Formulasi Tablet Ekstrak Buah Cabe Jawa (Piper retrofractum Vahl.) dengan Metode Kempa Langsung
|
|
- Johan Darmadi
- 7 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 Formulasi Tablet Ekstrak Buah Cabe Jawa (Piper retrofractum Vahl.) dengan Metode Kempa Langsung Yudi Padmadisastra, Dradjad Priambodo, F.Rismantoro, Ernawati Sinaga Jurusan Farmasi FMIPA UNPAD, Jatinangor-Sumedang ABSTRAK Telah dilakukan penelitian mengenai formulasi dan teknologi pembuatan sediaan tablet dari ekstrak buah cabe jawa (Piper retrofractum Vahl.) dengan metode kempa langsung. Penelitian ini ditujukan untuk memperoleh tablet yang memenuhi persyaratan sebagai suatu sediaan farmasi. Formula yang digunakan yaitu ekstrak kering cabe jawa, VIVAPUR PH102, Laktosa, Talk, AEROSIL 200, dan Mg-Stearat. Dibuat lima formula dengan konsentrasi Vivapur berbeda, yaitu 20, 30, 40, 50, dan 60 %. Hasil pengujian tablet jadi menunjukkan semua formula memenuhi persyaratan tablet yang baik dan semakin bertambahnya konsentrasi VIVAPUR PH102, maka friabilitasnya semakin kecil dan waktu hancurnya semakin cepat. Uji statistik menggunakan One Way Anova dan dilanjutkan dengan Newman-Keulls menunjukkan bahwa kelima macam konsentrasi VIVAPUR PH102 memberikan pengaruh terhadap waktu hancur tablet yang berbeda secara signifikan. Konsentrasi VIVAPUR PH102 60%, waktu hancurnya tercepat yaitu 14,463 detik, sedangkan friabilitasnya terbaik yaitu 0,16%. Hasil pengujian senyawa penanda dengan Kromatografi Lapis Tipis (KLT) menggunakan pengembang n-heksana-etil asetat (3:2) dengan penampak bercak Dragendorf, menunjukkan terbentuknya dua spot yang sejajar antara ekstrak dengan kelima formula tablet yang menunjukkan bahwa zat aktif alkaloid yang terdapat dalam ekstrak juga terdapat dalam tablet. Kata Kunci: Tablet, Cabe jawa, Kempa langsung ABSTRACT The research about tablet formulation and manufacturing technology from Cabe Jawa (Piper retrofractum Vahl.) dry extract by direct compression method has been carried out. The aim of this research was to obtain a well-criteria tablet as pharmaceutical dosages form. The formula consists of Cabe Jawa dry extract, VIVAPUR PH 102, Laktosa, Talk, AEROSIL 200, and Mg-stearat. Five formulas were made based on variation of VIVAPUR PH102 concentration. (20 %,30 %,40 %,50 %,60 %).The results of tablet evaluation showed all formulas have a well-criteria tablet, and with the increasing of VIVAPUR PH102, the friability was decreased and the disintegration rates was increased. Statistical analysis using One Way ANAVA and continued by Newman-Keulls showed five kinds of VIVAPUR PH102 concentration gave a significant different effect on tablet disintegration rates. VIVAPUR PH102 60% gave the fastest disintegration rates (14,463 seconds) and the best friability (0,39 %). Thin Layer Chromatograpy (TLC) showed the same pattern (two spots) between extract and tablet, which means alkaloid contained in extract also occured in tablet. Keywords: Tablet, Cabe jawa, Direct compression PENDAHULUAN Cabe jawa (Piper retrofractum Vahl.) merupakan tanaman obat yang berpotensi sebagai bahan baku obat. Cabe jawa secara empiris telah digunakan sebagai obat tradisional dalam ramuanramuan jamu di Indonesia, misalnya di Jawa, Bali dan Melayu, buah cabe jawa digunakan untuk penyembuh kejang perut, masuk angin, demam, obat sakit kuning, 42
2 rematik (obat luar) dan sesudah melahirkan (obat luar) (Heyne,1987; Soedibyo,1998). Cabe jawa sebagai obat yang dapat menurunkan demam mengandung senyawa kimia piperin yang mempunyai daya antipiretik dan analgetik. Efek tersebut disebabkan karena daya hambat piperin terhadap prostaglandin. Sedangkan rasa nyeri ditimbulkan karena sensi tisasi reseptor nyeri terhadap stimulasi mekanik dan kimiawi yang disebabkan ol eh prostaglandin. Peningkatan suhu badan (demam) disebabkan karena pelepasan zat pirogen endogen atau sitokin seperti interleukin-1 (IL-1) yang memacu pelepasan prostaglandin yang berlebihan di daerah preoptik hipotalamus (Wilmana, 2002). Penelitian terhadap efe k farmakologi cabe jawa yaitu efek analgetik dan antipiretik pada hewan percobaan telah dilakukan (Sa roni dkk, 1992). METODE PENELITIAN Penelitian dilakukan melalui tahapan kerja sebagai berikut : 1. Penyiapan bahan baku dan determinasi 2. Formulasi tablet ekstrak cabe jawa 3. Evaluasi serbuk massa padat 4. Pembuatan sediaan tablet dari massa padat ekstrak cabe jawa 5. Evaluasi sediaan tablet jadi HASIL DAN PEMBAHASAN 1. Determinasi Cabe Jawa Hasil determinasi tanaman yang dilakukan di Laboratorium Taksonomi Tumbuhan Jurusan Biologi Universitas Padjadjaran menunjukkan bahwa tumbuhan yang digunakan merupakan jenis Piper retrofractum Vahl. 2. Formulasi Tablet Ekstrak Cabe Jawa Zat aktif berupa ekstrak kering cabe jawa yang digunakan pada masingmasing formula sebesar 21,4% tau a 107mg. Zat tambahan yang digunakan yaitu VIVAPUR PH102, laktosa, Mgstearat, AEROSIL 200, dan talk. VIVAPUR PH102 selain sebagai pengisi juga bersifat sebagai pengikat dan penghancur, laktosa berfungsi sebagai pengisi, kombinasi Mg-stearat, AEROSIL 200 dan talk sebagai pelincir. Selain itu AEROSIL 200 juga berfungsi sebagai adsorben, hal ini sangat baik digunakan untuk pembuatan tablet dengan zat aktif berupa ekstrak, yang memiliki kadar air tinggi. Tablet dibagi menjadi lima formula yang dibedakan dari konsentras i VIVAPUR PH102nya, konsentrasi laktosa disesuaikan, sedangkan konsentrasi Mg-stearat, AEROSIL 200 dan talk tetap pada tiap formula. Secara lengkap, perbandingan ekstrak kering dan zat pembantunya pada masing-masing formula sebagai berikut: Tabel 1. Susunan Kelima Formula Tablet Ekstrak Cabe Jawa Komponen Formula Formula Formula Formula Formula A (%) B (%) C (%) D (%) E (%) Ekstrak kering cabe jawa 21,4 21,4 21,4 21,4 21,4 VIVAPUR PH Laktosa 52,1 42,1 32,1 22,1 12,1 AEROSIL 200 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Mg Stearat Talk
