PENGARUH LOGAM BERAT PB TERHADAP PROFIL PROTEIN ALGA MERAH ( (Gracillaria

dokumen-dokumen yang mirip
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei sampai September 2014 di Green

FAKULTAS BIOLOGI LABORATORIUM GENETIKA & PEMULIAAN INSTRUKSI KERJA UJI

METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah di laksanakan pada bulan Desember 2014 sampai April 2015

Fitoremediasi Air terkontaminasi Nikel dengan menggunakan tanaman Ki Ambang (Salvinia molesta)

III. Bahan dan Metode

III. METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. penambahan Chlorella sp. dan waktu kontak) dan empat kali ulangan untuk masingmasing

III. METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari:

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan 7 sampel dari 7

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian ini adalah deskriptif. Penelitian ini termasuk ke dalam

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei sampai Juli 2015 di Laboratorium

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini bersifat eksploratif, untuk mengetahui tingkat pencemaran

3 Percobaan. Untuk menentukan berat jenis zeolit digunakan larutan benzena (C 6 H 6 ).

4 HASIL DAN PEMBAHASAN

Lampiran 1. Prosedur Karakterisasi Komposisi Kimia 1. Analisa Kadar Air (SNI ) Kadar Air (%) = A B x 100% C

Lampiran 1 Prosedur uji aktivitas protease (Walter 1984, modifikasi)

Bab III Bahan dan Metode

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN Waktu Penelitian Penelitian ini dimulai pada bulan Juni 2013 dan berakhir pada bulan Desember 2013.

BAB III MATERI DAN METODE. Penelitian dilaksanakan pada bulan September Januari 2016 di

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif, untuk mengetahui respon

Lampiran 1. Prosedur pengukuran nitrogen dan fosfat dalam air.

LAMPIRAN. Lampiran 1. Deskripsi Pembuatan Larutan Stok dan Buffer

METODOLOGI PENELITIAN

dimana a = bobot sampel awal (g); dan b = bobot abu (g)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari - Juni 2015 di Balai Besar

II. BAHAN DAN METODE

3 METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

PENYEHATAN MAKANAN MINUMAN A

MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Materi Metode Pembuatan Petak Percobaan Penimbangan Dolomit Penanaman

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada Juni-Juli 2013 di Unit Pelaksanaan

METODE PENELITIAN. pembuatan vermikompos yang dilakukan di Kebun Biologi, Fakultas

SOAL LATIHAN UAS MATA KULIAH KETRAMPILAN DASAR LABORATORIUM BIOMEDIK. Bentuk UAS tahun ini: Ada 3 bagian:

Bab III Metodologi III.1 Waktu dan Tempat Penelitian III.2. Alat dan Bahan III.2.1. Alat III.2.2 Bahan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di

Asam Asetat Glacial = 5,7 ml EDTA 0,5 M ph 8.0 = 10 ml Aquades ditambahkan hingga volume larutan 100 ml

BAB III METODE PENELITIAN

Lampiran 1 Lay out penelitian I

BAB III METODE PENELITIAN. Dalam penelitian ini dilakukan lima tahap utama yang meliputi tahap

BAB III METODE PENELITIAN. variasi suhu yang terdiri dari tiga taraf yaitu 40 C, 50 C, dan 60 C. Faktor kedua

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan

4 Hasil dan Pembahasan

BAB III METODE PENELITIAN

Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu

BAB III MATERI DAN METODE. Kimia dan Gizi Pangan, Departemen Pertanian, Fakultas Peternakan dan

FAKULTAS BIOLOGI LABORATORIUM GENETIKA & PEMULIAAN INSTRUKSI KERJA UJI

BAB III METODE PENELITIAN

x100% LAMPIRAN PROSEDUR ANALISIS A.1. Pengujian Daya Serap Air (Ganjyal et al., 2006; Shimelis et al., 2006)

IV METODOLOGI. Pendidikan Fakultas Perikanan dan Kelautan Universitas Airlangga Surabaya.

