Jurnal Ilmu dan Teknologi Kelautan Tropis, Vol. 3, No. 1, Hal. 65-72, Juni 2011



dokumen-dokumen yang mirip
BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. tanaman binahong (A. cordifolia) yang diperoleh dari Desa Toima Kecamatan

BIOAKTIVITAS EKSTRAK METANOL DAN FRAKSI N-HEKSANA DAUN SUNGKAI (PERONEMA CANESCENS JACK) TERHADAP LARVA UDANG (ARTEMIA SALINA LEACH)

SKRINING AKTIVITAS SITOTOKSIK EKSTRAK DAN FRAKSI BEBERAPA JENIS SPON LAUT ASAL PULAU MANDEH SUMATERA BARAT

HASIL DAN PEMBAHASAN

TOKSISITAS EKSTRAK ETANOL KULIT UMBI KETELA GENDRUWO

III. METODE PENELITIAN. Molekuler dan Laboratorium Botani Jurusan Biologi Fakultas MIPA Universitas

LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat

POTENSI SITOTOKSIK EKSTRAK AIR DAUN SIRIH HITAM (Piper sp.) ABSTRAK

BAB III METODE PENELITIAN

UJI TOKSISITAS TERHADAP FRAKSI-FRAKSI DARI EKSTRAK DIKLORMETANA BUAH BUNI

ISOLASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETIL ASETAT DAUN Nerium oleander

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Januari sampai Juni 2010 di Laboratorium

IDENTIFIKASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK METANOL DARI DAUN TANAMAN SIRSAK (Annona muricata L)

BAB I PENDAHULUAN. Keanekaragaman hayati (mega-biodiversity) yang dimiliki perairan

III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April Januari 2013, bertempat di

IDENTIFIKASI FITOKIMIA DAN EVALUASI TOKSISITAS EKSTRAK KULIT BUAH LANGSAT (Lansium domesticum var. langsat)

PINGKAN MARSEL

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di

BAB III METODE PENELITIAN

PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016

AKTIVITAS ANTIJAMUR EKSTRAK TERIPANG BUTOH KELING (Holothuria leucospilota) DARI PULAU LEMUKUTAN TERHADAP Candida albicans

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN

1. Pendahuluan. Mandasari, 5 Eva Nurlaela, 6 Mugia Kurniawan

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo,

BAB 3 METODE PENELITIAN

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu Penelitian

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. kering, dengan hasil sebagai berikut: Table 2. Hasil Uji Pendahuluan

UJI AKTIVITAS SITOTOKSIK EKSTRAK ETANOL DARI VARIASI TEH DAUN SIRSAK (Annona muricata Linn) TERHADAP LARVA UDANG (Artemia salina Leach)

Uji Fitokimia dan Uji Toksisitas (Brine Shrimp Lethality Test) Ekstrak Daun Kelakai (Stenochlaena palustris)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. yang diperoleh dari daerah Soreang dan Sumedang. Tempat penelitian menggunakan

LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara

Analisis Hayati UJI TOKSISITAS. Oleh : Dr. Harmita

3 Percobaan dan Hasil

Uji Toksisitas Kulit Akar Melochia umbellata (Houtt) Stapf. var. degrabrata dengan Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT)

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK DAUN SIRIH HITAM (Piper sp.) TERHADAP DPPH (1,1-DIPHENYL-2-PICRYL HYDRAZYL) ABSTRAK

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daging buah paria (Momordica charantia

Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan.

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan September 2015 di

BAB III METODE PENELITIAN. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini antara lain kulit jengkol, larva

HASIL DA PEMBAHASA. Kadar Air

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Zoologi Jurusan Biologi Fakultas

III. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan

LAPORAN PRAKTIKUM ANALISIS KANDUNGAN TUMBUHAN OBAT. ANALISIS Etil p-metoksi sinamat DARI RIMPANG KENCUR (Kaempferia galanga L.)

METODE. Waktu dan Tempat Penelitian

3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat

UJI TOKSISITAS FRAKSI DARI SPONGS LAUT Xestospongia DENGAN METODE BRINE SHRIMP TEST (BST)

TOKSISITAS SENYAWA FLAVONOID DARI EKSTRAK ETANOL DAUN DEWANDARU (Eugenia uniflora Linn.) SEBAGAI SKRINING AWAL ANTIKANKER SKRIPSI

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

3. METODOLOGI PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Juli 2013.

Musyarrifah, Asriani Ilyas, dan Maswati Baharuddin Jurusan Kimia, Fakultas Sains dan Teknologi, UIN Alauddin Makassar

UJI TOKSISITAS METABOLIT SEKUNDER EKSTRAK n-heksan DARI DAUN JAMBU BIJI (Psidium guajava Linn) TERHADAP Artemia salina Leach A B S T R A K

3 Metodologi Penelitian

III. BAHAN DAN METODA

HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang asam kandis ( Garcinia cowa. steroid, saponin, dan fenolik.(lampiran 1, Hal.

