BAB II TINJAUAN PUSTAKA

dokumen-dokumen yang mirip
BAB II TINJAUAN PUSTAKA

METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT 1. Bahan a. Bahan Baku b. Bahan kimia 2. Alat B. METODE PENELITIAN 1. Pembuatan Biodiesel

HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penelitian Pendahuluan (Pembuatan Biodiesel)

4 Pembahasan Degumming

II. TINJAUAN PUSTAKA. sawit kasar (CPO), sedangkan minyak yang diperoleh dari biji buah disebut

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB III METODA PENELITIAN. yang umum digunakan di laboratorium kimia, set alat refluks (labu leher tiga,

BAB I PENDAHULUAN. Isu kelangkaan dan pencemaran lingkungan pada penggunakan bahan

METODOLOGI PENELITIAN

HASIL DAN PEMBAHASAN A. ANALISIS GLISEROL HASIL SAMPING BIODIESEL JARAK PAGAR

Bab III Pelaksanaan Penelitian

BAB I PENDAHULUAN. Latar Belakang

LAMPIRAN A DATA PENGAMATAN. 1. Data Pengamatan Ekstraksi dengan Metode Maserasi. Rendemen (%) 1. Volume Pelarut n-heksana (ml)

Pemurnian Gliserol Dari Hasil Samping Pembuatan Biodiesel Menggunakan Bahan Baku Minyak Goreng Bekas

III. METODE PENELITIAN

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4:1, MEJ 5:1, MEJ 9:1, MEJ 10:1, MEJ 12:1, dan MEJ 20:1 berturut-turut

LAPORAN PRAKTIKUM BIOKIMIA PANGAN LEMAK UJI SAFONIFIKASI

BAB I PENDAHULUAN BAB I PENDAHULUAN

BAB III RANCANGAN PENELITIAN

BAB I PENDAHULUAN I.1 Latar Belakang

Gambar 7 Desain peralatan penelitian

LAMPIRAN A DATA PENGAMATAN

BAB 1 PENDAHULUAN Latar Belakang

Oleh: Dimas Rahadian AM, S.TP. M.Sc JURUSAN ILMU DAN TEKNOLOGI PANGAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA

Bab IV Hasil dan Pembahasan. IV.2.1 Proses transesterifikasi minyak jarak (minyak kastor)

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

Pemurnian Gliserin dari Produk Samping Pembuatan Biodiesel

III. METODE PENELITIAN

Proses Pembuatan Biodiesel (Proses Trans-Esterifikasi)

Bab IV Hasil dan Pembahasan

I. PENDAHULUAN. menghasilkan produk-produk dari buah sawit. Tahun 2008 total luas areal

Bab IV Hasil dan Pembahasan

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang

METANOLISIS MINYAK KOPRA (COPRA OIL) PADA PEMBUATAN BIODIESEL SECARA KONTINYU MENGGUNAKAN TRICKLE BED REACTOR

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

PENGARUH STIR WASHING, BUBBLE WASHING, DAN DRY WASHING TERHADAP KADAR METIL ESTER DALAM BIODIESEL DARI BIJI NYAMPLUNG (Calophyllum inophyllum)

HASIL DAN PEMBAHASAN

PENENTUAN KADAR KARBONAT DAN HIDROGEN KARBONAT MELALUI TITRASI ASAM BASA

MODIFIKASI PROSES IN SITU ESTERIFIKASI UNTUK PRODUKSI BIODIESEL DARI DEDAK PADI

I. PENDAHULUAN. Potensi PKO di Indonesia sangat menunjang bagi perkembangan industri kelapa

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

METODE PENELITIAN Kerangka Pemikiran

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

Jurnal Flywheel, Volume 3, Nomor 1, Juni 2010 ISSN :

Memiliki bau amis (fish flavor) akibat terbentuknya trimetil amin dari lesitin.

BAB 1 PENDAHULUAN Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN. Universitas Sumatera Utara

III. METODOLOGI PENELITIAN

PENGARUH PENAMBAHAN KARBON AKTIF TERHADAP REAKSI TRANSESTERIFIKASI MINYAK KEMIRI SUNAN (Aleurites trisperma) YANG SUDAH DIPERLAKUKAN DENGAN KITOSAN

TINJAUAN PUSTAKA Limbah Biodiesel Purifikasi Gliserol (Limbah Biodiesel)

Sintesis Metil Ester dari Minyak Goreng Bekas dengan Pembeda Jumlah Tahapan Transesterifikasi

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

II. TINJAUAN PUSTAKA

: Dr. Rr. Sri Poernomo Sari ST., MT.

Prarancangan Pabrik Metil Ester Sulfonat dari Crude Palm Oil berkapasitas ton/tahun BAB I PENGANTAR

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Januari Februari 2014.