3 2. Evaluasi Massa Cetak Tablet Sebelum dicetak, serbuk massa cetak kelima formula terlebih dahulu dievaluasi. Uji ini termasuk dalam tahap preformulasi, ditujukan untuk melihat apakah serbuk massa cetak dapat dijadikan tablet atau tidak. Hasil pengujian yang mencakup kerapatan nyata, kerapatan mampat, kerapatan benar, kadar air, kompresibilitas dan daya alir yaitu sebagai berikut: Tabel 2. Hasil Evaluasi Serbuk Massa Cetak Kelima Formula Jenis Pengujian Hasil Form A Form B Form C Form D Form E Kerapatan Benar (g/ml) 0,722 0,661 0,642 0,631 0,463 Kerapatan Nyata (g/ml) 0,531 0,512 0,493 0,439 0,412 Kerapatan Mampat (g/ml) 0,724 0,714 0,655 0,606 0,571 Kompresibilitas (%) 26,599 28,19 24,69 27,47 27,84 Kecepatan Alir (g/s) 10 10,384 9,317 11,376 10,627 Sudut Istirahat (<) 14,620º 16,699º 13,679º 23,658º 21,801º Kadar Air (%) 2 3,5 2, Evaluasi Kerapatan Nyata, Kerapatan Mampat, dan Kompresibilitas Dari hasil uji kerapatan nyata dan kerapatan mampat, didapat kompresibilitas formula A, C, D, dan E yaitu 26,599 %; 24,69 %; 27,84 %; 27,47 % yang menunjukkan sifat aliran kurang karena terdapat dalam rentang 23-28, jika dilihat dari tabel 2. Sedangkan kompresibilitas formula B (28,19 %) menunjukkan sifat aliran sangat kurang. Kompresibilitas yang kurang dari massa cetak dikarenakan distribusi massa dan ukuran partikel yang tidak seragam sehingga kerapat an mampatnya besar. 2.2 Evaluasi Kecepatan Alir dan Sudut Istirahat Pengujian kecepatan alir dan sudut istirahat ditujukan untuk melihat sifat aliran serbuk. Hasil kecepatan alir formula B; D, dan E yaitu 10,384 g/detik; 10,627 g/detik; 11,376 g/detik menunjukkan sifat aliran sangat baik. Sedangkan, formula A dan C (10 g/detik; 9,317 g/de tik) menunjukkan sifat aliran yang baik. Sifat aliran yang baik juga ditunjukkan oleh hasil pengujian sudut istirahat, dimana formula A, B, C, D, dan E semuanya menunjukkan hasil (14,620º; 16,699º; 13,679º; 23,658º; 21,801º) yang termasuk ke dalam rentang tipe aliran sangat baik jika dilihat dari tabel hubungan antara sudut istirahat dengan tipe aliran. Aliran yang baik tersebut disebabkan karena kombinasi dari pelincir yang digunakan yaitu talk, magnesium stearat dan AEROSIL 200. Ketiga zat tersebut dapat mengatasi lengketnya partikel satu sama lain sehing ga mengurangi gesekan antar parti kel, misalnya magnesium stearat yang bekerja dengan membentuk lapisan tipis pada partikel bahan padat sehingga menyebabkan penyelimutan secara total atau sebagian. 2.3 Evaluasi Kadar Air Hasil pengujian kadar air semua formula berada dalam kisaran dua sampai empat persen. Kandungan air (dalam batasan yang dapat diterima) juga dapat berperan sebagai pengikat tablet sehingga menyebabkan rendahnya friabilitas tablet. Misalnya, granul yang sangat kering dan hanya mengandung sedikit persentase kelembapan, sering menghasilkan lebih banyak tablet renyah daripada granul yang kadar kelembapannya 2 sampai 4 %. 3. Pembuatan Tablet Ekstrak Cabe Jawa Pencetakan tablet dilakukan dengan menggunakan mesin Korsch dengan metode cetak langsung. Setiap formula 44
4 dibuat untuk 200 tablet, karen a keterbatasan ekstrak kering yang dimiliki. Tablet yang dihasilkan dalam pencetakkan satu formula sebanyak 130 tablet. 4. Evaluasi Sediaan Tablet Jadi Evaluasi Sediaan Tablet Jadi ditujukan untuk melihat apakah tablet sudah memenuhi persyaratan sebagai tablet yang baik atau tidak. Hasil pengujian tablet jadi secara lengkap sebagai berikut: Tabel 3. Hasil Evaluasi Sediaan Tablet Jadi Kelima Formula Jenis Pengujian Hasil Form A Form B Form C Form D Form E Berat (mg) 517,53 506,74 513, ,8 513,035 1,9123 3,25 3,9994 2,9241 1,9585 Kekerasan (N) 90,875 89,374 91,875 92,575 87,05 6,1854 3,3064 6,9317 4,4434 3,5351 Tebal (mm) 4,422 4,525 4,6815 4,808 5,1045 0,0252 0, ,0268 0,0167 0,01234 Diameter (mm) 12, , , ,084 12,093 0,0299 0, , , ,01341 Friabilitas (%) 0,3724% 0,3324% 0,2313% 0,2286% 0,1637% Waktu hancur(s) 25,498 ± 22,379 ± 19,931 ± 16,452 ± 14,463 ± 1,255 0,340 0,433 0,522 1, Penampilan Tablet dan Keseragaman Sediaan Tablet yang dihasilkan berbentuk tablet cembung pada kedua sisinya, berwarna kuning berbintik-bintik putih. Berbau aromatis dan memiliki rasa sedikit pedas. Permukaannya halus dan konsistensinya padat. Diameter dan tebal tablet yang dihasilkan seperti yang terlihat pada tabel 3 memenuhi persyaratan USP XXIV yang menyebutkan bahwa diameter tablet tidak boleh lebih dari tiga kali dan tidak kurang dari satu sepertiga tebal tablet. Sedangkan berat tablet juga sudah memenuhi persyaratan USP XXIV yang ditunjukkan dengan tidak ada dua tablet yang beratnya di luar batasan persentase, serta tidak satu pun tablet yang beratnya lebih dari dua kali batasan persentase yang diijinkan. 4.2 Kekerasan Tablet dan Friabilitas. Tablet harus mempunyai kekerasan tertentu serta tahan kerenyahan agar dapat bertahan terhadap berbagai guncangan mekanik pada saat pembuatan, pengepakan dan pengapalan. Pengujian kekerasan tablet disini menggunakan alat penguji Erweka. Kekerasan(N) Konsentrasi VIVAPUR PH102(%) Gambar 1. Diagram Konsentrasi VIVAPUR PH 102 vs Kekerasan 45
5 Kekerasan tablet setiap formula berkisar 90N. Dalam pengujian terlihat variasi kekerasan antar tablet yang diuji atau ketidakseragaman kekerasan. Kekerasan atau kekuatan tablet, seperti juga ketebalannya merupakan fungsi dari isi die dan gaya kompresi. Hasil pengujian friabilitas tablet ekstrak cabe jawa menunjukkan penurunan persentase friabilitas dengan semakin meningkatnya konsentrasi VIVAPUR PH102, namun semuanya masih termasuk dalam persyaratan persentase friabilitas maksimum yang terdapat dalam USP XXV, yaitu sebesar 0,8%. %Friabilitas Kons. VIVAPUR PH Gambar 2. Grafik hubungan konsentrasi VIVAPUR vs%friabilitas 4.3 Waktu Hancur Tablet Penentuan waktu hancur menghasilkan waktu hancur yang semakin cepat berturut-turut dari formula satu sampai lima. Hubungan antara konsentrasi vivapur dengan waktu hancur dapat dilihat pada gambar 3. WaktuHancur(detik) Kons. VIVAPUR PH102 Gambar 3. Grafik Hubungan Konsentrasi VIVAPUR PH102 vs Waktu Hancur Dari gambar dapat dilihat bahwa hubungan antara peningkatan konsentrasi vivapur dan penurunan lama waktu hancur hampir linier. Dari hasil uji statist ik juga menunjukkan bahwa vivapur memberikan pengaruh yang berbeda secara signifikan terhadap waktu hancur tablet. 4.4 Pemeriksaan Senyawa Penanda dengan KLT Pemeriksaan senyawa penanda dengan Kromatografi Lapis Tipis(KLT) ini dilakukan untuk melihat apakah senyawa aktif yang terdapat di dalam ekstrak masih terdapat juga di dalam tablet. Evaluasi dilakukan dengan membandingkan hasil 46
