LABORATORIUM INSTRUMENTASI ANALITIK

dokumen-dokumen yang mirip
PRAKTIKUM POTENSIOMETRI DAN PH METRI. Laporan. disusun untuk memenuhi salah satu tugas mata kuliah Instrumentasi Analitik. Oleh.

TITRASI POTENSIOMETRI

PERCOBAAN POTENSIOMETRI (PENGUKURAN ph)

Titrasi Potensiometri

POTENSIOMETRI DAN KONDUKTOMETRI

Metodologi Penelitian

PENUNTUN PRAKTIKUM KIMIA DASAR II KI1201

LAPORAN PRAKTIKUM ANALISIS INSTRUMEN. ph METER DAN TITRASI POTENSIOMETRI

Laporan Praktikum Kimia Dasar II. Standarisasi Larutan NaOH 0,1 M dan Penggunaannya Dalam Penentuan Kadar Asam Cuka Perdagangan.

MODUL I SIFAT KOLIGATIF LARUTAN Penurunan Titik Beku Larutan

LABORATORIUM ANALITIK INSTRUMEN

Metodologi Penelitian

Modul 3 Ujian Praktikum. KI2121 Dasar Dasar Kimia Analitik PENENTUAN KADAR TEMBAGA DALAM KAWAT TEMBAGA

Bab III Metodologi. III. 2 Rancangan Eksperimen

TITRASI DENGAN INDIKATOR GABUNGAN DAN DUA INDIKATOR

TITRASI IODOMETRI DENGAN NATRIUM TIOSULFAT SEBAGAI TITRAN Titrasi redoks merupakan jenis titrasi yang paling banyak jenisnya. Terbaginya titrasi ini

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA DASAR I

PERCOBAAN I PENENTUAN KADAR KARBONAT DAN HIDROGEN KARBONAT MELALUI TITRASI ASAM BASA

TITRASI PENETRALAN (asidi-alkalimetri) DAN APLIKASI TITRASI PENETRALAN

KIMIA DASAR PRINSIP TITRASI TITRASI (VOLUMETRI)

Analisis Fisiko Kimia

Laporan Praktikum TITRASI KOMPLEKSOMETRI Standarisasi EDTA dengan CaCO3

PENENTUAN KADAR KLORIDA

MODUL I Pembuatan Larutan

Modul 3 Ujian Praktikum. KI2121 Dasar Dasar Kimia Analitik PENENTUAN KADAR TEMBAGA DALAM KAWAT TEMBAGA

BAB IV METODE PENELITIAN. sampel. Penentuan kadar optimal disinfektan. Penentuan efektivitas disinfektan. data. Skema 4.1 Rancangan Penelitian

Metode titrimetri dikenal juga sebagai metode volumetri

2. Eveline Fauziah. 3. Fadil Hardian. 4. Fajar Nugraha

PEMERIKSAAN SISA KLOR METODE IODOMETRI

II. PRINSIP Elektroda gelas yang mempunyai kemampuan untuk mengukur konsentrasi H + dalam air secara potensio meter.

II. HARI DAN TANGGAL PERCOBAAN

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA DASAR II PERCOBAAN II REAKSI ASAM BASA : OSU OHEOPUTRA. H STAMBUK : A1C : PENDIDIKAN MIPA

PENENTUAN KADAR KARBONAT DAN HIDROGEN KARBONAT MELALUI TITRASI ASAM BASA

PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK II

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Tujuan Percobaan Untuk mengetahui kadar Fe (II) yang terkandung dalam sampel dengan menggunakan titrasi oksidimetri.

Modul 1 Analisis Kualitatif 1

MELAKUKAN VERIFIKASI ALAT UKUR

KIMIA KUANTITATIF. Makalah Titrasi Redoks. Dosen Pembimbing : Dewi Kurniasih. Disusun Oleh : ANNA ROSA LUCKYTA DWI RETNONINGSIH


BAB IV HASIL PENGAMATAN DAN PERHITUNGAN

PENENTUAN KADAR ASAM ASETAT DALAM ASAM CUKA DENGAN ALKALIMETRI

Larutan Dapar Dapar adalah senyawa-senyawa atau campuran senyawa yang dapat meniadakan perubahan ph terhadap penambahan sedikit asam atau basa.

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIK BASA

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK 1 PERCOBAAN VII TITRASI PENGENDAPAN

Bab III Metodologi. Penelitian ini dirancang untuk menjawab beberapa permasalahan yang sudah penulis kemukakan pada Bab I. Waktu dan Tempat Penelitian

BAB I PENDAHULUAN A. Judul Percobaan B. Tujuan Percobaan

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANALITIK I PERCOBAAN VI TITRASI REDOKS

KIMIA FISIKA I. Disusun oleh : Dr. Isana SYL, M.Si

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang

BAB IV METODE PENELITIAN

Bab IV Hasil dan Pembahasan

GRAVIMETRI PENENTUAN KADAR FOSFAT DALAM DETERJEN RINSO)

III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan pada bulan Desember sampai dengan Mei tahun 2014/2015.

