MENINGKATKAN KONSENTWSI BETA KAROTEN MINYAK KELAPA SAWIT KASAR DENGAN TEKNIK SAPONIFIKASI DAN DIVERSIFIKASI TINGKAT POLARITAS PELARUT

dokumen-dokumen yang mirip
MENINGKATKAN KONSENTWSI BETA KAROTEN MINYAK KELAPA SAWIT KASAR DENGAN TEKNIK SAPONIFIKASI DAN DIVERSIFIKASI TINGKAT POLARITAS PELARUT

BAB I PENDAHULUAN. sebesar 11,4 juta ton dan 8 juta ton sehingga memiliki kontribusi dalam

I. PENDAHULUAN. menghasilkan produk-produk dari buah sawit. Tahun 2008 total luas areal

F SKRIPSI EKSTRAKSI MINYAK DAN OLEORESIN. DARI KULIT KA YU MANIS (Cinnamomum burmanii Blume) OLEH M. SOLEHUDIN

SKRIPSI PENGEMBANGAN PRODUK MINYAK SAWIT MERAH (MSM) DAN INTRODUKSI PEMASARANNYA

Lampiran 1. Gambar tumbuhan gambas (Luffa cutangula L. Roxb.)

SEJARAH. Pertama kali digunakan untuk memisahkan zat warna (chroma) tanaman

HASIL DAN PEMBAHASAN. Kadar air = Ekstraksi

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. dengan metode purposive sampling, dimana pengambilan sampel dilakukan

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

HASIL DAN PEMBAHASAN Penetapan Kadar Air Hasil Ekstraksi Daun dan Buah Takokak

Bab IV Hasil dan Pembahasan. IV.2.1 Proses transesterifikasi minyak jarak (minyak kastor)

III. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan

SKRIPSI OPTIMASI PEMEKATAN KAROTENOID PADA METIL ESTER KASAR (CRUDE METHYL ESTER) MINYAK SAWIT DENGAN MENGGUNAKAN METODE KROMATOGRAFI KOLOM ADSORPSI

HASIL DAN PEMBAHASAN

SKRIPSI. KAJIAN PROSES DEGUMMING MINYAK SAWlT KASAR (CRUDE PALM OIL) DENGAN MENGGUNAKAN ASAM SITRAT

PERBANDINGAN HASIL ANALISIS BEBERAPA PARAMETER MUTU PADA CRUDE PALM OLEIN YANG DIPEROLEH DARI PENCAMPURAN CPO DAN RBD PALM OLEIN TERHADAP TEORETIS

FORMULAS1 MINUMAN EMULSI IUUA P-IUROTEN DARI MINYAIC SAWIT MERAIl OLEH: SURFIANA

BAB 3 METODE PENELITIAN

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

PEMBAHASAN. mengoksidasi lignin sehingga dapat larut dalam sistem berair. Ampas tebu dengan berbagai perlakuan disajikan pada Gambar 1.

ISOLASI SENYAWA β-karoten DARI MINYAK KELAPA SAWIT MENTAH (Elaeis guineensis Jacq.) DENGAN METODE KROMATOGRAFI KOLOM TERBUKA TUGAS AKHIR

HASIL DAN PEMBAHASAN A. Penelitian Pendahuluan (Pembuatan Biodiesel)

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April Januari 2013, bertempat di

4 Pembahasan Degumming

HASIL DA PEMBAHASA. Kadar Air

BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Kuantitatif

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo,

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

ANALlSlS WARNA KECAP MAMlS

Lampiran 1. Metode analisis kolesterol, asam lemak dan Vitamin A A. Metode Analisis Kolesterol (Kleiner dan Dotti 1962).

Sampel basah. Dikeringkan dan dihaluskan. Disaring

I. PENDAHULUAN. Metil ester sulfonat (MES) merupakan golongan surfaktan anionik yang dibuat

HASIL DAN PEMBAHASAN

III. METODE PENELITIAN

Bab III Bahan dan Metode

BAB I PENDAHULUAN. rasa bahan pangan. Produk ini berbentuk lemak setengah padat berupa emulsi

PEMBUATAN SABUN CUCI PIRING CAIR DARI MINYAK

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

DAFTAR ISI. Halaman. viii. PDF created with pdffactory Pro trial version

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. LATAR BELAKANG

Jadikanlah sabar dan Sho lat sebaga i peno longmu. Dan sesungguhnya yang demikian itu sungguh berat. Yaitu orang-orang yang meyakini bahwa mereka akan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir

3 Percobaan dan Hasil

EKSTRAKSI DAN STABILITAS WARNA KAROTENOID DARI BUAH PALEM Licuala grandis SKRIPSI

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Tumbuhan yang akan diteliti dideterminasi di Jurusan Pendidikan Biologi

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari sampai dengan Juli 2014,

METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT 1. Bahan a. Bahan Baku b. Bahan kimia 2. Alat B. METODE PENELITIAN 1. Pembuatan Biodiesel

Lampiran 1. Surat Identifikasi Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Pusat Penelitian dan Pengembangan Biologi-Bogor.

