EXECUTIVE SUMMARY PENELITIAN DOSEN PEMULA
|
|
|
- Iwan Setiawan
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 EXECUTIVE SUMMARY PENELITIAN DOSEN PEMULA PENGEMBANGAN SEDIAAN TRANSDERMAL PATCH MELOKSIKAM TIPE MATRIKS DALAM BEBERAPA KOMBINASI POLIMER Tahun ke-1 dari rencana 1 tahun PENGUSUL Lidya Ameliana, S.Si., Apt.,M.Farm. ( ) UNIVERSITAS JEMBER Desember, 2013
2 PENGEMBANGAN SEDIAAN TRANSDERMAL PATCH MELOKSIKAM TIPE MATRIKS DALAM BEBERAPA KOMBINASI POLIMER Peneliti : Lidya Ameliana* Sumber Dana : BOPTN lidyaameliana@yahoo.co.id Diseminasi : belum ada *Fakultas Farmasi Universitas Jember ABSTRACT The aims of this research is developing a transdermal formulation of Meloxicam using different polymers PVP-EC and HPMC-EC which would avoid to side effects with oral administration. Propilene glycol is used as cosolvent and Poly ethylene glycol is used as plasticizer. They were evaluated for physicochemical properties such as organoleptic, thickness, weight variation, homogeneity, moisture content and in vitro drug release. The in vitro drug release rate of patch was evaluated using apparatus dissolution with phosphate buffer saline ph 7,4 ± 0,05 as the receptor medium. The studies showed that the meloxicam patch is yellow, dry, and odorless. The weight variation of patch is 535,53 ± 0,666 mg until 574,53 ± 0,404 mg..the patch thickness is 0,224 ± 0,0016 cm until 0,229 ± 0,0010 cm. The patch moisture content is 3,528-7,530. The content uniformity of patch is 97,166 % - 98,2 %. The drug release was increase with moisture content increases. The highest flux of drug release is meloxicam in PVP-EC patch.
3 ABSTRAK Tujuan penelitian ini adalah mengembangkan formulasi transdermal meloksikam dengan menggunakan polimer PVP-EC dan HPMC-EC. Propilen glikol digunakan sebagai kosolven dan Polietilen glikol digunakan sebagai plastisizer. Patch melosikam yang dibuat selanjutnya dievaluasi sifat organoleptisnya, thickness, weight variation, homogenitas, moisture content dan uji pelepasan obat secara in vitro dengan menggunakan apparatus disolusi dengan dapar fosfat salin ph 7,4 ± 0,05 sebagai media reseptor. Penelitian menunjukkan bahwa patch meloksikam berwarna kuning, kering, dan tidak berbau. Weight variation patch sebesar 535,53 ± 0,666 mg sampai 574,53 ± 0,404 mg. Thickness-nya adalah 0,224 ± 0,0016 cm sampai 0,229 ± 0,0010 cm. Moisture content patch sebesar 3,528-7,530. Keseragaman kandungan patch adalah 97,166 % - 98,2 %. Pelepasan obat dapat meningkat dengan adanya peningkatan moisture content. Fluks pelepasan tertinggi meloksikam adalah patch meloksikam dengan polimer PVP-EC Kata kunci : meloksikam, patch, PVP,HPMC,EC, fluks
4 PENGEMBANGAN SEDIAAN TRANSDERMAL PATCH MELOKSIKAM TIPE MATRIKS DALAM BEBERAPA KOMBINASI POLIMER Peneliti : Lidya Ameliana* Sumber Dana : BOPTN lidyaameliana@yahoo.co.id Diseminasi : belum ada *Fakultas Farmasi Universitas Jember Pendahuluan Penghantaran transdermal merupakan penghantaran obat melalui berbagai lapisan kulit. Dalam perkembangannya, sistem penghantaran ini sering digunakan dalam usaha menyembuhkan suatu penyakit karena memiliki berbagai keuntungan (Ranade and Hollinger, 2004). Keuntungan penghantaran transdermal antara lain mengontrol penghantaran obat, sesuai untuk obat yang memiliki waktu paruh dan indeks terapi kecil, menghindari first pass metabolism serta mencegah iritasi pada saluran pencernaan (Zadeh dan Hasani, 2010). Sistem penghantaran transdermal dapat mencegah obat dari reaksi enzimatis pada dinding saluran cerna (Ranade and Hollinger, 2004). Bahan obat yang dapat diformulasikan dalam bentuk sediaan transdermal harus memenuhi beberapa syarat diantaranya bahan obat harus memiliki berat molekul yang cukup kecil (<500 Da) (Benson, 2005), dosis pemakaian <20 mg perhari dan memiliki nilai koefisien partisi oktanol/air (log P oct/air ) antara 1 dan 4, t 1 / 2 < 10 jam, bioavaibilitas obat secara oral rendah, indeks terapi sempit (Yadav et al., 2011). Meloksikam merupakan obat antiinflamasi non steroid (AINS) golongan asam enolat turunan oksikam (Sweetman, 2009). Mekanisme kerja meloksikam adalah menghambat sintesis enzim siklooksigenase-2 (COX-2) dan prostaglandin (Jayaprakash et al., 2011). Sifat fisika kimia meloksikam yaitu memiliki koefisien partisi oktanol/air (log P oct/air ) 3,43 dan berat molekul 351,4 (Moffat et al., 2005). Dosis efisien meloksikam peroral paling kecil jika dibandingkan dengan obat AINS lain yaitu sebesar 7,5-15 mg/hari (Sweetman, 2009). Dengan demikian meloksikam dapat diformulasi dalam bentuk sedian transdermal patch.