PENDAHULUAN. banyak efek buruk bagi kehidupan dan lingkungan hidup manusia. Kegiatan

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Seaweed dalam dunia perdagangan dikenal sebagai rumput laut, namun

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. waterbath, set alat sentrifugase, set alat Kjedalh, AAS, oven dan autoklap, ph

BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN

BAHAN DAN METODE. Bahan dan Alat

II. METODOLOGI PENELITIAN. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana,

LAMPIRAN A PROSEDUR ANALISIS. A.1. Pengujian Daya Serap Air (Water Absorption Index) (Ganjyal et al., 2006; Shimelis el al., 2006)

Bab III Metodologi Penelitian

Lampiran 1. Analisis Kadar Pati Dengan Metode Luff Schroll (AOAC, 1995)

III. METODOLOGI PENELITIAN

Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Pertumbuhan dan Peremajaan Isolat Pengamatan Morfologi Isolat B. thuringiensis

BAB IV METODE PENELITIAN

BAB IV METODOLOGI PENELITIAN

FITOREMEDIASI LOGAM BERAT Cd MENGGUNAKAN KI AMBANG (Salvinia molesta) PADA MEDIA MODIFIKASI LUMPUR SIDOARJO

DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Alur Kerja Subkultur Bakteri Penghasil Biosurfaktan dari Laut dalam Mendegradasi Glifosat

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian

Preparasi Sampel. Disampaikan pada Kuliah Analisis Senyawa Kimia Pertemuan Ke 3.

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. hijau atau tauge. Nata yang dihasilkan kemudian diuji ketebalan, diukur persen

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. melakukan uji morfologi, Laboratorium Teknik Kimia Ubaya Surabaya. mulai dari bulan Februari 2011 sampai Juli 2011.

Gambar sekam padi setelah dihaluskan

Lampiran 1 Prosedur pengukuran osmolaritas media dan osmolaritas cairan tubuh(hemolim) juvenil udang galah 1. Kabel disambungkan ke sumber listrik

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Metode

BAB III METODE PENELITIAN. selulosa Nata de Cassava terhadap pereaksi asetat anhidrida yaitu 1:4 dan 1:8

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di rumah kaca Ilmu Tanah, Laboratorium Ilmu Tanah dan

BAB III METODE PENELITIAN Bagan Alir Penelitian ini secara umum dapat digambarkan pada skema berikut:

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

II. METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Chlorella sp. tiap perlakuan. Data di analisa menggunakan statistik One Way

Analisis kadar protein

BAB III METODE PENELITIAN. menggunakan Rancangan Acak Kelompok yang melibatkan 2 faktor perlakuan

LAMPIRAN 1. PROSEDUR ANALISIS CONTOH TANAH. Pertanian Bogor (1997) yang meliputi analisis ph, C-organik dan P-tersedia.

Lampiran 1. Prosedur kerja analisa bahan organik total (TOM) (SNI )

Metodologi Penelitian

Lampiran 1. Penentuan kadar ADF (Acid Detergent Fiber) (Apriyantono et al., 1989)

LAMPIRAN. Lampiran 1. Alur Kerja Isolasi Bakteri Endofit dari Batang dan Akar Tanaman Dara metode Radu & Kqueen (2002) yang dimodifikasi

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel dalam penelitian ini diambil di Instalasi PDAM dan di rumah

BAB III METODE PENELITIAN

I. METODE PENELITIAN. Penelitian dan pembuatan preparat ulas darah serta perhitungan hematokrit sel

Transkripsi:

TUGAS AKHIR SB 1358 PENGARUH LOGAM BERAT PB TERHADAP PROFIL PROTEIN ALGA MERAH ( (Gracillaria sp.) OLEH: HENNY ANDHINI OKTAVIA (1504 100 022) DOSEN PEMBIMBING: 1. KRISTANTI INDAH.P.,S.si.,M.si 2. TUTIK NURHIDAYATI.,S.si.,M.si

PENDAHULUAN Gracilaria sp. termasuk kelompok alga merah yang merupakan organisme autotrof yang belum mempunyai akar, batang dan daun yang sebenarnya Secara alami Gracilaria sp. hidup dengan melekatkan thallusnya pada substrat Gracilaria sp. dapat dimanfaatkan sebagai sumber makanan, industri gel, adsorben logam berat, pembuatan bir, sumber potensial senyawa bioaktif