6 KLT ekstrak dengan kelima formula dengan menggunakan pengembang n- heksana : etilasetat = 3 : 2. Pemilihan pengembang didasarkan pada sif at senyawa aktif yaitu semipolar. Hasil KLT menunjukkan terbentuknya dua spot berwarna merah jingga dengan Rf 0,53 dan 0,45 jika disemprot dengan pereaksi Dragendorf (pereaksi umum alkaloid) yang sejajar antara ekstrak dengan kelima formula tablet. Dengan ini, terlihat bahwa alkaloid piperin yang terdapat dalam ekstrak masih terdapat dalam tablet. Gambar 4. Hasil KLT Ekstrak dan Lima Formula Tablet Cabe Jawa. KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan Dari hasil penelitian dan pembahasan yang telah diuraikan dapat disimpulkan bahwa ekstrak cabe jawa dapat dibuat menjadi sediaan bentuk tablet yang baik dengan metode kempa langsung. Uji statistik waktu hancur tablet menunjukkan bahwa semua perlakuan memberikan perbedaan yang berarti (α = 0,05) dan dapat disimpulkan bahwa kelima macam konsentrasi VIVAPUR PH102 memberikan pengaruh yang berbeda secara signifikan terhadap waktu hancur tablet. Hasil pengujian serbuk massa cetak memberikan hasil yang baik, kecuali pada pengujian kompresibilitas karena distribusi ukuran partikel yang tidak seragam. Hasil yang baik juga ditunjukkan dari evaluasi sediaan jadi dimana semua hasil pengujian yang mencakup keseragaman bobot, ukuran, kekerasan, friabilitas dan waktu hancur masih termasuk dalam persyaratan tablet yang ditetapkan. Hasil KLT menunjukkan terbentuknya dua spot berwarna merah jingga yang sejajar antara ekstrak dengan kelima formula tablet dengan pengembang n-heksana dan etilaetat (3:2) da n penyemprot pereaksi Dragendorf yang berarti bahwa alkaloid piperin yang terdapat dalam ekstrak sebagai senyawa aktif, juga masih terdapat dalam tablet. Saran Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan, penulis bermaksud mengajukan saran antara lain: 1. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai pembuatan tablet salut cabe jawa sehingga rasa pedas yang ditimbulkan dapat tertutupi. 2. Pembuatan sediaan lain dari ekstrak cabe jawa, mengingat banyaknya khasiat yang dimiliki. 3. Pembuatan sediaan tablet dengan senyawa aktif yang berasal dari bahan tanaman lain. DAFTAR PUSTAKA Ali, Mulyohadi Potensi Cabe Jawa (Piper Retrofractum Vahl) yang Berasal dari Madura Sebagai Sumber Tanaman Obat. Majalah Kedokteran Unibraw Vol XII No 3. Malang: Unibraw. hlm
7 Anief, M Ilmu Meracik Obat. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press. hlm Anonim Farmakope Indonesia. Edisi IV. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.hlm 4,488,515,771. Ansel, Howard C Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Penerjemah: Farida Ibrahim. Edisi kelima. Jakarta: Universitas Indonesia Press. Hlm Aulton, M. E The Science of Dosage Form Design. New York: Churchill Livingstone.hlm ; Horwood, E Pharmaceutical Technology. Tabletting Technology Volume 2 (Compression). hlm Lachman, L Teori dan Praktek Farmasi Industri. Terjemahan: Siti Suyatmi. Jakarta: UI Press. Hlm Sa roni dkk Beberapa penelitian Efek Farmakologi Cabe Jawa pada Hewan Percobaan. Warta Tumbuhan IndonesiaVol 1 No 3. Jakarta: Kelompok Kerja Nasional Tumbuhan Obat Indonesia. hlm 1-3. Soedibyo, B. R. A Moeryati Alam Sumber Kesehatan Manfaat dan Kegunaan. Jakarta: Balai Pustaka. hlm Sudjana Desain dan Analisis Eksperimen. Edisi 4. Bandung: PT. Tarsito. Hlm 15,36-38 Tanu, Ian dkk Farmakologi dan Terapi. Edisi 4. Jakarta: Bagian Farmakolgi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia. hlm 209. Voight, R Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. Penerjemah: Soendani Norono. Edisi V. Yogyakarta: UGM Press. Hlm Wade, A and Pawel, J. W Handbook of Pharmaceutical Excipients. Second Edition. Washington: American Pharmaceutical Association. Page 84, 252, 280, 424,
Revika Rachmaniar, Dradjad Priambodo, Maulana Hakim. Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran. Abstrak
PROFIL DISOLUSI TABLET IBUPROFEN MENGGUNAKAN VARIASI DISINTEGRAN SHEFFIELD TM TABLETTING SYSTEM DTHV, SHEFFIELD TM TABLETTING SYSTEM DTFD, DAN AVICEL PH 102 Revika Rachmaniar, Dradjad Priambodo, Maulana
Lebih terperincikurang dari 135 mg. Juga tidak boleh ada satu tablet pun yang bobotnya lebih dari180 mg dan kurang dari 120 mg.
PEMBAHASAN TABLET Setelah dilakukan uji granul dan granul dinyatakan layak untuk dikempa, proses yang selanjutnya dilakukan adalah pencetakan tablet sublingual famotidin. Sebelum pencetakan, yang dilakukan
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Pembuatan Amilum Biji Nangka. natrium metabisulfit agar tidak terjadi browning non enzymatic.
28 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Pembuatan Amilum Biji Nangka Pada penelitian ini didahulu dengan membuat pati dari biji nangka. Nangka dikupas dan dicuci dengan air yang mengalir kemudian direndam larutan
Lebih terperinciPENGARUH PENGGUNAAN AMILUM JAGUNG PREGELATINASI SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET VITAMIN E
PENGARUH PENGGUNAAN AMILUM JAGUNG PREGELATINASI SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET VITAMIN E Apriani, N.P 1, Arisanti, C.I.S 1 1 Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Hasil Uji KLT Ekstrak Daun Sirih Hijau
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Uji KLT Ekstrak Daun Sirih Hijau Uji KLT dilakukan sebagai parameter spesifik yaitu untuk melihat apakah ekstrak kering daun sirih yang diperoleh dari PT. Industry
Lebih terperinciFORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK GAMBIR (Uncaria gambir (Hunter) Roxb.) DENGAN METODE KEMPA LANGSUNG
FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK GAMBIR (Uncaria gambir (Hunter) Roxb.) DENGAN METODE KEMPA LANGSUNG Yudi Padmadisastra, Dradjad Priambodo, Lia Winata Jurusan Farmasi FMIPA UNPAD, Jatinangor-Sumedang ABSTRAK
Lebih terperinciFORMULASI TABLET EKSTRAK BUAH PARE DENGAN VARIASI KONSENTRASI AVICEL SEBAGAI BAHAN PENGIKAT Puspita Septie Dianita 1, Tiara Mega Kusuma 2.
FORMULASI TABLET EKSTRAK BUAH PARE DENGAN VARIASI KONSENTRASI AVICEL SEBAGAI BAHAN PENGIKAT Puspita Septie Dianita 1, Tiara Mega Kusuma 2 Abstrak Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh variasi
Lebih terperinciFORMULASI TABLET KUNYAH SERBUK JAHE MERAH (Zingiber officinale Rosc) Yetti O.K, Sri Handayani, Surban
FORMULASI TABLET KUNYAH SERBUK JAHE MERAH (Zingiber officinale Rosc) Yetti O.K, Sri Handayani, Surban INTISARI Jahe merah (Zingiberaceae officinale Rosc) sangat bermanfaat dalam pengobatan penyakit. Beberapa
Lebih terperinciBAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Pragel pati singkong yang dibuat menghasilkan serbuk agak kasar
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan Pragel Pati Singkong Pragel pati singkong yang dibuat menghasilkan serbuk agak kasar berwarna putih. Rendemen pati yang dihasilkan adalah sebesar 90,0%.
