PENGARUH VARIASI KONSENTRASI ASAM SITRAT-ASAM TARTRAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET EFFERVESCENT YANG MENGANDUNG Fe, Zn DAN VITAMIN C SKRIPSI

dokumen-dokumen yang mirip
PENGARUH VARIASI KONSENTRASI ASAM SITRAT-ASAM MALAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET EFFERVESCENT YANG MENGANDUNG Fe, Zn, DAN VITAMIN C SKRIPSI

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. penyakit kurang kalori protein (KKP) dan defisiensi vitamin A serta anemia

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. besi atau anemia gizi besi. Anemia defisiensi besi ini jauh lebih lazim terjadi di

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan Tablet Effervescent Tepung Lidah Buaya. Tablet dibuat dalam lima formula, seperti terlihat pada Tabel 1,

SKRIPSI. Oleh : YENNYFARIDHA K FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA SURAKARTA 2008

EKSTRAK TANAMAN CEPLUKAN

A. DasarTeori Formulasi Tiap tablet mengandung : Fasedalam( 92% ) Starch 10% PVP 5% Faseluar( 8% ) Magnesium stearate 1% Talk 2% Amprotab 5%

FORMULASI TABLET EFFERVESCENT EKSTRAK AKAR PASAK BUMI (Eurycoma longifolia) DENGAN POLIVINILPIROLIDON (PVP) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT SKRIPSI

Tablet Khusus. (dibuat dalam rangka memenuhi Tugas mata Kuliah TFSP)

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Pembuatan Amilum Biji Nangka. natrium metabisulfit agar tidak terjadi browning non enzymatic.

EKSTRAK TANAMAN CEPLUKAN

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. memiliki beberapa keuntungan antara lain: 1) ketepatan dosis, 2) mudah cara

BAB 1 PENDAHULUAN A. LATAR BELAKANG. adalah obat yang menentang kerja histamin pada H-1 reseptor histamin sehingga

SKRIPSI. Oleh: HENI SUSILOWATI K FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA SURAKARTA 2008

BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Pragel pati singkong yang dibuat menghasilkan serbuk agak kasar

FORMULASI TABLET EFFERVESCENT EKSTRAK AKAR PASAK BUMI (Eurycoma longifolia) DENGAN PULVIS GUMMI ARABICUM (PGA) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT SKRIPSI

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. Kolang-kaling merupakan olahan buah pohon aren atau enau (Arenga

FORMULASI ETANOL SKRIPSI K SURAKARTA. Oleh :

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Pemeriksaan Bahan Baku Ibuprofen

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Hasil Uji KLT Ekstrak Daun Sirih Hijau

PEMBUATAN TABLET HISAP EKSTRAK ETANOLIK DAUN SAGA

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. lunak yang dapat larut dalam saluran cerna. Tergantung formulasinya kapsul terbagi

LAPORAN PRAKTIKUM FORMULASI TABLET PERCOBAAN 2 EVALUASI GRANUL

BAB 1 PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.

efek samping terhadap saluran cerna lebih ringan dibandingkan antiinflamasi lainnya. Dosis ibuprofen sebagai anti-inflamasi mg sehari.

PENGARUH VARIASI KONSENTRASI ASAM TARTRAT TERHADAP SIFAT FISIK DAN RESPON RASA TABLET EFFERVESCENT EKSTRAK TANAMAN CEPLUKAN (Physalis angulata L.

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

bebas dari kerusakan fisik, serta stabil cukup lama selama penyimpanan (Lachman et al., 1986). Banyak pasien khususnya anak kecil dan orang tua

Desain formulasi tablet. R/ zat Aktif Zat tambahan (eksipien)

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. ilmu pengetahuan dan tuntutan dalam pemenuhan kesehatan. Maka diperlukan

bahan tambahan yang memiliki sifat alir dan kompresibilitas yang baik sehingga dapat dicetak langsung. Pada pembuatan tablet diperlukan bahan

TABLET/OT 2015 Sediaan tablet adalah Sediaan padat kompak dibuat secara kempa cetak dalam bentuk tabung pipih atau serkuler, kedua permukaanya rata

EKA IRMA PRATIWI K

kurang dari 135 mg. Juga tidak boleh ada satu tablet pun yang bobotnya lebih dari180 mg dan kurang dari 120 mg.

