5. Contreras, Iglesias Sandra (2002), Degradation and Biodegrability

Transkripsi

1 DAFTAR PUSTAKA 1. Bader, H., Hoigẻ, J. (1981), Determination of Ozone In Water By The Indigo Method, Wat. Res. 15, Benefield, L. D., Randall (1980), Process Chemistry for Water and Wastewater Treatment, Prentice Hall Inc., Englewood Cliff, New Jersey, Blatchley, Ernest R., Thompson, John E. (1998), Groundwater Contaminants, dalam The Handbook of Groundwater Engineering, Chapter 13, Delleur, Jacques W., Editor, CRC Press LLC. 4. Camel, V., Bermond, A. (1998), The Use of Ozone and Associated Oxidation Processes in Drinking Water Treatment, Wat. Res. 3, Contreras, Iglesias Sandra (00), Degradation and Biodegrability Enhancement of Nitrobenzene and,4 Dichlorophenol by Means of AOP Based on Ozone, Thesis of Ingeniería Química, University of Barcelona Djaendi (005), Selamatkan Air tanah Bandung, Pikiran Rakyat online 01 Desember Hoignẻ, J. (1994), Characterization of Water Quality Criteria for Ozonation Processes. Part I: Minimal Set of Analytical Data, Ozone Science & Eng. 10, Hoignẻ, J., Bader, H. (1976), The Role of Hydroxyl Radical Reactions in ozonation Processes in Aqueous Solutions, Wat. Res. 10, Jansen, R. H. S.et al (005), Holow Fiber Membrane Contactors - A Means to Study the Reaction Kinetics of Humic Substance Ozonation, J. Mem. Sci. 57, Keller, Michael C. (1994) Iron Removal, Sybron Chemical Inc., download Juli Leap, Darrel I. (1998), Geological Occurance of Groundwater, dalam The Handbook of Groundwater Engineering, Chapter 1, Delleur, Jacques W., Editor, CRC Press LLC. 1. Lenntech, The Ozone, , download 8 Juni Lenntech, Ozone Transfer Mechanism. download Februari 008

2 14. MRWA, 1999 Iron and Manganese Removal, download Juli National Drinking Water Clearinghouse, 1998, Iron and Manganese Removal, Tech Brief Nine, September download 17 Juli Ozone Information (008).Solubility of Ozone in Water, download Februari Ozone Solution (008), Ozone Solubility, download Februari Rahmat, Adi (006), Kinetika Kimia, download Mei Robinson, James A. (1996), Ozone Generation in the Electrical Discharge From a Water Surface, Thesis Master of Engineering Science, The University of Western Ontario, Rohmatun (006), Studi Penurunan Kandungan Besi Organik dalam Air Tanah dengan Oksidasi HO-UV, Thesis Program Master, Institut Teknologi Bandung 1. Savant, Gourav (003), Combined Ozone and Ultraviolet Inactivation of Escherichia Coli, Thesis Master Degree of Science in Civil Engineering, faculty of Missisippi state University Sawyer, C.N, McCarty, P.L., Parkin, GF. (1994), Chemistry for Environmental Engineering, McGraw-Hill International Edition. 3. Siddiqui, Mohamed S., Amy, Gary L., Murphy, Brian D. (1997), Ozone Enhanced Removal of Natural Organic Matter From Drinking Water Sources, Wat. Res. 31, Standar Methods for The Examination of Water and Wastewater 0 th Edition, American Public Health Association, Washington DC, USA (1998). 5. US EPA, 1999, Alternative Disinfectants and Oxidants. Guidance Manual, download April Wikipedia, 007. Iron, download November Wikipedia, 007. Ozone, download November 007

3 Lampiran A Lampiran A Metode Analisis Ozon Di Udara A.1 Analisis Ozon di Udara Menurut Standar Method Prinsip Pengukuran: Ozon direaksikan dengan potassium iodida membentuk potassium triiodida yang selanjutnya dianalisa dengan sptekrofotometer pada panjang gelombang 35 nm. Reaksi yang terjadi: O 3 + 3KI + H O KI 3 + KOH + O Range Sensitifitas : 0.01 ppm 10 ppm : 1 10 µl O 3 (dalam 10 ml midget impinger) Interferensi : SO, H S, debu, halogen, H O, organik, oksidan Presisi : 5% deviasi dari rata rata Peralatan: 1. Midget Impinger. Pompa 3. Volume meter 4. Termometer 5. Manometer 6. Stopwatch 7. Spektrofotometer dengan cuvette Thesis A-1