5 Pada penelitian ini patch tipe matrix controlled dipilih sebagai sistem pembuatan sediaan patch karena pada umumnya lebih kecil dan lebih tipis dibandingkan patch dengan sistem membran controlled karena mengalami kemajuan dalam desain (Keleb et al., 2010). Salah satu komponen penting dalam sediaan patch adalah polimer. Polimer yang biasa digunakan dalam pembuatan patch ada dua macam yaitu, polimer yang larut dalam air (hidrofilik) dan polimer yang tidak larut dalam air (hidrofobik). Penggunaan polimer hidrofobik seperti etilselulose (EC) menyebabkan terbentuknya barier sehingga bahan aktif terjebak dalam sediaan yang mengakibatkan bahan aktif tidak mudah dilepaskan dari basisnya sedangkan polimer hidrofilik seperti polivinilpirolidon (PVP) menyebabkan terbentuknya pori-pori sehingga membantu pelepasan bahan aktif dari basisnya sehingga perlu untuk mengkombinasikan antara polimer hidrofobik dengan polimer hidrofilik dalam perbandingan tertentu (Utami, 2006). Pada penelitian ini akan dilakukan pengembangan formula sediaan transdermal patch meloksikam dengan beberapa jenis polimer yaitu etilselulosa (EC)-polivinilpirolidon (PVP), hidroksipropilmetilselulosa (HPMC) - EC, kemudian dibandingkan sifat fisik dan pelepasan meloksikam antar formula tersebut. Untuk melihat stabilitas fisiknya maka sediaan patch disimpan selama 1 bulan dan diuji sifat fisiknya. Pembuatan sediaan patch meloksikam Metode Penelitian Berikut formula patch meloksikam dapat dilihat pada tabel 1. Tabel 1 Susunan formula Komposisi Fungsi Formula F1 F2 F3 F4 F5 F6 Meloksikam Bahan aktif 7,5 7,5 7,5 7,5 7,5 7,5 PVP K-30 Polimer 57,75 19,25 3, Hidrofilik HPMC Polimer Hidrofilik ,75 19,25 38,5 EC N-22 Polimer 134,75 173, ,75 173, Hidrofobik Propilen Glikol Cosolvent Polietilen Plasticizer glikol 400 Jumlah *Total Polimer yang digunakan dalam formula adalah 38,5%
6 Evaluasi sediaan patch meloksikam Pengujian meliputi bentuk, warna, dan bau patch yang dihasilkan. Uji thickness dilakukan untuk menjamin keseragaman tebal pada setiap sediaan, dengan menggunakan mikrometer sekrup. Selanjutnya dilakukan uji homogenitas menggunakan scanning electron microscopy (SEM), uji keseragaman kandungan meloksikam dalam patch, uji moisture content, dan uji pelepasan meloksikam secara in-vitro dan penentuan nilai fluks pelepasan. Selanjutnya dilakukan uji sifat fisik sediaan patch meloksikam dalam penyimpanan selama 1 Bulan. Data yang diperoleh dianalisis dengan menggunakan analisis One-Way Anova dengan derajat kepercayaan 95%. Analisis dilakukan untuk membandingkan antara data hasil kecepatan pelepasan meloksikam antar formula. HASIL DAN PEMBAHASAN Pengujian organoleptis Pengujian meliputi bentuk, warna, dan bau patch yang dihasilkan. Hasil pembuata patch meloksikam dapat dilihat pada gambar 1. Pengujian organoleptis ini dilakukan secara visual. Tabel hasil pengamatan organoleptis dapat dilihat pada tabel 2. (F1) (F2) (F3) (F4) (F5) (F6) Gambar 1 Hasil patch meloksikam yang dibuat pada berbagai formula
7 Tabel 2 Hasil Pengamatan Organoleptis patch meloksikam Formula Bentuk Warna Bau Konsistensi F1 Patch Kuning Tidak berbau Kering F2 Patch Kuning Tidak berbau Kering F3 Patch Kuning Tidak berbau Kering F4 Patch Kuning Tidak berbau Kering F5 Patch Kuning Tidak berbau Kering F6 Patch Kuning Tidak berbau Kering Thickness dan Weight variation Data thickness sediaan patch meloksikam dapat dilihat pada tabel 3, sedangkan hasil pengamatan weight variation dapat dilihat pada tabel 4 Tabel 3 Thickness Meloksikam Patch Replikasi Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 Formula 5 Formula 6 1 0,224 0,223 0,226 0,227 0,228 0, ,226 0,226 0,228 0,229 0,230 0, ,227 0,224 0,226 0,226 0,229 0,226 Rata Rata ± SD 0,226 ± 0,0016 0,224 ± 0,0016 0,227 ± 0,0012 0,227 ± 0,0016 0,229 ± 0,0010 0,224 ± 0,0016 CV 0,708 % 0,714 % 0,528 % 0,704 % 0,436 % 0,714 % Tabel 4 Hasil pengamatan weight variation patch meloksikam Replikasi Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 Formula 5 Formula ,3 564,4 558,4 575,3 556,2 534, ,2 563,2 557,8 574,5 555,8 535, ,8 563,8 559,2 574,8 557,2 536,1 Rata Rata ± SD 548,43 ± 0, ,8 ± 0, ,46 ± 0, ,53 ± 0, ,40 ± 0, ,53 ± 0,666 CV 0,129 0,106 0,126 0,070 0,130 0,124 Uji Homogenitas Sediaan Patch Meloksikam Pada hasil pengamatan SEM, pada F1,F2, dan F3 terlihat dengan meningkatnya konsentrasi PVP dalam sediaan patch terlihat adanya pori-pori yang semakin lebar (Fridayanti et al., 2011). Sedangkan pada basis dengan HPMC pada F4,F5, dan F6 menunjukkan penambahan polimer HPMC pada meloksikam patch menyebabkan permukaan menjadi tidak merata, hal ini disebabkan karena pembentukan pori-pori pada permukaan matrix yang akan membantu pelepasan meloksikam. Semakin besar jumlah HPMC, pori-pori yang terbentuk lebih besar dan tersebar secara merata di seluruh permukaan patch. (Fridayanti et al., 2011).
8 Pengaruh Basis terhadap Serapan Meloksikam Berdasarkan hasil pengukuran serapan keenam larutan standar pada panjang gelombang 364 nm, maka diperoleh persamaan garis regresi linier dari kurva baku meloksikam dalam larutan dapar fosfat salin yaitu y = 0,045 X - 0,031 dengan nilai r = 0,998. Didapatkan hasil bahwa basis patch tidak memberi serapan pada panjang gelombang 365 nm, sehingga basis patch tidak mempengaruhi serapan meloksikam. Uji Keseragaman Kandungan Meloksikam dalam Patch Pengujian ini dilakukan untuk mengetahui keseragaman kandungan meloksikam dalam sediaan patch. Sediaan patch yang telah dipreparasi diukur serapannya dengan spektrofotometer UV-Vis pada panjang gelombang 364 nm. Suatu sediaan dikatakan homogen apabila nilai CV tidak melebihi 6%. Hasil pengujian keseragaman kandungan dapat dilihat pada tabel 5 Tabel 5 Hasil Uji Keseragaman Kandungan Patch meloksikam dalam berbagai formula Formula 1 Formula 2 Formula 3 Formula 4 Formula 5 Formula 6 Replikasi 1 97,8 96,2 97,4 98,2 % 96,2 % 97,3 % Replikasi 2 98,3 96,8 96,3 97,6 % 97,8 % 97,8 % Replikasi 3 97,4 97,5 97,8 98,8 % 97,5 % 96,7 % Rata Rata ± CV 97,833 ± 0,461 96,833 ± 0,673 97,167 ± 0,079 98,2 ± 0,610 97,166 ± 0,875 97,266 ± 0,566 Berdasarkan hasil pengujian yang dilakukan dapat disimpulkan bahwa semua sediaan patch telah memenuhi persyaratan keseragaman kandungan ditetapkan. Pengujian Moisture content Studi fisika kimia moisture content menunjukan stabilitas suatu sediaan patch. Penyerapan air dari polimer yang terdapat dalam patch akan mempengaruhi sifat mekanik dan profil pelepasan obat. Kapasitas penyerapan air dari sediaan patch tergantung dari polimer dan plasticizer yang digunakan. Moisture content, memiliki rentang kurang dari 10 % (Kumar et al., 2012). Perumusan kadar air dalam sediaan patch menunjukkan patch benar-benar stabil dan kering, dengan nilai % moisture content yang rendah akan melindungi bahan aktif dari kontaminasi mikroba (Garala et al., 2009). Pada hasil analisis dengan Anova One Way didapat bahwa F1>F3>F2 yang artinya bahwa F1 yang memiliki kandungan PVP paling besar memiliki % MC yang paling besar, dilanjutkan dengan F3 dan F2 yang kandungan PVP-nya paling kecil.