Lebih terperinciFORMULASI SEDIAAN TABLET PARASETAMOL DENGAN PATI BUAH SUKUN (Artocarpus communis) SEBAGAI PENGISI
FORMULASI SEDIAAN TABLET PARASETAMOL DENGAN PATI BUAH SUKUN (Artocarpus communis) SEBAGAI PENGISI Dwi Elfira Kurniati*, Mirhansyah Ardana, Rolan Rusli Laboratorium Penelitian dan Pengembangan FARMAKA TROPIS,
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Bahan dan Alat
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bahan dan Alat 3.1.1 Bahan Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ekstrak daun sirih hijau (Piper betle, L) diperoleh dari PT. Borobudur Natural Herbal Industry,
Lebih terperinciFORMULASI TABLET PARACETAMOL SECARA KEMPA LANGSUNG DENGAN MENGGUNAKAN VARIASI KONSENTRASI AMILUM UBI JALAR (Ipomea batatas Lamk.) SEBAGAI PENGHANCUR
As-Syifaa Vol 08 (02) : Hal. 64-74, Desember 2016 ISSN : 2085-4714 FORMULASI TABLET PARACETAMOL SECARA KEMPA LANGSUNG DENGAN MENGGUNAKAN VARIASI KONSENTRASI AMILUM UBI JALAR (Ipomea batatas Lamk.) SEBAGAI
Lebih terperinciIV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut:
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut: 4.1.1 Pemeriksaan bahan baku Hasil pemeriksan bahan baku ibuprofen, Xanthan Gum,Na CMC, sesuai dengan
Lebih terperinciFORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK ETANOL DAUN SIRIH MERAH (Piper crocotum Ruiz & Pav.) DENGAN PEMANIS SORBITOL-LAKTOSA-ASPARTAM
FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK ETANOL DAUN SIRIH MERAH (Piper crocotum Ruiz & Pav.) DENGAN PEMANIS SORBITOL-LAKTOSA-ASPARTAM Akhmad Jazuli, Yulias Ninik Windriyati, Sugiyono Fakultas Farmasi Universitas
Lebih terperinciFORMULASI TABLET EKSTRAK BUAH PARE DENGAN VARIASI KONSENTRASI AVICEL SEBAGAI BAHAN PENGIKAT
FORMULASI TABLET EKSTRAK BUAH PARE DENGAN VARIASI KONSENTRASI AVICEL SEBAGAI BAHAN PENGIKAT Puspita Septie Dianita 1, Tiara Mega Kusuma 2 Abstrak Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh variasi
Lebih terperinciFORMULASI GRANUL EKSTRAK KULIT BUAH MANGGIS (GARCINIA MANGOSTANA. L) MENGGUNAKAN AEROSIL DAN AVICEL PH 101
FORMULASI GRANUL EKSTRAK KULIT BUAH MANGGIS (GARCINIA MANGOSTANA. L) MENGGUNAKAN AEROSIL DAN AVICEL PH 101 Supomo *, Dayang Bella R.W, Hayatus Sa`adah # Akademi Farmasi Samarinda e-mail: *fahmipomo@gmail.com,
Lebih terperinciBAB II TINJAUAN PUSTAKA. Asetaminofen. Kandungan : tidak kurang dari 98,0 % dan tidak lebih dari 101,0 %
BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Uraian Umum 2.1.1. Sifat Fisika dan Kimia Parasetamol Sinonim : Paracetamolum Asetaminofen. Nama kimia : 4-hidroksiasetanilida. Rumus molekul : C 8 H 9 NO 2 Rumus bangun :
Lebih terperinciOPTIMASI KONSENTRASI MAGNESIUM STEARAT, AEROSIL, DAN AMILUM MANIHOT
OPTIMASI KONSENTRASI MAGNESIUM STEARAT, AEROSIL, DAN AMILUM MANIHOT DALAM PEMBUATAN TABLET EKSTRAK DAUN PARE (MOMORDICA CHARANTIA L.) DENGAN METODE CETAK LANGSUNG FRANSISKUS APRIYADI 2443007112 FAKULTAS
Lebih terperinciFORMULASI TABLET PARASETAMOL KEMPA LANGSUNG MENGGUNAKAN EKSIPIEN CO-PROCESSING DARI AMILUM SINGKONG PARTIALLY PREGELATINIZED DAN GOM AKASIA ABSTRAK
FORMULASI TABLET PARASETAMOL KEMPA LANGSUNG MENGGUNAKAN EKSIPIEN CO-PROCESSING DARI AMILUM SINGKONG PARTIALLY PREGELATINIZED DAN GOM AKASIA Puspita, P.A.P 1, Dewantara, I.G.N.A 1, Arisanti, C.I.S 1 1 Jurusan
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM FORMULASI TABLET PERCOBAAN 2 EVALUASI GRANUL
LAPORAN PRAKTIKUM FORMULASI TABLET PERCOBAAN 2 EVALUASI GRANUL Disusun oleh : Grup E Kelompok 1 Karunia Sari (1343050050) Waliroh Komarifah (1343050108) Arie Aulia Rahman (1343050131) FAKULTAS FARMASI
Lebih terperincikurang menyenangkan, meskipun begitu masyarakat percaya bahwa tanaman tersebut sangat berkhasiat dalam menyembuhkan penyakit; selain itu tanaman ini
BAB I PENDAHULUAN Dalam dua dasawarsa terakhir penggunaan obat bahan alam mengalami perkembangan yang sangat pesat, baik di negara berkembang maupun di negara-negara maju. Hal ini dapat dilihat dari semakin
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Pemeriksaan Bahan Baku Ibuprofen
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Pemeriksaan bahan baku dilakukan untuk menjamin kualitas bahan yang digunakan dalam penelitian ini. Tabel 4.1 dan 4.2 menunjukkan hasil pemeriksaan bahan baku. Pemeriksaan
Lebih terperinciDesain formulasi tablet. R/ zat Aktif Zat tambahan (eksipien)
Defenisi tablet Berdasarkan FI III : Tablet adalah sediaan padat kompak, dibuat secara kempa cetak, dalam bentuk tabung pipih atau sirkuler, kedua permukaannya rata atau cembung, mengandung satu jenis
Lebih terperinciKhasiatnya diketahui dari penuturan orang-orang tua atau dari pengalaman (Anonim, 2009). Salah satu tanaman yang telah terbukti berkhasiat sebagai
BAB I PENDAHULUAN Indonesia merupakan salah satu negara dengan kekayaan hayati terbesar di dunia yang memiliki lebih dari 30.000 spesies tanaman tingkat tinggi. Hingga saat ini tercatat 7000 spesies tanaman
Lebih terperinciISOLASI DAN IDENTIFIKASI MINYAK ATSIRI DARI SIMPLISIA BASAH DAN SIMPLISIA KERING DAUN SIRIH MERAH (Piper crocatum) Tiara Mega Kusuma, Nurul Uswatun
ISOLASI DAN IDENTIFIKASI MINYAK ATSIRI DARI SIMPLISIA BASAH DAN SIMPLISIA KERING DAUN SIRIH MERAH (Piper crocatum) Tiara Mega Kusuma, Nurul Uswatun Program Studi Farmasi, Fakultas Ilmu Kesehatan, Universitas
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah Salah satu contoh jenis tanaman obat yang bisa dimanfaatkan yaitu daun pepaya (Carica papaya). Menurut penelitian Maniyar dan Bhixavatimath (2012), menunjukkan
