PEMBAHASAN Aktivitas Terbang Harian dan Mencari Polen A. cerana

PEMBAHASAN Aktivitas Terbang Harian dan Mencari Polen A. cerana Aktivitas terbang A. cerana di perlebahan tradisional mulai pada pukul 05.50 dan berhenti pada pukul 18.30 (Gambar 20 & 21), dengan durasi 12.5 jam. Bila dibandingkan dengan data matahari terbit dan terbenam maka aktivitas terbang harian A. cerana mulai 44 menit sebelum matahari terbit (06.34 ± 0.004) dan berhenti 10 menit setelah matahari terbenam (18.20 ± 0.002) (Lampiran 1). Hasil ini berbeda dengan Singh (2008) yang meneliti aktivitas mencari pakan A. cerana di Kathmandu, Nepal dengan durasi aktivitas mencari pakan A. cerana selama 10 jam. Perbedaan ini disebabkan oleh letak geografis (altitude dan latitude) yang berbeda di daerah subtropik. Hal tersebut menyebabkan lama penyinaran matahari berbeda antara daerah tropis dan subtropis. Aktivitas terbang A. cerana yang mencari pakan pada siang hari menunjukkan lebah pekerja bersifat diurnal, karena aktivitas ini dipengaruhi oleh cahaya. Drickamer et al. (2002) menyatakan lebah A. mellifera yang bekerja di dalam sarang merupakan siklus aktivitas harian, tetapi pada saat mencari pakan merupakan perilaku adaptasi terhadap cahaya. Aktivitas terbang A. cerana bervariasi pada setiap koloni (Gambar 20 & 21). Variasi aktifitas terbang A. cerana dapat disebabkan oleh faktor dalam dan faktor luar koloni. Pada A. mellifera, faktor yang mempengaruhi dalam koloni berupa kebutuhan pakan untuk anggota koloni termasuk larva yang mempunyai banyak larva akan aktif mencari pakan (Keller et al. 2005). Dalam penelitian ini tidak didapat data jumlah larva dan imago dalam koloni, sehingga faktor dalam koloni tidak dapat dilihat pengaruhnya. Faktor luar yang mempengaruhi berupa ketersediaan dan kelimpahan pakan di sekitar sarang dan faktor lingkungan. Pada saat mulai mencari pakan, jumlah lebah yang keluar sebanyak tiga individu dalam satu menit. Tiga menit setelah lebah pertama yang masuk ke sarang, lebah yang keluar meningkat menjadi 23 individu dalam satu menit (data tidak dipublikasikan). Lebah madu yang pertama keluar dari sarang dapat dengan cepat menemukan sumber pakan dan disebut lebah pemandu (recruiter). Lebah pemandu (recruiter) dalam mencari pakan menggunakan cara navigasi udara

39 (celestial navigation) dan penanda (landmark) agar dapat dengan cepat kembali ke sarang. Sistem navigasi udara digunakan saat lebah madu keluar dari sarang untuk mencari pakan di lokasi yang baru dan belum dikenali. Sistem navigasi udara menggunakan cahaya matahari sebagai kompas. Jika kondisi cuaca mendung, navigasi udara terganggu dan lebah mencari pakan secara acak. Setelah mendapatkan sumber pakan yang memadai, maka lokasi tersebut akan ditandai dengan bentuk-bentuk simetri misalnya sebuah pohon. Penggunaan bentuk-bentuk simetri untuk menghindari kesalahan pada lebah pekerja yang lain (Dyer 1996). Sistem navigasi pada lebah madu menjadi tiga tahapan yaitu: (1) Inisiasi Penerbangan vektor (initial vector flights), adalah penerbangan lebah madu saat keluar dari sarang untuk mencari pakan. Lebah merekan semua informasi selama perjalanan. Lebah madu pada tahapan ini menggunakan navigasi udara. (2) Penerbangan kurva (curved flights), adalah proses penerbangan lebah madu saat mencari