl H 2-8 H 3-8 C 2 - H 2 - HCl Cu C 8 H 3 CH 2 CuCl H 2 Mo 7 6 2. H 2 C 32 H 16 8 Cu (18.1) (6.1) (99.) (1235.9) (576.1) Literatur Classic
4009 Sintesis asam adipat dari sikloheksena
4009 Sintesis asam adipat dari sikloheksena C 6 H 10 (82.2) + 4 H H 2 2 H + 4 H 2 (34.0) + sodium tungstate dihydrate + Aliquat 336. Na 2 W 4 2 H 2 (329.9) C 6 H 10 4 C 25 H 54 ClN (404.2) (146.1) Klasifikasi
4002 Sintesis benzil dari benzoin
4002 Sintesis benzil dari benzoin H VCl 3 + 1 / 2 2 + 1 / 2 H 2 C 14 H 12 2 C 14 H 10 2 (212.3) 173.3 (210.2) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan ksidasi alkohol, keton, katalis logam transisi
5012 Sintesis asetilsalisilat (aspirin) dari asam salisilat dan asetat anhidrida
NP 5012 Sintesis asetilsalisilat (aspirin) dari asam salisilat dan asetat anhidrida CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1) Klasifikasi
LAMPIRAN A HARGA Rf SENYAWA UJI PENELITIAN TERDAHULU. Tabel Harga Rf Senyawa 3-(2-klorobenzilidenamino)-2- (p-klorofenil) kuinazolin-4(3h)-on
LAMPIRAN A HARGA Rf SENYAWA UJI PENELITIAN TERDAHULU Replikasi Tabel Harga Rf Senyawa 3-(2-klorobenzilidenamino)-2- (p-klorofenil) kuinazolin-4(3h)-on Fase gerak I n-heksana : etil asetat (1 : 1) Harga
dalam jumlah dan variasi struktur yang banyak memungkinkan untuk memmpelajari aplikasinya untuk tujuan terapeutik. IV.
dalam jumlah dan variasi struktur yang banyak memungkinkan untuk memmpelajari aplikasinya untuk tujuan terapeutik. 4.1. Disain Penelitian IV. METODA PENELITIAN Pembentukan senyawa turunan calkon dilakukan
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Juli sampai bulan Oktober 2011 di
20 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Juli sampai bulan Oktober 2011 di Laboratorium Instrumentasi Jurusan Kimia FMIPA Unila. B. Alat dan Bahan
PENGARUH PENAMBAHAN METILENDIOKSIBENZALDEHIDA DAN DIMETOKSIBENZALDEHIDA PADA SINTESIS SENYAWA TURUNAN 2-(p-KLOROFENIL)KUINAZOLIN-4(3H)-ON
PENGARUH PENAMBAHAN METILENDIOKSIBENZALDEHIDA DAN DIMETOKSIBENZALDEHIDA PADA SINTESIS SENYAWA TURUNAN 2-(p-KLOROFENIL)KUINAZOLIN-4(3H)-ON CHRISTINA JAPPI 2443006062 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK
5007 Reaksi ftalat anhidrida dengan resorsinol menjadi fluorescein
57 Reaksi ftalat anhidrida dengan resorsinol menjadi fluorescein CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Reaksi pada gugus
PENGARUH PENAMBAHAN METIL BENZALDEHIDA DAN METOKSI BENZALDEHIDA PADA SINTESIS TURUNAN 2(p-KLOROFENIL)KUINAZOLIN-4(3H)-ON
PENGARUH PENAMBAHAN METIL BENZALDEHIDA DAN METOKSI BENZALDEHIDA PADA SINTESIS TURUNAN 2(p-KLOROFENIL)KUINAZOLIN-4(3H)-ON VILINCIA MARIA EMERENSIA LAKE 2443006046 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA
4014 Resolusi enantiomer (R)- dan (S)-2,2'-dihidroksi-1,1'- binaftil ((R)- dan (S)-1,1-bi-2-naftol)
4014 Resolusi enantiomer (R)- dan (S)-2,2'-dihidroksi-1,1'- binaftil ((R)- dan (S)-1,1-bi-2-naftol) NBCC CH 3 CN + C 20 H 14 O 2 C 26 H 29 ClN 2 O (286.3) (421.0) R-enantiomer S-enantiomer Klasifikasi
LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK PERCOBAAN 2 SINTESIS DAN KARAKTERISASI CIS DAN TRANS KALIUM DIOKSALATODIAKUOKROMAT ( III )
LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK PERCOBAAN 2 SINTESIS DAN KARAKTERISASI CIS DAN TRANS KALIUM DIOKSALATODIAKUOKROMAT ( III ) OLEH : NAMA : IMENG NIM: ACC 109 011 KELOMPOK : 2 ( DUA ) HARI, TANGGAL
3 Metodologi Penelitian
3 Metodologi Penelitian 3.1 Peralatan Peralatan yang digunakan dalam tahapan sintesis ligan meliputi laboratory set dengan labu leher tiga, thermolyne sebagai pemanas, dan neraca analitis untuk penimbangan
BAB III METODE PENELITIAN. Adapun tahapan dari penelitian ini adalah tahapan optimasi sintesis.
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini termasuk dalam penelitian jenis eksperimental laboratorik. Adapun tahapan dari penelitian ini adalah tahapan optimasi sintesis. B. Tempat dan
3 Metodologi Penelitian
3 Metodologi Penelitian 3.1 Alat Peralatan yang digunakan dalam tahapan sintesis ligan meliputi laboratory set dengan labu leher tiga, thermolyne sebagai pemanas, dan neraca analitis untuk penimbangan
LAMPIRAN. I. SKEMA KERJA 1. Pencucian Abu Layang Batubara
LAMPIRAN I. SKEMA KERJA 1. Pencucian Abu Layang Batubara 87 2. Proses Leaching dari Abu Layang Batubara 10,0028 gr abu Layang yang telah dicuci - dimasukkan ke dalam gelas beker - ditambahkan 250 ml larutan
BAB V HASIL PENELITIAN. 5.1 Penelitian menggunakan Alat Uji Emisi Gas Buang Rancangan
BAB V HASIL PENELITIAN 5.1 Penelitian menggunakan Alat Uji Emisi Gas Buang Rancangan a. Pengujian Sensor MQ-7 (CO) Sensor MQ-7 memiliki parameter sebagai acuan untuk memfungsikan sensor tersebut, dimana
4023 Sintesis etil siklopentanon-2-karboksilat dari dietil adipat
NP 4023 Sintesis etil siklopentanon-2-karboksilat dari dietil adipat NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Klasifikasi Tipe reaksi and penggolongan bahan Reaksi pada gugus
4008 Sintesis 2-dimetilaminometil-sikloheksanon hidroklorida
4008 Sintesis 2-dimetilaminometil-sikloheksanon hidroklorida + + H 2 N(CH 3 H H EtH, H NH(CH 3 C 6 H 10 CH 2 C 2 H 8 N C 9 H 18 N (98.2) (30.0) (81.6) (191.7) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan
PERCOBAAN VII PEMBUATAN KALIUM NITRAT
I. Tujuan Percobaan ini yaitu: PERCOBAAN VII PEMBUATAN KALIUM NITRAT Adapun tujuan yang ingin dicapai praktikan setelah melakukan percobaan 1. Memisahkan dua garam berdasarkan kelarutannya pada suhu tertentu
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan sejak bulan Februari sampai dengan bulan Juni
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan sejak bulan Februari sampai dengan bulan Juni 2010 di Laboratorium Riset Kimia Makanan dan Material, Laboratorium Kimia
4005 Sintesis metil 9-(5-oksotetrahidrofuran-2-il)nonanoat
