LAMPIRAN. 2. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable pelarut

dokumen-dokumen yang mirip
LAMPIRAN. 2. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable pelarut Sampel Panjang Gelombang Absorbansi Konsentrasi Kadar (%)

LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN

LAMPIRAN 1 DATA PERCOBAAN

Lampiran. Lampiran I. Rancangan Percobaan. Laaitan standar formaldehid. Sampel 2 macam. Persiapan sampel dengan. Penentuan Panjang gelombang optimum

Lampiran 1 Pembuatan Larutan Methyl Violet = 5

Grafik Serapan Standar McFarland Scale pada Panjang Gelombang 500nm

3 METODOLOGI PENELITIAN

Lampiran 1. Data Pengukuran Waktu Kerja Larutan Kuning Metanil

LAMPIRAN 1 Pola Difraksi Sinar-X Pasir Vulkanik Merapi Sebelum Aktivasi

Lampiran 1. Data Absorbansi dan Kurva Standar Pada Pengujian Kadar Amilosa

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan

9. Pembuatan Larutan Cr ppm Diambil larutan Cr ppm sebanyak 20 ml dengan pipet volumetri berukuran 20 ml, kemudian dilarutkan dengan

LAPORAN PRAKTIKUM BIOMEDIK IV

Lampiran 1 Hasil Determinasi Tanaman

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

KURVA KALIBRASI. LARUTAN STANDAR Cu 10 ppm. ANALISIS KONSENTRASI LOGAM PENGGANGGU Cu DENGAN ICP-OES LOGO

BAB III METODE PENELITIAN. dengan 12 Oktober 2013 di Laboraturium Unit Pelayanan Teknis (UPT)

BM 506 KETRAMPILAN DASAR LABORATORIUM LAPORAN PRAKTIKUM PRAKTIKUM 04 METABOLISME GLUKOSA, TRIGELISERIDA DAN UREA

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN PROTEIN (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Yuliandriani Wannur ( )

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April Juni 2013 di Laboratorium Daya, Alat,

Lampiran 1 Pembuatan Larutan Methylene Blue

Laporan Kimia Analitik KI-3121

PENENTUAN KADAR PROTEIN SECARA SPEKTROFOTOMETRI

BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium

Laporan Praktikum Analisa Tablet Vitamin C dengan HPLC (High Performance Liquid Chromatograph)

BAB III METODE PENELITIAN. Dalam penelitian ini kerangka konsep yang digunakan yaitu:

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME I (GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA) DAN SPEKTROFOTOMETRI

BAB III METODE PENELITIAN. Berdasarkan kerangka teori yang ada, maka dapat disusun kerangka konsep

LAPORAN PRAKTIKUM 4. Metabolisme Glukosa, Urea dan Triglisireda (Teknik Spektrofotometri)

Laporan Kimia Fisik KI-3141

ADLN - PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA

Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Tablet Asam Folat. Sebagai contoh F1 (Formula dengan penambahan Pharmacoat 615 1%).

LAPORAN PRAKTIKUM. ISOLASI DNA, Isolasi Protein dan PCR (Elektroforesis agarose dan Acrylamic)

kimia LAJU REAKSI 1 TUJUAN PEMBELAJARAN

PENENTUAN TETAPAN PENGIONAN INDIKATOR METIL MERAH SECARA SPEKTROFOTOMETRI

ANALISIS DUA KOMPONEN TANPA PEMISAHAN

Lampiran 1. Perhitungan Pembakuan Natrium Hidroksida 1 N. No. Berat K-Biftalat (mg) Volume NaOH (ml) , ,14 3.

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini bersifat eksperimen dengan menggunakan metode

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimen.