OLIMPIADE SAINS NASIONAL Medan, 1-7 Agustus 2010 BIDANG KIMIA. Ujian Praktikum KIMIA ANALISIS. Waktu 150 menit

ASIDI-ALKALIMETRI PENETAPAN KADAR ASAM SALISILAT

Air dan air limbah Bagian 19: Cara uji klorida (Cl - ) dengan metode argentometri (mohr)

C. Tujuan Percobaan : Menentukan titik akhir titrasi asam-basa secara konduktometri D. Kajian Pustaka 1. Konduktometri

UJIAN PRAKTIKUM KI2121 DASAR-DASAR KIMIA ANALITIK PENENTUAN KADAR KALSIUM DALAM KAPUR TULIS

BABII TINJAUAN PUSTAKA. dioksida, oksidol dan peroksida, dengan rumus kimia H 2 O 2, ph 4.5, cairan

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA KIMIA ANALITIK II TITRASI IODOMETRI. KAMIS, 24 April 2014

Sulistyani, M.Si.

LAPORAN PRAKTIKUM STANDARISASI LARUTAN NaOH

PENYISIHAN KESADAHAN dengan METODE PENUKAR ION

JURNAL PRAKTIKUM. KIMIA ANALITIK II Titrasi Permanganometri. Selasa, 10 Mei Disusun Oleh : YASA ESA YASINTA

3 METODOLOGI PENELITIAN

PRAKTIKUM II TITRASI ASAM BASA OLEH RONIADI SAGULANI 85AK14020

UJIAN PRAKTIKUM KI2121 DASAR-DASAR KIMIA ANALITIK PENENTUAN KADAR BIKARBONAT DALAM SODA KUE

DEAMINASI TEMPE (TMP)

SOAL UJIAN OLIMPIADE SAINS NASIONAL 2014

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Ruang lingkup penelitian ini adalah Ilmu Kimia Analisis.

BAB III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari Bulan Januari sampai dengan bulan Juni 2015

TITRASI KOMPLEKSOMETRI

3 Metodologi Penelitian

Standarisasi Larutan

Titrasi Volumetri. Modul 1 PENDAHULUAN

ADLN - PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA

REDOKS dan ELEKTROKIMIA

Gambar IV. 1 Kurva titrasi redoks garam Mohr dengan oksidator K 2 Cr 2 O 7

A. JUDUL PERCOBAAN Pembuatan Larutan Standar KmnO4 dan Penetapan Campuran Fe 2+ dan Fe 3+. B. TUJUAN PERCOBAAN Pada akhir percobaan mahasiswa dapat

LAPORAN RESMI PRAKTIKUM KIMIA BEDA POTENSIAL SEL VOLTA

: Kirana patrolina sihombing

Penentuan Kesadahan Dalam Air

Laporan Praktikum Kimia ~Titrasi asam basa~

: Kirana patrolina sihombing

VOLUMETRI / TITRIMETRI

2. Analisis Kualitatif, Sintesis, Karakterisasi dan Uji Katalitik

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

Air dan air limbah Bagian 11: Cara uji derajat keasaman (ph) dengan menggunakan alat ph meter

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA DASAR. Percobaan 3 INDIKATOR DAN LARUTAN

Haris Dianto Darwindra BAB V PEMBAHASAN

Elektrokimia. Sel Volta

Elektrokimia. Tim Kimia FTP

LAPORAN PRAKTIKUM ph METER, PERSIAPAN LARUTAN PENYANGGA

dimana hasilnya dalam bentuk jumlah atau bilangan kadar.

LAPORAN INSTRUMEN DASAR PENGENALAN ALAT PH METER

Basic laboratory skills terampil menggunakan alat dasar

JURNAL PRAKTIKUM KIMIA DASAR II Elektrolisis Disusun Oleh:

PENENTUAN KADAR NITROGEN TOTAL DENGAN METODE KJELDAHL

LAPORAN PRAKTIKUM ph METER DAN PERSIAPAN LARUTAN PENYANGGA

KESEIMBANGAN ASAM BASA

Transkripsi:

LABORATORIUM INSTRUMENTASI ANALITIK SEMESTER GENAP TAHUN AJARAN 2013 MODUL : Potensiometri dan ph-metri PEMBIMBING : Haryadi.PhD Praktikum : 13 Maret 2013 Penyerahan : 20 Maret 2013 (Laporan) Oleh : Kelompok : V Nama : 1. Izza Dwianti Ananta S.,121424018 2. M. Iqbal Aulia A.,121424019 3. Nabilah Hasna P.,121424020 4. Naura Agustina,121424021 Kelas : 1A PROGRAM STUDI DIPLOMA IV TEKNIK KIMIA PRODUKSI BERSIH JURUSAN TEKNIK KIMIA POLITEKNIK NEGERI BANDUNG 2013