4 Lampiran A 8. Gelas ukur Reagen: 1. Purity (standar ACS). Double distilled water 3. Absorbing reagent, yaitu 1% KI dalam 0.1 M buffer phosfat, dengan prosedur pembuatan : a. larutkan gram potasium dihidrogen posfat (KH PO 4 )+ 14. gram Na HPO4 atau 35.8 gram Na HPO4.1H O gram KI dengan double distilled water hingga volume 1 liter b. Simpan pada temperatur ruang selama 1 hari sebelum digunakan. Larutan dapat disimpan hingga beberapa minggu di dalam botol kaca berwarna coklat di dalam lemari pendingin. Penyimpanan di temperatur ruang memperpendek masa penggunaan. 4. Larutan Iodine Standar, 0.05 MI (0.05N), prosedur pembuatan: a. Larutkan 16.0 g potassium iodida dan g iodin dengan double distilled water hingga volume tepat 500 ml. b. Simpan pada temperatur ruang selama 1 hari sebelum digunakan c. Lakukan standarisasi sesaat sebelum digunakan dengan 0.05 M Na S O 3. Sodium tiosulfat yang digunakan distandarisasi dengan standar bi-iodat, KH(IO 3 ) atau potassium dikromat, K Cr O 7. Prosedur a. Bersihkan semua peralatan yang akan digunakan, peralatan berbahan gelas dibersihkan menggunakan larutan pembilas dikromat dilanjutkan dengan air kran dan air distillasi. b. Pengambilan dan pengukuran sampel: 1. Pipet 10 ml absorbing reagen ke dalam midget impinger Thesis A-

5 Lampiran A. Hubungkan impinger (melalui tabung absorbsi) ke pompa vakum dan pre-filter (jika diperlukan) dengan sambungan fleksibel (bukan berbahan karet). Penggunaan sambungan sesedikit mungkin sehingga tidak ada rongga antara impinger dengan tabung yang akn dilalui udara sebelum masuk ke impinger. 3. Nyalakan pompa dan lakukan pemompaan sampel. Hitung debit, waktu dan/ atau volume sampel seakurat mungkin. Debit pemomompaan sampel berkisar antara 0. 1 lpm. Jika temperatur dan tekanan udara sampel sangat berdeviasi dari 5 C dan 760 Torr, ukur dan catat nilainya. 4. Pemompaan sampel dilakukan hingga kandungan ozon yang terserap antara μl dalam waktu kurang dari 30 menit. Unutk debit lpm selama 30 menit harus mendapatkan sensitifitas 0.01 ppm. Hindarkan absorbing reagent dari sinar matahari langsung. 5. Sesudah pengambilan sampel, stem impinger dapat dilepas dan dibersihkan. Keluarkan sisa reagen di dalam stem dengan cara mengetukkan stem ke dinding impingerperlahan- lahan. Bilas stem dengan sedikit larutan absorber (< 1ml) danmasukkan bilasan ini ke dalam impinger. Tutup impinger dengan bahan padat yang tidak reaktif (disarankan dari bahan teflon). Jangan menggunakan bahan dari karet. 6. Larutan sampel harus dianalisa tidak lebih dari 60 menit setelah sampling. 7. Buat blangko menggunakan impinger dengan perlakukan sama dengan sampel, tetapi jangan ada udara yang masuk ke dalam impinger. c. Analisis: 1. Catat volume total laruan sampel yang terdapat di dalam impinger (biasanya 10 ml).. Masukkan larutan dari impinger ke dalam kuvet. Thesis A-3

6 Lampiran A 3. Ukur absorbansi pada panjang gelombang 35 nm, gunakan air destilasi seabagai referensi. Pengukuran harus dilakukan dalam waktu antara menit setelah sampling. 4. Gunakan blanko serta larutan standar untuk mendapatkan kurva standar hubungan antara konsentrasi ozon dengan absorbansi 5. Jika warna sampel terlalu pekat, lakukan pengenceran. Perhitungan Konsentrasi ozon yang terukur dapat diekspresikan sebagai ppm dengan rumus: μmol O 4.45 Ppm, O 3 = 3, dimana: Vs V s = volume sampel udara. Thesis A-4

7 Lampiran A A. Analisis ozon di Udara dengan Gastec Ozone Meter Thesis A-5

8 Thesis A-6 Lampiran A

9 Lampiran B Lampiran B Analisis Konsentrasi Ozon B.1 Metode Indigo di Dalam Air Reagen 1. Larutan Stok Indigo, pembuatan: a. Tambahkan 1 ml asam fosfat pekat ke dalam 500 ml air destilasi pada labu 1 L. b. Kemudian sambil diaduk tambahkan 770 mg Potassium indigo trisulfonat, C 16 H 7 N O 11 S 3 K 3, lalu tambahkan air destilasi hingga volume larutan tepat 1 L. Simpan larutan di tempat gelap.. Reagen I Indigo, pembuatan: a. Masukkan 0 ml larutan stok indigo ke dalam labu 1 L, kemudian tambahkan 10 g sodium dihidrat pasfat (NaH PO 4 ) serta 7 ml asam posfat pekat. Larutkan dengan air destilasi hingga volume tepat 1 L. b. Larutan sebaiknya disiapkan pada saat akan digunakan, sehingga absorbansinya tidak kurang dari 80% dari nilai awal. Nilai ini biasanya masih diperoleh hingga penyimpanan 1 minggu. 3. Reagen II Indigo a. Masukkan 100 ml larutan stok indigo ke dalam labu 1 L, kemudian tambahkan 10 g sodium dihidrat pasfat (NaH PO 4 ) serta 7 ml asam posfat pekat. Larutkan dengan air destilasi hingga volume tepat 1 L. b. Larutan sebaiknya disiapkan pada saat akan digunakan, sehingga absorbansinya tidak kurang dari 80% dari nilai awal. Nilai ini biasanya masih diperoleh hingga penyimpanan 1 minggu. 4. Reagen Asam Malonik, diperoleh dengan cara melarutkan 5 g asam malonik ke dalam air, lalu encerkan hingga volume 100 ml. Thesis B-1

