ABSTRAK. DETEKSI FcγRIIb PADA STEM CELL YANG DIISOLASI DARI DARAH TEPI

dokumen-dokumen yang mirip
ABSTRAK. Pembimbing I : Caroline Tan Sardjono, dr., Ph.D. Pembimbing II : Lusiana Darsono, dr., M.Kes.

Kata kunci : sel punca, darah tali pusat, FcγRIIb, Reseptor Fc, Imunoglobulin

ABSTRAK. DETEKSI FcγRIIA PADA STEM CELL YANG DIISOLASI DARI UMBILICAL CORD BLOOD

DETEKSI FcγRIIb PADA STEM CELL YANG DIISOLASI DARI LIPOASPIRATE

ABSTRAK. OPTIMASI AMPLIFIKASI GEN flic DENGAN METODE PCR UNTUK DETEKSI Salmonella typhi GALUR INDONESIA

ABSTRAK. ISOLASI, OPTIMASI AMPLIFIKASI DAN KLONING GEN phoq PADA Salmonella typhi

AMPLIFIKASI GEN 18S rrna PADA DNA METAGENOMIK MADU DARI DESA SERAYA TENGAH, KARANGASEM DENGAN TEKNIK PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION)

ABSTRAK. OPTIMASI AMPLIFIKASI DAN KLONING GEN Chaperonin 60.1 PADA Mycobacterium tuberculosis

ABSTRAK. OPTIMASI AMPLIFIKASI BAGIAN GEN parc DENGAN METODE PCR PADA ISOLAT Salmonella typhi DARI RUMAH SAKIT IMMANUEL BANDUNG PERIODE 2006

AMPLIFIKASI in vitro GEN PENGKODE PEMSILIN V ASILASE dari Bacillus sp. strain BACS

2015 IDENTIFIKASI KANDIDAT MARKER GENETIK DAERAH HIPERVARIABEL II DNA MITOKONDRIA PADA EMPAT GENERASI DENGAN RIWAYAT DIABETES MELITUS TIPE

ANALISIS MUTASI GEN PENGEKSPRESI DOMAIN B DAN C DNA POLIMERASE HBV DARI PASIEN YANG TERINFEKSI DENGAN TITER TINGGI

DAFTAR ISI Halaman HALAMAN JUDUL... i HALAMAN PENGESAHAN... KATA PENGANTAR... DAFTAR ISI... DAFTAR TABEL... DAFTAR GAMBAR... DAFTAR LAMPIRAN...

ABSTRAK APLIKASI SEL-SEL INDUK (STEM CELLS) DALAM TERAPI

DAFTAR ISI. BAB I. PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Rumusan Masalah Tujuan Penelitian Manfaat Penelitian...

METODE PENELITIAN. Tabel 1 Sampel yang digunakan dalam penelitian

YOHANES NOVI KURNIAWAN KONSTRUKSI DAERAH PENGKODE INTERFERON ALFA-2B (IFNα2B) DAN KLONINGNYA PADA Escherichia coli JM109

EFEK KOMBINASI EKSTRAK DAUN KATUK

KUALITAS DAN KUANTITAS DNA DARAH AYAM KAMPUNG (Gallus-gallus) DENGAN METODE PREPARASI EDTA DAN ALKOHOL

ABSTRACT. Keywords: Efficiency, Productivity, Line Balancing, Idle Time. Universitas Kristen Maranatha

BAB III METODE PENELITIAN

ABSTRAK. Analisis Mutasi Gen Pengekspresi Domain B dan C DNA Polimerase HBV Dari Pasien Yang Terinfeksi Dengan Titer Rendah.

