METODE ANALISIS UNTUK PENENTUAN UNSUR AS DAN SB MENGGUNAKAN ICP AES PLASMA 40

dokumen-dokumen yang mirip
PENCEMBANCAN METODE ANALISIS MENCCUNAKAN" ALAT ICP AES PLASMA 40 UNTUK PENENTUAN UNSUR AS DAN Sb

VALIDASI METODE ANALISIS UNSUR TANAH JARANG (Ce, Eu, Tb) DENGAN ALAT ICP-AES PLASMA 40

ANALISIS THORIUM MENGGUNAKAN SPEKTROFOTO METER UV-VIS

VALIDASI METODA XRF (X-RAY FLUORESCENCE) SECARA TUNGGAL DAN SIMULTAN. UNTUK ANALISIS UNSUR Mg, Mn DAN Fe DALAM PADUAN ALUMINUM

ANALISIS NEODIMIUM MENGGUNAKAN METODA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

APLIKASI SPEKTROMETER EMISI PADA ANALISIS UNSUR-UNSUR BAHAN PADUAN ALUMINIUM AlMgSi-1

KONTROL KURVA KALIBRASI SPEKTROMETER EMISI DENGAN STANDAR ALUMINIUM CERTIFIED REFERENCE MATERIALS (CRM)

Laporan Praktikum KI-3121 Percobaan 06 Spektrofotometri Emisi Atom (Spektrofotometri Nyala)

PENENTUAN UNSUR PEMADU DALAM BAHAN ZIRCALOY-2 DENGAN METODE SPEKTROMETRI EMISI DAN XRF

VALIDASI METODA ANALISIS ISOTOP U-233 DALAM STANDAR CRM MENGGUNAKAN SPEKTROMETER ALFA

VALIDASI METODA PENENTUAN UNSUR RADIOAKTIF Pb-212, Cs-137, K-40 DENGAN SPEKTROMETER GAMMA

PENENTUAN UNSUR IMPURITAS DALAM SERBUK U 3 SI 2 DENGAN MENGGUNAKAN ALAT ICPS

PENENTUAN KESTABILAN SPARKING SPEKTROMETER EMISI MENGGUNAKAN BAHAN PADUAN ALUMINIUM

PENGUJIAN KEMAMPUAN XRF UNTUK ANALISIS KOMPOSISI UNSUR PADUAN Zr-Sn-Cr-Fe-Ni

PENENTUAN KANDUNGAN Sn, Fe, Cr, Ni DAN PENGOTOR ZIRCALOY-2 SEBAGAI BAHAN KELONGSONG DAN TUTUP UJUNG ELEMEN BAKAR REAKTOR DAYA

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

UNJUK KERJA METODE FLAME ATOMIC ABSORPTION SPECTROMETRY (F-AAS) PASCA AKREDITASI

PERBANDINGAN METODA OTOMATIS DAN MANUAL DALAM PENENTUAN ISOTOP Cs-137 MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

PENENTUAN KADAR URANIUM DALAM SAMPEL YELLOW CAKE MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

BAB III METODE PENELITIAN

PENGARUH URANIUM TERHADAP ANALISIS THORIUM MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETER UV-VIS

ANALISIS UNSUR PENGOTOR Fe, Cr, DAN Ni DALAM LARUTAN URANIL NITRAT MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben

PENGARUH APLIKASI METODA STANDAR INTERNAL PADA PENENTUAN UNSUR Cr DAN Ni DALAM ZIRKALOY 2 DENGAN METODA SPEKTROMETRI EMISI

Analisa AAS Pada Bayam. Oleh : IGNATIUS IVAN HARTONO MADHYRA TRI H ANGGA MUHAMMAD K RAHMAT

PHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami*

PENGUKURAN AKTIVITAS ISOTOP 152 Eu DALAM SAMPEL UJI PROFISIENSI MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

III. METODOLOGI PENELITIAN di Laboratorium Kimia Analitik dan Kimia Anorganik Jurusan Kimia

PENGARUH KONSENTRASI PELARUT UNTUK MENENTUKAN KADAR ZIRKONIUM DALAM PADUAN U-Zr DENGAN MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014

APLIKASI SERABUT KELAPA SEBAGAI ADSORBSI UNSUR Pb DALAM SAMPEL CAIR DENGAN METODE LASER INDUCED BREAKDOWN SPECTROSCOPY (LIBS) SKRIPSI

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan Oktober 2011,

VALIDASI PENGUJIAN Cr, Cu DAN Pb DENGAN METODE SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM

DAFTAR ISI.. ABSTRAK.. KATA PENGANTAR UCAPAN TERIMA KASIH. DAFTAR TABEL.. DAFTAR GAMBAR. DAFTAR LAMPIRAN..

