bemffums.blogspot.com

Transkripsi

1 bemffums.blogspot.com

2

3 Serbuk dibagi menjadi 2 yaitu pulvis dan pulveres. Menurut FI III serbuk adalah campuran homogen dari dua atau lebih obat yang diserbukkan. Menurut FI IV, serbuk adalah campuran kering bahan obat atau zat kimia yang dihaluskan, ditujukan untuk pemakaian oral maupun topikal. secara kimia-fisika serbuk mempunyai ukuran antara ,1 mikrometer.

4 campuran obat dan bahan obat yang sesuai kebutuhan dosis lebih tepat, lebih stabil dari sediaan larutan disolusi/melarut cepat dalam tubuh tidak memerlukan banyak bahan tambahan yang tidak perlu

5 kurang baik untuk zat obat yang mudah terurai karena kontak dengan udara sulit untuk ditutupi rasanya (tidak enak maupun baunya) peracikannya membutuhkan waktu yang relatif lama

6 - homogen dan kering, homogenisitasnya dipengaruhi ukuran partikel dan densitasnya/berat jenis - punya derajat kehalusan tertentu

7 1. Pulvis (serbuk tak terbagi) Pulvis adalah serbuk yang tidak dapat terbagi untuk pemakaiannya, contohnya serbuk tabur, serbuk gigi dan serbuk effervecent. R/acid acetylsalicilic 10 mf pulv no Pulveres (serbuk terbagi) Pulveres adalah serbuk yang dapat dibagi dalam bobot yang sama, dibungkus menggunakan kemasan untuk sekali minum, serbuk terbagi boleh dibagi secara visual/penglihatan, maksimal 10 serbuk secara bersamaan. Umumnya serbuk berbobot 0,5 gram, pengisinya laktosa. Penimbangan diperlukan apabila pasien memperoleh dosis 80% dari dosis maksimum untuk sekali atau sehari pakai R/acid acetylosalisilic 0,5 mf pulv dtd no 20

8 Derajat halus serbuk dan pengayak dalam farmakope dinyatakan dalam uraian yang dikaitkan dengan 1 nomor berarti semua serbuk dapat melalui pengayak, jika dinyatakan 2 nomor dimaksudkan semua serbuk dapat melalui pengayak nomor terendah dan tidak lebih dari 40 % melalui pengayak dengan nomor tertinggi. Contoh 44/85.

9 Saccharum lactis, Saccharum album Sampai berat serbuk 500 mg. U/penderita diabetes ---sacharum lactis

10 Serbuk diracik dengan cara mencampur satu persatu, sedikit demi sedikit dan dimulai dari bahan yang jumlahnya sedikit kemudian diayak biasanya menggunakan pengayak tertentu (60) dan dicampur lagi. Khusus pembuatan serbuk tabur : Serbuk tabur tanpa zat berlemak ayak no 100 Serbuk tabur dengan ayak n0.44 Serbuk yang tertinggal diayakan, digerus lagi, diayak, sampai smua terayak

11 Obat yang berbentuk kristal/ bongkahan besar hendaknya digerus halus dulu. Obat yang berkhasiat keras dan jumlahnya sedikit dicampur dengan zat penambah (konstituen) dalam mortir. Obat yang berlainan warna diaduk bersamaan agar tampak bahwa serbuk sudah merata. Obat yang jumlahnya sedikit dimasukkan terlebih dahulu. Obat yang volumenya kecil dimasukkan terlebih dahulu. Jangan mencampur obat berkhasiat keras kedalam mortir dalam keadaan tdk diencerkan, untuk mencegah sebagian obat tertinggal dalam pori-pori /dinding mortir Bagian serbuk yang BJ berlainan, masukkan serbuk yang Bjnya besar baru yang kecil (Mg O+Bismuth subcarbonat) Jangan menggerus serbuk dalam jumlah besar sekaligus, supaya semua halus

