3 Percobaan. Garis Besar Pengerjaan
|
|
- Yandi Agusalim
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 3 Percobaan Garis Besar Pengerjaan Rangkaian proses isolasi pertama-tama dimulai dengan proses pengumpulan sampel. Karena area sampling adalah area yang hanya ditemukan pada musim hujan, sampel alga baru dapat diperoleh sekitar akhir bulan November 2007 (akhir semester ganjil 2007/2008). Oleh karenanya, awalnya diputuskan untuk mengujicobakan metode yang diperoleh dari jurnal utama (Schertz F.M., 1938) pada tumbuhan lain yang tersedia (bayam). Hal ini sekaligus dilakukan untuk melatih diri agar terbiasa dengan metode tersebut, melakukan berbagai penyesuaian, dan efisiensi tahapan pengerjaan. Salah satu penyesuaian yang dilakukan dipicu oleh mahalnya pelarut utama dalam jurnal, yakni petroleum eter. Dari serangkaian studi literatur yang dilakukan, ditemukan bahwa tidak hanya mahal, pelarut ini cenderung agak berbahaya (dengan titik didih yang tidak jelas antara C) (MSDS petroleum eter terlampir). Oleh karena itu, diputuskan untuk mengganti petroleum eter dengan n-heksan yang diketahui merupakan komponen utama dalam pelarut petroleum eter. Keputusan ini juga didukung oleh sebuah literatur yang menyatakan bahwa senyawa karoten terdegradasi dengan lebih lambat dalam n-heksan daripada dalam diklorometan, etil eter, atau aseton (Rodroguez-Amaya, 2001). Uji coba ini, tidak dilakukan dengan sampel skala besar, sehingga tidak keseluruhan tahapan pengerjaan dalam jurnal dapat dilakukan dan monitoring hasil ekstraksi hanya dilakukan dengan menggunakan KLT. Setelah sampel tersedia, dilakukan variasi perlakuan awal terhadap sampel dalam jumlah kecil guna mencari langkah optimum yang dapat dilakukan agar ekstraksi berlangsung secara optimal, dalam artian bahwa pigmen-pigmen terekstrak secara maksimum ke dalam berbagai pelarut yang digunakan. Selanjutnya, sesuai dengan hasil percobaan variasi perlakuan awal sampel, sejumlah besar sampel diberi perlakuan awal dan serangkaian tahap isolasi ketiga jenis pigmen dilakukan. Kristal-kristal pigmen yang diperoleh disimpan dan diuji kemurnian serta keabsahan identifikasinya dengan beberapa metode pengujian sederhana. Keseluruhan rangkaian percobaan ini dilakukan tiga kali (triplo), dengan menitikberatkan pada siklus percobaan, pengkajian ulang, perbaikan, dan percobaan kembali agar dihasilkan suatu metode sederhana (tidak memerlukan aparatus yang mahal atau rumit, hemat bahan kimia, hemat energi, dan lain-lain) namun tetap dengan hasil yang optimum. Semua reagen kimia yang digunakan adalah reagen teknis, kecuali reagen-reagen untuk keperluan 13
2 karakterisasi. Reagen untuk KLT dan pengukuran UV-vis adalah reagen hasil destilasi atau reagen p.a. Diagram alir keseluruhan rangkaian tahapan penelitian ini dapat dilihat pada Gambar 3.1. Gambar 3.1 Diagram alir penelitian 14
3 3.1 Uji Coba dengan Bayam Untuk uji coba metode dengan sampel bayam, pertama-tama ± 10 g sampel bayam (yang telah disimpan selama sekitar satu minggu dalam lemari es) dikeringkan dengan oven hingga kering, lalu digunting kecil-kecil dan digerus dengan mortar. Bubuk daun yang diperoleh ditempatkan dalam gelas kimia 50 ml, dan direndam dengan n-heksan 17 ml selama 40 menit. Campuran ini lalu disaring, dan residunya disimpan untuk proses ekstraksi dengan aseton:air 8:2. Filtrat n-heksan dipindahkan ke dalam botol fial 50 ml dan di-klt sebagai KLT-bayam I sebelum kemudian diekstrak dengan sekitar 7 tetes metanol jenuh KOH dan dikocok dengan kuat. Setelah didiamkan, campuran ini disaring dan filtrat hasil penyaringan di-klt sebagai KLT-bayam II. Sementara itu, residu bubuk daun diekstrak lagi dengan aseton:air 8:2 hingga filtrat berwarna hijau dan kemudian disaring. Filtrat ini di-klt sebagai KLT-bayam III. Filtrat lalu dipindahkan ke corong pisah, ditambahkan dengan 8,5 ml n-heksan, akuades, lalu dikocok dan dipisahkan. Lapisan n-heksan ini diekstrak kembali dengan akuades, dikocok dan dipisahkan kembali. Lapisan n-heksan selanjutnya ditempatkan dalam corong pisah dan diekstrak dengan metanol 85%. Hasil ekstraksi ini, lapisan n-heksannya diuji dengan kromatografi lapis tipis sebagai KLT-bayam IV. 3.2 Variasi Perlakuan Awal Variasi perlakuan awal sampel dilakukan dengan tujuan untuk memperoleh cara pemanasan/pengeringan sampel yang paling sederhana dan hemat energi, tetapi juga efektif dan efisien dalam mendukung proses ekstraksi berikutnya. Variasi utama yang dilakukan adalah variasi lamanya proses pengeringan dengan oven bersuhu C. Metode pengerjaan yang dilakukan adalah pertama-tama, pada kaca arloji atau cawan petri kering yang kosong dan telah ditempel dengan penanda ditempatkan sejumlah ±10 gram sampel bersih basah, dicatat massanya, lalu dikeringkan dalam oven bersuhu C dengan berbagai variasi lama pemanasan (15 menit; 1,5 jam; 2,5 jam; 4 jam; dan 5 jam). Selanjutnya wadah beserta isinya ditimbang kembali dan % berat-hilang dihitung. Masingmasing sampel hasil pengeringan ini lalu dipindahkan ke gelas kimia, dan direndam dalam 17 ml n-heksan selama 40 menit. Sampel lalu dipisahkan dari larutan n-heksan melalui penyaringan dengan kertas saring dan warna filtrat dibandingkan terhadap berbagai lama pemanasan. Selanjutnya residu sampel hasil penyaringan direndam kembali dengan pelarut 15
