Isolasi dan Identifikasi Senyawa Kimia Daun Kajajahi (Leucosyke capitellata Wedd)

dokumen-dokumen yang mirip
BAB 3 METODE PENELITIAN

III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April Januari 2013, bertempat di

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo,

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daun pohon suren (Toona sinensis

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan penelitian ini adalah daun M. australis (hasil

HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang asam kandis ( Garcinia cowa. steroid, saponin, dan fenolik.(lampiran 1, Hal.

BAB II METODE PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari sampai dengan Juli 2014,

Bab III Metodologi Penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun

BAB III METODE PENELITIAN

3 Percobaan dan Hasil

III. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan

HASIL DAN PEMBAHASAN Persiapan dan Ekstraksi Sampel Uji Aktivitas dan Pemilihan Ekstrak Terbaik Buah Andaliman

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Hasil pemeriksaan ciri makroskopik rambut jagung adalah seperti yang terdapat pada Gambar 4.1.

Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan.

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Dari penelitian ini telah berhasil diisolasi senyawa flavonoid murni dari kayu akar

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. yang diperoleh dari daerah Soreang dan Sumedang. Tempat penelitian menggunakan

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI SENYAWA KIMIA DALAM FRAKSI NON-POLAR DARI TANAMAN PURWOCENG (Pimpinella pruatjan Molk)

HASIL DAN PEMBAHASAN. Kadar air = Ekstraksi

ISOLASI SENYAWA FLAVONOIDA DARI DAUN TUMBUHAN BANGUN-BANGUN (Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng.) SKRIPSI PUTRI N E NAIBORHU

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daging buah paria (Momordica charantia

HASIL DAN PEMBAHASAN Penetapan Kadar Air Hasil Ekstraksi Daun dan Buah Takokak

3 Metodologi Penelitian

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Agustus April 2013, bertempat di

III. BAHAN DAN METODA

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Tumbuhan yang akan diteliti dideterminasi di Jurusan Pendidikan Biologi

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel Akar tumbuhan akar wangi sebanyak 3 kg yang dibeli dari pasar

ISOLASI SENYAWA FLAVONOIDA DARI BUNGA TUMBUHAN MAWAR PUTIH (Rosa hybrida L.) SKRIPSI RUT SAMAYANA LUBIS

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel dari penelitian ini adalah daun murbei (Morus australis Poir) yang

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek penelitian ini adalah bagian daun tumbuhan suren (Toona sinensis

BAB III METODE PENELITIAN. Lokasi pengambilan sampel bertempat di daerah Cihideung Lembang Kab

BAB V HASIL PENELITIAN. 5.1 Penyiapan Bahan Hasil determinasi tumbuhan yang telah dilakukan di UPT Balai

IDENTIFIKASI GOLONGAN SENYAWA ANTRAQUINON PADA FRAKSI KLOROFORM AKAR KAYU MENGKUDU ( Morinda Citrifolia, L) ABSTRAK

TOKSISITAS SENYAWA FLAVONOID DARI EKSTRAK ETANOL DAUN DEWANDARU (Eugenia uniflora Linn.) SEBAGAI SKRINING AWAL ANTIKANKER SKRIPSI

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun Artocarpus

III. METODE PENELITIAN di Laboratorium Biomassa Terpadu Universitas Lampung.

Isolasi dan Identifikasi Steroid dari Fraksi Etil Asetat Herba Lampasau (Diplazium esculentum Swartz)

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan September 2015 di

Lampiran 1. Surat Identifikasi Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Pusat Penelitian dan Pengembangan Biologi-Bogor.