I. TUJUAN PERCOBAAN i. Dapat memilih elektroda indikator sesuai dengan jenis reaksi yang terjadi. ii. Dapat mengkondisikan alat (mengatur posisi tombol) dengan tepat dan benar hingga diperoleh kurva yang simetris. iii. Dapat menentukan titik ekivalen dengan tepat dan benar. iv. Dapat menghitung konsentrasi larutan yang diuji (analit) dengan benar. v. Dapat mengukur ph larutan vi. Dapat menstandarisasi larutan HCl Dapat menentukan konsentrasi NaOH II. DASAR TEORI a. Potensiometri Titrasi, juga dikenal sebagai titrimetri, adalah metode laboratorium umum analisis kimia kuantitatif yang digunakan untuk menentukan konsentrasi yang tidak diketahui dari analit. Karena pengukuran volume memainkan peran kunci dalam titrasi, ia juga dikenal sebagai analisis volumetrik. Reagen A, disebut titran atau titrator, dipersiapkan sebagai larutan standar. Konsentrasi yang telah diketahui dan volume titran bereaksi dengan larutan analit untuk menentukan konsentrasi. Titrasi berdasarkan pada pengukuran volume penitran saat konsentrasi penitran ekivalen dengan konsentrasi analit atau dikenal sebagai titik ekivalen. Untuk menentukan titik ekivalen digunakan indikator senyawa kimia atau elektroda. Bila elektroda yang digunakan untuk pengukuran potensial, maka disebut titrasi potensiometri. Dari titrasi potensiometri dapat digambarkan kurva normal yang berbentuk sigmoid (kurva ph atau ΔE terhadap volume penitran), kurva turunan pertama (kurva ΔpH/Δv atau ΔE/Δv terhadap volum penitran) dan turunan kedua (kurva Δ 2 ph/δv 2 atau Δ 2 E/Δv 2 terhadap volum penitran). Tetapi kebanyakan peralatan hanya mampu hingga pembuatan kurva turunan pertama saja. Titik akhir potensiometri ditandai dengan perubahan potensial yang drastis. Untuk menentukan titik akhir titrasi, maka dibuat kurva titrasi yang merupakan kurva antara potensial sel dengan volum penambahan penitran didapatkan kurva berbentuk S yang disebut kurva normal, bila diturunkan akan mendapatkan kurva seperti gambar berikut:

t, e. t, e. Dari kedua kurva tersebut terlihat bahwa penentuan titik akhir titrasi akan lebih teliti bila dilakukan melalui kurva turunan pertama. Kurva normal diperlukan bila ingin mengetahui apakah titrasi tersebut dapat ditentukan titik akhirnya dengan jelas. Proses titrasi potensiometri dapat dilakukan dengan bantuan elektroda platina. Dengan demikian, kurva titrasi yang diperoleh dengan menggambarkan grafik potensial terhadap volume pentiter yang ditambahkan, mempunyai kenaikan yang tajam di sekitar titik kesetaraan. Dari grafik itu dapat diperkirakan titik akhir titrasi. Cara potensiometri ini bermanfaat bila tidak ada indikator yang cocok untuk menentukan titik akhir titrasi, misalnya dalam hal larutan keruh atau bila daerah kesetaran sangat pendek dan tidak cocok untuk penetapan titik akhir titrasi dengan indikator (Rivai, 1995). Sumber: jobsheet analitik instrumen b. ph-metri ph didefinisikan sebagai logaritma dari keaktifan ion hidrogen, (untuk larutan yang encer merupakan konsentrasi dari ion hidrogen). ph meter, merupakan voltmeter yang dapat digunakan bersama elektroda kaca sebagai elektroda penunjuk. Pada ph meter, yang diukur adalah potensial sel bukan langsung harga ph larutan. Elektroda kaca sebagai elektroda penunjuk mempunyai notasi sel. Ag AgCl, Cl-, H+ membran kaca Kaca yang digunakan sebagai elektroda terdiri atas jaringan silikat yang bermuatan negatif dan mengandung sejumlah kation terutama ion natrium yang dapat ditukar oleh ion hidrogen. Pada prinsipnya pengukuran suatu ph adalah didasarkan pada potensial elektrokimia yang terjadi antara larutan yang terdapat di dalam elektroda gelas yang telah diketahui dengan larutan yang terdapat di luar