NP 4005 Sintesis metil 9-(5-oksotetrahidrofuran-2-il)nonanoat H 3 C (CH 2 ) 8 + I CH 2 CH 3 H 3 C (CH 2 ) 8 + CH 3 CH 2 I C 12 H 22 2 C 4 H 7 I 2 C 14 H 24 4 C 2 H 5 I (198.3) (214.0) (63.6) (256.3) (156.0)
PERCOBAAN 2 KONDENSASI SENYAWA KARBONIL DAN REAKSI CANNIZARO
PERCOBAAN 2 KONDENSASI SENYAWA KARBONIL DAN REAKSI CANNIZARO Septi Nur Diana 10510036 K-02 Kelompok J septinurdiana92@yahoo.com Abstrak Pada percobaan ini telah dilakukan sintesis senyawa organik dengan
REAKSI KURKUMIN DAN ETIL AMIN DENGAN ADANYA ASAM
REAKSI KURKUMIN DAN ETIL AMIN DENGAN ADANYA ASAM leh : Nur Mei Rohmawati 1406 100 007 JURUSAN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT TEKNLGI SEPULUH NPEMBER SURABAYA 2010 Dosen Pembimbing
Laporan Praktikum Kimia Organik Polifungsi Percobaan 9 Sintesis Dihidro 1,3 Benzoksazin Tersubstitusi
Laporan Praktikum Kimia Organik Polifungsi Percobaan 9 Sintesis Dihidro 1,3 Benzoksazin Tersubstitusi Penulis: Ricky Aditya 10512095; Kelas 01; Kelompok VI rickyadityasmansa@gmail.com Abstrak Dihidro 1,3
4016 Sintesis (±)-2,2'-dihidroksi-1,1'-binaftil (1,1'-bi-2-naftol)
4016 Sintesis (±)-2,2'-dihidroksi-1,1'-binaftil (1,1'-bi-2-naftol) FeCl 3. 6 H 2 O C 10 H 7 C 20 H 14 O 2 (144.2) (270.3) (286.3) Klasifikasi Tipe reaksi and penggolongan bahan Penggabungan oksidatif naftol,
BAB III -1?-I'niK { j..^.:iik -'^.JU-W BAHAN DAN METODE
BAB III -1?-I'niK { j..^.:iik -'^.JU-W BAHAN DAN METODE 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Sintesis senyawa analog calkon dilakukan di Laboratorium Kimia Organik Sintesis Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
BAB III METODE PENELITIAN. Pada bab ini akan diuraikan mengenai metode penelitian yang telah
BAB III METODE PENELITIAN Pada bab ini akan diuraikan mengenai metode penelitian yang telah dilakukan. Sub bab pertama diuraikan mengenai waktu dan lokasi penelitian, desain penelitian, alat dan bahan
Direndam dalam aquades selama sehari semalam Dicuci sampai air cucian cukup bersih
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Alat dan Bahan Bahan katalis yang digunakan pada penelitian ini adalah zeolit alam yang berasal dari Tasikmalaya Jawa Barat dan phospotungstic acid (HPW, H 3 PW 12 O 40 )
4026 Sintesis 2-kloro-2-metilpropana (tert-butil klorida) dari tert-butanol
4026 Sintesis 2-kloro-2-metilpropana (tert-butil klorida) dari tert-butanol OH + HCl Cl + H 2 O C 4 H 10 O C 4 H 9 Cl (74.1) (36.5) (92.6) Klasifikasi Tipe reaksi and penggolongan bahan Substitusi nukleofilik
BAB III METODE PENELITIAN. Laboratorium Riset Jurusan Pendidikann Kimia UPI. Karakterisasi dengan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Februari sampai Juli 2010 di Laboratorium Riset Jurusan Pendidikann Kimia UPI. Karakterisasi dengan menggunakan spektrofotometer
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi dan waktu penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia Lingkungan Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA UPI yang beralamat di Jl. Dr. Setiabudhi No.