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Dari 100 kg sampel kulit kacang tanah yang dimaserasi dengan 420 L

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. polyanthum) asal NTB. Untuk memastikan identitas dari tanaman salam

BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian. Lokasi pengambilan sampel bertempat di sepanjang jalan Lembang-

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Januari sampai Juni 2010 di Laboratorium

BAB III METODE PENELITIAN

KARAKTERISASI SENYAWA FENOLIK PADA KULIT BATANG JABON (Anthocephalus cadamba (ROXB.) MIQ

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. kering, dengan hasil sebagai berikut: Table 2. Hasil Uji Pendahuluan

BAB IV PROSEDUR PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

HASIL DAN PEMBAHASAN. Persentase inhibisi = K ( S1 K

ISOLASI SENYAWA FLAVONOIDA DARI KULIT BUAH RAMBUTAN (Nephellium lappaceum L.) SKRIPSI DEWI F SIRINGORINGO

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI KANDUNGAN KIMIA DALAM EKSTRAK n-heksan DARI BUAH TANAMAN KAYU ULES (Helicteres isora L.)

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI MINYAK ATSIRI DARI SIMPLISIA BASAH DAN SIMPLISIA KERING DAUN SIRIH MERAH (Piper crocatum) Tiara Mega Kusuma, Nurul Uswatun

ISOLASI SENYAWA FLAVONOIDA DARI DAUN TUMBUHAN MAHKOTA DEWA (Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.) SKRIPSI SUDIRMAN SILAEN

BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan 3.2 Alat 3.3 Penyiapan Serbuk Simplisia Pengumpulan Bahan Determinasi Tanaman

III. METODELOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilakukan pada bulan Mei-Desember 2013, bertempat di

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia,

ANNISA RAHMAYANI TELAAH KANDUNGAN KIMIA RAMBUT JAGUNG (ZEA MAYS L.) PROGRAM STUDI SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI

Lampiran 1. Gambar tumbuhan gambas (Luffa cutangula L. Roxb.)

3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat

BAHAN SKRIPSI KARAKTERISASI SIMPLISIA DAN ISOLASI SENYAWA SAPONIN DARI BIJI TUMBUHAN GAMBAS (Luffa acutangula Roxb. L.)

Isolasi dan Identifikasi Alkaloid Fraksi Kloroform Batang Tantaran Gayung Asal Kabupaten Kotabaru Kalimantan Selatan

ISOLASI SENYAWA FLAVONOIDA DARI DAUN TUMBUHAN AKALIFA (Acalypha wilkesiana Muell. Arc.) SKRIPSI SISKA NELVI ANNA

HASIL DA PEMBAHASA. Kadar Air

IDENTIFIKASI DAN UJI AKTIVITAS SENYAWA FLAVONOID DARI EKSTRAK DAUN TREMBESI (Albizia saman (Jacq.) Merr) SEBAGAI ANTIBAKTERI Escherichia coli SKRIPSI

BAB 3 PERCOBAAN 3.1 Bahan 3.2 Alat 3.3 Penyiapan Simplisia 3.4 Karakterisasi Simplisia

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

Isolasi Senyawa Fenolat dari Fraksi Etil Asetat Kulit Batang Tumbuhan Gandaria

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli-Desember 2014, bertempat di

BAB III METODE PENELITIAN

LEMBAR PENGESAHAN. Jurnal yang berjudul Isolasi dan Identifikasi Senyawa Flavonoid dalam Daun Tembelekan. Oleh Darmawati M. Nurung NIM:

Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan

3. METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. November Pengambilan sampel Phaeoceros laevis (L.) Prosk.

III. METODE PENELITIAN. Penelitian telah dilakukan pada bulan Maret Juli 2014, bertempat di

ISOLASI SENYAWA FLAVONOIDA DARI DAUN TUMBUHAN BUNI (Antidesma bunius (L) Spreng.) SKRIPSI RIA AGNES ADELINA MANALU

AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA AKTIF DAUN SENGGANI (Melastoma candidum D.Don) TERHADAP Bacillus Licheniformis.

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Tanaman Uji Serangga Uji Uji Proksimat

BAB III METODOLOGI PENELITIAN Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini, diantaranya: set alat destilasi,

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA Universitas Pendidikan

PHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN ANALISIS KUALITATIF PARASETAMOL PADA SEDIAAN JAMU SERBUK PEGAL LINU YANG BEREDAR DI PURWOKERTO

METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

BAB III PERCOBAAN DAN HASIL

ISOLASI SENYAWA FLAVONOIDA DARI DAUN TUMBUHAN BUNGA KUPU-KUPU RAMBAT (Bauhinia kockiana Lour.) SKRIPSI

BAB IV METODE PENELITIAN. glukosa darah mencit yang diinduksi aloksan dengan metode uji toleransi glukosa.