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini menggunakan metode eksperimental yang bertujuan untuk

PERBANDINGAN METODE EKSTRAKSI REAL TIME PCR VIRUS INFLUENZA A ANTARA METODE GUANIDIUM,-THIOCYANATE-PHENOL- CHLOROFORM DAN METODE SPIN KOLOM

MATERI DAN METODE. Kota Padang Sumatera Barat pada bulan Oktober Amplifikasi gen Growth

ABSTRAK. Deteksi Mutasi pada Quinolone Resistant Determining Regions (QRDRs ) gen gyra pada Salmonella typhi Isolat Klinik dan Galur Khas Indonesia

ABSTRAK KORELASI ANTARA TOTAL LYMPHOCYTE COUNT DAN JUMLAH CD4 PADA PASIEN HIV/AIDS

BAB III METODE PENELITIAN. bertujuan untuk menidentifikasi gen angiotensin converting enzyme (ACE)

BAB V KESIMPULAN, SARAN & RINGKASAN

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB IV METODE PENELITIAN. Ruang lingkup dari penelitian ini meliputi bidang ilmu sitogenetika.

DETEKSI ISOLAT PATOGEN HAWAR BAKTERI PADA KEDELAI ASAL JEMBER DENGAN TEKNIK POLYMERASE CHAIN REACTION

ABSTRAK. EFEK SARI BUAH MERAH (Pandanus conoideus Lam.) TERHADAP EKPRESI SIKLOOKSIGENASE-2 (COX-2) PADA MENCIT MODEL KANKER KOLOREKTAL

DIFERENSIASI EMBRYONIC STEM CELLS MENCIT MENJADI NEURON MENGGUNAKAN CONDITIONED MEDIUM RIRIS LINDIAWATI PUSPITASARI

AMPLIFIKASI GEN CYTOCHROME OXIDASE SUBUNIT I (COI) DARI SAMPEL SIRIP IKAN HIU DENGAN MENGGUNAKAN BEBERAPA PASANGAN PRIMER

DAFTAR ISI DAFTAR SINGKATAN DAN LAMBANG

ABSTRAK. EFEK SEDUHAN TEH HIJAU (Camellia sinensis L.) TERHADAP WAKTU REAKSI SEDERHANA (WRS) LAKI-LAKI DEWASA

HASIL DAN PEMBAHASAN. Gambar 4. Hasil Amplifikasi Gen FSHR Alu-1pada gel agarose 1,5%.

ABSTRAK. PENGARUH PISANG KEPOK (Musa acuminata x balbisiana Colla) TERHADAP TEKANAN DARAH NORMAL PADA PRIA DEWASA

SKRIPSI DETEKSI CEMARAN DAGING BABI PADA PRODUK SOSIS SAPI DI KOTA YOGYAKARTA DENGAN METODE POLYMERASE CHAIN REACTION

METODE MEMPERTAHANKAN KUALITAS DAN KUANTITAS ASAM RIBONUKLEAT (RNA) TANAMAN M. REZEKI MUAMMAR

ABSTRAK PERBANDINGAN KADAR RET HE, FE, DAN TIBC PADA PENDERITA ANEMIA DEFISIENSI FE DENGAN ANEMIA KARENA PENYAKIT KRONIS

VISUALISASI HASIL PCR DENGAN METODE PCR LANGSUNG DAN TIDAK LANGSUNG PADA SAMPEL BAKTERI Pseudomonas fluorescens dan Ralstonia solanacearum

ABSTRAK. PENGARUH BELIMBING WULUH (Averrhoa blimbi L.) TEHADAP TEKANAN DARAH

ABSTRAK. Samuel Widodo, Pembimbing 1 : Khie Khiong, dr., S.Si., M.Si., M.Pharm.Sc., PhD., PA(K). Pembimbing 2 : Sijani Prahastuti, dr., M.Kes.

ABSTRAK GAMBARAN PENDERITA MALARIA DI KABUPATEN SUKABUMI PERIODE JANUARI-DESEMBER 2011

ABSTRAK. PENGARUH JUS LABU SIAM (Sechium edule) TERHADAP TEKANAN DARAH WANITA DEWASA

bio.unsoed.ac.id METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi, dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian

III. METODE PENELITIAN. Wajwalku Wildlife Laboratory, Fakultas Kedokteran Hewan, Universitas Kasetsart

BAB III. METODOLOGI PENELITIAN. Pengambilan sampel. Penyiapan templat mtdna dengan metode lisis sel