Hubungan koefisien dalam persamaan reaksi dengan hitungan
STOIKIOMETRI Pengertian Stoikiometri adalah ilmu yang mempelajari dan menghitung hubungan kuantitatif dari reaktan dan produk dalam reaksi kimia (persamaan kimia) Stoikiometri adalah hitungan kimia Hubungan
Kondensasi Benzoin Benzaldehid: Rute Menujuu Sintesis Obat Antiepileptik Dilantin
Laporan Praktikum Senyawa Organik Polifungsi KI2251 1 Kondensasi Benzoin Benzaldehid: Rute Menujuu Sintesis Obat Antiepileptik Dilantin Antika Anggraeni Kelas 01; Subkelas I; Kelompok C; Nurrahmi Handayani
LAPORAN PRAKTIKUM ASPIRIN
LAPORAN PRAKTIKUM ASPIRIN I. Tujuan Praktikum 1. Melakukan sintesis aspirin dari asam salisilat dan asam asetat anhibrida 2. Menjelaskan prinsip asetilasi II. Landasan Teoritis Reaksi asam salisilat (asam
Kondensasi Senyawa Karbonil dan Reaksi Cannizaro
Kondensasi Senyawa Karbonil dan Reaksi Cannizaro Maykel Gautama 10512075 ; K-01; Kelompok V maykel.gautama@gmail.com Abstrak Reaksi Cannizzaro adalah reaksi redoks yang menggunakan dua buah molekul aldehid
Bab V ANALISA. V.1 Analisis waktu pengocokan telur (whipping time)
Bab V ANALISA V.1 Analisis waktu pengocokan telur (whipping time) Jumlah waktu yang diperlukan dalam mengocok telur hingga mencapai tekstur yang putih, ringan, dan kental (atau disebut juga sebagai Ribbon
4027 Sintesis 11-kloroundek-1-ena dari 10-undeken-1-ol
4027 Sintesis 11-kloroundek-1-ena dari 10-undeken-1-ol OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Klasifikasi Tipe reaksi and penggolongan bahan Substitusi
4019 Sintesis metil asetamidostearat dari metil oleat
NP 4019 Sintesis metil asetamidostearat dari metil oleat C 19 H 36 2 (296.5) 10 9 SnCl 4 H 2 Me (260.5) + H 3 C C N C 2 H 3 N (41.1) NH + 10 10 9 9 Me Me C 21 H 41 N 3 (355.6) NH Klasifikasi Tipe reaksi
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PERCOBAAN L1.1 DATA HASIL PERCOBAAN Berikut merupakan gambar hasil analisa SEM adsorben cangkang telur bebek pada suhu aktivasi 110 0 C, 600 0 C dan 800 0 C dengan berbagai variasi
CH 3 COONa 0,1 M K a CH 3 COOH = 10 5
Soal No. 1 Dari beberapa larutan berikut ini yang tidak mengalami hidrolisis adalah... A. NH 4 Cl C. K 2 SO 4 D. CH 3 COONa E. CH 3 COOK Yang tidak mengalami peristiwa hidrolisis adalah garam yang berasal
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Riset Kimia, Laboratorium Riset
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Riset Kimia, Laboratorium Riset Kimia Lingkungan, dan Laboratorium Kimia Analitik Instrumen Jurusan Pendidikan
Lampiran 1 Bagan alir penelitian
LAMPIRAN Lampiran 1 Bagan alir penelitian Ampas Tebu Pencirian: Analisis Komposisi Kimia (Proksimat) Pencirian Selulosa: Densitas, Viskositas, DP, dan BM Preparasi Ampas Tebu Modifikasi Asetilasi (Cequeira
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Dari 100 kg sampel kulit kacang tanah yang dimaserasi dengan 420 L
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Dari penelitian yang telah dilakukan, maka diperoleh hasil sebagai berikut: 1. Dari 100 kg sampel kulit kacang tanah yang dimaserasi dengan 420 L etanol, diperoleh ekstrak