9 Semakin banyak penggunaan PVP semakin tinggi nilai % MC dalam sediaan patch (Hendradi dan Primaharinastiti, 2012). Hal ini dikarenakan sifat PVP yang higroskopis (Rowe, 2002). Sedangkan pada penggunaan polimer HPMC didapatkan bahwa F4>F6>F5 yang artinya semakin besar kandungan HPMC juga menghasilkan % MC yang besar. Menurut Garala et al tahun 2009, peningkatan nilai % MC dikarenakan oleh peningkatan jumlah polimer hidrofilik seperti HPMC dalam patch tipe matrix. Patch yang menggunakan PVP memiliki % MC yang lebih besar daripada patch yang menggunakan HPMC dengan kadar yang sama. Hal ini dikarenakan PVP lebih higroskopis dibanding HPMC. Persentase kelembaban dipengaruhi oleh beberapa faktor, yaitu massa molekul primer, waktu kontak antara polimer dan mukosa dan ratarata indeks pengembangan polimer (Patel et al., 2007). Hasil Uji Pelepasan Meloksikam Pelepasan meloksikam dari sediaan patch dipengaruhi oleh kelarutan obat, koefisien partisi obat dalam polimer, sifat fisika kimia polimer dan difusi (Roy et al., 1996). Hasil perhitungan fluks pelepasan meloksikam dalam setiap formula dapat dilihat pada tabel 6 Tabel 6 Hasil perhitungan fluks pelepasan meloksikam dalam setiap formula Replikasi Fluks (µg/cm 2.menit 1/2 ) F1 F2 F3 F4 F5 F , , , , , , , , , , , , , , , , , ,596 Rata-rata 677, , ,08 439, , ,013 CV 0,118 0,183 0,155 0,127 0,192 0,250 Dari hasil uji Anova didapat bahwa fluks pelepasan meloksikam F1>F3>F2>F4>F6>F5. Hal ini menunjukkan bahwa semakin besar kandungan PVP yang digunakan sebagai basis patch maka pelepasan meloksikam semakin besar. Semakin besar kandungan HPMC maka pelepasan meloksikam semakin besar. PVP memberi pengaruh yang lebih besar daripada HPMC terhadap pelepasan meloksikam dari basis patch. Hal ini sesuai dengan hasil uji moisture content sediaan patch yang dibuat. Penyerapan air dari polimer yang terdapat dalam patch akan mempengaruhi sifat mekanik dan profil pelepasan obat. Hasil uji moisture content juga menunjukkan nilai yang paling besar dimiliki oleh patch dengan basis PVP-EC yang mengandung PVP paling besar yaitu
10 F1. PVP memiliki sifat sangat higroskopis (Rowe, 2002), sehingga mudah menyerap air, dan kemampuan terbasahi lebih besar sehingga pelepasannya menjadi lebih besar. Penyimpanan Patch Meloksikam selama 1 bulan Dari berbagai data organoleptis dapat dilihat bahwa tidak terdapat perubahan yang signifikan terhadap sifat organoleptis patch meloksikam yang disimpan selama 1 bulan, namun terdapat perubahan yang signifikan terhadap moisture content sediaan, yaitu bahwa terjadi peningkatan nilai moisture content. Hal ini disebabkan sifat higroskopis pada PVP dan HPMC. Pada patch dengan polimer PVP, memiliki nilai moisture content lebih tinggi daripada yang menggunakan HPMC, karena PVP lebih higroskopis daripada HPMC. KESIMPULAN DAN SARAN KESIMPULAN 1. Pembuatan patch Meloksikam dengan basis PVP-EC dan HPMC-EC menghasilkan patch yang berwarna kuning, tidak berbau dan kering. 2. Sediaan patch meloksikam dengan basis PVP-EC memiliki moisture content dan fluks pelepasan meloksikam yang lebih tinggi daripada sediaan patch meloksikam dengan basis HPMC-EC 3. Sediaan patch yang mengandung PVP dengan konsentrasi paling tinggi memberikan pelepasan meloksikam yang paling besar 4. Tidak terjadi perubahan sifat orgnoleptis sediaan patch setelah disimpan selama 1 bulan, namun terjadi peningkatan moisture content pada tiap formula Kata kunci : meloksikam, patch, PVP,HPMC,EC, fluks
PERBANDINGAN KARAKTERISTIK FISIK DAN PELEPASAN MELOKSIKAM DARI BASIS HIDROKSIPROPILMETIL SELULOSA, CARBOPOL, DAN NATRIUM KARBOKSIMETIL SELULOSA
PERBANDINGAN KARAKTERISTIK FISIK DAN PELEPASAN MELOKSIKAM DARI BASIS HIDROKSIPROPILMETIL SELULOSA, CARBOPOL, DAN NATRIUM KARBOKSIMETIL SELULOSA Skripsi Oleh : Amanda Cindy Resida NIM 082210101053 FAKULTAS
PENGARUH KADAR POLIETILEN GLIKOL (PEG) 400 TERHADAP PELEPASAN NATRIUM DIKLOFENAK DARI SEDIAAN TRANSDERMAL PATCH TYPE MATRIKS
PENGARUH KADAR POLIETILEN GLIKOL (PEG) 400 TERHADAP PELEPASAN NATRIUM DIKLOFENAK DARI SEDIAAN TRANSDERMAL PATCH TYPE MATRIKS Aditya Fridayanti 1), Esti Hendradi 2), Isnaeni 2) Kelompok Bidang Ilmu Farmasetika,
Puspitasari, et al, Optimasi Hidroksipropil Metilselulosa dan Carbopol terhadap...
Optimasi Hidroksipropil Metilselulosa dan Carbopol terhadap Moisture Content dan Laju Pelepasan Patch Ibuprofen In Vitro (Optimization of Hydroxypropyl Methylcellulose and Carbopol for Moisture Content
OPTIMASI CMC NA SEBAGAI MATRIKS DAN MENTHOL SEBAGAI ENHANCER TERHADAP PENETRASI PROPRANOLOL HCL DALAM SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL
OPTIMASI CMC NA SEBAGAI MATRIKS DAN MENTHOL SEBAGAI ENHANCER TERHADAP PENETRASI PROPRANOLOL HCL DALAM SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL SILVI AYU WULANSARI 2443007063 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA
PENGEMBANGAN SEDIAAN LEPAS LAMBAT SISTEM MATRIKS BERBASIS ETILSELULOSA HIDROKSIPROPIL METILSELULOSA DENGAN TEKNIK DISPERSI SOLIDA
PENGEMBANGAN SEDIAAN LEPAS LAMBAT SISTEM MATRIKS BERBASIS ETILSELULOSA HIDROKSIPROPIL METILSELULOSA DENGAN TEKNIK DISPERSI SOLIDA SKRIPSI diajukan guna melengkapi tugas akhir dan memenuhi salah satu syarat
FORMULASI DAN EVALUASI SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL NATRIUM DIKLOFENAK DENGAN SISTEM MATRIK KOMBINASI MENGGUNAKAN POLIMER ETIL SELULOSE DAN PVP K 30
FORMULASI DAN EVALUASI SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL NATRIUM DIKLOFENAK DENGAN SISTEM MATRIK KOMBINASI MENGGUNAKAN POLIMER ETIL SELULOSE DAN PVP K 30 LAILIA RAMADLANIA ASLICHA 2443009092 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
OPTIMASI KARBOKSIMETILSELULOSA NATRIUM SEBAGAI MATRIKS DAN TWEEN 60 SEBAGAI ENHANCER
OPTIMASI KARBOKSIMETILSELULOSA NATRIUM SEBAGAI MATRIKS DAN TWEEN 60 SEBAGAI ENHANCER TERHADAP PENETRASI PROPRANOLOL HCL DALAM SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL DIANA SARI 2443007058 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah Pentagamavunon-0 (PGV-0) atau 2,5-bis-(4ʹ hidroksi-3ʹ metoksibenzilidin) siklopentanon adalah salah satu senyawa analog kurkumin yang telah dikembangkan oleh
PENGARUH GLISERIN TERHADAP LAJU PELEPASAN MELOKSIKAM DARI BASIS GEL CARBOPOL SECARA IN VITRO
