PENGARUH PENGOBATAN TIOTROPIUM BROMIDE PADA PENDERITA SERANGAN ASMA DERAJAT SEDANG-BERAT

Transkripsi

1 PENGARUH PENGOBATAN TIOTROPIUM BROMIDE PADA PENDERITA SERANGAN ASMA DERAJAT SEDANG-BERAT Titi Sundari *, M Amin ** *PPDS I Paru FK Unair/RSU Dr Soetomo Surabaya **Staf Bagian Paru FK Uniar/RSU Dr Soetomo Surabaya PENDAHULUAN Asma bronkial merupakan inflamasi kronis yang melibatkan banyak sel inflamasi, mediatormediator yang dihasilkan, serta sel dan jaringan di saluran pernapasan. Interaksi ini menghasilkan berkurangnya aliran udara akibat bronkokonstriksi, pembengkakan dinding saluran pernapasan, peningkatan sekresi mukosa dan remodeling saluran napas. Selain itu inflamasi ini akan menyebabkan hipereaktiviti saluran pernapasan (Gina, 2002). Prinsip pengobatan asma tidak saja mengobati dan menghilangkan gejala segera setelah pengobatan dihentikan akan tetapi merupakan pengobatan jangka lama. Walaupun pemberian inhalasi glukokortikoid sangat efektif untuk mengontrol inflamasi yang terjadi pada asma, akan tetapi pada keadaan tertentu pemberian glukokortikoid tidak efektif (Amin, 2003). Peran saraf parasimpatis pada pengaturan tonus bronkial telah banyak diketahui khususnya pada dekade akhir-akhir ini. Akan tetapi pengetahuan tersebut tidak diimbangi dengan kemajuan penelitian obat antikolinergik yang aman, efektif dan mempunyai efek bronkodilatasi yang jelas. Akibatnya ketertarikan untuk menggunakan obat antikolinergik sebagai pengobatan standar asma bronkial masih belum banyak, apalagi berdasarkan pedoman penatalaksanaan asma yang sekarang dikeluarkan oleh banyak lembaga yang merekomendasikan bahwa agonis β 2 adalah obat yang paling superior di samping glukokortikoid (Amin, 2003). Meta analisis penelitian menunjukkan ipratropium bromide mempunyai efek meningkatkan bronkodilatasi agonis β 2 kerja singkat pada serangan asma, memperbaiki faal paru dan menurunkan risiko perawatan rumah sakit secara bermakna. Oleh karena itu disarankan menggunakan kombinasi inhalasi antikolinergik dan agonis β 2 kerja singkat sebagai bronkodilator pada terapi awal serangan asma berat atau pada serangan asma yang kurang respon terhadap agonis β 2 saja sehingga efek bronkodilatasi maksimal (Gross, 1999; Rodrigo, 2002; Siwik, 2002; PDPI, 2004). METODE PENELITIAN Jenis Penelitian,Clinical trials, Pre-Post Test Control Group Design Kriteria Inklusi: Penderita asma yang mendapat serangan sesak nafas, mengi dan batuk dengan skor prediksi asma 1-7. Penderita berusia lebih dari 13 tahun hingga 50 tahun. Pria dan wanita, tidak sedang hamil. Tidak merokok. Tidak menderita penyakit lain selain asma bronkial yang ditentukan dengan melakukan anamnesa, pemeriksaan fisik dan foto dada. Bersedia ikut penelitian dengan menandatangani informed consent Kriteria eksklusi: Terdapat penyakit lain selain asma bronkial.. Tidak bersedia ikut penelitian. Penderita tidak kooperatif dan tidak mampu menghisap obat. Batasan operasional - Asma Yang dimaksud penderita asma adalah penderita dengan riwayat gejala-gejala: wheezing (mengi), sesak nafas, rasa berat di dada, dengan / tanpa batuk pada malam hari atau pagi dini hari, yang berlangsung lama dan kambuhan, namun bersifat reversibel yaitu peningkatan PEFR sekurang-kurangnya 15% setelah pemberian inhalasi bronkodilator. 11