Timbal (Pb) adalah unsur kimia termasuk logam berat yang digunakan sebagai bahan additive bensin dan dapat bersifat racun Logam Pb thallus Gracilaria sp. diikat oleh metalotionin pada thallus Logam Pb dapat menyebabkan pigmen thallus menjadi semakin sedikit, pemberian Pb sebesar 0,1 ppm dengan lama pemaparan 7 hari menyebabkan kadar klorofil dan fikoeritrin menurun. Untuk klorofil dari 128,70 mg/kg menjadi 95,30 mg/kg sedangkan fikoeritrin dari 66,10 mg/kg menjadi 53,45 mg/kg (Muslihatin, 2006). Jadi, semakin menurun kadar klorofil alga maka protein yang terdapat dalam tubuh alga juga akan semakin menurun.

PERUMUSAN MASALAH Apakah akan terjadi perubahan profil protein pada Gracilaria sp. yang tercemar logam berat Pb dibanding pada kondisi normal BATASAN MASALAH Batasan masalah pada penelitian adalah profil protein pada Gracilaria sp. dengan SDS-PAGE elektroforesis TUJUAN Tujuan penelitian adalah untuk mengetahui profil protein Gracilaria sp. yang tercemar logam berat Pb MANFAAT Hasil penelitian diharapkan dapat menjadi bahan informasi awal tentang t daya absorpsi Gracilaria sp. terhadap logam berat Pb berdasar pada profil protein

TIJAUAN PUSTAKA Klasifikasi Gracillaria sp. Divisio : Rhodophyta Classis : Florideophyceae Ordo : Gracillariales Familia : Gracillariaceae Genus : Gracillaria Species : Gracilaria sp. (Cavalier-Smith,1998)

Budidaya Gracilaria sp. Metode dasar ( (bottom method) Di dalam tambak dengan menebarkan bibit pada dasar tambak. Metode lepas dasar ( (off bottom method) Yaitu dengan mengikatkan bibit rumput laut pada tali-tali yang dipatok secara berjajar-jajar di daerah perairan laut dengan kedalaman antara 30-60 cm. Rumput laut ditanam di dasar perairan. Metode rakit apung (floating rack method) Dikerjakan dengan mengikat bibit rumput di tali-tali yang diikatkan di patok- patok dalam posisi seperti melayang di tengah-tengah kedalaman perairan. Metode rawai ( (longline method) Dikerjakan dengan cara mengikatkan bibit-bibit rumput laut dalam posisi vertikal (tegak lurus) pada tali-tali yang disusun berjajar.

Logam Berat Logam adalah unsur alam yang dapat diperoleh dari laut, erosi batuan tambang, vulkanisme Pencemaran logam berat ini menimbulkan berbagai permasalahan diantaranya: Berhubungan dengan estetika (perubahan bau, warna dan rasa air) Berbahaya bagi kehidupan tanaman dan binatang Berbahaya bagi kesehatan manusia Menyebabkan kerusakan pada ekosistem.

Absorbsi Timbal (Pb) Pada Organisme Laut Lapisan membran pada alga terdiri dari lipid bilayer dimana permukaannya mengandung lapisan yang dapat mengikat ion-ion yang akan diserap. Ion logam akan masuk kedalam sel dengan cara penetrasi kedalam lapisan lipid. Semakin banyak Pb yang terikat pada dinding sel maka akan semakin banyak pula Pb yang dapat masuk ke dalam sel. Interaksi antara logam dengan permukaan thallus yang melibatkan ikatan elektrostatik dapat meningkatkan absorbsi logam pada permukaan sel.

METODOLOGI Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari-Juni 2009. Gracillaria sp. dibudidayakan dalam skala laboratorium di Laboratorium Zoologi Program Studi Biologi Fakultas MIPA ITS. Analisis kandungan Pb dilakukan di Balai Penelitian dan Konsultasi Industri (BPKI) Surabaya. Analisis profil protein Gracillaria sp. dilakukan di Laboratorium Sentral Ilmu Hayati (LSIH) Universitas Brawijaya.