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Gambar 14. Hasil Uji Alkaloid dengan Pereaksi Meyer; a) Akar, b) Batang, c) Kulit batang, d) Daun

Bab II Tinjauan Pustaka

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4:1, MEJ 5:1, MEJ 9:1, MEJ 10:1, MEJ 12:1, dan MEJ 20:1 berturut-turut

HASIL DAN PEMBAHASAN Karakterisasi Sifat Fisikokimia Bahan Baku

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di

Kualitas Minyak Kelapa Sawit Kaya Karoten dari Brondolan Kelapa Sawit. Hajar Setyaji Fakultas Pertanian Universitas Jambi

BEMBUATAEII SEHYWWA EPOKSI MET11 ESTER ASAM LEMAK DARII FRAKSI OLEIN MllVlYAK SAWIT

BEMBUATAEII SEHYWWA EPOKSI MET11 ESTER ASAM LEMAK DARII FRAKSI OLEIN MllVlYAK SAWIT

PENGARUH LAMA PENYIMPANAN MARGARIN TERHADAP KADAR ASAM LEMAK BEBAS

BAB III METODA PENELITIAN. yang umum digunakan di laboratorium kimia, set alat refluks (labu leher tiga,

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan September 2015 di

MATERI DAN METODE. Daging Domba Daging domba yang digunakan dalam penelitian ini adalah daging domba bagian otot Longissimus thoracis et lumborum.

Laporan Tugas Akhir Pembuatan Sabun Cuci Piring Cair dari Minyak Goreng Bekas (Jelantah) BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN

PEMURNIAN DAMAR Shorea javanica DEWGAN MENGGUNAKAN PELARUT ORGANIK DAN BAHANl PEMUCAT

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Tanaman Uji Serangga Uji Uji Proksimat

HASIL DAN PEMBAHASAN

PEMANFAATAN BIJI MANGGA MADU SEBAGAI MINYAK DENGAN METODE EKSTRAKSI

MEMPELAJARI PENGGUNAAN KROMATOGRAFI KOLOM. Oleh. SOFHlANl DEW1 F 31.I700

Isolasi Minyak Atsiri Kencur Menggunakan Destilasi

3 Metodologi Penelitian

PENGARUH KONSENTRASI ADSORBEN DAN SUHU PADA PROSES PEMUCATAN MINYAK SEBAGAI BAHAN BAKU SABUN MANDI. Oleh AKHRIZAL F

Lampiran 1. Surat identifikasi Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Pusat Penelitian dan Pengembangan Biologi-Bogor.

BAB II METODE PENELITIAN

Lampiran 1 Pohon mangrove Api-api (Avicennia marina) Lampiran 2 Perhitungan analisis proksimat daun Api-api (Avicennia marina)

AFLATOKSIN dan BAHAN PENGAWET

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

Analisis Fitokimia Teknik Bioasai

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang

I. PENDAHULUAN. Pasta merupakan produk emulsi minyak dalam air yang tergolong kedalam low fat

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Dari 100 kg sampel kulit kacang tanah yang dimaserasi dengan 420 L

6 FRAKSINASI DAN ISOLASI PROTEIN WHEY SUSU KUDA SUMBA

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Januari sampai Juni 2010 di Laboratorium

HASIL DAN PEMBAHASAN. Persentase inhibisi = K ( S1 K

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang Penelitian

Momentum, Vol. 9, No. 1, April 2013, Hal. 1-5 ISSN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB I PENDAHULUAN. Latar Belakang

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah biji paria (Momordica charantia)

II. TINJAUAN PUSTAKA. minyak yang disebut minyak sawit. Minyak sawit terdiri dari dua jenis minyak

BAB I PENDAHULUAN. tropis seperti di pesisir pantai dan dataran tinggi seperti lereng gunung.