FORMULASI TABLET KUNYAH EKSTRAK DAUN DEWANDARU (Eugenia uniflora L.) DENGAN KOMBINASI BAHAN PENGISI MANITOL-LAKTOSA SKRIPSI

PENGARUH VARIASI KONSENTRASI HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

FORMULASI TABLET EKSTRAK HERBA TAPAK DARA (Catharantus roseus (L) G. Don) DENGAN BAHAN PENGIKAT GELATIN DAN GOM ARAB PADA BERBAGAI KONSENTRASI SKRIPSI

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. merupakan tanaman yang berkhasiat sebagai penurun kadar gula darah. Aktivitas

LAPORAN PRAKTIKUM FARMASETIKA I

FORMULASI GRANUL EKSTRAK KULIT BUAH MANGGIS (GARCINIA MANGOSTANA. L) MENGGUNAKAN AEROSIL DAN AVICEL PH 101

FORMULASI SEDIAAN TABLET PARASETAMOL DENGAN PATI BUAH SUKUN (Artocarpus communis) SEBAGAI PENGISI

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

Beberapa hal yang menentukan mutu tablet adalah kekerasan tablet dan waktu hancur tablet. Tablet yang diinginkan adalah tablet yang tidak rapuh dan

FORMULASI DAN UJI SIFAT FISIS TABLET VITAMIN C DENGAN METODE GRANULASI KERING

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

BAB II LANDASAN TEORI. A. Tinjauan Pustaka. Gambar 1. Tanaman dan Buah nangka (Artocarpus heterophylus)

IFNA ANGGAR KUSUMA K

FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK ETANOL DAUN SIRIH MERAH (Piper crocotum Ruiz & Pav.) DENGAN PEMANIS SORBITOL-LAKTOSA-ASPARTAM

PENGARUH VARIASI KONSENTRASI GELATIN SEBAGAI BAHAN PENGIKAT DAN MANITOL SEBAGAI BAHAN PENGISI TERHADAP SIFAT FISIK DAN RESPON RASA TABLET EFFERVESCENT

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. atau lebih dengan atau zat tambahan. Zat tambahan yang digunakan dapat

I PENDAHULUAN. Dalam bab ini menjelaskan mengenai latar belakang masalah, identifikasi

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

2.1.1 Keseragaman Ukuran Kekerasan Tablet Keregasan Tablet ( friability Keragaman Bobot Waktu Hancur

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Pada mulanya jeruk nipis mempunyai nama Latin Citrus aurantium

FORMULASI TABLET PARASETAMOL MENGGUNAKAN TEPUNG BONGGOL PISANG KEPOK (Musa paradisiaca cv. Kepok) SEBAGAI BAHAN PENGIKAT

merupakan masalah umum yang menimpa hampir 35% dari populasi umum, khususnya pediatri, geriatri, pasien stroke, penyakit parkinson, gangguan

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

BAB I PENDAHULUAN. Tablet merupakan bahan obat dalam bentuk sediaan padat yang biasanya

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Penelitian

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

OPTIMASI FORMULA SEDIAAN TABLET TEOFILIN DENGAN STARCH 1500 SEBAGAI BAHAN PENGHANCUR DAN CMC

FORMULASI DAN PENGUJIAN SEDIAAN GRANUL EFFERVESCENT SARI BUAH NANAS (Ananas comosus L. (Merr.))

Sedangkan kerugiannya adalah tablet tidak bisa digunakan untuk pasien dengan kesulitan menelan. Absorpsi suatu obat ditentukan melalui disolusi

FORMULASI TABLET HISAP EKSTRAK KEMANGI (Ocimum sanctum L.) SECARA GRANULASI BASAH DENGAN MENGGUNAKAN AMILUM MANIHOT SEBAGAI BAHAN PENGIKAT SKRIPSI

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Karena temulawak hanya bisa tumbuh dan berproduksi dengan baik di daratan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

struktur yang hidrofobik dimana pelepasannya melalui beberapa tahapan sehingga dapat mempengaruhi kecepatan dan tingkat absorpsi (Bushra et al,

TABLET EFFERVESCENT TABLET EFFERVESCENT. I. Pendahuluan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Hipertensi merupakan penyebab morbiditas dan mortalitas yang terjadi di

bentuk sediaan lainnya; pemakaian yang mudah (Siregar, 1992). Akan tetapi, tablet memiliki kekurangan untuk pasien yang mengalami kesulitan dalam

FORMULASI TABLET EFFERVESCENT

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANALISIS BAHAN MAKANAN ANALISIS KADAR ABU ABU TOTAL DAN ABU TIDAK LARUT ASAM

1. PROSPEK TEH HIJAU SEBAGAI INDUSTRI HILIR TEH

MARATUSH SHOLIHAH K

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

membentuk warna biru keunguan maka amilum ganyong banyak mengandung

FORMULASI TABLET KUNYAH EKSTRAK BENALU TEH (Scurulla atropurpurea [BL] Dans.) DENGAN VARIASI KONSENTRASI BAHAN PENGISI SORBITOL-LAKTOSA SKRIPSI

kurang menyenangkan, meskipun begitu masyarakat percaya bahwa tanaman tersebut sangat berkhasiat dalam menyembuhkan penyakit; selain itu tanaman ini

AAN TRI ERVINA K

KETOKONAZOL TABLET PREFORMULASI DISUSUN OLEH KELOMPOK 1 (SATU) C S1 FARMASI 2013

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. oleh orang dewasa maupun anak-anak. Loratadin merupakan salah satu jenis

Pot III : Pot plastik tertutup tanpa diberi silika gel. Pot IV : Pot plastik tertutup dengan diberi silika gel

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Saus cabai atau yang biasa juga disebut saus sambal adalah saus yang

Khasiatnya diketahui dari penuturan orang-orang tua atau dari pengalaman (Anonim, 2009). Salah satu tanaman yang telah terbukti berkhasiat sebagai

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

baik berada di atas usus kecil (Kshirsagar et al., 2009). Dosis yang bisa digunakan sebagai obat antidiabetes 500 sampai 1000 mg tiga kali sehari.