4 aseton:air 8:2 sebanyak 30 ml selama 15 menit. Campuran kembali disaring dan warna filtrat kembali dibandingkan terhadap lama waktu pemanasan. Tiap filtrat yang dihasilkan dicampur dengan sesamanya, dipekatkan dalam rotary evaporator, dan di-klt untuk memonitor keberadaan berbagai pigmen yang ingin diisolasi. 3.3 Isolasi Karoten Untuk ekstraksi dan isolasi karoten, pertama-tama sekitar 100 gram bubuk sampel alga kering dalam gelas kimia 250 ml direndam dalam n-heksan hingga terendam semua selama ±40 menit. Hasil perendaman kemudian disaring dengan penyaring vakum, dan selama penyaringan, residu kembali dicuci dengan n-heksan hingga warna filtrat yang mengalir keluar tepat kuning pucat. Selanjutnya 200 gram bubuk sampel kedua menjalani proses yang sama, hanya saja, saat penyaringan dengan penyaring vakum, filtrat dari penyaringan 100 gram bubuk sampel pertama juga ikut dilewatkan kembali. Proses ini lalu diulang kembali hingga 500 gram sampel bubuk alga terproses. Maksimum n-heksan yang digunakan untuk keseluruhan proses ini adalah sekitar 1,3 L. Residu selanjutnya disimpan untuk proses isolasi klorofil dan xantofil (dijelaskan pada Subbab 3.4), sementara filtrat mengalami berbagai langkah lanjutan untuk memurnikan karoten terekstrak. Pertama-tama seluruh filtrat gabungan disaring dengan penyaring vakum untuk menghilangkan berbagai padatan yang tidak larut. Selanjutnya, filtrat ini dipindahkan ke corong pisah 1L, ditambahkan sekitar 15 ml metanol jenuh KOH, dikocok kuat beberapa menit, didiamkan, dan kemudian dipisahkan. Di fasa bawah, diperoleh endapan klorofil tersaponifikasi, sementara filtrat n-heksan di fasa atas terlihat menjadi lebih jernih. Proses ekstraksi dengan metanol jenuh KOH ini dilakukan beberapa kali hingga larutan n-heksan menjadi berwarna jingga jernih. Sementara itu, gabungan fasa bawah dipindahkan ke corong pisah kecil, diekstrak dengan 150 ml n-heksan baru, didiamkan, dan lapisan n-heksan yang diperoleh digabungkan dengan lapisan n-heksan di corong pisah 1L. Larutan jingga jernih yang masih tetap tinggal di corong pisah 1L ini lalu dicuci dengan air hingga air hasil mencucinya ber-ph netral. ph dicek dengan menggunakan indikator universal terhadap lapisan air yang cenderung berwarna kuning. Pencucian dilakukan dengan 150 ml air sekali cuci, dan saat ph telah netral, fasa air yang terbentuk akan kembali putih bening. Ekstrak n-heksan yang telah jernih dan netral selanjutnya ditambahkan dengan sedikit Nasulfat anhidrat untuk menarik air yang tertinggal (kira-kira hingga tampak Na-sulfat anhidrat yang mengendap ke bawah corong), dikocok, dibiarkan 1-2 jam, dan selanjutnya Na-sulfat terhidrat dipisahkan dari larutan n-heksan yang kini telah bebas air. Larutan n-heksan ini 16
5 dipekatkan dalam rotary evaporator dengan water bath bersuhu C hingga tersisa 8-16 ml, dipindahkan ke erlenmeyer 100 ml, ditambahkan metanol absolut hingga volume dua kalinya, ditutup dengan aluminium foil yang dilubangi kecil-kecil dan dibiarkan pada suhu ruang hingga terbentuk kristal. Kristal ini disaring dengan penyaring vakum, dan dicuci dengan n-heksan:metanol 50:50. Kristal yang tersisa direkristalisasi dalam n-heksan, disaring dari pengotor yang tidak larut dengan penyaring vakum, dipekatkan kembali, ditambahkan dengan metanol absolut kembali dan dibiarkan dalam erlenmeyer 100 ml pada suhu ruang hingga terbentuk kristal karoten. Endapan kristal ini disaring dan dicuci dengan n-heksan:metanol 50:50, dan direkristalisasi kembali dengan n-heksan. Langkah ini dapat diulang berkali-kali untuk memastikan kemurnian karoten. Pada langkah terakhir, kristal karoten yang telah dilarutkan kembali dalam n-heksan didiamkan saja pada temperatur ruang hingga seluruh pelarut menguap. Kristal selanjutnya ditimbang, dan disimpan dalam botol gelap bertutup. Diagram alir tahapan ekstraksi dan isolasi karoten dapat dilihat pada Gambar