ANALISIS UNSUR Pb, Ni DAN Cu DALAM LARUTAN URANIUM HASIL STRIPPING EFLUEN URANIUM BIDANG BAHAN BAKAR NUKLIR

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April sampai dengan bulan Juli 2014 di

KUALIFIKASI AIR TANGKI REAKTOR (ATR) KARTINI BERDASARKAN DATA DUKUNG METODA NYALA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA) DAN ION SELECTIVE ELECTRODE (ISE)

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Linieritas metode analisis kalsium dalam tanah dengan AAS ditentukan

ANALISIS KESALAHAN DALAM SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA)

PHARMACY, Vol.08 No. 03 Desember 2011 ISSN

VALIDASI METODE F-AAS UNTUK MEMPEROLEH JAMINAN MUTU PADA ANALISIS UNSUR Cd, Cu, Cr, Pb, DAN Ni DALAM CONTOH UJI LIMBAH CAIR

KUALIFIKASI AIR TANGKI REAKTOR (ATR) KARTINI BERDASARKAN DATA DUKUNG METODA NYALA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA) DAN ION SELECTIVE ELECTRODE (ISE)

VALIDASI METODE PENGUJIAN LOGAM TEMBAGA PADA PRODUK AIR MINUM DALAM KEMASAN SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM NYALA

III. METODOLOGI PENELITIAN

PENGARUH PENGOTOR PADA PENENTUAN BORON DALAM U 3 O 8 MENGGUNAKAN SPEKTROFLUOROMETRI LUMINESEN. Giyatmi*, Noviarty**, Sigit**

OPTIMASI PENGUKURAN KEAKTIVAN RADIOISOTOP Cs-137 MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan Juli 2012 sampai dengan bulan

PENENTUAN KONSENTRASI SULFAT SECARA POTENSIOMETRI

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan September

VALIDASI METODA PENGUKURAN ISOTOP 137 Cs MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

VERIFIKASI METODE STEP DAN KONTINYU UNTUK PENENTUAN KAPASITAS PANAS MENGGUNAKAN THERMAL ANALYZER

METODE ALTERNATIF ANALISIS SULFUR DALAM SOLAR DENGAN ALAT ICP-OES OPTIMA 5300 PERKIN ELMER. *

BAB III METODE PENELITIAN. Metode penelitian yang dilakukan adalah penelitian deskriptif.

PENETAPAN KADAR CAMPURAN PARASETAMOL DAN IBUPROFEN PADA SEDIAAN TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF DENGAN ZERO CROSSING SKRIPSI

PENGARUH KEVAKUMAN TERHADAP ANALISIS UNSUR TI DAN SI DALAM AlMg 2 MENGGUNAKAN XRF (X-RAY FLUORESCENCE)

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun

LAPORAN PRAKTIKUM REKAYASA PROSES PEMBUATAN KURVA STANDAR DARI LARUTAN - KAROTEN HAIRUNNISA E1F109041

Tabel 1. Metode pengujian logam dalam air dan air limbah NO PARAMETER UJI METODE SNI SNI

Emisi gas buang Sumber tidak bergerak Bagian 6: Cara uji kadar amoniak (NH 3 ) dengan metode indofenol menggunakan spektrofotometer

VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI DAN APLIKASINYA DALAM SEDIAAN TETES MATA SKRIPSI

PENGARUH PENAMBAHAN URANIUM PADA ANALISIS THORIUM SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS DENGAN PENGOMPLEKS ARSENAZO(III)