Lebih terperinciPENGARUH PENGEMPAAN ULANG PADA STARCH 1500 SEBAGAI BAHAN PENGISI-PENGIKAT TABLET KEMPA LANGSUNG
Majalah Farmasi Indonesia, 12(4), 166171, 21 PENGARUH PENGEMPAAN ULANG PADA STARCH 15 SEBAGAI BAHAN PENGISIPENGIKAT TABLET KEMPA LANGSUNG THE EFFECT OF REPEATED COMPACTION ON STARCH 15 AS A FILLER BINDER
Lebih terperinciLAPORAN PRAKTIKUM FARMASETIKA I
LAPORAN PRAKTIKUM FARMASETIKA I PEMBUATAN DAN CARA EVALUASI TABLET ZETASAL Disusun oleh : Nama : Linus Seta Adi Nugraha No. mahasiswa : 09.0064 Tgl. Praktikum : 9 April 2010 Hari : Jumat Dosen pengampu
Lebih terperinciBeberapa hal yang menentukan mutu tablet adalah kekerasan tablet dan waktu hancur tablet. Tablet yang diinginkan adalah tablet yang tidak rapuh dan
BAB I PENDAHULUAN Dewasa ini industri farmasi telah tumbuh dan berkembang dengan pesat. Perkembangan tersebut ditandai dengan adanya kemajuan di bidang teknologi farmasi, khususnya dalam pembuatan sediaan
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan Tablet Effervescent Tepung Lidah Buaya. Tablet dibuat dalam lima formula, seperti terlihat pada Tabel 1,
35 BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan Tablet Effervescent Tepung Lidah Buaya Tablet dibuat dalam lima formula, seperti terlihat pada Tabel 1, menggunakan metode kering pada kondisi khusus
Lebih terperinciFAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA
OPTIMASI MACAM PENGIKAT (PVP K-30 - AMILUM JAGUNG) DAN MACAM PENGISI (LAKTOSA:MANITOL - LAKTOSA:SUKROSA) DALAM FORMULA TABLET HISAP EKSTRAK DAUN SIRIH MERAH (PIPER CROCATUM) SANELA ARIANI 2443007109 FAKULTAS
Lebih terperinciPERBANDINGAN PENGGUNAAN BAHAN PENGHANCUR SECARA INTRAGRANULAR, EKSTRAGRANULAR, DAN KOMBINASINYA
1 Journal of Pharmaceutical Science and Clinical Research 2016, 01, 1-9 PERBANDINGAN PENGGUNAAN BAHAN PENGHANCUR SECARA INTRAGRANULAR, EKSTRAGRANULAR, DAN KOMBINASINYA Ahmad Ainurofiq 1* dan Nailatul Azizah
Lebih terperinciFORMULASI TABLET DISPERSIBEL EKSTRAK KERING DAUN SUKUN DENGAN CROSCARMELLOSE SODIUM SEBAGAI PENGHANCUR SECARA METODE GRANULASI KERING
FORMULASI TABLET DISPERSIBEL EKSTRAK KERING DAUN SUKUN DENGAN CROSCARMELLOSE SODIUM SEBAGAI PENGHANCUR SECARA METODE GRANULASI KERING Ari Widayanti, M Ramdhan Fakultas Farmasi dan Sain UHAMKA JAKARTA Email:
Lebih terperinciFORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK ETANOL DAUN SIRIH MERAH (Piper crocotum Ruiz & Pav.) DENGAN PEMANIS SUKROSA-LAKTOSA-ASPARTAM
FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK ETANOL DAUN SIRIH MERAH (Piper crocotum Ruiz & Pav.) DENGAN PEMANIS SUKROSA-LAKTOSA-ASPARTAM M.Fatchur Rochman 1, Yulias Ninik Windriyati 1, Sugiyono 1 1 Fakultas Farmasi
Lebih terperinciBAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia),
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. BAHAN Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia), pragelatinisasi pati singkong suksinat (Laboratorium Farmasetika, Departemen Farmasi FMIPA UI),
Lebih terperinciBAB II TINJAUAN PUSTAKA
1 BAB II TINJAUAN PUSTAKA A. Tablet Tablet adalah sediaan padat, kompak, dibuat secara kempa cetak, dalam bentuk tabung pipih atau sirkuler, kedua permukaannya rata atau cembung, mengandung satu jenis
Lebih terperinciFORMULASI TABLET EKSTRAK DAUN SAMBILOTO (Andrographis paniculata N.) SECARA KEMPA LANGSUNG DENGAN KOMBINASI MANITOL SORBITOL SEBAGAI BAHAN PENGISI
GALENIKA Journal of Pharmacy Kusumawati/Galenika Vol. 1 (2) : 73 - Journal 78 of Pharmacy ISSN : 2442-8744 October 2015 FORMULASI TABLET EKSTRAK DAUN SAMBILOTO (Andrographis paniculata N.) SECARA KEMPA
Lebih terperinciLampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).
Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%). Dibuat formula untuk 100 tablet, berat pertablet 00 mg dan penampang tablet 9 mm. Berat
Lebih terperinci*Corresponding Author
FORMULASI DAN EVALUASI FISIK TABLET EKSTRAK DAUN ASAM JAWA (TAMARINDUS INDICA) DENGAN PERBANDINGAN VARIASI BAHAN PENGIKAT (MICROCRYSTAL CELLULOSE) DAN PENGISI (LACTOSE MONOHIDRAT) SECARA KEMPA LANGSUNG
Lebih terperinciProsiding Penelitian SPeSIA Unisba 2015 ISSN
Prosiding Penelitian SPeSIA Unisba 2015 ISSN 2460-6472 Pengaruh Pengikat Pvp dan Cmc-Na serta Perbedaan Metode Ekstraksi terhadap Karakteristik Tablet Mengandung Kombinasi Ekstrak Buah Mengkudu (Morinda
Lebih terperinciFORMULASI TABLET HISAP NANOPARTIKEL DAUN SIRIH MERAH (Piper crocatum Ruiz & Pav.) SECARA GRANULASI BASAH
FORMULASI TABLET HISAP NANOPARTIKEL DAUN SIRIH MERAH (Piper crocatum Ruiz & Pav.) SECARA GRANULASI BASAH SKRIPSI OLEH: VERONIKA DACHI NIM 091501169 PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
Lebih terperinciBAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Kemajuan di bidang teknologi dalam industri farmasi telah mengalami perkembangan yang sangat pesat terutama dalam meningkatkan mutu suatu obat. Tablet adalah sediaan
Lebih terperinciPHARMACY, Vol.06 No. 03 Desember 2009 ISSN Heni Sumanti, Iskandar Sudirman, Indri Hapsari
PENGARUH AMILUM BERAS KETAN ( Oryza sativa L.f.glutinosa Auct ) SEBAGAI BAHAN PENGHANCUR TERHADAP SIFAT FISIS TABLET VITAMIN B6 Heni Sumanti, Iskandar Sudirman, Indri Hapsari Fakultas Farmasi Universitas
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Untuk mengetahui perbedaan karakter masing-masing manitol, dilakukan serangkaian penelitian berupa penentuan bentuk polimorf dan pemeriksaan ukuran partikel. Struktur
Lebih terperinciBAB 3 PERCOBAAN. 3.3 Pemeriksaan Bahan Baku Pemeriksaan bahan baku ibuprofen, HPMC, dilakukan menurut Farmakope Indonesia IV dan USP XXIV.
BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan Percobaan Ibuprofen, HPMC 6 cps (Shin-Etsu), PVP K-30, laktosa, acdisol, amprotab, talk, magnesium stearat, kalium dihidrogen fosfat, natrium hidroksida, natrium dihidrogen fosfat,
Lebih terperinciA. DasarTeori Formulasi Tiap tablet mengandung : Fasedalam( 92% ) Starch 10% PVP 5% Faseluar( 8% ) Magnesium stearate 1% Talk 2% Amprotab 5%
A. DasarTeori Formulasi Tiap tablet mengandung : Fasedalam( 92% ) Asetosal 150 mg Starch 10% PVP 5% Laktosa q.s Faseluar( 8% ) Magnesium stearate 1% Talk 2% Amprotab 5% Monografi a. Asetosal Warna Bau
Lebih terperinciTHE EFFECT OF INCREASING CONCENTRATION OF SWEET POTATO STARCH AS A BINDER ON PHYSICAL PROPERTIES OF WET GRANULATION LOZENGES OF GINGER EXTRACT
PENGARUH PENINGKATAN KONSENTRASI PATI UBI JALAR (Ipomoea batatas L) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET HISAP EKSTRAK KENTAL JAHE MERAH (Zingiber officinale Rosc) DENGAN METODE GRANULASI
Lebih terperinciUji Mutu Fisik Tablet Ekstrak Daun Jambu Monyet (Anacardium occidentale L.) dengan Bahan Pengikat PVP (Polivinilpirolidon) secara Granulasi Basah
Jurnal Farmasi Indonesia, November 2010, hal 62-66 ISSN: 1693-8615 Vol. 7 No. 2 Uji Mutu Fisik Tablet Ekstrak Daun Jambu (Anacardium occidentale L.) dengan Bahan Pengikat PVP (Polivinilpirolidon) secara
Lebih terperinciKATA PENGANTAR DAFTAR ISI DAFTAR TABEL DAFTAR GAMBAR DAFTAR LAMPIRAN INTISARI ABSTRACT BAB I PENDAHULUAN
DAFTAR ISI KATA PENGANTAR...vii DAFTAR ISI... ix DAFTAR TABEL...xi DAFTAR GAMBAR...xii DAFTAR LAMPIRAN...xiii INTISARI...xiv ABSTRACT...xv BAB I PENDAHULUAN.....1 A. Latar Belakang Masalah.....1 B. Perumusan
Lebih terperinciJurnal Para Pemikir Volume 6 Nomor 2 Juni 2017 p-issn : e-issn :
Jurnal Para Pemikir Volume 6 mor 2 Juni 2017 p-issn : 2089-5313 UJI SIFAT FISIKTABLETHISAP KOMBINASI EKSTRAK HERBA PEGAGAN (Centella asiatica (L.) Urban) DAN BUAH MAHKOTA DEWA (Phaleria macrocarpa (Scheff)
Lebih terperinciTUGAS AKHIR Diajukan untuk memenuhi salah satu persyaratan memperoleh gelar Ahli Madya Farmasi. Oleh : HENDRIKUS RIZKI PRATAMA M
FORMULASI TABLET EKSTRAK DAUN JAMBU BIJI (Psidium guajava Linn.) SEBAGAI ANTIDIARE SECARA GRANULASI BASAH DENGAN VARIASI KONSENTRASI BAHAN PENGIKAT POLIVINIL PIROLIDON TUGAS AKHIR Diajukan untuk memenuhi
Lebih terperinciPERBANDINGAN SIFAT FISIK TABLET SALUT CIPROFLOXACIN 500 MG MEREK GENERIK DAN MEREK DAGANG
Mikhania: Perbandingan Sifat Fisik Tablet 7 PERBANDINGAN SIFAT FISIK TABLET SALUT CIPROFLOXACIN 500 MG MEREK GENERIK DAN MEREK DAGANG Mikhania C.E. *, Dewi rashati, Dadang Putra Mardigantara Akademi Farmasi
Lebih terperinciOPTIMASI FORMULA TABLET EKSTRAK ETANOL SALAM-SAMBILOTO MENGGUNAKAN PVP K-30 SEBAGAI PENGIKAT DAN CROSPOVIDONE SEBAGAI PENGHANCUR
OPTIMASI FORMULA TABLET EKSTRAK ETANOL SALAM-SAMBILOTO MENGGUNAKAN PVP K-30 SEBAGAI PENGIKAT DAN CROSPOVIDONE SEBAGAI PENGHANCUR INDAHWATI WIJAYA 2443011002 PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
Lebih terperinciPHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN ANALISIS KUALITATIF PARASETAMOL PADA SEDIAAN JAMU SERBUK PEGAL LINU YANG BEREDAR DI PURWOKERTO
ANALISIS KUALITATIF PARASETAMOL PADA SEDIAAN JAMU SERBUK PEGAL LINU YANG BEREDAR DI PURWOKERTO Muhammad Irfan Firdaus*, Pri Iswati Utami * Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Purwokerto, Jl. Raya
Lebih terperinciPEMBAHASAN. R/ Acetosal 100 mg. Mg Stearat 1 % Talkum 1 % Amprotab 5 %
PEMBAHASAN Pada praktikum kali ini kami membuat sediaan tablet dengan cara Granulasi Kering. Tablet yang dibuat sebanyak 300 buah. Komposisi tablet yang akan kami buat adalah sebagai berikut : R/ Acetosal
Lebih terperinciFORMULASI DAN EVALUASI SEDIAAN TABLET EKSTRAK DAUN GEDI HIJAU (Abelmoschus manihot) DENGAN METODE GRANULASI BASAH
FORMULASI DAN EVALUASI SEDIAAN TABLET EKSTRAK DAUN GEDI HIJAU (Abelmoschus manihot) DENGAN METODE GRANULASI BASAH Winda M. Rori 1), Paulina V. Y.Yamlean 1), Sri Sudewi 1) 1) Program Studi Farmasi FMIPA
Lebih terperinciOPTIMASI KONSENTRASI MAGNESIUM STEARAT, TALK DAN SODIUM STARCH GLYCOLATE
OPTIMASI KONSENTRASI MAGNESIUM STEARAT, TALK DAN SODIUM STARCH GLYCOLATE DALAM PEMBUATAN TABLET EKSTRAK DAUN PARE (Momordica charantia L.) DENGAN METODE CETAK LANGSUNG VALENTINE AGUNG PURWANDARI 2443007054
Lebih terperinciOPTIMASI FORMULA TABLET PARASETAMOL DENGAN KOMBINASI Ac-Di-Sol DAN PVP K-30 MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN
OPTIMASI FORMULA TABLET PARASETAMOL DENGAN KOMBINASI Ac-Di-Sol DAN PVP K-30 MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN RICHARD HARTONO LEHMAN 2443005022 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA 2010 ABSTRAK
Lebih terperinciFORMULASI SEDIAAN GRANUL EFERVESEN EKSTRAK ETIL ASETAT BUAH SIRSAK
FORMULASI SEDIAAN GRANUL EFERVESEN EKSTRAK ETIL ASETAT BUAH SIRSAK (Annona Muricata Linn.) Ni Luh Putu Pande Purwana Wathi Program Studi Farmasi, FMIPA - UNPAK ABSTRAK Telah dilakukan penelitian mengenai
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. ketoprofen (Kalbe Farma), gelatin (Brataco chemical), laktosa (Brataco
17 BAB III METODE PENELITIAN A. Alat dan Bahan 1. Bahan yang digunakan Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah ketoprofen (Kalbe Farma), gelatin (Brataco chemical), laktosa (Brataco chemical),
Lebih terperinciOPTIMASI FORMULA TABLET HISAP EKSTRAK RIMPANG KENCUR (Kaempferia galanga L.) MENGGUNAKAN KOMBINASI PVP K-30 DENGAN GELATIN SEBAGAI PENGIKAT
OPTIMASI FORMULA TABLET HISAP EKSTRAK RIMPANG KENCUR (Kaempferia galanga L.) MENGGUNAKAN KOMBINASI PVP K-30 DENGAN GELATIN SEBAGAI PENGIKAT NEVA RISTIANTI L. 2443008024 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA
Lebih terperinciPROFIL DISOLUSI GRANUL LEPAS LAMBAT AMINOFILIN DENGAN KOMBINASI MATRIK EUDRAGIT RS 30 D DAN EUDRAGIT L-50 D 55 DENGAN METODE GRANULASI BASAH
PROFIL DISOLUSI GRANUL LEPAS LAMBAT AMINOFILIN DENGAN KOMBINASI MATRIK EUDRAGIT RS 30 D DAN EUDRAGIT L-50 D 55 DENGAN METODE GRANULASI BASAH Iyan Sopyan, Yudi Padmadisastra, Dolih Gozali Fakultas Farmasi
Lebih terperinciFORMULASI TABLET PARASETAMOL MENGGUNAKAN TEPUNG BONGGOL PISANG KEPOK (Musa paradisiaca cv. Kepok) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT
FORMULASI TABLET PARASETAMOL MENGGUNAKAN TEPUNG BONGGOL PISANG KEPOK (Musa paradisiaca cv. Kepok) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT Sugiyono 1), Siti Komariyatun 1), Devi Nisa Hidayati 1) 1) Program S1 Fakultas Farmasi
Lebih terperinciPENINGKATAN LAJU DISOLUSI TABLET PIROKSIKAM MENGGUNAKAN POLISORBAT 80
PENINGKATAN LAJU DISOLUSI TABLET PIROKSIKAM MENGGUNAKAN POLISORBAT 80 Ratih Hapsari Gunawi, Dhadhang Wahyu Kurniawan*, Vitis Vini Fera Ratna Utami Universitas Jenderal Soedirman-Purwokerto *korespondensi:
Lebih terperinciPENGARUH VARIASI KADAR AMILUM BIJI DURIAN (Durio zibethinus, Murr) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK DAN KIMIA TABLET PARASETAMOL
PENGARUH VARIASI KADAR AMILUM BIJI DURIAN (Durio zibethinus, Murr) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK DAN KIMIA TABLET PARASETAMOL Sugiyono Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim Semarang Jl.