6 Filtrat gabungan Tempatkan dalam corong pisah 1 L Tabahkan 15 ml metanol jenuh KOH Kocok kuat beberapa menit Diamkan Saring Endapan tersaponifikasi Lapisan n- heksan Ulangi ekstraksi dengan metanol jenuh KOH hingga larutan n-heksan oranye jernih Endapan tersaponifikasi Larutan oranye jernih Campuran endapan tersaponifikasi Ekstrak dengan 150 ml n-heksan Saring Endapan Larutan oranye jernih Buang Campuran larutan oranye jernih Cuci dengan air hingga netral Pisahkan Air Larutan oranye jernih Buang Tambahkan Na-sulfat anhidrat kocok Biarkan 1-2 jam Saring 18
7 Gambar 3.2 Diagram alir proses isolasi karoten 19
8 3.4 Isolasi Klorofil dan Xantofil Ekstraksi klorofil dan xantofil Pertama-tama, residu bubuk sampel yang telah diekstrak dengan n-heksan direndam kembali, kali ini dalam pelarut aseton:air 8:2 dengan cara yang sama dengan perendaman oleh n-heksan (waktu perendaman 15 menit untuk tiap 100 gram sampel, dan pencucian residu dilakukan hingga warna filtrat yang keluar hijau muda). Selanjutnya volume filtrat total diukur, dan dibagi dalam lima bagian sama besar. Bagian pertama lalu dimasukkan ke corong pisah 1L yang telah mengandung 400 ml n-heksan, dan ke dalam campuran ini ditambahkan air sebanyak 1/3 volume filtrat aseton:air yang dimasukkan. Corong lalu dikocok, dan dua fasa yang terbentuk dipisahkan. Kedua fasa ini hanya dapat dipisahkan berdasarkan warna larutan yang mengalir dari keran corong pisah. Aliran larutan dari lapisan bawah (lapisan air, aseton, dan emulsi) berwarna hijau muda bening, sementara aliran larutan dari fasa atas (n-heksan) berwarna hijau pekat. Fasa bawah dibiarkan memisah dalam corong pisah kecil, dan lapisan atasnya kembali disatukan dengan lapisan n-heksan di corong pisah 1L. Ke dalam lapisan n-heksan ini, ditambahkan kembali bagian kedua filtrat aseton:air, sejumlah air yang sama, dikocok, dipisahkan, dan seterusnya hingga semua filtrat aseton:air terproses. Selanjutnya, lapisan n-heksan yang dibiarkan tetap berada dalam corong pisah ditambahkan dengan 100 ml metanol 85%, dikocok, didiamkan, dipisahkan kembali berdasarkan warna aliran yang keluar (lapisan metanol 85% di bawah cenderung kuning) dan kembali ditambahkan metanol 85% hingga warna aliran fasa metanol cenderung kuning pucat (maksimal 830 ml). Warna aliran fasa n-heksan (atas) adalah hijau, dan larutan ini disimpan untuk tahap pemekatan ekstrak klorofil (dijelaskan pada Subbab 3.4.2). Gabungan lapisan metanol 85% lalu dipindahkan ke corong pisah satu Liter, ditambahkan air hingga volume dua kali lipatnya, ditambahkan sedikit NaCl, dikocok, dan dibiarkan semalam. Setelah dibiarkan semalam, lapisan atas (endapan klorofil tersaponifikasi dan xantofil yang berwarna hitam) dipisahkan dari larutan metanol 85%, ditambahkan dengan 80 ml aseton, 28 ml metanol jenuh KOH, dikocok beberapa kali selama satu jam, ditambahkan dengan 800 ml air dan garam NaCl, dan dibiarkan kembali beberapa hari hingga terbentuk kristal xantofil. Kristal xantofil disaring dengan penyaring vakum, residunya dicuci dengan aquades, kemudian direkristalisasi dengan metanol absolut, disaring, dan pelarutnya diuapkan dalam rotary evaporator. Kristal yang tertinggal dalam botol fial lalu ditimbang beratnya, dan ditempatkan dalam botol gelap bertutup. 20
9 Diagram alir tahapan ekstraksi klorofil dan xantofil dapat dilihat pada Gambar
10 Lapisan metanol 85% Lapisan n- heksan Pindahkan ke corong pisah 1 L Tambahkan air hingga volumenya 2 kali lipat Tambahkan NaCl Lanjutkan ke tahap Pemekatan Ekstrak Klorofil Kocok Diamkan semalam Lapisan bawah (metanol) Lapisan atas (endapan klorofil dan xantofil) Tempatkan dalam corong pisah 1 L Tambahkan 80 ml aseton Tambahkan 28 ml metanol jenuh KOH Selama satu jam, kocok beberapa kali Tambahkan 800 ml air Tambahkan garam Biarkan semalam Saring dengan Buchner Endapan xantofil Klorofil tersaponifikasi (larut) Cuci dengan air Rekristalisasi dengan metanol absolut Saring Uapkan pelarut dengan rotary evaporator Kristal xantofil Gambar 3.3 Diagram alir proses ekstraksi klorofil dan xantofil Pemekatan ekstrak klorofil Lapisan n-heksan yang telah dipisahkan dari xantofil pada prosedur sebelumnya ditempatkan pada corong pisah 1 L kemudian dicuci dengan mengalirkan aquades perlahan-lahan melalui dinding corong pisah. Air pencuci dibuang, dan selanjutnya proses pencucian dengan 22
