FORMULASI VITAMIN C MENGGUNAKAN SISTEM NIOSOM SPAN 80 DALAM SEDIAAN GEL UNTUK MENINGKATKAN STABILITAS DAN PENETRASINYA SECARA IN VITRO
|
|
- Ridwan Rachman
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 FORMULASI VITAMIN C MENGGUNAKAN SISTEM NIOSOM SPAN 80 DALAM SEDIAAN GEL UNTUK MENINGKATKAN STABILITAS DAN PENETRASINYA SECARA IN VITRO NASKAH PUBLIKASI Oleh : NINA LISTIYANA I PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS TANJUNGPURA PONTIANAK 2015
2 FORMULASI VITAMIN C MENGGUNAKAN SISTEM NIOSOM SPAN 80 DALAM SEDIAAN GEL UNTUK MENINGKATKAN STABILITAS DAN PENETRASINYA SECARA IN VITRO NASKAH PUBLIKASI Sebagai Salah Satu Syarat untuk Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S. Farm) pada Program Studi Farmasi Fakultas Kedokteran Universitas Tanjungpura Oleh : NINA LISTIYANA I PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS TANJUNGPURA PONTIANAK 2015
3
4 FORMULASI VITAMIN C MENGGUNAKAN SISTEM NIOSOM SPAN 80 DALAM SEDIAAN GEL UNTUK MENINGKATKAN STABILITAS DAN PENETRASINYA SECARA IN VITRO Pratiwi Apridamayanti, Nina Listiyana, Rise Desnita Program Studi Farmasi, Fakultas Kedokteran, Universitas Tanjungpura, Pontianak Jl. Prof. Dr. H. Hadari Nawawi ninalistiyana@rocketmail.com Abstrak: Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membuat sistem penghantaran obat yang dapat meningkatkan stabilitas dan penetrasi dari Vitamin C yaitu dengan sistem niosom Span 80. Metode: Span 80 divariasikan ke dalam tiga konsentrasi, yaitu formula I (100 µmol), formula II (200 µmol) dan formula III (300 µmol). Pembuatan niosom dilakukan menggunakan metode Klasik Hidrasi Lapis Tipis. Uji yang dilakukan meliputi uji efisiensi penjerapan, pengamatan morfologi niosom, uji stabilitas dan uji difusi secara in vitro. Pengujian efisiensi penjerapan dilakukan dengan metode membran dialisis. Niosom diformulasikan dalam sediaan gel dengan menggunakan basis gel HPMC 8 % dan sebagai pembanding digunakan sediaan gel vitamin C tanpa niosom. Pengamatan morfologi niosom dilakukan menggunakan mikroskop cahaya. Uji stabilitas sediaan meliputi pengamatan organoleptis, pengujian ph, dan penetapan kadar. Uji difusi secara in vitro menggunakan sel difusi Franz. Hasil: Hasil efisiensi penjerapan menunjukkan konsentrasi Span 80 yang paling optimum yaitu pada formula I (100 µmol) sebesar 99,1243 % ± 0,0255. Niosom yang terbentuk berukuran 0,3-4 μm. Hasil uji stabilitas selama 28 hari menunjukkan sediaan gel niosom vitamin C memiliki stabilitas yang lebih baik dibandingkan dengan sediaan gel vitamin C di mana gel niosom vitamin C memiliki kadar 82,7716 % ± 5,1312 sedangkan gel vitamin C memiliki kadar 71,8330 % ± 3,0261. Hasil uji difusi selama 8 jam menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan antara sediaan gel niosom vitamin C. Kesimpulan: Sistem niosom Span 80 yang dapat meningkatkan stabilitas vitamin C Kata kunci: Vitamin C, niosom, span 80, stabilitas dan penetrasi. PENDAHULUAN Pengembangan bahan obat dewasa ini tidak hanya dilihat dari segi aktivitas farmakologisnya tetapi juga harus memperhatikan stabilitas bahan obat tersebut. Stabilitas bahan obat merupakan tahap yang menentukan baik atau tidaknya bahan obat jika dibuat dalam suatu sediaan. Stabilitas didefinisikan dalam arti luas yaitu ketahanan suatu produk selama penyimpanan dan penggunaanya di mana produk tersebut masih mempunyai sifat dan karakteristik yang sama seperti pada saat pembuatan (1-2). 1
5 Vitamin C atau L-Asam askorbat merupakan vitamin yang berbentuk serbuk putih atau agak kuning, tidak memiliki bau, memiliki karakteristik yaitu bersifat asam, hidrofilik atau mudah larut dalam air (3). Vitamin C memiliki masalah yaitu stabilitasnya yang kurang baik dan mudah terdegradasi pada jalur oksidasi, serta mempunyai kendala yakni sulitnya berpenetrasi ke dalam kulit. Salah satu usaha yang dapat dilakukan untuk mengatasi permasalahan tersebut yaitu dengan menggunakan sistem penghantaran obat baru yaitu niosom (4-5). Niosom adalah sistem vesikel yang dapat digunakan sebagai pembawa obat lipofilik, hidrofilik dan ampifilik. Niosom memiliki bentukan vesikel dengan struktur bilayer baik unilamelar maupun multilamelar yang tersusun dari surfaktan nonionik dan kolesterol. Niosom saat ini dilaporkan dapat meningkatkan stabilitas obat, dan meningkatkan penetrasi dari senyawa yang terjerap melintasi kulit (6-8). Sorbitan monolaurat atau Span 80 merupakan salah satu surfaktan nonionik yang sering digunakan sebagai penyusun niosom. Span 80 memiliki nilai HLB 4,3. Sorbitan monooleat ini bersifat tidak larut dalam air dan larut dalam minyak, dan juga stabil pada suhu tinggi serta tidak beracun (9). Pada penelitian ini vitamin C akan diformulasikan menggunakan sistem niosom dalam bentuk sediaan gel. Sediaan gel memiliki keuntungan dibanding dengan sediaan lain yaitu memberikan kontak yang lama pada kulit, penyebaran obat yang baik, mudah digunakan, dan mudah dibersihkan. Niosom dibuat menggunakan metode Klasik Hidrasi Lapis Tipis. Niosom yang diperoleh akan dikarakterisasi, dibuat sediaan gel, kemudian diuji stabilitas dan penetrasinya menggunakan sel difusi Franz. Pembuatan sediaan vitamin C dengan sistem niosom ini diharapkan dapat meningkatkan stabilitas dan penetrasinya secara in vitro. METODOLOGI PENELITIAN Alat dan Bahan Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah vaccum rotary evaporator (Heidolph ), Labu alas bulat 100 ml ( Iwaki Pyrex ), seperangkat alat gelas (Iwaki Pyrex ), objek glass, mikroskop cahaya (Primo Star Zeiss AxioCamERc 5s), desikator, sonikator (Krisbow ), spektrofotometer UV-Vis (Shimadzu tipe 2450), timbangan analitik (Precisa ), ph meter (Hanna phep tipe H198107), Indikator ph (MColorpHast TM ), pompa peristaltik (Watson Marlow 323), mikro pipet (Ecopipette ), 2