Lebih terperinciBAB 1 PENDAHULUAN A. LATAR BELAKANG. adalah obat yang menentang kerja histamin pada H-1 reseptor histamin sehingga
1 BAB 1 PENDAHULUAN A. LATAR BELAKANG Tablet CTM digunakan sebagai antihistaminikum. Antihistaminikum adalah obat yang menentang kerja histamin pada H-1 reseptor histamin sehingga berguna dalam menekan
Lebih terperinciDAFTAR ISI. KATA PENGANTAR...i. DAFTAR ISI...iii. DAFTAR GAMBAR...vi. DAFTAR TABEL...viii. INTISARI...x BAB I PENDAHULUAN...1
DAFTAR ISI KATA PENGANTAR...i DAFTAR ISI...iii DAFTAR GAMBAR...vi DAFTAR TABEL......viii INTISARI......x ABSTRACT...xi BAB I PENDAHULUAN......1 A. LATAR BELAKANG MASALAH.......1 B. PERUMUSAN MASALAH......2
Lebih terperinciPOTENSI EKSTRAK KERING SIRIH MANADO:MIYANA SEBAGAI BAHAN BAKU TABLET HERBAL
POTENSI EKSTRAK KERING SIRIH MANADO:MIYANA SEBAGAI BAHAN BAKU TABLET HERBAL Awal P, Yun Astuti Nugroho Balai Besar Litbang Tanaman Obat dan Obat Tradisional Badan Litbang Kesehatan Kem Kes RI E-mail: b2p2to2t@gmail.com
Lebih terperinciBAB 1 PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.
BAB 1 PENDAHULUAN Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian. 1.1 Latar Belakang Dari jenis-jenis sediaan obat yang ada di pasaran, tablet merupakan bentuk sediaan yang paling
Lebih terperinciRika Widyapranata, Siti Aisiyah,Yunita Ayuningtyas Fakultas Farmasi, Universitas Setia Budi Jl. Let. Jen. Sutoyo, Mojosongo, Surakarta ABSTRAK
OPTIMASI FORMULASI TABLET EKSTRAK DAUN KEMANGI (Ocimum sanctum L.) DENGAN CAMPURAN AVICEL PH 101 DAN LAKTOSA SECARA SLD ( SIMPLEX LATTICE DESIGN) THE OPTIMUM FORMULATION OF TABLET OF KEMANGI LEAVE EXTRACT
Lebih terperinciPENGARUH KANDUNGAN PATI SINGKONG TERPREGELATINASI TERHADAP KARAKTERISTIK FISIK TABLET LEPAS TERKONTROL TEOFILIN
PENGARUH KANDUNGAN PATI SINGKONG TERPREGELATINASI TERHADAP KARAKTERISTIK FISIK TABLET LEPAS TERKONTROL TEOFILIN Juheini, Iskandarsyah, Animar J.A., Jenny Jurusan Farmasi, FMIPA Universitas Indonesia ISSN
Lebih terperinciPENGARUH KOMBINASI PVP K-30 DAN AC-DI-SOL TERHADAP MUTU FISIK TABLET ANTIPIRETIK EKSTRAK DAUN KEMANGI HUTAN (Ocimum sanctum L.)
PENGARUH KOMBINASI PVP K-30 DAN AC-DI-SOL TERHADAP MUTU FISIK TABLET ANTIPIRETIK EKSTRAK DAUN KEMANGI HUTAN (Ocimum sanctum L.) HARRIS KRISTANTO 2443010044 PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA
Lebih terperinciUJI PERBANDINGAN SIFAT FISIK OBAT CETIRIZINE GENERIK ANTARA PRODUKSI PABRIK A, B, DAN C
UJI PERBANDINGAN SIFAT FISIK OBAT CETIRIZINE GENERIK ANTARA PRODUKSI PABRIK A, B, DAN C Reski Yalatri Wirastuty Program Studi D3 Farmasi STIKES Nani Hasanuddin Makassar (reskiyalatri89@gmail.com) ABSTRAK
Lebih terperinciPEMANFAATAN MALTODEKSTRIN DARI PATI SINGKONG SEBAGAI BAHAN PENYALUT LAPIS TIPIS TABLET
MAKARA, SAINS, VOL. 6, NO. 1, APRIL 2002 PEMANFAATAN MALTODEKSTRIN DARI PATI SINGKONG SEBAGAI BAHAN PENYALUT LAPIS TIPIS TABLET Effionora Anwar Jurusan Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciBEBY YUNITA
PENGGUNAAN AVICEL PH 102/SDL SEBAGAI FILLER- BINDER DAN Ac-Di-Sol/CROSPOVIDONE SEBAGAI SUPERDISINTEGRANT PADA OPTIMASI FORMULA TABLET IBUPROFEN DENGAN METODE CETAK LANGSUNG BEBY YUNITA 2443007025 FAKULTAS
Lebih terperinciFORMULASI TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN MENGGUNAKAN PROPILEN GLIKOL SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE DAN PVP K-30 SEBAGAI POLIMER
FORMULASI TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN MENGGUNAKAN PROPILEN GLIKOL SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE DAN PVP K-30 SEBAGAI POLIMER NEHRU WIBOWO 2443007022 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA 2011 ABSTRAK
Lebih terperinciUJI PELEPASAN FLUKONAZOL DARI SEDIAAN SUPOSITORIA DENGAN BASIS HIDROFILIK, BASIS LIPOFILIK, DAN BASIS AMFIFILIK SECARA INVITRO
UJI PELEPASAN FLUKONAZOL DARI SEDIAAN SUPOSITORIA DENGAN BASIS HIDROFILIK, BASIS LIPOFILIK, DAN BASIS AMFIFILIK SECARA INVITRO Sriwidodo, Boesro Soebagio, Ricki Maranata S Fakultas Farmasi Universitas
Lebih terperinciSILABUS MODUL TECHNOLOGY AND FORMULATION OF SOLID DOSAGE FORMS
SILABUS MODUL TECHNOLOGY AND FORMULATION OF SOLID DOSAGE FORMS PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS ISLAM SULTAN AGUNG SEMARANG 2015 SILABUS Fakultas : Kedokteran Program Studi : Farmasi
Lebih terperinciPENGARUH PENAMBAHAN AVICEL PH 101 TERHADAP SIFAT FISIS TABLET EKSTRAK BAWANG PUTIH (Allium sativum. L) SECARA GRANULASI BASAH
PENGARUH PENAMBAHAN AVICEL PH 101 TERHADAP SIFAT FISIS TABLET EKSTRAK BAWANG PUTIH (Allium sativum. L) SECARA GRANULASI BASAH Lindawati Damidjan, Iskandar Soedirman, Dwi Hartanti Fakultas Farmasi Universitas
Lebih terperinciPERBANDINGAN EFEK FRAKSI
ABSTRAK PERBANDINGAN EFEK FRAKSI n-heksana DAN FRAKSI ETIL ASETAT Phyllanthus niruri L HERBA TERHADAP PERSENTASE EOSINOFIL PADA APUS DARAH MENCIT DENGAN DERMATITIS ALERGIKA DAN UJI KUALITATIF SENYAWA AKTIF
Lebih terperinciFORMULASI TABLET EKSTRAK KUNYIT (Curcuma domestica Val) DENGAN VARIASI BAHAN PENGIKAT
FORMULAS TABLET EKSTRAK KUNYT (Curcuma domestica Val) DENGAN VARAS BAHAN PENGKAT Edi Suyono, Rahmi Nurhaini NTSAR Rimpang kunyit (Curcuma domestica Val) sangat bermanfaat dalam pengobatan penyakit. Penyakit
Lebih terperinciPengembangan pati singkong-avicel PH 101 menjadi bahan pengisi co-process tablet cetak langsung
Majalah Yudi Wicaksono Farmasi Indonesia, 19(4), 165 171, 2008 Pengembangan pati singkong-avicel PH 101 menjadi bahan pengisi co-process tablet cetak langsung Development of cassava starch-avicel PH 101