10 Lampiran B 5. Reagen Glisin, dibuat dengan melarutkan 7 g glisin ke dalam air, encerkan hingga volume larutan 100 ml. Prosedur 1. Untuk konsentrasi ozon antara mg/l : a. Tambahkan 10 ml reagen 1 pada labu 100 ml. Isi salah satu labu dengan air destilasi dan labu lainnya dengan sampel. b. Ukur absorbansi mengunakan kuvet 10 cm segera (tidak lebih dari 4 jam setelah sampling). Untuk konsentrasi ozon antara mg/l: Gunakan reagen II serta pegukuran absobansi meggunakan kuvet 4 5 cm 3. Untuk konsentrasi besar dari 0.3 mg/l: gunakan reagen II dengan volume sampel yang lebih kecil. Kemudian larutkan dengan air destilasi hingga volume menjadi 100 ml. Pengontrolan Interferensi Jika terdapat kandugan klor < 0.1 mg/l, tambahkan 1 ml asam malonik pada labu sebelum penambahan sampel. Lakukan pengukurna secepatnya, paling lambat 60 detik setelah penambahan sampel. Jika terdapat kandungan mangan, gunakan sampel untuk membuat blanko. Kemudian tambahkan 0.1 ml glisin ke dalam labu 100 ml blanko lalu tambahkan 10 ml reagen II pada masing masing labu. Masukkan volume sampel yang sama ke dalam masing masing labu. Jika masih terjadi penurunan internsitas warna pada labu kedua secara signifikan, dosis daapt disesuaikan hingga maksimal 80 ml. Pastikan ph glisin yang digunakan tidak lebih kecil dari 6. Perhitungan Thesis B-

11 Lampiran B mg O L 3 = 100 Δ A f b v Dimana: Δ a = perbedaan absorbansi antara blanko dan sampel b = ukuran kuvet yang digunakan v = volume sampel (biasanya 90 ml) f = 0.4 Gunakan spektrofotometer pada panjang gelombang 600 nm ( ± 10 nm) B. Metode Ozone Meter Alat yang digunakan: Dissolved Ozone Meter O 3 -Z Produksi : Kasahara Chemical Instruments Corp. Jepang Spesifikasi Alat: Measurement principle Measuring object Measurement object Indication Measuring range Resolution Illuminant The absorptiometry by the coloration reagent Dissolved ozone density Dissolved ozone such as clean water LCD 3 column 0.00~5.00mg/L 0.01mg/L LED Automatic power source Automatic power off after the measurable quantity hold stopping/deciding indicatory 5 second Water finding quantity Coloration reagent Power source Use temperature 5mL Powder pack reagent 1 type (OZ-K-1) Alkaline dry cell LR03 (single 4) 4 (DC6V) 5 C~35 C Thesis B-3

12 Lampiran B Substance external size Standard accessory Accessory outside standard 75 (W) 180(D) 38 (H) The meter itself (the dry cell battery you attach) the measurement cell:, reagent (OZ-K-1): 50 batches and dropper 5mL: 1, portable case: 1 Reagent for dissolved ozone (OZ-K-1): 100 batches Interferensi: sisa asam kuat misalnya klor Prosedur Pengukuran: Masukkan satu sachet reagen ke dalam kuvet, kemudian pipet 5 ml air destilasi. Tutup kuvet dan aduk sekitar 10 detik, kemudian ukur konsentrasi ozon. Jika nilai blanko tidak nol, set ulang hingga blanko menujukkan nilai konsentrasi ozon nol ke dalam kuvet yang lain masukkan sampel sebagai ganti air destilasi kemudian ukur konsentrasi ozon. Thesis B-4

13 Lampiran C Lampiran C Analisa Kadar Besi C.1 Uji Fe Total dengan Metode Fenantrolin Prinsip Didihan asam dan hidroksilamin serta penggabungannya dengan 1.1 fenatrolin akan mengubah semua senyawa besi menjadi Fe(II) yang terlarut. Tiga molekul fenantrolin bergabung dengan satu molekul Fe(II) membentuk ion kompleks berwarna merahorange. Warna ini akan terbaca pada spektrofotometer. Pereaksi a) HCl pekat pro analis b) NH OH.HCl (Hidroksilamin): 10 gram NH OH.HCl dilarutkan dalam 100 ml aquades c) Bufffer Amonium asetat: 50 gram NH 4 C H 3 O dilarutkan dalam 700 ml asam asetat glacial d) Natrium asetat: 00 gram NaC H 3 O.3H O dilarutkan dalam 800 ml aquades e) Fenantrolin: larutkan 100 mg C 1 H 8 N. H O ke dalam 80 ml aquades di dalamlabu 10 ml. Tambahkan tetes HCl pekat kemudian tambahkan awuades hingga volume larutan tepat 100 ml. Prosedur Analisa a. Tentukan panjang gelombang spektrofotometer yang sesuai dengan menggunakan larutan standar besi. Serta buat kurva kalibrasi. b. Masukkan 50 ml sampel ke dalam gelas erlenmeyer kemudian tambahkan ml HCl pekat dan 1 ml hidroksil amin. Tambahkan juga beberapa batu didih. c. Panaskan larutan hingga volumenya tersisa sekitar 0 ml, kemudian dinginkan dan pindahkan ke labu 50 ml. Thesis C-1

14 Lampiran C d. Tambahkan10 ml buffer amonium asetat, 4 ml fenantrolin dan aquades hingga volume larutan menjadi 50 ml. Aduk dan biarkan diamkan selama 15 menit kemudian ukur dengan spektrofotometer pada panjang gelombang yang telah ditentukan. Larutan standar besi ( 1 ml = 0. mg/l ) Masukkan 50 ml H SO 4 pekat, 50 ml aquades, Fe(NH 4 ) (SO 4 ).6H O dan beberapa tetes larutan KMnO4 1 N ke dalam labu 1000 ml hingga warna larutan menjadi ungu. Kemudian encerkan dengan aquades hingga tanda batas. Kurva Kalibrasi Tabel C-1 Data Untuk Mencari Panjang Gelombang Maksimum Untuk Uji Besi λ A Thesis C-

15 Lampiran C. Absorbansi Panjang Gelombang (nm) Gambar C-1 Kurva Untuk Mementukan Panjang Gelombang Pengujian Besi Tabel C- Data Untuk Membuat Kurva Kalibrasi mg/l Fe Absorbansi Absorbansi, 510 nm kurva standar Phenanthroline y = 0.146x R = [Fe] mg/l Gambar C- Kurva Kalibrasi Uji Besi dengan Fenantrolin Thesis C-3

16 Lampiran C C. Uji Fe + dengan Metode Fenantrolin Cara pengujian : 5 ml sampel air ditambah dengan ml fenantrolin dan 5 ml buffer asetat. ukur absorbansi warna dengan spektrofotometer dalam waktu 5 10 menit. Usahakan jangan sampai terkena cahaya. C.3 Uji Fe 3+ dengan Metode KCNs Reaksi: Pereaksi: ( Fe( CNs) ) merah 3+ Fe + 3Cns 3 a. Larutan H SO 4 4 N : 111 ml H SO 4 pekat diencerkan dengan aquades hingga volume 1000 ml. b. Larutan KCNs 0%: 00 g KCNs dilarutkan dan diencerkan dengan aquades hingga volume 1000 ml. Prosedur Analisis: Masukkan 50 ml sampel air ke dalam gelas erlenmeyer, tambahkan.5 ml H SO 4 dan.5 ml KCNs. Baca nilai absiorbansi dengan spektrofotometer. Kurva Kalibrasi Uji Besi dengan KCNs Tabel C-3 Data Untuk Menentukan Panjang Gelombang Pengukuran Besi dengn KCNs Thesis C-4

17 Lampiran C Absorbansi Panjang Gelombang (nm) Gambar C-3 Penentuan Panjang Gelombang Optimum Pengukuran Konsenstrasi Besi dengan Metode KCNs kurva Standar KCNs Absorbansi, 460 nm y = x R = [Fe] mg/l 10 Gambar -4 Kurva Kalibrasi Besi Metode KCNs Thesis C-5

18 Lampiran D Lampiran D Analisa Zat Organik D.1 Zat Organik Sebagai Angka Permanganat Metode: Titrasi Permanganometri Prinsip : Zat organik dioksidasi olehg KMnO 4 berlebih dalam suasana asam dan panas. Kelebihan KMnO 4 direduksi dengan asam oksalat berlebih. Kelebihan asam oksalat dititrasi kembali oleh larutan KMnO 4 Reaksi: Zat Organik + KMnO KMnO 4 + 5H C 4 4 berlebih O + 3H SO CO 4 + H O MnSO CO + K SO 4 Pereaksi 1. Larutan KMnO N : a. Larutkan 3.16 g KMnO 4 dengan aquades, lalu ecerkan hingga volumenya tepat 1 L. Didihkan selama 10 menit. b. Tambahkan aquades untuk menggantikan cairan yang hilang hingga volume larutan kembali 1 L. Biarkan di tempat gelap selama 3 hari. c. Saring denga saringan gelas wool dan simpan di dalam botol coklat.. Larutan KMnO N: Pipet 100 ml larutan KMnO N kemudian encerkan denga aquades hingga volumenya tepat 1 L. 3. Larutan Asam Oksalat (H C O 4.H O) 0.1 N : timbang 6.3 g garam oksalat dega teliti kemudian larutkan dengan aquades. Masukkan ke dalam labu ukur 1 L, lalu tambahkan 50 ml H SO 4 pekat, dan encerkan dengan aquades hingga tanda batas. 4. Larutan H SO 4 4 N Bebas Zat Organik: Thesis D-1

19 Lampiran D a. Encerkan 111 ml H SO 4 pekat dengan aquades hingga volumenya tepat 1L. Tambahkan tetes deni tetes larutan KMnO N sampai cairan berwarna merah muda. b. Didihkan selama menit, jika warna merah hilang selama pendidihan teruskan penambahan KMnO N sampai warna tidak hilang. Prosedur Analisis 1. Pembebasan Labu Erlenmeyer dari Zat Organik: a. Masukkan 100 ml air kran ke dalam labu erlenmeyer, tambahkan beberapa batu didih. b. Tambahkan tetes demi tetes larutan KMnO N sampai cairan berwarna merah muda. Panaskan di atas hot plate dan biarkan mendidih selama 10 menit. c. Jika selama pendidihan warna merah muda menghilang, tambahkan lagi larutan KMnO N sampai warna tidak hilang lagi. Buang cairan dalam erlenmeyer.. Pemeriksaan Zat Organik a. Masukkan 100 ml cotoh air ke dalam labu erlenmeyer bebas zat organik. b. Tambahkan tetes demi tetes larutan KMnO N sampai cairan berwarna merah muda. Panaskan di atas hot plate sampai hampir mendidih. c. Tambahkan 10 ml larutan KMnO N, pemanasan diteruskan selama 10 menit tepat. d. Jika selama pemanasan warna merah muda menghilang, tambahkan lagi larutan KMnO N sampai warna tetap ungu. e. Setelah pemanasan selesai tambahkan 10 ml asam oksalat 0.01 N (warna KMnO 4 akan menghilang). Titrasi dengan larutan KMnO N sampai berwarna erah muda. Catat ml KMnO 4 yang digunakan. 3. Penentuan Faktor Ketelitian KMnO 4 Zat Organik a. Masukkan 10 ml larutan asam oksalat 0.01N ke dalam labu erlebmeyer bebas zat organik. Thesis D-

20 Lampiran D b. Titrasi dengan larutan KMnO N sampai cairan berwarna merah muda. Catat ml KMnO 4 yang digunakan. 10 Faktor Ketelitian = ml KMnO 4 Perhitungan 1000 Kandungan zat organik = F = 100 [{( 10 + a ) }] mg/l KMnO 4 a F = ml KMnO 4 saat dititrasi = faktor ketelitian 31.6 = berat ekivalen KMnO 4 D. Zat Organik Sebagai TOC Nama Alat: TOC Automatic Analyzer Model : TOC 100 Produksi : Toray Engineering Co., Ltd. Gambar D:1 TOC Meter Thesis D-3

21 Lampiran D Operation Manual Thesis D-4

22 Thesis D-5 Lampiran D

23 Thesis D-6 Lampiran D

24 Lampiran E Lampiran E Baku Mutu Air Minum KEPUTUSAN MENTERI KESEHATAN RI Nomor : 907/MENKES/SK/VII/00 Tanggal : 9 Juli 00 Persyaratan Kualitas Air Minum 1. Bakteriologis Parameter a. Air Minum E.Coli atau fecal coli Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan b. Air yang masuk sistem distribusi E.Coli atau fecal coli Total Bakteri Coliform c. Air pada sistem distribusi E.Coli atau fecal coli Total Bakteri Coliform Jumlah per 100 ml sampel 0 Jumlah per 100 ml sampel Jumlah per 100 ml sampel Jumlah per 100 ml sampel Jumlah per 100 ml sampel Kimiawi.1. Bahan kimia yang memiliki pengaruh langsung pada kesehatan. A. Bahan Anorganik Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Antimon (mg/liter) Air Raksa (mg/liter) Arsenic (mg/liter) 0.01 Thesis E-1

25 Lampiran E Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Barium (mg/liter) 0.7 Boron (mg/liter) 0,3 Kadmium (mg/liter) 0,003 Kromium (Valensi 6) (mg/liter) 0,05 Tembaga (mg/liter) Sianida (mg/liter) 0.07 Fluorida (mg/liter) 1,5 Timbal (mg/liter) 0.01 Molybdenum (mg/liter) 0.07 Nikel (mg/liter) 0.0 Nitrat (sebagai N0 3 ) (mg/liter) 50 Nitrit (sebagai NO ) (mg/liter) 3 Selenium (mg/liter) 0.01 B. Bahan Organik Parameter Chlorinated alkanes Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Carbon tetrachloride (µg/liter) Dichloromethane (µg/liter) 0 1,-dichloroethane (µg/liter) 30 1,1,1-trichloroethane (µg/liter) 000 Chlorinated ethenes Vinyl chloride (µg/liter) 5 1,1-dichloroethene (µg/liter) 30 1,-dichloroethene (µg/liter) 50 Trichloroethene (µg/liter) 70 Tetrachloroethene (µg/liter) 40 Aromatic hydrocarbons Benzene (µg/liter) 10 Toluene (µg/liter) 700 Thesis E-

26 Lampiran E Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Xylenes (µg/liter) 500 Benzo[a]pyrne (µg/liter) 0,7 Chlorinated benzenes Monochlorobenzene (µg/liter) 300 1,-dichlorobenzene (µg/liter) ,4-dichlorobenzene (µg/liter) 300 Trichlorobenzenes (togal) (µg/liter) 0 Lain-lain Di(-ethyl hexy)adipate (µg/liter) 80 Di(-ethylhexyl) phthalate (µg/liter) 8 Acrylamide (µg/liter) 0,5 Epichlorohydrin (µg/liter) 0,4 Hexachlorobutadiene (µg/liter) 0,6 Edetic acid (EDTA) (µg/liter) 00 Tributyltin oxide (µg/liter) 10 C. Pestisida Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Alachlor (µg/liter) 0 Aldicarb (µg/liter) 10 Aldrin/dieldrin (µg/liter) 0,03 Atrazine (µg/liter) Bentazone (µg/liter) 30 Carbofuran (µg/liter) 5 Chlordane (µg/liter) 0, Chlorotoluron (µg/liter) 30 DDT (µg/liter) 1,-dibromo - (µg/liter) 3-chloropropane (µg/liter) 1,4-D (µg/liter) 30 Thesis E-3

27 Lampiran E Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan ,-dichloropropane (µg/liter) 0 1,3-dichloropropene (µg/liter) 0 Heptachlor and (µg/liter) Heptachlor epoxide (µg/liter) 0,03 Hexachlorobenzene (µg/liter) 1 Isoproturon (µg/liter) 9 Lindane (µg/liter) MCPA (µg/liter) Methoxychlor (µg/liter) 0 Metolachlor (µg/liter) 10 Molinate (µg/liter) 6 Pendimethalin (µg/liter) 0 Pentachlorophenol (µg/liter) 9 Permethrin (µg/liter) 0 Propanil (µg/liter) 0 Pyridate (µg/liter) 100 Simazine (µg/liter) Trifluralin (µg/liter) 0 Chlorophenoxy (µg/liter) Herbicides (µg/liter) selain,4d dan MCPA (µg/liter),4-db (µg/liter) 90 Dichlorprop (µg/liter) 100 Fenoprop (µg/liter) 9 Mecoprop (µg/liter) 10,4,5-T (µg/liter) 9 D. Desinfektan dan hasil sampingannya Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Monochloramine (mg/liter) 3 Thesis E-4

28 Lampiran E Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Chlorine (mg/liter) 5 Bromate (µg/liter) 5 Chlorite (µg/liter) 00 Chlorophenol (µg/liter),4,6-trichlorophenol (µg/liter) 00 Formaldehyde (µg/liter) 900 Trihalomethanes Bromoform (µg/liter) 100 Dibromochloromethane (µg/liter) 100 Bromodichloromethane (µg/liter) 60 Chloroform (µg/liter) 00 Chlorinated acetic acids Dichloroacetic acid (µg/liter) 50 Trichloroacetic acid (µg/liter) 100 Chloral hydrate (µg/liter) (trichloroacetaldehyde) (µg/liter) 10 Halogenated acetonitriles Dichloroacetonitrile (µg/liter) 90 Dibromoacetonitrile (µg/liter) 100 Trichloracetonitrile (µg/liter) 1 Cyanogen chloride (sebagai CN) (µg/liter) 70. Bahan Kimia yang kemungkinan dapat menimbulkan keluhan pada konsumen A. Bahan Anorganik Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Ammonia mg/l 1,5 Alumunium mg/l 0, Thesis E-5

29 Lampiran E Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Klorida mg/l 50 Tembaga mg/l 1 Kesadahan mg/l 500 Hidrogen Sulfida mg/l 0.05 Besi mg/l 0.3 Mangan mg/l 0.1 ph - 6,5-8,5 Sodium mg/l 00 Sulfat mg/l 50 Total zat padat terlarut mg/l 1000 Seng mg/l 3 B. Bahan Organik, Desinfektan dan hasil sampingannya Organik Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Toluene (µg/l) Xylene (µg/l) Ethylbenzene (µg/l) -00 Styrene (µg/l) Monochlorobenzene (µg/l) ,-dichlorobenzene (µg/l) ,4-dichlorobenzene (µg/l) 0,3-30 Trichloorbenzenes (total) (µg/l) 5-50 Deterjen (µg/l) 50 Desinfektan dan hasil sampingannya Chlorine (µg/l) chlorophenol (µg/l) ,4-dichlorophenol (µg/l) 0,3-40 Thesis E-6

30 Lampiran E Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan 1 3 4,4,6-trichlorophenol (µg/l) Radioaktifitas Parameter Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Gross alpha activity (Bq/liter) 0,1 Gross beta activity (Bq/liter) 1 4. Fisik Parameter Parameter Fisik Satuan Kadar Maksimum yang diperbolehkan Keterangan Warna TCU 15 Rasa dan bau tidak berbau dan berasa Temperatur C Suhu udara ± 3`C Kekeruhan NTU 5 Thesis E-7

31 Lampiran F Lampiran F Data Hasil Percobaan F.1 Percobaan Pendahuluan Tabel F-1 Kelarutan Ozon Pada Aquades, 0.5 lpm Waktu (mnt) depan belakang [O3] ph T ('C) [O3] ph T ('C) Tabel F- Kelarutan Ozon Pada Air Kran, 0.5 lpm Waktu (mnt) [O3] ph T ('C) Tabel F-3 Kelarutan Ozon Pada Air Sumur t 0.5lpm t 1lpm t lpm Thesis F-1

32 Lampiran F Tabel F-4 Produksi Ozon Generatpr Debit Udara Lpm 1 Lpm 0.5 Lpm Lpm Waktu 1.5 detik 3 detik 6 detik 1.5 detik Volume sampel 50 ml 50 ml 50 ml 50 ml Produksi ozon ppm/detik ppm/detik ppm/detik ppm/detik F. Percobaan Utama Tabel F-5 Ozonasi Sumur 1, 0.5 lpm t ph T A (Fe) [Fe] % Penyisihan ml permanganat Angka KMnO Tabel F-6 Ozonasi Sumur 1, 0.5 lpm t ph T A (Fe) [Fe] % Penyisihan ml permanganat Angka KMnO Tabel F-7 Ozonasi Sumur 1, 1 lpm t ph T A (Fe) [Fe] % Penyisihan ml permanganat Angka KMnO Thesis F-

33 Lampiran F Tabel F-8 Ozonasi Sumur 1, 1 lpm t ph T A (Fe) [Fe] % Penyisihan ml permanganat Angka KMnO Tabel F-9 Ozonasi Sumur 1, lpm t A (Fe) [Fe] A (Fe) [Fe] [Fe] Penyisihan Tabel F-10 Ozonasi Sumur, 0.5 lpm t ph T A (Fe) [Fe] % Penyisihan Tabel F-11 Ozonasi Sumur, 1 lpm t ph T A (Fe) [Fe] % Penyisihan Tabel F-1 Ozonasi Sumur, lpm t ph T A (Fe) [Fe] % Penyisihan Thesis F-3

34 Lampiran F Tabel F-13 Ozon/UV Sumur 1, 0.5 lpm t ph T A (Fe) [Fe] % Penyisihan ml permanganat Angka KMnO Tabel F-14 Ozon/UV Sumur 1, 1 lpm t ph T A (Fe) [Fe] % Penyisihan ml permanganat Angka KMnO Tabel F-15 Ozon/UV Sumur 1, lpm t ph T A (Fe) [Fe] % Penyisihan ml permanganat Angka KMnO Thesis F-4

35 Lampiran F Tabel F-16 Ozon/UV Sumur, 0.5 lpm t ph T A (Fe) [Fe] % Penyisihan Tabel F-17 Ozon/UV Sumur, 1 lpm t ph T A ( Fe) [Fe] % Penyisihan Tabel F-18 Ozon/UV Sumur, lpm t ph T A (F e) [F e] % Penyisihan Tabel F-19 TOC O3 saja o3 +uv t TOC Total TOC D Penyisihan t TOC Total TOC D Penyisihan Penyisihan Thesis F-5

36

37 Lampiran H Lampiran H Analisa Statistika Uji ANOVA dilakukan terhadap penyisihan besi dari air. Sebelum dilakukan uji ANOVA data terlebih dahulu perlu diuji aakah terdistribusi normal atau tidak. Pengujian normalitas data dilakukan dengan metode Chi-Kuadrat menggunakan program SPSS. Hasil uji normalitas penyisihan besi dari air tanah ditampilkan pada tabel H- dan H-3 berikut: Tabel H-1 Data Analisa Statistik Level Faktor Sumur Debit Pemompaan, Lpm UV watt Efesiensi R1 R Total x x Total Tabel H- Hasil Uji Chi- Kuadrat Tabel H-3 VAR00001 Chi-Square(a),000 df 3 Asymp. Sig. 1,000 a 4 cells (100,0%) have expected frequencies less than 5. The minimum expected cell frequency is 1,0. Tabel H-3Test Normalitas Kolmogorov-Smirnov(a) Shapiro-Wilk Statistic df Sig. Statistic df Sig. VAR00001,156 4,133,907 4,030 a Lilliefors Significance Correction Thesis H-1

38 Lampiran H ANOVA Tabel H-4 Berbagai Variasi Kondisi Oksidasi Besi Faktor Level 1 Level Level 3 Sumber Air (A) Sumur 1 Sumur Debit Pemompaan (B) 0,5 lpm 1 lpm lpm UV (C ) 0 watt 3 x 10 watt 1. Hipotesis: H0 = α1 = α = 0 β1 = β = β3 γ1 = γ ; (α β)11 = (α β)1 =.= (α β)3 = 0 (α γ)11 = (α γ)1 =.= (α γ) = 0 (β γ)11 = (β γ)1 =.= (β γ)3 = 0 (α β γ)111 = (α β γ)11 =.= (α β γ)3 = 0 Ha = nilai α, β, γ, (α β), (αγ), (β γ), (α β γ), dan ρ 0 Tingkat Kepercayaan,α =0.05 (5%) untuk seluruh pengujian.. Kriteria a =, b = 3, c =, r = a. Untuk replikasi df-numerator = r-1 = 1 df-denumerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 4,84 (F (0,05), (,11) ) b. Untuk efek utama Sumber Air (A) df-numerator = b-1 = 1 df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 4,84 (F (0,05), (,11) ) Debit Pemompaan df-numerator = b-1 = df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 3,98 (F (0,05), (,11) ) Sinar UV df-numerator = c-1 = 1 df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Thesis H-

39 Lampiran H Tolak bila F> 4,84 (F (0,05), (,11) ) c. Untuk interaksi dua faktor Sumber air- debit pemompaan (AB) df-numerator = (a-1)(b-1) = df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 3,98 (F (0,05), (,11) ) Sumber air- sinar UV(AC) df-numerator = (a-1)(c-1) = 1 df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 4,84 (F (0,05), (,11) ) Debit pemompaan-sinar UV (BC) df-numerator = (b-1)(c-1) = df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 3,98 (F (0,05), (,11) ) d. Untuk interaksi tiga faktor Sumber Air-Debit Pemompaan-Sinar UV df-numerator = (a-1)(b-1)(c-1) = df-denomerator = (abc-1)(r-1) = 11 Tolak bila F> 3,98 (F (0,05), (,11) ) 3. Perhitungan dengan ANOVA dua arah untuk penyisihan besi Dari data pada tabel H-1 dilakukan perhitungan sebagai berikut: T 113,57 a. C = = = , 1 abcr x3xx = x ij ,1= 937,81 b. SST C = [ 95,0 + 91, ,98 ] 1 SS(Tr) = r 1 a = c. T - C = [ 186, ,03 ] , = abc x3x d. SSR T C = [ 1058, ,41 ] ,1 0.3 b = e. SSE = SST - SSTr SSR = Selanjutnya SS(Tr) dipisah menjadi: a. Efek utama = SSA, SSB, SSC b. Interaksi dua faktor = SS(AB), SS(AC), SS(BC) c. Interaksi tiga faktor = SS (ABC) Thesis H-3

40 Lampiran H 4.a Interaksi AB Untuk mengatahui interaksi AB, data ada tabel H-1 disusun kembali dengan hanya memuat faktor A dan B saja seperti pada tabel H-5 Tabel H-5 Data Interaksi AB B A T T Dari data dihitung nilai dari: 1 SS(Tr)AB = r c 1 = x x ij C [ 37, , ,77 ] ,1 = 603, 94 [ 1116, ,01 ] 1 1 SSA = Ta C = ,1 = 595,53 bxcxr 3xx 1 SSB = T axcxr 1 = xx b [ 70, , ,77 ] ,1 = 0,81 SS ( AB) = SS( Tr) AB SSA SSB = 603,94 595,53 0,81 = 7,60 4.b Interaksi AC Untuk mengatahui interaksi AC, data ada tabel H-1 disusun kembali dengan hanya memuat faktor A dan C saja seperti pada tabel H-6 Tabel H-6 Data Interaksi AC C A x10 T T Dari data dihitung nilai dari: 1 SS(Tr)AC = r b 1 = x3 x ij C [ 580, , ,10 ] ,1 = 770, 13 Thesis H-4

41 Lampiran H 1 SSC = Tb C = bxaxr 3xx 1 [ 108, ,75 ] ,1 = 113,00 SS ( AC) = SS( Tr) AC SSA SSC = 770,13 595,53 113,00 = 61,60 4.b Interaksi BC Untuk mengatahui interaksi BC, data ada tabel H-1 disusun kembali dengan hanya memuat faktor B dan C saja seperti pada tabel H-7 Tabel H-7 Data Interaksi BC B C T X T Dari data dihitung nilai dari: 1 SS(Tr)BC= r a 1 = x x ij C [ 386, , ,86 ] ,1 = 63, 85 SS ( BC) = SS( Tr) BC SSB SSC = 63,85 0,81 113,00 = 150,04 = 1,0 [ SSA + SSB + SSC + SSAB + SSAC + ] SS( ABC) = SS( Tr) SSBC Rekapitulasi hasil perhitungan ANOVA tersebut di atas ditampilkan pada tabel H-8 Tabel H-8 Rekapitulasi ANOVA sumber variasi df SS MS F hit F HIPOTESIS replikasi diterima efek utama: A ditolak B diterima C ditolak interaksi faktor AB ditolak AC ditolak BC ditolak Thesis H-5

42 Lampiran H sumber variasi df SS MS F hit F HIPOTESIS interaksi 3 faktor ABC diterima error total 3.00 Thesis H-6