12 Membuat serbuk lebih baik bila bahan kering, serbuk kristal menggunakan mortir panas (Kalii Bromid, Natrii Chloridum, dsb) Yang tidak tahan panas, jangan pakai mortir panas (amoni carbonas, natri bicarbonas, amonii chloridum, magnesi peroksida) Mencampur camphora dengan spiritus fortior hingga cukup larut, baru bahan lain sampai spiritus menguap Mencampur stibii pentasulfidum, masukkan dulu serbuk lain sebagian+sp+sisa bagian lainnya Serbuk dengan tinctura/ekstrak liquid, uapkan dulu pelarut diatas water bath+sl. Jika Tingtur, SL dipanasi dulu+tetesi dulu hingga kering (ekstrak belladon,ekstrak hyosciami,digitalis tinct, opii aromatica tinc) Campuran serbuk yang menjadi basah atau mencair, karena serbuk higroskopis, masing2 serbuk dicampur bahan netral lain dulu, setelah itu dicampur Serbuk obat ditambah tablet. Tablet gerus dulu kemudian diayak, baru dicampur bahan lainnya

13 Serbuk terbagi terbungkus dengan kertas perkamen atau dapat juga dengan kertas selofan atau sampul polietilena untuk melindungi serbuk dari pengaruh lingkungan. Serbuk terbagi biasanya dapat dibagi langsung (tanpa penimbangan ) sebelum dibungkus dalam kertas perkamen terpisah dengan cara seteliti mungkin, sehingga tiap-tiap bungkus berisi serbuk yang kurang lebih sama jumlahnya. Hal tersebut bisa dilakukan bila prosentase perbandingan pemakaian terhadapdosis maksimal kurang dari 80 %. Bila prosentase perbandingan pemakaian terhadap DM sama dengan atau lebih besar dari 80 % maka serbuk harus dibagi berdasarkan penimbangan satu per satu.

14 Untuk pemakaian luar, serbuk tak terbagi umumnya dikemas dalam wadah kaleng yang berlubang-lubang atau sejenis ayakan untuk memudahkan penggunaan pada kulit. Misalnya bedak tabur. Sedangkan untuk obat dalam, serbuk tak terbagi biasa disimpan dalam botol bermulut lebar supaya sendok dapat dengan mudah keluar masuk melalui mulut botol. Contohnya serbuk antacid, serbuk laksativa. Wadah dari gelas digunakan pada serbuk yang mengandung bahan obat higroskopis / mudah mencair, serbuk yang mengandung bahan obat yang mudah menguap. Untuk serbuk yang komponennya sensitif terhadap cahaya menggunakan wadah gelas berwarna hijau atau amber

15 PUJI ASMINI

16 Adalah bentuk sediaan obat yang terbungkus dalam cangkang. Cangkang terbuat dari : metil selulosa, gelatin atau bahan lain yang cocok, kenyal atau keras yang berbentuk bulat telur atau silinder berujung bulat.

17 Keuntungan kapsul : Mudah ditelan Dapat menutupi bau dan rasa. Kerugian kapsul : Absorpsi lambat dibanding pulveres. Tidak bisa untuk zat-zat yang mudah menguap karena pori-pori cangkang tidak menahan penguapan. Tidak untuk zat-zat yang higroskopis Tidak untuk balita

18 Obat padat Obat Cair diserbuk halus Dicampur homogen dibagi yang sama Diisikan dalam kapsul kapsul dibersihkan atau dilap dipakai penetes baku atau disetarakan dengan penimbangan diisikan dalam kapsul kapsul dibersihkan atau dilap

19 Kapsul keras (hard capsul) Kapsul lunak (soft capsul) terdiri atas tubuh dan tutup satu kesatuan tersedia dalam bentuk kosong selalu sudah terisi isi bahan padat isi dapat juga padat cara pakai peroral bisa oral, vaginal, rectal, dan topical. bentuk hanya satu macam bentuk macam-macam

20 KAPSUL KERAS KAPSUL LUNAK

21 Ukuran kapsul : no 000 (yang terbesar) sampai no 5 (yang terkecil) yang ada dipasaran Kinin Sulfat (mg) NaHCO3 (mg) Aspirin (mg)

22 Cangkang kapsul kosong dibuat dari : gelatin, gula dan air Gelatin tidak larut dalam air dingin, tapi akan melunak setelah mengabsorpsi air yang beratnya bisa mencai 10 kali berat gelatin. Biasanya pada pembuatan kapsul ini mengisi dan menyegelnya dilakukan secara berkesinambungan dengan menggunakan mesin khusus.