2 - Serangan asma derajat sedang-berat adalah asma yang memenuhi skor prediksi asma (SPA) 1-7 menurut Fischl (tabel 1.) - FEV 1 adalah volume udara yang dapat dikeluarkan dengan ekspirasi maksimal setelah inspirasi maksimal dalam waktu 1 detik. Dikatakan bermakna bila terjadi peningkatan FEV 1 sekurang-kurangnya 15% setelah pemberian inhalasi bronkodilator. - PEFR adalah pengukuran aliran udara maksimal yang dapat dicapai saat ekspirasi paksa dalam waktu tertentu yang dilakukan dengan menggunakan peak flow meter atau spirometer. Dikatakan bermakna bila terjadi peningkatan sekurang-kurangnya 15% setelah pemberian inhalasi bronkodilator. - Onset terapi adalah waktu yang diperlukan dari saat mulai pengobatan hingga sesak menghilang yang diukur secara obyektif lama wheezing menghilang, melalui pemeriksaan auskultasi - Terapi standar pada penelitian ini adalah pemberian bronkodilator salbutamol inhalasi 2,5 mg, aminofilin 240 mg intravena bolus dan deksametason 5 mg intravena Tabel 1. Skor Prediksi Asma Pemeriksaan fisik Skor 0 Skor 1 Denyut nadi / menit Pernapasan / menit Pulsus paradoksus / mmhg PEFR (liter/menit) Sesak nafas Otot bantu pernapasan Wheezing <120 < 30 <18 >120 (-) ringan (-) ringan (-) ringan sedang berat sedang berat sedang berat Lokasi Penelitian Pada Instalasi Rawat Jalan Paru dan Instalasi Rawat Darurat RSU Dr. Soetomo Surabaya Populasi Penderita serangan asma derajat sedangberat yang sedang dirawat di IRD dan Instalasi Rawat Jalan Paru RSU Dr. Soetomo Surabaya Sampel Penderita serangan asma derajat sedangberat yang dirawat di IRD dan Instalasi Rawat Jalan Paru RSU Dr. Soetomo yang memenuhi kriteria inklusi Tehnik Sampling: Simple Randomized Sampling Dibagi 2 (dua) kelompok, kelompok test (A) dan kelompok kontrol (B) Kelompok A : kelompok yang mendapat terapi standar dan tiotropium bromide Kelompok B : kelompok yang mendapat terapi standar dan placebo Variabel Penelitian -Variabel Bebas Terapi standar dan tiotropium bromide Terapi standar dan placebo - Variabel tergantung FEV 1 PEFR Frekwensi napas Denyut nadi Wheezing Skor derajat asma Teknik Pemeriksaan Variabel - Pemeriksaan FEV 1 dengan alat autospirometri, terlebih dahulu diajarkan cara meniup yang benar dari alat tersebut dan cara pengukuran FEV 1 : dilakukan dengan cara duduk alat dipegang tangan sebelah kanan, penderita disuruh menarik napas sedalam mungkin, kemudian mouthpiece diletakkan ke dalam mulut dengan gigi mengelilingi sekitarnya. Kemudian ditiup sekuat dan sekeras mungkin sekuat tenaga mengeluarkan udara yang berasal dari paru. Pemeriksaan dilakukan 3 kali dan diambil hasil yang reproducible, dilakukan sebelum dan sesudah nebulisasi/inhalasi menit ke 30, 60 dan Pemeriksaan PEFR dengan peak flow meter: Skala pengukuran pada alat harus dibuat nol. Pasien menghirup udara sebanyak mungkin dengan cepat kemudian letakkan alat pada mulut dan katupkan bibir di sekeliling mouthpiece, udara dikeluarkan dengan tenaga maksimal (secara cepat dan kuat) segera setelah bibir dikatupkan dan pastikan tidak ada kebocoran. Pemeriksaan dilakukan 3 kali dan diambil nilai yang tertinggi sebelum dan sesudah menit ke 30, 60 dan

3 - Onset terapi diukur secara obyektif dengan mencatat lama wheezing menghilang selama terapi, dengan pemeriksaan auskultasi. - Dilakukan pengukuran frekuensi napas dan denyut nadi sebelum dan sesudah terapi pada menit 30, 60 dan 120. Prosedur penelitian Penderita asma yang mendapat serangan dengan skor prediksi asma 1-7 dilakukan pemeriksaan berupa anamnesa dan pemeriksan fisik rutin untuk memilih penderita yang sesuai dengan kriteria inklusi. Termasuk tinggi badan, berat badan, umur dan jenis kelamin. Dilakukan pemeriksaan radiologi (foto toraks) untuk menyingkirkan penyakit lainnya. Pemberian bronkodilator salbutamol inhalasi 2,5 mg, placebo, aminofilin 240 mg intravena bolus pelan dan deksametason 5 mg intravena untuk kelompok terapi standar. Pemberian bronkodilator salbutamol inhalasi 2,5 mg, penambahan tiotropium bromide (spiriva) 18 mcg, aminofilin 240 mg intravena bolus pelan dan deksametason 5 mg intravena untuk kelompok lainnya. Semua penderita diberikan oksigen 4 liter/menit nasal selama penelitian. Pengukuran FEV 1, PEFR, frekuensi napas, denyut nadi sebelum dan sesudah terapi pada menit 30, 60 dan 120. Dilakukan pencatatan lama menghilangnya wheezing. Alat dan bahan yang digunakan Autospirometer merk Minato Autospiro AS-500 Tabel nilai normal faal paru Indonesia (Pneumomobile) Pengukuran berat badan dan tinggi badan Tensimeter merk Reister Nova Presanmeter dan stethoscope merk Spirit Alat nebuliser Pulmomate Salbutamol nebule 2,5 mg solution for inhalation Tiotropium bromide capsule 18 mcg handihaler untuk kelompok A Placebo capsule untuk kelompok B Metilsantin ampul 240 mg Deksametason ampul 5 mg Estimasi besar sampel n = 2( z 1/2α + z β ) 2. σ 2 1 ( μ 1 μ 2 ) 2 z 1/2α = α 0,05 = 1,96 z β 0,20 = 0,842 z β 0,10 = 1,282 μ 1 dari FEV 1 salbutamol untuk asma σ 1 μ 2 dari FEV 1 tiotropium bromide untuk asma Rumus kasar ( general) (r-1) (t-1) 15 (r-1) (2-1) 15 r 15+1 r 16 r = replikasi (perlakuan diulang pada sejumlah subyek tertentu) t = treatment Analisa data Untuk membandingkan besarnya perubahan variabel tergantung pada masing-masing kelompok digunakan uji statistik Paired Sample T- test, sedangkan untuk membandingkan antara kedua kelompok digunakan uji statistik Independent-sample T-test. HASIL DAN ANALISA PENELITIAN Telah dilakukan penelitian secara eksperimental terhadap 40 penderita serangan asma derajat sedang-berat, yang terdiri atas lakilaki 10 orang dan perempuan 30 orang. Usia termuda 13 tahun dan usia tertua 50 tahun, tinggi badan terendah 148 cm dan tertinggi 166 cm, berat badan terendah 38 kg dan terberat 88 kg. Dari 40 penderita dibagi menjadi 2 kelompok. Kelompok A mendapat terapi standar yaitu: salbutamol 2,5 mg inhalasi, aminofilin 240 mg intravena dan deksametason 5 mg intravena ditambah tiotropium bromide (spiriva) 18 mcg. Kelompok B mendapat terapi standar dan placebo. Semua penderita diberikan oksigen 4 liter/menit. Respon pengobatan dipantau dengan pengukuran FEV 1 dan PEFR pada menit ke 30, 60 13