11 aquades kembali diulangi hingga 3 4 jam. Sistem dua fasa ini lalu diuapkan n-heksannya dengan menggunakan rotary evaporator hingga terbentuk padatan klorofil yang tidak larut dlm air. Padatan ini disuspensikan dalam n-heksan, dan fasa air dan n-heksan yang terbentuk dipisahkan dengan menggunakan corong pisah. Fasa n-heksan lalu dihilangkan pelarutnya dengan rotary evaporator dan padatan klorofil yang tertinggal dalam botol fial ditimbang massanya, dan disimpan dalam botol gelap bertutup. Diagram alir tahapan pemekatan klorofil dapat dilihat pada Gambar 3.4. Klorofil dalam n-heksan Tambah air perlahan-lahan melalui dinding corong Pisahkan dua fasa Fasa air Fasa n- heksan Buang Cuci lagi dengan air Uapkan campuran air n-heksan dengan rotary evaporator Padatan klorofil dalam air Tambah n-heksan secukupnya Pisahkan dua fasa Fasa Air Fasa n- heksan Buang Pindahkan ke botol fial Uapkan dalam rotary evaporator Padatan klorofil Gambar 3.4 Diagram alir proses pemekatan ekstrak klorofil 23
12 3.5 Uji Kemurnian & Karakterisasi Uji kemurnian KLT tiga eluen Uji kemurnian ketiga pigmen hasil isolasi dilakukan dengan kromatografi lapis tipis (KLT) di mana setiap pigmen dilarutkan sedikit dalam aseton, lalu ditotolkan pada plat silika dengan bantuan pipa kapiler. Plat yang telah ditotolkan dengan sampel lalu dimasukkan dalam chamber yang sebelumnya telah dijenuhkan dengan sistem eluen tertentu. Untuk menjamin kemurnian pigmen yang berhasil diisolasi, tiap pigmen harus dielusi dengan menggunakan tiga eluen di mana masing-masing eluen ini membawa spot pigmen yang diharapkan pada nilai Rf yang rendah, tinggi, dan sedang. Melalui uji ini, kemurnian pigmen dinilai melalui ada tidaknya spot pengotor pada ketiga proses elusi yang dilakukan. Elusi dilakukan tiga kali dengan rentang Rf yang berbeda agar tiap pengotor dengan tingkat kepolaran yang berbeda-beda dapat terpisah dari pigmen yang menjadi target isolasi dan dideteksi keberadaannya. Semua reagen kimia yang digunakan untuk uji ini adalah reagen p.a atau hasil destilasi Spektroskopi UV-vis Spektroskopi UV-vis dilakukan dengan menggunakan spektrofotometer UV-vis Shimadzu 210λ. Pengukuran dilakukan dengan menggunakan kuvet kuarsa yang tidak menyerap pada panjang gelombang daerah UV (di bawah 350 nm). Pelarut yang digunakan untuk tiap pigmen hasil isolasi adalah pelarut metanol p.a, demikian pula untuk pengambilan data blanko Spektroskopi FTIR Spektroskopi FTIR dilakukan dengan menggunakan spektrofotometer FTIR-8501 Shimadzu. Untuk sampel hasil isolasi dalam bentuk kristal (karoten & xantofil), penyiapan sampel dilakukan dalam bentuk padatan dengan menggunakan plat KBr yang sebelum digunakan selalu disimpan dalam oven sebagai usaha untuk menghilangkan gangguan dari air. Sementara itu, untuk klorofil yang wujudnya mirip minyak, pengambilan spektrum dilakukan dengan menggunakan jendela NaCl, di mana sampel langsung dioleskan pada salah satu permukaan jendela NaCl sebelum diambil spektrumnya. Untuk meyakinkan hasil, sebelum pengukuran dilakukan, diambil pula data blanko untuk KBr kosong dan NaCl tanpa klorofil. Selama uji, tidak dilakukan eliminasi gas CO 2 dengan gas innert sehingga puncak CO 2 dapat dipastikan ada. 24
13 3.6 Daftar Alat & Bahan Alat-alat gelas dan instrumen serta daftar bahan kimia yang dipergunakan selama penelitian ini dapat dilihat pada Tabel 3.1 dan Tabel 3.2. Tabel 3.1 Daftar peralatan dan instrumen yang digunakan Alat Ukuran/keterangan Jumlah Oven C 1 Mortar opsional 1 Kaleng timah bertutup utk 1,5 kg tanaman sampel 1 Corong Buchner 1 Erlenmeyer Buchner 1 L 1 Kertas saring - 18 Corong pisah 1 L, 250 ml 2, 1 Rotary evaporator 1 Erlenmeyer 250 ml 1 Water pump 1 Aluminium foil 1 gulung Gelas Kimia 250 ml, 2 L 6, 2 Desikator vakum 1 Botol kaca gelap 3 Timbangan analitis 1 Spatula 1 Pipet tetes 2 Plat KLT silika 1 Spektrofotometer UV-vis Shimadzu 210λ 1 Spektrofotometer FTIR 8501 Shimadzu 1 Tabel 3.2 Daftar bahan kimia yang digunakan Bahan Tanaman sampel n-heksan Metanol absolut KOH Aquades Na-sulfat anhidrat Aseton NaCl Metanol p.a Kloroform Etil asetat Jumlah 1,5 kg (kering) 7,5 L 4,5 L 200 g 20 L 20 g 4,5 L 100 g 100 ml 50 ml 50 ml 25
BAB III METODE PENELITIAN
13 BAB III METODE PENELITIAN A. Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan yang digunakan untuk penelitian ini adalah tanaman dengan kode AGF yang diperoleh dari daerah Cihideng-Bandung. Penelitian berlangsung
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Riset Kimia, Laboratorium Riset
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Riset Kimia, Laboratorium Riset Kimia Lingkungan, dan Laboratorium Kimia Analitik Instrumen Jurusan Pendidikan
Lebih terperinciBAB 3 METODE PENELITIAN
BAB 3 METODE PENELITIAN 3.1 Alat-alat 1. Alat Destilasi 2. Batang Pengaduk 3. Beaker Glass Pyrex 4. Botol Vial 5. Chamber 6. Corong Kaca 7. Corong Pisah 500 ml Pyrex 8. Ekstraktor 5000 ml Schoot/ Duran
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan September 2015 di
21 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan September 2015 di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia FMIPA Universitas Lampung.