elektroda gelas yang tidak diketahui. Hal ini dikarenakan lapisan tipis dari gelembung kaca akan berinteraksi dengan ion hidrogen yang ukurannya relatif kecil dan aktif. Elektroda gelas tersebut akan mengukur potensial elektrokimia dari ion hidrogen atau diistilahkan dengan potential of hidrogen. Untuk melengkapi sirkuit elektrik dibutuhkan suatu elektroda pembanding. Sebagai catatan, alat tersebut tidak mengukur arus tetapi hanya mengukur tegangan. Skema elektroda ph meter akan mengukur potensial listrik antara Merkuri Klorid (HgCl) pada elektroda pembanding dan potassium chloride (KCl) yang merupakan larutan di dalam gelas elektroda serta petensial antara larutan dan elektroda perak. Tetapi potensial antara sampel yang tidak diketahui dengan elektroda gelas dapat berubah tergantung sampelnya. Oleh karena itu, perlu dilakukan kalibrasi dengan menggunakan larutan yang equivalent yang lainnya untuk menetapkan nilai ph. Elektroda pembanding calomel terdiri dari tabung gelas yang berisi potassium kloride (KCl) yang merupakan elektrolit yang berinteraksi dengan HgCl diujung larutan KCl. Tabung gelas ini mudah pecah sehingga untuk menghubungkannya digunakan keramik berpori atau bahan sejenisnya. Elektroda semacam ini tidak mudah terkontaminasi oleh logam dan unsure natrium. Elektroda gelas terdiri dari tabung kaca yang kokoh dan tersambung dengan gelembung kaca yang tipis. Di dalamnnya terdapat larutan KCl yang buffer ph 7. Elektroda perak yang ujungnya merupakan perak kloride (AgCl2) dihubungkan ke dalam larutan tersebut. Untuk meminimalisir pengaruh elektrik yang tidak diinginkan, alat tersebut dilindungi oleh suatu lapisan kertas pelindung yang biasanya terdapat di bagian dalam elektroda gelas. Pada kebanyakan ph meter modern sudah dilengkapi dengan thermistor temperature, yakni suatu alat untuk mengkoreksi pengaruh temperature. Antara elektroda pembanding dengan elektroda gelas sudah disusun dalam satu kesatuan. Sumber: http://cahya-teknologikita.blogspot.com

III. ALAT DAN BAHAN Alat : Bahan : Potensiograf Larutan H 2 SO 4 2,5 % Elektroda Platina dan Elektroda Gelas Larutan FeSO 4 0,1 N Dosimat Larutan NaOH 0,1 N Gelas kimia 250 ml, 50 ml Larutan K 2 Cr 2 O 7 Pipet volume 5 ml dan 10 ml Larutan HCl 0,1 N Botol timbang Larutan buffer ph 4,7,& 9 Spatula Air suling / aquadest Magnet Stirrer (pengaduk magnet) Padatan Boraks Botol semprot Bola isap Labu takar 100 ml Pipet tetes Corong Batang pengaduk Neraca analitik Tissue

IV. PROSEDUR/LANGKAH KERJA a. Kalibrasi elektroda dan ph meter pasang elektroda kaca pada socket bagian samping ph meter angkat elektroda, bilas dengan air suling dan keringkan celupkan elektroda kedalam larutan dapar ph 4 atau ph 9 panaskan alat dengan menekan tombol "on" dan tekan "ph" lalu stand by" baca pada tampilan alat, jika belum menunjukan angka 7,putar tombol "Ucomp" sampai angka 7, lalu tekan "stand by" tekan tombol "meas" dan baca phnya. atur tombol "du/dph" sampai tercapai angka 4 atau 9. lalu tekan tombol "stand by" atur tombol "slope du/dph" ppada angka 1 celupkan elektroda ke dalam larutan dapar ph 7 dan tekan tombol "meas" angka elektroda, bilas dan keringkan (elektroda dan ph meter sudah terkalibrasi dan siap digunakan) b. Titrasi standarisasi larutan HCl siapkan buret dan isi dengan larutan HCl timbang 0,1000 gram garam boraks dan larutkan sampai 50 ml dengan air suling (dalam labu takar) lalu pindahkan kedalam gelas kimia celepkan elektroda ke dalam larutan boraks tersebut dan ph awalnya (sambil diaduk dengan stirrer magnetik) angkat elektroda, bilas dengan air suling dan keringkan jika sudah selesai titrasi, tekan tombol "stand by" titrasi larutan tersebut dengan larutan HCl dan catat ph yang terbaca untuk setiap penambahan 0,5 ml larutan HCl buat kurva hubungan ph dan ml larutan HCl Tentukan titik ekivalennya dan selanjutnya tentukan konsentrasi larutan HCl tersebut

c. Penentuan konsentrasi larutan NaOH siapkan 5mL larutan NaOH dalam gelas kimia celupkan elektroda kedalamnya (tambahkan air suling hingga elektroda tercelup sempurna) tekan tombol "meas" dan catat ph awalnya angkat elektroda, bilas dan keringkan jika sudah selesai titrasi, tekan tombol "stand by" titrasi larutan tersebut dengan larutan HCl, catat ph untuk setiap penambahan 0,5 ml larutan HCl lakukan seperti langkah 6 dan 7 pada langkah kerja B d. Penentuan ph air siapkan 50 ml air suling dalam gelas kimia celupkan elektroda kedalamnya. tekan tombol "meas" dan catat phnya. ulangi langkah diatas dengan mengganti air suling dengan air ledeng