6 magnetic stirer (AS ONE Rexim RSH 1-DR), heater (IQ Baby TM ), Vortex, dan sel difusi franz tipe flow trough. Bahan-bahan yang digunakan meliputi vitamin C (Aland Jiangsu, Nutraceutical CO, LTD Batch No. HSA ), Sorbitan Monooleate ( sigma aldrich), kolesterol (sigma aldrich), kloroform, Aquadest, Hidroksi Propil Metil Selulose (HPMC 4000), DMDM hidantoin, dialysis tubing cellulose membran type D FT cut off , dan membran lepasan kulit ular (Phyton morulus). Pembuatan Niosom Niosom disiapkan dengan metode Klasik Hidrasi Lapis Tipis. Span 80 dan kolesterol dilarutkan dalam 5 ml kloroform dalam labu alas bulat 100 ml, kemudian dirotavapor pada suhu ruang (30 ⁰±2⁰C) selama 20 menit dengan kecepatan 150 rpm dalam keadaan vakum untuk menghilangkan pelarut organik dan untuk membentuk lapisan lapis tipis pada dinding labu. Selanjutnya labu alas bulat dilepas lalu dimasukkan ke dalam desikator dan kemudian divakum selama 15 menit lalu dibiarkan selama 24 jam. Lapisan tipis yang dihasilkan kemudian dihidrasi dengan 5 ml larutan vitamin C pada suhu ruang yang dilakukan dengan rotavapor dengan kecepatan 150 rpm pada suhu ruang (30 ⁰±2⁰C) hingga semua lapis tipis pada dinding labu membentuk suspensi niosom yang homogen. Ukuran partikel niosom diperkecil menggunakan sonikator tipe bath selama 15 menit. Tabel 1. Tabel Perbandingan Vitamin C, Span 80 dan Kolesterol Vitamin C (mg/ml) Span 80 (μmol) Kolesterol (μmol) Bahan Formula I Formula II Formula III Penentuan Metode Penetapan Efisiensi Penjerapan Penentuan efisiensi penjerapan vitamin C dilakukan dengan metode pemisahan menggunakan membran dialisis dengan cut off Metode ini dilakukan dengan cara memasukkan larutan sampel sebanyak 2 ml kedalam dialysis tubing cellulose membrane. Sebagai medium penerima digunakan aquadest sebanyak 200 ml yang diaduk dengan magnetic stirerr dengan kecepatan 220 rpm. Pengukuran kadar vitamin C yang tidak terjerap dilakukan dengan spektrofotometer UV pada panjang gelombang 263,1 nm. 3
7 Pengamatan Morfologi Niosom Morfologi niosom diamati dengan menggunakan Mikroskop cahaya tipe Primo Star Zeiss AxioCamERc 5s. Pengamatan dengan Mikroskop cahaya dilakukan dengan cara meneteskan niosom di atas kaca objek kemudian diamati. Formulasi Sediaan Gel Pembuatan sediaan gel niosom vitamin C dan gel vitamin C dilakukan dengan mencampurkan basis gel yang telah dioptimasi. Pada sediaan gel niosom vitamin C, jumlah niosom vitamin C yang dimasukkan ke dalam sediaan gel setara dengan vitamin C 1 % yang dihitung berdasarkan persen esifiensi penjerapan dari niosom vitamin C. Pembuatan gel vitamin C dilakukan dengan melarutkan vitamin C dengan aquadest sambil diaduk hingga homogen. Kemudian vitamin C yang telah larut ditambahkan dengan basis gel. Tabel 2. Formula Sediaan Gel Niosom Vitamin C dan Sediaan Gel Vitamin C Bahan Gel Niosom Vitamin C Gel Vitamin C Niosom vitamin C (mg) Vitamin C (mg) DMDM Hydantoin (gram) Basis Gel (gram) 10-0,06 add ,06 add 10 Uji Stabilitas Uji stabilitas terhadap sediaan gel niosom vitamin C dan gel vitamin C dilakukan pengamatan setiap hari dan pengukuran dilakukan selama 28 hari yaitu pada hari ke 0, 1, 3, 7, 14, 21, dan 28. Uji yang dilakukan meliputi uji organoleptik, pengukuran ph, dan penetapan kadar vitamin C dalam sediaan gel. Pengujian organoleptis sediaan meliputi warna, bau, konsistensi dan pertumbuhan mikroba. Uji organoleptis sediaan gel dilakukan sebelum dan setelah kondisi penyimpanan pada suhu 30±2⁰C secara bersama-sama. Pengukuran ph masingmasing sediaan dilakukan dengan cara mencelupkan ph meter kedalam sediaan gel. Penetapan kadar vitamin C dalam sediaan gel dilakukan dengan masing-masing gel niosom vitamin C dan gel vitamin C ditimbang 0,1 gram, lalu dilarutkan dengan aquadest dalam labu ukur add 10 ml kemudian distirer dengan kecepatan 500 rpm hingga homogen. Serapan larutan tersebut diukur dengan spektrofotometer UV pada panjang gelombang 263,1 nm dan dihitung kadarnya dengan menggunakan persamaan 4
8 kurva kalibrasi. Pada proses preparasi dan pengukuran serapan, larutan sampel dihindarkan dari cahaya. Uji Difusi Uji difusi dilakukan secara in vitro menggunakan sel difusi franz tipe flow through. Membran lepasan kulit ular (Phyton morulus) yang telah disiapkan diletakkan di antara dua bagian sel difusi franz dengan membran lepasan kulit ular yang menghadap kompartemen donor. Sebagai kompartemen donor digunakan dapar fosfat ph 7,4 sebanyak 50 ml. Sediaan gel ditimbang sebanyak 0,2 gram lalu diaplikasikan pada permukaan membran kulit ular, larutan reseptor selanjutnya akan dialiri dari bagian bawah membran kulit ular menggunakan pompa peristaltik dengan kecepatan 64 rpm. Pada jam ke 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, dan 8. Sampel diambil sebanyak 5 ml dari larutan kompartemen reseptor dan diganti dengan dapar fosfat ph 7,4 dengan volume yang sama. Kemudian ditetapkan kadarnya dengan spektrofotometer UV pada panjang gelombang 265,6 nm. HASIL DAN PEMBAHASAN Pembuatan Niosom Pembuatan niosom dilakukan menggunakan metode Klasik Hidrasi Lapis Tipis. Pemilihan metode Hidrasi Lapis Tipis dikarenakan pada proses pembuatannya metode ini lebih cepat, mudah dan sederhana ketika digunakan. Komponen utama pembuatan niosom adalah surfaktan nonionik dan kolesterol. Pada penelitian ini, surfaktan nonionik yang digunakan adalah Sorbitan Monooleat atau yang lebih dikenal dengan Span 80. Span 80 digunakan karena memiliki rantai alkil yang panjang sehingga diharapkan dapat membentuk vesikel yang lebih tebal untuk melindungi zat aktif yang sangat mudah teroksidasi. Konsentrasi surfaktan yang digunakan untuk pembuatan niosom berada pada rentang 100 μmol 300 μmol. Sedangkan kolesterol digunakan untuk mencegah kebocoran dari vesikel dengan cara mengisi barisan molekul lipid ganda yang terbentuk pada vesikel (10). Niosom yang dihasilkan berbau khas seperti bau Span 80, berwarna putih susu dan memiliki ph asam yaitu 3,5. Penentuan formula yang akan dipilih dan digunakan berdasarkan persentase efisiensi penjerapan yang paling tertinggi. 5