Lebih terperinciBAB IV PROSEDUR PENELITIAN
BAB IV PROSEDUR PENELITIAN 4.1. Pengumpulan Bahan Tumbuhan yang digunakan sebagai bahan penelitian ini adalah daun steril Stenochlaena palustris. Bahan penelitian dalam bentuk simplisia, diperoleh dari
Lebih terperinciOLIMPIADE SAINS NASIONAL Medan, 1-7 Agustus 2010 BIDANG KIMIA. Ujian Praktikum KIMIA ORGANIK. Waktu 150 menit. Kementerian Pendidikan Nasional
OLIMPIADE SAINS NASIONAL 2010 Medan, 1-7 Agustus 2010 BIDANG KIMIA Ujian Praktikum KIMIA ORGANIK Waktu 150 menit Kementerian Pendidikan Nasional Direktorat Jenderal Manajemen Pendidikan Dasar dan Menengah
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. yang diperoleh dari daerah Soreang dan Sumedang. Tempat penelitian menggunakan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Tempat Penelitian Objek atau bahan yang digunakan untuk penelitian ini adalah tanaman AGF yang diperoleh dari daerah Soreang dan Sumedang. Tempat penelitian
Lebih terperinciIII. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April Januari 2013, bertempat di
30 III. METODELOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 - Januari 2013, bertempat di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas MIPA Universitas
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daging buah paria (Momordica charantia
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan penelitian ini adalah daging buah paria (Momordica charantia L.) yang diperoleh dari Kampung Pipisan, Indramayu. Dan untuk
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daun pohon suren (Toona sinensis
22 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan penelitian ini adalah daun pohon suren (Toona sinensis Roem) yang diperoleh dari daerah Tegalpanjang, Garut dan digunakan
Lebih terperinci3 Metodologi Penelitian
3 Metodologi Penelitian 3.1 Persiapan sampel Sampel kulit kayu Intsia bijuga Kuntze diperoleh dari desa Maribu, Irian Jaya. Sampel kulit kayu tersedia dalam bentuk potongan-potongan kasar. Selanjutnya,
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Untuk mengetahui kinerja bentonit alami terhadap kualitas dan kuantitas
BAB III METODE PENELITIAN Untuk mengetahui kinerja bentonit alami terhadap kualitas dan kuantitas minyak belut yang dihasilkan dari ekstraksi belut, dilakukan penelitian di Laboratorium Riset Kimia Makanan
Lebih terperinci4 Hasil dan Pembahasan
4 Hasil dan Pembahasan 4.1 Uji Coba dengan Bayam Daerah pengambilan sampel untuk penelitian ini telah ditetapkan, yakni di daerah sawah kolam di Bojongsoang. Ruang lingkup daerah sampling ini menimbulkan
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di Laboratorium Kimia Organik, Jurusan Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Prosedur Penelitian
9 BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian dilakukan mulai bulan November 2010 sampai dengan bulan Juni 2011 di Laboratorium Kimia Analitik Departemen Kimia FMIPA dan Laboratorium Pusat Studi Biofarmaka
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan untuk mengkarakterisasi simplisia herba sambiloto. Tahap-tahap yang dilakukan yaitu karakterisasi simplisia dengan menggunakan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung Lawu. Sedangkan pengujian sampel dilakukan di Laboratorium Biologi dan Kimia
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. menjadi 5-Hydroxymethylfurfural dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia
21 BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Lokasi penelitian studi pendahuluan reaksi konversi selulosa jerami padi menjadi 5-Hydroxymethylfurfural dilaksanakan di Laboratorium Riset Kimia Universitas
Lebih terperinciBab III Metodologi. III.1 Alat dan Bahan. III.1.1 Alat-alat
Bab III Metodologi Penelitian ini dibagi menjadi 2 bagian yaitu isolasi selulosa dari serbuk gergaji kayu dan asetilasi selulosa hasil isolasi dengan variasi waktu. Kemudian selulosa hasil isolasi dan
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari sampai dengan Juli 2014,
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari sampai dengan Juli 2014, bertempat di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo,
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Penyiapan Sampel Sampel daging buah sirsak (Anonna Muricata Linn) yang diambil didesa Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo, terlebih
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Agustus hingga bulan Desember 2013 di Laboratorium Bioteknologi Kelautan Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
39 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bagan Alir Produksi Kerupuk Terfortifikasi Tepung Belut Bagan alir produksi kerupuk terfortifikasi tepung belut adalah sebagai berikut : Belut 3 Kg dibersihkan dari pengotornya
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.
26 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI). Penelitian
Lebih terperinciEKSTRAKSI Ekstraksi padat-cair Ekstraksi cair-cair Ekstraksi yang berkesinambungan Ekstraksi bertahap Maserasi metode ekstraksi padat-cair bertahap
EKSTRAKSI Ekstraksi adalah suatu proses pemisahan substansi dari campurannya dengan menggunakan pelarut yang sesuai. Berdasarkan bentuk campuran yang diekstraksi, dapat dibedakan dua macam ekstraksi yaitu
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Januari sampai Juni 2010 di Laboratorium
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Januari sampai Juni 2010 di Laboratorium Kimia Organik, Jurusan Kimia Fakultas MIPA Universitas Lampung.
Lebih terperinciBab III Metodologi Penelitian
Bab III Metodologi Penelitian III.1 Pengumpulan dan Persiapan Sampel Sampel yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus champeden Spreng yang diperoleh dari Kp.Sawah, Depok, Jawa Barat,
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini, diantaranya: set alat destilasi,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini, diantaranya: set alat destilasi, tabung maserasi, rotary vaccum evaporator Sibata Olibath B-485, termometer,
Lebih terperinci3 Metodologi Penelitian
3 Metodologi Penelitian 3.1 Peralatan Peralatan yang digunakan dalam tahapan sintesis ligan meliputi laboratory set dengan labu leher tiga, thermolyne sebagai pemanas, dan neraca analitis untuk penimbangan
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang asam kandis ( Garcinia cowa. steroid, saponin, dan fenolik.(lampiran 1, Hal.