PENGARUH GLISERIN TERHADAP LAJU PELEPASAN MELOKSIKAM DARI BASIS GEL CARBOPOL SECARA IN VITRO SKRIPSI Oleh Denny Hendra Sukma NIM 082210101029 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS JEMBER 2013 PENGARUH GLISERIN
PENGARUH HPMC DAN PROPILEN GLIKOL TERHADAP TRANSPOR TRANSDERMAL PROPRANOLOL HCl DALAM SEDIAAN MATRIKS PATCH DENGAN METODE DESAIN FAKTORIAL
PENGARUH HPMC DAN PROPILEN GLIKOL TERHADAP TRANSPOR TRANSDERMAL PROPRANOLOL HCl DALAM SEDIAAN MATRIKS PATCH DENGAN METODE DESAIN FAKTORIAL STEPHANY PRATIKNYO 2443006031 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA
FORMULASI TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN MENGGUNAKAN PROPILEN GLIKOL SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE DAN PVP K-30 SEBAGAI POLIMER
FORMULASI TABLET LIKUISOLID IBUPROFEN MENGGUNAKAN PROPILEN GLIKOL SEBAGAI PELARUT NON VOLATILE DAN PVP K-30 SEBAGAI POLIMER NEHRU WIBOWO 2443007022 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA 2011 ABSTRAK
RIFDA AMALIA
UJI EVALUASI DAN FORMULASI SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL NATRIUM DIKLOFENAK SISTEM MATRIKS KOMBINASI MENGGUNAKAN POLIMER ETIL SELULOSA DAN HPMC K-4M RIFDA AMALIA 2443009089 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK
OPTIMASI HPMC SEBAGAI MATRIKS DAN MENTHOL SEBAGAI ENHANCER TERHADAP PENETRASI PROPRANOLOL HCL DALAM SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL
OPTIMASI HPMC SEBAGAI MATRIKS DAN MENTHOL SEBAGAI ENHANCER TERHADAP PENETRASI PROPRANOLOL HCL DALAM SEDIAAN PATCH TRANSDERMAL MARATUS SHOLEHAH 2443007060 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA
1. Penetapan panjang gelombang serapan maksimum Pembuatan kurva baku... 35
DAFTAR ISI KATA PENGANTAR... vii DAFTAR ISI... ix DAFTAR TABEL... xii DAFTAR GAMBAR... xiii DAFTAR LAMPIRAN... xiv INTISARI... xv ABSTRACT... xvi BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang... 1 B. Perumusan Masalah...
BAB I PENDAHULUAN. persyaratan kualitas obat yang ditentukan oleh keamanan, keefektifan dan kestabilan
BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Suatu sediaan obat yang layak untuk diproduksi harus memenuhi beberapa persyaratan kualitas obat yang ditentukan oleh keamanan, keefektifan dan kestabilan obat untuk
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Hasil Evaluasi Sediaan a. Hasil pengamatan organoleptis Hasil pengamatan organoleptis menunjukkan krim berwarna putih dan berbau khas, gel tidak berwarna atau transparan
PENGARUH EUDRAGIT RL-100 DAN PROPILEN GLIKOL TERHADAP TRANSPORT TRANSDERMAL PROPRANOLOL HCL DALAM MATRIKS SEDIAAN PATCH DENGAN METODE DESAIN FAKTORIAL
PENGARUH EUDRAGIT RL-100 DAN PROPILEN GLIKOL TERHADAP TRANSPORT TRANSDERMAL PROPRANOLOL HCL DALAM MATRIKS SEDIAAN PATCH DENGAN METODE DESAIN FAKTORIAL ROSALIA SURIANI WAJU 2443006100 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
tanpa tenaga ahli, lebih mudah dibawa, tanpa takut pecah (Lecithia et al, 2007). Sediaan transdermal lebih baik digunakan untuk terapi penyakit
BAB 1 PENDAHULUAN Dalam dekade terakhir, bentuk sediaan transdermal telah diperkenalkan untuk menyediakan pengiriman obat yang dikontrol melalui kulit ke dalam sirkulasi sistemik (Tymes et al., 1990).
BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. Ketoprofen [(3-benzophenyl)-propionic acid] adalah turunan asam
![BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. Ketoprofen [(3-benzophenyl)-propionic acid] adalah turunan asam](/thumbs/59/42756439.jpg "BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. Ketoprofen [(3-benzophenyl)-propionic acid] adalah turunan asam")
1 BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah Ketoprofen [(3-benzophenyl)-propionic acid] adalah turunan asam propionat yang mempunyai aktivitas antiinflamasi, analgesik, dan antipiretik (Kementerian Kesehatan
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Karakterisasi Fisik Vitamin C
29 BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Pada tahap awal penelitian dilakukan pemeriksaan terhadap bahan baku vitamin C meliputi pemerian, kelarutan, identifikasi dan penetapan kadar. Uji kelarutan dilakukan
Untuk mengetahui pengaruh ph medium terhadap profil disolusi. atenolol dari matriks KPI, uji disolusi juga dilakukan dalam medium asam
Untuk mengetahui pengaruh ph medium terhadap profil disolusi atenolol dari matriks KPI, uji disolusi juga dilakukan dalam medium asam klorida 0,1 N. Prosedur uji disolusi dalam asam dilakukan dengan cara
Penghantaran obat secara transdermal dibuat dalam bentuk patch. Dimana patch terdiri dari berbagai komponen, namun komponen yang paling penting dari
BAB 1 PENDAHULUAN Penghantaran obat untuk sirkulasi umum melalui kulit merupakan alternatif yang lebih diinginkan daripada pemberian secara oral. Pasien sering lupa untuk meminum obatnya, dan sebagian
PENGARUH HPMC DAN GLISEROL TERHADAP TRANSPOR TRANSDERMAL PROPRANOLOL HCl DALAM SEDIAAN MATRIKS PATCH DENGAN METODE DESAIN FAKTORIAL
PENGARUH HPMC DAN GLISEROL TERHADAP TRANSPOR TRANSDERMAL PROPRANOLOL HCl DALAM SEDIAAN MATRIKS PATCH DENGAN METODE DESAIN FAKTORIAL CINTHYA PISESSA GUNAWAN 2443006041 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK
sehingga mebutuhkan frekuensi pemberian dosis yang cukup tinggi. Penelitian sebelumnya oleh Chien (1989) mengenai perbandingan antara nilai
BAB I PENDAHULUAN Pada saat ini, penggunaan obat melalui rute transdermal banyak digunakan dan menjadi salah satu cara yang paling nyaman dan inovatif dalam sistem penghantaran obat ke dalam tubuh. Penghantaran
PENGARUH PENAMBAHAN PROPILEN GLIKOL TERHADAP KELARUTAN KETOPROFEN DALAM SEDIAAN GEL REKTAL SILVYA SUWANDANI
PENGARUH PENAMBAHAN PROPILEN GLIKOL TERHADAP KELARUTAN KETOPROFEN DALAM SEDIAAN GEL REKTAL SILVYA SUWANDANI 2443012128 PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2016
MATRIKS DENGAN KOMBINASI POLIMER POLIVINIL ALKOHOL DAN ETIL SELULOSA SERTA PENINGKAT PENETRASI PEG
PENGEMBANGAN FILM TRANSDERMAL DILTIAZEM HCl TIPE MATRIKS DENGAN KOMBINASI POLIMER POLIVINIL ALKOHOL DAN ETIL SELULOSA SERTA PENINGKAT PENETRASI PEG 400 Yulias Ninik Windriyati 1), Aenul Sholikhah 1), Fauziah
DAFTAR ISI. Kata Pengantar. Daftar Gambar. Daftar Lampiran. Intisari... BAB I. PENDAHULUAN..1. A. Latar Belakang.1. B. Perumusan Masalah.
