MANIPULASI RESPONS IMUN DEBBIE S. RETNONINGRUM SEKOLAH FARMASI INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG

Transkripsi

1 MANIPULASI RESPONS IMUN DEBBIE S. RETNONINGRUM SEKOLAH FARMASI INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG

2

3 JENIS PATOGEN KELAS MHC JENIS SEL T - EFEK Figure 5-2

4 Figure 8-27

5 Peran Th17 dalam sistem imun

6 Interaksi patogen dan APC

7 Mekanisme kerja TLR

8 PAMP dan TLR

9 TLR dan PAMPs

10

11 Figure 9-1

12 Figure 8-22

13 DEFINISI VAKSIN Memasukkan ke dalam tubuh senyawa imunogenik (mikroorganisme/bagian/produknya) yang tidak berbahaya tetapi tetap memiliki determinan antigenik yang sama dengan mikroba patogen yang utuh/virulen Menginduksi sistem imun humoral atau seluler atau keduanya

14 Figure part 1 of 2

15 Tipe vaksin Whole cell vaccines (vaksin sel/virus utuh) Live, attenuated bacteria or viruses Killed, inactivated bacteria or viruses Subunit vaccines Non-recombinant purified components from pathogen synthetic peptides Recombinant recombinant protein live vector : bacterial/virus DNA vaccine RNA vaccine

16 VAKSIN SEL / VIRUS UTUH MENGANDUNG BERBAGAI KOMPONEN: LPS / LTA (DEMAM) ANTIBODI YANG TIDAK DIINGINKAN SEL / VIRUS MATI (HUMORAL) SEL / VIRUS HIDUP (HUMORAL DAN SELULAR) REVERSI MENJADI BENTUK PATOGEN

17 VAKSIN PATOGEN MATI KEUNTUNGAN Tidak ada risiko reversi ke patogen Tidak ada risiko transmisi KEKURANGAN Memerlukan dosis berulang Produksi harus dilakukan dengan mengkultivasi sel patogen Terutama menginduksi respon humoral Memerlukan adjuvant Komposisi vaksin tidak terdefinisi baik CONTOH : POLIO I.V, INFLUENZA, KOLERA, PERTUSSIS

18

19 KEUNTUNGAN Hanya memerlukan satu atau beberapa dosis Proteksi jangka panjang Induksi respon imun humoral dan selular Tidak memerlukan adjuvant KEKURANGAN VAKSIN PATOGEN YANG DILEMAHKAN Proses atenuasi perlu dipantau Risiko reversi ke patogen Risiko transmisi (produksi) Komposisi vaksin tidak terdefinisi baik CONTOH : MMR, ORAL POLIO, BCG, Campak

20

21 Figure part 1 of 2

22 VAKSIN SUBUNIT TOKSOID: TOKSIN YANG DIINAKTIVASI NETRALISASI KERJA TOKSIN TOKSOID DIFTERI TOKSOID TETANUS

23 VAKSIN SUB UNIT (NON-REKOMBINAN) KEUNTUNGAN Komposisi vaksin terdefinisi Aman secara klinik Efek samping tidak ada KEKURANGAN Memerlukan dosis berulang Produksi harus dilakukan dengan mengkultivasi sel patogen Memerlukan adjuvan CONTOH : HEPATITIS B

24 VAKSIN SUBUNIT REKOMBINAN

25 VAKSIN TRADISIONAL VS VAKSIN REKOMBINAN PLASMA VIRUS HEPATITIS B INAKTIVASI GEN HBsAg PURIFIKASI Saccharomyces cerevisiae HBsAg Risiko tinggi, produksi skala besar sulit HBsAg Aman, produksi skala besar memungkinkan

26 KEUNTUNGAN Tidak ada risiko reversi ke patogen Tidak ada risiko transmisi Komposisi vaksin terdefinisi baik (Aman) Produksi tidak dilakukan dengan mengkultivasi sel patogen KEKURANGAN VAKSIN SUB-UNIT REKOMBINAN Memerlukan dosis berulang Terutama menginduksi respon humoral Memerlukan adjuvan CONTOH : HEPATITIS B

27 Vaksin rekombinan Vaksin hepatitis B, HBsAg, injeksi Vaksin HPV, L1 VLP Vaksin Influenza, genetic reassortment, intranasal Toksoid pertusis, asam glutamat (129) glisin dan arginin (9) glisin pada subunit A sebagai komponen dari DTaP

28 SEL INANG UNTUK PRODUKSI PROTEIN REKOMBINAN/VAKSIN SEL BAKTERI E. coli Salmonella typhimurium Vibrio cholera Bacillus brevis SEL YEAST Saccharomyces cerevisiae Pichia pastoris SEL SERANGGA (Baculovirus-base expression system) MAMMALIAN EXPRESSION SYSTEM Chinese hamster ovary (CHO) cells Baby hamsterr kidney (BHK) cells Human embryonic kidney (HEK) cells

29 Figure 14-25

30 VAKSIN MATI DAN SUBUNIT

31 VAKSIN SISTEMIK VS VAKSIN LOKAL VAKSIN SISTEMIK INTRAMUSKULAR/SUBKUTAN/IV RESPONS IMUN SISTEMIK (IgG) VAKSIN LOKAL: ORAL/INTRANASAL/TOPIKAL RESPONS IMUN LOKAL/MUKOSA (siga)

32 VAKSIN LOKAL BEKERJA PADA TAHAP PERTAMA INFEKSI: ADHESI/INVASI SEBELUM PATOGEN MASUK KE DAERAH YG LEBIH DALAM

33 VAKSIN DNA

34 VAKSIN DNA

35

36 ADJUVANT PROTEIN/KOMPONEN PATOGEN/PATOGEN MATI TIDAK ATAU KURANG IMUNOGENIK RESPONS ADAPTIF YANG KUAT SENYAWA YANG MENINGKATKAN IMUNOGENITAS SENYAWA BILA DICAMPUR ANTIGEN (PADA PROSES AWAL) KARIER YANG MEMBENTUK IKATAN KOVALEN (PADA SELURUH PROSES)

37 Figure 9-17

38

39

40 METODE PENGHANTARAN INJEKSI TOPIKAL/TRANSKUTAN TRANSGENIC EDIBLE PLANTS CONTROLLED DELIVERY DEPOT SYSTEMS/DEPOT VACCINE TECHNOLOGY LT TOKSIN (ADJUVANT)

41 EDIBLE VACCINE TANAMAN TRANSGENIK: HBsAg SISTEMIK (IgG + IgA) MUKOSA (siga) MEASLES

42 ISCOMs: PENGHANTARAN PEPTIDA KE JALUR MHC-I

43