23 Pada udara lembab menjadi lunak, pada udara kering menjadi rapuh. Bila terkena air menjadi sticky (lengket) Tidak larut dalam alkohol, minyak lemak, minyak atsiri Rusak oleh bahan cair berair, alkohol dengan kadar < 90 % dan fenol (pix liquida, kreosot) dibuat pil dahulu baru dimasukkan diencerkan dg minyak lemak ad kadar <40% Tidak dirusak oleh Eter, Etilen chlorid, CCl4, benzen, Ol. caryophlli

24 Kapsul gelatin lunak dibuat dari gelatin dimana ditambahkan gliserin atau alkohol polivalen dan sorbitol supaya gelatin bersifat elastis seperti plastik. Gelatin adalah hasil hidrolisis sebagian kolegen yang diperoleh dari kulit, jaringan ikat putih dan tulang binatang. Gelatin tidak larut dalam air dingin, tapi akan melunak setelah mengabsorpsi air yang beratnya bisa mencai 10 kali berat gelatin.

25 Yang tidak tersatukan dengan air, cairan yang mudah menguap dan tidak menguap ; seperti minyak menguap, minyak nabati, hidrokarbon yang diklorinasi, ester, alkohol dan asam organik Yang tersatukan dengan air, cairan yang tidak menguap seperti polietilen glikol dan surfaktan non ionik, seperti polisorbat 80 Yang tersatukan dengan air dan komponen yang tidak menguap seperti propilen glikol dan isopropil alkohol

26 Keseragaman isi Perbedaan berat

27 Tetapkan kadar 10 kapsul, satu persatu sebagaimana tercantum dalam monografi bahan. Persyaratan untuk keseragaman dosis umumnya terletak antara 85%-115% dari persyaratan monografi yang diinginkan dalam label. Bila satu dosis tidak memenuhi syarat, unit tambahan harus ditetapkan kadarnya.

28 KAPSUL KERAS KAPSUL LUNAK Timbang satu persatu secara seksama 10 kapsul Isi dari kapsul dikeluarkan. Timbang seksama kapsul kosong satu persatu dan tiap kapsul berat bersih dari isinya Hitung berat bersih kapsul dari berat kotornya Timbang seksama 10 kapsul satu persatu untuk mendapatkan berat kotornya Kapsul dibuka, keluarkan isinya Biarkan pelarut menguap dari cangkang sekitar 30 menit Timbang cangkang dan hitung isi netto

29 PUJI ASMINI

30 Pil adalah suatu sediaan berupa masa bulat, mengandung satu atau lebih bahan obat (FI III,1979).

31 Bobot ideal pil mg

32 Pencampuran Penggulungan Pemotongan Pembulatan Penyalutan

33 1. Bahan pengisi: radix liq, Bolus Alba 2. Bahan pengikat : succus liq, glukosa, tragacanth, PGS, PGA 3. Bahan pembasah : air, gliserol, sirop, madu 4. Bahan penabur : likopodium, talk 5. Bahan penyalut : keratin, sirlak, kolodium, gelatin, gula etc.

34 1. Menggunakan 2 g Radix Liq dan 1 g Succus untuk 30 pil. 2. Menggunakan perhitungan bobot ideal pil. Bahan pengisi 2/3 bag dan bahan pengikat 1/3 bag. 3. Obat2 khusus dibuat dg bahan tambahan yg sesuai.

35 R/ Codein HCl 0.02 M f pil dtd No XXX S3ddI Pro: Bpk Amir

36 1. Pil dengan zat-zat yang higroskopis seperti KBr, NH4Cl terlebih dahulu dijenuhkan dengan air. Dibuat dengan penambahan Succus dan Radix Liq masing-masing 1,5 g untuk 7 g obat tsb. 2. Pil dengan ekstrak kental yang bersifat asam lemah bila dicampur dengan zat-zat tertentu akan timbul gas sehingga pil pecah, terlebih dahulu dinetralkan dengan MgO sebanyak 100 mg untuk tiap 3 g ekstrak. Misalnya: adanya ekstrak gentian dengan NaHCO3 akan menghasilkan gas CO2 sehingga pil pecah.

37 1. Pil dengan bahan oksidator dibuat dengan Bolus Alba 100 mg/pil dengan pengikat Adeps atau vaselin. Misalnya KMnO4, AgNO3, KClO3, KNO3 2. Pil yang mengandung bahan obat yang campuran antara bahan obat tersebut basah/obatnya rusak oleh air maka pil dibuat dengan menggunakan bahan pengikat yang sekaligus berfungsi sebagai bahan pembasah. Misalnya: pil asetosal dengan adanya air terurai menjadi as salisilat dan asam asetat, maka dlm pembuatannya digunakan pengikat adeps lanae/ol cacao/vaselin.