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Tanaman lidah buaya merupakan salah satu tanaman asli dari Afrika.

Transkripsi:

1 PENGARUH VARIASI KONSENTRASI ASAM SITRAT-ASAM TARTRAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET EFFERVESCENT YANG MENGANDUNG Fe, Zn DAN VITAMIN C SKRIPSI Oleh: AMBAR YUNITA NUGRAHENI K 100 060 005 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA SURAKARTA 2010

2 BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Kasus kekurangan zat gizi mikro seperti iodium, besi, dan vitamin A merupakan masalah gizi di Indonesia. WHO memperkirakan bahwa 54% penyebab kematian bayi dan balita didasari oleh keadaan gizi anak yang buruk (Irwandy, 2007). Prevalensi gizi buruk anak balita di Indonesia diperkirakan 7,5% (Jahari dan Imam, 2002). Kekurangan gizi pada anak-anak berhubungan dengan kekurangan vitamin dan mineral yang spesifik, yang berhubungan dengan mikronutrien tertentu. Kekurangan mikronutrien selama masa anak-anak sangat berbahaya. Kekurangan besi dapat mengganggu perkembangan mental dan motorik anak serta menyebabkan anemia (kurang darah), sedangkan kekurangan zinc dapat mengganggu pertumbuhan (Brown, et al., 1998). Menurut Pollit and Metallinos-Katsaras (1990), bahwa anak-anak yang menderita kekurangan besi hasil tes psikomotornya kurang baik dibandingkan anak-anak yang tidak anemia (Gillespie, 1998). Hasil penelitian, didapatkan bahwa lebih dari 40% anak sekolah menderita anemia (Permaesih, 2004). Di beberapa negara berkembang telah dilakukan beberapa penelitian tentang suplementasi Zn dan Fe. Beberapa penelitian tersebut menunjukkan hasil bahwa suplementasi zink dapat menurunkan penyakit infeksi (diare dan batuk) dan meningkatkan pertumbuhan anak (Lira, et al., 1998). Selain itu, suplementasi zinc dan Fe dapat meningkatkan panjang badan anak (Nasution, 2000). Mengingat tingginya defisiensi zat gizi tertentu serta efek negatifnya, maka diperlukan suatu

3 alternatif untuk memenuhi kekurangan tersebut yaitu dengan cara pemberian suplementasi zat gizi seperti besi (ferro sulfat) dan zink sehingga dapat membantu pertumbuhan anak. Formulasi bentuk tablet effervescent merupakan suatu solusi yang tepat karena selain bentuknya unik dan menarik, juga dapat menutupi rasa dari besi (ferro sulfat) yang tidak enak. Selain itu, cocok untuk anak yang sukar menelan tablet karena tablet effervescent merupakan tablet yang langsung larut bila dimasukkan dalam air serta menyegarkan karena adanya karbonat yang membantu memperbaiki rasa pada beberapa obat sehingga tablet effervescent lebih enak untuk dikonsumsi serta lebih disukai masyarakat karena penggunaannya lebih praktis (Banker and Anderson, 1989). Komponen dalam formulasi tablet effervescent selain mengandung zat aktif juga mengandung sumber asam yang dapat membuat suasana asam pada campuran effervescent, salah satu sumber asam yang sering digunakan adalah asam sitrat dan asam tartrat. Menurut Ansel (1989), penggunaan asam sitrat-asam tartrat lebih dipilih daripada hanya menggunakan satu macam asam saja. Hal ini di karenakan penggunaan asam tunggal saja akan menimbulkan kesukaran. Apabila asam sitrat sebagai asam tunggal akan menghasilkan campuran lekat dan sukar untuk menjadi granul sedangkan apabila asam tartrat sebagai asam tunggal, granul yang dihasilkan akan mudah kehilangan kekuatannya dan akan menggumpal. Menurut Mohrle (1989), dengan menggunakan asam tartrat saja akan menghasilkan tablet effervescent yang lebih mudah larut dalam air, karena kelarutan asam tartrat dalam air lebih tinggi daripada asam sitrat.