9 Penentuan Efisiensi Penjerapan Vitamin C Penetapan efisiensi penjerapan vitamin C dilakukan dengan metode membran dialisis. Prinsip dari metode dialisis adalah menentukan kadar vitamin C yang tidak terjerat di dalam niosom. Vitamin C yang tidak terjerat akan keluar melalui pori-pori membran dialisis dengan cut off yang kemudian ditetapkan kadarnya menggunakan Spektrofotometer UV. Data hasil yang diperoleh pada penentuan efisiensi penjerapan dapat dilihat pada tabel 3. Tabel 3. Hasil Persentase Efisiensi Penjerapan ( ±SD, N=3) Formula Span 80 : Kolesterol (μmol) Efisiensi Penjerapan obat (%) A B C 100 : : : 60 99,1243 ± 0, ,1218 ± 0, ,0163 ± 0,1807 Berdasarkan tabel di atas dapat dilihat persentase efisiensi penjerapan yang optimum yaitu pada formula A dengan konsentrasi Span 80 dan kolesterol (100:20 µmol) sebesar 99,1243 %. Hasil yang diperoleh tersebut menunjukkan bahwa persentase efisiensi penjerapan obat setelah dilakukan 3 kali replikasi pada setiap formula relatif sama atau tidak jauh berbeda. Hasil perolehan data kemudian dianalisis statistik menggunakan uji One-Way ANOVA pada program SPSS untuk menentukan formula niosom yang menghasilkan penjerapan obat yang optimum. Hasil analisis yang diperoleh pada ketiga formula niosom tersebut yaitu tidak terdapat perbedaan yang signifikan. Hal ini dapat dilihat nilai signifikansi berada pada p > 0,05 yaitu 0,555. Pengamatan Morfologi Niosom Niosom yang dihasilkan memiliki ukuran vesikel antara 0,3 4 μm. Hasil pengamatan morfologi niosom dapat dilihat pada gambar 1. Niosom Gambar 1. Hasil pengamatan Morfologi Niosom (Perbesaran 10x) 6
10 Formulasi Sediaan Gel Sediaan gel vitamin C dan gel niosom vitamin C dibuat menggunakan basis gel dengan konsentrasi 8 %. Pembuatan sediaan gel vitamin C dilakukan dengan melarutkan vitamin C dengan aquadest diaduk hingga homogen kemudian dicampurkan dengan basis gel lalu ditambahkan dengan DMDM Hydantoin. DMDM Hydantoin digunakan sebagai bahan pengawet yang umum digunakan pada sediaan kosmetik dan paling efektif melawan mikroba karena memiliki aktivitas antimikroba spektrum luas (12). DMDM Hydantoin juga merupakan pengawet yang kompatibel dengan surfaktan yang bersifat nonionik. Uji Stabilitas Pengamatan organoleptis yang dilakukan meliputi perubahan warna, bau, konsistensi, dan pertumbuhan mikroba. Pengamatan organoleptis sangat penting dilakukan dengan tujuan untuk melihat apakah ada perubahan selama penyimpanan selama 28 hari. Data hasil pengamatan organoleptis dapat dilihat pada tabel 4. Tabel 4. Data Hasil Pengamatan Organoleptis 28 Hari Uji Stabilitas Formula Hari ke Warna G-V GN-V ++ + Bau G-V GN-V Konsistensi G-V GN-V Pertumbuhan Mikroba G-V GN-V Keterangan : G-V : Gel vitamin C G-NV : Gel niosom vitamin C Warna : (+) Kuning, (++) agak kuning, () bening Bau : (+) bau asam, (++) bau khas Span, () tidak ada bau Konsistensi : (+) tidak kental, (++) kental, () sangat kental Pertumbuhan Mikroba : (+) ada, (++) ada sedikit, () tidak ada Berdasarkan data tersebut terlihat ada perbedaan dari kedua gel yang dibuat. Pada pengamatan warna antara formula sediaan gel niosom vitamin C dan gel vitamin C mulai terjadi perubahan warna pada hari ke 21 hingga ke 28. Perubahan warna yang terjadi yaitu sediaan berubah warna menjadi kuning. Hal ini dapat terjadi karena sebagian dari zat aktif telah teroksidasi. Pada pengamatan hingga 28 hari tidak terdapat 7
11 perubahan bau pada sediaan gel niosom vitamin C dan gel vitamin C. Pengamatan konsistensi sediaan dapat terlihat pada formula sediaan gel niosom vitamin C tidak terjadi perubahan namun pada sediaan gel vitamin C pada hari ke 21 berubah menjadi agak mencair atau tidak kental. Pengamatan organoleptis setelah 28 hari yaitu tidak terdapat adanya mikroba yang tumbuh pada kedua sediaan gel tersebut. Uji ph merupakan salah satu uji yang dilakukan untuk menentukan kestabilan secara kimia. Hasil pengamatan ph selama 28 hari dapat dilihat pada tabel 5. Berdasarkan data tersebut dapat dilihat telah terjadi penurunan ph antara sediaan gel niosom vitamin C dengan sediaan gel vitamin C. Sediaan gel vitamin C mengalami perubahan ph dari hari ke-0 sampai ke-28 yaitu dari ph 5 menjadi 4,1 sedangkan pada sediaan gel niosom mengalami perubahan ph dari ph 5 menjadi 4,4. Hasil pengamatan ph sediaan gel niosom vitamin C dan sediaan gel vitamin C, keduanya masih berada pada rentang ph kulit, namun dapat disimpulkan bahwa sediaan gel niosom vitamin C merupakan sediaan yang lebih stabil karena perubahan ph yang lebih kecil dibandingkan dengan sediaan gel vitamin C setelah uji selama 28 hari. Tabel 5. Hasil Pengukuran ph Selama 28 Hari ( ±SD, N=3) Hari ke Gel vitamin C 5,1 ± 0,0577 4,9 ± 0,1000 4,9 ± 0,1155 4,4 ± 0,0000 4,3 ± 0,1155 4,1 ± 0,1155 4,1 ± 0,1155 Formula Gel niosom vitamin C 5,0 ± 0,0577 5,0 ± 0,0577 4,9 ± 0,1155 4,9 ± 0,1528 4,6 ± 0,1732 4,4 ± 0,1155 4,4 ± 0,1155 Penetapan kadar dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui kadar vitamin C pada sediaan yang dibuat dan sangat penting dilakukan. Hasil penetapan kadar yang diperoleh terlihat bahwa kadar vitamin C pada sediaan gel niosom vitamin C dan sediaan gel vitamin C mengalami penurunan kadar pada setiap waktunya selama 28 hari. Hal ini dapat terjadi karena sifat dari vitamin C yang sangat mudah sekali teroksidasi dan tidak stabil. Sediaan gel yang dibuat dengan sistem niosom mampu melindungi zat aktif dari proses oksidasi sehingga dapat menjaga kestabilan vitamin C. Namun tidak pada sediaan gel vitamin C yang tidak terlindungi oleh sistem vesikel niosom sehingga menyebabkan ketidakstabilan pada zat aktif sehingga menyebabkan penurunan kadar. Data hasil penetapan kadar dianalisis dengan SPSS menggunakan uji 8