SKEMA KERJA Persiapan Media Budidaya Gracilaria sp. diambil dengan cara memotong bagian vegetatif Ditanam dalam akuarium berukuran 40x30x30 cm dan berisi air tambak (air tambak disaring terlebih dahulu) kemudian diperlakukan dengan menggunakan PbCl2 PbCl2 dilarutkan dalm media kultivasi dengan konsentrasi (x + 0) ppm; (x + 0,03) ppm; (x + 0,06) ppm dan (x + 0,09) ppm Dilakukan pemupukan dengan campuran pupuk urea, TSP dan ZA dengan perbandingan 1:1:1 Bibit dikultivasi di dalam akuarium dengan volume air tambak sebanyak 30 liter. Metode kultivasi bibit menggunakan metode gantung yang telah dimodifikasi sesuai keadaan akuarium Dianalisis kandungan Pb dalam thallus Gracillaria sp. menggunakan Atomic Absorbtion Spectrofotometry (AAS) Hasil Analisis kandungan protein dengan metode Elektroforesis

Analisis Kandungan Pb Sampel Gracillaria sp. dikeringkan pada suhu 120 0 C dan diabukan dalam furnase dengan suhu 400 0 C 600 0 C sampai menjadi abu Dilarutkan dalam 25 ml HCL encer 10% dan 10 ml HNO 3 pekat 65% Dipanaskan dan diaduk sampai abu terlarut sempurna Dimasukkan dalam labu ukur 50 ml dan ditambahkan aquades sampai tanda batas Disaring menggunakan kertas saring dan dimasukkan ke dalam AAS dengan pipa kapiler Konsentrasi Pb diukur dengan panjang gelombang 217 nm Hasil

Persiapan Alat Elektroforesis Perangkat Elektroforesis (Biorad ) dirangkai Diisikan 6 ml larutan gel pemisah pada plat, dilapisi 1 ml akuades dan didiamkan 15 menit Dibuang lapisan akuades dan diganti dengan gel penumpuk Dimasukkan sisir pembentuk sumuran diantara plat, didiamkan 10 menit Diambil sisir setelah padat dan siap digunakan

Pengamatan Profil Protein Isolasi protein Gracilaria sp. Gracilaria sp. dicuci dengan aquades steril, ditimbang ± 0.1 gram Dipotong-potong, digerus dan ditambahkan buffer ekstrak 500 µl i vortex Ditambahkan 26 µl PMSF 40 mm Homogenat yang dihasilkan, dipindah dalam eppendorf yang telah diisi 250 µl buffer ekstrak Di inkubasi selama 1 jam dalam refrigerator sambil sesekali di vortex Disentrifuge dengan kecepatan 13.000 rpm pada suhu 4 0 C selama 5 menit Di inkubasi selama 1 jam dalam refrigerator sambil sesekali di vortex Disentriguse dengan kecepatan 13.000 rpm pada suhu 4 0 C selama 5 menit Di vortex Supernatan dipindah ke tabung baru,pelet disuspensikan dengan 500 µl buffer ekstrak dan 26 µl PMSF 40 mm Supernatan yang didapat dicampur dengan supernatan pertama Supernatan dipresipitasi dg TCA 20 Supernatan

Elektroforesis SDS-PAGE Supernatan dicampur dengan buffer sampel sebanyak 6 µl dipanaskan dalam air mendidih 2 menit Supernatan dimasukkan pada sumuran gel 25 µl/sumuran Bak bufer atas dan bawah diisi buffer elektroda Dilakukan running sampai warna biru menyentuh dasar gel, dihentikan Gel dilepas dan diwarnai dengan kromasi blue Dilakukan pencucian dengan larutan pencuci Diidentifikasi berat molekul protein

HASIL DAN PEMBAHASAN Akumulasi Timbal (Pb) pada Thallus Gracillaria sp. Tabel 4.1 Konsentrasi Pb pada Gracillaria sp. Perlakuan Hari ke 0 Hari ke 5 Serapan Pb A 0.06 0.074 0.014 B 0.06 0.081 0.021 C 0.06 0.086 0.026 D 0.06 0.098 0.038 Ket : A adalah air tambak + 0 ppm Pb B adalah air tambak + 0.03 ppm Pb C adalah air tambak + 0.06 ppm Pb D adalah air tambak + 0.09 ppm Pb