4 Dalam penelitian ini, asam sitrat-asam tartrat digunakan sebagai komponen sumber asam. Penggunaan asam sitrat - asam tartrat akan berpengaruh terhadap sifat fisik tablet effervescent. Berdasarkan pertimbangan tersebut, maka perlu dicari konsentrasi yang baik untuk formulasi tablet effervescent yang mengandung Fe, Zn dan vitamin C. Dengan demikian penelitian ini penting untuk dilakukan. B. Perumusan Masalah Berdasarkan uraian latar belakang diatas, maka dapat dirumuskan suatu permasalahan sebagai berikut: Bagaimanakah pengaruh variasi konsentrasi asam sitrat-asam tartrat terhadap sifat fisik granul (meliputi sifat alir, sudut diam, pengetapan), sifat fisik tablet (meliputi keseragaman bobot, kekerasan, kerapuhan, waktu larut) serta respon rasa tablet effervescent yang mengandung Fe, Zn dan vitamin C? C. Tujuan Penelitian Untuk mengetahui pengaruh variasi konsentrasi asam sitrat-asam tartrat terhadap sifat fisik granul (meliputi sifat alir, sudut diam, pengetapan), sifat fisik tablet (meliputi keseragaman bobot, kekerasan, kerapuhan, waktu larut) serta respon rasa tablet effervescent yang mengandung Fe, Zn dan vitamin C.

5 D. Tinjauan Pustaka 1. Zat Besi ( Fe ) Besi dibutuhkan untuk produksi hemoglobin (Hb), sehingga defisiensi Fe akan menyebabkan terbentuknya sel darah merah yang lebih kecil dengan kandungan Hb yang rendah dan menimbulkan anemia hipokromik mikrositik. Fe lebih mudah diabsorpsi dalam bentuk ferro (Tanu, 2005). Menurut RDA, dosis Fe yang diperlukan oleh anak sebesar 10 mg (Gilman s and Goodman, 2001). Ferro sulfat merupakan preparat yang baik untuk pengobatan anemia defisiensi besi yang biasanya diberikan secara peroral. Ferro sulfat banyak digunakan karena harganya murah mengandung 67 mg besi (anhidrat) dalam tiap tablet 200 mg dan paling banyak diberikan pada keadaan perut kosong (Hoffbrand and Pettif, 1995). 2. Zink ( Zn ) Zinc merupakan kofaktor enzim dan penting untuk metabolisme asam nukleat dan sintesis protein. Mineral ini diperlukan untuk pertumbuhan serta nafsu makan (Tanu, 2005). Anjuran RDA dosis zinc untuk anak adalah 5-10 mg (Gilman s and Goodman, 2001). 3. Vitamin C Vitamin C berperan sebagai suatu kofaktor dan dalam kondisi tertentu bersifat sebagai antioksidan. Dosis yang dianjurkan minimal 150 mg (Tanu, 2005). Vitamin C meningkatkan absorpsi besi dengan mereduksi besi ferri

6 menjadi ferro dalam usus halus. Absorpsi vitamin C perhari sebesar 120 mg (Almatsier, 2009) 4. Tablet Menurut Farmakope Indonesia edisi III (1979), pengertian tablet adalah sediaan padat kompak, dibuat secara kempa cetak dalam tabung pipih atau sirkuler, kedua permukaanya rata dan cembung, mengandung satu jenis obat atau lebih dengan atau tanpa zat tambahan. Zat tambahan yang digunakan dapat berfungsi sebagai zat pengisi, zat pengembang, zat pengikat, zat pelicin, zat pembasah atau zat lain yang cocok. 5. Tablet Effervescent Tablet effervescent yaitu tablet berbuih dibuat dengan cara kompresi granul yang mengandung garam effervescent atau bahan lain yang mampu melepaskan gas ketika bercampur dengan air (Ansel, 1989). Tablet effervescent merupakan salah satu bentuk sediaan tablet yang dibuat dengan cara pengempaan bahan-bahan aktif dengan campuran asam-asam organik, seperti asam sitrat atau asam tartrat dan natrium karbonat. Bila tablet ini dimasukkan ke dalam air, mulailah terjadi reaksi kimia antara asam dan natrium karbonat sehingga terbentuk garam natrium dari asam dan menghasilkan gas karbondioksida serta air. Reaksinya cukup cepat dan biasanya berlangsung dalam waktu satu menit atau kurang. Disamping menghasilkan larutan yang jernih, tablet juga menghasilkan rasa yang enak karena adanya karbonat yang dapat membantu memperbaiki rasa beberapa obat tertentu (Banker and Anderson, 1989).

7 Bahan yang digunakan dalam pembuatan tablet effervescent antara lain: a. Sumber asam Bahan yang mengandung asam atau yang dapat membuat suasana asam pada campuran effervescent. Sumber asam jika direaksikan dengan air akan terhidrolisa kemudian melepaskan asam yang dalam proses selanjutnya menghasilkan CO 2 (Mohrle, 1989). Menurut Morle (1989), keasaman sangat penting dalam proses reaksi effervescent, dan ini didapat dari tiga sumber asam yang mengandung asam tersebut, yaitu: 1) Asam anhidrat (acid anhydrides) Pada asam anhidrat ini tidak terdapat air kristal, contohnya: asam suksinat dan sitrat anhidrat. 2) Asam bebas Merupakan asam yang mengandung asam atau bahan yang bisa memberikan suasana asam pada campuran effervescent, seperti: asam sitrat (citric acid), asam tartrat (tartaric acid), asam malat (malic acid) 3) Asam garam (acid salt) Asam dalam bentuk garam, yang lebih mudah larut dalam air, contohnya: natrium dihidrogen fosfat. Kombinasi asam sitrat dan asam tartrat dapat memperbaiki ikatan antar partikel, sehingga ikatan antar partikel di dalamnya menjadi semakin kuat. Dalam pembuatan tablet, hal ini sangat menguntungkan sekali karena dapat menghasilkan kekerasan tablet yang baik yang dapat tahan baik