12 Independent-Sample T-Test. Uji T-Test bertujuan untuk membandingkan antara sediaan gel niosom vitamin C dan sediaan gel vitamin C. Berdasarkan analisis diperoleh hasil yang menunjukkan bahwa antara sediaan gel niosom vitamin C dengan sediaan gel vitamin C setelah uji stabilitas pada hari ke-28 memiliki nilai signifikansi p< 0,05 yaitu 0,034 yang berarti menunjukkan bahwa kedua sediaan gel tersebut berbeda signifikan di mana gel niosom vitamin C memiliki kadar 82,7716 % ± 5,1312 sedangkan gel vitamin C memiliki kadar 71,8330 % ± 3,0261. Sehingga dapat disimpulkan bahwa sediaan gel niosom vitamin C memiliki kestabilan kadar yang lebih baik dibandingkan dengan sediaan gel vitamin C. % kadar Penetapan Kadar H-0 H-1 H-3 H-7 H-14H-21H-28 waktu Gel Vit C Gel Niosom Vit C Gambar 2. Grafik Hasil Penetapan Kadar Sediaan Gel Niosom Vitamin C dan Gel Vitamin C Uji Difusi Uji difusi dilakukan secara in vitro menggunakan sel difusi franz tipe flow through. Uji ini dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui kadar vitamin C di dalam sediaan gel vitamin C dan gel niosom vitamin C yang terpenetrasi melalui kulit. Digunakan membran lepasan kulit ular karena membran tersebut dapat menggambarkan struktur stratum korneum mirip dengan kulit manusia. Selain itu juga, ular dapat melepaskan kulit secara berkala sehingga dapat memberikan lepasan kulit berulang dan kulit ular dapat diperoleh tanpa melukai hewan (13). Berdasarkan hasil uji difusi yang dilakukan dapat dilihat pada gambar 3 yaitu sediaan gel vitamin C memiliki persen difusi yang lebih tinggi dibandingkan dengan gel niosom vitamin C. Persentase difusi gel niosom vitamin C yang rendah dapat terjadi karena beberapa faktor yaitu zat aktif yang terjebak di dalam vesikel niosom ternyata sulit untuk menembus membran sehingga zat aktif yang terpenetrasi menjadi lebih 9
13 sedikit dan kemungkinan vesikel niosom yang dihasilkan memiliki ukuran yang besar sehingga zat aktif yang terpenetrasi menjadi lebih sedikit. Hasil data hasil uji difusi dianalisis menggunakan uji Independent-Sample T-Test. Uji T-Test ini bertujuan untuk membandingkan antara gel vitamin C dan gel niosom vitamin C. Berdasarkan uji tersebut didapatkan hasil yaitu nilai signifikansi antara gel vitamin C dan gel niosom vitamin C adalah p > 0,05 yaitu 0,560 yang berarti pada kedua sedian gel tersebut tidak berbeda signifikan di mana sediaan gel niosom vitamin C berdifusi sebesar 18,6368 % sedangkan sediaan gel vitamin C sebesar 24,3445 %. % Difusi Jam ½ Uji Difusi Jam Jam Jam Jam Jam Jam Jam Jam ke 1 ke 2 ke 3 ke 4 ke 5 ke 6 ke 7 ke 8 Waktu Gel Vitamin C Niosom Gel Vitamin C Gambar 3. Grafik Hasil Uji difusi KESIMPULAN Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa konsentrasi Span 80 yang dapat menjerap vitamin C dalam sistem niosom secara optimum yaitu 100 μmol yang memberikan persen penjerapan sebesar 99,1243 % ± 0,0255. Sediaan gel dengan sistem niosom dapat meningkatkan stabilitas vitamin C secara signifikan berdasarkan pengujian organoleptis, ph dan kadarnya dibandingkan dengan sediaan gel vitamin C tanpa sistem nisom di mana gel niosom vitamin C memiliki kadar 82,7716 % ± 5,1312 sedangkan gel vitamin C memiliki kadar 71,8330 % ± 3,0261. Uji difusi selama 8 jam menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan di mana sediaan gel niosom vitamin C. DAFTAR PUSTAKA 1. Osol A. et al. Remington's Pharmaceutical Sciences, l6 th ed. Easton-Pensivania: Mack Publishing Company; , USP Convention. United States Pharmacopeia 30 NF 25, United Stated of Amerika; pp
14 3. Allen, L, v., and Luner, P. E., Handbook of Pharmaceutical Excipients, Fifth Edition. USA: Pharmaceutical Press and America Assosiation; Manosroi A., Wongtrakul P., Manosroi J., Sakai H., Sugawara F., Yuasa M., and Abe M., Characterization of vesicles prepared with various non-ionic surfactan mixed with colesterol, Colloids and Surfaces B:Biointerfaces. Int J Pharm; Gregoriadis, G. Liposome Technology; Liposome Preparation and Related Techniques, Third Edition,Vol I. USA: Informa Healthcare USA Inc; Arora R. and Jain C.P. Advances in niosome as a Drug carrier, Asian Journal of Pharmaceutics; Kapoor, A., Gahoi, R., & Kumar, D. In-vitro Drug Release Profile of Acyclovir from Niosomes Formed with Different Sorbitan Esters. Asian Journal of Pharmacy & Life Science, vol. 1; Kogan. A, Garti. N. Microemulsion as Transdermal Drug Delevery Vehicles, Adv Colloid Interfac; Connors, K.A., Amidon, G.L., dan Stella, V.J. Stabilitas Kimiawi Sediaan Farmasi. Edisi II. Jilid 1. New York: John Wiley and Sons; Latifah Rahman, Isriany Ismail, Elly Wahyudin. Kapasitas jerap niosom terhadap ketoprofen dan prediksi penggunaan transdermal. Majalah Farmasi, 22 (2) 2011; Liebert, Mary ann. Final Report on the Safety Assessment of DMDM Hydantoin. Journal of the American College of Toxicology; Thakker. K.d., W.H. Chern. Development and Validation of in vitro Release Test for Semisolid Dosage Form-Case Study. Dissolution Tecnologies; Tomoo Itoh, Jun Xia, Ravi Magavi, Toshiaki Nishihata, and Howard Rytting. Use of shake skin as a model membrane for in vitro percutaneous penetration studies: comparison with human skin. Pharmaceutical Research, Vol.7. No.10;
Penetrasi Natrium Askorbil Fosfat dalam Sistem Niosom Span 40 secara In Vitro
JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA, September 2016, hlm. 111-117 ISSN 1693-1831 Vol. 14, No. 2 Penetrasi Natrium Askorbil Fosfat dalam Sistem Niosom Span 40 secara In Vitro (Penetration of Sodium Ascorbyl
Lebih terperinciNASKAH PUBLIKASI PENGGUNAAN SPAN 40 SEBAGAI PENYUSUN NIOSOM NATRIUM ASKORBIL FOSFAT DALAM SEDIAAN GEL TERHADAP PENETRASINYA SECARA IN VITRO
NASKAH PUBLIKASI PENGGUNAAN SPAN 40 SEBAGAI PENYUSUN NIOSOM NATRIUM ASKORBIL FOSFAT DALAM SEDIAAN GEL TERHADAP PENETRASINYA SECARA IN VITRO OLEH VENI LESTIAWATI NIM. I 221 11 005 PROGRAM STUDI FARMASI
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Hasil Evaluasi Sediaan a. Hasil pengamatan organoleptis Hasil pengamatan organoleptis menunjukkan krim berwarna putih dan berbau khas, gel tidak berwarna atau transparan
Lebih terperinciNASKAH PUBLIKASI PENINGKATAN PENETRASI NATRIUM ASKORBIL FOSFAT MENGGUNAKAN SISTEM NIOSOM SPAN 80 DALAM SEDIAAN GEL SECARA IN VITRO