BAB III METODE PENELITIAN

Unjuk Kerja Metode Flame -AAS Page 1 of 10

PENGARUH WAKTU PENGAMBILAN SAMPLING PADA ANALISIS UNSUR RADIOAKTIF DI UDARA DENGAN MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

PENGENDALIAN MUTU METODE NYALA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA) DENGAN UJI

Verifikasi Metode Pengujian Sulfat Dalam Air dan Air Limbah Sesuai SNI : 2009

Fotometri Nyala (Flame Photometry) dan Spektrofotometri Serapan Atom (Atomic Absorption Spectrophotometry)

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di

III. METODOLOGI PENELITIAN. di laboratorium Kimia Analitik Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR NISTATIN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI DAN APLIKASINYA DALAM SEDIAAN SALEP SKRIPSI

PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN 2016

Emisi gas buang Sumber tidak bergerak Bagian 8: Cara uji kadar hidrogen klorida (HCl) dengan metoda merkuri tiosianat menggunakan spektrofotometer

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

Air dan air limbah Bagian 4: Cara uji besi (Fe) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

Statistik Pencacahan Radiasi

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU

UNSUR Pb, Fe, Cd, DAN Cu DALAM IKAN TUNA DENGAN METODE SPEKTROMETRI SERAP AN ATOM (SSA) UNTUK UJI PROFISIENSI.

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Landasan Teori

PENENTUAN KADAR BESI DALAM TABLET MULTIVITAMIN MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM DAN UV-VIS

ALAT ANALISA. Pendahuluan. Alat Analisa di Bidang Kimia

KARAKTERISTIK UNSUR KARBON GRAFIT DAN APLIKASINYA UNTUK ADSORPSI ION Cr DAN Pb DALAM CAIRAN SKRIPSI BIDANG MINAT FISIKA TERAPAN

ABSTRAK ABSTRACT

VALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian

Air dan air limbah Bagian 54 : Cara uji kadar arsen (As) dengan Spektrofotometer Serapan Atom (SSA) secara tungku karbon

ANALISIS Pb PADA SEDIAAN EYESHADOW DARI PASAR KIARACONDONG DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM

VALIDASI METODE ANALISIS UNSUR LOGAM Pb, Cu, DAN Zn PRODUK SAUS TOMAT Y DARI PASAR TRADISIONAL X DAERAH SURABAYA TIMUR DENGAN ICPS

PENENTUAN KADAR ZIRKONIUM DALAM PADUAN U-ZR MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETER UV-VIS DENGAN PENGOMPLEKS ARSENAZO III

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

Laporan Kimia Analitik KI-3121

PENDAHULUAN. Gambar 1 Ilustrasi hukum Lambert Beer (Sabrina 2012) Absorbsi sinar oleh larutan mengikuti hukum lambert Beer, yaitu:

SNI Standar Nasional Indonesia

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai dengan Agustus 2011

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Fase gerak : dapar fosfat ph 3,5 : asetonitril (80:20) : panjang gelombang 195 nm

OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS SUKROSA UNTUK MENENTUKAN KEASLIAN MADU PERDAGANGAN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

4 Hasil dan Pembahasan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

Transkripsi:

Arif Nugroho, dkk. ISSN 0216-3128 295 METODE ANALISIS UNTUK PENENTUAN UNSUR AS DAN SB MENGGUNAKAN ICP AES PLASMA 40 Arif Nugroho, Hendro Wahyono, S. Fatimah Pusat Teknologi Bahan Bakar Nuklir ABSTRAK METODE ANALISIS UNTUK PENENTUAN UNSUR As DAN Sb MENGGUNAKAN ICP AES PLASMA 40. Metode analisis ini ditujukan untuk menganalisis unsur yang mempunyai panjang gelombang 200 nm atau dibawahnya. Aliran gas N 2 digunakan untuk menghilangkan pengaruh udara di dalam sistem optik. Pada penelitian ini digunakan variasi tekanan aliran gas N 2 untuk mendapatkan hasil pengukuran dengan limit deteksi yang kecil. Tahapan pengujian meliputi pembatasan spektrum pengukuran, limit deteksi, linieritas standar, presisi dengan uji dan akurasi dengan pengukuran bahan standar yang memiliki konsentrasi pada daerah linier. Pembatasan spektrum pengukuran dilakukan untuk mendapatkan bentuk spektrum yang baik dan ketepatan pengukuran pada panjang gelombangnya. Limit deteksi dihitung dengan cara melakukan pengukuran intensitas setiap unsur sebanyak 7 (tujuh) kali dalam larutan blangko. Linieritas standard dilakukan dengan cara mengukur intensitas larutan standard untuk setiap konsentrasi yang berbeda. Ripitabilitas dilakukan dengan cara pengukuran ulang terhadap salah satu standard, kemudian dihitung nilai chi square pada tingkat kepercayaan yang digunakan. Hasil penelitian yang baik diperoleh pada aliran gas N 2 dengan tekanan 20 psi dimana panjang gelombang As dan Sb adalah 193,759 nm dan 206,833 nm. Limit deteksi unsur As dan Sb adalah 1,2844 ppm dan 1,0785 ppm. Linieritas standard unsur As dan Sb diperoleh mulai dari konsentrasi 1,2844 ppm dan 1,0785 ppm. Ripitabilitas untuk unsur As dan Sb masuk dalam range tingkat kepercayaan 95%, hal ini didasarkan pada keberterimaan nilai chi square yang diperoleh. Sedangkan akurasi untuk As dan Sb sebesar 97,81 % dan 96,49 %. ABSTRACT ANALYSIS METHOD FOR DETERMINATION OF As AND Sb USING ICP AES PLASMA 40. The analysis method is objected to analyze element that have wavelength 200 nm or below. N 2 gas stream is used to eliminate the influence of air presence in optic system. In this research the pressure of N 2 stream is used variably to get the result of measurements that have low detection limit. The examination steps include the limitation of measurement spectrum, detection limit, standard linearity, and precision test by repeatability test and accuracy test by measurement of standard materials which have concentration at the linear area. The limitation of measurement spectrum is conducted to get good spectrum and measurement accuracy at own wavelength. The detection limit is counted by measuring the intensity of blank solution. Standard Linearity test is conducted by measuring intensity of standard solution for different concentrations. The repeatability test is conducted by repeating the measurements one of standard that therefore it is calculated the chi square value at the used trust value. The good result is obtained at pressure of N 2 stream 20 psi, and the wavelength for As and Sb are 193.759 nm and Sb 206.833 nm. Detection limit for As and Sb are 1.2844 ppm and 1.0785 ppm. Standard linearity for As is obtained from the concentration 1.2844 ppm and 1.0785 ppm. Repeatability for As and Sb present in trust level range 95%, this is based on acceptance value of chi square that be resulted. While precision for As and Sb are 97.81 % and 96.49 %. PENDAHULUAN I nductively Coupled Plasma - Atomic Emission Spectrometer (ICP AES) Plasma 40 merupakan alat untuk analisa unsur-unsur logam dalam suatu bahan. Bahan yang akan dianalisa harus berwujud larutan yang homogen. Sekitar 80 unsur yang dapat dianalisa dengan menggunakan alat ini. Kelebihan alat ini adalah sangat selektif dan dapat digunakan untuk mengukur beberapa unsur sekaligus secara berurutan dalam setiap pengukuran. Prinsip umum pada pengukuran ini adalah mengukur intensitas energi/radiasi yang dipancarkan oleh unsur-unsur yang mengalami perubahan tingkat energi atom (eksitasi atau ionisasi) [1]. Larutan sampel dihisap dan dialirkan melalui capilarry tube ke Nebulizer. Nebulizer merubah larutan sampel kebentuk aerosol yang kemudian diinjeksikan ke ICP. Pada temperatur plasma (sekitar 6.000 sampai dengan 8.000 o C) [2], sampel-sampel akan teratomisasi dan tereksitasi. Atom yang tereksitasi akan kembali ke keadaan awal (ground state) sambil memancarkan