DAFTAR ISI Kata Pengantar Daftar Isi.. Daftar Gambar Daftar Tabel. Daftar Lampiran. Intisari..... Abstract.. vi viii xi xiii xiv xv xvi BAB I. PENDAHULUAN..1 A. Latar Belakang.1 B. Perumusan Masalah.3
OPTIMASI POLIVINILPIROLIDON DAN CARBOPOL PADA SEDIAAN PATCH DISPERSI PADAT PIROKSIKAM
p-issn. 2443-115X e-issn. 2477-1821 OPTIMASI POLIVINILPIROLIDON DAN CARBOPOL PADA SEDIAAN PATCH DISPERSI PADAT PIROKSIKAM Dwi Nurahmanto, Friska Wira Sabrina, Lidya Ameliana Fakultas Farmasi Universitas
diperlukan pemberian secara berulang. Metabolit aktif dari propranolol HCl adalah 4-hidroksi propranolol yang mempunyai aktifitas sebagai β-bloker.
BAB 1 PENDAHULUAN Pemberian obat oral telah menjadi salah satu yang paling cocok dan diterima secara luas oleh pasien untuk terapi pemberian obat. tetapi, terdapat beberapa kondisi fisiologis pada saluran
PENGARUH NATRIUM LAURIL SULFAT SEBAGAI SURFAKTAN PADA DISOLUSI KETOPROFEN DALAM SEDIAAN REKTAL GEL DENGAN GELLING AGENT HPMC
PENGARUH NATRIUM LAURIL SULFAT SEBAGAI SURFAKTAN PADA DISOLUSI KETOPROFEN DALAM SEDIAAN REKTAL GEL DENGAN GELLING AGENT HPMC ANISA DWI ARIYANTI 2443012099 PROGRAM STUDI S1 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS
PENGARUH NATRIUM LAURIL SULFAT TERHADAP PENETRASI NATRIUM DIKLOFENAK DALAM GEL CARBOPOL MELALUI KULIT TIKUS SECARA IN VITRO
PENGARUH NATRIUM LAURIL SULFAT TERHADAP PENETRASI NATRIUM DIKLOFENAK DALAM GEL CARBOPOL MELALUI KULIT TIKUS SECARA IN VITRO SKRIPSI Oleh Nuzulu Rohmah NIM 072210101081 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS JEMBER
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah Sistem penghantaran obat dengan memperpanjang waktu tinggal di lambung memiliki beberapa keuntungan, diantaranya untuk obat-obat yang memiliki absorpsi rendah
UJI PELEPASAN FLUKONAZOL DARI SEDIAAN SUPOSITORIA DENGAN BASIS HIDROFILIK, BASIS LIPOFILIK, DAN BASIS AMFIFILIK SECARA INVITRO
UJI PELEPASAN FLUKONAZOL DARI SEDIAAN SUPOSITORIA DENGAN BASIS HIDROFILIK, BASIS LIPOFILIK, DAN BASIS AMFIFILIK SECARA INVITRO Sriwidodo, Boesro Soebagio, Ricki Maranata S Fakultas Farmasi Universitas
bentuk sediaan lainnya; pemakaian yang mudah (Siregar, 1992). Akan tetapi, tablet memiliki kekurangan untuk pasien yang mengalami kesulitan dalam
BAB 1 PENDAHULUAN Hingga saat ini, kemajuan di bidang teknologi dalam industri farmasi telah mengalami perkembangan yang sangat pesat terutama dalam meningkatkan mutu suatu obat. Tablet adalah sediaan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Pembuatan Tablet Mengapung Verapamil HCl Berdasarkan hasil uji formula pendahuluan (Lampiran 9), maka dipilih lima formula untuk dibandingkan kualitasnya, seperti
BAB 1 PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.
BAB 1 PENDAHULUAN Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian. 1.1. Latar Belakang Penyakit hipertensi adalah penyakit tekanan darah tinggi di mana dalam pengobatannya membutuhkan
DAFTAR ISI HALAMAN JUDUL... HALAMAN PENGESAHAN... SURAT PERNYATAAN... MOTTO DAN PERSEMBAHAN... KATA PENGANTAR... DAFTAR ISI... vii DAFTAR TABEL...
DAFTAR ISI HALAMAN JUDUL... HALAMAN PENGESAHAN... SURAT PERNYATAAN... MOTTO DAN PERSEMBAHAN... KATA PENGANTAR... i ii iii iv v DAFTAR ISI... vii DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... x xi DAFTAR LAMPIRAN...
BAB I PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.
BAB I PENDAHULUAN Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian. 1.1. Latar Belakang Masalah Dengan perkembangan dunia dewasa ini, industri farmasi mengalami kemajuan yang pesat.
BAB II. STUDI PUSTAKA
DAFTAR ISI KATA PENGANTAR... vi DAFTAR ISI... viii DAFTAR GAMBAR... xi DAFTAR TABEL... xiii DAFTAR LAMPIRAN... xiv INTISARI... xv ABSTRACT... xvi BAB I. PENDAHULUAN... 1 A. Latar Belakang Masalah... 1
DAFTAR ISI. BAB I. PENDAHULUAN A...Latar Belakang Masalah... 1 B. Perumusan Masalah... 2 C. Tujuan Penelitian... 2 D. Manfaat Penelitian...
DAFTAR ISI KATA PENGANTAR... viii DAFTAR ISI... x DAFTAR GAMBAR... xii DAFTAR TABEL... xiii DAFTAR PERSAMAAN... xiv DAFTAR LAMPIRAN... xv INTISARI... xvi ABSTRACT... xvii BAB I. PENDAHULUAN A...Latar Belakang
FORMULASI DAN UJI PELEPASAN FILM BUCCOADHESIVE ATENOLOL DENGAN POLIMER KARBOMER
FORMULASI DAN UJI PELEPASAN FILM BUCCOADHESIVE ATENOLOL DENGAN POLIMER KARBOMER PASKALIS RAYA 2443007072 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2011 ABSTRAK FORMULASI DAN UJI PELEPASAN
BAB I PENDAHULUAN. ketersediaan hayati obat. Kelarutan merupakan salah satu sifat fisikokimia
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Kelarutan merupakan salah satu faktor yang mempengaruhi ketersediaan hayati obat. Kelarutan merupakan salah satu sifat fisikokimia yang penting untuk diperhatikan pada
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut:
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Dari penelitian yang dilakukan diperoleh hasil sebagai berikut: 4.1.1 Pemeriksaan bahan baku Hasil pemeriksan bahan baku ibuprofen, Xanthan Gum,Na CMC, sesuai dengan
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Bentuk sediaan obat merupakan sediaan farmasi dalam bentuk tertentu sesuai dengan kebutuhan, mengandung satu zat aktif atau lebih dalam pembawa yang digunakan sebagai
obat tersebut cenderung mempunyai tingkat absorbsi yang tidak sempurna atau tidak menentu dan seringkali menghasilkan respon terapeutik yang minimum
BAB 1 PENDAHULUAN Seiring berjalannya waktu, teknologi farmasi telah berkembang pesat. Hal ini dibuktikan dengan munculnya berbagai metode baru dalam industri farmasi yang memiliki tujuan akhir untuk mendapatkan
periode waktu yang terkendali, selain itu sediaan juga harus dapat diangkat dengan mudah setiap saat selama masa pengobatan (Patel et al., 2011).