NASKAH PUBLIKASI PENINGKATAN PENETRASI NATRIUM ASKORBIL FOSFAT MENGGUNAKAN SISTEM NIOSOM SPAN 80 DALAM SEDIAAN GEL SECARA IN VITRO Oleh: VIVI AMELIA CITRA DEWI NIM. I 221 11 004 PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS
Lebih terperinciIn vitro penetration of alpha arbutin niosome span 60 system in gel preparation
Pharmaciana Vol.7, No.2, Nov 2017, Hal. 249-256 DOI: 10.12928/pharmaciana.v7i2.6799 249 In vitro penetration of alpha arbutin niosome span 60 system in gel preparation Penetrasi alpha arbutin sistem niosom
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Karakterisasi Fisik Vitamin C
29 BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Pada tahap awal penelitian dilakukan pemeriksaan terhadap bahan baku vitamin C meliputi pemerian, kelarutan, identifikasi dan penetapan kadar. Uji kelarutan dilakukan
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Mikroemulsi merupakan emulsi jernih yang terbentuk dari fasa lipofilik, surfaktan, kosurfaktan dan air. Dispersi mikroemulsi ke dalam air bersuhu rendah akan menyebabkan
Lebih terperinciBAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. 1. Optimasi pembuatan mikrokapsul alginat kosong sebagai uji
BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN A. HASIL PENELITIAN 1. Optimasi pembuatan mikrokapsul alginat kosong sebagai uji pendahuluan Mikrokapsul memberikan hasil yang optimum pada kondisi percobaan dengan
Lebih terperinciBAB III BAHAN, ALAT, DAN CARA KERJA. Aminofilin (Jilin, China), teofilin (Jilin, China), isopropil miristat (Cognis
BAB III BAHAN, ALAT, DAN CARA KERJA A. Bahan Aminofilin (Jilin, China), teofilin (Jilin, China), isopropil miristat (Cognis Oleochemicals, Malaysia), steareth-21, steareth-2 (Carechemicals, Jerman), HPMC
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan sediaan losio minyak buah merah a. Perhitungan HLB butuh minyak buah merah HLB butuh minyak buah merah yang digunakan adalah 17,34. Cara perhitungan HLB
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Pusat Teknologi Farmasi dan
BAB III METODE PENELITIAN Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Pusat Teknologi Farmasi dan Medika Badan Pengkajian dan Penerapan Teknologi di kawasan Puspitek Serpong, Tangerang. Waktu pelaksanaannya
Lebih terperinciKETOPROFEN ETHOSOME PERCUTANEOUS PENETRATION TESTING IN IN-VITRO WITH VARIATIONS IN FORM BASE GEL PREPARATIONS
KETOPROFEN ETHOSOME PERCUTANEOUS PENETRATION TESTING IN IN-VITRO WITH VARIATIONS IN FORM BASE GEL PREPARATIONS Isriany Ismail, Haeria, Shabran Hadiq Jurusan Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1. Data Ekstrak Buah Tomat (Solanum lycopersicum L.) Ekstark buah tomat memiliki organoleptis dengan warna kuning kecoklatan, bau khas tomat, rasa manis agak asam, dan bentuk
Lebih terperinciBAB III BAHAN DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. ALAT DAN BAHAN 1. Alat Peralatan yang digunakan adalah alat-alat gelas, neraca analitik tipe 210-LC (ADAM, Amerika Serikat), viskometer Brookfield (Brookfield Synchroectic,
Lebih terperinciPENGARUH ASAM OLEAT TERHADAP LAJU DIFUSI GEL PIROKSIKAM BASIS AQUPEC 505 HV IN VITRO
PENGARUH ASAM OLEAT TERHADAP LAJU DIFUSI GEL PIROKSIKAM BASIS AQUPEC HV IN VITRO Boesro Soebagio, Dolih Gozali, Nadiyah Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran ABSTRAK Telah dilakukan penelitian mengenai
Lebih terperinciBAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Alat-alat gelas, Neraca Analitik (Adam AFA-210 LC), Viskometer
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. ALAT Alat-alat gelas, Neraca Analitik (Adam AFA-210 LC), Viskometer Brookfield (Model RVF), Oven (Memmert), Mikroskop optik, Kamera digital (Sony), ph meter (Eutech), Sentrifugator
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Pengumpulan Getah Jarak Pengumpulan getah jarak (Jatropha curcas) berada di Bandarjaya, Lampung Tengah yang berusia 6 tahun. Pohon jarak biasanya dapat disadap sesudah berumur
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Desain penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah eksperimental laboratorium. B. Lokasi dan Waktu Penelitian 1. Lokasi Penelitian Penelitian ini
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Pemeriksaan Bahan Baku Ibuprofen
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Pemeriksaan bahan baku dilakukan untuk menjamin kualitas bahan yang digunakan dalam penelitian ini. Tabel 4.1 dan 4.2 menunjukkan hasil pemeriksaan bahan baku. Pemeriksaan
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. membentuk konsistensi setengah padat dan nyaman digunakan saat
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Evaluasi Krim Hasil evaluasi krim diperoleh sifat krim yang lembut, mudah menyebar, membentuk konsistensi setengah padat dan nyaman digunakan saat dioleskan pada
Lebih terperinciPELEPASAN NA-DIKLOFENAK SISTEM NIOSOM SPAN 20-KOLESTEROL DALAM BASIS GEL HPMC
Handayani,S.A., et al. PharmaScientia, Vol.1, No.2, Desember 2012 PELEPASAN NA-DIKLOFENAK SISTEM NIOSOM SPAN 20-KOLESTEROL DALAM BASIS GEL HPMC Sherly Astuti Handayani 1, Tutiek Purwanti 1*, Tristiana
Lebih terperinciFORMULASI GEL SARI BUAH BELIMBING WULUH (Averrhoa bilimbi L.)
FORMULASI GEL SARI BUAH BELIMBING WULUH (Averrhoa bilimbi L.) Nursiah Hasyim 1, Faradiba 2, dan Gina Agriany Baharuddin 2 1 Fakultas Farmasi, Universitas Hasanuddin, Makassar 2 Fakultas Farmasi, Universitas
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium dengan metode rancangan eksperimental sederhana (posttest only control group design)
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. salam dan uji antioksidan sediaan SNEDDS daun salam. Dalam penelitian
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis Penelitian Metode penelitian yang dilakukan adalah eksperimental laboratorium untuk memperoleh data hasil. Penelitian ini dilakukan dalam beberapa tahap yaitu pembuatan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium.