Lampiran 1. Hasil identifikasi sponge

ISOLASI SENYAWA FLAVONOIDA DARI KULIT BATANG TUMBUHAN BALIK ANGIN (Macaranga recurvata Gage.)

3 Percobaan. Garis Besar Pengerjaan

BAB III METODE PENELITIAN

IDENTIFIKASI SENYAWA ANTIOKSIDAN DALAM SELADA AIR (Nasturtium officinale R.Br)

PENENTUAN ph OPTIMUM ISOLASI KARAGINAN DARI RUMPUT LAUT JENIS Eucheuma cottonii. I G. A. G. Bawa, A. A. Bawa Putra, dan Ida Ratu Laila

ISOLASI DAN IDENTIFIKASI SENYAWA FLAVONOID DALAM DAUN BELUNTAS (Pluchea indica L.) ABSTRAK

BAB 3 BAHAN DAN METODE PENELITIAN

Transkripsi:

61, Vol 1, No. 2, Oktober 2014, hal: 61-66 ISSN : 2355 5386 Research Article Isolasi dan Identifikasi Senyawa Kimia Daun Kajajahi (Leucosyke capitellata Wedd) *Dokmauli Nainggolan 1 ; Maria Dewi 2 ; Fadlilaturrahmah 1 1 Prodi Farmasi FMIPA Universitas Lambung Mangkurat 2 Prodi Kimia FMIPA Universitas Lambung Mangkurat *Email: do.farmasi10@gmail.com Abstrak Daun kajajahi digunakan oleh masyarakat Loksado Hulu Sungai Selatan Kalimantan Selatan. Penelitian ini bertujuan untuk untuk memperoleh data fitokimia dari senyawa kimia dari daun kajajahi asal Loksado Hulu Sungai Selatan berupa data kromotografi lapis tipis, spektra ultraviolet sinar tampak, spektra inframerah, spektra resonansi magnetik inti 1 H dan 13 C. Isolasi senyawa dilakukan melalui ekstraksi maserasi dengan pelarut etanol dilanjutkan fraksinasi dengan pelarut kloroform dan etil asetat secara bertahap. Isolasi fraksi etil asetat dengan kromatografi kolom menghasilkan fraksi A-D. Fraksi A dipilih untuk isolasi selanjutnya karena memiliki bobot yang lebih besar dan pemisahan noda terlihat lebih jelas. Fraksi A diisolasi dengan kromatografi lapis tipis (KLT) preparatif menghasilkan isolat A 1, A 2 dan A 3. Isolat A 3 mempunyai nilai Rf 0,5 dengan eluen n-heksana : etil asetat (1:1) dan positif dengan FeCl 3 1%. Identifikasi isolat A 3 dilakukan dengan spektrofotometri UV, IR, 1 H-RMI, dan 13 C-RMI. Spektra UV menunjukkan panjang gelombang maksimum 213 nm. Spektra IR menunjukkan adanya gugus C=O, -OH, C-O, C-H streching, spektra 1 H-NMR menunjukkan pergeseran kimia δh (ppm) 1 unit -CH 3 yang tidak memiliki tetangga proton, 2 unit -CH 2 - yang berada pada lingkungan simetris dan unit -CH 3 -CH 2 - yang terikat pada oksigen. Hasil analisis 13 C-NMR menunjukkan pergeseran kimia khas δc (ppm) 173;09 (C=O), 61;64, 64;48 (C-OH) dan 14;56, 20;96, 30;85, 33;17 (C-C). Berdasarkan data spektra UV, IR, 1 H- RMI, dan 13 C-RMI maka isolat A 3 disarankan sebagai senyawa 3-Etoksi-4-Hidroksi-3,3 Hidroksimetilen-Butana-2-on. Kata kunci: Leucosyke capitellata Wedd, fraksi etil asetat, 3-Etoksi-4-Hidroksi-3,3- Hidroksimetilen-Butana-2-on, isolasi. Abstract The leaves of kajajahi is used by loksado society as herbal medicine for diarrhea on South Hulu Sungai in South Kalimantan. This research aimed to get the phytochemical data from chemical compounds of kajajahi leaves derived on loksado in South Hulu Sungai. The data was in the form of thin layer chromatographic data, ultraviolet spectra of visible light, infrared spectra, and nuclear magnetic resonance of 1 H & 13 C. Isolation of compounds conducted through maceration extraction with ethanol, fractination by chloroform and ethyl acetate gradually. Isolation of ethyl acetate fraction by column chromatographic produced the A-D fraction. The fraction A selected for futher isolation because it had greater weight and clearer separation stains. The fraction A was isolated by preparative thin-layer chromatographic (TLC) and produced the isolate A 1, A 2, and A 3. The isolate A 3 has a Rf value of 0,5 with n-heksane : ethyl acetate eluent (50%:50%) and positive with FeCl 3 1%. Identification of isolate A 3 was done