296 ISSN 0216-3128 Arif Nugroho, dkk. sinar radiasi. Sinar radiasi ini didispersi oleh komponen optik. Sinar yang terdispersi, secara berurutan muncul pada masing-masing panjang gelombang unsur dan dirubah dalam bentuk sinyal listrik yang besarnya sebanding dengan sinar yang dipancarkan oleh besarnya konsentrasi unsur. Sinyal listrik ini kemudian diproses oleh sistem pengolah data [3]. Gambar skema alat ICP AES Plasma 40 dapat dilihat pada Gambar 1. Alat ini mempunyai kelemahan yaitu kurang sensitif terhadap pengukuran unsur yang mempunyai panjang gelombang dibawah 200 nm. Sebagai contoh pada pengukuran As dengan panjang gelombang 193,759 nm dan Sb 206,833 nm (daerah ultraviolet), keterbatasan pengukuran tersebut ditunjukkan dengan nilai limit deteksi yang diperoleh. Pada kondisi pengukuran normal (tanpa asupan gas N 2 ) diperoleh limit deteksi 2,4370 ppm untuk As dan 3,8625 ppm untuk unsur Sb. Batasan kandungan Arsen (As) dalam limbah cair industri untuk baku mutu limbah cair golongan II adalah 0,5 ppm [4], sehingga untuk dapat mengukur kandungan As dan Sb dalam sampel limbah diperlukan suatu metode pengukuran tertentu. Di dalam ICP AES Plasma 40 untuk mengatasi keterbatasan pengukuran ini ada dua cara yang digunakan yaitu dengan pengaturan kondisi di sistem plasma dan sistem optik. Pada penelitian ini dilakukan pengaturan kondisi pengukuran menggunakan asupan aliran gas N 2 di sistem optiknya. Gas N 2 berfungsi untuk mengusir pengaruh uap air yang terkandung dalam udara atmosfer. Uap air akan menyerap sinar emisi yang dihasilkan dari plasma dikarenakan uap air mempunyai serapan transmisi ultraviolet pada panjang gelombang antara 180-195 nm [5], akibatnya jumlah sinar emisi yang ditangkap oleh detektor menjadi berkurang. Dengan mengalirkan gas N 2 pada sistem optik diharapkan jumlah sinar emisi yang dihasilkan akan seluruhnya tertangkap oleh detektor. Tekanan pengaliran gas N 2 diatur sedemikian rupa sehingga diperoleh kondisi optimum pengukuran. Untuk menyelesaikan permasalahan diatas maka pada penelitian ini dipelajari metode analisis menggunakan alat ICP AES Plasma 40 untuk menentukan unsur As dan Sb menggunakan tambahan aliran gas N 2 yang bertujuan untuk meningkatkan efisiensi alat yang meliputi: pembatasan spektrum pengukuran, limit deteksi, linieritas standar, presisi dan akurasi dengan pengukuran bahan standar yang memiliki konsentrasi pada daerah linier [6]. Pengujian-pengujian di atas perlu dilakukan selain dapat meningkatkan unjuk kerja alat dan kualitas personil juga dapat meningkatkan kepercayaan terhadap hasil pengukuran. Gambar 1. Skema alat ICP AES Plasma 40.