8 terhadap guncangan dan gesekan pada saat pengempaan, pengemasan dan pendistribusian. Secara sederhana proses pembuatan tablet effervescent dibagi menjadi dua tahap yaitu proses pencampuran bahan dan pencetakan tablet. Garam-garam effervescent biasanya diolah dari suatu kombinasi asam sitrat dan asam tartrat karena penggunaan bahan asam tunggal saja akan menimbulkan kesukaran. Apabila asam tartrat sebagai asam tungal, granul yang dihasilkan akan rapuh dan menggumpal. Bila hanya asam sitrat saja akan menghasilkan campuran lekat dan sukar menjadi granul (Ansel, 1989). b. Sumber karbonat Sumber karbonat digunakan sebagai bahan penghancur dan sumber timbulnya gas yang berupa CO 2 pada tablet effervescent. Sumber karbonat yang biasa digunakan dalam pembuatan tablet effervescent adalah natrium bikarbonat dan natrium karbonat. Natrium bikarbonat merupakan bagian terbesar sumber karbonat dengan kelarutan yang sangat baik dalam air, non higroskopis, serta tersedia secara komersil mulai bentuk bubuk sampai granul, sehingga bikarbonat lebih banyak dipakai dalam pembuatan tablet effervescent (Mohrle, 1989). c. Bahan pengikat (binder) Bahan pengikat digunakan untuk membantu menyatukan bahanbahan yang digunakan dalam pembuatan tablet effervescent. Penggunaan bahan pengikat ini terbatas, karena penggunaan bahan pengikat yang

9 terlalu banyak akan menghambat disintegrasi (menurunkan daya larut) tablet effervescent dalam air (Mohrle, 1989). Bahan pengikat yang sering digunakan dalam pembuatan tablet effervescent adalah gula, jenis pati, gom arab, gelatin dan turunan selulosa (Rohdiana, 2002). Bahan pengikat dari bahan alami contohnya adalah agar-agar, pasta kanji umumnya kurang efektif digunakan, karena mempunyai daya larut yang kecil dan akan meninggalkan residu dalam air. Bahan pengikat kering contohnya: laktosa, dekstrosa, manitol umumnya banyak digunakan, tapi bahan pengikat ini tidak efektif jika digunakan dalam konsentrasi yang kecil (Mohrle, 1989). d. Bahan pelicin (lubricant) Diantara semua bahan tambahan yang digunakan dalam pembuatan tablet effervescent, lubricant adalah yang paling penting. Tanpa lubricant, bahan obat akan mengganggu peralatan kecepatan tinggi, karena bahan obat akan menempel pada dinding die pada saat pengempaan dan pengeluaran tablet. Penggunaan bahan pelicin dalam tablet effervescent terbatas karena akan mengurangi disintegrasi dari bahan obat itu sendiri. Konsentrasi lubricant yang digunakan adalah tidak lebih dari 1%. Magnesium, zat kapur, dan asam stearat adalah bahan yang paling efisien digunakan. Pada konsentrasi 1% atau lebih sedikit zat-zat tersebut efektif sebagai lubricant, tapi tidak dapat karut dalam air sehingga akan mengganggu disintegrasi dari tablet effervescent. Talk dan

10 polytetrafluoroethylene dalam bentuk bubuk atau tepung juga tidak dapat larut dalam air, tetapi zat tersebut biasanya dapat mengizinkan disintegrasi tablet effervescent lebih cepat. Lubricant yang dapat larut dalam air biasanya kurang efektif jika dibandingkan dengan asam stearat dan dibutuhkan dalam konsentrasi yang cukup tinggi, contoh dari lubricant yang dapat larut dalam air adalah polietilenglikol 8000 dan sodium benzoate. Sodium stearat dan sodium oleat juga merupakan lubricant yang dapat larut dalam air dalam konsentrasi rendah, oleh karena itu kombinasi dari kedua zat ini dapat menjadi suatu lubricant yang efisien. Bahan pelicin dapat ditambahkan secara internal maupun eksternal. Bahan pelicin internal ditambahkan ke dalam campuran granul dan termasuk ke dalam formulasi. Bahan pelicin eksternal ditambahkan ke alat selama proses penabletan. Bahan pelicin yang sering digunakan adalah metal stearat dan polyethylenglycol (PEG) untuk bahan pelicin internal dan asam lemak untuk bahan pelicin eksternal (Morle, 1989). e. Bahan pengisi (Diluent) Bahan pengisi dalam tablet effervescent digunakan untuk mencapai berat tablet seperti yang diinginkan. Bahan pengisi yang digunakan harus dapat larut dalam air dan membentuk larutan yang jernih jika dilarutkan. Sodium bikarbonat juga dapat berfungsi sebagai diluents dalam tablet effervescent, dan hal ini tidak akan menimbulkan masalah pada pembentukan gas CO 2. Contoh bahan lain yang dapat digunakan sebagai