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil 1. Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang asam kandis ( Garcinia cowa Roxb.) menunjukkan adanya golongan senyawa flavonoid, terpenoid, steroid, saponin, dan fenolik.(lampiran
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Sampel dan Lokasi Penelitian Sampel atau bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus communis (sukun) yang diperoleh dari Garut, Jawa Barat serta
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan dari bulan Juni tahun 2012 Januari 2013 di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium Kimia Analitik Instrumen Jurusan Pendidikan
Lebih terperinci3. Metodologi Penelitian
3. Metodologi Penelitian 3.1 Alat dan bahan 3.1.1 Alat Peralatan gelas yang digunakan dalam penelitian ini adalah gelas kimia, gelas ukur, labu Erlenmeyer, cawan petri, corong dan labu Buchner, corong
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3. 1 Waktu dan Lokasi Penelitian Waktu penelitian dimulai dari bulan Februari sampai Juni 2014. Lokasi penelitian dilakukan di berbagai tempat, antara lain: a. Determinasi sampel
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
24 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan jenis penelitian eksperimental laboratorium. Metode yang digunakan untuk mengekstraksi kandungan kimia dalam daun ciplukan (Physalis
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Agustus April 2013, bertempat di
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Agustus 2012 -April 2013, bertempat di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas MIPA Universitas
Lebih terperinci3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat
3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian dilaksanakan pada bulan Februari 2012 sampai Juli 2012. Pengambilan sampel dilakukan di Perairan Lampung Selatan, analisis aktivitas antioksidan dilakukan di
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Lokasi pengambilan sampel bertempat di daerah Cihideung Lembang Kab
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Lokasi pengambilan sampel bertempat di daerah Cihideung Lembang Kab Bandung Barat. Sampel yang diambil berupa tanaman KPD. Penelitian berlangsung sekitar
Lebih terperinciIII. BAHAN DAN METODA
III. BAHAN DAN METODA 3.1. Alat dan Bahan 3.1.1. Alat-alat yang digunakan Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut :peralatan distilasi, neraca analitik, rotary evaporator (Rotavapor
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. November Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk.
BAB III METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Oktober sampai dengan November 2015. Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk. dilakukan di daerah
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Riset Kimia, Laboratorium Riset
32 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Riset Kimia, Laboratorium Riset Kimia Lingkungan, dan Laboratorium Kimia Analitik Instrumen Jurusan Pendidikan
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan
III. METODOLOGI PENELITIAN Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan preparasi sampel, bahan, alat dan prosedur kerja yang dilakukan, yaitu : A. Sampel Uji Penelitian Tanaman Ara
Lebih terperinciBAB III. eksperimental komputasi. Penelitian ini dilakukan dalam beberapa tahapan yang
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Desain Penelitian Dalam melakukan penelitian ini, peneliti menggunakan penelitian yang termasuk gabungan dari penelitian jenis eksperimental laboratorik dan eksperimental
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI. Metodologi penelitian ini meliputi penyiapan dan pengolahan sampel, uji
19 BAB III METODOLOGI Metodologi penelitian ini meliputi penyiapan dan pengolahan sampel, uji pendahuluan golongan senyawa kimia, pembuatan ekstrak, dan analisis kandungan golongan senyawa kimia secara
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu Penelitian
19 BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Bagian Kimia Hasil Hutan Departemen Hasil Hutan Fakultas Kehutanan, Laboratorium Kimia Organik Departemen Kimia Fakultas MIPA
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan penelitian ini adalah daun M. australis (hasil
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Sampel dan Lokasi Penelitian Sampel atau bahan penelitian ini adalah daun M. australis (hasil determinasi tumbuhan dilampirkan pada Lampiran 1) yang diperoleh dari perkebunan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian Lokasi pengambilan sampel PBAG di lingkungan sekitar kampus Universitas Pendidikan Indonesia (UPI) dan daerah Cipaku.
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia yang bertempat di jalan Dr. Setiabudhi No.
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus communis (sukun) yang diperoleh dari Jawa Barat. Identifikasi dari sampel
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN di Laboratorium Biomassa Terpadu Universitas Lampung.
16 III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Agustus 2012 sampai dengan bulan Maret 2013 di Laboratorium Biomassa Terpadu Universitas Lampung. 3.2 Alat
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. BAHAN 1. Standar DHA murni (Sigma-Aldrich) 2. Standar DHA oil (Tama Biochemical Co., Ltd.) 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform, metanol,
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel dari penelitian ini adalah daun murbei (Morus australis Poir) yang
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Sampel dan Lokasi Penelitian Sampel dari penelitian ini adalah daun murbei (Morus australis Poir) yang diperoleh dari perkebunan murbei di Kampung Cibeureum, Cisurupan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan dari Bulan Maret sampai Bulan Juni 2013. Pengujian aktivitas antioksidan, kadar vitamin C, dan kadar betakaroten buah pepaya
Lebih terperinciIII. METODOLOGI. 1. Analisis Kualitatif Natrium Benzoat (AOAC B 1999) Persiapan Sampel
III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah saus sambal dan minuman dalam kemasan untuk analisis kualitatif, sedangkan untuk analisis kuantitatif digunakan
Lebih terperinci3 Percobaan dan Hasil
3 Percobaan dan Hasil 3.1 Pengumpulan dan Persiapan sampel Sampel daun Desmodium triquetrum diperoleh dari Solo, Jawa Tengah pada bulan Oktober 2008 (sampel D. triquetrum (I)) dan Januari 2009 (sampel
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek penelitian ini adalah bagian daun tumbuhan suren (Toona sinensis
29 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek penelitian ini adalah bagian daun tumbuhan suren (Toona sinensis Roem.). Determinasi tumbuhan ini dilakukan di Laboratorium Struktur
Lebih terperinciIV. HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Dari 100 kg sampel kulit kacang tanah yang dimaserasi dengan 420 L
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Dari penelitian yang telah dilakukan, maka diperoleh hasil sebagai berikut: 1. Dari 100 kg sampel kulit kacang tanah yang dimaserasi dengan 420 L etanol, diperoleh ekstrak
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian. Lokasi pengambilan sampel bertempat di sepanjang jalan Lembang-
18 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian Lokasi pengambilan sampel bertempat di sepanjang jalan Lembang- Cihideung. Sampel yang diambil adalah CAF. Penelitian
Lebih terperinciBAB 3 METODOLOGI. 3.1 Desain Penelitian Penelitian ini menggunakan desain studi eksperimental.