III. METODE PENELITIAN di Laboratorium Biomassa Terpadu Universitas Lampung.

BAB I PENDAHULUAN. bahan dasar seperti kelapa sawit, kelapa, kedelai, jagung, dan lain-lain. Meski

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu Penelitian

Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan

Bab I Pengantar. A. Latar Belakang

Transkripsi:

MENINGKATKAN KONSENTWSI BETA KAROTEN MINYAK KELAPA SAWIT KASAR DENGAN TEKNIK SAPONIFIKASI DAN DIVERSIFIKASI TINGKAT POLARITAS PELARUT MARYATI YUGO F. 30.0583 1997 FAKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR

MEN1 BETA KAROT SAR DENGAN TEMNIK SAPONIFIKASI CAN DIVERSIFIIUSI TINGKAT FOLARITAS PELARUT SIWPSI Sebagai salah sa!: syarat untuk memperoleh gelar SARJANA TEKNBLOGI PERTANIAN pada jurusai~ Telu~ologi Pangan dan Gizi Fakultas Teknologi Pertailian Institut Pertanian Bogor 1997 FAKULTAS TEKNOLOGI PERTANIAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR

MENINGKATKAN KONSENTRASI BETA KAROTEN MINYAK KELAPA SAWIT KASAR DENGAN SAPONIFIKASI DAN DIVERSIFIIWSI TINGKAT POLARITAS PELARUT SKRIPSI Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar SARJANA TEKNOLOGI PERTANIAN pada Jurusan Teknologi Pangan dan Gizi Fakultas Teknologi Pertanian Institut Pertanian Bogor Oleh Maryati Yugo F. 30.0583 Disetuiui: - Dr. Ir. Tien R. Muchtadi, MS

Penulis n~enyadari bahwa laporan iui ulasih jauh dari senlpurna. Untuk itu penulis meilgharapkail saran da11 kritik deini kebaikan laporan hi. Akhir kata, penulis berharap laporan ini dapat ber~nanfaat bagi yang membacanya. Bogor, Desember 1997

Maryati Yugo. F. 30.0583. Mcningkatkan konscntrasi beta karoten minyak kelapa sawit kasar dengan teknik saponifikasi dan diversifiltasi tingltat polaritas pelarut. Di bawah bimbingan C.IIanny Wijaya dan Tien R. Muchtadi RINGKASAN Beta karoten merupakan pigrnen benvarna kuning kemerahan, umumnya ditemukan dalanl buah dan sayuran, dan merupakan salah satu zat gizi mikro yang berguna untuk kesehatan nmanusia Itarena memililci aktivitas sebagai provitainin A. Peningkatan pekatan konsentrasi beta ltaroten dari minyak kelapa sawit dimaksudkan untuk lneningkatlcan lcegunaan beta karoten rninyak kelapa sawit secara optimum. Penelitian dilakukail dalan dua tahap yaitu proses saponifikasi dan pemunlian dengan kromatografi l<olom. Proses saponifikasi nlerupakan proses penghilangan lemak, lilin dan fosfolipid. Setelah proses saponifikasi, sabun yang terbentuk dipisahkm dengan rllenggunaka~l pelarut polar, sedanglean untuk melarutkan beta karoten yang merupakan fraksi tak tersabunkan ditambahkan pelarut non polar. Pada penelitian ini pelarut polar yang digunalcan adalall air dan pelarut kurang polar yang digunakan adalah dietil eter. Proses saponifikasi dilakukan dengal menggunalcan KOH dalam metanol dengan perbandingan rnolar KOtI terhadap minyak lcelapa sawit sebesar 4:1, kemudian dilakukai~ pemanasan selar~la satu jam pada suhu 60 C. Fraksi terlarut dalam dietil eter kemudian dipekatltan dalanl keadaan vakun dan dianalisis dengan menggunaltan HPLC. Pekatan hasil saponifikasi kemudian dilewatlcan pada kromatografi kolom yang telah dipak dengan penjerap, berupa alumina 11-111 dan dielusi menggunakan fase gerak berupa 10% dietil eter dalaul heksan. Pemilihan fase gerak ini didasarkan pada percobaan dengan mengelusi sampel inenggunalcan fase gerak yang berupa dietil eter dalan~ heksana dengan perbandingan berbeda, dengan nlenanpung 10 ml per eluat dan diukur absorbansinya,maka nilai absorbansi tertinggi per 10 ml eluat dengan fase gerak yang digunakan dipilih sebagai fase

gerak untuk selanjutilya. Eluat dengall absorbansi tertinggi kemudian dipekatkan dan dia~~alisa dengan mellggunalcan I-IPLC. Proses saponifikasi n~enghasilkan total karotenoid sebesar 13.357,82 ppm dan kadar beta karoten sebesar 10.524, 09 ppm. Hasil tersebut inerupakan peningkatan total karotenoid sebesar 28,21 kali dari total karoten minyalc kelapa sawit dan beta karoten sebesar 28,45 kali dari total karoten dan beta karoten minyak kelapa sawit kasar. Pekatan eluat hasil lcroinatografi kolonl memiliki kadar beta karoten sebesar 283,421,749 ppm. Hasil yang didapatkan menunjuldcan kromatografi lcolom dapat meningkatan beta karoten sebmyalc 684,36 kali dari minyak kelapa sawit kasar, kadar beta learoten tersebut ~neildckati kadar beta karoten yang dijual komersial pada saat ini, yaitu sebesar 30%. Hasil elusi dari kroinatograli kolonl ternyata mengalldung kadar beta karoten yang cukup tinggi, namun masih inengandullg beberapa karotenoid, karena itu diperlukan suatu proses yang lebih lanjut untuk mendapatkan beta karoten yang benar-benar murni.