11 diluents dalam pembuatan tablet effervescent adalah sodium klorid dan sodium sulfat (Mohrle, 1989). f. Bahan tambahan lain Dalam tablet effervescent biasanya sering ditambahkan bahan pengisi dan pewarna untuk memperbaiki penampilan dan rasa tablet. Tapi yang paling penting untuk diperhatikan adalah bahan tersebut harus mudah larut dalam air agar tidak meninggalkan residu. Bahan tambahan lain ditambahkan dalam tablet effervescent berdasarkan fungsinya masing-masing. Pewarna dan pemanis juga sering ditambahkan untuk membuat tablet effervescent lebih menarik (Mohrle, 1989). Keuntungan tablet effervescent sebagai bentuk obat adalah kemungkinan pembentukan larutan dalam waktu cepat dan mengandung dosis obat yang tepat. Kerugian tablet effervescent adalah kesukaran menghasilkan produk yang stabil secara kimia. Kelembaban udara selama pembuatan produk sudah dapat untuk memulai reaksi effervescent. Selama reaksi berlangsung air yang dibebaskan dari bikarbonat menyebabkan autokatalisis. Tablet effervescent dikemas secara khusus dalam kantong lembaran alumunium kedap udara atau kemasan padat di dalam tabung silinder dengan ruang udara yang minimum (Mohrle, 1989). 6. Pemeriksaan Kualitas Granul Untuk mengetahui kualitas granul effervescent secara fisik maka perlu dilakukan beberapa evaluasi, diantaranya adalah:

12 a. Sudut diam (angle of repose) Sudut diam yaitu sudut tetap yang terjadi antara timbunan partikel bentuk kerucut dengan bidang horizontal. Granul atau serbuk akan mudah mengalir dengan baik jika sudut diam yang terbentuk 25 0-45 0. Besar kecilnya sudut diam sangat dipengaruhi oleh besar kecilnya gaya tarik dan gaya gesek antar partikel. Jika gaya tarik dan gaya gesek kecil, maka granul akan lebih cepat dan mudah mengalir. Selain itu sudut diam juga dipengaruhi oleh ukuran partikel, semakin kecil ukuran partikel maka kohesivitas partikel makin tinggi yang akan mengurangi kecepatan alirnya sehingga sudut diam yang terbentuk semakin besar (Fonner, et al., 1981). Tabel 1. Hubungan sudut diam dengan aliran serbuk Sudut diam (βº) Aliran < 25 Sangat baik 25 30 Baik 30 40 Sedang > 40 Sangat buruk (Aulton, 2002) b. Waktu alir Waktu alir yaitu waktu yang diperlukan sejumlah granul atau serbuk untuk mengalir dalam suatu alat alat yang dipakai. Pada campuran serbuk atau granul sifat alirnya dipengaruhi oleh beberapa faktor, diantaranya adalah rapat jenis, porositas, bentuk partikel, ukuran partikel, kondisi percobaan, dan kandungan lembab (Voigt, 1984). Waktu alir 100 gram granul tidak lebih dari 10 detik (Fudholi, 1983).

13 c. Pengetapan Pengetapan menunjukkan penerapan volume sejumlah granul, serbuk akibat hentakan (tapped) dan getaran (vibrating). Makin kecil indeks pengetapan makin kecil sifat alirnya. Granul atau serbuk dengan indeks pengetapan kurang dari 20% menunjukkan sifat alir baik (Fashihi and Kanfer, 1986). Data pengetapan dapat digunakan untuk mengetahui kompresibilitas dari granul yang dihasilkan. Kompresibilitas dapat dilihat dari harga indeks Carr s yang sangat bergantung pada kerapatan nyata meupun kerapatan mampat dari granul yaitu dengan cara kerapatan mampat dikurangi kerapatan nyata, lalu dibagi dengan kerapatan mampat. Kompresibilitas granul dinyatakan dalam persen. Hubungan antara indeks Carr s dengan jenis aliran granul dapat dilihat pada tabel 2. Tabel 2. Hubungan indeks Carr s dengan sifat aliran serbuk Indeks Carr s (%) Sifat aliran 5 15 Sangat baik 12 16 Baik 18 21 Cukup 23 28 Buruk 28 38 Sangat buruk > 40 Sangat buruk sekali (Aulton, 2002) 7. Pemeriksaan Sifat Fisik Tablet a. Keseragaman bobot tablet Menurut Farmakope Indonesia edisi III (1979), tablet tidak bersalut harus memenuhi syarat keseragaman bobot yang ditetapkan sebagai berikut:

14 ditimbang 20 tablet, dihitung bobot rata-rata tiap tablet. Jika ditimbang satu persatu, tidak boleh lebih dari dua tablet yang masing-masing bobotnya menyimpang dari bobot rata-ratanya lebih besar dari harga yang ditetapkan kolom A, dan tidak satu tabletpun yang bobotnya menyimpang dari bobot rata-ratanya lebih dari harga yang ditetapkan kolom B. Tabel 3. Penyimpangan Keseragaman Bobot Bobot rata-rata Penyimpangan bobot rata-rata dalam % A B 25 mg atau kurang 15% 30% 26 mg - 150 mg 10% 20% 151 mg - 300 mg 7,5% 15% > 300 mg 5% 10% b. Kekerasan tablet Kekerasan merupakan parameter yang menggambarkan ketahanan tablet dalam melawan tekanan-tekanan mekanik seperti goncangan, kikisan, dan terjadinya keretakan tablet selama pengemasan, pengangkutan, dan pendistribusian kepada konsumen. Faktor-faktor yang mempengaruhi kekerasan tablet adalah tekanan kompresi dan sifat bahan yang dikempa. Kekerasan tablet yang baik adalah 4-8 kg (Parrot, 1970). c. Kerapuhan tablet Kerapuhan merupakan parameter lain dari ketahanan tablet dalam melawan tahanan mekanik seperti goncangan dan pengikisan. Faktorfaktor yang mempengaruhi kerapuhan adalah banyaknya kandungan serbuk halus atau fines. Kerapuhan dinyatakan dalam prosentase bobot

15 yang hilang selama uji kerapuhan. Tablet yang baik mempunyai nilai kerapuhan tidak lebih dari 1% (Parrot, 1970). d. Waktu hancur Waktu hancur didefinisikan sebagai waktu yang diperoleh untuk hancurnya tablet dalam media yang sesuai. Tablet melepaskan obatnya dengan deagregasi (hilangnya kohesi granul) yang menghasilkan dispersi komponen dalam partikel halus (Fudholi, 1983). Tablet effervescent yang baik memiliki waktu larut tidak lebih dari 1 menit (Banker and Anderson, 1986). Menurut Bertuzzi (2005), formulasi tablet effervescent akan larut dalam 2 menit. 8. Pemerian Zat Aktif dan Zat Tambahan Yang Digunakan a. Ferrosi Sulfas (FeSO 4.7H 2 O) Ferrosi sulfas merupakan serbuk putih keabuan, rasa logam, sepat. Besi (II) Sulfas mengandung tidak kurang dari 80,0% dan tidak lebih dari 90,0% FeSO 4. Kelarutan perlahan-lahan larut hampir sempurna dalam air bebas CO 2 p (Anonim, 1979). b. Acidum Ascorbicum (Vitamin C) Vitamin C merupakan serbuk atau hablur, putih atau agak kuning, tidak baerbau, rasa agak asam. Oleh pengaruh cahaya lambat laun menjadi gelap. Dalam keadaan kering, mantap di udara, dalam larutan cepat teroksidasi. Melebur pada suhu lebih kurang 190 0 C. kelarutan mudah larut dalam air, agak sukar larut dalam etanol, tidak larut dalam kloroform, dalam eter, dan dalam benzene (Anonim, 1979).

16 c. Zink Sulfat (Seng sulfat) Merupakan serbuk hablur putih, tidak berbau, mudah larut dalam air (Anonim, 1995). d. Acidum Citricum (Asam Sitrat) Asam sitrat merupakan hablur bening. Tidak berwarna atau serbuk hablur, putih, tidak berbau, rasa sangat asam. Bentuk hidrat mekar. Dalam udara kering sangat mudah larut dalam air (Anonim, 1995). e. Acidum Tartaricum (Asam Tartrat) Asam tartrat merupakan hablur tidak berwarna atau bening atau serbuk hablur sampai granul, warna putih, tidak berbau, rasa asam, dan stabil di udara. Kelarutan sangat mudah larut dalam air dan mudah larut dalam etanol (Anonim, 1995). f. Natrii Subcarbonas (Natrium Subkarbonat) Natrium subkarbonat merupakan serbuk hablur putih, stabil di udara kering, tetapi di dalam udara lembab secara perlahan akan terurai. Kebasaan bertambah bila larutan dibiarkan, digoyang kuat atau dipanaskan. Larut dalam air dan tidak larut dalam etanol (Anonim, 1979) g. Polyethylengycolum-4000 (Polietilenglikol 4000) Polietilenglikol 4000 (PEG) merupakan serbuk licin putih atau potongan kuning gading, praktis tidak berbau, tidak berasa, mudah larut dalam air (Anonim, 1979). Higroskopis, bisa berfungsi sebagai pengikat, pelicin dan surfaktan (Rowe, 2006). h. Manitol (Pemanis Non Gula)