Arif Nugroho, dkk. ISSN 0216-3128 297 TATA KERJA Bahan Pada penelitian ini digunakan bahan-bahan antara lain: larutan standar As, Sb bersertifikat (produksi SPEX), gas Argon HP, gas N 2 HP, HNO 3 dan aquadest. Peralatan Alat yang digunakan adalah ICP AES Plasma 40 dengan merk Perkin Elmer dan beberapa peralatan gelas untuk melakukan preparasi. Tahapan Kerja 1. Persiapan sampel Dibuat larutan standar As dan Sb pada berbagai konsentrasi dengan cara mengencerkan larutan standar induk As dan Sb menggunakan larutan HNO 3 1,5 % b / b. sebagai blangko dipakai larutan HNO 3 1,5 % b / b. 2. Pelaksanaan Penelitian Sebelum dilakukan pengukuran terhadap larutan standar maka perlu menyiapkan kondisi operasi eksternal diantaranya suhu ruangan berkisar antara 18-20 o C dan exhaust ruangan berfungsi dengan baik. Metode analisis dilakukan dengan melakukan pengukuran larutan standar As dan Sb pada berbagai konsentrasi dengan tekanan aliran gas N 2 yang berbeda yaitu 5, 10 dan 20 psi. Pengaliran gas N 2 dilakukan selama 1 jam sebelum pengaliran gas Ar dan selama proses pengukuran berlangsung. Pengujian untuk setiap tekanan aliran gas N 2 meliputi: pembatasan spektrum pengukuran, limit deteksi, linieritas standar, presisi dan akurasi dengan pengukuran bahan standar yang memiliki konsentrasi pada daerah linier. Pembatasan spektrum pengukuran dilakukan dengan melakukan pengukuran sampel standar pada konsentrasi optimum berdasar buku petunjuk alat yaitu 100 ppm, limit deteksi dan linieritas standar dilakukan dengan melakukan pengukuran sampel blangko dan standar pada berbagai macam konsentrasi masing-masing sebanyak 7 (tujuh) kali pengulangan, selanjutnya besaran presisi dan akurasi diperoleh dari pengukuran sampel standar yang memiliki konsentrasi pada daerah linier sebanyak 7 (tujuh) kali pengukuran dan dihitung nilai chi square pada tingkat kepercayaan 95 %. Hasil dan Pembahasan Pembatasan Spektrum Pengukuran Pengukuran sampel standar As dan Sb dilakukan pada konsentrasi 100 ppm (sesuai dengan buku petunjuk alat ICP AES Plasma 40) pada λ 193,759 nm untuk As dan 206,833 nm untuk Sb. Pengukuran ini berfungsi untuk mencari kondisi optimum pengukuran. Pengukuran pada panjang gelombang dan mengatur latar yang tepat sehingga memberikan hasil spektrum yang berbentuk lancip dan mempunyai koreksi latar yang kecil. Gambar spektrum As dan Sb ditunjukkan pada Gambar 2 dan 3. Gambar 2. Spektrum As. Gambar 3. Spektrum Sb.