V. DATA PENGAMATAN Penentuan kadar Fe pada potensiometri. Volume FeSO 4 = 30 ml ( 5mL Fe 2+ + H 2 SO 4 25 ml) Vol K 2 CrO 7 Potensial E/ V 2 E/ V 2 0 417 38-8 0,5 436 30-8 1 451 22 0 1,5 462 22-2 2 473 20 2 2,5 483 22 2 3 494 24 10 3,5 506 34 60 4 523 94 56 4,5 570 150-62 5 645 88-24 5,5 689 64-34 6 721 30-6 6,5 736 24-6 7 748 18-4 7,5 757 14-14 8 764 0 Standarisasi HCl pada ph-metri Standarisasi HCl (Boraks) Vol HCl 0,1 N ph ph/ V 2 ph/ V 2 0 8,88-0,32 0,1 0,5 8,72-0,22 3,55271E-15 1 8,61-0,22 0 1,5 8,5-0,22-0,02 2 8,39-0,24-0,1 2,5 8,27-0,34-0,02 3 8,1-0,36-0,3 3,5 7,92-0,66-0,86 4 7,59-1,52-6,36 4,5 6,83-7,88 7,2 5 2,89-0,68 0,36 5,5 2,55-0,32 0,1 6 2,39-0,22 0,08 6,5 2,28-0,14 0,1 7 2,21-0,04-0,02 7,5 2,19-0,06 0,33 8 2,16 0,27-0,27

Penentuan konsentrasi NaOH Vol HCl 0,1 N ph ph/ V 2 ph/ V 2 0 11,32-0,16 0 0,5 11,24-0,16-0,06 1 11,16-0,22-0,12 1,5 11,05-0,34-0,26 2 10,88-0,6-0,46 2,5 10,58-1,06-1,02 3 10,05-2,08-1 3,5 9,01-3,08-6,04 4 7,47-9,12 8,2 4,5 2,91-0,92 0,56 5 2,45-0,36 0,28 5,5 2,27-0,08-0,04 6 2,23-0,12 0,06 6,5 2,17-0,06-0,04 7 2,14-0,1 0,02 7,5 2,09-0,08 0,33625 8 2,05 0,25625-0,25625

VI. PENGOLAHAN DATA Kurva titrasi FeSO 4 dengan kromat

E²/ V² (V/mL) E/ V (V/mL) Kurva turunan pertama Kurva Turunan Pertama E/ V vs. Volume Titran 160 140 4.5, 150 120 100 80 4, 94 5, 88 60 5.5, 64 40 20 0, 38 0.5, 30 1, 22 1.5, 22 2, 20 2.5, 22 3, 24 3.5, 34 6, 30 6.5, 24 7, 18 7.5, 14 0 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4,5 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 Volume Kromat Kurva turunan kedua 80 Kurva Turunan kedua E²/ V² vs. Volume Titran 60 40 4,2 20 0-20 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5-40 -60-80 Volume Kromat

Kurva standardisasi HCl (ph vs. Volume titran (HCl))

ph²/ V² ph/ V Kurva standardisasi HCl turunan pertama 1 0-1 -2-3 -4-5 -6-7 -8-9 Kurva standarisasi HCl turunan pertama ph/ V vs. Volume titran 4,5 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Volume HCl Kurva standardisasi HCl turunan kedua 8 Kurva Standarisasi HCl Turunan kedua. ph²/ V² vs Volume titran. 6 4 4,2 2 0-2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9-4 -6-8 Volume HCl

Kurva penentuan konsentrasi NaOH (ph vs. Volume titran (HCl))

ph²/ V² ph/ V Kurva turunan pertama penentuan konsentrasi NaOH 2 0-2 Penentuan Konsentrasi NaOH Kurva turunan pertama. ph/ V vs Volume titran 4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9-4 -6-8 -10 Volume HCl Kurva turunan kedua penentuan konsentrasi NaOH 10 Penentuan Konsentrsasi NaOH kurva turunan kedua ph²/ V² vs. Volume Titran 8 6 4 3,7 2 0-2 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5-4 -6-8 Volume HCl

Konsentrasi Boraks Massa Na 2 B 4 O 7.10H 2 O = 0,95 g Ekivalen Na 2 B 4 O 7.10H 2 O = = = 0,004973821 ek Konsentrasi Na 2 B 4 O 7.10H 2 O = = = 0,04973 N Perhitungan titrasi FeSO 4 dengan kromat 1. Kurva sigmoid titrasi FeSO 4 Titik ekivalen : ( V x N ) Fe dalam FeSO 4 = ( V x N ) K 2 Cr 2 O 7 [HCl] = = N 2. Kurva turunan pertama Titik Ekivalen = 4,5 ml ( V x N ) Fe dalam FeSO 4 = ( V x N ) K 2 Cr 2 O 7 [HCl] = = 0,09 N 3. Kurva turunan kedua Titik ekivalen = 4,2 ml ( V x N ) Fe dalam FeSO 4 = ( V x N ) K 2 Cr 2 O 7 [HCl] = = 0,084 N Perhitungan standardisasi HCl 4. Kurva sigmoid standardisasi HCl Titik ekivalen : ( V x N ) HCl = ( V x N ) boraks [HCl] = = N