with spectrophotometry UV, IR, 1 H-NMR & 13 C-NMR. The UV spectra showed the maximum wavelength at 213 nm. IR spectra indicated the presence of clusters C=O, -OH, C-O, and C-H stretching. 1 H-NMR spectra showed the chemical δh (ppm) 1-unit CH3 doesn t have neighboring protons 2 units -CH 2 - which are symmetrical environment and CH 3 -CH 2 - unit bound to oxygen. The result of analysis 13 C-NMR showed the typical chemical shift δc (ppm) 173;09 (C=O), 61;64, 64;48 (C-OH) dan 14;56, 20;96, 30;85, 33;17 (C-C). Based on spectra of data UV, IR, 1 H-NMR & 13 C-NMR then the isolate A 3 is recommended as a compound named 3-etoxy-4-hydroxy-3,3- Hydroxymetilen-butane-2-one. Keywords: Leucosyke capitellata Wedd, Ethyl acetat, Isolation, and 3-etoxy-4-hydroxy-3,3- Hydroxymetilen-butane-2-one. 62 I. PENDAHULUAN Kandungan senyawa kimia yang berkhasiat pada tumbuhan dapat berupa alkaloid, saponin, tanin, steroid, dan terpenoid. Ketersediaan informasi kandungan senyawa kimia suatu tanaman dapat memudahkan untuk membuktikan khasiat dari tanaman obat tradisional serta memprediksi tingkat keamanannya. Penelitian dibidang fitokimia diperlukan untuk mengetahui kandungan kimia dalam suatu tanaman obat (Rizki, 2011). Salah satu tumbuhan yang berkhasiat obat yaitu tumbuhan kajajahi. Kajajahi (Leucosyke capitellata Wedd) merupakan tumbuhan perdu, berbatang basah, berkulit kayu berserat-serat, memiliki daun berbentuk bulat berwarna hijau tua dengan tulang daun menyirip (LIPI, 2013). Daun kajajahi telah digunakan oleh masyarakat sebagai obat diare. Uji identifikasi sampel daun kajajahi dan kajian farmakognostik menunjukkan reaksi positif yaitu lignin, katekol, karbohidrat, polifenol, tanin, saponin, flavonoid (Rahmi et al., 2013). Penelitian yang sudah dilakukan terhadap daun kajajahi baru uji kualitatif yaitu keberadaan senyawa kimia seperti yang dilaporkan Rahmi et al (2013), namun belum ada isolasi senyawa kimia pada daun kajajahi (L. capitellata). Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi senyawa kimia yang diisolasi dari tumbuhan kajajahi (L. capitellata Wedd). Berdasarkan latar belakang diatas, maka perumusan masalah pada penelitian ini adalah bagaimana isolasi dan identifikasi senyawa kimia daun kajajahi (L. capitellata) asal Loksado kabupaten Hulu Sungai Selatan di Kalimantan Selatan berdasarkan data kromatografi lapis tipis, spektra ultraviolet sinar tampak, spektra inframerah, spektra resonansi magnetik (RMI) inti 1 H dan 13 C. Penelitian ini secara umum bertujuan untuk memperoleh data fitokimia dari senyawa kimia dari daun kajajahi asal Loksado Hulu Sungai Selatan berupa data spektra ultraviolet sinar tampak, spektra inframerah, spektra resonansi magnetik inti (RMI) 1 H dan 13 C II. METODE PENELITIAN 1. Bahan Bahan-bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah daun kajajahi (Leucosyke