pakan. Terbang mencari pakan mempunyai pola acak dengan kecepatan yang rendah, dengan durasi terlama daripada tahap pertama dan ketiga. (3) Penerbangan kembali ke sarang (homeward flights), adalah penerbangan saat kembali ke sarang setelah mendapatkan muatan (nektar atau polen). Pada tahapan ini lebah madu mencari jarak terdekat kembali ke sarang dan dengan kecepatan lebih tinggi dari tahapan penerbangan yang lain (Menzel et al. 2006). Setelah sampai di sarang, lebah akan menginformasikan sumber pakan yang ditemukan pada lebah pekerja yang lain (recruitment). Informasi sumber pakan kepada lebah pekerja lain melalui tarian lebah. Ada dua jenis tarian lebah yaitu round dance dan wag-tail dance. Round dance untuk menginformasikan jarak sumber pakan kurang dari 10 m. Sickle dance yang merupakan peralihan antara round dance ke wag-tail dance untuk jarak sumber pakan antara 10-100 m dan wag-tail dance untuk jarak pakan yang lebih dari 100 m dari sarang (Gary 1992). Variasi Aktivitas Terbang Harian A.cerana Koloni AC1SK dan AC3SK mempunyai aktivitas terbang yang tidak normal yaitu aktivitas terbang harian dan mencari lebih rendah dari koloni lain (Gambar 20 a,c). Aktivitas terbang AC1SK dan AC3SK yang tinggi pada siang

40 hari merupakan indikator lebah pekerja mencari tempat baru untuk kabur dari sarang. AC1SK dan AC3SK kabur setelah pengamatan aktivitas terbang harian dan mencari polen. Penyebab AC1SK dan AC3SK adalah perubahan posisi sarang yang diturunkan dari ketinggian delapan meter ke satu meter dan pemasangan sensor suhu di dalam saran yang dilapisi lilin lebah (wax). A. cerana di perlebahan tradisional sangat sensitif terhadap gangguan. Ruttner (1988) menyebutkan gangguan dari peternak merupakan salah satu faktor penyebab koloni A. cerana kabur. Faktor lain adalah ketersediaan sumber pakan yang menurun di lingkungan dan faktor lingkungan. Kondisi tersebut sesuai dengan di Muzaffarpur, Bihar, India dimana pada bulan Juli-Agustus jumlah sumber polen bagi A. cerana paling rendah (enam jenis), sedangkan pada bulan Mei dan November sumber polen bagi A. cerana tertinggi (15 dan 19 jenis) Suryanarayana (et al. (1992). Kondisi lingkungan di SK pada bulan Juli suhu udara rata-rata 27 ± 2.34 C, dengan kelembaban udara 63.71 ± 9.66% (Lampiran 7 & 8) tidak mendukung kehidupan koloni A. cerana. A. cerana di Chitwan, Nepal banyak yang kabur dari sarang pada Bulan Mei-Juli karena ketersediaan nektar dan polen rendah di alam, kondisi iklim yang tidak mendukung, parasit dan predator (Pokhrel et al. 2006). Koloni lebah madu banyak mengkonsumsi cadangan pakan di sarang sebelum kabur, sehingga sarang sudah kosong saat ditinggalkan. Koloni AC2SK dan AC4SK mempunyai pola aktivitas terbang harian yang berbeda tetapi pola aktivitas mencari polen sama (Gambar 20 b,d). Perbedaan aktivitas terbang harian dapat disebabkan oleh perbedaan sumber pakan (selain polen) yang diambil oleh kedua koloni. Kondisi lingkungan di SK yang kering pada bulan Juli-Agustus menyebabkan A. cerana lebih banyak mencari air pada siang hari. A. cerana mencari air di tempat-tempat penampungan air untuk binatang liar yang disediakan oleh TNBB (Gambar 27). Air diperlukan oleh koloni lebah terutama untuk menjaga kestabilan suhu dan kelembaban saat udara panas (Hebert 1992).