5. Kurva turunan pertama Titik Ekivalen = 4,5 ml ( V x N ) HCl = ( V x N ) boraks [HCl] = = 0,04475 N 6. Kurva turunan kedua Titik ekivalen = 4,2 ml ( V x N ) HCl = ( V x N ) boraks [HCl] = = 0,0417 N Perhitungan penentuan konsentrasi NaOH 1. Kurva sigmoid penentuan konsentrasi NaOH Titik ekivalen : ( V x N ) HCl = ( V x N ) boraks [HCl] = = N 2. Kurva turunan pertama Titik Ekivalen = 4 ml ( V x N ) HCl = ( V x N ) boraks [HCl] = = 0,03978 N 3. Kurva turunan kedua Titik ekivalen = 3,7 ml ( V x N ) NaOH = ( V x N ) HCl [HCl] = VII. = 0,03680 N PEMBAHASAN a. Izza Dwianti A Potensiometri adalah salah satu metode penentuan konsentrasi zat melalui pengukuran nilai potensial. Nilai potensial yang diukur setiap penambahan volume titran tertentu akan diplotkan menjadi kurva titrasi dan akan didapatkan

titik ekuivalen titrasinya. Volume pada titik ekuivalen titrasi tersebut adalah volume titran yang akan digunakan dalam perhitungan selanjutnya. Dalam potensiometri ini, tidak digunakan indikator karena dengan pengukuran potensial larutan sudah bisa didapatkan titik ekuivalennya dari kurva. Titik akhir titrasi diharapkan mendekati titik ekivalen sehingga data yang dihasilkan dianggap memiliki kesalahan yang kecil. Tapi karena pada percobaan kali ini menggunakan kurva untuk menentukan titik ekuivalennya maka titrasi dilakukan dengan menggunakan volume titran yang lebih banyak agar mudah untuk menentukan titik ekuivalennya yaitu 8 ml. Percobaan pertama yaitu pengukuran konsentrasi Fe dengan larutan asam oksalat (K 2 Cr 2 O 7 ) dalam dosimat 0.1 N. Penentuan konsentrasi Fe dihitung dari volume asam oksalat yang terpakai saat titik ekuivalen pada kurva titrasi. Nilai potensial setiap penambahan 0,5 ml asam oksalat diukur dan diplotkan pada kurva. Nilai potensial yang terukur semakin bertambah seiring dengan penambahan titran. Kemudian diturunkan untuk mendapat kurva titrasi dengan titik ekuivalen yang lebih akurat. Hasil titik ekuivalen yang didapat dari kurva turunan pertama dan kedua menunjukkan nilai penggunaan volume asam oksalat sebesar 4,5 dan 4,2 ml (masing masing dari kurva turunan pertama dan kedua). Berdasarkan hasil pengolahan data dan perhitungan, didapat konsentrasi Fe sebesar 0,084 N (dari kurva turunan kedua). ph meter Di dalam ph meter terdapat elektrode gelas yang berfungsi sebagai elektrode indikator. Elektrode indikator adalah elektrode yang potensialnya bergantung pada konsentrasi ion yang akan ditetapkan atau bisa disebut merupakan fungsi dari konsentrasi analit. Karena pada percobaan ini yang ditetapkan adalah ph yang memiliki hubungan dengan konsentrasi ion H + maka digunakan elektrode indikator yang potensialnya bergantung pada konsentrasi ion H + yaitu elektrode glass. Setiap penambahan 0,5 ml larutan HCl dilakukan pengukuran ph dengan ph meter dan angka yang ditunjukkan oleh ph meter dicatat. Titik akhirtitrasi adalah setelah penambahan 8 ml larutan HCl. Pada praktikum ph metri, terlebih dahulu dilakukan standarisasi larutan HCl oleh larutan boraks (Na 2 B 4 O 7.10H 2 O). Karena larutan HCl bukan larutan baku baku primer maka larutan HCl harus distandarisasi terlebih dahulu bila akan

digunakan sebagai larutan standar. Boraks digunakan sebagai pentiter karena boraks merupakan zat baku primer. Syarat dari zat baku primer yaitu memiliki BM yang tinggi, stabil, dan tidak higroskopis. Boraks memiliki BM sebesar 382, sedangkan HCl memiliki BM sebesar 36,5. Zat baku primer dapat ditentukan konsentrasinya dengan cara menimbang dan melarutkan secara teliti. Boraks yang ditimbang untuk dijadikan larutan baku primer sebesar 0,95 g dan memiliki konsentrasi 0,04973 N. Larutan HCl yang kami miliki diperkirakan konsentrasinya 0,0417 N. Karena konsentrasi larutan boraks lebih rendah dari perkiraan konsentrasi HCl, maka titik ekivalen pada saat titrasi terjadi di awal titrasi. Setelah didapatkan konsentrasi HCl, maka larutan HCl dapat digunakan sebagai larutan standar untuk menentukan konsentrasi larutan NaOH. Setelah dilakukan titrasi, didapatkan volume titik ekivalen sebesar 3,7 ml dan [NaOH] sebesar 0,0368 N dengan ph sebesar. Pada saat titrasi, ph terjadi dari ph tinggi ke ph rendah. Kurva yang digunakan yaitu kurva sigmoid, kurva turunan pertama, dan kurva turunan kedua. Kurva sigmoid bertujuan untuk mengamati perbandingan kekuatan analit dan penitran atau perbandingan konsentrasi analit dengan penitran. Kurva turunan berfungsi untuk menentukan titik ekuivalen yang tepat dan teliti. b. Nabilah Hasna P Potensiometri adalah satu cara elektrokimia untuk analisa ion secara kuantitatif berdasarkan pengukuran potensial dari elektroda yang peka terhadap ion yang bersangkutan. Metode potensiometri biasanya digunakan untuk menentukan konsentrasi analit, titik akhir titrasi, dan konstanta keseimbangan contohnya, titrasi potensiometri. Prinsip potensiometri didasarkan pada pengukuran potensial listrik antara elektroda indikator dan elektroda yang dicelupkan pada larutan. Untuk mengukur potensial pada elektroda indikator harus digunakan elektroda standar yaitu berfungsi sebagai pembanding yang mempunyai harga potensial tetap selama pengukuran. Elektroda indikator ini sebagai elektroda pengukur dan elektroda yang dicelupkan merupakan elektroda pembanding. Elektroda indikator merupakan elektroda yang potensialnya bergantung pada konsentrasi ion yang