Bab IV Hasil dan Pembahasan
Bab IV Hasil dan Pembahasan IV.1 Mensintesis Senyawa rganotimah Sebanyak 50 mmol atau 2 ekivalen senyawa maltol, C 6 H 6 3 (Mr=126) ditambahkan dalam 50 mmol atau 2 ekivalen larutan natrium hidroksida,
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Alat dan Bahan Desain dan Sintesis Amina Sekunder
BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Sintesis amina sekunder rantai karbon genap dan intermediat-intermediat sebelumnya dilaksanakan di Laboratorium Terpadu Institut Pertanian Bogor. Sedangkan
3 Percobaan. Garis Besar Pengerjaan
3 Percobaan Garis Besar Pengerjaan Rangkaian proses isolasi pertama-tama dimulai dengan proses pengumpulan sampel. Karena area sampling adalah area yang hanya ditemukan pada musim hujan, sampel alga baru
Theophil Eicher und Hermann J. Roth, Synthese, Gewinnung und Charakterisierung von Arzneistoffen. prof. aza
Theophil Eicher und Hermann J. Roth, Synthese, Gewinnung und Charakterisierung von Arzneistoffen prof. aza 3/8. Acetanilid Alat : labu leher satu ukuran 250 ml Pendingin tegak prof. aza 20,5 g (0,22 mol
PATEN NASIONAL Nomor Permohonan Paten :P Warsi dkk Tanggal Permohonan Paten:19 November 2013
1 PATEN NASIONAL Nomor Permohonan Paten :P00147 Warsi dkk Tanggal Permohonan Paten:19 November 13 2, bis(4 HIDROKSI KLORO 3 METOKSI BENZILIDIN)SIKLOPENTANON DAN 2, bis(4 HIDROKSI 3 KLOROBENZILIDIN)SIKLOPENTANON
PENGARUH KONSENTRASI NaOH PADA PROSES PEMBUATAN ASAM OKSALAT DARI AMPAS TEBU
PENGARUH KONSENTRASI NaOH PADA PROSES PEMBUATAN ASAM OKSALAT DARI AMPAS TEBU Drs. Syamsu herman,mt Nip : 19601003 198803 1 003 DIBIAYAI OLEH DANA DIPA Universitas Riau Nomor: 0680/023-04.2.16/04/2004,
PENGARUH TEMPERATUR PADA PROSES PEMBUATAN ASAM OKSALAT DARI AMPAS TEBU. Oleh : Dra. ZULTINIAR,MSi Nip : DIBIAYAI OLEH
PENGARUH TEMPERATUR PADA PROSES PEMBUATAN ASAM OKSALAT DARI AMPAS TEBU Oleh : Dra. ZULTINIAR,MSi Nip : 19630504 198903 2 001 DIBIAYAI OLEH DANA DIPA Universitas Riau Nomor: 0680/023-04.2.16/04/2004, tanggal
LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Standarisasi Larutan NaOH dan HCl 1. Standarisasi Larutan NaOH dengan Asam Oksalat (H 2 C 2 O 4 ) 0,1 M. a. Ditimbang 1,26 g H 2 C 2 O 4. 2 H 2 O di dalam gelas beker 100 ml, b. Ditambahkan
BAB 5 KONSEP LARUTAN 1. KOMPOSISI LARUTAN 2. SIFAT-SIFAT ZAT TERLARUT 3. KESETIMBANGAN LARUTAN 4. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN
BAB 5 KONSEP LARUTAN 1. KOMPOSISI LARUTAN 2. SIFAT-SIFAT ZAT TERLARUT 3. KESETIMBANGAN LARUTAN 4. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN ZAT TERLARUT + PELARUT LARUTAN Komponen minor Komponen utama Sistem homogen PELARUTAN
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan dari bulan Juni tahun 2012 Januari 2013 di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium Kimia Analitik Instrumen Jurusan Pendidikan
4010 Sintesis p-metoksiasetofenon dari anisol
4010 Sintesis p-metoksiasetofenon dari anisol C 3 + 3 C C 3 Zeolith C 3 + C 3 C C 3 C 7 8 (108.1) C 4 6 3 (102.1) C 9 10 2 (150.2) C 2 4 2 (60.1) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Substitusi