Konsentrasi Pb pada media Tabel 4.2 Perlakuan Konsentrasi Pb hari ke-0 ( ppm ) Konsentrasi Pb hari ke-5 ( ppm ) Selisih Konsentrasi Pb ( ppm) A 0.010 0.011-0.001 B 0.040 0.032 0.008 C 0.070 0.064 0.006 D 0.100 0.088 0.012 Ket : A adalah air tambak + 0 ppm Pb B adalah air tambak + 0.03 ppm Pb C adalah air tambak + 0.06 ppm Pb D adalah air tambak + 0.09 ppm Pb

Berdasarkan Tabel 4.1 dan Tabel 4.2 bahwa semakin tinggi konsentrasi Pb yang diberikan maka semakin tinggi pula penyerapan yang dilakukan oleh thallus. Pada perlakuan B dengan penambahan Pb sebesar 0.03 ppm, Gracillaria sp. dapat menyerap Pb sebanyak 0.021 ppm, sedangkan pada perlakuan C dengan penambahan Pb sebesar 0.06 ppm Gracillaria sp. dapat menyerap Pb sebanyak 0.027 ppm dan pada perlakuan D dengan penambahan Pb sebesar 0.09 ppm Gracillaria sp. dapat menyerap Pb sebanyak 0.038 ppm. Selisih konsentrasi Pb pada media tidak terlalu banyak, hal tersebut terjadi di karenakan Pb mengendap atau terlarut dalam media.

PROFIL PROTEIN MARKER A B C D 221 150 167 164 167 164 100 75 50 35 25 67 38 67 38 59 38 32 67 38 32 15 10 6 6 6 6 Ket : A adalah air tambak + 0 ppm Pb B adalah air tambak + 0.03 ppm Pb C adalah air tambak + 0.06 ppm Pb D adalah air tambak + 0.09 ppm Pb

Berdasarkan Tabel tersebut dapat diketahui bahwa pada perlakuan B, C dan D apabila dibandingkan dengan kontrol (A) terdapat perbedaan pita protein. Perbedaan pita protein tersebut di asumsikan sebagai protein baru yang terbentuk. Protein baru tersebut adalah protein dengan berat molekul 164 kda yang ditemukan pada perlakuan B dan D, berat molekul 59 kda ditemukan hanya pada perlakuan C dan berat molekul 32 kda yang ditemukan pada perlakuan C dan D. Pola pita protein pada perlakuan B, C dan D apabila dibandingkan dengan A (kontrol) terdapat perbedaan, ada pita protein yang tebal dan ada pita protein yang tipis. Adanya perbedaan tebal tipisnya pola pita protein menunjukkan bahwa adanya perbedaan dalam kandungan proteinnya.

Pada perlakuan B, C dan D apabila dibandingkan dengan kontrol (A) terdapat perbedaan pita protein. Pada perlakuan B jika di bandingkan dengan kontrol (A) perbedaan pita proteinnya yaitu dengan berat molekul 164 kda, pada perlakuan C pita protein dengan berat molekul 59 kda dan 32 kda, dan pada perlakuan D yaitu 164 kda dan 32 kda. Tidak ditemukannya protein-protein pada tiap perlakuan (B, C, dan D) tersebut diduga mengalami degradasi protein. Degradasi protein di mungkinkan terjadinya denaturasi protein, hal tersebut terjadi disebabkan karena peningkatan konsentrasi logam Pb.

KESIMPULAN Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa terdapat perbedaan profil protein pada Gracillaria sp. yang terpapar logam berat Pb. Gracillaria sp. yang terpapar logam Pb pada perlakuan B membentuk 4 pita protein dengan berat molekul 6 kda, 38 kda, 67 kda dan 164 kda. Pada perlakuan C membentuk 5 pita protein dengan berat molekul 6 kda, 32 kda, 38 kda, 59 kda dan 167 kda. Pada perlakuan D juga membentuk 5 pita protein dengan berat molekul 6 kda, 32 kda, 38 kda, 67 kda dan 164 kda. Saran Diperlukan penelitian lebih lanjut untuk mengetahui jenis protein pertahanan yang di bentuk oleh Gracillaria sp.