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium. B. Tempat Dan Waktu Penelitian ini di lakukan pada tanggal 20 Februari 2016 sampai 30 November
Lebih terperinciBAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. ALAT Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV Vis V-530 (Jasco, Jepang), fourrier transformation infra red 8400S (Shimadzu, Jepang), moisture analyzer
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
24 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan jenis penelitian eksperimental laboratorium. Metode yang digunakan untuk mengekstraksi kandungan kimia dalam daun ciplukan (Physalis
Lebih terperinciEXECUTIVE SUMMARY PENELITIAN DOSEN PEMULA
EXECUTIVE SUMMARY PENELITIAN DOSEN PEMULA PENGEMBANGAN SEDIAAN TRANSDERMAL PATCH MELOKSIKAM TIPE MATRIKS DALAM BEBERAPA KOMBINASI POLIMER Tahun ke-1 dari rencana 1 tahun PENGUSUL Lidya Ameliana, S.Si.,
Lebih terperinciBAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Farmasi Fisik, Kimia, dan Formulasi Tablet Departemen Farmasi FMIPA UI, Depok. Waktu pelaksanaannya adalah dari bulan Februari
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian mengenai penggunaan aluminium sebagai sacrificial electrode
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Penelitian mengenai penggunaan aluminium sebagai sacrificial electrode dalam proses elektrokoagulasi larutan yang mengandung pewarna tekstil hitam ini
Lebih terperinciFORMULASI DAN UJI STABILITAS FISIK KRIM SUSU KUDA SUMBAWA DENGAN EMULGATOR NONIONIK DAN ANIONIK
FORMULASI DAN UJI STABILITAS FISIK KRIM SUSU KUDA SUMBAWA DENGAN EMULGATOR NONIONIK DAN ANIONIK Faridha Yenny Nonci, Nurshalati Tahar, Qoriatul Aini 1 1 Jurusan Farmasi, Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan,
Lebih terperinciBAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. Palu, Sulawesi Tengah, Indonesia. Tanaman ini termasuk jenis tumbuhan dari
BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN Pada penelitian ini digunakan bahan baku minyak atsiri daun sebagai bahan aktif gel antiseptik. Minyak atsiri daun ini berasal dari Palu, Sulawesi Tengah, Indonesia.
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang digunakan eksperimental. B. Tempat dan Waktu Tempat penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Fakultas Ilmu Keperawatan dan Kesehatan
Lebih terperinciUJI PELEPASAN FLUKONAZOL DARI SEDIAAN SUPOSITORIA DENGAN BASIS HIDROFILIK, BASIS LIPOFILIK, DAN BASIS AMFIFILIK SECARA INVITRO
UJI PELEPASAN FLUKONAZOL DARI SEDIAAN SUPOSITORIA DENGAN BASIS HIDROFILIK, BASIS LIPOFILIK, DAN BASIS AMFIFILIK SECARA INVITRO Sriwidodo, Boesro Soebagio, Ricki Maranata S Fakultas Farmasi Universitas
Lebih terperinciBAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Bahan dan Alat
17 BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Organik dan Kimia Analitik Jurusan Kimia FMIPA IPB, di Laboratorium Pusat Studi Biofarmaka, IPB dan Laboratorium
Lebih terperinciRONAL SIMANJUNTAK DIFUSI VITAMIN C DARI SEDIAAN GEL DAN KRIM PADA BERBAGAI ph PROGRAM STUDI SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI
RONAL SIMANJUNTAK 10703032 DIFUSI VITAMIN C DARI SEDIAAN GEL DAN KRIM PADA BERBAGAI ph PROGRAM STUDI SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI SEKOLAH FARMASI INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG 2 0 0 7 Pada kutipan atau saduran
Lebih terperinciKapasitas jerap niosom terhadap ketoprofen dan prediksi penggunaan transdermal
Majalah Farmasi Indonesia, 22(2), 85 91, 2011 Kapasitas jerap niosom terhadap ketoprofen dan prediksi penggunaan transdermal Niosomes entrapment capacity of ketoprofen and prediction transdermal administration
Lebih terperinciBAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia),
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. BAHAN Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia), pragelatinisasi pati singkong suksinat (Laboratorium Farmasetika, Departemen Farmasi FMIPA UI),
Lebih terperinciValidasi metode merupakan proses yang dilakukan
TEKNIK VALIDASI METODE ANALISIS KADAR KETOPROFEN SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI Erina Oktavia 1 Validasi metode merupakan proses yang dilakukan melalui penelitian laboratorium untuk membuktikan
Lebih terperinciUJI STABILITAS FISIK DAN KIMIA SEDIAAN SIRUP RACIKAN
Prosiding SNaPP2012 : Sains, Teknologi, dan Kesehatan ISSN 2089-3582 UJI STABILITAS FISIK DAN KIMIA SEDIAAN SIRUP RACIKAN YANG MENGANDUNG ERDOSTEIN 1 Fetri Lestari, 2 Hilda Aprilia 1,2 Program Studi Farmasi,
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Mikroemulsi merupakan emulsi yang stabil secara termodinamika dengan ukuran globul pada rentang 10 nm 200 nm (Prince, 1977). Mikroemulsi dapat dibedakan dari emulsi biasa
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Hasil determinasi Citrus aurantifolia (Christm. & Panzer) swingle fructus menunjukan bahwa buah tersebut merupakan jeruk nipis bangsa Rutales, suku Rutaceae, marga Citrus,
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan rancangan penelitian eksperimental dengan
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan rancangan penelitian eksperimental dengan menggunakan metode faktorial desain 2 faktor 2 level. Jumlah formula yang dibuat adalah
Lebih terperinciTahapan-tahapan disintegrasi, disolusi, dan difusi obat.
I. Pembahasan Disolusi Suatu obat yang di minum secara oral akan melalui tiga fase: fase farmasetik (disolusi), farmakokinetik, dan farmakodinamik, agar kerja obat dapat terjadi. Dalam fase farmasetik,
Lebih terperinciterbatas, modifikasi yang sesuai hendaknya dilakukan pada desain formula untuk meningkatkan kelarutannya (Karmarkar et al., 2009).
BAB 1 PENDAHULUAN Tablet merupakan bentuk sediaan yang paling popular di masyarakat karena bentuk sediaan tablet memiliki banyak keuntungan, misalnya: massa tablet dapat dibuat dengan menggunakan mesin
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil percobaan pendahuluan, ditentukan lima formula
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Formulasi Granul Mengapung Teofilin Berdasarkan hasil percobaan pendahuluan, ditentukan lima formula untuk dibandingkan karakteristiknya, seperti terlihat pada Tabel
Lebih terperinciIV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut:
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut: 4.1.1 Pemeriksaan bahan baku Hasil pemeriksan bahan baku ibuprofen, Xanthan Gum,Na CMC, sesuai dengan
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah ekperimental.