Air Panas. Isolat Murni Bakteri. Isolat Bakteri Selulolitik. Isolat Terpilih Bakteri Selulolitik. Kuantitatif

DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Skema pembuatan ODF metoklopramid. Sorbitol + Sukralosa + As.askorbat

Lampiran 1. Hasil analisis proksimat pakan komersil (% bobot kering) Lampiran 2. Hasil analisis kualitas air hari pertama

Sintesis partikel Fe 0. % degradasi. Kondisi. Uji kinetika reaksi

Gambar sekam padi setelah dihaluskan

7. LAMPIRAN. Kurva Standar Total Fenol

Lampiran 1. Perhitungan pembuatan larutan standar

1. Dapat mengerti prinsip-prinsip dasar mengenai teknik spektrofotometri (yaitu prinsip dasar

TUGAS II REGULER C AKADEMI ANALIS KESEHATAN NASIONAL SURAKARTA TAHUN AKADEMIK 2011/2012

massa = 2,296 gram Volume = gram BE Lampiran 1. Perhitungan Pembuatan Pereaksi ml Natrium Fosfat 28 mm massa 1 M = massa 0,028 =

PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN

Ditimbang 25 gram Ditambahkan HNO 3 65% b/v sebanyak 25 ml Didiamkan selama 24 jam. Didinginkan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimen.

Lampiran 1. Data Proyeksi Peningkatan Produksi Patin Nasional

LAMPIRAN C PERHITUNGAN UMPAN DAN PRODUK

LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2

METABOLISME GLUKOSA, UREA DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTOFOTOMETRI)

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN PROTEIN (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. furnace, desikator, timbangan analitik, oven, spektronik UV, cawan, alat

LAPORAN PRAKTIKUM 04 METABOLISME & SPEKTROFOTOMETRI

LARUTAN. Zat terlarut merupakan komponen yang jumlahnya sedikit, sedangkan pelarut adalah komponen yang terdapat dalam jumlah banyak.

ACARA IV PERCOBAAN DASAR ALAT SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

Praktikum metabolisme glukosa, urea dan trigliserida (Tehnik Spektrofotometri)

STUDI GANGGUAN KROM (III) PADA ANALISA BESI DENGAN PENGOMPLEKS 1,10-FENANTROLIN PADA PH 4,5 SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV-TAMPAK

BAB 3 METODE PERCOBAAN

dimana a = bobot sampel awal (g); dan b = bobot abu (g)

Lampiran 1. Perhitungan Konsentrasi Pengukuran. Konsentrasi untuk pengukuran panjang gelombang digunakan 12 µg/ml

A. Judul B. Tujuan C. Dasar Teori

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, TRIGLISERIDA, DAN UREA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

LAPORAN PRAKTIKUM 3 METABOLISME GLUKOSA TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI SISKA MULYANI (NIM: ) HARI/TANGGAL PRAKTIKUM : KAMIS / 4 Agustus 2016

Nilai Absorbance Larutan Urea (Doubling Dilution)

BAB III METODE PENELITIAN. Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel

LAPORAN PRATIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, dan TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) Yunita Wannur Azah

BAB III METODE PENELITIAN

Konsentrasi Larutan. a. Persen Berat (%W/W) Dalam pph : % w/w = Dalam ppm : % w/w = Dalam ppb :

MAKALAH SEMINAR PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA SEMESTER GASAL TAHUN AKADEMIK 2012/2013 ACARA D-4 HETP. (High Equivalent of Theoritical Plate)

DETERMINASI PIGMEN DAN PENGUKURAN KANDUNGAN KLOROFIL DAUN 1 Oleh : Drs. Suyitno Al. MS 2

Laporan Praktikum METABOLISME GLUKOSA, UREA DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

LAMPIRAN. Lampiran 1. Gambar Sampel. Gambar 1. Cacing Tanah Megascolex sp. Gambar 2. Cacing Tanah Fridericia sp. Universitas Sumatera Utara

LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR JARINGAN

LAPORAN PRAKTIKUM KULTUR SEL

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. 1. Panjang Gelombang Maksimum (λ maks) Larutan Direct Red Teknis

BAB III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari Bulan Januari sampai dengan bulan Juni 2015

Soal-Soal. Bab 4. Latihan. Laju Reaksi. 1. Madu dengan massa jenis 1,4 gram/ cm 3 mengandung glukosa (M r. 5. Diketahui reaksi:

METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

LAMPIRAN. 1.Dokumentasi Kegiatan 1.1 Persiapan rangkaian akuaponik. 1.2 Pencarian tanaman Genjer

III. METODE PENELITIAN

Lampiran 1. Analisis Kadar Pati Dengan Metode Luff Schroll (AOAC, 1995)

BAB IV PENGUJIAN DAN PEMBAHASAN. a. Nama Alat : Alat ukur nitrit untuk air bersih dan air minum berbasis