41 Pip pa air Gambar 27 A. cerana mencari air di penampungan air. Secara umum koloni A. cerana di ML memiliki puncak aktivitas terbang harian pada pagi hari yaitu pukul 06.20-08.00 (Gambar 21). Hal ini disebabkan sumber pakan bagi A. cerana melimpah padaa pagi hari dan faktor lingkungan mendukung A. ceranaa untuk mencari pakan. Hasil ini sama dengan yang dikemukaka an Darmayanti (2008) yang menyatakan puncak aktivitas mencari pakan A. cerana di Sukabumi pukul 06.00-08.00. Aktivitas terbang harian tiap koloni A. cerana di ML bervariasi. Variasi terjadi pada waktu puncak aktivitas terbang dan jumlah individu yang masuk ke sarang tiap 10 menit pengamatan. Aktivitas terbang harian AC1ML dan AC2ML (Gambar 21) memiliki jumlah sel kosong tertinggi (Tabel 1) yang disebabkan AC1ML dan AC2ML mungkin mengalami efek temporal age polyethism. Kekurangan n pakan (terutama nektar) pada A. mellifera meningkatan lebah yang keluar dari pupa. Hal itu diakibatkan oleh peningkatan produksi juvenile hormone sehingga perkembangann lebah pekerja lebih cepat untuk siap bekerja diluar sarang (Schulz et al. 1998). Aktivitas terbang harian AC4ML paling rendah (Gambar 21d) yaitu pada saat puncak jumlah yaitu (488 indivudu) sedangkan koloni yang lain jumlahnya > 600 individu. Aktivitas terbang AC4ML yang rendah disebabkan perbedaan jumlah individu tiap koloni dan masa pertumbuhan awal koloni. Koloni yang sedang tumbuh memiliki jumlah larva yang banyak tetapi jumlah pekerja rendah, sehingga pekerja yang terbang mencari pakan terbatas. Jumlah koloni pada perlebahan tradisional A. cerana tidak dapat dihitung, karena setiap sisir sarang pada A. cerana melekat langsung pada dinding kotak sarang. AC4ML mempunyai

42 jumlah pupa tertinggi di sarang, sehingga diduga koloni AC4ML sedang masa pertumbuhan. Aktivitas Mencari Polen A. cerana Hasil analisis polen dari tungkai A. cerana pada masing-masing lokasi menunjukkan lima tipe polen terdapat di SK, tujuh tipe polen di ML dan tujuh tipe polen terdapat di SK dan ML (Tabel 2). Lima tipe polen yang terdapat di SK mempunyai waktu mekar bunga yang berbeda dengan tujuh tipe polen yang terdapat di ML. Adanya sumber polen yang berbeda antara SK dan ML menyebabkan perbedaan puncak aktivitas mencari polen pada kadua lokasi. Aktivitas mencari polen A. cerana di ML puncaknya pada pukul 07.20-10.00, sedangkan di SK pada pukul 10.20-14.30 (Gambar 22). Tujuh tipe polen yang sama di SK dan ML mempunyai waktu mekar bunga sama. Hal ini terlihat pada pukul 13.00-15.30 jumlah A. cerana yang mencari polen sama antara SK dan ML. Pengamatan di lapang menunjukkan, A. cerana pada pagi hari banyak mengunjungi Ceiba petandra, Cocos nucifera, D. metel, dan M. charantia untuk mencari polen sedangkan siang hari pada S. grandifora dan T. procumbens. Cocos nucifera dan L. leucocephala lebih melimpah di ML daripada di SK. Kelimpahan Cocos nucifera karena menjadi tanaman pokok di perkebunan rakyat. L. leucocephala merupakan tanaman inang untuk vanili (Vanila mexicana), pakan ternak, dan sumber sayuran bagi masyarakat. Di SK T. procumbens, A. spinosus merupakan herba liar yang melimpah saat musim panas dan S. grandiflora ditanam masyarakat sebagai pagar hidup dan pakan ternak. Masyarakat di ML banyak menyadap bunga Cocos nucifera untuk memperoleh nira dan A. cerana banyak mengunjungi sisa sadapannya. Perlebahan tradisional di SK dekat dengan perkebunan Ceiba petandra dan semak-semak liar, sedangkan di ML perlebahan terletak di perkebunan Cocos nucifera dan T. cacao. A. cerana mencari sumber pakan yang melimpah dan dekat dengan sarang (area fidelity). Sifat area fidelity ini untuk efisiensi aktivitas mencari pakan (Gary 1992). Persentase aktivitas mencari polen dalam satu koloni menunjukkan pertumbuhan koloni tersebut. Aktivitas mencari polen AC2SK dan AC4SK yaitu

43 33dan 35% dari aktivitas terbang harian, sedangkan koloni A. cerana di ML hampir sama yaitu antara 23-27% (Gambar 23). Persentase tersebut mengindikasikan koloni A. cerana di SK banyak mempunyai larva sedangkan di ML dalam kondisi yang sama (23-27%) memiliki sedikit larva dalam koloni. Aktivitas mencari polen berbanding lurus dengan jumlah larva. Larva lebah madu mengeluarkan feromon yang menjadi stimulus langsung bagi lebah pekerja untuk mencari polen. Polen merupakan sumber protein yang penting untuk perkembangan fisiologis lebah pekerja (Keller et al. 2005). Larva diberi makan campuran polen dan nektar oleh lebah perawat. Cahaya sangat berpengaruh terhadap aktivitas terbang harian dan aktivitas mencari polen (Gambar 24). Cahaya yang tinggi dapat menaikkan suhu dan menurunkan kelembaban udara. Sehingga A. cerana mengurangi aktivitas di luar sarang saat intensitas cahaya sangat tinggi. Pada saat suhu udara naik dan kelembaban turun, A. cerana banyak mencari air untuk menjaga kestabilan suhu dan kelembaban dalam sarang (Gambar 28). Lebah pekerja banyak melakukan fanning di lubang sarang untuk mengalirkan udara ke sarang (data tidak dipublikasikan). Data lingkungan dari Stasiun Klimatologi Negara, Bali menunjukkan selama bulan Juli-Agustus hanya sekali turun hujan dengan volume yang kecil (16.5 ml) sehingga lingkungan sangat panas bagi koloni A. cerana. Kondisi di SK yang lebih kering daripada ML menyebabkan koloni di SK mudah kabur karena ketersediaan pakan di lingkungan yang berkurang, lingkungan panas dan gangguan oleh manusia. A. cerana sebagai Serangga Penyerbuk Koloni A. cerana mengumpulkan 5-9 tipe polen (Tabel 3), yang menunjukkan A. cerana bersifat generalis dalam mencari polen. Sifat generalis pada lebah karena kandungan nutrisi dari setiap polen berbeda-beda, sehingga setiap koloni mengumpulkan berbagai tipe polen untuk mencukupi kebutuhan protein (Hebert 1992). Sifat generalis A. cerana dalam mencari polen menguntungkan bagi penyerbukan terutama di lahan pertanian. Di SK dan ML pada periode Juli-Agustus minimal terdapat 19 tumbuhan yang dikunjungi A. cerana. Bunga Cocos nucifera dan A. pinata (Arecaceae) berbentuk infloresen,

44 bunga ini mekar selama beberapa hari. Cocos nucifera menjadi sumber polen sepanjang tahun karena masa pembungaan sepanjang tahun. T. procumbens (Asteraceae) merupakan bunga majemuk dan pada setiap bunga tabung terdapat banyak kepala serbuk sari yang mengandung polen. Bunga S. grandiflora dan E. variegata (Papilionaceae) berbentuk bendera, lebah mempunyai keahlian dalam mengambil polen. Bunga L. leucocephala dan M. pudica (Mimosaceae) berbentuk bongkol, A. cerana yang mengambil polen berjalan-jalan di permukaan bunga. Di SK ditemukan koloni yang mengambil polen dari Polygonum. Hal ini menunjukkan koloni A. cerana mampu bertahan dengan sumber protein yan mempunyai kandungan nutrisi rendah. Rendahnya kandungan nutrisi pada Polygonum yaitu (108.73 mg/g BK) dibandingkan Brasicaceae (241.17 mg/g BK) di kemukakan oleh (Szezesna 2006). Polen dan nektar sebagai sumber pakan pokok lebah madu dihasilkan oleh bunga. Polen dan nektar merupakan daya tarik primer bagi lebah madu untuk mengunjungi bunga. Sedangkan aroma (odour), bentuk, dan warna bunga merupakan daya tarik sekunder (Faegri & van der Pijl 1971). Perilaku lebah yang selalu mengunjungi bunga membantu proses penyerbukan. Penyerbukan terjadi saat lebah mencari pakan pada bunga kemudian secara tidak sengaja memindahkan butiran polen ke stigma yang merupakan bagian bunga untuk menerima polen. Adaptasi lebah sebagai serangga penyerbuk yang mencari polen terlihat pada banyaknya rambut-rambut pada tubuh lebah dan adanya keranjang polen pada tungkai belakang. Rambut-rambut pada tubuh lebah mempercepat saat panen polen, polen dari seluruh tubuh disisir menggunakan tungkai dan dimasukkan ke keranjang polen (Gambar 7). Sihag dan Mishra (1995) menyatakan A. cerana mempunyai karakter yang mendukung sebagai serangga penyerbuk yaitu frekuensi kepakan sayap lebih tinggi (305/detik) daripada A. mellifera (235/detik). A. cerana mempunyai areal mencari makan lebih kecil (>1 km) daripada A. mellifera (3-4 km). A. cerana mempunyai jumlah kunjungan pada bunga lebih tinggi (11. 387-12 107 permenit) dibandingkan A. mellifera (9 033-10 889 permenit) sehingga A. cerana lebih efektif dan efisien dalam memanfaatkan sumber pakan (Devkota & Thapa 2005). Delaplane dan Mayer (2000) menyatakan

45 keuntungan secara ekonomi dari penyerbukan yang dilakukan lebah tidak saja peningkatan produksi pertanian, tetapi penyediaan benih bagi banyak tumbuhan, baik tumbuhan liar atau tumbuhan budidaya. Penyerbukan pada Angospermae terjadi dalam tiga tahapan yaitu: (1) Pelepasan polen dari organ kelamin jantan pada bunga. (2) Transfer polen dari organ kelamin jantan ke organ kelamin betina bunga. (3) Keberhasilan penempatan butir polen yang diikuti oleh proses perkecambahan polen. Tahapan ketiga merupakan awal dari proses pembuahan. Polen merupakan sel kelamin jantan pada bunga yang dihasilkan oleh bagian pada bunga yaitu anter, sedangkan stigma adalah tempat menerima polen (Faegri & vander Pijl 1971). Bunga dan lebah masing-masing mengembangkan mekanisme adaptasi mutualisme sehingga masing-masing pihak tergantung dengan yang lain. Proses adaptasi bersama-sama antara bunga dan serangga penyerbuk merupakan proses koevolusi. Tumbuhan mengembangkan cara-cara agar rewards yang dikeluarkan bunga dapat diakses oleh serangga tertentu. Anatomi dan fisiologi bunga sangat berhubungan dengan struktur dan perilaku dari serangga penyerbuk. Sebagai contoh karakter bunga (nektar, polen, ukuran, bentuk, warna, dan aroma) yang menyesuaikan dengan ukuran tubuh serangga penyerbuk. Serangga penyerbuk mengembangkan adaptasi untuk meningkatkan efektifitas penyerbukan melaui penglihatan, sistem olfaktori, anatomi tubuh, daya tarik makanan dan perilaku (Fahem at al. 2004). Tumbuhan memelihara keragaan dari keturunannya dengen berbagai cara, salah satunya dengan mekanisme self incompatibility. Keberhasilan mekanisme self incompatible memerlukan agen untuk dapat mentransfer polen pada tempat yang tepat atau agen penyerbuk. Agen penyerbuk yang terbanyak adalah dari kelompok serangga. Tumbuhan angiospermae yang bergantung pada serangga penyerbuk sebesar 70% (Fahem et al. 2004). Tumbuhan menghasilkan polen dan nektar dalam jumlah besar untuk menarik serangga penyerbuk berkunjung. Identifikasi Polen Dari tipe polen yang ditemukan periode Juli-Agustus di SK dan ML menunjukkan tanaman tersebut mempunyai periode pembungaan Juli-Agustus

46 dan ada yang berbunga sepanjang tahun. Tiga polen yang belum teridentifikasi merupakan informasi tentang flora lokal yang spesifik untuk tiap lokasi (Ramalho & Giovannini 1986). Cocos nucifera dan L. leucocephala ditemukan pada semua koloni baik di SK dan ML sehingga dua spesies tumbuhan ini merupakan sumber polen yang utama bagi A. cerana. Jongitvimol dan Wattanachaiyingcharoen (2006) menyatakan polen yang diambil oleh semua koloni merupakan sumber pakan yang utama. Cocos nucifera selain sebagai sumber polen utama, juga menjadi sumber nektar utama yang tesedia sepanjang tahun (Bhargava et al. 2009). Polen dari satu individu A. cerana mempunyai warna yang sama, hal ini dapat menunjukkan bahwa A. cerana mengunjungi bunga yang sama dalam satu kali perjalanan mencari polen (floral fidelity). Sifat floral fidelity penting untuk efisiensi pencarian pakan dan memudahkan dalam mengambil sumber pakan. A. cerana indica mempunyai sifat floral fidelity paling tinggi kemudian A. florae, A. dorata, dan A. mellifera (Fahem et al. 2004). Bunga yang mekar disekitar perlebahan A. cerana di SK dan ML tidak semua dimanfaatkan sebagai sumber polen. Di SK 50% bunga mekar disekitar sarang sebagai sumber polen sedangkan di ML 48%. Hal ini dapat disebabkan karena SK dikelilingi hutan alami yang mempunyai keragaman tumbuhan lebih tinggi daripada di ML yang merupakan perkebunan. Diantara tumbuhan yang tidak dimanfaatkan sebagai sumber polen, terdapat bunga yang sering dikunjungi oleh A. cerana misalnya mangga (M. indica), kelor (M. oleifera), kangkung (I. crassicaucalis), dan gamal (G. sepium). Berdasarkan Perum Perhutani (1993) tercatat M. indica, papaya (C. papaya), mete (A. ocidentale), jeruk (Citrus sp) merupakan tumbuhan sumber polen dan nektar bagi lebah. Berdasarkan Beberapa faktor yang diduga menyebabkan tumbuhan di sekitar sarang tidak dimanfaatkan sebagai sumber polen adalah Ketersediaan polen di alam sedikit, sehingga dimanfaatkan oleh koloni yang lain, bukan koloni yang diamati. Hal ini diketahui dari pengamatan pada bunga kecubung (D. metel). Sebelum pengamatan lebah yang keluar dari sarang pada pagi hari ditandai dengan cat kayu pada toraksnya. Hasil pengamatan pada bunga kecubung tidak terlihat A. cerana yang di beri cat sampai jumlah A. cerana pada bunga kecubung berkurang. Bunga-bunga yang

47 sering dikunjungi menghasilkan nektar, sehingga tidak teridentifikasi sebagai sumber polen. A. cerana di SK banyak ditemukan pada bunga gendarusa (J. gendarussa), tetapi polen gendarusa tidak ditemukan dalam sampel tungkai A. cerana. Kandungan nutrisi dari polen bunga disekitar sarang kurang, sehingga A. cerana tidak memanfaatkan. Di SK dan ML banyak ditemukan kelor (M. oleifera) yang sedang berbunga, tetapi polen kelor tidak ditemukan dalam sampel polen dari tungkai A. cerana. Tumbuhan sumber polen bagi A. cerana yang tidak terambil pada sampel bunga di sekitar sarang dapat disebabkan karena pengambilan sampel bunga dalam penelitian ini hanya dalam radius satu kilometer. Dengan demikian, kemungkinan A. cerana mencari sumber polen lebih dari jarak tersebut. Untuk penelitian selanjutnya, prosedur pengambilan sampel bunga di sekitar sarang harus diperhatikan agar semua bunga yang mekar dapat terambil dengan baik. Berdasarkan faktor-faktor di atas masih diperlukan penelitian lebih lanjut tentang tumbuhan di sekitar sarang, baik sebagai sumber polen atau nektar. Data polen di SK dan ML yang merupakan sumber polen bagi A. cerana atau tidak, dapat digunakan sebagai database polen di Bali Barat, dan tumbuhan yang mempunyai periode pembungaan pada bulan Juli-Agustus. Keberadaan tumbuhan berbunga di sekitar sarang baik sebagai sumber pakan atau tidak, perlu diperhatikan, karena lebah madu selain memerlukan nektar dan polen juga memerlukan resin yang diambil dari tumbuhan. Resin diperlukan sebagai perekat pada sarang yang disebut sebagai propolis. Lebah menggunakan propolis sebagai pelapis dinding sarang dan menutup lubang sarang yang terlalu besar sehingga ruangan dalam sarang selalu hangat. Propolis juga digunakan untuk menutup organisme yang berpotensi sebagai penyakit misalnya kecoak atau larva lebah mati yang tidak dapat dikeluarkan dari sarang (Gary 1992). Karakter Sarang A. cerana Luas sarang A. cerana tidak berhubungan secara signifikan dengan jumlah pupa (Tabel 6). Lebah membangun sarang baru saat musim berbunga dimana sumber nektar berlimpah (Pratt 1999), sehingga koloni memerlukan sisiran sarang baru untuk menyimpan madu. Pada A. cerana yang masih liar, koloni akan

48 menempati sarang yang sama selama beberapa tahun (Sasaki et al. 1995). Jumlah pupa dapat dipakai ukuran untuk menentukan status koloni, karena jumlah pupa sebanding dengan jumlah larva. Pada Keller et al. (2005) disebutkan faktor yang mempengaruhi aktivitas mencari polen adalah jumlah larva dan adanya feromon yang dikeluarkan oleh larva sebagai stimulus untuk mencari polen. Dengan demikian diperlukan penelitian lebih lanjut hubungan antara aktivitas mencari polen dengan jumlah pupa dan larva dengan jumlah sampel yang lebih banyak. Pengembangan Perlebahan Tradisional A. cerana di Bali Barat Perlebahan tradisional A. cerana yang sudah berlangsung selama tiga generasi perlu dilestarikan dan dikembangkan. Pelestarian dan pengembangan bertujuan untuk melindungi populasi A. cerana di hutan, melindungi A. cerana sebagai serangga penyerbuk, melindungi tumbuhan sumber pakan, dan meningkatkan kesejahteraan masyarakat sekitar hutan Bali Barat. Pelestarian dan pengembangan perlebahan A. cerana meliputi beberapa aspek yaitu: Penggantian Gelodok dengan Sarang Modern Penggantian gelodok ke sarang modern perlu dilakukan berkaitan dengan pelestarian koloni A. cerana. Selama ini peternak mendapatkan koloni A. cerana langsung dari hutan. Pada saat panen madu, peternak mengambil semua sisiran sarang sehingga koloni kabur (Artha 15 Agustus 2008, komunikasi pribadi). Penggantian gelodok ke sarang modern diharapkan saat panen sisir sarang yang diambil hanya yang mengandung madu, sedangkan yang mengandung larva atau pupa tidak dipanen. Langkah ini dapat mempercepat A. cerana membangun sarang baru untuk menggantikan sarang yang dipanen, dan dapat meningkatkan frekuensi pemanenan madu, karena koloni A. cerana tidak membangun sisir sarang yang baru secara keseluruhan. Penggantian gelodok ke sarang modern memerlukan beberapa tahapan agar koloni A. cerana dari gelodok mau menempati sarang modern. Sarang modern adalah sarang yang didalamnya terdapat bingkai sarang tempat melekatkan sisir sarang. Penggunaan bingkai pada sarang modern bertujuan untuk memudahkan pemeriksaan kondisi sarang dan perawatan rutin pada sarang.

49 Berdasarkan Widjaja C, 4 Juni 2008 (komunikasi pribadi) A. cerana yang akan dipindahkan ke sarang modern harus melalui urutan tahapan pemindahan koloni yaitu: 1. Koloni A. cerana di dalam gelodok yang akan dipindahkan ke sarang modern diambil dari tempat asalnya dan ditempatkan ke tempat baru, dimana sarang modern akan ditempatkan dengan kondisi koloni tetap dalam gelodok. 2. Koloni dalam gelodok didiamkan selama ± 7-10 hari untuk beradaptasi dengan lokasi yang baru. 3. Setelah masa adaptasi koloni A. cerana dipindahkan ke sarang modern dengan cara memindahkan sisir sarang dari gelodok dan diikat pada bingkai sarang yang baru. Kemudian ratu A. cerana dipindahkan ke sarang modern sehingga lebah pekerja akan mengikuti ratu di sarang yang baru. Ketersediaan Pakan di Sekitar Sarang A. cerana Di SK terdapat ± 30 koloni A. cerana yang ditempatkan di pohon-pohon di hutan, sedangkan di ML terdapat ± 150 koloni A. cerana yang ditempatkan perkebunan C. nucifera atau T. cacao. Banyaknya koloni A. cerana di SK dan ML berhubungan dengan ketersediaan pakan di lokasi tersebut. Dari hasil penelitian ini tumbuhan penghasil polen bagi A. cerana (19 tipe) dapat dilestarikan atau kelimpahannya ditingkatkan. Usaha lain dapat dengan mendatangkan tumbuhan sumber pakan ke Bali Barat. Ketersediaan pakan sepanjang tahun juga harus diperhatikan, sehingga masih diperlukan penelitian yang menyeluruh tentang sumber pakan sepanjang tahun. Berdasarkan Parman Juli 2008 (komunikasi pribadi) pada bulan Desember-Januari sumber nektar yang paling banyak dari pohon sonokeling (Dalbergia latifolia). Waktu yang tepat untuk memanen madu juga harus diperhatikan oleh peternak. Panen madu sebaiknya dilakukan di awal musim berbunga, agar koloni mempunyai waktu yang panjang untuk menimbun cadangan pakan untuk musim paceklik. Pemanenan madu di awal musim berbunga juga diharapkan tidak mengganggu pertumbuhan koloni.

50 Tumbuhan mangrove banyak tumbuh pantai SK. Perum Perhutani (1993) menyatakan pohon api-api (Avicenia marina) menyediakan polen dan nektar bagi A. cerana. Kathiresan dan Bingham (2001) menyatakan Lumnitzera littorea dan Bruguiera sp. banyak dikunjungi oleh A. dorsata. Konservasi Lingkungan dan Pengembangan Wisata Alam Adanya perlebahan tradisional A. cerana di SK dan ML merangsang masyarakat untuk menanam dan melestarikan tumbuhan sumber pakan A. cerana. Usaha ini mendukung konservasi tumbuhan di hutan dan perkebunan. Berdasarkan hasil penelitian ini tumbuhan liar di hutan yang sebelumnya tidak dilaporkan sebagai sumber polen harus diperhatikan. Tumbuhan liar adalah T. procumbens, D. metel, A. spinosus dan tipe polen yang belum teridentifikasi. Masyarakat yang sadar akan pentingnya tumbuhan sumber pakan untuk A. cerana (khususnya polen) merupakan kader pelestarian lingkungan hidup. Lingkungan yang lestari akan meningkatkan kunjungan wisata ke TNBB. Hasil penelitian ini dapat dijadikan data tumbuhan penting bagi A. cerana di TNBB dan Dinas Kehutanan Provinsi Bali. Pihak TNBB dapat mengembangkan wisata alam di lokasi perlebahan tradisional A. cerana terutama pada musim berbunga dimana wisatawan dapat memanen sendiri madu dari A. cerana.