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah ekperimental. B. Tempat dan Waktu Pengerjaan sampel dilakukan di laboratorium Teknik Kimia
Lebih terperinciEFEK PENINGKAT PENETRASI DIMETILSULFOKSIDA TERHADAP LAJU DIFUSI PADA SEDIAAN GEL KLINDAMISIN HIDROKLORIDA SECARA IN VITRO
EFEK PENINGKAT PENETRASI DIMETILSULFOKSIDA TERHADAP LAJU DIFUSI PADA SEDIAAN GEL KLINDAMISIN HIDROKLORIDA SECARA IN VITRO Lidia 1, Eti Anggraini 2, Sari Meisyayati 3 Sekolah Tinggi Ilmu farmasi (STIFI)
Lebih terperinciTINJAUAN PUSTAKA. Gambar 1. Struktur Liposom
BAB 2 2.1 TINJAUAN PUSTAKA Liposom 2.1.1 Struktur Liposom Liposom sebagai pembawa obat telah dipatenkan pada tahun 1943 dalam bentuk campuran air antara lesitin dan kolesterol, walaupun struktur liposom
Lebih terperinciUntuk mengetahui pengaruh ph medium terhadap profil disolusi. atenolol dari matriks KPI, uji disolusi juga dilakukan dalam medium asam
Untuk mengetahui pengaruh ph medium terhadap profil disolusi atenolol dari matriks KPI, uji disolusi juga dilakukan dalam medium asam klorida 0,1 N. Prosedur uji disolusi dalam asam dilakukan dengan cara
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bahan dan Alat
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bahan dan Alat 3.1.1 Bahan Pada penelitian ini digunakan bahan diantaranya deksametason natrium fosfat farmasetis (diperoleh dari Brataco), PLGA p.a (Poly Lactic-co-Glycolic
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset Kimia dan Laboratorium Kimia Lingkungan Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA UPI yang beralamat
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian konversi lignoselulosa jerami jagung (corn stover) menjadi 5- hidroksimetil-2-furfural (HMF) dalam media ZnCl 2 dengan co-catalyst zeolit,
Lebih terperinci3 METODOLOGI PENELITIAN
3 METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat dan bahan 3.1.1 Alat Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini menggunakan alat yang berasal dari Laboratorium Tugas Akhir dan Laboratorium Kimia Analitik di Program
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. A. Metode Penelitian. asetat daun pandan wangi dengan variasi gelling agent yaitu karbopol-tea, CMC-
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Metode Penelitian Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimental laboratorium. Penelitian ini dilakukan dengan membuat sediaan gel dari ekstrak etil asetat
Lebih terperinci3 Metodologi Percobaan
3 Metodologi Percobaan 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian tugas akhir ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Kimia Analitik, Program Studi Kimia, FMIPA Institut Teknologi Bandung. Waktu penelitian
Lebih terperinciPERBANDINGAN DISOLUSI ASAM MEFENAMAT DALAM SISTEM DISPERSI PADAT DENGAN PEG 6000 DAN PVP
PERBANDINGAN DISOLUSI ASAM MEFENAMAT DALAM SISTEM DISPERSI PADAT DENGAN PEG 6000 DAN PVP Yulias Ninik Windriyati (1), Sugiyono (1), Widhi Astuti (1), Maria Faizatul Habibah (1) 1) Fakultas Farmasi Universitas
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN. kecil daripada jaringan kulit lainnya. Dengan demikian, sifat barrier stratum korneum
BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Secara anatomi, kulit terdiri dari banyak lapisan jaringan, tetapi pada umumnya kulit dibagi menjadi tiga lapis jaringan yaitu epidermis, dermis dan lapis lemak di
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Juni 2015 sampai November
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Desain penelitian yang digunakan pada penelitian ini adalah penelitian eksperimental laboratoris. B. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan
Lebih terperinciLAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN Penelitian ini diawali dengan pemeriksaan bahan baku. Pemeriksaan bahan baku yang akan digunakan dalam formulasi mikroemulsi ini dimaksudkan untuk standardisasi agar diperoleh
Lebih terperinciOPTIMASI KONSENTRASI HIDROKSIPROPIL METILSELULOSA SEBAGAI PEMBENTUK FILM
OPTIMASI KONSENTRASI HIDROKSIPROPIL METILSELULOSA SEBAGAI PEMBENTUK FILM TERHADAP SIFAT FISIK SEDIAAN PAPER SOAP ANTISEPTIK TANGAN MINYAK ATSIRI RIMPANG LENGKUAS MERAH (Alpinia galanga (L.) Willd) OPTIMIZATION
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. Metode Penelitian Metode penelitian yang dilakukan adalah metode eksperimen secara kualitatif dan kuantitatif. Metode penelitian ini menjelaskan proses degradasi fotokatalis
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan April 2014 sampai dengan bulan Januari 2015 bertempat di Laboratorium Riset Kimia Makanan dan Material serta
Lebih terperinciDISOLUSI ASAM MEFENAMAT DALAM SISTEM DISPERSI PADAT DENGAN PEG 4000
DISOLUSI ASAM MEFENAMAT DALAM SISTEM DISPERSI PADAT DENGAN PEG 4000 Yulias Ninik Windriyati (1), Sugiyono (1), Lies Sunarliawati (1) 1) Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim INTISARI Asam mefenamat
Lebih terperinciKode Bahan Nama Bahan Kegunaan Per wadah Per bets
I. Formula Asli R/ Krim Kosmetik II. Rancangan Formula Nama Produk : Jumlah Produk : 2 @ 40 g Tanggal Pembuatan : 16 Januari 2013 No. Reg : No. Bets : Komposisi : Tiap 40 g mengandung VCO 15% TEA 2% Asam
Lebih terperinciJurnal Kesehatan Volume VII No. 2/2014
Jurnal Kesehatan Volume VII No. 2/2014 PENGARUH EMULGATOR TERHADAP AKTIVITAS ANTIOKSIDAN KRIM EKSTRAK ETANOL KELOPAK BUNGA ROSELLA (Hibiscus sabdariffa Linn) Nursalam Hamzah*, Isriany Ismail**, Andi Dian
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Rancangan Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental dengan melakukan percobaan disolusi tablet floating metformin HCl dan tablet
Lebih terperinciBAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
25 BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Ekstraksi simplisia segar buah duku dilakukan dengan cara dingin yaitu maserasi karena belum ada data tentang kestabilan komponen ekstrak buah duku terhadap panas.
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN Dalam melakukan kegiatan penelitian diperlukan peralatan laboratorium, bahan serta prosedur penelitian yang akan dilakukan. Tiga hal tersebut dapat diuraikan sebagai berikut:
Lebih terperinciProsiding SNaPP2015 Kesehatan pissn eissn
Prosiding SNaPP2015 Kesehatan pissn 2477-2364 eissn 2477-2356 AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK ETANOL DAUN BENALU SAWO (HELIXANTHERE SP) HASIL EKSTRAKSI SOXHLETASI DAN PERKOLASI 1 Mauizatul Hasanah, 2 Febi
Lebih terperinciPENGARUH PENGGUNAAN AMILUM JAGUNG PREGELATINASI SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET VITAMIN E
PENGARUH PENGGUNAAN AMILUM JAGUNG PREGELATINASI SEBAGAI BAHAN PENGIKAT TERHADAP SIFAT FISIK TABLET VITAMIN E Apriani, N.P 1, Arisanti, C.I.S 1 1 Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Lebih terperinciFORMULASI SEDIAAN SEMISOLIDA
FORMULASI SEDIAAN SEMISOLIDA @Dhadhang_WK Laboratorium Farmasetika Unsoed 1 Pendahuluan Sediaan farmasi semisolid merupakan produk topikal yang dimaksudkan untuk diaplikasikan pada kulit atau membran mukosa
Lebih terperinciOPTIMASI KARBOKSIMETILSELULOSA NATRIUM SEBAGAI MATRIKS DAN TWEEN 60 SEBAGAI ENHANCER
OPTIMASI KARBOKSIMETILSELULOSA NATRIUM SEBAGAI MATRIKS DAN TWEEN 60 SEBAGAI ENHANCER TERHADAP PENETRASI PROPRANOLOL HCL DALAM SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL DIANA SARI 2443007058 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
Lebih terperinciBAB 1 PENDAHULUAN. terdapat banyak keuntungan dari penyampaian obat melalui kulit, seperti
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Obat dapat diberikan melalui kulit untuk mendapatkan efek pada tempat pemakaian, jaringan di dekat tempat pemakaian, ataupun efek sistemik. Meskipun terdapat banyak
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis dan Pendekatan Metode penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode kuantitatif dengan jenis pendekatan eksperimen laboratorium. Pelaksanaannya dilakukan
Lebih terperinciIII. METODE PENELITIAN
21 III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus 2010 - Juni 2011 di Laboratorium Biofisika dan Laboratorium Fisika Lanjut, Departemen Fisika IPB.