63 capitellata Wedd.) yang diambil dari Desa Hulu Banyu Kecamatan Loksado, Kabupaten Hulu Sungai Selatan, Kalimantan Selatan, air suling, etil asetat pa, etanol teknis, FeCl 3 1%, kertas saring, kloroform pa, natrium sulfat anhidrat, n- heksana teknis, serbuk logam Mg, silika gel 60 for coloum (70-230 mesh), silika gel Merck Kieselgel 60 GF 254 setebal 0,25 mm dan tisu gulung. 2. Prosedur Penelitian a. Pembuatan ekstrak etanol daun kajajahi Serbuk kasar daun kajajahi sebanyak 2 kg dimasukkan dalam bejana maserasi. Cairan penyari yaitu etanol kemudian dituangkan secara perlahan-lahan hingga sampel terendam setinggi 2 cm diatas permukaan sampel dan dibiarkan cairan penyari merendam sampel selama 3x24 jam, dimana tiap 24 jam dengan interval waktu yang sama dilakukan pengadukan. Campuran disaring sehingga didapatkan ekstrak etanol cair. Ekstrak etanol cair diuapkan dengan rotary evaporator pada suhu 40 o C. Ekstrak tersebut kemudian dikentalkan di atas penangas air sampai diperoleh ekstrak kental yang disebut dengan ekstrak etanol. b. Fraksinasi Ekstrak etanol dipartisi menggunakan kloroform dan dipisahkan dengan corong pisah selama beberapa menit dan didiamkan sampai terbentuk 2 lapisan yaitu lapisan etanol sisa dan lapisan kloroform. Lapisan etanol sisa yang terbentuk dipisahkan selanjutnya difraksinasi dengan penambahan pelarut etil asetat didalam corong pisah. Campuran kembali di gojok selama beberapa menit dan didiamkan sampai terbentuk 2 lapisan. Setelah terbentuk dua lapisan, lapisan etil asetat dan lapisan etanol sisa, dipisahkan dan disemprot menggunakan FeCl 3 untuk mengetahui positif dalam fraksi etil asetat. Fraksi etil asetat yang di dapat selanjutnya dilakukan uji pendahuluan, identifikasi dengan KLT dan isolasi dengan kromatografi kolom vakum cair. c. Isolasi dengan Kromatografi Kolom Vakum Cair Pembuatan kolom KVC menggunakan silika gel 60 GF254 sebagai fase diam. Sebanyak 65 gram silica gel 60 GF254 dipanaskan dengan oven selama 1 jam dengan temperatur 105 C. Kolom kaca (diameter kolom = 7 cm) diisi dengan silica gel (tinggi silica = 5,5 cm) yang telah dipanaskan dalam oven. Kolomnya dihubungkan dengan pompa vakum bertekanan rendah. Silika gel yang ada di dalam kolom dipadatkan dengan cara divakum. Setelah padat dilihat terdapat keretakan atau tidak. Sebanyak 15 gram fraksi etil asetat dilarutkan dengan sedikit pelarut aseton, kemudian secara perlahan ke dalam 50 gram silika gel 60 (70-270 mesh), diaduk sampai homogen. Fraksi etil asetat diisolasi dengan metode KVC dengan eluen yang ditingkatkan kepolarannya sehingga dihasilkan beberapa fraksi gabungan (dipantau dengan KLT). Proses elusi diawali dengan eluen non polar sebanyak 100 ml dimasukkan ke dalam kolom secara