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

II. DESKRIPSI PROSES

EKSTRAKSI MINYAK DAN LEMAK : AMALYAH FEBRYANTI NIM : H KELOMPOK : IV (EMPAT) HARI/TANGGAL : KAMIS/22 MARET 2012 ASISTEN : ARKIEMAH HAMDA

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. LATAR BELAKANG

PENGARUH STIR WASHING

A. Sifat Fisik Kimia Produk

REAKSI SAPONIFIKASI PADA LEMAK

LAMPIRAN 1 DATA BAHAN BAKU

Transesterifikasi parsial minyak kelapa sawit dengan EtOH pada pembuatan digliserida sebagai agen pengemulsi

ISOLASI BAHAN ALAM. 2. Isolasi Secara Kimia

Bab IV Hasil dan Pembahasan

PEMBUATAN BIODIESEL. Disusun oleh : Dhoni Fadliansyah Wahyu Tanggal : 27 Oktober 2010

III. METODOLOGI A. Bahan dan Alat 1. Alat 2. Bahan

Prarancangan Pabrik Biodiesel dari Biji Tembakau dengan Kapasitas Ton/Tahun BAB I PENDAHULUAN

PROSES TRANSESTERIFIKASI MINYAK BIJI KAPUK SEBAGAI BAHAN DASAR BIODIESEL YANG RAMAH LINGKUNGAN

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

II. DESKRIPSI PROSES

Bab III Metoda, Peralatan, dan Bahan

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. 1. Optimasi pembuatan mikrokapsul alginat kosong sebagai uji

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

Laporan Tugas Akhir Pembuatan Sabun Cuci Piring Cair dari Minyak Goreng Bekas (Jelantah) BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

I. PENDAHULUAN. Metil ester sulfonat (MES) merupakan golongan surfaktan anionik yang dibuat

LAPORAN TETAP TEKNOLOGI BIOMASSA PEMBUATAN BIODIESEL DARI MINYAK JELANTAH

SINTESIS METIL ESTER DARI LIPID Bacillus stearothermophilus DENGAN METODE TRANSESTERIFIKASI MENGGUNAKAN BF 3. Dessy Dian Carolina NRP

LAMPIRAN 1 DATA BAHAN BAKU

Esterifikasi Asam Lemak Bebas Dari Minyak Goreng Bekas

KIMIA TERAPAN (APPLIED CHEMISTRY) (PENDAHULUAN DAN PENGENALAN) Purwanti Widhy H, M.Pd Putri Anjarsari, S.Si.,M.Pd

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

Kadar air % a b x 100% Keterangan : a = bobot awal contoh (gram) b = bobot akhir contoh (gram) w1 w2 w. Kadar abu

PEMURNIAN GLISEROL DENGAN METODE ASIDIFIKASI ASAM FOSFAT DAN EKSTRAKSI DENGAN PELARUT ETILEN GLIKOL SKRIPSI

PEMBUATAN BIODIESEL SECARA SIMULTAN DARI MINYAK JELANTAH DENGAN MENGUNAKAN CONTINUOUS MICROWAVE BIODISEL REACTOR

PROSES PEMBUATAN BIODIESEL MINYAK JARAK PAGAR (Jatropha curcas L.) DENGAN TRANSESTERIFIKASI SATU DAN DUA TAHAP. Oleh ARIZA BUDI TUNJUNG SARI F

Tugas Perancangan Pabrik Kimia Prarancangan Pabrik Amil Asetat dari Amil Alkohol dan Asam Asetat Kapasitas ton/tahun BAB I PENGANTAR

PEMURNIAN GLISEROL DARI PROSES TRANSESTERIFIKASI MINYAK JARAK DENGAN KATALIS SODIUM HIDROKSIDA

BAB I PENDAHULUAN. 1 Prarancangan Pabrik Dietil Eter dari Etanol dengan Proses Dehidrasi Kapasitas Ton/Tahun Pendahuluan

III. METODE PENELITIAN

Bab IV Hasil Penelitian dan Pembahasan

LAPORAN PENELITIAN FUNDAMENTAL (TAHUN KE II)

Transkripsi:

BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Gliserol Biodiesel dari proses transesterifikasi menghasilkan dua tahap. Fase atas berisi biodiesel dan fase bawah mengandung gliserin mentah dari 55-90% berat kemurnian [13]. Gliserol, atau gliserin, atau 1,2,3-propanetriol, dapat dihasilkan dari transesterifikasi atau hidrolisis lemak, minyak nabati alami atau petrokimia [9]. Meskipun gliserol telah menjadi bahan kimia terbarukan yang terkenal selama berabad-abad, penggunaan gliserol telah meningkat pesat dalam beberapa tahun terakhir karena meningkatnya pembentukan tak terelakkan sebagai produk samping dari produksi biodiesel [16]. Gliserol yang dihasilkan untuk setiap 3 mol metil ester, yang setara dengan sekitar 10 wt.% dari total produk [14]. Tergantung pada bahan baku, proses produksi biodiesel dan pengolahan lebih lanjut dari gliserin mentah, Komposisi gliserol hasil samping biodiesel antara lain metanol, air, garam (diklasifikasikan sebagai ash) dan asam lemak bebas (FFA), sabun, asam lemak metil ester dan gliserida, biasanya dikenal sebagai MONG (Materi Organik Non- Gliserol[13]. Berikut merupakan reaksi umum konversi minyak nabati atau lemak hewani menjadi biodiesel yang menghasilkan gliserol sebagai produk samping. Minyak Metanol Gliserol Biodiesel Gambar 2.1 Reaksi Transesterifikasi Minyak menjadi Biodiesel dan Gliserol [15] 5

Berikut adalah struktur molekul dari gliserol : Gambar 2.2 menunjukkan struktur molekul gliserol, terdiri tiga hidroksil [16] Alkohol Gliserol Berisi 50 sampai 70% gliserin, 10 sampai 20% metanol, 5 sampai 10% garam, <3 sampai 10% air, <1 sampai 5% asam lemak, dan 5% nongliserol bahan organik (MONG) berat. Demethylated Gliserol Biasanya Berisi 70-88% gliserol <1% metil, 5 sampai 15% garam, <5 sampai 15% air, <1 sampai 5% MONG berat [25] Berikut adalah spesifikasi kualitas gliserol di dunia Gambar 2.3 Spesifikasi Kualitas Gliserol [17] 6

2.2 Proses Pemurnian Gliserol Gliserol mentah yang diproduksi dari berbagai bahan baku akan memiliki komposisi yang berbeda, oleh karena itu proses pemurnian juga tentu berbeda. Pertimbangan untuk pemurnian awal sebagian besar tergantung pada penggunaan gliserol dan hasil samping pada proses permurnian. Secara umum proses pemurnian gliserol terdiri dari tiga langkah yaitu. Langkah pertama pemisahan zat non-gliserol berupa endapan yang dihasilkan selama proses netralisasi, di mana asam lemak bebas dan beberapa garam dipisahkan. Langkah berikutnya adalah pemisahan alkohol dan air. Dalam proses transesterifikasi kelebihan alkohol menyebabkan dia melarut antara Metil ester dan gliserol mentah [18]. alkohol dan air dapat dengan mudah dihapus oleh penguapan vakum. Untuk penghapusan metanol, gliserol mentah diperlakukan dalam kondisi vakum menggunakan rotary evaporator di 50 o C - 90 o C selama lebih dari 2 jam [19]. Langkah terakhir adalah pemurnian dan penyulingan dengan cara Winchcombe hingga mencapai kemurnian yang diinginkan. Kombinasi dari metode pemurnian gliserol antara lain menggunakan proses distilasi vakum, pertukaran ion, pemisahan membran dan adsorpsi [10]. Beberapa jenis kotoran seperti asam lemak, garam anorganik dan kotoran ion bebas dapat dihapus dari gliserol mentah dengan menggunakan ion [20]. Pertukaran ion selektivitas tergantung pada solvasi ion-counter dan juga pada solvasi pertukaran ion, yang dapat dipengaruhi oleh medan elektrostatik yang dihasilkan oleh kedua kontra-ion dan tingkat pembentukan pasangan ion antara ion-exchange dan counterion [21] Namun demikian, proses pemurnian menggunakan resin pertukaran ion dan distilasi sederhana terbatas karena proses ini umumnya menghasilkan hasil yang sangat rendah gliserol murni (<15% berat). Penggunaan teknologi nano-kavitasi untuk pemurnian gliserol mentah telah dibuktikan, tetapi belum dapat direalisasikan dalam sekala besar karena masi banyak kendala [4]. 2.3 Asidifikasi Netralisasi adalah metode yang paling umum sebagai pra-pemurnian gliserol mentah. Proses pemurnian yang melibatkan reaksi kimia menggunakan asam kuat untuk menghilangkan katalis dan sabun. Reaksi antara asam dengan sabun akan 7