BAB 1 PENDAHULUAN Obat dapat diberikan kepada pasien melalui sejumlah rute pemberian yang berbeda. Rute pemberian obat dapat dilakukan secara peroral, parenteral, topikal, rektal, intranasal, intraokular,
Sedangkan kerugiannya adalah tablet tidak bisa digunakan untuk pasien dengan kesulitan menelan. Absorpsi suatu obat ditentukan melalui disolusi
BAB 1 PENDAHULUAN Sampai saat ini, sediaan farmasi yang paling banyak digunakan adalah sediaan tablet, yang merupakan sediaan padat kompak, dibuat secara kempa cetak, dalam bentuk tabung pipih atau sirkular,
/ ml untuk setiap mg dari dosis oral, yang dicapai dalam waktu 2-3 h. Setelah inhalasi, hanya sekitar 10% -20% dari dosis dihirup mencapai paruparu
BAB 1 PENDAHULUAN Terbutalin sulfat merupakan obat yang dapat digunakan untuk pengobatan penyakit asma bronkial. Asma bronkial adalah suatu keadaan dimana saluran nafas mengalami penyempitan peradangan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Berdasarkan hasil percobaan pendahuluan, ditentukan lima formula
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. HASIL 1. Formulasi Granul Mengapung Teofilin Berdasarkan hasil percobaan pendahuluan, ditentukan lima formula untuk dibandingkan karakteristiknya, seperti terlihat pada Tabel
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia),
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. BAHAN Bahan-bahan yang digunakan adalah verapamil HCl (Recordati, Italia), pragelatinisasi pati singkong suksinat (Laboratorium Farmasetika, Departemen Farmasi FMIPA UI),
terbatas, modifikasi yang sesuai hendaknya dilakukan pada desain formula untuk meningkatkan kelarutannya (Karmarkar et al., 2009).
BAB 1 PENDAHULUAN Tablet merupakan bentuk sediaan yang paling popular di masyarakat karena bentuk sediaan tablet memiliki banyak keuntungan, misalnya: massa tablet dapat dibuat dengan menggunakan mesin
Disolusi merupakan salah satu parameter penting dalam formulasi obat. Uji disolusi in vitro adalah salah satu persyaratan untuk menjamin kontrol
BAB I PENDAHULUAN Seiring dengan perkembangan jaman dan kemajuan di bidang teknologi dan pengetahuan dalam bidang farmasi, memberikan dampak pengembangan terhadap metode untuk meningkatkan mutu suatu obat.
FORMULASI DAN UJI PELEPASAN FILM BUCCOADHESIVE TERBUTALIN SULFAT DENGAN POLIMER CARBOMER
FORMULASI DAN UJI PELEPASAN FILM BUCCOADHESIVE TERBUTALIN SULFAT DENGAN POLIMER CARBOMER AMELIA SENJAYA 2443007003 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2011 KATA PENGANTAR Puji
molekul yang kecil (< 500 Dalton), dan tidak menyebabkan iritasi kulit pada pemakaian topikal (Garala et al, 2009; Ansel, 1990).
BAB 1 PENDAHULUAN Hipertensi adalah suatu keadaan dimana tekanan darah yang dalam keadaan istirahat melebihi nilai normal, nilai normal tiap orang berbeda beda disini terdapat variasi yang amat besar umumnya
PENGARUH KOMBINASI PEG 400 DAN PEG 4000 SEBAGAI BASIS SALEP TERHADAP SIFAT FISIK DAN KECEPATAN PELEPASAN BENZOKAIN MAKALAH
PENGARUH KOMBINASI PEG 400 DAN PEG 4000 SEBAGAI BASIS SALEP TERHADAP SIFAT FISIK DAN KECEPATAN PELEPASAN BENZOKAIN MAKALAH Oleh : ERY MURYANI K 100 030 182 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA
OPTIMASI BAHAN POLIMER PEMBENTUK MATRIKS TABLET SUSTAINED RELEASE Na. DIKLOFENAK. Audia Triani Olii, Aztriana
As-Syifaa Vol 07 (01) : Hal. 52-59, Juli 2015 ISSN : 2085-4714 OPTIMASI BAHAN POLIMER PEMBENTUK MATRIKS TABLET SUSTAINED RELEASE Na. DIKLOFENAK Audia Triani Olii, Aztriana Fakultas Farmasi Universitas
OPTIMASI FORMULA TABLET PARASETAMOL DENGAN KOMBINASI Ac-Di-Sol DAN PVP K-30 MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN
OPTIMASI FORMULA TABLET PARASETAMOL DENGAN KOMBINASI Ac-Di-Sol DAN PVP K-30 MENGGUNAKAN METODE FACTORIAL DESIGN RICHARD HARTONO LEHMAN 2443005022 FAKULTAS FARMASI UNIKA WIDYA MANDALA SURABAYA 2010 ABSTRAK
ADLN - PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA RINGKASAN
RINGKASAN Meloksikam (MLX) merupakan Non Steroidal Anti Infamatory Drugs, yang menghambat COX-2 secara selektif, digunakan secara oral untuk mengurangi gejala rheumatoid arthritis. Namun penggunaan meloksikam
PROFIL PELEPASAN IN VITRO IBUPROFEN DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT DENGAN MENGGUNAKAN MATRIKS GUAR GUM PADA BERBAGAI KONSENTRASI
PROFIL PELEPASAN IN VITRO IBUPROFEN DALAM BENTUK TABLET LEPAS LAMBAT DENGAN MENGGUNAKAN MATRIKS GUAR GUM PADA BERBAGAI KONSENTRASI OLEH: MORRIS DINATA 2443005096 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Ketoprofen merupakan obat OAINS dari turunan asam propionat yang memiliki khasiat sebagai antipiretik, antiinflamasi dan analgesik pada terapi rheumatoid arthritis
Karakterisasi dan studi disolusi dispersi padat furosemida menggunakan polietilen glikol (PEG), talk dan PEG talk sebagai pembawa dispersi
Majalah Yandi Syukri Farmasi Indonesia, 15 (1), 37 43, 2004 Karakterisasi dan studi disolusi dispersi padat furosemida menggunakan polietilen glikol (PEG), talk dan PEG talk sebagai pembawa dispersi Characterization
RONAL SIMANJUNTAK DIFUSI VITAMIN C DARI SEDIAAN GEL DAN KRIM PADA BERBAGAI ph PROGRAM STUDI SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI
RONAL SIMANJUNTAK 10703032 DIFUSI VITAMIN C DARI SEDIAAN GEL DAN KRIM PADA BERBAGAI ph PROGRAM STUDI SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI SEKOLAH FARMASI INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG 2 0 0 7 Pada kutipan atau saduran
Adikusumo, et al, Optimasi Polimer Hidroksipropil Metilselulosa K-4M dan Carbopol 940..