BAHAN DAN METODE. Lokasi dan Waktu Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN

2 METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Tahapan Penelitian Determinasi Tanaman Preparasi Sampel dan Ekstraksi

Bab III Metodologi Penelitian

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari sampai dengan Juli 2014,

ISOLASI METABOLIT SEKUNDER DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK METANOL DAUN TANAMAN SRIKAYA (Annona squamosa Linn)

ISOLASI DAN KARAKTERISASI GOLONGAN SENYAWA FENOLIK DARI KULIT BATANG TAMPOI (Baccaurea macrocarpa) DAN UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

IDENTIFIKASI GOLONGAN SENYAWA ANTRAQUINON PADA FRAKSI KLOROFORM AKAR KAYU MENGKUDU ( Morinda Citrifolia, L) ABSTRAK

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Komponen Bioaktif, Jurusan

BAB III METODE PENELITIAN. rancangan penelitian RAL (Rancangan Acak Lengkap), dengan 7 perlakuan

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Pelaksanaan Penelitian

Lampiran 1. Prosedur Pembuatan Pereaksi Pendeteksi. Sebanyak 10 gram NaOH dilarutkan dengan aquades dalam gelas beker

UJI FITOKIMIA, TOKSISITAS SERTA ANTIOKSIDAN EKSTRAK PROPOLIS PEMBUNGKUS MADU LEBAH Trigona Incisa DENGAN METODE 2,2-diphenyl-1- picrylhidrazyl (DPPH)

Nurul Inayah, Rachmawati Ningsih, Tri Kustono Adi ABSTRACT

LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara

Lampiran 1. Persiapan Media Bakteri dan Jamur. diaduk hingga larut dan homogen dengan menggunakan batang pengaduk,

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Penelitian Bahan dan Alat Ekstraksi, Fraksinasi dan Uji Bioaktivitas (Skrining Senyawa Bioaktif)

UJI EFEK TOKSISITAS EKSTRAK ETANOL AKAR AWAR-AWAR (Ficus septica Burm.F) DENGAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT)

DAFTAR ISI. Halaman. viii. PDF created with pdffactory Pro trial version

IDENTIFIKASI DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK ETANOL SPONS Hyrtios erecta TERHADAP LARVA UDANG Artemia salina L.

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Tanaman Uji Serangga Uji Uji Proksimat

ISOLASI SENYAWA GOLONGAN TRITERPENOID DAN UJI TOKSISITAS EKSTRAK N-HEKSANA BATANG PRANAJIWA

LEMBAR PENGESAHAN. Jurnal yang berjudul Isolasi dan Identifikasi Senyawa Flavonoid dalam Daun Tembelekan. Oleh Darmawati M. Nurung NIM:

Uji Antioksidan dengan Metode DPPH dan Uji Saponin terhadap Ekstrak Teripang Holothuria atra

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daun pohon suren (Toona sinensis

BAB II METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian. Lokasi pengambilan sampel bertempat di sepanjang jalan Lembang-

Lampiran 1. Surat Keterangan Identifikasi Spons

SKRINING TOKSISITAS EKSTRAK HERBA BANDOTAN (Ageratum conyzoides L) DENGAN METODE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. FPMIPA Universitas Pendidikan Indonesia dan Laboratorium Kimia Instrumen

ADLN - PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA. DENGAN Artt:rnia Salina LEACH DAN IDENTIFlKASI SENY AWA AKTIFNY A DALAM Graci/aria licbmoides ~r SKRIPSI

HASIL DAN PEMBAHASAN. Persentase inhibisi = K ( S1 K

UJI BIOAKTIFITAS EKSTRAK LIPID DALAM Zymomonas mobilis DENGAN METODE BSLT (Brine Shrimp Lethality Test)

BABm METODOLOGI PENELITIAN

BAB IV METODE PENELITIAN. identifikasi, sedangkan penelitian eksperimental meliputi uji toksisitas dan

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. November Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk.