64 perlahan-lahan, kemudian dihisap dengan pompa vakum dan ditampung dalam botol. Elusi dilanjutkan dengan polaritas meningkat mulai dari campuran eluen yang menunjukkan noda tunggal kemudian dilanjutkan dengan eluen yang akhirnya dapat memisahkan noda dengan maksimal. d. KLT Preparatif Fraksi yang sudah diambil diletakkan dalam vial dan ditambahkan dengan etanol p.a. Fraksi yang sudah diencerkan tersebut kemudian dipindahkan dalam tabung sentrifuge lalu disentrifuge selama 5 menit. Setelah terjadi pemisahan pada cuplikan, filtrat kemudian diambil dan dimasukkan dalam vial dan dikelompokkan sebagai isolat isolat. Proses diulangi sampai semua fraksi habis dipisahkan dan diambil isolatnya. Vial berisi isolat isolat tersebut kemudian diuapkan di atas waterbath hingga menjadi pekat. e. Uji Kemurnian KLT Uji kemurnian komponen hasil pemisahan kromatografi kolom dilakukan dengan kromatografi lapis tipis sampai tampak noda tunggal pada minimal 3 sistem campuran pelarut. Jika noda tetap tunggal, maka isolat dinyatakan murni. f. Identifikasi senyawa kimia dengan Spektroskopi UV-Sinar Tampak Vial yang berisi isolat yang telah habis diuapkan pelarutnya ditambahkan dengan etanol 10 ml. Larutan dimasukkan ke dalam kuvet pada spektrofotometer UV-sinar tampak. Sebagai larutan blanko digunakan etanol. Serapan diamati pada panjang gelombang 200 sampai 800 nm untuk mengetahui panjang gelombang maksimumnya serta diamati data spektrum UV- Vis yang ditampilkan. g. Identifikasi senyawa kimia dengan Spektroskopi Inframerah Perlakuan untuk cuplikan yang berbentuk cairan adalah dengan menempatkan cuplikan tersebut sebagai lapisan yang tipis diantara dua lapis KBr yang transparan terhadap IR. Pelet yang digunakan KBr maka setelah selesai harus segera dibersihkan dengan menggunakan pelarut seperti toluen atau CHCl 3. Cuplikan dapat dilarutkan dalam pelarut seperti karbon tetraklorida, kalium disulfida, CHCl 3 dan spektrum larutan ini dicatat. Ukuran cuplikan untuk pengukuran IR agak besar dan memerlukan waktu beberapa menit untuk membuat spektrum. h. Identifikasi senyawa kimia dengan Spektroskopi RMI Sampel senyawa murni sebanyak 3 mg dimasukkan ke dalam tabung sampel, kemudian ditambahkan pelarut CD 3 OD sebanyak 0,3-0,5 ml. Berikan TMS sebanyak 0,5-1,0 tetes kemudian tabung sampel ditutup. Tabung sampel dimasukkan kedalam storage pada magnet console selama 5 menit untuk pemanasan. Tabung sampel diambil dari storage, kemudian dimasukkan ke dalam gange. Keluarkan campuran sampel dari tempat sampel dengan cara menutup lubang sampel eject, kemudian masukkan tabung sampel yang telah dipasang pada spinner rator ke dalam tempat