Lebih terperinciPot III : Pot plastik tertutup tanpa diberi silika gel. Pot IV : Pot plastik tertutup dengan diberi silika gel
Pot III : Pot plastik tertutup tanpa diberi silika gel Pot IV : Pot plastik tertutup dengan diberi silika gel Uji dilakukan selama enam hari dalam tempat dengan kelembaban 70% dan suhu 27ºC, setiap hari
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium kimia mineral / laboratorium geoteknologi, analisis proksimat dilakukan di laboratorium instrumen Pusat Penelitian
Lebih terperinciBAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Evaluasi kestabilan dari formula Hair Tonic sari lidah buaya (Aloe vera L.) dengan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Hasil Penelitian Evaluasi kestabilan dari formula Hair Tonic sari lidah buaya (Aloe vera L.) dengan berdasarkan variasi konsentrasi bahan peningkat viskositas memberikan
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Rekayasa Proses Pengolahan Pangan dan Hasil Pertanian, Laboratorium Pangan dan Gizi, Laboratorium Mikrobiologi
Lebih terperinciBAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilakukan di laboratorium Farmasetika, Farmakologi, Kimia
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. Lokasi Penelitian dilakukan di laboratorium Farmasetika, Farmakologi, Kimia Farmasi Analisis Kuantitatif, dan Farmakognosi, Departemen Farmasi fakultas Matematika dan Ilmu
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini melibatkan pengujian secara kualitatif dan kuantitatif. Pelaksanaannya dilakukan melalui beberapa tahapan yaitu tahap penyiapan sampel, tahap
Lebih terperinciBAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. penghantaran pada kosmetik atau sediaan farmasi (Barenholz, 2001). Liposom
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Liposom merupakan salah satu vesikel yang digunakan dalam sistem penghantaran pada kosmetik atau sediaan farmasi (Barenholz, 2001). Liposom merupakan sediaan yang tersusun
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang dilakukan adalah metode eksperimen
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Jenis penelitian yang dilakukan adalah metode eksperimen B. Tempat dan Waktu Penelitian Tempat penelitian penetapan kadar krom dengan metode spektrofotometri
Lebih terperinci4 Hasil dan Pembahasan
4 Hasil dan Pembahasan 4.1 Pembuatan Membran 4.1.1 Membran PMMA-Ditizon Membran PMMA-ditizon dibuat dengan teknik inversi fasa. PMMA dilarutkan dalam kloroform sampai membentuk gel. Ditizon dilarutkan
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Jurusan Pendidikan
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Penelitian Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA UPI. Sementara analisis dengan menggunakan instrumen dilakukan
Lebih terperinciMETODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan pada bulan September 2013 sampai bulan Maret 2014
25 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan pada bulan September 2013 sampai bulan Maret 2014 yang dilakukan di Laboratorium Kimia Organik Fakultas MIPA Unila, dan
Lebih terperinciUJI AKTIFITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK KULIT TERONG (SOLANUM MELONGENA L.) DAN UJI SIFAT FISIKA KIMIA DALAM SEDIAAN KRIM
UJI AKTIFITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK KULIT TERONG (SOLANUM MELONGENA L.) DAN UJI SIFAT FISIKA KIMIA DALAM SEDIAAN KRIM Stefanny Florencia Dewana 1, Sholichah Rohmani 2* 1,2 Program Studi D3 Farmasi, Fakultas
Lebih terperinciI. PENDAHULUAN. wajah yang dapat dibantu dengan bahan-bahan kosmetika. Peranan gizi dan
I. PENDAHULUAN 1.1.Latar Belakang Penampilan kulit adalah indikator utama dari usia. Kulit merupakan lapisan pelindung tubuh yang sempurna terhadap pengaruh luar, baik pengaruh fisik maupun pengaruh kimia.
Lebih terperinciBab III Metodologi III.1 Waktu dan Tempat Penelitian III.2. Alat dan Bahan III.2.1. Alat III.2.2 Bahan
Bab III Metodologi III.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan dari bulan Januari hingga April 2008 di Laboratorium Penelitian Kimia Analitik, Institut Teknologi Bandung. Sedangkan pengukuran
Lebih terperinciBAB III BAHAN DAN CARA KERJA
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. LOKASI DAN WAKTU Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Farmakologi Departemen Farmasi FMIPA UI Depok selama lebih kurang 6 (enam) bulan yaitu dari bulan Januari sampai
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. BAHAN 1. Standar DHA murni (Sigma-Aldrich) 2. Standar DHA oil (Tama Biochemical Co., Ltd.) 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform, metanol,
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah cincau hijau. Lokasi penelitian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Objek dan Lokasi Penelitian Objek atau bahan penelitian ini adalah cincau hijau. Lokasi penelitian dilaksanakan di Laboratorium Riset, dan Laboratorium Kimia Instrumen
Lebih terperinciBAB III METODOLOGI PENELITIAN. Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain neraca analitik,
30 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat Peralatan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain neraca analitik, set alat maserasi, rotary evaporator, phmeter, freezer, pipet mikro,
Lebih terperinciBAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Diagram Alir Penelitian Metode penelitian secara umum tentang pemanfaatan cangkang kerang darah (AnadaraGranosa) sebagai adsorben penyerap logam Tembaga (Cu) dijelaskan melalui
Lebih terperinciGEL. Pemerian Bahan. a. Glycerolum (gliserin)
GEL Uji gel a. Viskositas Pengujian viskositas ini dilakukan untuk mengetahui besarnya suatu viskositas dari sediaan, dimana viskositas tersebut menyatakan besarnya tahanan suatu cairan untuk mengalir.
Lebih terperinciFAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA
PENGARUH BERBAGAI KONSENTRASI TWEEN 80 YANG DIKOMBINASI DENGAN PROPILENGLIKOL SEBAGAI ENHANCER TERHADAP PENETRASI HIDROKORTISON ASETAT DALAM BASIS GEL CARBOPOL 934 SECARA IN VITRO OLEH: ARI SISWAKRISTANTINI
Lebih terperinciPENGARUH PROPILEN GLIKOL TERHADAP PENETRASI GEL HESPERIDIN SECARA IN VITRO NASKAH PUBLIKASI
PENGARUH PROPILEN GLIKOL TERHADAP PENETRASI GEL HESPERIDIN SECARA IN VITRO NASKAH PUBLIKASI Oleh: SRI MULYANA NIM. I21111012 PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS TANJUNGPURA PONTIANAK
Lebih terperinci