298 ISSN 0216-3128 Arif Nugroho, dkk. Limit Deteksi dan Linieritas Standar Limit deteksi (LoD) diperoleh dengan mengukur intensitas larutan blangko sebanyak 7 (tujuh) kali, selanjutnya dikonversi kepersamaan kurva kalibrasi yang merupakan hubungan antara konsentrasi dan intensitas. Hasil konsentrasi blangko sebanyak 7 data dihitung konsentrasi ratarata (Xrt) dan standar deviasinya (SD). Untuk mengetahui nilai limit deteksi dihitung dengan menggunakan rumus [6] : LoD = Xrt + (3 SD) (1) Linieritas standar dilakukan untuk mendapatkan tingkat ketelitian pengukuran yang lebih tinggi, linieritas dilakukan dengan mengukur intensitas standar pada setiap konsentrasi yang berbeda. Hasil linieritas yang baik ditunjukkan dengan nilai koefisien linier regresi yang mendekati 100 % atau 1. Hasil limit deteksi dan linieritas standar untuk setiap pengukuran As dan Sb pada variasi tekanan dapat dilihat pada Tabel 1. Tabel 1. Hubungan tekanan dengan nilai limit deteksi dan koefisien linier regresi. Tekanan gas N 2 (psi) Limit deteksi (ppm) Koefisien linier regresi (R 2 ) As Sb As Sb 5 1,7091 2,6317 0,9843 0,9952 10 1,5623 1,4573 0,9941 0,9955 20 1,2844 1,0785 0,9998 0,9925 Dari Tabel 1 terlihat bahwa dengan semakin besar tekanan gas N 2 yang digunakan maka nilai limit deteksi pengukuran yang diperoleh semakin kecil, hal ini dapat dikatakan bahwa asupan gas N 2 dapat berfungsi menghilangkan pengaruh uap air yang terkandung dalam udara atmosfir dilingkungan sistem optik. Jumlah sinar emisi yang dihasilkan dari plasma dapat terukur secara maksimal oleh detektor. Adanya hal tersebut maka dapat dikatakan bahwa adanya gas N 2 dapat menghilangkan pengaruh unsur pengganggu (uap air) dalam sistem optik khususnya untuk pengukuran unsur yang mempunyai panjang gelombang dibawah 200 nm dan meningkatkan sensitifitas pengukuran. Linieritas standar ditentukan dari pengukuran sampel unsur untuk tiap konsentrasi yang berbeda, dimana pengukuran dilakukan pada konsentrasi rendah (0,2 ppm) sampai dengan konsentrasi yang tinggi (100 ppm). Konsentrasi tertinggi dibatasi sampai dengan 100 ppm, hal ini untuk menghindari kejenuhan selang pipa masukan pada alat. Pada Tabel 1 terlihat bahwa koefisien regresi dari persamaan linier sekitar 0,9843 hingga 0,9998. Nilai koefisien regresi yang lebih besar dari 0,98 hal ini menunjukkan kesesuaian persamaan linier digunakan untuk evaluasi data pengukuran [7]. Presisi dan akurasi Presisi pengukuran ditentukan dengan melakukan uji. Ripitabilitas pengukuran dilakukan dengan mengukur sampel standar yang memiliki konsentrasi pada daerah linier. Untuk mengetahui keberterimaan dari hasil yang diperoleh maka dilakukan uji chi square (X 2 ), yang dihitung dengan menggunakan rumus: X 2 = (Xi - Xrt) 2 / Xrt (2) Pada umumnya derajat kepercayaan yang diambil untuk pengukuran secara spektrometri sebesar 95 % [6]. Pada tabel chi square untuk harga df 6 dan derajat kepercayaan 95 % diperoleh nilai 12,6 [7]. Syarat keterimaan berdasarkan chi square adalah nilai X 2 pengukuran lebih kecil atau sama dengan nilai yang diperoleh pada tabel chi square. Tekanan gas N 2 (psi) Tabel 2. Nilai chi square dan akurasi. Nilai chi square Akurasi (%) As Sb As Sb 5 0,8143 1,4921 93,20 89,40 10 4,4485 2,3751 96,69 96,49 20 1,0502 1,2756 97,81 93,55 Pada Tabel 2 terlihat bahwa nilai chi squre ada dibawah nilai chi square tabel sehingga dikatakan bahwa hasil yang diperoleh dari analisis dapat diterima. Akurasi dilakukan dengan mengukur sampel standar yang memiliki konsentrasi pada daerah linier selanjutnya dibandingkan dengan nilai sertifikat. Pada tabel 2 terlihat bahwa pada tekanan gas N 2 20 psi diperoleh nilai akurasi yang tinggi. Nilai akurasi yang tinggi menggambarkan bahwa ketepatan pengukuran.

Arif Nugroho, dkk. ISSN 0216-3128 299 Kesimpulan Telah dilakukan penelitian metode analisis menggunakan alat ICP AES Plasma 40 untuk penentuan unsur As dan Sb. Adanya pengaliran gas N 2 pada sistem optik dapat menaikkan kinerja alat, hal ini dapat ditunjukkan dengan perolehan limit deteksi yang lebih kecil dibanding tanpa gas N 2. Untuk pengukuran As dan Sb dalam air limbah perlu dilakukan preparasi awal dengan metode penguapan terlebih dahulu. Metode analisis ini valid untuk konsentrasi diatas 1 ppm. UCAPAN TERIMA KASIH Kami mengucapkan terima kasih kepada Bapak. Drs. Yusuf Nampira MT., Yang telah memberikan pengarahan dan bimbingan pada penulisan makalah ini. DAFTAR PUSTAKA 1. ANONIM, Operation Manual ICP AES, PHILLIPS PV 8030, Netherland, 1989. 2. CHARLES B. BOSS and KENNETH J. FREDEEN, Concept, Instrumentation, and Technique in Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry, Second Edition, Perkin Elmer, USA, 1997. 3. SITI AMINI, Spektrometri Emisi, Pelatihan dan Keahlian Analisis Kimia Bahan Nuklir secara Spektrometri, PUSDIKLAT BATAN, Serpong, 1997. 4. ANONIM, Persyaratan Kandungan Unsur Dalam Limbah Cair Industri, Keputusan Gubernur Jawa Barat No. 6 tahun 1999, Jabar, 1999. 5. GALEN W. EWING, Instrumental Methods Of Chemical Analysis, Fifth Edition, McGraw- Hill Book Company, New York, 1985. 6. YULIA KANTASUBRATA, Validasi Metode, Ketidakpastian Pengukuran Hasil Laboratorium, PUSDIKLAT BATAN, Serpong, 2003. 7. ROBERT L. ANDERSON, Practical Statistics for Analytical Chemists Van Nostrand Reinhold Company,New York,1987. Lampiran Tabel 3. Data analisa unsur As pada tekanan gas N 2 5 psi. -20;-11;-14;-7;-18;-15;-21-15,1429 0,2000-14,1429 0,5000-7,1429 1,0000-4,7143 5,0000 11,2857 10,0000 30,7143 20,0000 73 40,0000 119 50,0000 123,2857 60,0000 151,7143 (50,0000) 127;124;118;114;125;124;136 124 R 2 = 0,9843 y = 2,7644 x 4,8250 LoD = 1,7091 Nilai chi square = 0,8143 Akurasi = 93,20 %