Optimasi Polimer Hidroksipropil Metilselulosa K-4M dan Carbopol 940 pada Sediaan Patch Dispersi Padat Meloksikam (Optimization of Hydroxypropyl Methylcellulose K-4M and Carbopol 940 as Polymer in Solid
PENGARUH ASAM OLEAT TERHADAP LAJU DIFUSI GEL PIROKSIKAM BASIS AQUPEC 505 HV IN VITRO
PENGARUH ASAM OLEAT TERHADAP LAJU DIFUSI GEL PIROKSIKAM BASIS AQUPEC HV IN VITRO Boesro Soebagio, Dolih Gozali, Nadiyah Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran ABSTRAK Telah dilakukan penelitian mengenai
FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA
PENGARUH BERBAGAI KONSENTRASI TWEEN 80 YANG DIKOMBINASI DENGAN PROPILENGLIKOL SEBAGAI ENHANCER TERHADAP PENETRASI HIDROKORTISON ASETAT DALAM BASIS GEL CARBOPOL 934 SECARA IN VITRO OLEH: ARI SISWAKRISTANTINI
DAFTAR ISI. KATA PENGANTAR.. vii. DAFTAR ISI.. viii. DAFTAR GAMBAR. xi. DAFTAR TABEL. xiii. DAFTAR LAMPIRAN. xiv. INTISARI.. xv. ABSTRAC.
DAFTAR ISI KATA PENGANTAR.. vii DAFTAR ISI.. viii DAFTAR GAMBAR. xi DAFTAR TABEL. xiii DAFTAR LAMPIRAN. xiv INTISARI.. xv ABSTRAC. xvi BAB I. PENDAHULUAN. 1 A. LATAR BELAKANG MASALAH.. 1 B. PERUMUSAN MASALAH..
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA A. ALAT Timbangan analitik EB-330 (Shimadzu, Jepang), spektrofotometer UV Vis V-530 (Jasco, Jepang), fourrier transformation infra red 8400S (Shimadzu, Jepang), moisture analyzer
BAB I PENDAHULUAN. telah sangat berkembang, salah satunya adalah sediaan transdermal. Dimana sediaan
1 BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Pada saat ini perkembangan sistem pengantaran obat pada bidang farmasi telah sangat berkembang, salah satunya adalah sediaan transdermal. Dimana sediaan transdermal
BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN. 1. Optimasi pembuatan mikrokapsul alginat kosong sebagai uji
BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN A. HASIL PENELITIAN 1. Optimasi pembuatan mikrokapsul alginat kosong sebagai uji pendahuluan Mikrokapsul memberikan hasil yang optimum pada kondisi percobaan dengan
PENGARUH EUDRAGIT RL-100 DAN GLISEROL TERHADAP TRANSPORT TRANSDERMAL PROPPRANOLOL HCL DALAM MATRIKS SEDIAAN PATCH DENGAN METODE DESAIN FAKTORIAL
PENGARUH EUDRAGIT RL-100 DAN GLISEROL TERHADAP TRANSPORT TRANSDERMAL PROPPRANOLOL HCL DALAM MATRIKS SEDIAAN PATCH DENGAN METODE DESAIN FAKTORIAL MARIA NINGSIH 2443006078 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK
BAB I PENDAHULUAN. Natrium diklofenak merupakan Obat Antiinflamasi Non-steroid. (OAINS) yang banyak digunakan sebagai obat anti radang.
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Natrium diklofenak merupakan Obat Antiinflamasi Non-steroid (OAINS) yang banyak digunakan sebagai obat anti radang. Obat ini dapat menyebabkan masalah gastrointestinal
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian
BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian Dalam dunia kesehatan, obat dengan berbagai sediaan sangat dibutuhkan masyarakat untuk mengobati suatu penyakit. Obat-obatan bentuk padat dapat diberikan
STUDI EFEK MINYAK WIJEN, MINYAK ALMOND, DAN MINYAK ZAITUN TERHADAP PENETRASI INDOMETASIN MELALUI KULIT KELINCI SECARA IN VITRO DARI BASIS GEL ALGINAT
STUDI EFEK MINYAK WIJEN, MINYAK ALMOND, DAN MINYAK ZAITUN TERHADAP PENETRASI INDOMETASIN MELALUI KULIT KELINCI SECARA IN VITRO DARI BASIS GEL ALGINAT SKRIPSI OLEH: SITI ANIROH NIM 121524159 PROGRAM EKSTENSI
Gambar 4.1 Hasil Formulasi Nanopartikel Polimer PLGA Sebagai Pembawa Deksametason Natrium Fosfat.
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Organoleptis Nanopartikel Polimer PLGA Uji organoleptis dilakukan dengan mengamati warna, bau, dan bentuk nanopartikel PLGA pembawa deksametason natrium fosfat. Uji organoleptis
enzim dan ph rendah dalam lambung), mengontrol pelepasan obat dengan mengubah struktur gel dalam respon terhadap lingkungan, seperti ph, suhu,
BAB 1 PENDAHULUAN Dalam sistem penghantaran suatu obat di dalam tubuh, salah satu faktor yang penting adalah bentuk sediaan. Penggunaan suatu bentuk sediaan bertujuan untuk mengoptimalkan penyampaian obat
SKRIPSI SANASHTRIA PRATIWI K Oleh :
OPTIMASI FORMULASI SEDIAAN LEPAS LAMBAT TABLET TEOFILIN DENGAN MATRIKS ETIL SELULOSA (EC) DAN HIDROKSIPROPIL METIL SELULOSA (HPMC) DENGAN METODE SIMPLEX LATTICE DESIGN SKRIPSI Oleh : SANASHTRIA PRATIWI
FORMULASI TABLET LEPAS LAMBAT TRAMADOL HCl DENGAN MATRIKS METOLOSE 90SH : STUDI EVALUASI SIFAT FISIK DAN PROFIL DISOLUSINYA SKRIPSI
FORMULASI TABLET LEPAS LAMBAT TRAMADOL Cl DENGAN MATRIKS METOLOSE 90S : STUDI EVALUASI SIFAT FISIK DAN PROFIL DISOLUSINYA SKRIPSI Oleh: INDA LUTFATUL AMALIYA K 100040058 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUAMMADIYA
PROFIL PELEPASAN METRONIDAZOL DARI MATRIKS KALSIUM ALGINAT-KITOSAN
PROFIL PELEPASAN METRONIDAZOL DARI MATRIKS KALSIUM ALGINAT-KITOSAN SKRIPSI Diajukan untuk melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi gelar Sarjana Farmasi
ADLN - PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA SKRIPSI NAILUL GHAYAH
SKRIPSI NAILUL GHAYAH KARAKTERISASI SEDIAAN DAN PELEPASAN NATRIUM DIKLOFENAK DENGAN SISTEM MIKROEMULSI TIPE W/O (Perbandingan Konsentrasi Surfaktan (Span 80-Tween 80): Kosurfaktan (Etanol 96%) = 6:1 dalam
Teknik likuisolid merupakan suatu teknik formulasi dengan obat yang tidak terlarut air dilarutkan dalam pelarut non volatile dan menjadi obat dalam
BAB 1 PENDAHULUAN Klorfeniramin maleat merupakan obat antihistamin H 1 Reseptor yang dapat menghambat efek histamin pada pembuluh darah, bronkus, dan bermacam-macam otot polos, serta bekerja dengan mengobati
PENGARUH BENTUK SEDIAAN KRIM, GEL, DAN SALEP TERHADAP PENETRASI AMINOFILIN SEBAGAI ANTISELULIT SECARA IN VITRO MENGGUNAKAN SEL DIFUSI FRANZ
PENGARUH BENTUK SEDIAAN KRIM, GEL, DAN SALEP TERHADAP PENETRASI AMINOFILIN SEBAGAI ANTISELULIT SECARA IN VITRO MENGGUNAKAN SEL DIFUSI FRANZ CITRA AYU ANGGRAENI 0304050147 UNIVERSITAS INDONESIA FAKULTAS
BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang
BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Inflamasi merupakan bentuk respon pertahanan terhadap terjadinya cedera karena kerusakan jaringan. Inflamasi tidak hanya dialami oleh orang tua, tetapi dapat terjadi
oleh tubuh. Pada umumnya produk obat mengalami absorpsi sistemik melalui rangkaian proses yaitu disintegrasi produk obat yang diikuti pelepasan obat;
BAB 1 PENDAHULUAN Seiring dengan kemajuan teknologi dan pengetahuan dalam bidang farmasi, perkembangan terhadap metode pembuatan sediaan obat untuk meningkatkan mutu obat juga semakin maju. Dengan meningkatnya
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Tabel 4.1 Hasil Pemeriksaan Bahan Baku Ibuprofen
BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN Pemeriksaan bahan baku dilakukan untuk menjamin kualitas bahan yang digunakan dalam penelitian ini. Tabel 4.1 dan 4.2 menunjukkan hasil pemeriksaan bahan baku. Pemeriksaan
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah
BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah Radiasi sinar UV yang terlalu lama pada kulit dapat menyebabkan timbulnya penyakit kulit seperti kanker kulit dan reaksi alergi pada cahaya/fotoalergi (Ebrahimzadeh
UPAYA PENINGKATAN KELARUTAN HIDROKLORTIAZIDA DENGAN PENAMBAHAN SURFAKTAN TWEEN 60
UPAYA PENINGKATAN KELARUTAN HIDROKLORTIAZIDA DENGAN PENAMBAHAN SURFAKTAN TWEEN 60 SKRIPSI OLEH : ELIN HERLINA K 100 040 264 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURAKARTA SURAKARTA 2008 DAFTAR ISI
ADLN - PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA SKRIPSI
SKRIPSI KARAKTERISASI SEDIAAN DAN UJI PENETRASI NATRIUM DIKLOFENAK DENGAN SISTEM MIKROEMULSI DALAM GEL HPMC 4000 (Mikroemulsi W/O dengan Surfaktan Span80-Tween 80 : Kosurfaktan Isopropanol = 4:1) AUDITYA
mudah ditelan serta praktis dalam hal transportasi dan penyimpanan (Voigt, 1995). Ibuprofen merupakan obat analgetik antipiretik dan anti inflamasi
BAB 1 PENDAHULUAN Dalam dunia farmasi saat ini berkembang dengan pesatnya yang memberikan dampak berkembangnya metode dalam meningkatkan mutu suatu obat. Mutu dijadikan dasar acuan untuk menetapkan kebenaran
OPTIMASI PERBANDINGAN KONSENTRASI XANTHAN GUM- HPMC K4M SEBAGAI MATRIK TABLET LEPAS LAMBAT IBUPROFEN
OPTIMASI PERBANDINGAN KONSENTRASI XANTHAN GUM- HPMC K4M SEBAGAI MATRIK TABLET LEPAS LAMBAT IBUPROFEN LITA SANTOSO 2443006012 FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA 2011 ABSTRAK
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN A. Pengumpulan Getah Jarak Pengumpulan getah jarak (Jatropha curcas) berada di Bandarjaya, Lampung Tengah yang berusia 6 tahun. Pohon jarak biasanya dapat disadap sesudah berumur
konvensional 150 mg dapat menghambat sekresi asam lambung hingga 5 jam, tetapi kurang dari 10 jam. Dosis alternatif 300 mg dapat meningkatkan
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Dewasa ini, penyakit saluran cerna merupakan penyakit yang sangat sering dialami oleh banyak orang karena aktivitas dan rutinitas masingmasing orang, yang membuat
merupakan masalah umum yang menimpa hampir 35% dari populasi umum, khususnya pediatri, geriatri, pasien stroke, penyakit parkinson, gangguan
BAB 1 PENDAHULUAN Saat ini indutri farmasi berfokus pada pengembangan sistem penghantaran obat secara oral yang menawarkan kepatuhan pasien dan dosis yang efektif. Rute pemberian oral tidak diragukan lagi
Prosiding Seminar Nasional Kefarmasian Ke-1
Prosiding Seminar Nasional Kefarmasian Ke-1 Samarinda, 5 6 Juni 2015 Potensi Produk Farmasi dari Bahan Alam Hayati untuk Pelayanan Kesehatan di Indonesia serta Strategi Penemuannya PENGARUH ph MEDIUM TERHADAP
LAMPIRAN. Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2. NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2
LAMPIRAN Lampiran 1 Data kalibrasi piroksikam dalam medium lambung ph 1,2 NO C (mcg/ml) =X A (nm) = Y X.Y X 2 Y 2 1 3,0000 0,226 0,678 9,0000 0,051076 2 4,2000 0,312 1,310 17,64 0,0973 3 5,4000 0,395 2,133
FAHMI AZMI FORMULASI DISPERSI PADAT IBUPROFEN MENGGUNAKAN HPMC 6 cps PROGRAM STUDI SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI
FAHMI AZMI 10703066 FORMULASI DISPERSI PADAT IBUPROFEN MENGGUNAKAN HPMC 6 cps PROGRAM STUDI SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG 2007 Pada kutipan atau saduran skripsi ini harus tercantum
BAB 1 PENDAHULUAN. Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian.
BAB 1 PENDAHULUAN Pada bab ini akan dibahas mengenai latar belakang dan tujuan penelitian. 1.1. Latar Belakang Masalah Obat anti-inflamasi non steroid (AINS) banyak dimanfaatkan pada pengobatan kelainan
EVALUASI PENGARUH VARIASI KONSENTRASI POLIVINIL ALKOHOL SEBAGAI SURFAKTAN TERHADAP PROFIL PELEPASAN MIKROPARTIKEL DEKSAMETASON MENGGUNAKAN HPLC
EVALUASI PENGARUH VARIASI KONSENTRASI POLIVINIL ALKOHOL SEBAGAI SURFAKTAN TERHADAP PROFIL PELEPASAN MIKROPARTIKEL DEKSAMETASON MENGGUNAKAN HPLC SKRIPSI Oleh: ANUGRAH TITIS SARI K 100130127 FAKULTAS FARMASI
BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang
1 BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Perkembangan teknologi dalam bidang kefarmasian saat ini telah cukup maju atau dapat dikatakan mengalami modernisasi. Hal ini berkenaan dengan derajat kualitas obat
),parakor (P), tetapan sterik Es Taft, tetapan sterik U Charton dan tetapan sterimol Verloop (Siswandono & Susilowati, 2000). Dalam proses perubahan
BAB 1 PENDAHULUAN Berkembangnya ilmu pengetahuan dan teknologi khususnya dalam bidang farmasi dan obat-obatan, menyebabkan perlunya pengembangan obat baru untuk memenuhi kebutuhan pasar. Salah satu upaya
KATA PENGANTAR. kehadirat Allah SWT, karena berkat rahmat dan karunia-nya penulis dapat
KATA PENGANTAR Bismillaahirrahmaanirrahim Alhamdulillahirabbil alamin segala puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Allah SWT, karena berkat rahmat dan karunia-nya penulis dapat menyelesaikan penelitian