23 BAB 3 METODOLOGI 3.1 Desain Penelitian Penelitian ini menggunakan desain studi eksperimental. 3.2 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Penelitian Penelitian ini bertempat di laboratorium kimia kedokteran Fakultas
Lebih terperinciBAB III METODA PENELITIAN. Secara umum, proses penelitian ini terdiri dari tiga tahap. Tahap pertama
BAB III METODA PENELITIAN 3.1 Desain Penelitian Secara umum, proses penelitian ini terdiri dari tiga tahap. Tahap pertama adalah mengekstrak polipeptida dari ampas kecap melalui cara pengendapan dengan
Lebih terperinci3 Metodologi Penelitian
3 Metodologi Penelitian 3.1 Alat Peralatan yang digunakan dalam tahapan sintesis ligan meliputi laboratory set dengan labu leher tiga, thermolyne sebagai pemanas, dan neraca analitis untuk penimbangan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Neraca analitik, tabung maserasi, rotary evaporator, water bath,
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat Neraca analitik, tabung maserasi, rotary evaporator, water bath, termometer, spatula, blender, botol semprot, batang pengaduk, gelas kimia, gelas
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Mei sampai dengan Agustus 2014, yang
32 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Mei sampai dengan Agustus 2014, yang dilakukan di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Laboratorium Riset Jurusan Pendidikann Kimia UPI. Karakterisasi dengan
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Februari sampai Juli 2010 di Laboratorium Riset Jurusan Pendidikann Kimia UPI. Karakterisasi dengan menggunakan spektrofotometer
Lebih terperinciMETODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Desember 2014 Mei 2015 di UPT
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Desember 2014 Mei 2015 di UPT Laboratorium Terpadu dan Sentra Inovasi Teknologi Universitas Lampung, analisis
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Alat yang digunakan dalam penelitian ini, yaitu untuk sintesis di antaranya
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini, yaitu untuk sintesis di antaranya adalah gelas kimia 100 ml (Pyrex), corong Buchner (Berlin), Erlenmeyer
Lebih terperinciMETODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan April sampai September 2015 dengan
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan April sampai September 2015 dengan tahapan isolasi selulosa dan sintesis CMC di Laboratorium Kimia Organik
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan November 2014 sampai dengan bulan
III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilakukan pada bulan November 2014 sampai dengan bulan Maret 2015 di Laboratorium Kimia Organik Jurusan Kimia Fakultas Matematika
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan selama lima bulan dari bulan Mei hingga September 2011, bertempat di Laboratorium Kimia Hasil Hutan, Bengkel Teknologi Peningkatan
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN
17 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai dengan bulan April 2013 di Laboratorium Kimia Instrumen dan Laboratorium Kimia Riset Makanan
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE Bahan dan Alat
19 Metode ekstraksi tergantung pada polaritas senyawa yang diekstrak. Suatu senyawa menunjukkan kelarutan yang berbeda-beda dalam pelarut yang berbeda. Hal-hal yang harus diperhatikan dalam pemilihan pelarut
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. polyanthum) asal NTB. Untuk memastikan identitas dari tanaman salam
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan penelitian ini adalah daun salam (Syzygium polyanthum) asal NTB. Untuk memastikan identitas dari tanaman salam yang didapatkan
Lebih terperinciLAMPIRAN. Lampiran 1. Sertifikat analisis kalium diklofenak
LAMPIRAN Lampiran 1. Sertifikat analisis kalium diklofenak 40 Lampiran 2. Hasil uji kalium diklofenak dengan FT-IR 41 Lampiran 3. Hasil uji asam dikofenak dengan FT-IR 42 Lampiran 4. Hasil uji butil diklofenak
Lebih terperinciLampiran 1. Prosedur kerja analisa bahan organik total (TOM) (SNI )
41 Lampiran 1. Prosedur kerja analisa bahan organik total (TOM) (SNI 06-6989.22-2004) 1. Pipet 100 ml contoh uji masukkan ke dalam Erlenmeyer 300 ml dan tambahkan 3 butir batu didih. 2. Tambahkan KMnO
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan dari bulan Agustus 2009 sampai dengan bulan
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilakukan dari bulan Agustus 2009 sampai dengan bulan Januari 2010. Daun gamal diperoleh dari Kebun Percobaan Natar, Lampung Selatan
Lebih terperinciBAB 3 METODOLOGI PENELITIAN
BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Desain Penelitian Penelitian ini menggunakan desain studi eksperimental dengan lima kelompok perlakuan. Hasil penghitungan bilangan peroksida dari tiap-tiap kelompok perlakuan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Desain Penelitian Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui potensi senyawa hasil ekstraksi dari bawang putih sebagai alternatif green inhibitor korosi pada kondisi yang sesuai
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu, dan Tempat Penelitian Lokasi pengambilan sampel bertempat di daerah Cibarunai, Kelurahan Sarijadi, Bandung. Sampel yang diambil berupa tanaman
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Jurusan Pendidikan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA UPI. Sementara analisis dengan menggunakan instrumen dilakukan