300 ISSN 0216-3128 Arif Nugroho, dkk. Tabel 4. Data analisa unsur As pada tekanan gas N 2 10 psi. -20;-8;-17;-14;-15;-13;-20-15,2857 0,2000-14,1429 0,5000-7,7143 1,0000-4,2857 5,0000 12,8571 10,0000 24,5714 20,0000 61 40,0000 111,4286 50,0000 129,2857 60,0000 153,1429 (60,0000) 156;130;140;173;173;139;151 131,7143 R 2 = 0,9941 y = 2,7869 x 6,9455 LoD = 1,5623 Nilai chi square = 4,4485 Akurasi = 96,69 % Tabel 5. Data analisa unsur As pada tekanan gas N 2 20 psi. -17;-26;-26;-34;-25;-22;-18-24 0,2000-11,5714 0,5000-10,5714 1,0000-7,4286 5,0000 23,8571 10,0000 70,5714 20,0000 151,2857 40,0000 323,5714 50,0000 397,4286 60,0000 483,1429 100,0000 834,5714 (50,0000) 358;372;424;411;392;421;394 396 R 2 = 0,9998 y = 8,4576 x 17,6299 LoD = 1,2844 Nilai chi square = 1,0502 Akurasi = 97,81 %

Arif Nugroho, dkk. ISSN 0216-3128 301 Tabel 6. Data analisa unsur Sb pada tekanan gas N 2 5 psi. -15;-8;-18;-18;-3;-23;-18-14,7143 0,2008-13,7143 0,5020-7,4286 1,0040-2,8571 2,0080 4,2857 5,0200 18,5714 10,0400 44,8571 50,2000 270,8571 60,2400 311,5714 80,3200 364,8571 (50,2000) 279;274;267;304;276;241;268 272,7143 R 2 = 0,9952 y = 5,0063 x 7,2705 LoD = 2,6317 Nilai chi square = 1,4921 Akurasi = 89,40 % Tabel 7. Data analisa unsur Sb pada tekanan gas N 2 10 psi. -8;-15;-16;-5;-12;-15;-8-11,2857 0,2008-6,1429 0,5020-5 1,0040-3 2,0080 5,4286 5,0200 21,1429 10,0400 43,4286 50,2000 270,7143 60,2400 345,7143 80,3200 289,8571 (50,2000) 292,256,240,265,244,302,283 268,8571 R 2 = 0,9955 y = 5,3058 x 6,0899 LoD = 1,4573 Nilai chi square = 2,3751 Akurasi = 96,49 %

302 ISSN 0216-3128 Arif Nugroho, dkk. Tabel 8. Data analisa unsur Sb pada tekanan gas N 2 20 psi. -27;3;-18;-3;-4;-5;-7-8,7143 0,1004-6,4286 0,2008-4,7143 0,5020 2 1,0040 4 2,0080 15,1429 5,0200 68,2857 10,0400 154,1429 20,0800 305,2857 30,1200 341,8571 60,2400 860,5714 80,3200 994,7143 100,4000 1123,1429 (30,1200) 339;327;327;393;309;365;368 346,8571 R 2 = 0,9925 y = 12,0389 x 8,9848 LoD = 1,0785 Nilai chi square = 1,2756 Akurasi = 93,55 %