38 1. Pil yg mengandung ekstrak kental. Jika jumlah ekstrak kental banyak, maka tidak diperlukan bahan pengikat tambahan. Jika jumlahnya sedikit ditambah Succus sebagai bahan pengikat. 2. Pil yang mengandung bahan obat minyak menguap dan balsam seperti ol eucaliptus dan balsam peruv dibuat dengan 2 cara: Metode Blomberg. Menggunakan gliserin dan Radix Liq Metode Succus Liq dan gliserin

39 Penyalutan pil bertujuan : 1. Menutup rasa 2. Melindungi zat yang mudah teroksidasi 3. Mencegah pil hancur dalam lambung

40 Pil salut enteric merupakan pil yang tidak hancur dilambung, tetapi hancur dalam usus halus Enteric pil digunakan untuk zat aktif yang: Mengiritasi lambung Terurai oleh asam lambung Dimaksudkan untuk efek diusus.

41

42 Tablet adalah sediaan padat kompak yang dibuat secara kempa cetak dalam tabung pipih atau sirkuler, kedua permukaannya rata atau cembung, mengandung satu jenis bahan obat atau lebih dengan atau tanpa bahan tambahan (FI ed III, 1979).

43 Proses produksi mudah dengan biaya produksi (relatif) ringan Mudah digunakan pasien, rasa pahit dapat ditutupi/disalut Mudah dalam pengemasan dan distribusi Keseragaman kandunagan obat terkontrol Stabilitas baik, karena berbentuk sediaan kering Hampir semua obat dapat diberikan dalam bentuk sediaan tablet Dapat disalut menjadi tablet salut

44 Tablet oral: Tablet kempa Tablet effervescent Tablet hisap Tablet salut Tablet pelepasan terprogram (sustained release) Tablet non oral: Tablet bucal (di pipi) Tablet sub lingual (di bawah lidah)

45 Ada tiga metode = granulasi basah, kempa langsung metode granulasi kering

46 Zat berkhhasiat+pengisis+penghancur dicampur homogen +bahan pengikat+zat pewarna Diayak menjadi granul dan dikeringkan dlm lemari pengering derajat Setelah kering dicampur lagi sampai granul ukuran tertentu Ditambah bahan pelicin dan dicetak dimesin

47 Granulasi dengan mencampur zat berkhasiat+pengisi+penghancur+zat pengikat+pelicin dibuat serbuk homogen, massa dikempa tekanan tinggi menjadi tablet besar (slug), Digiling dan diayak hingga diperoleh granul yang diinginkan Granul dikempa kembali dan dicetak tablet sesuai ukuran Keuntungan : tdk perlu panas dan kelembaban dlm proses granulasi ini

48 Jumlah zat berkhasiat per tablet untuk dicetak Zat berkhasiat dapat mengalir bebas (free flowing) dengan baik Zat berkhasiat berbentuk kristal yang dapat mengalir bebas spt heksamin, NaCL, KMnO4

49

50

51

52 Proses pengisian tablet single punch

53

54 Bahan pengisi (filler/diluent) Bahan pengikat (binder) Bahan pengahancur (disintegrant) Bahan pelicin/pelincir Bahan pewarna (coloring agent) Bahan perasa (saporing agent) Bahan pengharum (odoring agent) Dll.

55 Membantu proses pentabletan Memperbaiki hasil akhir tablet

56 Fungsi: Memperbesar volume dan berat tablet Menaikkan bobot jenis granul Contoh: Laktosa (SDL, laktosa anhidrat, tabletosa) Manitol (rasanya manis): untuk tablet hisap Dektrose anhidrat: dapat mengabsorbsi uap air Kalsium fosfat: untuk menaikkan bobot jenis Kalsium dihidrogen fosfat: untuk kompressi langsung Mikrokristal selulosa (Avicel) Sukrosa, Kaolin, Amilum, Glukosa, dll.