4 dan 120 setelah terapi. Selain itu juga diukur perubahan nadi, frekuensi napas, wheezing dan skor asma. Karakteristik sampel Dari tabel uji homogenitas variabel jenis kelamin, umur, tinggi badan antar kelompok didapatkan hasil: Tidak ada perbedaan yang bermakna pada jenis kelamin kedua kelompok (p= 0,715) Tidak ada perbedaan yang bermakna pada umur kedua kelompok (p = 0,507) Tidak ada perbedaan yang bermakna pada tinggi badan kedua kelompok (p= 0,347) Selanjutnya variabel ini tidak mempengaruhi penelitian selama pemberian perlakuan. Dari hasil penelitian dilakukan uji statistik paired t tes untuk pemeriksaan FEV 1 menit 30, 60 dan 120. Pada kelompok terapi standar + tiotropium, didapatkan : Nilai FEV 1 cenderung meningkat antara pre, 30', 60' dan 120'. Dari baseline 24,2% predicted naik menjadi 46,8% (menit 30), 50,9% (menit 60) dan 52,5% (menit 120). Hasil uji statistik semua signifikan ( p < 0,05) Ada peningkatan FEV 1 yang bermakna mulai pengukuran menit ke 30, 60 hingga 120. Pada kelompok terapi standar + placebo didapatkan : Nilai FEV 1 cenderung meningkat antara pre, 30', 60', dan 120'. Dari baseline 26,8% predicted menjadi 40,3%, 42,3% dan 43,8% pada 30', 60', dan 120' setelah terapi. Hasil uji statistik semua signifikan ( p < 0,05) Ada peningkatan FEV 1 yang bermakna mulai menit ke 30, 60, hingga 120. Kesimpulan : baik pada penderita asma derajat sedang-berat yang diberikan terapi standar + tiotropium atau terapi standar + placebo, samasama menunjukkan adanya peningkatan FEV 1. Tabel 2: Uji homogenitas variabel jenis kelamin, umur, tinggi badan dan berat badan antar kelompok Variabel Kelompok Uji Harga Tiotropium Terapi standar+ placebo statistik p Keterangan Kelamin (L:P) 6 (30,0%):14(70,0%) 4(20,0%):16(80%) X 2 0,715 NS Umur 32,3±11,7 34,7±10,5 t tes 0,507 NS Berat badan 52,8±8,8 55,6±11,5 t tes 0,392 NS Tinggi badan 154,5±6,4 156,5±6,5 t tes 0,347 NS Tabel 3: Perubahan FEV 1 (% predicted) selama pengobatan Menit ke Uji Statistik Terapi standar +Tiotropium Kelompok harga p placebo harga p Pre Paired t tes 24,2±8,9-26,8±9,0 - Menit ke 30 Paired t tes 46,8±16,9 0, ,3±12,9 0,0001 Menit ke 60 Paired t tes 50,9±19,2 0, ,3±13,6 0,0001 Menit ke 120 Paired t tes 52,5±21,8 0, ,8±14,5 0,0001 Tabel 4: Perubahan PEFR (% predicted) selama pengobatan Kelompok Menit ke Uji Statistik Tiotropium harga p placebo harga p Pre Paired t tes 14,4±5,8-15,3±6,0 - Menit ke 30 Paired t tes 31,7±13,7 0, ,6±9,0 0,0001 Menit ke 60 Paired t tes 36,7±14,3 0, ,3±11,8 0,0001 Menit ke 120 Paired t tes 37,6±16,4 0, ,3±12,6 0,

5 FEV1 -% predicted ,2 26,8 46,8 40,3 50,9 42,3 52,5 43,8 PRE Menit PEFR - % predicted ,4 15,3 31,7 24,6 36,7 27,3 37,6 30,3 PRE Menit Terapi Standar + Tiotropium Terapi Standar+placebo Terapi Standar + Tiotropium Terapi Standar+ placebo Grafik 1. Perubahan FEV 1 (% predicted) pada kedua kelompok Grafik 2. Perubahan PEFR (% predicted) pada kedua kelompok Denyut Nadi ,5 119,4 117,0 112,2 113,6 104,0 105,8 98,8 Frekuensi Napas ,7 30,9 27,0 27,8 25,4 26,3 25,2 23,2 90 PRE Menit 20 PRE Menit Terapi Standar + Tiotropium Terapi Standar+placebo Terapi Standar + Tiotropium Terapi Standar + placebo Grafik 3. Perubahan denyut nadi selama pengobatan Grafik 4. Perubahan frekuensi napas selama pengobatan Jumlah Penderita dengan Wheezing Negatif Terapi Standar + Tiotripium Terapi Standar + placebo 6 (30% ) 2 19 (95% ) PRE Menit 15 Grafik 5 Perubahan wheezing selama pengobatan Dari hasil penelitian dilakukan uji statistik paired t tes untuk pemeriksaan PEFR menit 30, 60 dan 120. Pada kelompok terapi standar + tiotropium didapatkan: Nilai PEFR cenderung meningkat antara pre, 30', 60', dan 120'. Dari baseline 14,4% predicted menjadi 31,7%, 36,7% dan 37,6% pada 30', 60', dan 120' setelah terapi. Hasil uji statistik semua signifikan ( p < 0,05) 15

6 Ada peningkatan PEFR yang bermakna mulai pengukuran menit ke 30, 60 hingga 120. Pada kelompok terapi standar + placebo didapatkan : Nilai PEFR cenderung meningkat antara pre, 30', 60', 120'. Dari baseline 15,3% predicted menjadi 24,6%, 27,3% dan 30,3% pada menit 30, 60 dan 120 setelah terapi. Hasil uji statistik semua signifikan ( p < 0,05) Ada peningkatan PEFR yang bermakna mulai pengukuran menit ke 30, 60 hingga 120. Kesimpulan : Baik pada penderita asma derajat sedang-berat yang mendapat terapi standar + tiotropium atau terapi standar + placebo, samasama menunjukkan adanya peningkatan PEFR. Pada penelitian ini dilakukan uji statistik Wilcoxon signed rank tes karena distribusi nadi awal tidak normal.: Frekuensi napas cenderung menurun antara pre, 30', 60' hingga 120'. Hasil uji statistik semua signifikan ( p < 0,05) Ada penurunan frekuensi napas yang bermakna mulai pengukuran menit ke 30, 60 hingga 120. Pada kelompok terapi standar + placebo didapatkan: Frekuensi respirasi cenderung menurun antara pre, 30', 60' hingga 120'. Hasil uji statistik semua signifikan ( p < 0,05) Ada penurunan frekuensi napas yang bermakna mulai pengukuran menit ke 30, 60 hingga 120. Kesimpulan : Baik pada penderita asma derajat sedang-berat yang diberikan terapi standar + tiotropium ataupun terapi standar + placebo, sama-sama menunjukkan penurunan frekuensi napas. Dari hasil pengujian pada kelompok terapi standar + tiotropium didapatkan : Denyut nadi cenderung menurun antara pre, 30',60', hingga 120'. Hasil uji statistik semua signifikan ( p < 0,05). Ada penurunan denyut nadi yang bermakna mulai pengukuran menit ke 30, 60 hingga 120. Pada kelompok terapi standar + placebo didapatkan : Denyut nadi cenderung menurun antara pre, 30',60', hingga 120'. Hasil uji statistik semua signifikan ( p < 0,05). Ada penurunan denyut nadi yang bermakna mulai pengukuran menit ke 30, 60 hingga 120. Kesimpulan : Baik pada penderita asma derajat sedang-berat yang diberikan terapi standar + tiotropium maupun terapi standar + placebo, sama-sama menunjukkan penurunan denyut nadi. Dari hasil penelitian dilakukan uji statistik paired t tes untuk pemeriksaan frekuensi napas menit 30 dan 120. Sementara menit ke 60 menggunakan Wilcoxon signed rank tes. Dari hasil pengujian pada kelompok terapi standar + tiotropium didapatkan: Tabel 5: Perubahan denyut nadi selama pengobatan : Menit ke Kelompok Tiotropium harga p placebo harga p Pre 120,5±4,6-119,4±3,7 - Menit ke ,2±7,7 0, ,0±3,6 0,0003 Menit ke ,0±10,0 0, ,6±6,0 0,0001 Menit ke ,8±10,2 0, ,8±6,6 0,0001 Tabel 6: Perubahan frekuensi napas selama pengobatan : Menit ke Uji Statistik Terapi standar +Tiotropium Kelompok harga p placebo harga p Pre Paired t tes 30,7±3,4-30,9±2,6 - Menit ke 30 Paired t tes 27,0±2,5 0, ,8±1,9 0,0001 Menit ke 60 Wilcoxon 25,4±1,6 0, ,3±1,6 0,

7 signed rank tes Menit ke 120 Paired t tes 23,2±1,9 0, ,2±1,8 0,0001 Tabel 7: Perubahan wheezing selama pengobatan : Wheezing (-) Menit ke Terapi standar+tiotropium Terapi standar+placebo n (%) harga p n (%) harga p Pre 0 (0%) - 0 (0%) - Menit ke 30 0 (0%) 1,000 0 (0%) 1,000 Menit ke 60 6 (30%) 0,031 2 (10%) 0,500 Menit ke (95%) 0, (75%) 0,0001 Tabel 8: Perubahan skor asma selama pengobatan: Tiotropium placebo Skor asma pre 30' 60' 120' pre 30' 60' 120' 0 0(0%) 0(0%) 6(30%) 16(80%) 0(0%) 0(0%) 2(10%) 13(65%) 1 0(0%) 0(0%) 0(0%) 3(15%) 0(0%) 0(0%) 0(0%) 2(10%) 2 1(5%) 12(60%) 10(50%) 0(0%) 0(0%) 5(25%) 9(45%) 2(10%) 3 4(20%) 6(30%) 3(15%) 1(5%) 6(30%) 10(50%) 9(45%) 3(15%) 4 4(20%) 1(5%) 1(5%) 0(0%) 3(15%) 4(20%) 0(0%) 0(0%) 5 11(55%) 1(5%) 0(0%) 0(0%) 11(55%) 1(5%) 0(0%) 0(0%) Wilcoxon signed rank tes - 0,0001 0,0001 0,0001-0,0001 0,0001 0,0001 Tabel 9: Perbedaan perubahan FEV 1 (% predicted) antara 2 kelompok : Perubahan FEV 1 Pre dengan Tiotropium Terapi standar + placebo Menit ke 30 22,6±12,5 13,4±10,4 Menit ke 60 26,7±15,0 15,5±11,1 Menit ke ,3±17,7 17,0±12,3 Harga p dari uji t 2 sampel 0,0016 0,0011 0,024 Keterangan S S S Tabel 10: Perbedaan perubahan PEFR (% predicted) antara 2 kelompok: Perubahan PEFR Pre dengan Tiotropium Terapi standar + placebo Menit ke 30 17,3±10,1 9,3±5,8 Menit ke 60 22,3±11,0 12,0±10,1 Menit ke ,2±12,2 15,0±11,1 Harga p dari uji t 2 sampel 0,004 0,004 0,032 Keterangan S S S Tabel 11: Perbedaan perubahan denyut nadi antara 2 kelompok: Perubahan nadi Pre dengan Tiotropium Terapi standar + placebo Uji Statistik Menit ke 30-8,3±6,3-2,4±2,7 Mann Whitney tes Menit ke 60-16,5±8,6-5,8±5,7 Uji t 2 sampel Harga p Ket 0,0001 S 0,0001 S 17

8 Menit ke ,7±8,1-13,6±6,4 Uji t 2 sampel 0,0001 S Pada penelitian ini dilakukan uji statistik Mc Nemar karena data nominal Dari hasil pengujian pada kelompok terapi standar + tiotropium didapatkan: Sebelum terapi seluruh penderita (100%) mengalami wheezing. Pada menit ke-30 wheezing masih positif pada seluruh penderita (100%). Wheezing menghilang pada menit ke-60 pada 6 penderita (30%) dan pada menit ke-120 sebanyak 19 orang (95%) Ada perubahan wheezing yang bermakna mulai menit ke-60 dan 120. Pada kelompok standar + placebo didapatkan: Wheezing menghilang pada 2 penderita (10%) pada menit ke-60 dan sebanyak 15 penderita (75%) pada menit ke-120. Ada perubahan wheezing yang bermakna pada menit ke-120. Kesimpulan : Pada kelompok terapi standar + tiotropium, wheezing menghilang lebih cepat dibandingkan kelompok yang tidak diberikan tiotropium. Pada penelitian ini dilakukan uji statistik Wilcoxon signed rank tes karena data skoring ( ordinal). Dari hasil pengujian pada kelompok terapi standar + tiotropium didapatkan: Sebelum perlakuan, skor asma terbanyak adalah 5, sebesar 11 penderita (55%). 30 menit setelah terapi, skor asma terbanyak adalah 2, sebesar 12 penderita (60%) dan 120 menit setelah terapi, skor asma yang terbanyak adalah 0, sebesar 16 penderita (80%). Hasil uji statistik menunjukkan adanya perbedaan signifikan mulai menit ke- 30, 60, 120. Pada kelompok terapi standar + placebo: Sebelum perlakuan skor asma terbanyak adalah 5, sebesar 11 penderita (55%). 30 menit setelah terapi skor asma yang terbanyak adalah 3, sebesar 10 penderita (50%) dan 120 menit setelah terapi skor asma yang terbanyak adalah 0, sebesar 13 penderita ( 65% ). Hasil uji statistik menunjukkan adanya perbedaan signifikan mulai menit ke 30, 60, 120. Kesimpulan : Baik diberi tiotropium atau tidak, skor asma menurun secara signifikan mulai menit ke 30, 60, dan 120. Dari hasil penelitian dilakukan uji statistik t 2 sampel untuk pemeriksaan perubahan FEV 1 pada 0' - 30', 0' - 60' dan 0'-120'. Hasil pengujian menunjukkan: Peningkatan FEV 1 pada kelompok yang diberikan tiotropium lebih besar dibanding kelompok standar + placebo. Pada menit 30 nilai FEV 1 meningkat 22,6% dari baseline, sementara kelompok standar + placebo hanya 13,4%. Demikian juga pada menit 60 (meningkat 26,7% dibanding 15,5%), dan pada menit 120 meningkat 28,3% dibanding kelompok standar + placebo yang hanya 17,0% dari baseline dengan hasil analisa statistik yang menunjukkan adanya perbedaan yang bermakna. Tabel 12: Perbedaan frekuensi napas antara 2 kelompok. Perubahan respirasi Pre dengan Tiotropium placebo Harga p dari uji t 2 sampel Menit ke 30-3,7±2,1-3,1±2,2 0,361 NS Menit ke 60-5,3±2,6-4,6±2,0 0,344 NS Menit ke 120-7,5±2,8-5,7±2,8 0,52 NS Ket 18

9 Tabel 13: Perbedaan perubahan wheezing antara 2 kelompok Menit ke Tiotropium Wheezing placebo Wheezing Harga p (+) (-) (+) (-) X (100%) 0(0%) 20(100%) 0(0%) (70%) 6(30%) 18(90%) 2(10%) 0,235 NS 120 1(5%) 19(95%) 5(25%) 15(75%) 0,182 NS Tabel 14: Perbedaan perubahan skor asma antara 2 kelompok Median skor asma Menit ke Terapi standar+tiotropium placebo Harga p Pre 5 5 0,964 NS Menit ,052 NS Menit ,068 NS Menit ,221 NS Tabel 15. Efek samping pengobatan Terapi standar+tiotropium placebo Mulut kering 0(0%) 0(0%) Mual 1(5%) 2(10%) Palpitasi 1(5%) 1(5%) Glaukoma 0(0%) 0(0%) Tremor 0(0%) 0(0%) Ket Ket Tabel 16 Relative Risk penderita rawat inap setelah pengobatan Rawat Inap Kelompok Terapi standar+tiotropium Terapi standar+placebo Total Ya 3 (15%) 5(25%) 8(20%) Tidak 17(85%) 15(75%) 32(80%) Total 20(100%) 20(100%) 40(100%) RR=1,3 CI 95% (0,7-2,6) Fisher Exact; p=0,695 Dari hasil penelitian dilakukan uji statistik t 2 sampel untuk pemeriksaan perubahan frekuensi napas pada 0' - 30', 0' - 60' dan 0'-120'. Hasil pengujian menunjukkan: Frekuensi napas menurun lebih besar pada kelompok terapi standar yang diberi tiotropium, namun secara statistik penurunan ini tidak signifikan. Dari hasil penelitian dilakukan uji statistik X 2 untuk pemeriksaan perubahan wheezing pada 0' - 30', 0' - 60' dan 0'-120'. Hasil pengujian menunjukkan: Wheezing menghilang lebih cepat pada kelompok standar yang diberikan tiotropium, namun secara statistik penurunan wheezing ini tidak signifikan. Dari hasil penelitian dilakukan uji statistik Mann Whitney untuk pemeriksaan perbedaan skor asma pada 0' - 30', 0' - 60' dan 0'-120'. Hasil pengujian menunjukkan: Tidak ada perbedaan yang bermakna pada skor asma antara kelompok terapi standar yang diberi tiotropium dengan kelompok terapi standar + placebo pada seluruh pengamatan. Pada kelompok tiotropium sebanyak 1 orang (5%) mengalami mual dan 1 orang (5%) merasa berdebar, sementara pada kelompok standar 2 orang (10%) merasa mual dan 1 orang (5%) berdebar. Jumlah penderita yang harus dirawat inap lebih tinggi pada kelompok standar + placebo (25%) 19

10 dibanding kelompok tiotropium (15%) dengan relative risk 1,3. Secara statistik perbedaan ini tidak bermakna. PEMBAHASAN Serangan asma bronkial adalah suatu keadaan pada penderita asma bronkial yang timbul mendadak dan makin memberat dimana didapatkan keluhan sesak napas, mengi, batuk atau kombinasi sehingga penderita mengalami kesukaran bernapas. Serangan asma bronkial dapat terjadi pada semua jenis kelamin dan semua usia. Dari hasil penelitian, didapatkan sebanyak 40 penderita asma bronkial derajat sedang-berat dengan dengan usia termuda 13 tahun dan usia tertua 50 tahun. Rasio laki-laki dan perempuan adalah 10 orang dan 30 orang. Perbandingan tersebut sesuai dengan proporsi penderita asma di masyarakat, pada usia pascapuberti penderita asma banyak ditemukan pada perempuan. Pada penelitian ini jumlah sampel minimal sesuai perhitungan statistik adalah 32 sampel, namun diambil kebijaksanaan mencukupkan 40 sampel untuk 2 kelompok. Kelompok A diberi terapi standar + tiotropium sedangkan kelompok B diberi terapi standar dan placebo. Dasar terapi serangan asma bronkial ini adalah secepat mungkin mengembalikan saluran napas yang menyempit tersebut menjadi normal kembali. Penanganan asma akut terdiri dari terapi bronkodilator inhalasi, suplemen oksigen dan kortikosteroid sistemik. Agonis β 2 biasanya direkomendasikan sebagai terapi bronkodilator awal yang bisa diberikan lewat MDI ataupun dengan tambahan peralatan spacer (Fitzgerald, 1997). Terapi dengan menggunakan golongan agonis β 2 saat ini cukup populer dan merupakan trend pada negara-negara maju. Cara kerja obat golongan agonis β 2 adalah relaksasi otot polos bronkus, peningkatan klirens mukus, menghambat pengeluaran mediator-mediator kimiawi dari sel epitelial permukaan dan mencegah edema pada sel endotelial. Salbutamol merupakan agonis β 2 kerja cepat untuk merangsang reseptor adrenergik β 2 mengaktifkan adenilsiklase, mengikatkan camp di intra sel dengan hasil akhir relaksasi otot polos bronkus. Pada serangan asma yang berat disarankan juga penggunaan kombinasi agonis β 2 dengan antikolinergik pada tahap awal terapi. Rasionalisasi penggunaan terapi antikolinergik adalah fakta bahwa mekanisme reflek kolinergik yang berlebihan tampaknya didapatkan pada serangan asma. Kombinasi terapi bronkodilator inhalasi pada beberapa penelitian menunjukkan efek bronkodilatasi yang lebih besar dibanding monoterapi dengan agonis β 2 saja (Fitzgerald, 1997; Rodrigo, 2002). Pengukuran faal paru dengan spirometer akan membuktikan secara langsung tentang adanya penurunan aliran udara dan reversibilitinya. Penilaian FEV 1 dapat dipakai untuk menentukan beratnya serangan asma dan evaluasi respons terapi. Pada penelitian ini dapat dilihat bahwa FEV 1 cenderung mengalami kenaikan pada kedua kelompok penelitian ( terapi standar + tiotropium dan terapi standar + placebo) (tabel 2). Demikian pula pengukuran PEFR mengalami peningkatan yang bermakna pada kedua kelompok penelitian (tabel 3). Namun ternyata peningkatan FEV 1 dan PEFR pada kelompok yang diberikan tiotropium lebih besar dibanding kelompok standar yang diberi placebo. Pada menit 30, 60 dan 120 hasil analisa statistik menunjukkan adanya perbedaan yang bermakna (tabel 8,9). Penelitian Rodrigo (2002) menunjukkan pemberian multiple dose ipratropium bromide dan salbutamol meningkatkan FEV 1 dan PEFR secara bermakna. Dari baseline FEV 1 26,0 % predicted berubah menjadi 47,27% (menit 30), 53,93% (menit 60) dan 59,09 % (menit 120). Sementara PEFR dari baseline 32,8 % predicted meningkat menjadi 52,43% (menit 30), 57,19% (menit 60) dan 62,58% (menit 120) seperti halnya pada penelitian ini. Pada saat serangan asma, frekuensi napas dan denyut nadi meningkat. Terjadi takikardi oleh karena hipoksemia atau akibat rangsangan adrenergik. Pemeriksaan denyut nadi cenderung menurun pada kedua kelompok penelitian. Terdapat perbedaan yang bermakna penurunan denyut nadi pada menit 30, 60 dan 120 (tabel 4), namun pada uji statistik antar kelompok denyut nadi menurun lebih cepat pada kelompok yang diberi tiotropium (tabel 10). 20

11 Pemeriksaan frekuensi napas terdapat kecenderungan yang menurun pada kedua kelompok penelitian. Pemeriksaan terhadap penurunan frekuensi napas didapatkan hasil bahwa terdapat perbedaan yang bermakna pada kedua kelompok penelitian pada menit 30, 60 dan 120 (tabel 5). Namun pada pemeriksaan frekuensi napas antar kelompok, frekuensi napas menurun lebih besar pada kelompok yang diberi tiotropium walaupun secara statistik penurunan ini tidak signifikan (tabel 11). Pada uji klinis, terdapat perubahan wheezing (+) ke (-) pada menit ke 60 dan 120. Wheezing menghilang lebih cepat pada kelompok yang diberi tiotropium, namun secara statistik penurunan ini tidak signifikan (tabel 6 dan12). Pada pemeriksaan skor asma, sebelum perlakuan skor asma terbanyak pada penderita serangan asma derajat sedang-berat adalah 5. Hasil uji statistik menunjukkan penurunan skor asma pada kedua kelompok penelitian secara signifikan mulai menit 30, 60 dan 120 (tabel 7). Namun perbedaan skor asma antar kelompok pada pre - 30', 30' - 60' dan 60'-120' tidak menunjukkan perbedaan yang bermakna (tabel 13). Efek samping tiotropium yang sering didapatkan adalah mulut kering. Insiden mulut kering secara statistik signifikan terjadi pada kelompok tiotropium dibanding kelompok pembanding. Mulut kering biasanya ringan dan hilang setelah pengobatan dihentikan. Efek samping yang lain adalah konstipasi, moniliasis, sinusitis dan faringitis. Pada penelitian ini, efek samping yang paling sering dikeluhkan adalah mual. Baik pada kelompok tiotropium maupun kelompok standar tidak menunjukkan perbedaan yang bermakna. Karena kedua kelompok memakai aminofilin sebagai salah satu komponen terapi, maka kemungkinan penyebab dari mual ini adalah aminofilin. Keluhan mulut kering tidak didapatkan pada penderita asma serangan akut yang diterapi di IRD ataupun unit rawat jalan. Hal ini mungkin disebabkan pemberian tiotropium yang hanya satu kali saja pada saat serangan asma belum memberikan efek samping yang berarti. Penggunaan single dose protocol obat antikolinergik dengan agonis β 2 pada anak-anak dengan serangan asma akut berat, menunjukkan perbaikan sedang pada fungsi paru tanpa reduksi dari hospital adsmission rate. Namun pada orang dewasa, data menunjukkan peningkatan fungsi paru yang sama dengan penurunan hospital admission rate sekitar 35%. Sebaliknya pada penderita dengan asma akut ringan-sedang, tidak didapatkan keuntungan dari penambahan dosis tunggal obat antikolinergik (Rodrigo, 2003). Pada penelitian ini jumlah penderita yang harus menjalani rawat inap setelah pengobatan lebih tinggi pada kelompok terapi standar yang diberi placebo dibanding kelompok dengan tiotropium, namun secara statistik tidak signifikan dengan relative risk 1,3. Tiotropium bromide dipilih pada penelitian ini untuk melihat efek obat yang lebih baru. Tiotropium bersifat selektif pada reseptor muskarinik yang menimbulkan bronkokonstriksi dan bersifat bersifat long acting. Walaupun mempunyai onset yang lebih lama dibanding ipratropium, pada penelitian ini dalam waktu 30 menit sudah terlihat efek bronkodilatasi. Tiotropium mempunyai efek long acting sehingga diharapkan pemberian satu kali sehari sudah cukup untuk mempertahankan efek bronkodilatasinya. Penelitian ini hanya mengamati penderita serangan asma selama kurang lebih 2 jam terapi. Sementara efek long acting tiotropium tidak bisa dinilai hanya dengan waktu 2 jam, karena itu tidak bisa disimpulkan adanya efek long acting obat pada penelitian ini. KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan 1. Pemberian terapi standar + placebo ataupun terapi standar + tiotropium pada penderita serangan asma derajat sedang-berat akan terjadi kecenderungan kenaikan FEV 1, PEFR, penurunan denyut nadi, penurunan frekuensi napas, penurunan skor asma dan menghilangnya wheezing. 2. Terdapat perbedaan respon kenaikan FEV 1, PEFR, penurunan denyut nadi, penurunan frekuensi napas pada setiap kelompok penelitian pada menit ke 30, 60 dan Terdapat perbedaan yang bermakna kenaikan FEV 1 dan PEFR antara kelompok yang diberi tiotropium dibanding terapi standar + placebo. 21

12 4. Penambahan tiotropium pada penderita serangan asma derajat sedang-berat akan menurunkan denyut nadi, frekuensi napas dan skor asma lebih cepat dibanding dengan kelompok yang mendapat terapi standar + placebo. 5. Wheezing menghilang lebih cepat pada kelompok standar yang diberi tiotropium dibanding kelompok dengan placebo. 6. Efek samping pada penelitian ini jarang. Yang sering dikeluhkan adalah mual dan berdebar yang kemungkinan karena efek dari aminofilin dan agonis β 2. Sementara keluhan mulut kering yang sering terjadi pada penderita yang memakai tiotropium tidak didapatkan. 7. Penderita serangan asma yang harus dirawat inap lebih tinggi pada kelompok standar yang diberi placebo dengan relative risk 1,3. Saran 1. Tiotropium bromide dapat dipakai sebagai additional therapy dalam meningkatkan status kesehatan penderita serangan asma derajat sedang-berat. 2. Perlu penelitian lebih lanjut dengan waktu yang lebih lama untuk evaluasi efek long acting dari tiotropium DAFTAR PUSTAKA Amin M (2003). Peranan Antikolinergik Pada Asma. Pendidikan Kedokteran Berkelanjutan Paru VI, Surabaya, 18 Oktober. Barnes PJ (1993). Inflamation. In Bronkial Asthma Mechanisms and therapeutics. 3 rd ed. Editors: Weiss EB, Stein M. Little Bown Co Boston: Barnes PJ (1999). Airway Muscarinic Receptors in Anticholinergic Agents in The Upper and Lower Airways. Ed. Spector SL. New York: Marcel Dekker, Barnes PJ (2000). The Pharmacological Properties of Tiotropium. Chest, 117:63S-66S. Buhl R, Farmer SG (2003). Current and Future Pharmacologic Therapy of Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Diasease and Asthma. Proc Am Thorax Soc; 1: Fitzgerald JM, Grunfeld A, Pare PD et al (1997). The Clinical Efficacy of Combination Nebulized Anticholinergic and Adrenergic Bronchodilator vs Nebulized Adrenergic Bronchodilator Alone in Acute Asthma. Chest, 111: Garrett JE (1999). Anticholinergic Drug Therapy in the Management of Acute Severe Asthma in Anticholinergic Agents in The Upper and Lower Airways. Ed. Spector SL. New York: Marcel Dekker, Global Initiative for Asthma (2002). A six-part asthma management program. In Global Strategy for Asthma Management And Prevention. National Institutes of Health, National Heart, Lung and Blood Institute Gross NJ (1999). Anticholinergic Agents as Bronchodilator in Anticholinergic Agents in The Upper and Lower Airways. Ed. Spector SL. New York: Marcel Dekker, Hall IP, Tattersfield AE (1992). β-agonists in Asthma. 3 rd ed. Ed:Clark TJH, Godfrey S, Lee TH. London: Chapman & Hall, Mangunnegoro H. Asma. Patogenesis, Diagnosis dan Penatalaksanaan. Bagian Pulmonologi FKUI/Unit Paru. RSUP Persahabatan, Jakarta: Norman P, Graul A, Rabasseda X (2000). Tiotropium Bromide. Treatment of COPD Bronchodilator Muscarinic Antagonist. Drugs of the Future, 25(7): Perhimpunan Dokter Paru Indonesia (2004). Asma. Pedoman Diagnosis dan Penatalaksanaan di Indonesia, Penerbit FK- UI Jakarta, Rodrigo GJ, Rodrigo C (2002). The Role of Anticholinergic in Acute Asthma Treatment. An Evidence Based Evaluation. Chest, 121: Rodrigo GJ, Rodrigo C (2003). Triple Inhaled Drug Protocol for Treatment of Acute Severe Asthma. Chest, 123:

13 Rodrigo GJ, Rodrigo C, Hall JB (2004). Acute Asthma ini Adults. A Review. Chest, 125: Seale JP (2003). Anticholinergic bronchodilators. Austr Prescr; 26: Silverman R (2000). The Pathobiology of Asthma: Implications for Treatment. Clin in Chest Med; 21: 2 Siwik JP, Nowak RM, Zoratti EM (2002). The Evaluation and management of acute, severe asthma. Med Clin N Am; 86: Thomson NC (1992). Anticholinergic Drugs in Asthma. 3 rd Ed. Clark TJH, Godfrey S, Lee TH. London: Chapman & Hall

14 24