Lebih terperinciOPTIMASI FORMULA TABLET EKSTRAK ETANOL SALAM- SAMBILOTO MENGGUNAKAN GELATIN SEBAGAI PENGIKAT DAN CROSPOVIDONE SEBAGAI PENGHANCUR
OPTIMASI FORMULA TABLET EKSTRAK ETANOL SALAM- SAMBILOTO MENGGUNAKAN GELATIN SEBAGAI PENGIKAT DAN CROSPOVIDONE SEBAGAI PENGHANCUR NOVI TANIA 2443011024 PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK
Lebih terperinci(apigenin, apiin, isoquercitrin), furanocoumarins (apigravin, apiumetin, apiumoside, bergapten, selerin, selereosid, isoimperatorin, isopimpinellin,
BAB 1 PENDAHULUAN Dewasa ini peran bahan alam dalam bidang pengobatan maupun dalam pelayanan kesehatan perlu pengembangan pembangunan di sektor industri farmasi khususnya yang menggunakan bahan alami tanaman
Lebih terperinciPENGGUNAAN AVICEL PH 102/EMCOMPRESS SEBAGAI FILLER-BINDER
PENGGUNAAN AVICEL PH 102/EMCOMPRESS SEBAGAI FILLER-BINDER DAN SSG/CROSPOVIDONE SEBAGAI SUPERDISINTEGRANT PADA OPTIMASI FORMULA TABLET IBUPROFEN DENGAN METODE CETAK LANGSUNG GRACESYA FLORENSYA TENY 2443007017
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan Tablet Mengapung Verapamil HCl Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih lima formula untuk dibandingkan kualitasnya, seperti
Lebih terperinciPembuatan Tablet CTM Dengan Metode Kempa Langsung
Pembuatan Tablet CTM Dengan Metode Kempa Langsung I. Tujuan a. Dapat membuat sediaan tablet cetak langsung b. Dapat membuat kajian literatur dan evaluasi sediaan tablet cetak langsung c. Dapat membuat
Lebih terperinciFORMULASI TABLET KLORFENIRAMIN MALEAT DENGAN BAHAN PENGIKAT GETAH KULIT BUAH PISANG GOROHO (Musa acuminafe L) MENGGUNAKAN METODE GRANULASI BASAH
FORMULASI TABLET KLORFENIRAMIN MALEAT DENGAN BAHAN PENGIKAT GETAH KULIT BUAH PISANG GOROHO (Musa acuminafe L) MENGGUNAKAN METODE GRANULASI BASAH Lemborano Nugratama Hano 1), Paulina Yamlean 1), Hamidah
Lebih terperinciBAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang
BAB 1 PENDAHULUAN Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian. 1.1 Latar Belakang Dari jenis sediaan obat yang ada, tablet dan jenis-jenis modifikasinya merupakan sediaan yang
Lebih terperinciPembuatan Tablet Asetosal dengan Metode Granulasi Kering
Pembuatan Tablet Asetosal dengan Metode Granulasi Kering A. Tujuan 1..Mahasiswa mampu membuat sediaan tablet naproksen dengan metode granulasi basah sesuai dengan prosedur 2. Mahasiswa mampu melakukan
Lebih terperinciPENGEMBANGAN FORMULASI TABLET MATRIKS GASTRORETENTIVE FLOATING DARI AMOKSISILIN TRIHIDRAT
PENGEMBANGAN FORMULASI TABLET MATRIKS GASTRORETENTIVE FLOATING DARI AMOKSISILIN TRIHIDRAT Nursiah Hasyim 1, Mirawati 2, dan Sri Sulistiana 2 1 Fakultas Farmasi, Universitas Hasanuddin, Makassar 2 Fakultas
Lebih terperinciNety Saptaning Purwantie, Naniek Setiadi Radjab, Ari Widayanti Fakultas Farmasi dan Sains Universitas Muhammadiyah Prof. Dr.
PENGARUH PENINGKATAN KONSENTRASI HYDROXY PROPYL CELLULOSE (HPC) SEBAGAI PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET EFFERVESCENT SARI BUAH STROBERI (Fragaria ananassa Duchesne) THE EFFECT OF INCREASING CONCENTRATION
Lebih terperinciSKRIPSI. Oleh : YENNYFARIDHA K FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA SURAKARTA 2008
OPTIMASI FORMULASI SEDIAAN TABLET TEOFILIN DENGAN STARCH 1500 SEBAGAI BAHAN PENGIKAT DAN NATRIUM ALGINAT SEBAGAI BAHAN PENGHANCUR DENGAN MODEL SIMPLEX LATTICE DESIGN SKRIPSI Oleh : YENNYFARIDHA K100040034
Lebih terperincibahan tambahan yang memiliki sifat alir dan kompresibilitas yang baik sehingga dapat dicetak langsung. Pada pembuatan tablet diperlukan bahan
BAB 1 PENDAHULUAN Tablet merupakan bentuk sediaan padat yang relatif lebih stabil secara fisika kimia dan bahan obat dalam bentuk sediaan padat yang sering dibuat dengan penambahan bahan tambahan farmasetika
Lebih terperinciLampiran 1. Hasil identifikasi sampel
Lampiran 1. Hasil identifikasi sampel 56 Lampiran 2. Gambar tanaman singkong (Manihot utilissima P.) Tanaman Singkong Umbi Singkong Pati singkong 57 Lampiran 3. Flowsheet isolasi pati singkong Umbi singkong
Lebih terperinciPEMBUATAN TABLET PARASETAMOL SECARA GRANULASI BASAH DENGAN PATI KENTANG MERAH (Solanum tuberosum L.) SEBAGAI PELICIN
PEMBUATAN TABLET PARASETAMOL SECARA GRANULASI BASAH DENGAN PATI KENTANG MERAH (Solanum tuberosum L.) SEBAGAI PELICIN SKRIPSI OLEH: MAYLISA FITRI NIM 081524035 PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS
Lebih terperinciHENY DWI ARINI FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA
OPTIMASI NATRIUM SITRAT DAN ASAM FUMARAT SEBAGAI SUMBER ASAM DALAM PEMBUATAN TABLET EFFERVESEN EKSTRAK RIMPANG JAHE MERAH (ZINGIBER OFFICINALE ROXB. VAR RUBRUM) SECARA GRANULASI BASAH HENY DWI ARINI 2443007123
Lebih terperinciPHARMACY, Vol.08 No. 01 April 2011 ISSN PENGARUH MANITOL SEBAGAI BAHAN PENGISI YANG DIVARIASIKAN TERHADAP SIFAT FISIK TABLET ANTASIDA.
PENGARUH MANITOL SEBAGAI BAHAN PENGISI YANG DIVARIASIKAN TERHADAP SIFAT FISIK TABLET ANTASIDA. Tri Dara Aprilya, Iskandar Soedirman, Indri Hapsari Fakultas Farmasi. Universitas Muhammadiyah Purwokerto.
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Indonesia merupakan negara kepulauan dengan sebagian besar wilayahnya adalah daerah hutan yang memiliki banyak kekayaan alam berupa tanaman. Tanaman asli Indonesia
Lebih terperincistruktur yang hidrofobik dimana pelepasannya melalui beberapa tahapan sehingga dapat mempengaruhi kecepatan dan tingkat absorpsi (Bushra et al,
BAB 1 PENDAHULUAN Sediaan farmasi terdapat berbagai macam bentuk berbeda yang didalamnya terkandung suatu bahan obat untuk pengobatan penyakit tertentu. Salah satu bentuk sediaan yang paling populer adalah
Lebih terperinci