57 Fungsi: merekatkan partikel serbuk membentuk granul dengan cara pembentukkan jembatan padat (granulasi basah) Contoh: Pulvis Gu arabicus (PGA) : 5-15% Gelatin : 5-20% Sukrosa : 10-50% Amilum : 5-15% Etil selulosa : 2-5% Glukosa : 10-30% Metal selulosa : 2-10% Poli etilen glikol : 2-15% Poli vinyl pirolidon : 2-15% Natrium alginat : 2-10% Natrium karboksi metil selulosa: 2-10% Tragacanth : 0,5-2% Ket: (%) bahan pengikat menunjukkan persentase dari berat mucilago/solutio

58 Fungsi: memudahkan hancurnya tablet setelah kontak dengan medium Contoh: Amilum (kering): 2%-10% Magnesium aluminium silikat: 1-10% Metil selulosa : 2-10% Asam alginate : 5%-10% Mikrokristal selulosa : 1-10% Natrium lauril sulfat : 0,1-0,5% Natrium alginat : 5-10% Pektin, agar,dll. Ket: (%) bahan penghancur menunjukkan persentase terhadap berat tablet keseluruhan.

59 Fungsi: Memperbaiki fluiditas granul (glidants) Mengurangi friksi dengan dinding matris (lubricants) Mencegah lengketnya dengan stampel (anti adherents) Contoh: Talk : 1%-5% Magnesium stearat : 0,1-1% Asam stearat : 0,1%-1% Silica koloidal : 0,1-0,5% PEG : 2-15% Campuran talk-mg stearat (9:1): 1-2% Ket: (%) bahan pelicin menunjukkan persentase terhadap berat tablet keseluruhan.

60 Diketahui: Bahan pengisi Bahan pengikat Bahan penghancur Bahan pelicin : laktosa : sol gelatin 10% : amilum 5% : talk 1% Jika dikehendaki berat tablet 700 mg Hitunglah masing-masing bahan pada formula berikut apabila dibuat 1000 tablet!

61 R/ Paracetamol Laktose Sol gelatin Amilum Talk 500 mg? qs??

62 Perhitungan: Amilum Talk : 5% x 700 mg : 1% x 700 mg = 35 mg = 7 mg Asumsi: Setiap 600 g serbuk dibutuhkan 50 ml bahan pengikat, maka: Sol gelatin 700/600 x 50 ml : = 58 ml 60 mg Sol gelatin 10% maka jumlah gelatin kering = 10% x 60 ml = 6 ml = 6 mg Lactose = 700 ( ) mg = mg = 152 mg

63 Capping: laminating Binding Picking & Sticking Mottling Tablet rapuh Permukaan tablet kasar Variasi bobot tablet besar

64 Capping yaitu keadaan ketika lapisan atas atau bawah tablet terbelah sebagian atau seluruhnya. Laminating yaitu tablet pecah secara berlapis-lapis Hal ini dapat terjadi segera setelah keluar dari cetakan atau setelah beberapa waktu kemudian (dalam penyimpanan). Penyebabnya: Adanya udara yang ikut terkempa, sehingga setelah tablet keluar dari cetakan udara beraksi ikut mendesak keluar. Hal ini sering terjadi apabila partikel bahan sangat halus. Pengeringan granul kurang sempurna/terlalu kering. Penggunaan stempel (punch) yang baru. Gesekan yang belum lancar antara stempel dan matris (die) dapat memacu terjadinya capping.

65 Binding yaitu keadaan ketika bahan ditablet sebagian melekat di dinding matris, akhibatnya tablet sukar didorong keluar dari matris sehingga permukaan tablet kasar. Penyebabnya adalah: Granul kurang kering Matris sudah usang/die kotor Kerja lubrikan kurang baik

66 Picking yaitu penempelan sebagian massa tablet yang melekat pada stempel/punch. Sticking yaitu penempelan massa tablet pada seluruh stempel Penyebabnya antara lain: Granul kurang kering Stempel sudah usang Pemilihan anti-adherents kurang tepat

67 Motling adalah keadaan terjadinya warna yang tidak merata/bintik-bintik pada permukaan tablet. Penyebabnya adalah: Obat atau hasil uraiannya mempunyai warna yang berbeda dengan bahan tambahan dan tidak tercampur homogen Terjadi peristiwa migrasi selama pengeringan Penggunaan zat warna dan pencampuran yang tidak homogen

68 Tablet rapuh/brittle Penyebabnya adalah: Tekanan kompresi kecil(kurang) atau bisa juga terlalu besar Granul terlalu kering Jumlah fines berlebihan