BAB III. eksperimental komputasi. Penelitian ini dilakukan dalam beberapa tahapan yang
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Desain Penelitian Dalam melakukan penelitian ini, peneliti menggunakan penelitian yang termasuk gabungan dari penelitian jenis eksperimental laboratorik dan eksperimental
LAPORAN PRAKTIKUM SINTESIS SENYAWA ORGANIK
Paraf Asisten LAPRAN PRAKTIKUM SINTESIS SENYAWA RGANIK Judul : Sintesis Para Nitroasetanilida Tujuan Percobaan : Memperlajari reaksi nitrasi senyawa aromatis Pendahuluan Asetanilida adalah senyawa turunan
Sintesis Organik Multitahap: Sintesis Pain-Killer Benzokain
Sintesis Organik Multitahap: Sintesis Pain-Killer Benzokain Safira Medina 10512057; K-01; Kelompok IV shasamedina@gmail.com Abstrak Sintesis ester etil p-aminobenzoat atau benzokain telah dilakukan melalui
BAB III. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI) yang bertempat di jalan Dr. Setiabudhi No.229
5013 Sintesis dietil 2,6-dimetil-4-fenil-1,4-dihidropiridin-3,5- dikarboksilat
NP 5013 Sintesis dietil 2,6-dimetil-4-fenil-1,4-dihidropiridin-3,5- dikarboksilat NH 4 HC 3 + + 2 C 2 C 2 C 2 H CH 3 H 3 C N CH 3 H + 4 H 2 + C N 3 C 7 H 6 C 6 H 10 3 C 19 H 23 4 N C 2 (79.1) (106.1) (130.1)
4001 Transesterifikasi minyak jarak menjadi metil risinoleat
4001 Transesterifikasi minyak jarak menjadi metil risinoleat castor oil + MeH Na-methylate H Me CH 4 (32.0) C 19 H 36 3 (312.5) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Reaksi pada gugus karbonil
4028 Sintesis 1-bromododekana dari 1-dodekanol
4028 Sintesis 1-bromododekana dari 1-dodekanol C 12 H 26 O (186.3) OH H 2 SO 4 konz. (98.1) + HBr (80.9) C 12 H 25 Br (249.2) Br + H 2 O (18.0) Klasifikasi Tipe reaksi dan penggolongan bahan Substitusi
3. Metodologi Penelitian
3. Metodologi Penelitian 3.1 Bahan dan Peralatan 3.1.1 Bahan-bahan yang Digunakan Bahan-bahan yang diperlukan dalam penelitian ini adalah metanol, NaBH 4, iod, tetrahidrofuran (THF), KOH, metilen klorida,
BAB IV METODOLOGI PENELITIAN
BAB IV METODOLOGI PENELITIAN 4.1. Persiapan Bahan Baku 4.1.1 Silika Terpresipitasi Abu sawit yang berasal dari pabrik pengolahan sawit, terlebih dahulu dikonversi menjadi silika terpresipitasi dengan cara
Reaksi Dehidrasi: Pembuatan Sikloheksena. Oleh : Kelompok 3
Reaksi Dehidrasi: Pembuatan Sikloheksena Oleh : Kelompok 3 Outline Tujuan Prinsip Sifat fisik dan kimia bahan Cara kerja Hasil pengamatan Pembahasan Kesimpulan Tujuan Mensintesis Sikloheksena Menentukan
3. Metodologi Penelitian
3. Metodologi Penelitian 3.1 Alat dan bahan 3.1.1 Alat Peralatan gelas yang digunakan dalam penelitian ini adalah gelas kimia, gelas ukur, labu Erlenmeyer, cawan petri, corong dan labu Buchner, corong
4022 Sintesis etil (S)-(+)-3-hidroksibutirat
NP 4022 Sintesis etil (S)-(+)-3-hidroksibutirat fermenting yeast sucrose H C 6 H 10 3 C 12 H 22 11 C 6 H 12 3 (130.1) (342.3) (132.2) Klasifikasi Tipe reaksi and penggolongan bahan Reduksi stereoselektif
Lampiran 1. Surat Identifikasi Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Pusat Penelitian dan Pengembangan Biologi-Bogor.