17 Serbuk berwarna putih, bau khas, rasa manis, lembut agak dingin terasa ditenggorokan dan sangat mudah larut dalam air (Rowe, 2006). 9. Metode Pengolahan Menurut Ansel (1989), tablet effervescent dibuat memakai dua metode umum yaitu metode granulasi kering atau metode peleburan dan metode granulasi basah. a. Metode peleburan / granulasi kering Dalam metode ini, satu molekul air yang ada pada setiap molekul asam sitrat bertindak sebagai unsur penentu bagi pencampuran serbuk. Sebelum serbuk-serbuk dicampur atau diaduk kristal asam sitrat dijadikan serbuk, baru dicampur dengan serbuk-serbuk lainnya atau setelah disalurkan melewati ayakan no. 60 mesh untuk memantapkan keseragaman atau meratanya pencampuran. Ayakan dan alat pengaduk harus terbuat dari stainless steel atau bahan lain yang tahan terhadap pengaruh asam. Mencampur atau mengaduk serbuk-serbuk ini dilakukan cepat dan lebih baik di lingkungan yang kadar kelembabannya rendah untuk mencegah terhisapnya uap-uap air dari udara oeh bahan-bahan kimia dan oleh reaksi kimia yang terjadi lebih dini. Setelah selesai pengadukan, serbuk diletakkan di atas lempeng atau gelas atau nampan yang sesuai dalam sebuah oven atau pemanas lainnya yang sesuai dan sebelumnya oven ini dipanaskan antara 33,8-40 0 C selama proses pembuatan serbuk dibolakbalik dengan memakai spatel tahan asam. Panas menyebabkan lepasnya air kristal dari asam sitrat, dimana yang pada gilirannya melarutkan sebagian

18 campuran serbuk, memacu reaksi kimia dan berakibat melepaskan beberapa karbondioksida. Ini menyebabkan bahan serbuk yang dihaluskan menjadi agak seperti spon dan setelah mencapai kepadatan yang tepat (seperti pada adonan roti), serbuk ini dikeluarkan dari oven dan diremas melalui suatu ayakan tahan asam unuk membuat granul yang lebih besar, ayakan no.8 untuk membuat granul ukuran sedang, dan ayakan no.10 mengayak granul yang lebih kecil. Ketika semua adonan telah melalui ayakan, granul-granul ini segera mengering pada suhu tidak lebih dari 54 0 C dan segera dipindahkan ke wadah lalu disimpan secara tepat dan rapat. b. Metode granulasi basah Metode granulasi basah berbeda dari metode peleburan, karena metode granulasi basah tidak perlu air kristal asam sitrat akan tetapi digunakan air yang ditambahkan kedalam pelarut (seperti alkohol) yang digunakan sebagai unsur pelembab untuk membuat adonan bahan yang lunak dan larut untuk pembuatan granul. Begitu cairan yang cukup ditambahkan (sebagian) untuk mengolah adonan yang tepat, baru granul diolah dan dikeringkan dengan cara seperti diuraikan di atas. E. Landasan Teori Asam sitrat dan asam tartrat merupakan kombinasi asam yang sering digunakan dalam tablet effervescent, karena jika hanya digunakan bahan asam tunggal saja akan menimbulkan kesukaran. Apabila asam tartrat sebagai asam

19 tunggal, granul yang dihasilkan akan rapuh dan menggumpal. Bila asam sitrat saja akan menghasilkan campuran lekat dan sukar menjadi granul (Ansel, 1989). Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan variasi konsentrasi sumber asam (asam sitrat dan asam tartrat), dengan harapan dapat mengatasi masalah yang disebabkan oleh penggunaan sumber asam tunggal. Berdasarkan hasil penelitian Aditya (2005), kombinasi asam sitrat dan asam tartrat merupakan kombinasi yang baik dan banyak digunakan dalam tablet effervescent karena dapat memperkuat ikatan antar partikel didalam tablet effervescent, sehingga dapat menghasilkan kekerasan tablet yang baik, secara otomatis tablet tersebut juga memiliki kerapuhan yang baik tetapi waktu larutnya akan lebih lama. Adanya ion karbonat hasil reaksi antara asam dan basa tablet effervescent akan mempercepat waktu larut tablet effervescent, dan ion karbonat juga dapat menghasilkan rasa yang menyegarkan pada tablet effervescent (Banker and Anderson, 1989). F. Hipotesis Variasi konsentrasi asam sitrat-asam tartrat sebagai sumber asam diduga dapat mempengaruhi sifat fisik granul (sifat alir, sudut diam, pengetapan), sifat fisik tablet (keseragaman bobot, kekerasan, kerapuhan, waktu larut) serta respon rasa tablet effervescent yang mengandung Fe, Zn dan vitamin C. Pada konsentrasi tertentu kombinasi asam sitrat-asam tartrat dapat menghasilkan tablet effervescent dengan sifat fisik granul dan tablet serta respon rasa yang memenuhi persyaratan tablet effervescent yang baik.