Lebih terperinciBAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan 3.2 Alat 3.3 Penyiapan Serbuk Simplisia Pengumpulan Bahan Determinasi Tanaman
BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan Rambut jagung (Zea mays L.), n-heksana, etil asetat, etanol, metanol, gliserin, larutan kloral hidrat 70%, air, aqua destilata, asam hidroklorida, toluena, kloroform, amonia,
Lebih terperinciBab III Bahan dan Metode
Bab III Bahan dan Metode A. Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan September 2012 di daerah budidaya rumput laut pada dua lokasi perairan Teluk Kupang yaitu di perairan Tablolong
Lebih terperinciUji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya
Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya UNIVERSITAS SEBELAS MARET Oleh: Jenny Virganita NIM. M 0405033 BAB III METODE
Lebih terperinciHASIL DAN PEMBAHASAN. Kadar air = Ekstraksi
2 dikeringkan pada suhu 105 C. Setelah 6 jam, sampel diambil dan didinginkan dalam eksikator, lalu ditimbang. Hal ini dilakukan beberapa kali sampai diperoleh bobot yang konstan (b). Kadar air sampel ditentukan
Lebih terperinciMETODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan pada bulan September 2013 sampai bulan Maret 2014
25 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan pada bulan September 2013 sampai bulan Maret 2014 yang dilakukan di Laboratorium Kimia Organik Fakultas MIPA Unila, dan
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Februari sampai dengan Juli 2010 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA
Lebih terperinci3 Metodologi penelitian
3 Metodologi penelitian 3.1 Peralatan dan Bahan Peralatan yang digunakan pada penelitian ini mencakup peralatan gelas standar laboratorium kimia, peralatan isolasi pati, peralatan polimerisasi, dan peralatan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian konversi lignoselulosa jerami jagung (corn stover) menjadi 5- hidroksimetil-2-furfural (HMF) dalam media ZnCl 2 dengan co-catalyst zeolit,
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah cincau hijau. Lokasi penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan penelitian ini adalah cincau hijau. Lokasi penelitian dilaksanakan di Laboratorium Riset, dan Laboratorium Kimia Instrumen
Lebih terperinciIII. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian telah dilaksanakan pada bulan Januari 2012 sampai bulan Juni 2012 di
III. METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian telah dilaksanakan pada bulan Januari 2012 sampai bulan Juni 2012 di Laboratorium Biomasa Terpadu Universitas Lampung. 3.2. Alat dan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan dari bulan Februari - Juli tahun 2012
23 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan dari bulan Februari - Juli tahun 2012 di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium Kimia Analitik Instrumen Jurusan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu Dan Tempat Penelitian Pengambilan sampel buah Keben (Barringtonia asiatica) dalam penelitian ini diperoleh dari pantai Batu Karas, Kabupaten Ciamis, Jawa Barat. Proses
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan
21 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dimulai pada bulan Maret sampai Juni 2012 di Laboratorium Riset Kimia dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian tentang konversi biomassa kulit durian menjadi HMF dalam larutan ZnCl 2 berlangsung selama 7 bulan, Januari-Agustus 2014, yang berlokasi
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Secara umum, penelitian yang dilakukan adalah pengujian laju korosi dari
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Disain Penelitian Secara umum, penelitian yang dilakukan adalah pengujian laju korosi dari senyawa tanin sebagai produk dari ekstraksi kulit kayu akasia (Acacia mangium)
Lebih terperinciBAB III -1?-I'niK { j..^.:iik -'^.JU-W BAHAN DAN METODE
BAB III -1?-I'niK { j..^.:iik -'^.JU-W BAHAN DAN METODE 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Sintesis senyawa analog calkon dilakukan di Laboratorium Kimia Organik Sintesis Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari hingga Juli 2013 di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia FMIPA Universitas
Lebih terperinciBABm METODOLOGI PENELITIAN
BABm METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Alat dan Bahan 3.1.1. Alat-alat yang digunakan Alat-alat yang digunakan adalah seperangkat destilasi sederhana (Elektromantel MX), neraca analitik, ultrasonik Kery Puisatron,
Lebih terperincisetelah pengeringan beku) lalu dimasukan ke dalam gelas tertutup dan ditambahkan enzim I dan enzim II masing-masing sebanyak 1 ml dan aquadest 8
40 setelah pengeringan beku) lalu dimasukan ke dalam gelas tertutup dan ditambahkan enzim I dan enzim II masing-masing sebanyak 1 ml dan aquadest 8 ml. Reaksi enzimatik dibiarkan berlangsung selama 8 jam
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Pada bab ini akan diuraikan mengenai metode penelitian yang telah
BAB III METODE PENELITIAN Pada bab ini akan diuraikan mengenai metode penelitian yang telah dilakukan. Sub bab pertama diuraikan mengenai waktu dan lokasi penelitian, desain penelitian, alat dan bahan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Subjek penelitian ini adalah temu kunci (Boesenbergia pandurata)
BAB III METODE PENELITIAN A. Subjek dan Objek Penelitian 1. Subjek Penelitian Subjek penelitian ini adalah temu kunci (Boesenbergia pandurata) 2. Objek Penelitian Objek penelitian ini adalah nanopartikel
Lebih terperinci