Transkripsi:

Jurnal Ilmu dan Teknologi Kelautan Tropis, Vol. 3, No. 1, Hal. 65-72, Juni 2011 UJI TOKSISITAS EKSTRAK EMPAT JENIS TERIPANG SUKU HOLOTHURIIDAE DARI PULAU PENJALIRAN TIMUR, KEPULAUAN SERIBU, JAKARTA MENGGUNAKAN BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT) TOXICITY TEST OF EXTRACTS OF THE FOUR SEA CUCUMBER (FAMILY HOLOTHURIIDAE) FROM EAST PENJALIRAN ISLAND, SERIBU ISLANDS, JAKARTA BASED ON THE BRINE SHRIMP LETHALITY TEST (BSLT) Arum Albuntana, Yasman, dan Wisnu Wardhana Departemen Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam (FMIPA) Universitas Indonesia, Depok; Email: arum.albuntana@yahoo.com, albuntana@gmail.com ABSTRACT Sea cucumber is one of the marine bioactive compounds resources. The properties of the bioactive compound are biologically shown by their functions as anticancer, antifungi, hemolytic, and immunomodulatoryt. The purpose of this research is to predict (determine) the toxicity level of the extracts of Actinopyga miliaris, Holothuria leucospilota, Bohadschia argus, and Bohadschia marmorata collected from Penjaliran Timur Island, Seribu Island National Park Jakarta. The method used in this research is Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). The result of this research showed that all of the extract from those species are active in BSLT, indicated by LC 50 values of less than 1000 µg/ml. Bohadcshia argus is highest active species indicated by LC 50 value 69,254 µg/ml. Water fraction of H. leucospilota s crude extract is the most active fraction indicated by LC 50 50,968 µg/ml. Keywords: Brine Shrimp Lethality Test, Crude Extract, Fractionation, Family Holothuriidae, Sea Cucumber ABSTRAK Teripang merupakan salah satu biota yang dapat dijadikan sebagai sumber senyawa bioaktif dari laut. Senyawa tersebut memiliki efek biologi seperti anti kanker, jamur, hemolisis dan aktivitas kekebalan tubuh. Tujuan penelitian ini adalah untuk menduga tingkat toksisitas ekstrak empat jenis teripang yaitu Actinopyga miliaris, Holothuria leucospilota, Bohadschia argus, dan Bohadschia marmorata dari Pulau Penjaliran Timur Taman Nasional Kepulauan Seribu (TNKpS) Jakarta. Metode yang digunakan pada penelitian ini adalah Brine Shrimp Lethalty Test (BSLT). BSLT merupakan salah satu metode awal untuk menduga tingkat toksisitas suatu substansi bahan alam dengan menggunakan larva udang Artemia salina. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa keempat jenis teripang tersebut bersifat aktif terhadap uji BSLT yang ditandai dengan nilai LC 50 kurang dari 1000 µg/ml. Keaktifan tertinggi diperoleh jenis B. argus dengan nilai LC 50 sebesar 69,254 µg/ml. Uji BSLT fraksi crude extract jenis H. leucospilota menunjukkan bahwa fraksi air memiliki keaktifan tertinggi dengan nilai LC 50 sebesar 50,968 µg/ml. Kata kunci: BSLT, Ekstrak Kasar, Fraksinasi, Suku Holothuriidae, Teripang Ikatan Sarjana Oseanologi Indonesia dan Departemen Ilmu dan Teknologi Kelautan, FPIK-IPB 65

Uji Toksisitas Ekstrak Empat Jenis Teripang Suku Holothuriidae... I. PENDAHULUAN Perairan laut Indonesia memiliki keanekaragaman biota laut sangat tinggi yang dapat dimanfaatkan untuk kehidupan. Pemanfaatan biota laut saat ini, bukan hanya sekadar untuk konsumtif saja, tetapi mengarah kepada penelitian yang lebih maju, seperti penemuan obat-obatan berbahan dasar biota laut (Rasyid, 2008). Pencarian obat-obatan berbahan dasar biota laut terkait dengan meningkatnya sifat resistensi berbagai penyakit terhadap jenis obat-obatan yang sudah ada (Yan, 2004). Salah satu biota laut yang berpotensi menghasilkan senyawa bioaktif yang dapat digunakan sebagai bahan baku obat-obatan adalah teripang. Menurut Matranga (2005) teripang sudah ratusan tahun digunakan sebagai obatobatan di Cina yang diyakini mampu menyembuhkan berbagai jenis penyakit. Efek penyembuhan tersebut mungkin disebabkan senyawa bioaktif yang terdapat pada tubuh teripang seperti saponin (triterpen glikosida) (Dyck et al., 2010). Saponin dihasilkan sebagai salah satu bentuk mekanisme pertahanan diri secara kimiawi bagi teripang di alam. Senyawa tersebut selain diduga digunakan sebagai pertahanan diri dari predator, juga diyakini memiliki, efek biologis, termasuk diantaranya sebagai anti jamur, sitotoksik melawan sel tumor, hemolisis, aktivitas kekebalan tubuh, dan anti kanker (Zhang et al., 2006). Penelitian ilmiah mengenai khasiat teripang di Indonesia, khususnya teripang dari Taman Nasional Kepulauan Seribu (TNKpS) Jakarta belum banyak dilakukan. Kekayaan jenis teripang di TNKpS Jakarta cukup banyak yaitu tidak kurang dari 25 jenis teripang yang telah diidentifikasi. Penelitian khasiat teripang sebagai obat alternatif di Indonesia baru dalam wacana untuk dikembangkan (Darsono, komunikasi pribadi, 2 Maret 2010). Oleh sebab itu, studi awal uji toksisitas ekstrak teripang di TNKpS diharapkan dapat memberikan informasi secara ilmiah mengenai khasiat teripang sebagai bahan baku obat di Indonesia. Tujuan penelitian ini adalah untuk menduga/memprediksi keaktifan crude extract empat jenis teripang Suku Holothuriidae yaitu Actinopyga miliaris, Holothuria leucospilota, Bohadschia argus, Bohadschia marmorata dari Pulau Penjaliran Timur Taman Nasional Kepulauan Seribu (TNKpS) Jakarta dan fraksi crude extract dengan menggunakan uji Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). II. BAHAN DAN METODE 2.1. Pengambilan Sampel Pengambilan sampel teripang dilakukan secara bebas di rataan terumbu Pulau Penjaliran Timur Taman Nasional Kepulauan Seribu (TNKpS) Jakarta. Sampel yang didapat lalu diambil gambarnya dan dibuat catatan morfologi untuk proses identifikasi tingkat jenis. Setelah itu sampel dipotong menjadi beberapa bagian dan khusus organ pencernaan seperti usus besar yang berisi kotoran dan pasir dibuang untuk menghindari pembusukan sampel. Selanjutnya, sampel tubuh teripang dan organ dalam lainnya dimasukkan ke dalam botol kaca, lalu diisi metanol hingga terendam. 2.2. Ekstraksi Sample basah empat jenis teripang ditimbang antara lain A. miliaris (193,5 gram), H. leucospilota (542 gram), B. argus (383,8 gram), dan B. marmorata (153,7 gram) dan tiap jenis diekstraksi dengan cara maserasi biasa. Sampel basah teripang dipotong-potong kecil dan ditambahkan 100--200 ml metanol sisa perendaman sampel untuk diblender. 66 http://www.itk.fpik.ipb.ac.id/ej_itkt31

Albuntana, Yasman, dan Wardhana Setelah halus, sampel dimasukkan ke dalam gelas Beaker ukuran 1000 ml lalu dimaserasi dengan metanol selama 24 jam. Filtrat yang didapat kemudian disaring dengan menggunakan kertas saring Whatman no.1. Filtrat yang didapat dimasukkan ke dalam labu penguap, lalu diuapkan dengan menggunakan vacuum rotary evaporator pada suhu 40 o C dan kecepatan 90 rpm hingga mengental menjadi crude extract. Setelah itu, crude extract ditimbang dan disimpan ke dalam botol berwarna gelap. 2.3. Pembuatan Konsentrasi Larutan Tahap I Sebanyak 0,5 g masing-masing crude extract dari 4 jenis teripang yaitu Actinopyga miliaris, Bohadschia argus, Bohadschia marmorata, dan Holothuria leucospilota diencerkan dengan menggunakan metanol hingga 50 ml. Larutan yang diperoleh dari masingmasing jenis disebut larutan induk dengan nilai konsentrasi 10.000 µg/ml, kemudian masing-masing larutan induk diencerkan menjadi beberapa konsentrasi akhir dalam botol vial yaitu 1000 µg/ml, 750 µg/ml, 500 µg/ml, 250 µg/ml, 100 µg/ml, 75 µg/ml, 50 µg/ml, 25 µg/ml, dan 10 µg/ml. Selanjutnya sebanyak 0,5 ml dari masing-masing konsentrasi dimasukkan ke dalam botol vial dan sebagai kontrol, disediakan botol vial yang telah berisi pelarut metanol dengan volume yang sama yaitu 0,5 ml. Satu seri konsentrasi dilakukan tiga kali pengulangan (triplo). Semua larutan crude extract dan kontrol dalam botol vial didiamkan mengering pada suhu ruang selama kurang lebih 24 jam. 2.4. Penetasan Telur Artemia salina Wadah akuarium yang berisi air laut dibagi menjadi dua ruang yaitu ruang gelap dan terang Telur Artemia salina (0,2 gr/1000 ml air laut) diletakkan dalam ruang gelap. Selama penetasan air laut diberi aerator sebagai sirkulasi udara dalam akuarium. Telur mulai menetas setelah 24 jam dan bergerak menuju ruang terang. Telur menetas dan bergerak aktif pada usia 36--48 jam. Umur Artemia 48 jam tersebut dikenal sebagai nauplii Artemia salina yang digunakan pada uji BSLT. 2.5. Uji Brine Shrimp Lethality Test Tahap I Sebanyak 10 nauplii Artemia salina dipipet ke dalam masing-masing botol vial yang telah berisi crude extract dengan berbagai konsentrasi dan kontrol, lalu ditambahkan air laut hingga volume akhir adalah 5 ml. Konsentrasi akhir dalam botol vial setelah penambahan air laut adalah 1000 µg/ml, 750 µg/ml, 500 µg/ml, 250 µg/ml, 100 µg/ml, 75 µg/ml, 50 µg/ml, 25 µg/ml, dan 10 µg/ml. Selanjutnya botol vial ditutup dengan tutup karet dan dibiarkan selama 24 jam. Kematian pada setiap konsentrasi dicatat dan dibandingkan dengan kontrol, lalu dihitung dengan menggunakan rumus: % Kematian=((Jumlah kematian Jumlah Kematian kontrol)/jumlah larva awal) x 100% Perhitungan LC 50 dilakukan dengan menggunakan bantuan program SPSS 15. Suatu ekstrak dikatakan bersifat aktif apabila nilai LC 50 yang diperoleh 1000 µg/ml. 2.6. Kromatografi Cair-cair Jenis teripang yang dilanjutkan ke tahap fraksinasi adalah dari jenis yang bersifat aktif (LC 50 1000 µg/ml) dan memiliki jumlah crude extract kering terbanyak. Kromatografi bertujuan untuk mengetahui sifat kepolaran dari suatu ekstrak, baik bersifat polar, semi polar maupun nonpolar. Pelarut yang digunakan untuk mewakili ketiga sifar kepolaran tersebut adalah air (polar), etil Jurnal Ilmu dan Teknologi Kelautan Tropis, Vol. 3, No. 1, Juni 2011 67

Uji Toksisitas Ekstrak Empat Jenis Teripang Suku Holothuriidae... asetat (semipolar), dan n-heksan (nonpolar). 2.7. Pembuatan Konsentrasi Larutan Tahap II Sebanyak 0,05 g fraksi crude extract dari masing-masing fraksi yaitu n-heksan, etil asetat, dan air diencerkan dengan menggunakan pelarut yang sesuai dengan fraksinya sebanyak 50 ml. Artinya fraksi n-heksan dengan menggunakan pelarut n-heksan, fraksi etil asetat dengan pelarut etil asetat, dan pengecualian untuk fraksi air yang digunakan sebagai pelarut adalah metanol. Konsentrasi yang dibuat berdasarkan konsentrasi nilai LC 50 pada uji BSLT tahap I yaitu 100 µg/ml, 75 µg/ml, 50 µg/ml, 25 µg/ml, dan 10 µg/ml. Satu seri konsentrasi dilakukan tiga kali pengulangan (triplo). 2.8. Uji Brine Shrimp Lethality Test Tahap II Botol vial yang telah kering dari masing-masing konsentrasi fraksi cude extract diberi 3 tetes Dimetil Sulfosit (DMSO), lalu ditambahkan air laut sebanyak 1 ml. Penambahan DMSO dilakukan sebagai buffer kelarutan senyawaan dalam air laut, khususnya untuk botol-botol vial yang berisi fraksi n-heksan dan etil asetat. Sebanyak 10 nauplii Artemia salina yang berumur 48 jam diambil menggunakan pipet dan dimasukkan ke dalam botol vial percobaan, lalu ditambahkan air laut hingga volumenya menjadi 5 ml. Hasil yang didapat dibandingkan dengan kontrol. Selanjutnya adalah perhitungan LC 50 dengan menggunakan bantuan program SPSS 15. 2.9. Kromatografi Lapis Tipis (KLT) Seluruh crude extract yang diperoleh diuji dengan KLT, yaitu crude extract empat jenis teripang, fraksi n- heksan, etil asetat, dan air. Masingmasing crude extract dibuat ke dalam konsentrasi 1000 µg/ml. Sebanyak satu pipa kapiler (20 µl) dari masing-masing crude extract ditotolkan secara bergantian dan berulang sebanyak 3 kali pada pelat alumunium silika gel 60F254 (Merck). Setelah itu, pelat KLT dikering anginkan dan dimasukkan ke dalam bejana kromatografi yang berisi eluen antara lain CHCl 3 -MeOH-H 2 O (3:7:1); CHCl 3 :MeOH (1:2 dan 1:1), dan CHCl 3 :BuOH (3:2). Bercak pemisahan senyawa pada sampel kemudian diamati di bawah lampu UV dengan panjang gelombang 254--365 nm. 3. HASIL DAN PEMBAHASAN 3.1. Nilai Keaktifan Crude Extract Keempat Jenis Teripang Hasil analisis uji BSLT tahap 1 dengan bantuan program SPSS 15 menunjukkan nilai LC 50 crude extract dari keempat jenis teripang yang diteliti hampir sama yaitu A.miliaris (70,536 µg/ml), H. leucospilota (73,556 µg/ml), B. argus (69,254 µg/ml), dan B. marmorata (77,063 µg/ml). Hal tersebut berarti bahwa crude extract keempat jenis teripang bersifat aktif terhadap BSLT karena nilai LC 50 yang dihasilkan kurang dari 1000 µg/ml (Fajarningsih et al., 2006). Nilai keaktifan crude extract keempat jenis teripang tersebut dapat dikatakan sangat aktif karena mendekati nilai standar keaktifan dari National Cancer Institute (NCI) Amerika yang menyatakan standar efektifitas komponen bioaktif untuk melawan sel kanker adalah 30 µg/ml. 3.2. Potensi Pengembangan Teripang Sebagai Bahan Baku Obat Persentasi crude extract tertinggi adalah H. leucospilota (4,8%), lalu diikuti B. argus (3,2%) dan B. marmorata (3,2%), dan terendah adalah A. miliaris (3,1%). Data tersebut 68 http://www.itk.fpik.ipb.ac.id/ej_itkt31

Albuntana, Yasman, dan Wardhana menunjukkan bahwa Holothuria leucospilota merupakan jenis yang paling berpotensi untuk dikembang lebih lanjut karena menghasilkan persentasi jumlah crude extract tertinggi yaitu 4,8% (Tabel 1). 3.3. Fraksinasi crude extract dengan menggunakan n-heksan, etil asetat, dan air Pada penelitian ini crude extract yang akan dilanjutkan ke tahap fraksinasi memiliki dua syarat yaitu bersifat aktif terhadap BSLT yang ditandai dengan nilai LC 50 1000 µg/ml dan memiliki jumlah crude extract terbanyak. Crude extract yang digunakan ke dalam tahap fraksinasi adalah berasal dari jenis H. leucospilota. Hasil fraksinasi crude extract jenis H. leucospilota menghasilkan berat fraksi n-heksan, etil-asetat, dan air berturutturut adalah 0,6 gram (2,4%); 0,5 gram (2%); 23,9 gram (95,6 %). Berdasarkan penelitian dari 25 gram crude extract H. leucospilota, dihasilkan sebanyak 0,5 gram fraksi n-heksan dan 0,6 gram etilasetat, sisanya 23,9 gram adalah fraksi air, sehingga dapat dikatakan, dari 25 gram crude extract H. leucospilota sangat sedikit sekali yang terikat ke dalam fraksi n-heksan yaitu 2% saja, begitu juga fraksi etil-asetat yaitu sebesar 2,4%. Sisanya sebesar 95,6% crude extract tertarik ke dalam pelarut air. Menurut Zhang et al. (2006) senyawaan metabolit yang dominan dihasilkan teripang berupa saponin. Saponin merupakan senyawa glikosida kompleks yang kerangka dasarnya berhubungan dengan struktur gugus glukosa dan triterpenoid. Apabila senyawa tersebut dihidrolisis akan menghasilkan suatu senyawa triterpenoid dan glikosida (gula). Glikosida (gula) sangat banyak mengandung gugus OH -, sehingga sangat baik larut dalam air (Fessenden & Fessenden, 1982). Senyawa saponin larut dalam air, sehingga senyawa aktif tersebut terkonsentrasi pada pelarut yang bersifat polar (Wu et al., 2007). Kemungkinan lainnya adalah, karena Tabel 1. Perbandingan berat basah teripang, berat, persentasi dan warna crude extract No. Jenis Berat Basah (g) Crude extract (g) Crude extract (%) Warna 1. Actinopyga miliaris 193,5 g 6 g 3,1% Yuma 44-B 2. Holothuria leucospilota 542 g 26,5 g 4,8% Pum pernicle173-a 3. Bohadschia argus 383,8 g 12,1 g 3,2% Gold beach 40-D 4. Bohadschia marmorata 153,7 g 5 g 3,2% Pawnee 46-A Tabel 2. Perbandingan berat, persentasi, warna fraksi crude extract n-heksan, etil asetat, dan air No Fraksi Berat crude extract (g) Persentasi crude extract (%) Warna 1. n-heksan 0,6 g 2,4% Autumn sunset 88-A 2. etil asetat 0,5 g 2% Adobe clay 86-A 3. Air 23,9 g 95,6% Frank s fire 87-A Jurnal Ilmu dan Teknologi Kelautan Tropis, Vol. 3, No. 1, Juni 2011 69

Uji Toksisitas Ekstrak Empat Jenis Teripang Suku Holothuriidae... sampel yang digunakan adalah sampel biota yang berasal dari laut yang mengandung banyak partikel garam. Oleh sebab itu, persentasi fraksi air jauh lebih tinggi karena garam hanya larut ke dalam fraksi air bila dibandingkan dengan fraksi etil-asetat dan n-heksan. 3.4. Aktivitas senyawaan crude extract hasil fraksinasi Hasil uji BSLT tahap 2 dengan menggunakan bantuan program SPSS 15 menunjukkan nilai LC 50 tiga fraksi crude extract yaitu n-heksan, etil-asetat, dan air berturut-turut adalah 51,184 µg/ml; 69,684; µg/ml 50,968 µg/ml. Nilai LC 50 terendah diperoleh oleh fraksi air. Hal tersebut menunjukkan fraksi air bersifat paling aktif terhadap uji BSLT. Hasil analisis regresi probit BSLT tahap II terhadap fraksi crude extract jenis H. leucospilota menunjukkan nilai keaktifan tertinggi berdasarkan analisis probit ditempati oleh fraksi air yaitu sebesar 50,968 µg/ml. Selanjutnya diikuti fraksi n-heksan sebesar 51,184 µg/ml dan nilai keaktifan terendah ditempati fraksi etil-asetat yaitu sebesar 69,584 µg/ml. Hasil analisis probit tersebut menunjukkan bahwa senyawa aktif pada tubuh teripang H. leucospilota bersifat polar. Hal tersebut mungkin disebabkan terkonsentrasinya senyawa aktif teripang pada fraksi air yang bersifat polar. Sebagai contoh penelitian yang dilakukan Zou et al. (2003) dan Wu et al. (2007) fraksi ektrak teripang terikat dalam pelarut yang bersifat lebih polar seperti H 2 O dan BuOH. Oleh sebab itu, nilai keaktifan fraksi crude extract jenis H. leucospilota tertinggi dalam penelitian ini juga masuk ke dalam pelarut yang bersifat polar yaitu fraksi air. jenis teripang dan fraksi crude extract menggunakan metode kromatografi lapis tipis (KLT) dengan larutan pengembang (eluent) yaitu CHCL 3 :MeOH:H 2 O (3:7:1). Hasil elusi pelat KLT yang berisi crude extract empat jenis teripang dan fraksi crude extract memperlihatkan pola persebaran dari senyawa yang terkandung dalam crude extract dan fraksi crude extract jenis H. leucospilota. Pengamatan dilakukan dibawah sinar UV dengan panjang gelombang 254 nm dan 356 nm. Hasil pelat KLT menunjukkan pola persebaran yang tidak terlalu berbeda dari keempat jenis teripang. Hal tersebut mungkin disebabkan kandungan senyawa aktif dominan yang sama dari empat jenis teripang. Menurut Zhang et al. (2006) senyawa aktif dominan dari teripang adalah triterpen glikosida. Selain itu mungkin disebabkan nilai LC 50 dari keempat jenis teripang tersebut tidak terlalu berbeda jauh yaitu berkisar antara 50--75 µg/ml. Pendaran pelat KLT fraksi crude extract menunjukkan noktah fraksi air dan n-heksan terlihat lebih jelas pada panjang gelombang 356 nm. Hal itu memperlihatkan senyawaan yang bersifat aktif terkonsentrasi di kedua fraksi tersebut. Berdasarkan uji BSLT fraksi air memperoleh LC 50 terendah, lalu diikuti fraksi n-heksan dan fraksi tertinggi yaitu etil asetat. Semakin kecil nilai LC 50 menunjukkan suatu ekstrak bersifat paling aktif. Berikut ini adalah gambar hasil pemisahan senyawaan pada pelat KLT: 3.5. Kromatografi Lapis Tipis Pemisahan senyawa yang terkandung dalam crude extract empat 70 http://www.itk.fpik.ipb.ac.id/ej_itkt31

Albuntana, Yasman, dan Wardhana I II persentase crude extract yang banyak serta memiliki bioaktifitas yang tinggi merupakan jenis yang berpotensi untuk diteliti lebih lanjut untuk bahan baku obat. Ucapan Terimakasih a b c Gambar 1. Hasil Pola Pemisahan Senyawaan Pada Pelat KLT dengan Panjang Gelombang: (I) 254 nm dan (II) 356 nm IV. KESIMPULAN d e f g a b Keterangan: - Crude extract - Fraksi crude extract a: A. miliaris e: fraksi n-heksan b: H.leucospilota f: fraksi etil asetat c: B. argus g: fraksi air d: B. marmorata Ekstrak empat jenis teripang antara lain A. miliaris, H. leucospilota, B. argus, dan B. marmorata bersifat aktif terhadap uji Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). Nilai keaktifan tertinggi dari fraksi crude extract H. leucospilota adalah fraksi air berdasarkan nilai LC50 sebesar 50, 968 µg/ml. V. SARAN Jenis H. leucospilota potensial untuk dikembangkan sebagai bahan baku obat, karena bersifat aktif dan memiliki persentasi crude extract tertinggi (4,8%). Selain itu, H. leucospilota banyak dan mudah ditemukan di tempat lokasi sampling. Jenis yang populasinya banyak dan mudah ditemukan serta memiliki c d e f g Ucapan terimakasih penulis sampaikan kepada Direktorat Riset dan Pengabdian Masyarakat Universitas Indonesia yang telah mendanai penelitian ini melalui dana Hibah Riset Berbasis Laboratorium Tahun 2009. Serta Pembimbing penelitian ini yaitu Dr.rer.nat Yasman, M.Sc. (pembimbing I) dan Drs. Wisnu Wardhana M.Si. (pembimbing II), Dr.rer.nat Mufti Petala Patria, M.Sc. (Penguji I), Riani Widiarti, M.Si. (Penguji II), Dr. Dadang Kusmana, M.S.(Penguji III) yang telah mencurahkan banyak waktu, tenaga, serta pikiran untuk memperkaya skripsi ini dan teman-teman satu penelitian di Laboratorium Taksonomi Hewan Biologi dan Laboratorium Fitokimia Farmasi FMIPA UI. DAFTAR PUSTAKA Dyck, S., Van, P. Gerbaux, and P. Flammang. 2010. Qualitative and quantitative saponin contents in five sea cucumbers from the Indian ocean. Mar. Drugs, 8:173-189. Fajarningsih, N.D., H.I. Januar, M. Nursid, and T. Wikanta. 2006. Potensi antitumor ekstrak spons Crella papilata asal Taman Nasional Laut Kepulauan Seribu. Pascapanen dan Bioteknologi Kelautan dan Perikanan, 1(1):35-41. Fessenden, R.J. and J.S. Fessenden. 1982. Kimia organik. Ed ke-3. Terj. dari Organic chemistry. 3 rd ed. Oleh Pudjaatmaka,A.H. Erlangga, Jakarta: xv + 590 hlm. Jurnal Ilmu dan Teknologi Kelautan Tropis, Vol. 3, No. 1, Juni 2011 71

Uji Toksisitas Ekstrak Empat Jenis Teripang Suku Holothuriidae... Krebs, J.R. and N.B. Davies. 1993. An introduction to behavioural ecology. 3 rd ed. The Alden Press, Massachusetts, USA: xii+410 hlm. Matranga, V. 2005. Echinodermata; Progress in molecular and subcellular biology. Springer, Jerman: xxiii+263 hlm. Rasyid, A. 2008. Biota laut sebagai sumber obat-obatan. Oseana, 33(1):11-18. Wu, J., Y,H. Yi, H.F. Tang, H.M. Wu, and Z.R. Zhou. 2007. Hillasides A and B, two new cytotoxic triterpene glycosides from the sea cucumber Holothuria hilla Lesson. Asian Natural Products Research, 9(7):609-615. Yan, H.Y. 2004. Harvesting drugs from the seas and how Taiwan could contribute to this effort. Chonghua J. Med., 9(1):1-6. Zhang, Y.S., H.Y. Yi, and H.F. Tang. 2006. Cytotoxic sulfated triterpene glycosides from the sea cucumber Pseudocolochirus violaceus. Chemistry & Biodiversity, 3:807-817. Zou, Z.R., Y.H. Yi, J.H. Wu, C.C. Liaw, and K.H. Lee. 2003. Intercedensides A-C, three new cytotoxic triterpene glycosides from the seacucumber Mensamaria intercedens Lampert. J. Nat. Prod., 66:1055-1060. 72 http://www.itk.fpik.ipb.ac.id/ej_itkt31