65 sampel secara perlahan. Radiasi sampel, diperoleh spektrum pada kertas grafik kemudian dilakukan analisis spektra. 3. Analisis Data Data yang dikumpulkan berupa nilai Rf, profil KLT, dan eluen yang baik dalam pemisahan noda pada KLT memperhatikan pola pemisahan pada kromatogram dari berbagai eluen yang digunakan. Eluen terpilih dalam KLT memberikan pemisahan yang baik (dilihat dari jumlah spot dan pola pemisahan) digunakan sebagai eluen pada KLT preparatif untuk pemisahan senyawa kimia. Identifikasi senyawa kimia didapatkan dari data spektroskopi ultraviolet sinar tampak yaitu panjang gelombang maksimum, identifikasi gugus fungsional dari data spektroskopi inframerah dan data dari spektrofotometri RMI- 1 H berupa jumlah atom H dari senyawa hasil isolasi dan data yang didapatkan dari spektrofotometri RMI- 13 C berupa jumlah atom C dari senyawa hasil isolasi daun kajajahi. menunjukkan adanya -CH 2 - terikat pada C. Pergeseran kimia δ H(ppm) 2,01 (3H, s) menunjukkan adanya -CH 3 yang terikat pada gugus karbonil C=O sehingga didapatkan unit B C=O dan -CH 3. Gambar 1. Spektra IR isolat A 3 Data Spektra 13 C-RMI menunjukkan jumlah C didapat dari pergeseran kimianya ada 7 karbon. Berdasarkan data 13 C-RMI terdapat gugus karbonil (C=O). Pergeseran kimia δc (ppm) 14,56; 20,96; 30,85; 33,17 menunjukkan adanya alkana (C-C). Pergeseran kimia δc (ppm) menunjukkan adanya gugus (-OH) ditunjukkan oleh δc (ppm) 61, 64 dan 64,48 dimana gugus OH berikatan dengan -CH 2 - atau CH 2 -OH. Hasil yang didapat dari data 1 H-RMI menunjukkan adanya. III. HASIL DAN PEMBAHASAN Data spektra UV (MeOH) menunjukkan bahwa isolat A 3 memiliki panjang gelombang maksimum 213 nm. Data spektra IR menunjukkan adanya gugus OH (3410,15 cm -1 ), CH streching (2862,36 cm -1 ), C=O (1622,13 cm - 1 ), C-O (1101,35 cm -1 ). Data spektra 1 H-NMR isolat A 3 yaitu 1 unit -CH 3 yang tidak memiliki tetangga proton, 2 unit -CH 2- yang berada pada lingkungan simetris dan unit A H 3 C-CH 2 -O-. Pergeseran kimia pada sinyal 1,28 (4H, s) Gambar 2. Spektra 1 H-NMR isolat A 3 Gambar 3. Spektra 13 C-NMR isolat A 3

66 Unit a menunjukkan adanya gugus keton yang sesuai dengan spektra 1 H-RMI pada angka pergeseran 2,01 (3H, s) CH 3 - yang terikat pada gugus karbonil yang ditunjukkan oleh karbonil pada jangka pergeseran C δc (ppm) 173,09. Unit b menunjukkan adanya gugus eter R-O-R spektra 1 H-RMI pada angka pergeseran 4,10 (2H, q) CH 3 -CH 2 -O- yang berikatan pada C-3. Unit c sesuai dengan spektra 1 H-RMI pada angka pergeseran 1,28 (4H, s) 2 unit CH 2 - yang mengikat pada gugus hidroksil yang diperkuat dengan data spektra IR pada bilangan gelombang 3410,15 cm -1. Dari data yang diperoleh senyawa isolat A 3 dimungkinkan 3- Etoksi-4-Hidroksi-3,3-Hidroksilmetilen-Butan- 2-on. OH Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia. Bogor. Rahmi, K. I., Y. B. Paradina., H. Izma., & A. Auliannisa. 2013. Identifikasi Senyawa Fitokimia Dan Kajian Farmakognostik Tanaman Kajajahi Asal Loksado. Laporan PKM-P Universitas Lambung Mangkurat, Banjarbaru. Sa adah, L. 2010. Isolasi Dan Identifikasi Senyawa Tanin Dari Daun Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi L.). Skripsi. Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim, Malang. Sastrohamidjojo, H. 2001. Spektroskopi. Penerbit Liberty, Yogyakarta. Sastrohamidjojo, H. 2007. Kromatografi. UGM Press, Yogyakarta. CH 2 O CH 3 CH 2 O C C CH 3 CH 2 OH Gambar 4. Struktur disarankan IV. KESIMPULAN Kesimpulan dari penelitian ini yaitu berdasarkan data spektra UV, IR, 1 H-RMI, dan 13 C-RMI yaitu 3-Etoksi-4-Hidroksi-3,3- Hidroksimetilen-Butan-2-on. DAFTAR PUSTAKA Harborne, J.B. 2006. Metode Fitokimia : Penuntun Cara Modern Menganalisis Tumbuhan. Diterjemahkan oleh Kosasih Padmawinata. Penerbit ITB, Bandung. LIPI. 2013. Hasil Identifikasi/determinasi Tumbuhan. Pusat Penelitian Biologi.