akan ditetapkan dan proses pemilihannya berdasarkan jenis senyawa yang hendak ditentukan (Gandjar, 2007). Proses titrasi potensiometri dapat dilakukan dengan bantuan elektroda indikator dan elektroda pembanding yang sesuai. Dengan demikian, kurva titrasi yang diperoleh dengan menggambarkan grafik potensial terhadap volume pentiter yang ditambahkan, mempunyai kenaikan yang tajam di sekitar titik kesetaraan. Dari grafik itu dapat diperkirakan titik akhir titrasi. Cara potensiometri ini bermanfaat bila tidak ada indikator yang cocok untuk menentukan titik akhir titrasi, misalnya dalam hal larutan keruh atau bila daerah kesetaran sangat pendek dan tidak cocok untuk penetapan titik akhir titrasi dengan indikator (Rivai, 1995). Reaksi-reaksi yang berperan dalam pengukuran titrasi potensiometri yaitu reaksi pembentukan kompleks reaksi netralisasi dan pengendapan dan reaksi redoks. Reaksi redoks dengan elektroda Pt atau elektroda inert dapat digunakan pada titrasi redoks. Oksidator kuat (KMnO 4, K 2 Cr 2 O 7, Co(NO 3 ) 3 ) membentuk lapisan logam-oksida yang harus dibebaskan dengan reduksi secara katoda dalam larutan encer (Khopkar, 1990). Pada praktikum kali ini, dilakukan titrasi potensiometri dimana komponen yang akan ditentukan konsentrasinya dititrasi dengan titran yang sesuai dan elektroda indicator digunakan untuk mengikuti perubahan potensial akibat titrasi. Plot antara potensial elektroda dengan volume titrasi akan berupa kurva sigmold, dimana titik ekivalen dapat ditentukan dari kurva tersebut (Tim Kimia Analitik, 2012). Pembuatan kurva turunan pertama dan kedua bertujuan untuk mempertingkat keakuratan titik ekivalen sehingga titik ekivalen benar tepat. Dari titik ekivalen yang telah diperoleh dapat ditentukan konsentrasi dari larutan analit (Fe) yang terkandung dalam FeSO 4 dengan menggunakan persamaan V analit xn analit = V titran x N titran. Jadi, didapatkan konsentrasi Fe sebesar 0,084 N (volume berasal dari titik ekivalen pada kurva turunan yang kedua) Pengukuran ph pada ph-metri memiliki prinsip yang kurang lebih sama dengan potensiometri. Hanya saja, pengukuran potensial diganti menjadi

pengukuran ph dari larutan analitnya, dan pencatatan ph dilakukan setiap penambaan 0,5 ml titran, yang pada percobaan kali ini adalah HCl. Sebelum dilakukannya titrasi, larutan HCl harus distandardisasi terlebih dahulu dengan menggunakan larutan boraks yang telah disbuat sebelumnya. Standardisasi ini bertujuan agar pengukuran konsentrasi analit yang diukur menjadi tepat betul. Larutan boraks dipilih menjadi pen-standard larutan HCl karena memiliki BM yang tinggi dan stabil. Setelah dilakukan standardisasi, dapat diperkirakan bahwa larutan HCl yang kami standardisasi memiliki konsentrasi sebesar 0,0417. Larutan HCl yang sudah di standardisasi ini selanjutnya aman digunakan untuk menentukan konsentrasi NaOH dengan cara titrasi. Setelah dilakukan titrasi dengan HCl sebagai titran dan NaOH sebagai analitnya, maka dapat dilakukan penggambaran kurva ph vs. Volume HCl sama seperti kurva pengukuran potensial pada potensiometri. Kurva yang terbentuk ialah kurva sigmoid, turunan pertama, dan turunan keduanya. Titik ekivalen yang didapat adalah sebesar 3,7 ml dan konsentrasi NaOH sebesar 0,0368 N. Garis lurus yang meruapakan lonjakan ph yang signifikan merupakan titik ekivalen yang menunjukkan bahwa pada ph sebesar dicapai kesetimbangan konsentrasi antara HCl dan NaOH. Kelebihan dari digunakannya ph metri ialah keakuratannya dalam mengukur titik ekivalensi dan ph yang ada dalam larutan. Data yang diperoleh meudah diolah menjadi grafik dan mudah didapatkannya titik ekivalensi.kekurangan pada praktikum kali ini ialah titrasi yang dilakukan hanya sebanyak satu kali. Pada titrasi, minimalnya dilakukan sebanyak dua kali pada konsentrasi yang sama (duplo) untuk mendapatkan data yang pasti, sehingga keakuratan perhitungan konsentrasi dan potensial (pada potensiometri) yang ada dalam praktikum kali ini mungkin kurang tepat. c. Naura Agustina PH-METRI Pada percobaan ini akan dilakukan titrasi (penentuan titik ekivalen) untuk menentukan ph larutan, dan juga konsentrasi NaOH. Selain itu ditentukan juga kadar karbonat dan menentukan kapasitas larutan dapar. Dalam percobaan ini,