Lampiran 1. Surat Identifikasi Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Pusat Penelitian dan Pengembangan Biologi-Bogor. 60 Lampiran 2. Gambar tumbuhan buni dan daun buni Gambar A. Pohon buni Gambar B.
Sintesis Benzil Alkohol dan Asam Benzoat dengan Menggunakan Prinsip Reaksi Cannizzaro
Sintesis Benzil Alkohol dan Asam Benzoat dengan Menggunakan Prinsip Reaksi Cannizzaro Kezia, Akbar Saputro, Septianty Magdalena, Widhi Susanti Departemen Kimia, Fakultas MIPA, Universitas Indonesia Kampus
3 METODOLOGI PENELITIAN
3 METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat dan bahan 3.1.1 Alat Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini menggunakan alat yang berasal dari Laboratorium Tugas Akhir dan Laboratorium Kimia Analitik di Program
BAB III METODA PENELITIAN. Secara umum, proses penelitian ini terdiri dari tiga tahap. Tahap pertama
BAB III METODA PENELITIAN 3.1 Desain Penelitian Secara umum, proses penelitian ini terdiri dari tiga tahap. Tahap pertama adalah mengekstrak polipeptida dari ampas kecap melalui cara pengendapan dengan
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan September 2015 di
21 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan September 2015 di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia FMIPA Universitas Lampung.
BAB 3 METODE PENELITIAN
BAB 3 METODE PENELITIAN 3.1 Alat-alat 1. Alat Destilasi 2. Batang Pengaduk 3. Beaker Glass Pyrex 4. Botol Vial 5. Chamber 6. Corong Kaca 7. Corong Pisah 500 ml Pyrex 8. Ekstraktor 5000 ml Schoot/ Duran
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei sampai Juli 2015 di Laboratorium
23 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei sampai Juli 2015 di Laboratorium Kimia Anorganik/Fisik FMIPA Universitas Lampung. Penyiapan alga Tetraselmis sp
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Reaksi-reaksi kimia berlangsung antara dua campuran zat, bukannya antara dua zat murni. Salah satu bentuk yang umum dari campuran ialah larutan. Larutan memainkan peran
ZAHRA NURI NADA YUDHO JATI PRASETYO
SKRIPSI TK091383 PEMBUATAN HIDROGEN DARI GLISEROL DENGAN KATALIS KARBON AKTIF DAN Ni/HZSM-5 DENGAN METODE PEMANASAN KONVENSIONAL ZAHRA NURI NADA 2310100031 YUDHO JATI PRASETYO 2310100070 Dosen Pembimbing:
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Pemeriksaan karakteristik dilakukan untuk mengetahui kebenaran identitas zat yang digunakan. Dari hasil pengujian, diperoleh karakteristik zat seperti yang tercantum
Penambatan kompleks pada silika Oksidasi alkohol sekunder HASIL DAN PEMBAHASAN Penyiapan silika terfungsionalisasi
3 sehingga suhu meningkat menjadi 70 C. Selanjutnya, campuran tersebut ditambahkan asam asetat glasial (1 ml, 17.5 mmol) sehingga suhu reaksi meningkat menjadi 90 C. Suspensi putih yang terbentuk diaduk
METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan pada bulan September 2013 sampai bulan Maret 2014
25 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan pada bulan September 2013 sampai bulan Maret 2014 yang dilakukan di Laboratorium Kimia Organik Fakultas MIPA Unila, dan
PENYUSUNAN STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR (SOP) ANALISIS KIMIA PROKSIMAT BATUBARA
PENYUSUNAN STANDAR OPERASIONAL PROSEDUR (SOP) ANALISIS KIMIA PROKSIMAT BATUBARA Oleh: Iudhi Oki Prahesthi, Fitro Zamani Sub Bidang Laboratorium Pusat Sumber Daya Geologi SARI Penentuan proksimat merupakan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Februari sampai dengan Juli 2010 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA