UJI PERTUMBUHAN IN VITRO

dokumen-dokumen yang mirip
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penyakit Tanaman, Fakultas Pertanian,

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Penyakit Tumbuhan, Bidang

bio.unsoed.ac.id MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian 1.1. Bahan Penelitian

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada Oktober 2011 sampai Maret 2012 di Rumah Kaca

BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi

BAHAN DAN METODE. Pembiakan P. fluorescens dari Kultur Penyimpanan

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan

III. BAHAN DAN METODE

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Penyakit Tanaman Fakultas

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tanaman dan Laboratorium

BAHAN DAN METODE. Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan dengan ketinggian tempat + 25

BAB III METODE PENELITIAN

BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan pada bulan Mei-Agustus Uji potensi

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan dan Alat

BAB III METODOLOGI. 3.1 Waktu dan Tempat

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan dan Alat Metode Penelitian Penyediaan Isolat Fusarium sp. dan Bakteri Aktivator

METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan Agustus sampai Februari 2014.

III. BAHAN DAN METODE. Tanaman, serta Laboratorium Lapang Terpadu, Fakultas Pertanian, Universitas

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Kebun Percobaan Tanaman Industri dan Penyegar

III. MATERI DAN METODE

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan dan Kebun

BAB III METODE PENELITIAN. eksplorasi dengan cara menggunakan isolasi jamur endofit dari akar kentang

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian telah dilakukan di Laboratorium Penyakit Tanaman Fakultas Pertanian

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Botani, Jurusan Biologi, Fakultas

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Botani, Fakultas Matematika dan Ilmu

Faktor kedua adalah dosis Dregs (D) yang terdiri dari 4 taraf yaitu: DO = Tanpa pemberian dregs DI = 10 g dregs /kg gambut D2 = 20 g dregs /kg gambut

BAHAN DAN METODE. Kasa Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan dengan ketinggian tempat

III. BAHAN DAN METODE. Sampel tanah diambil dari daerah di sekitar risosfer tanaman nanas di PT. Great

III. BAHAN DAN METODE. Jurusan Agroteknologi, Universitas Lampung. Penelitian ini dilaksanakan mulai

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan

II. MATERI DAN METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Peremajaan Aktinomiset dari Kultur Penyimpanan Perbanyakan Sclerotium rolfsii dari Kultur Penyimpanan

III. METODE PENELITIAN

bio.unsoed.ac.id METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian

BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan dan di halaman

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan mulai bulan Juli sampai bulan November 2009

III. BAHAN DAN METODE

III. METODE PENELITIAN. Suka Jaya, Kecamatan Sumber Jaya, Kabupaten Lampung Barat. Identifikasi

METODE PENELITIAN. Kehutanan dan di Laboratorium Hama dan Penyakit Tanaman Program Studi

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dari Bulan April sampai dengan Juni 2013, di

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

1.1. Latar Belakang. Pinus merkusii Jungh. et de Vriese merupakan salah

BAB III BAHAN DAN METODE. Penelitian dilakukan dari 2 Juni dan 20 Juni 2014, di Balai Laboraturium

1. Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian. bio.unsoed.ac.id. Lengkap (RAL). Perlakuan yang dicobakan terdiri atas 4 macam, yaitu:

III. METODE PENELITIAN. dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung dari bulan Januari sampai

III. BAHAN DAN METODE

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi

IV. KULTIVASI MIKROBA

BAB III METODE PENELITIAN

BAHAN DAN METODE. Pengambilan sampel tanaman nanas dilakukan di lahan perkebunan PT. Great

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini di lakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Tumbuhan Jurusan

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari hingga Maret 2015.

MATERI DAN METODE. Kasim Riau yang beralamat di Jl. HR. Soebrantas KM 15 Panam, Pekanbaru.

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan selama ± 2 bulan (Mei - Juni) bertempat di

BAB III METODE PENELITIAN

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juli sampai dengan Desember 2014.

III. MATERI DAN METODE

bio.unsoed.ac.id III. METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN

Created by. Lisa Marianah (Widyaiswara Pertama, BPP Jambi) PEMBUATAN PUPUK BOKASHI MENGGUNAKAN JAMUR Trichoderma sp. SEBAGAI DEKOMPOSER

HASIL DAN PEMBAHASAN

III. BAHAN DAN METODE. Pelaksanaan vermicomposting dilakukan di rumah plastik FP Unila. Perhitungan

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini akan dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan,

METODOLOGI. Kerapatan jenis (K)

LAMPIRAN Lampiran 1. Pembuatan Medium Potato Dextrose Agar (PDA) (Fardiaz,1993).

Kata kunci : Umur pertumbuhan, Dipterocarpaceae, mersawa, Anisoptera costata Korth

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

Lampiran 1. Lokasi pengambilan sampel tanah diperakaran Cabai merah (Capsicum annum) di Desa Kebanggan, Sumbang, Banyumas

BAB III METODE PENELITIAN

MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Materi Metode Pembuatan Petak Percobaan Penimbangan Dolomit Penanaman

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Hama Tumbuhan Jurusan

HAK CIPTA DILINDUNGI UNDANG-UNDANG

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan di rumah kaca Fakultas Pertanian Universitas

III. BAHAN DAN METODE PENELITIAN. Penelitian Laboratorium dilaksanakan di Laboratorium Agroteknologi,

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini telah dilaksanakan di laboratorium Makanan Ternak, Jurusan

BAB III METODE PENELITIAN

III. BAHAN DAN METODE

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian

MATERI DAN METODE Waktu dan Lokasi Materi Bahan Alat Peubah yang Diamati

III. BAHAN DAN METODE A.

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan November sampai Desember 2011

III BAHAN DAN METODE

BAB III METODE PENELITIAN

I. METODE PENELITIAN. Fakultas Pertanian Universitas Lampung dari Juni 2011 sampai Januari 2012.

III. METODE PENELITIAN. Persiapan alat dan bahan yang akan digunakan. Pembuatan media PDA (Potato Dextrose Agar)

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di laboratorium Plant Physiology and Culture

UJI ANTAGONIS JAMUR TRICHODERMA, VERTICILLIUM DAN TORULOMYCES TERHADAP Ganoderma boninense Pat. SECARA IN VITRO

BAHAN DAN METODE. Tabel 1 Kombinasi perlakuan yang dilakukan di lapangan

METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Budidaya Perikanan, Program Studi

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Metode Penelitian Pra-pengamatan atau survei

II. MATERI DAN METODE PENELITIAN. 1.Materi, Lokasi dan Waktu Penelitian

EFEKTIVITAS PENGHAMBATAN EKSTRAK DAGING BIJI PICUNG (Pangium edule Reinw.) TERHADAP PERTUMBUHAN Rhizoctonia sp. SECARA IN VITRO AHMAD ASRORI

LAPORAN PENGUJIAN EFEKTIFITAS FUNGISIDA PADA JAMUR YANG MERUSAK ARSIP KERTAS

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis percobaan pada penelitian ini adalah penelitian eksperimental,

III. METODE PENELITIAN. Peternakan Fakultas Pertanian Universitas Lampung mulai Agustus September

Transkripsi:

UJI PERTUMBUHAN IN VITRO PATOGEN LODOH Rhizoctonia solani PADA BERBAGAI TINGKATAN ph DAN JENIS MEDIA TUMBUH 1) Oleh : Nanang Herdiana 2) ABSTRAK Lodoh (damping-off) merupakan kendala yang dapat menurunkan jumlah dan kualitas bibit yang dihasilkan di persemaian, salah satu penyebabnya adalah patogen Rhizoctonia solani. Dalam upaya pengembangan alternatif metoda pengendalian dibutuhkan informasi karakteristik fungi patogennya, baik kondisi ekologis tempat tumbuhnya maupun potensi pertumbuhannya. Pengujian ini bertujuan untuk memperoleh informasi karakteristik patogen lodoh R. solani yang terkait dengan kondisi ph optimum bagi perkembangannya dan kemampuan tumbuh dari fungi tersebut berdasarkan ketersediaan nutrisi pada media tumbuhnya. Berdasarkan pengujian diperoleh bahwa pada ph 2 dan ph 12, R. solani tidak bisa tumbuh, sedangkan pada ph 6 dan ph 8 R. solani tumbuh optimal dengan bobot kering miselia masing-masing sebesar 1,075 g dan 1,034 g. Sedangkan media tumbuh terbaik bagi R. solani adalah media Potato Dextrose Liquid (media cair) dengan bobot kering miselia satelah 5 hari ditanam sebesar 1,352 g, sedangkan jenis media padat yang memberikan pertumbuhan R. solani yang baik adalah media Potato Dextrose Agar dengan diameter koloni setelah empat hari tanam mencapai 8,108 cm serta miselianya terlihat tebal dan kompak. Kata Kunci : Rhizoctonia solani, uji in vitro, ph optimum, jenis media I. PENDAHULUAN A. Latar Belakang Pembangunan hutan tanaman maupun kegiatan rehabilitasi lainnya akan berimplikasi dengan penanaman pohon pada skala luas menuntut tersedianya bibit berkualitas tinggi dalam jumlah yang cukup. Serangan penyakit lodoh (dampingoff) merupakan salah satu kendala yang dapat menurunkan jumlah dan kualitas bibit yang dihasilkan. Sudjud (1978) dalam Achmad (1998) mengungkapkan bahwa di berbagai persemaian Pinus di Indonesia, serangan patogen lodoh ini dapat mencapai 40-60%, sementara bibit jenis tanaman hutan lainnya seperti Acacia mangium, A.crassicarpa, Praserianthes falcataria, Eucalyptus sp. merupakan bibit yang juga sering terserang patogen ini. Lodoh (damping-off) merupakan terminologi bagi setiap penyakit yang berakibat busuknya semai atau tajuk muda yang masih sukulen. Penyakit ini disebabkan oleh sejumlah fungi penghuni tanah yang merupakan parasit fakultatif tanpa disertai kekhususan dengan inangnya (Hartley, 1921 dalam Herdiana, 2000). Rhizoctonia solani merupakan salah satu jenis patogen lodoh yang paling umum menyerang bibit tanaman kehutanan di persemaian. Fungi patogen ini termasuk marga Rhizoctonia, famili Agonomycetaceae, ordo Agonomycetales dan 1 Makalah Penunjang pada Ekspose Hasil-hasil Penelitian : Konservasi dan Rehabilitasi Sumberdaya Hutan. Padang, 20 September 2006 2 Peneliti pada Balai Litbang Hutan Tanaman Palembang

Prosiding Ekspose Hasil-Hasil Penelitian, 2007 kelas Deuteromycetes. Rhizoctonia dikenal sebagai myselia sterelia, karena tidak menghasilkan konidia (Alexopoulus, 1952 dalam Herdiana, 2000). Selama ini pengendalian penyakit lodoh yang umum diterapkan adalah pengendalian secara kimiawi dengan menggunakan berbagai jenis fungisida. Pengendalian secara kimiawi dilakukan karena kepraktisan dalam aplikasinya. Meskipun demikian, diketahui bahwa pengaruh residu yang ditinggalkan dapat mencemari lingkungan dan membahayakan kesehatan manusia. Dalam upaya pengembangan metoda pengendalian alternatif lainnya, salah satunya membutuhkan informasi karakteristik fungi patogennya, informasi tersebut dapat terkait dengan kondisi ekologis tempat tumbuhnya, baik di laboratorium maupun di alam, potensi pertumbuhannya, dan informasi lainnya. Kegiatan pengujian ini ditujukan untuk memperoleh informasi karakteristik patogen lodoh R. solani yang terkait dengan kondisi ph optimum bagi perkembangannya dan kemampuan tumbuh dari fungi tersebut berdasarkan ketersediaan nutrisi pada media tumbuhnya. B. Tujuan Pengujian ini bertujuan untuk : 1. Mengetahui ph optimum untuk pertumbuhan R. solani pada media in vitro. 2. Mengetahui pengaruh jenis media tumbuh in vitro, baik media padat maupun media cair terhadap pertumbuhan R. solani. II. METODE PENELITIAN A. Bahan dan Alat penelitian Bahan yang digunakan adalah isolat fungi R. solani yang berasal dari Laboratorium Bioteknologi Kehutanan PAU Bioteknologi IPB, alkohol 95 %, spirtus, media PDA, bakto agar, ekstrak kentang, dextrose, aluminium foil, plastik wrap, kantong plastik tahan panas, kertas saring, dan tisu. Sedangkan alat yang digunakan adalah otoklaf, ruang isolasi (laminar air flow), timbangan digital, erlenmeyer, cawan petri, lampu bunsen, jarum ose, pelubang gabus, mikroskop, penangas air, ph meter, oven, alat tulis, dan kamera. B. Metode Penelitian 1. Uji Pertumbuhan in vitro R. solani pada Media PDL (Potato Dextrose Liquid) dengan Berbagai Tingkatan ph Koloni R. solani sebanyak 2 potong ( 6 mm) ditanam pada media PDL dengan 6 tingkatan ph yaitu 2, 4, 6, 8, 10, dan 12. Pada hari ke lima setelah tanam dihitung bobot kering miselianya. Pemisahan miselia R. solani dengan media PDL dilakukan dengan menyaring biakan tersebut dengan menggunakan kertas saring yang telah diketahui berat keringnya (dioven selama 24 jam pada suhu 60 C). Miselia R. solani pada kertas saring dioven selama 24 jam pada suhu 60 C, sehingga akan diperoleh bobot kering miselia R. solani dan kertas saring. Bobot kering miselianya didapat dengan perhitungan sebagai berikut: Bobot kering miselia (g) = (Bobot kering kertas saring + Bobot kering miselia) Bobot kering kertas saring 156

Uji Pertumbuhan In Vitro Patogen Lodoh... (Nanang Herdiana) Percobaan disusun dalam rancangan acak lengkap diulang tiga kali. Satuan percobaan berupa biakan R. solani dalam labu erlenmeyer dan perlakuannya berupa pengaturan tingkatan ph media PDL. 2. Uji Pertumbuhan in vitro R. solani pada Berbagai Jenis Media a. Media Cair Koloni R. solani sebanyak 2 potong ( 6 mm) ditanam pada media PDL (Potato Dextrose Liquid), PL (Potato Liquid), DL (Dextrose Liquid), dan aquades. Pada hari ke lima setelah tanam dihitung bobot kering miselianya. Pemisahan miselia R. solani dengan media PDL dilakukan dengan menyaring biakan tersebut dengan menggunakan kertas saring yang telah diketahui berat keringnya (dioven selama 24 jam pada suhu 60 C). Miselia R. solani pada kertas saring dioven selama 24 jam pada suhu 60 C, sehingga akan diperoleh bobot kering miselia R. solani dan kertas saring. Bobot kering miselianya didapat dengan perhitungan sebagai berikut: Bobot kering miselia (g) = (Bobot kering kertas saring + Bobot kering miselia) Bobot kering kertas saring Percobaan disusun dalam rancangan acak lengkap diulang tiga kali. Satuan percobaan berupa biakan R. solani dalam labu erlenmeyer dan perlakuannya berupa jenis media yaitu PDL, PL, DL, dan aquades. b. Media Padat Koloni R. solani sebanyak 1 potong ( 6 mm) ditanam pada media PDA (Potato Dextrose Agar), PA (Potato Agar), DA (Dextrose Agar), dan agar. Pertumbuhannya diukur dengan membuat garis penampang melintang yang melewati tengah-tengah potongan koloni dan saling tegak lurus. Pengukuran dilakukan setiap hari dengan menandai batas-batas terluar dari miselium hingga seluruh permukaan cawan tertutup miselium. Percobaan disusun dalam rancangan acak lengkap diulang tiga kali. Satuan percobaan berupa biakan R. solani dalam cawan petri dan perlakuannya berupa jenis media yaitu PDA (Potato Dextrose Agar), PA (Potato Agar), DA (Dextrose Agar), dan Agar. 3. Analisis Statistik Rancangan percobaan yang digunakan adalah rancangan acak lengkap (Steel and Torrie, 1980). Percobaan yang perlakuannya berpengaruh nyata, selanjutnya dilakukan pengujian nilai tengah dengan uji jarak berganda Duncan. III. HASIL DAN PEMBAHASAN A. Uji Pertumbuhan in vitro R. solani pada Media PDL (Potato Dextrose Liquid) dengan Berbagai Tingkatan ph Sidik ragam yang disajikan pada Lampiran 1 menunjukkan bahwa perlakuan ph media berpengaruh sangat nyata terhadap berat kering miselia R. solani. Hasil pertumbuhan in vitro R. solani seperti yang tercantum pada Tabel 1 menunjukkan bahwa pada ph 2 dan ph 12 fungi tersebut tidak dapat tumbuh, hal ini terlihat dengan tidak adanya miselia yang tumbuh. R. solani tumbuh baik pada ph 6 dan ph 8, berat kering miselianya masing-masing sebesar 1,075 g dan 1,034 g. Sedangkan pada ph yang lebih dari 8 atau kurang dari 6 pertumbuhan R. solani 157

Prosiding Ekspose Hasil-Hasil Penelitian, 2007 sudah mengalami penurunan, hal ini ditunjukkan dengan semakin berkurangnya bobot kering miselianya. Tabel 1. Bobot kering miselia R. solani pada berbagai tingkatan ph setelah 5 hari ditanam pada media PDL (Potato Dextrose Liquid) No ph Media Bobot Kering Rata-rata (g) a) a) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 2 4 6 8 10 12 0,000 b ± 0,000 0,858 a ± 0,376 1,075 a ± 0,006 1,034 a ± 0,074 0,647 a ± 0,102 0,000 b ± 0,000 - nilai : rataan ± simpangan baku - nilai pada baris dan kolom yang diikuti huruf yang sama tidak berbeda pada taraf 5 % berdasarkan uji jarak berganda Duncan Fungi pada umumnya mempunyai kemampuan bertahan hidup pada selang ph 3 sampai dengan 9 (Tarr, 1972 dalam Herdiana, 2000), sedangkan untuk fungi R. solani masih dapat hidup pada tanah dengan ph 2,4-9 dan tumbuh baik pada tanah dengan ph 3,7-7,5 (Roth dan Riker, 1943 dan Agrios, 1988). Tetapi pada pengujian kali ini terlihat bahwa R. solani masih dapat tumbuh pada ph 10. Selang ph yang demikian besar bagi fungi untuk bertahan hidup merupakan faktor yang sangat penting untuk diperhatikan. Walaupun berdasarkan pengujian R. solani tidak dapat hidup pada ph 2 dan 12, tetapi pengendalian patogen dengan perlakuan pengaturan ph pada kondisi tersebut tidak mungkin dilakukan, karena pada kondisi seperti ini kemungkinan hidup bagi inang/tanaman juga sangat kecil. Kemampuan R. solani tumbuh pada ph asam, netral sampai basa dapat membahayakan bagi semua persemaian, baik pada areal rawa yang asam maupun pada daerah yang alkalin. Tindakan pengaturan ph media diarahkan untuk memberikan kondisi ph yang sesuai bagi tanaman (inang), bukan untuk menekan pertumbuhan patogen lodoh. B. Uji Pertumbuhan in vitro R. solani pada Berbagai Jenis Media Cair dan Media Padat Sidik ragam yang disajikan pada Lampiran 1 menunjukkan bahwa perlakuan jenis media, baik media cair maupun media padat berpengaruh sangat nyata terhadap pertumbuhan R. solani (berat kering miselia dan diameter koloni). Hasil pertumbuhan in vitro R. solani pada media cair, seperti yang tercantum pada Tabel 2 menunjukkan bahwa pada media PDL (Potato Dextose Liquid) pertumbuhannya paling baik dengan bobot kering miselia mencapai 1,352 g sedangka pada media PL (Potato Liquid) sebesar 0,821 g. Pertumbuhan R. solani pada media DL (Dextrose Liquid) dan aquades relatif tidak berbeda. Tabel 2. Bobot kering miselia R. solani pada berbagai jenis media cair setelah 5 hari ditanam No Jenis media Bobot kering rata-rata (g) b) 1. 2. 3. 4. PDL (Potato Dextrose Liquid) PL (Potato Liquid) DL (Dextrose Liquid) Aquades 1,352 a ± 0,053 0,581 b ± 0,020 0,086 c ± 0,014 0,046 c ± 0,041 b) - nilai : rataan ± simpangan baku - nilai pada baris dan kolom yang diikuti huruf yang sama tidak berbeda pada taraf 5% berdasarkan uji jarak berganda Duncan Hasil pertumbuhan in vitro R. solani pada media padat seperti yang tercantum pada Tabel 3 menunjukkan bahwa pada media PA (Potato Agar) pertumbuhan diameter koloni R. solani paling cepat, dalam waktu empat hari miselianya telah menutupi cawan (diameter 9,000 cm, sementara pada media PDA (Potato Dextrose Agar) setelah empat hari tanam mencapai 8,108 cm. Sedangkan pada media DA (Dextrose Agar) 158

Tabel 3. Diameter koloni R. solani pada berbagai jenis media padat setelah 4 hari ditanam Diameter No Jenis media rata-rata (cm) c) 1. 2. 3. 4. PDA (Potato Dextrose Agar) PA (Potato Agar) DA (Dextrose Agar) Agar Uji Pertumbuhan In Vitro Patogen Lodoh... (Nanang Herdiana) 8,108 b ± 0,302 9,000 a ± 0,000 7,156 c ± 0,277 7,100 c ± 0,098 c) - nilai : rataan ± simpangan baku - nilai pada baris dan kolom yang diikuti huruf yang sama tidak berbeda pada taraf 5 % berdasarkan uji jarak berganda Duncan dan media agar pertumbuhannya tidak berbeda nyata. Walaupun pertumbuhan menjari koloni R. solani pada media PA lebih cepat dibanding media PDA, tetapi secara visual miselia yang tumbuh pada media PDA terlihat lebih tebal dan kompak dibandingkan pada media PA. Perbedaan pertumbuhan R. solani pada berbagai jenis media diduga dipengaruhi oleh perbedaan kandungan nutrisi pada masing-masing media yang diuji tersebut. Berdasarkan hal tersebut maka jenis media padat yang paling tinggi kandungan nutrisinya adalah media PDA. Hal tersebut sejalan dengan yang diungkapkan oleh Achmad (1997; 1991) menyatakan bahwa media PDA merupakan media umum karena mengandung kebutuhan pokok penunjang pertumbuhan semua mikroorganisme dan lazim disebut media kaya. Dari kedua jenis media di atas baik cair maupun media padat, unsur penyusun media yang sangat penting dan berpengaruh untuk pertumbuhan R. solani adalah kentang, sedangkan dextrose dan agar tidak berpengaruh, hal ini dapat dilihat dari pertumbuhan miselia R. solani pada media DA (Dextrose Agar) dan media agar yang relatif tidak berbeda. Kandungan nutrisi kentang selengkapnya dapat dilihat pada Lampiran 2. Pertumbuhan R. solani yang cepat terutama pada media PDA (Potato Dextrose Agar) dan PDL (Potato Dextrose Liquid) menunjukkan bahwa R. solani dapat cepat menyebar sehingga jika terjadi serangan patogen lodoh harus segera dilakukan upaya pengendalian, sedangkan tindakan preventif untuk mencegah terjadinya serangan patogen lodoh mutlak dilakukan. IV. KESIMPULAN Dari kegiatan pengujian ini dapat disimpulkan beberapa hal antara lain: 1. Pada ph 2 dan ph 12, R. solani tidak bisa tumbuh, sedangkan pada ph 6 dan ph 8 R. solani tumbuh optimal dengan bobot kering miselia masing-masing sebesar 1,075 g dan 1,034 g. 2. R. solani tumbuh baik pada media Potato Dextrose Liquid (media cair) dengan bobot kering miselia setelah 5 hari ditanam sebesar 1,352 g, sedangkan jenis media padat yang memberikan pertumbuhan R. solani yang baik adalah media Potato Dextrose Agar dengan diameter koloni setelah empat hari tanam mencapai 8,108 cm serta miselianya terlihat tebal dan kompak. DAFTAR PUSTAKA Achmad. 1991. Kemampuan Rhizopogon sp. untuk Perlindungan Hayati terhadap Penyebab Penyakit Lodoh pada Pinus merkusii. Tesis Magister Sain. Program Pasca Sarjana IPB. Bogor. Tidak Diterbitkan.. 1997. Mekanisme Serangan Patogen dan Pertahanan Inang serta Pengendalian Hayati Penyakit Lodoh pada Pinus merkusii. Disertasi Doktor. Program Pasca Sarjana IPB. Bogor. Tidak Diterbitkan. 159

Prosiding Ekspose Hasil-Hasil Penelitian, 2007. 1998. Prospek Penanggulangan Terpadu Penyakit Lodoh pada Pinus. Jurusan Manajemen Hutan Fakultas Kehutanan IPB. Bogor. Tidak diterbitkan. Agrios, G. N. 1988. Plant Pathology. Thrid Edition. Academic Press Inc. San Diego. Herdiana, N. 2000. Pengaruh Penambahan Pasir pada Media Tanam Tanah Podsolik Merah Kuning terhadap Serangan Patogen Lodoh Rhizoctonia solani pada Beberapa Tingkat Umur Semai Acacia crassicarpa. Skripsi Sarjana. Jurusan Manajemen Hutan Fakultas Kehutanan IPB. Bogor. Tidak Diterbitkan. Roth, L. F. dan A. J. Riker. 1943. Influence of Temperature, Moisture and Soil Reaction on Damping-off of Red Pine Seedling by Pythium and Rhizoctonia. J. Agr. 67 : 273-292. Steel, R. G. D. dan J. H. Torrie. 1980. Prinsip dan Prosedur Statistika : Suatu Pendekatan Biometrik. Bambang Sumantri (pen). 1989. Gramedia. Jakarta. Lampiran 1. Rekapitulasi uji-f Sumber keragaman Perlakuan ph Galat Total koreksi Perlakuan jenis media cair Galat Total koreksi Perlakuan jenis media padat Galat Total koreksi DB Jumlah kuadrat Kuadrat tengah Fhitung Peluang... Bobot kering miselia R. solani pada beberapa tingkat ph... 5 3.60975373 0.72195075 13.73 0.0001 12 0.63107169 0.01652345 17 4.24082542 3 8 11 3 8 11..Bobot kering miselia R. solani pada beberapa jenis media cair.. 3.32496003 1.10832301 658.73 0.0001 0.01346009 0.00168251 3.33842913.. Bobot kering miselia R. solani pada beberapa jenis media cair.. 7.28998333 2.42986111 29.70 0.0001 0.65458333 0.08182292 7.94416667 Lampiran 2. Kandungan unsur kentang berdasarkan bobot kering (Smith, 1968 dalam Achmad, 1991) Jenis Unsur Mg/100 g Jenis Unsur Mg/100 g P Ca Mg Na K Fe S Cl Zn Cu Si 43 605 10 120 46 216 0 332 1.394 2.825 3 18.5 43 423 45 805 1,7 22 0,6 2,8 5,1 17,3 Mn Al Br B I Li As Co Ni Mo 0,18 8,5 0,2 35,4 4,8 8,5 4,5 8,6 0,5 3,87 tidak terukur 0,35 0,065 0,26 0,26 160