Bab IV Hasil Penelitian dan Pembahasan

Transkripsi

1 Bab IV Hasil Penelitian dan Pembahasan Pada penelitian ini, proses pembuatan monogliserida melibatkan reaksi gliserolisis trigliserida. Sumber dari trigliserida yang digunakan adalah minyak goreng sawit. Pada reaksi gliserolisis trigliserida yang telah dilakukan terdapat beberapa parameter kondisi reaksi yang mempunyai efek yang signifikan yang dipelajari terhadap perolehan produk monogliserida yaitu perbandingan konsentrasi reaktan yaitu trigliserida terhadap gliserol dan waktu reaksi. Penelitian yang telah dilakukan ini berdasarkan studi literatur, terutama pada penentuan kondisi reaksi, yaitu berdasarkan penelitian yang telah dilakukan sebelumnya oleh Feuge dan Bailey (1943). Bailey dkk. (1943) melakukan reaksi gliserolisis minyak tumbuhan (cottonseed oil yang telah dihidrogenasi) untuk menghasilkan monogliserida. Penelitian yang dilakukan oleh Bailey dkk, ini merupakan metoda sintesis monogliserida yang konvensional dan termasuk salah satu perintis dalam sintesis monogliserida, dimana melibatkan temperatur reaksi yang cukup tinggi yaitu C dan menggunakan katalis alkali (dalam hal ini natrium hidroksida). Berdasarkan studi literatur tersebut, maka pada penelitian ini telah dipelajari keefektifan dari sintesa monogliserida dengan metoda gliserolisis dengan berdasarkan kepada kondisi reaksi yang telah dilakukan oleh Bailey dkk. Dalam penelitian ini ditentukan beberapa parameter reaksi yang divariasikan yaitu perbandingan rasio reaktan trigliserida : gliserol yaitu 1:2, 1:3, dan 1:4, yang berlangsung dengan panjang waktu reaksi selama 1 jam, 3 jam dan 4 jam. Reaksi dilakukan pada temperatur C, dengan pertimbangan bahwa reaksi pada perbandingan reaktan yang equimolar dari asam lemak dan gliserol pada suhu dibawah C yaitu C akan memproduksi terutama digliserida dan trigliserida. Sedangkan pada temperatur diatas C akan terjadi dekomposisi dan polimerisasi. Selain itu Feuge dan Bailey menunjukkan bahwa kesetimbangan reaksi dicapai pada temperatur reaksi C, dimana campuran reaksi menjadi homogen (Feuge dan Bailey, 1946). Untuk waktu reaksi yang terlalu lama 37

2 cenderung untuk menghasilkan produk yang berwarna gelap. Katalis yang digunakan adalah natrium hidroksida sebanyak 1% dari berat minyak sawit. IV.1 Hasil Analisa Awal Pada penelitian ini menggunakan parameter kondisi reaksi yang divariasikan sebagai rasio mol reaktan trigliserida (minyak sawit) : gliserol yaitu 1:2, 1:3 dan 1:4 dengan variasi waktu reaksi selama 1, 3 dan 4 jam. Analisa awal dari minyak goreng sawit yang digunakan sebagai sumber trigliserida dalam penelitian ini dapat dilihat pada tabel IV.1. Tabel IV.1 Data Analisis Awal Minyak Goreng Sawit Parameter Hasil Data literatur Kadar Air (%) 0,097 0,1 a) Angka asam (mg KOH/g minyak) 0,1 1-2 a) Angka penyabunan (mg KOH/g minyak) 192, b) a) Ketaren (2005). b) O Brien (1998). Berdasarkan literatur, standar mutu minyak kelapa sawit adalah untuk kadar airnya < 1%, sehingga memenuhi syarat untuk dilakukan reaksi gliserolisis dengan katalis basa. Angka asam merupakan ukuran banyaknya asam lemak bebas yang terdapat di dalam minyak. Agar reaksi gliserolisis berkatalis basa ini dapat berjalan dengan baik, maka syarat angka asam minyak adalah < 1. Dari hasil analisa diperoleh angka asam mempunyai nilai 0,1, sehingga minyak hidrogenasi sawit tersebut layak untuk dilakukan reaksi gliserolisis. Sedangkan angka penyabunan menunjukkan berat molekul dari minyak, sehingga dapat digunakan untuk menentukan komponen penyusun terbesar dalam minyak sawit. Berdasarkan angka penyabunan untuk minyak goreng sawit diperoleh nilai angka penyabunan 192,36, maka komponen penyusun minyak sawit tersebut adalah C-18. Selain itu angka sabun tersebut masuk di dalam rentang nilai angka sabun dari data literatur, sehingga dapat disimpulkan bahwa minyak sawit tersebut cukup murni dan dapat digunakan sebagai reaktan. 38

3 Bahan bahan kimia yang digunakan dalam percobaan (proses) didapatkan dari pasar curah, kecuali bahan-bahan kimia untuk tujuan analisis. Hal ini ditujukan untuk mendekati keadaan sebenarnya dalam proses industri. IV.2 Reaksi Gliserolisis Minyak Goreng Sawit Dilakukan pemanasan pendahuluan untuk masing-masing reaktan untuk mencapai kondisi reaksi yang diinginkan. Katalis natrium hidroksida (0,1% berat minyak) dalam gliserol dipanaskan sampai melarut sempurna pada temperatur 80 0 C, sedangkan untuk minyak dipanaskan sampai C. Selama proses pemanasan awal dialirkan gas inert nitrogen agar tidak terjadi oksidasi minyak oleh udara. Berikut adalah gambar rangkaian alat yang dipergunakan pada penelitian: Gambar IV.1. Rangkaian peralatan pada pelarutan katalis NaOH dalam gliserol pada suhu 90 0 C, dengan dialiri gas nitrogen. 39

4 Gambar IV.2. Rangkaian peralatan pada pemanasan awal trigliserida (minyak sawit) pada suhu C, dengan dialiri gas nitrogen. Setelah pemanasan awal, kedua campuran tersebut dicampur pada labu reaksi. Pemanasan campuran terus dilanjutkan sampai mencapai temperatur reaksi yaitu C. Selama reaksi, campuran tersebut dilakukan pengadukan dan dialirkan gas inert nitrogen yang bertujuan untuk menjaga agar tidak terjadi degradasi dari minyak goreng kelapa sawit dan meengusir uap air. 40

5 Gambar IV.3. Rangkaian peralatan pada saat reaksi gliserolisis pada suhu C dengan campuran gliserol dan katalis diumpankan pada trigliserida. Suhu reaksi dipertahankan selama waktu reaksi. Setelah menempuh panjang waktu reaksi, produk didinginkan sampai C. Kemudian dilakukan deaktivasi katalis dengan menambahkan asam fosfat sampai mencapai ph netral. Secara umum produk monogliserida ini, dengan berbagai variasi kondisi operasi, berwarna kuning pucat dan berbentuk fasa padat pada suhu kamar. Berikut adalah gambar dari produk monogliserida yang dihasilkan oleh reaksi gliserolisis minyak goreng sawit yang telah dilakukan : 41

6 Gambar IV.4. Produk monogliserida sebelum mengkristal (gambar sebelah kiri), dan produk monogliserida pada fasa padat pada temperatur ruang (gambar sebelah kanan). Dalam pembuatan monogliserida melalui rute gliserolisis trigliserida terjadi kecenderungan pada trigliserida untuk membentuk monogliserida dan digliserida karena pengaruh basa. Berikut adalah data-data yang diperoleh dari percobaan gliserolisis minyak goreng sawit untuk menghasilkan monogliserida yang ditampilkan pada Tabel IV.2 dan Tabel IV.3. Tabel IV.2. Hasil Analisa Produk Monogliserida, Suhu Reaksi C Dengan Katalis NaOH 0,1%-berat. (1) TG : gliserol t-reaksi (jam) angka asam (mg KOH/g) angka sabun(mg KOH/g) 1: : : : : : : : :

7 TG : gliserol Tabel IV.3. Hasil Analisa Produk Monogliserida, Suhu Reaksi C dan Katalis NaOH 0,1%-berat. (2) t-reaksi (jam) Gttl (%-b) Gbebas (%-b) G terikat (%-b) monogliserida (%-b) 1: : : : : : : : : IV.3 Pembahasan Data-data mentah yang diperoleh dari reaksi gliserolisis minyak goreng sawit diolah untuk mendapatkan data-data analisis yang diperlukan. Data-data analisis tersebut berupa angka asam, angka sabun, gliserol total dan gliserol bebas, monogliserida dan angka hidroksil. Data-data analisis tersebut digunakan untuk menguji kualitas dan kuantitas produk monogliserida yang dihasilkan. Analisa dari data-data analisis akan djelaskan lebih lanjut pada sub bab berikutnya. IV.3.1 Kandungan Monogliserida Pada Produk Dari data hasil analisa tersebut diperoleh alur korelasi antara parameter rasio mol reaktan terhadap persentasi berat monogliserida pada produk. Korelasi tersebut ditampilkan pada gambar IV.5. 43

8 alfa monogliserida (%-berat) waktu reaksi = 1 jam waktu reaksi = 3 jam waktu reaksi = 4 jam 1:2 1:3 1:4 Rasio trigliserida : gliserol Gambar IV.5. Grafik pengaruh rasio mol reaktan trigliserida:gliserol terhadap % berat alfa monogliserida, suhu reaksi C dan 0,1%-berat katalis NaOH. Dari data tersebut dapat dilihat bahwa perolehan produk monogliserida dengan menggunakan metoda gliserolisis minyak dan menggunakan katalis NaOH sebanyak 0.1%-berat minyak menghasilkan konsentrasi persentasi α- monogliserida yang cenderung meningkat (walau tanpa keteraturan) dengan bertambahnya rasio mol reaktan gliserol terhadap trigliserida. Hal tersebut menunjukkan bahwa semakin gliserol yang berlebih secara teoritik yang bereaksi terhadap minyak akan menghasilkan produk dengan kandungan α-monogliserida yang lebih banyak. Hal ini dapat dijelaskan lebih lanjut bahwa semakin banyak mol gliserol yang ditambahkan ke dalam sistem reaksi gliserolisis, maka semakin banyak tempat untuk terikatnya asam-asam lemak yang terbebas dari trigliserida, sehingga probabilitas konversi trigliserida menjadi monogliserida maupun digliserida menjadi lebih besar. Asam-asam lemak bebas ini akan lepas dari trigliserida dan kemudian terikat pada gliserol membentuk monogliserida dan digliserida. Waktu reaksi gliserolisis yang optimum adalah 3 jam, hal ini ditunjukkan dengan perolehan alfa monogliserida yang paling banyak dalam produk (23,511 %-berat) 44

9 dengan perbandingan rasio mol trigliserida:gliserol adalah 1:3. Hal ini disebabkan karena pada waktu reaksi yang optimum maka semakin banyak trigliserida yang terpecah dan menghasilkan asam-asam lemak bebas. Dengan semakin banyaknya trigliserida yang terpecah, maka kemungkinan terbentuknya monogliserida dan digliserida juga meningkat. Hal ini berarti pula konversi trigliserida ke digliserida, yang kemudian akan terpecah menjadi monogliserida akan meningkat. Pada waktu reaksi yang lebih lama, yaitu 4 jam, kemungkinan terjadi reaksi samping berupa polimerisasi membentuk di-acid diglycerol (Feuge dan Bailey,1946) Sementara waktu reaksi yang terlalu lama akan menyebabkan produk berwarna lebih gelap. Perolehan (yield) produk monogliserida juga mempunyai kecenderungan meningkat dengan bertambahnya konsentrasi gliserol yang ditambahkan dalam reaksi, seperti yang ditampilkan oleh gambar 4.6. Yield monogliserida secara keseluruhan mencapai nilai optimum pada reaksi dengan tempuhan selama 3 jam, dan mencapai nilai tertinggi untuk reaksi dengan perbandingan mol trigliserida : gliserol sebesar 1:3 ( %-berat ) waktu reaksi = 1 jam waktu reaksi = 3 jam waktu reaksi = 4 jam yield monogliserida :2 1:3 1:4 Rasio trigliserida : gliserol Gambar IV.6. Kurva yield monogliserida pada beberapa rentang waktu reaksi, suhu reaksi C dan katalis NaOH 0,1%-berat. 45

10 IV.3.2 Kandungan Gliserol Total dan Gliserol Bebas Pada Produk monogliserida Banyaknya kadar gliserol total dan gliserol bebas menunjukkan banyaknya sisasisa trigliserida, digliserida dan reaktan gliserol yang tidak terkonversi menjadi monogliserida. Korelasi antara rasio trigliserida : gliserol terhadap kadar gliserol dalam produk ditampilkan pada gambar IV.7. gliserol total (%-berat) waktu reaksi = 1 jam waktu reaksi = 3 jam waktu reaksi = 4 jam 1:2 1:3 1:4 Rasio trigliserida : gliserol Gambar IV.7. Grafik pengaruh rasio mol reaktan trigliserida : gliserol terhadap % berat gliserol total pada produk monogliserida. Dari data hasil percobaan diatas, dapat disimpulkan bahwa semakin tinggi rasio mol reaktan trigliserida terhadap gliserol maka kadar gliserol total pada produk monogliserida cenderung meningkat. Jumlah gliserol total tertinggi dapat ditemui pada produk monogliserida dengan waktu reaksi 1 jam dan perbandingan konsentrasi trigliserida:gliserol 1: 4 (27,57 %-berat). Hal ini terjadi karena gliserol total merupakan jumlah total gliserol yang terdapat di dalam produk monogliserida, baik gliserol bebas maupun gliserol yang berikatan dengan asamasam lemak. Sehingga dengan penambahan gliserol di setiap penambahan rasio mol reaktan trigliserida terhadap gliserol menyebabkan %-berat gliserol total meningkat. Selain itu dapat diambil hipotesa bahwa semakin banyak gliserol bebas yang ditambahkan pada sistem reaktan, maka semakin banyak kemungkinan asam-asam lemak untuk menyebar ke gliserol-gliserol bebas, 46

11 sehingga probabilitas terjadinya lompatan-lompatan asam-asam lemak dari trigliserida dan digliserida ke gliserol-gliserol bebas membentuk monogliserida. Dari data tersebut dapat dilihat bahwa perolehan gliserol total pada produk monogliserida adalah pada waktu reaksi 1 jam dengan perbandingan mol reaktan trigliserida : gliserol yaitu 1: 4. IV.3.3 Konversi Gliserol Nilai konversi gliserol bukan merupakan acuan utama untuk menilai keberhasilan pembuatan monogliserida, karena gliserol yang terkonversi tidak hanya menghasilkan satu produk saja, yaitu monogliserida trigliserida, melainkan terdapat produk antara, yaitu digliserida dan trigliserida. Dalam reaksi esterifikasi, transesterifikasi, maupun gliserolisis dari campuran equimolar gliserol dan asam lemak akan menghasilkan monogliserida, digliserida, trigliserida, residual gliserol, dan asam lemak bebas. Telah dikaji lebih jauh (O Brien,1998), bahwa trigliserida dan digliserida terbentuk lebih dahulu dan kemudian terpecah membentuk monogliserida sepanjang proses reaksi. Hasil-hasil yang disajikan pada gambar IV.8 menunjukkan bahwa secara keseluruhan konversi gliserol mencapai nilai optimum pada reaksi dengan waktu reaksi 3 jam. Dan terjadi kecenderungan nilai konversi gliserol semakin meningkat dengan bertambahnya gliserol yang ditambahkan pada reaksi. Konversi gliserol tertinggi terdapat pada produk dengan waktu reaksi 3 jam, pada perbandingan mol trigliserida:gliserol 1: 4 (85,3183 %-berat). Hal tersebut menunjukkan bahwa semakin banyak gliserol bebas yang ditambahkan pada sistem reaktan, maka semakin banyak kemungkinan asam-asam lemak untuk menyebar ke gliserol-gliserol bebas, sehingga probabilitas terjadinya lompatanlompatan asam-asam lemak dari trigliserida dan digliserida ke gliserol-gliserol bebas membentuk monogliserida. 47

12 90 85 Konversi gliserol waktu reaksi =1 jam waktu reaksi =3 jam waktu reaksi = 4 jam 60 1:2 1:3 1:4 Rasio trigliserida : gliserol Gambar IV.8 Kurva konversi gliserol pada beberapa rentang waktu reaksi, suhu reaksi C dan katalis NaOH 0,1%-berat. IV.3.4 Angka Asam Pada Produk Monogliserida Angka asam adalah banyaknya miligram KOH yang dibutuhkan untuk menetralkan asam-asam lemak bebas di dalam satu gram sampel. Angka asam menunjukkan tingkat kesempurnaan terkonversinya asam lemak menjadi produk (baik monogliserida atau digliserida). Angka asam yang tinggi mengindikasikan kandungan asam lemak bebas yang tinggi pula di dalam produk monogliserida, asam lemak bebas tersebut jika teroksidasi oleh udara akan menghasilkan rasa tengik pada produk. Hasil analisa terhadap angka asam produk monogliserida selengkapnya disajikan pada Tabel IV.4. Tabel IV.4. Angka Asam Pada Produk Monogliserida, Suhu Reaksi C dan Katalis 0,1%-berat TG : gliserol t-reaksi (jam) angka asam (mg KOH/g) 1: : : : : : : : :

13 IV.3.5 Angka Penyabunan Pada Produk Monogliserida Angka penyabunan menyatakan jumlah miligram KOH yang diperlukan untuk menyabunkan satu gram minyak. Minyak-lemak yang dikonversi sempurna menjadi produk monogliserida atau digliserida apabila nilai angka penyabunan mempunyai nilai sama atau mendekati angka penyabunan bahan bakunya. Hal ini juga menunjukkan bahwa bahan baku yang hilang (loss) selama proses pembuatan monogliserida sangat sedikit. Tabel 4.5 memperlihatkan bahwa angka penyabunan untuk produk monogliserida sama atau mendekati angka penyabunan minyak goreng sawit. Menurut literatur, nilai angka sabun dari minyak sawit berkisar antara (O Brian,1998). Angka sabun minyak sawit berada pada rentang nilai tersebut maka komponen penyusun minyak sawit tersebut adalah C-18. Tabel IV.5 Angka penyabunan Pada Produk Monogliserida, Suhu Raksi C dan Katalis NaOH 0,1%-berat TG : gliserol t-reaksi (jam) angka sabun (mg KOH/g) 1: : : : : : : : : Parameter analisa angka sabun merupakan parameter intrinsik dari minyak sawit yang nilainya relatif tetap (tidak bergantung pada kondisi reaksi). Minyak yang dikonversi sempurna menjadi produk apabila nilai angka penyabunan dari produk sama atau mendekati angka penyabunan bahan bakunya. Hal ini juga menunjukkan bahwa bahan baku yang hilang selama proses gliserolisis sangat sedikit. 49