larutan standar yang akan digunakan adalah HCl yang memiliki konsentrasi 0,1 N (belum standard), untuk menentukan konsentrasi NaOH. Karena HCl belum standard untuk bisa menentukan konsentrasi larutan NaOH, maka terlebih dahulu HCl di standardisasi dengan boraks (Na 2 B 4 O 7.10H 2 O). Boraks dapat digunakan untuk standardisasi karena boraks merupakan larutan baku primer (memiliki Mr tinggi, tidak higroskopis). Larutan baku primer ini ditentukan konsentrasinya dengan menimbang padatan dengan teliti kemudian melarutkannya. Pada percobaan ini, setelah ditimbang dan ditentukan ekivalennya, maka didapatkanlah konsentrasi boraks sebagai larutan baku primer adalah 0,04973 N. Dalam titrasi ini digunakan elektroda gelas yang terlebih dahulu dikalibrasi pada larutan buffer ph 4 dan ph 7 yang bertujuan untuk menghindari kesalahan pengukuran ph sampel. Setelah dilakukan standardisasi HCl, kini HCl sudah dapat digunakan sebagai larutan standard untuk menentukan konsentrasi NaOH. Titik ekivalen didapatkan pada volume 4ml, maka didapatkanlah konsentrasi NaOH sebesar 0,03978 N POTENSIOMETRI Pada percobaan ini akan dicari titik ekivalen antara kromat dan Fe dan konsentrasi Fe. Titik ekivalen ditentukan ketika terjadi lonjakan beda potensial yang cukup tajam. Pada percobaan ini didapatkan titik ekivalen pada volume dengan nilai potensial 4,5 mv Dan konsentrasi sebesar 0,084 N d.m Iqbal Aulia A

VIII. SIMPULAN Potensiometri dalam proses titrasi biasanya tidak memerlukan potensialpotensial mutlak maupun potensial relatif terhadap suatu sel-peruh standar. Titik ekivalen reaksi akan ditunjukkan oleh perubahan potensial secara mendadak dalam aturan e.m.f. yang dibaca lawan volume larutan penitrasi. Pada percobaan kali ini, lonjakan potensial terjadi saat penambahan titran (K 2 Cr 2 O 7 ) sebanyak 4,2 ml kepada titrannya (Fe). Dan didapatkan konsentrasi dari Fe sebesar 0,084 N. ph-meter adalah contoh aplikasi potensiometer, yang merupakan seperangkat alat pengukur potensial elektroda tanpa aliran arus dan sekaligus menguatkan sinyal yang ditimbulkan pada elektroda gelas dengan suatu tabung vakum elektrik. Larutan titran harus di standardisasi telebih dahulu karena sebelumnya bukan merupakan larutan baku. Didapatkan hasil bahwa titran (HCl) memiliki titik ekivalen pada penambahan boraks dengan jumlah volume sebesar 4,2 nl, dan didapatkan konsentrasi HCl sebesar 0,0417. Sedangkan (NaOH) yang di titrasi dengan HCl yang sudah di standardisdasikan memiliki konsentrasi sebesar 0,03680. Semua konsentrasi diperoleh dari kurva antara E (mv) dengan volume titran (ml), dan ph dengan volume titrannya (ml). Kunci dari penentuan konsentrasi adalah penentuan titik ekivalen yang diketahui dari kelonjakan potensial/ kelonjakan ph yang terjadi. Lonjakan ini dapat dilihat dari grafik sigmoid yang dibuat dari data pengamatan. IX. DAFTAR PUSTAKA Tim dosen. 2011. Petunjuk praktikum kimia analitik instrumen. Jurusan Teknik Kimia Polban Lamani Fiqran.2012.Penentuan ph dengan cara potensiometri. http://fiqranlamani.blogspot.com/2012/11/contoh-laporan-praktikuminstrumentasi.html [19 Maret 2013] Supangat,dkk.2011.Potensiometri. http://odimirakoyukieto.blogspot.com/2011/04/potensiometri.html [19Maret 2013] Anonim.2012. http://www.scribd.com/doc/93384701/percobaan- Potensiometri-Pengukuran-pH [19Maret 2013]