menghasilkan asam lemak bebas dan reaksinya dengan katalis basa akan memberikan garam dan air. Asam lemak bebas dan garam pada proses netralisasi akan membentuk lapisan di atas gliserol sehingga mudah untuk dipisahkan. Pada proses pemurnian gliserol dengan cara pengasaman atau netralisasi/asidifikasi akan menghasilkan tiga lapisan asam lemak bebas di atas, lapisan gliserol di tengah dan garam serta bahan anorganik di bawah. Oleh Ooi.,dkk untuk pemurnian gliserol mentah dari bahan pengotornya menggunakan 6% (v / v) H 2 SO 4 pada suasana asam rendah, kemurnaian gliserol akan meningkat, kadar abu berkurang tetapi bahan organik non-gliserol (MONG) juga sedikit meningkat. Penambahan asam kuat pada proses netralisasi mengubah sabun (hadir di GP dari saponifikasi minyak selama biodiesel produksi) menjadi asam lemak dan garam anorganik, karbonat dan karbon dioksida dan garam anorganik [23] Kongjao et al. melaporkan bahwa pengasaman berulang pada pemurnian gliserol menggunakan H 2 SO 4 dengan ph rendah untuk meningkatkan hasil gliserol [11]. 2.4 Ekstraksi Gliserol Beberapa proses dapat digunakan untuk mencapai gliserol kemurnian tinggi, seperti pengeringan, saponifikasi, pengasaman, netralisasi, ekstraksi dengan pelarut polar dan adsorpsi [13]. Pada pemurnian gliserol untuk memisahkan bahan yang tidak bereaksi, menggunakan metode ekstraksi pelarut yang melibatkan pemisahan lapisan berdasarkan berat dan polaritas [9]. Rehman et al. melaporkan proses pretreatment gliserol mentah, yang diperoleh dari biodiesel berbahan baku minyak bunga matahari dengan metode ekstraksi menggunakan pelarut heksana dan heksanol [25]. Gliserol mentah yang diperoleh dari hasil samping biodiesel dicuci dengan pelarut non-polar (heksan, heptana, oktana dan minyak bumi eter) dalam 1: 1 rasio volume pada 200 rpm dan suhu kamar untuk 3 jam dalam set yang terpisah. Setelah pencampuran dengan baik, itu disentrifugasi pada 3000 rpm selama 2 menit untuk memisahkan menjadi dua tahap yang berbeda, yaitu, fase atas merupakan pelarut, impurities dan garam serta fasa bawah merupakan gliserol. Fasa bawah dicuci lagi 8

dengan pelarut yang sama. Prosedur ini diulang tiga kali untuk menghilangkan kotoran dan akhirnya diperoleh gliserol dengan kemurnian tinggi [26]. Gambar 2.4 Fasa Setelah Asidifikasi Pott et al menyatakan bahwa ekstraksi dengan pelarut organik seperti n- heksana dan petroleum eter untuk menghilangkan SFA (saponified fatty acids) tidak bergantung pada volume pelarut melainkan pada ph crude glycerol yang akan di ekstraksi yang harus di bawah 7 [27] Memvariasikan pelarut polar : gliserol mentah (v / v) rasio hanya menghasilkan peningkatan kemurnian yang sangat sedikit sekitar 0,05 ± 0,02 % berat. Tetapi di sisi lain, ekstraksi gliserol mentah dengan pelarut polar meningkatkan kandungan gliserol, dibandingkan dengan di tidak adanya ekstraksi pelarut polar, di mana masing-masing pelarut dapat menghasilkan kemurnian gliserol minimal 91% [28] Dalam penelitian ini pelarut yang digunakan adalah etilen glikol. Sifat Kimia dan Fisika etilen glikol. Tabel 2.1 Sifat Fisika dan Kimia Dietilen Glikol Sifat Fisika Sifat Kimia Titik leleh -89 o C Spesific Gravity : 0,79 @20 o C Titik Didih 82 o C Larut dalam air, aceton, dietil eter Tekanan Uap : 44 @25 o C Tingkat penguapan : 2,83 [29] 2.5 Adsorpsi Pemurnian crude gliserol dengan metode adsorpsi yaitu dengan menambahkan carbon aktif. Kovacs menyatakan penghilangan warna dengan metode 9

adsorpsi menggunakan carbon aktif sangat efisien [12]. Pott et all menyatakan bahwa dilakukan dengan beberapa langkah Karbon aktif ditambahkan ke gliserol yang tersisa pada rasio 1 g karbon aktif per 100 ml gliserol. Gliserol diaduk selama 2 jam, dan kemudian disentrifugasi di 5000xg selama 5 menit dan disaring dengan menggunakan filter untuk menghilangkan partikel karbon yang tersisa [27] Tahap adsorpsi dengan karbon aktif juga dapat mengurangi kadar abu yang mengalami penurunan terbesar dengan penambahan karbon aktif sebanyak 65-100 g/l gliserol, Air dan MONG sedikit berubah dengan dosis yang berbeda dari karbon aktif, sekitar 0,03-0,06% dan 0,4-1,5% (w / w), masing-masing, sementara komposisi gliserol tidak berubah secara signifikan dengan dosis yang berbeda karbon aktif (96% (w / w)) Hal ini karena gliserol memiliki lebih besar ukuran molekul (~ 0,3 nm) dari ukuran pori karbon aktif (~ 0,239 nm) [28] 10