LAMPIRAN. Lampiran 1. Flowsheet Pembuatan ODF Antalgin

LAPORAN PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA, DAN PROTEIN (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI) BINAYANTI NAINGGOLAN ( )

Modul 3 Ujian Praktikum. KI2121 Dasar Dasar Kimia Analitik PENENTUAN KADAR TEMBAGA DALAM KAWAT TEMBAGA

3 Percobaan. Untuk menentukan berat jenis zeolit digunakan larutan benzena (C 6 H 6 ).

ANALISIS PROKSIMAT BERAS MERAH (Oryza sativa) VARIETAS SLEGRENG DAN AEK SIBUNDONG

Lampiran A : Data hasil pengukuran absorbansi dari larutan standar Fe(II) pada panjang gelombang maksimum maks ) 510 nm.

BAB 3 METODE DAN BAHAN PENELITIAN

Lampiran 1. Hasil Identifikasi Sampel

Lampiran 1. Surat Keterangan Determinasi

LAPORAN PRAKTIKUM III PRAKTIKUM METABOLISME GLUKOSA, UREA DAN TRIGLISERIDA (TEKNIK SPEKTROFOTOMETRI)

Transkripsi:

3 LMPIRN 1. Tabel penentuan panjang gelombang maksimal Panjang Gelombang (nm) bsorbansi 490 0,895 500 0,776 510 0,74 50 0,646 530 0,61. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable pelarut Sampel Panjang bsorbansi Konsentrasi Kadar (%) Gelombang (ppm) 1:1 490 nm 0,773 86,36 1,907 1: 490 nm 0,650 7,67 1,96 1:3 490 nm 0,595 66,48 1,940 1:4 490 nm 0,475 53,07 1,978 1:5 490 nm 0,386 43,1 1,990 3. Tabel penentuan konsentrasi dan kadar pada beda variable suhu Sampel Panjang Gelombang Suhu bsorbansi Konsentrasi (ppm) Kadar (%) 100 ppm 490 nm 50 0 C 0,380 4,45 1,997 100 ppm 490 nm 60 0 C 0,450 50,7 1,960 100 ppm 490 nm 70 0 C 0,555 6,01 1,940 100 ppm 490 nm 80 0 C 0,639 70,94 1,930 100 ppm 490 nm 90 0 C 0,799 89,7 1,900 LMPIRN PERHITUNGN 1. Perhitungan Larutan Standar Ppm = 100 ppm = massa ( ) Volume (1000 ml ) massa ( ) 1000 ml Massa = 100.000 = 100 gram Pelarutan dilakukan pada labu takar 100 ml maka,

33 100 gggggggg 1 000 mmmm = xx 100 mmmm xx = 10 gram. Perhitungan bsortivitas (a) aa = bsorbansi maksimal konsentrasi larutan glukosa = 0.895 = 0.00895 100 3. Perhitungan Konsentrasi Tabel ( C ) Menggunakan Hukum Lamber-Beer didapat : Sampel 1 = x C 0,773 cm = 86,36 = 86,36 ppm Sampel = x C 0,650 cm = 7,6 = 7,6 ppm Sampel 3 = x C 0,595 cm = 66,48 = 66,48 ppm Sampel 4 = x C 0,475 cm = 53,07 = 53,07 ppm

34 Sampel 5 = x C 0,386 cm = 43,1 = 43,1 ppm 4. Grafik hubungan absorbansi dengan konsentrasi (Tabel ) 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0, 0,1 0 Grafik bsorbansi Vs Konsentrasi 0 0 40 60 80 100 y = 0.499x - 0.049 R² = 0.99 bsorbansi Linear (bsorbansi) 5. Perhitungan kadar dan persen kesalahan pada Tabel Sampel 1 y = 0,499 x 0.049 0.773 = 0,499 x 0.049 x = 1,647 ppm Konsentrasi glukosa dalam sampel = 1,647 ppm Konsentrasi sampel = 86,36 ppm = 1,647/86,36 = 1,907 % Perhitungan Persen Kesalahan Teoritis kadar sampel = 1,907 = 4,65 %