69 Permukaan kasar penampilam menjadi kuarang menarik Penyebabnya adalah: Binding Picking & sticking

70 Standar deviasi (SD) dan/atau CV besar >5% Penyebabnya adalah: Sifat alir (fluiditas) serbuk/granul jelek Perbedaan berat jenis yang besar (vibrasi) Homogenitas campuran kurang baik

71 Secara umum pemeriksaan kualitas tablet mencakup: Kontrol kualitas bahan baku & pengemas Pemeriksaan homogenitas campuran Pengamatan kualitas granul seperti sifat alir, kandungan air dan kompresibilitas. Kontrol kualitas akhir: keseragaman bobot, kerapuhan, kekerasan, waktu hancur, kadar obat dan kecepatan pelarutan/disolusi.

72 1. Secara Fisis: Tujuannya untuk melihat fungsi dari eksipien Kontrol kualitas tablet secara fisis meliputi uji: Keseragaman bobot Kekerasan Kerapuhan Daya serap dan Waktu hancur tablet. 2. Secara Kimiawi: Tujuannya untuk mengetahui kandungan/kadar bahan obat/zat aktif tablet Kontrol kualitas tablet secara kimiawi meliputi: Uji kandungan aktif, Uji disolusi

73 Untuk mengevaluasi pengaruh dari bahan pelicin, bahan pelicin berhubungan dengan fluiditas serbuk/granul. Caranya: Dua puluh (20) tablet ditimbang satu persatu pada neraca analitik kemudian hitung harga purata (X) dan koefisien variasinya. Parameter yang digunakan adalah harga CV SD CV (%) = % X Hasilnya dibandingkan dengan persyaratan keseragaman bobot menurut Farmakope Indonesia.

74 Untuk mengevaluasi pangaruh bahan pengikat, bahan pengikat akan mempengaruhi kekerasan tablet yakni semakin baik ikatan antar partikel maka tablet akan semakin kuat. Alat yang digunakan adalah Stokes-Monsanto Hardness Tester atau yang lain (gambar). Caranya: Sebuah tablet diletakkan pada ujung alat dengan posisi vertikal. Diputar sekrup pada ujung yang lain sehingga tablet tertekan. Pemutaran dihentikan sampai tablet pecah. Tekanan tablet dibaca pada skala.di lakukan percobaan sebanyakminimal 5 kali dan hitung harga puratanya. Kekerasan tablet biasanya antara 4-6 kg

75

76

77 Merupakan evaluasi terhadap bahan pengikat, semakin baik bahan pengikat maka kerapuhan akan semakin kecil dan sebaliknya. Caranya: Sejumlah 20 tablet dibebas debukan dengan aspirator. Ditimbang seksama dalam neraca analitik kemudian dimasukkan ke dalam friabilator. Pengujian dilakukan selama 4 menit atau sebanyak seratus putaran. dikeluarkan tablet dari alat, dibebasdebukan lagi dan ditimbang. Kerapuhan tablet dinyatakan dalam selisih berat tablet sebelum dan sesudah pengujian dibagi berat mula-mula dikalikan 100%. Kerapuhan tablet yang baik antara 0,8-1%.

78

79 Merupakan evaluasi terhadap bahan penghancur, bahan pengancur yang baik akan mempercepat hancurnya tablet. Caranya: Lima (5) buah tablet dimasukkan ke dalam alat uji waktu hancur (disintegration tester). Setiap tabung diisi 1 tablet. Kemudian dimasukkan ke dalam penangas air dengan suhu sebesar 37oC. Diamati kelima tablet hancur, waktu dicatat pada saat tablet terakhir hancur/larut semua. Catatan : Ketinggian permukaan air penangas sama dengan posisi lubang ayakan pada bagian bawah alat pada saat tabung naik dalam kedudukan tertinggi. dijalankan alat sampai semua fraksi pecahan tablet lewat ayakan yang terletak di bagian bawah alat.

80

81 Merupakan evaluasi terhadap bahan penghancur, bahan pengancur yang baik akan mempercepat daya serap medium ke dalam tablet sehingga akan mempercepat hancurnya tablet.

82 Untuk mengetahui jumlah dan/atau profil pelepasan zat aktif Merupakan evaluasi terhadap kemampuannya eksipien dalam membantu pelepasan zat aktif dari sediaan tablet

83

84

85 Thank u