IUTA PENGANTAR... DAFTAR IS1... DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR LAMPIRAN... viii I. PENDAHULUAN... A. LATAR BELAKANG... B. TUJUAN PENELITIAN... I1. TINJAUAN PUSTAKA....... A. TANAMAN KELAPA SAWIT... B. MINYAK ICELAPA SAWIT... C. ICAROTENOID... D. BETA KAROTEN... E. PENGGUNAAN BETA ICAROTEN... F. PENENTUAN KADAR ICAROTENOID MINYAK ICELAPA SAWIT... G. PELARUT KIMIA... H. SAPONIFIKASI...... I. PEMURNIAN... 111. BAHAN DAN METODE PENELITIAN... IV. MASIL DAN PEMBAHASAN... V. KESIMPULAN DAN SARAN... VI. DAFTAR PUSTAIL4...

DAFTAR TABEL halaman Tabel 1. Koinponeil Asain Lemak Bebas Millyak Icelapa Sawit... 05 Tabel 2. Komposisi Millyak Sawit Dibandingkan dengal Millyak nabati Lain... 07 Tabel 3. I<oinposisi Senyawa-Senyawa yailg Tidak Dapat Disabnnkan Dalam Mi~lyalc Sawit... 12 Tabel 4. Beberapa Jeilis Pelaiut dan Sifat Fisiko Kimia... 19 Tabel 5. Hasil Ailalisis Sifat Kimia CPO... 32

DAFTAR LAMPIRAN Lanpiran 1. Rumus perhitungall ltadar beta karoten standar... 51 Lanlpira~l 2 Rumus perhitungan total karotenoid minyak sawit... 53 Lampiran 3. Rumus perhitungall beta ltarotell pada minyak sawit... 54 Lanlpiran 4. Seleksi fase mobil kromatografi kolom... 55 Lampiran 5. Kandungan beta karoten mi~lyak lcelapa sawit kasar... 56 Lampiran 6. Pekatan Hasil Saponililtasi... 57 Lampiran 7. Kandungan total karotenoid pekatan minyak hasil saponifikasi... 57 Lampiran 8a. Luas Kromatogran~ pelcatan ininyak lcelapa sawit... 57 Lampiran Sb. Ka~dungan beta karoten peltatan minyak hasil saponifikasi 57 Lanlpiran 9a. Luas Krolnatogram fraksi hasil kolonl ltromatografi... 58 Lanpiran 9b. Kaldungan beta karoien hasil fraksinasi... 55 Lanpiral 10a. Luas liromatogram fralisi hasil kolo~ll kromatografi... 58 Lampirat1 10b. Kandu~>gan beta karoten hasil fraltsi~lasi... 59 Lanpiran 11. Kromatogrsun peltatan 11asil saponifikasi ulangal I... 59 Lampiran 12. Kromatogram pekatan hasil saponifikasi ulanga~ 11.... 60 Lampiran 13. Kromatogran peltatan fraltsi I ulangal I (20 1x11)... 60 Lampiiran 14. Kromatogran peltatan fraltsi I1 ulanga~l I (20n11)... 61 Lampira~ 15. Kromatogran peltatan fraksi I11 ula~gan I (201111)... 62 Lampiran 16. Kromatogranl peltaran fraksi I ula~gan I1 (201111)... 62 Lampiran 17. Kromatogram pekatan fiaksi I1 ulangan I1 (201111)... 63

Lampiran IS. Krolnatogram pekatan fraksi 111 ulangan I1 (20ml)... 64 Lanlpira~ 19. fiomatogran peltatan fraltsi I ulallgall1 (10 ml)... 64 Lanlpiran 20. Kromatogran pekatan fralcsi I1 ulalgall I (30 ml)... 65 Lrunpiran 21. Krolllatogralll pckatan fraltsi I ula~galii(lo ml)... 66 Lanlpira~ 22. Kronlatogram peltatan fraksi I1 ulangan I1 (30 1111)... 66 Lalnpiran 23. Krolnatogralll standard beta karoten, 750 ppm... 67