35 Sampel y = 0,499 x 0.049 0.650 = 0,499 x 0.049 x = 1,4 ppm Konsentrasi glukosa dalam sampel = 1,4 ppm Konsentrasi sampel 7,6 ppm = 1,4 / 7,6 = 1,96 Perhitungan Persen Kesalahan Teoritis kadar sampel = 1,96 = 3,7 % Sampel 3 y = 0,499 x 0.049 0.595 = 0,499 x 0.049 x = 1,9 ppm Konsentrasi glukosa dalamsampel = 1,9 ppm Konsentrasi sampel 66,48 ppm = 1,9 / 66,48 = 1,940 kadar sampel = 1,940 = 3 % Sampel 4 y = 0,499 x 0.049 0.475 = 0,499 x 0.049 x = 1,05 Konsentrasi glukosa dalam sampel = 1,05 ppm Konsentrasi sampel 53,07 ppm = 1,05/53,07 = 1,978 kadar sampel = 1,978 = 1,1 % Sampel 5 y = 0,499 x 0.049 0.386 = 0,499 x 0.049 x = 0,861 ppm Konsentrasi glukosa dalam sampel = 0,861 ppm Konsentrasi sampel 43,1 ppm = 0,861 / 43,1 = 1,990

36 kadar sampel = 1,990 = 0,5 % 6. Grafik hubungan absorbansi dengan konsentrasi (Tabel ) Grafik bsorbansi vs Kadar 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0, 0,1 0 1,9 1,9 1,94 1,96 1,98 y = 0,308x - 0,0657 R² = 0,993 bsorbansi 7. Perhitungan Konsentrasi Tabel 3 ( C ) Menggunakan Hukum Lamber-Beer didapat : Sampel 1 = x C 0.380 = 4,45 = 4,45 ppm cm Sampel = x C cm 0.450 = 50,7 = 50,7 ppm

37 Sampel 3 = x C cm 0,555 = 6,01 = 6,01 ppm Sampel 4 = x C 0.639 = 70,94 = 70,94 ppm cm Sampel 5 = x C 0.799 liter 0,00895 cm x 1 cm = 89,7 = 89,7 ppm liter 8. Grafik hubungan absorbansi dan konsentrasi (Tabel 3) 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0, 0,1 0 Grafik bsorbansi Vs Konsentrasi 0 0 40 60 80 100 y = 0.515x - 0.066 R² = 0.998 bsorbansi Linear (bsorbansi)

38 9. Perhitungan kadar dan pesen kesalahan Sampel 1 y = 0,515 x 0,066 0.380 = 0, 0,515 x 0,066 x = 0,848 Konsentrasi glukosa dalam sampel = 0,848 ppm Konsentrasi sampel 4,45 ppm = 0,848 / 4,45 = 1,997 % kadar sampel = 1,997 = 0,15 % Sampel y = 0,515 x 0,066 0.450 = 0,515 x 0,066 x = 0,98 Konsentrasi glukosa dalam sampel = 0,98 ppm Konsentrasi sampel 50,7 ppm = 0,98 / 50,7 = 1,960 % kadar sampel = 1,960 = % Sampel 3 y = 0,515 x 0,066 0.555 = 0,515 x 0,066 x = 1, Konsentrasi glukosa dalam sampel = 1, ppm Konsentrasi sampel 6,01 ppm = 1,/ 6,01 = 1,940 % kadar sampel = 1,940 = 3 %

39 Sampel 4 y = 0,515 x 0,066 0,639 = 0,515 x 0,066 x = 1,368 Konsentrasi glukosa dalam sampel = 1,368 ppm Konsentrasi sampel 70,94 ppm = 1,368 / 70,94 = 1,930 kadar sampel = 1,930 = 3,5 % Sampel 5 y = 0, 0,515 x 0,066 0,799 = 0,515 x 0,066 x = 1,679 Konsentrasi glukosa dalam sampel = 1,679 ppm Konsentrasi sampel 89,7 ppm = 1,679 / 89,7 = 1,900 kadar sampel = 1,900 = 5 % 10. Grafik hubungan absorbansi dan konsentrasi (Tabel 3) Grafik bsorbansi vs Kadar 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0, 0,1 0 1,85 1,9 1,95,05 y = 0,49x - 0,101 R² = 0,998 bsorbansi Linear (bsorbansi)

40 11. Foto Praktikum Larutan Sampel (Variabel Konsentrasi ) Larutan Sampel (Variabel Suhu)