ABSTRAK. EFEK TERAPI AJUVAN EKSTRAK DAUN SELEDRI (Apium graveolens L.) TERHADAP PENDERITA HIPERTENSI

ABSTRAK. PENGARUH SEDUHAN TEH HIJAU (Camellia sinensis L.) TERHADAP WAKTU REAKSI SEDERHANA PADA LAKI-LAKI DEWASA NORMAL

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA TULIS SKRIPSI

HALAMAN JUDUL HALAMAN PENGESAHAN PERNYATAAN KEASLIAN PENULISAN PRAKATA DAFTAR ISI DAFTAR GAMBAR DAFTAR TABEL DAFTAR LAMPIRAN INTISARI ABSTRACT BAB I

I. PENDAHULUAN. yang mempengaruhi prestasi belajar, yaitu yang berasal dari dalam diri

ABSTRAK. EFEK LABU SIAM (Sechium edule Swartz) TERHADAP TEKANAN DARAH PEREMPUAN DEWASA

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini menggunakan metode eksperimental yang bertujuan untuk

PENERAPAN METODE POLYMERASE CHAIN REACTION MENGGUNAKAN PRIMER 16E1 DAN 16E2 UNTUK. MENDETEKSI Escherichia coli DALAM BERBAGAI SAMPEL AIR

SKRIPSI. Oleh: ROSLINA HULU / AGROEKOTEKNOLOGI-BPP

ABSTRAK ANALISIS NILAI LEUKOSIT TERHADAP MORFOLOGI SEDIAAN APUS DARAH TEPI PADA DARAH PENDONOR DI PALANG MERAH INDONESIA KOTA BANDUNG

I. PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. Pasar pangan yang semakin global membawa pengaruh baik, namun

SKRIPSI. Untuk memenuhi sebagian persyaratan guna memperoleh derajat Sarjana Pertanian di Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan Metode Isolasi C. gloeosporioides dari Buah Avokad

PCR Cabinet, Thermocycler (PCR Mechine) and Real Time -PCR

BAB 3 METODOLOGI PENELITIAN

IDENTIFIKASI DAGING BABI DALAM DAGING KEBAB YANG BEREDAR DI PURWOKERTO MENGGUNAKAN METODE REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (RT-PCR) SKRIPSI

DAFTAR ISI ABSTRAK KATA PENGANTAR. DAFTAR GAMBAR DAFTAR LAMPIRAN.

ABSTRAK. EFEK JUS NANAS (Ananas comosus (L) Merr.) TERHADAP PENINGKATAN MEMORI JANGKA PENDEK

I. PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB III METODE PENELITIAN Bagan Alir Penelitian ini secara umum dapat digambarkan pada skema berikut:

ABSTRACT. THE EFFECT OF VALERIAN ROOT EXTRACT (Valeriana officinalis L.) ON SIMPLE REACTION TIME ON ADULT MALE

3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat

DELESI GEN APOBEC3B PASIEN HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS RSUD DR. MOEWARDI SURAKARTA SKRIPSI

POLIMORFISME LOKUS MIKROSATELIT D10S1432 PADA POPULASI MONYET EKOR PANJANG DI SANGEH

ABSTRAK. PENGARUH EKSTRAK ETANOL BAWANG PUTIH (Allium sativum L.) TERHADAP TEKANAN DARAH LAKI- LAKI DEWASA MUDA YANG DIINDUKSI COLD PRESSOR TEST

HASIL DAN PEMBAHASAN

ABSTRAK ANALISIS KADAR INTERFERON GAMMA PADA PENDERITA TUBERKULOSIS PARU DAN BUKAN PENDERITA TUBERKULOSIS

ABSTRAK. EFEK EKSTRAK ETANOL SELEDRI (Apium graveolens L.) TERHADAP PENURUNAN TEKANAN DARAH PADA PRIA DEWASA

ABSTRAK PREVALENSI TUBERKULOSIS PARU DI RUMAH SAKIT PARU ROTINSULU BANDUNG PERIODE JANUARI-DESEMBER 2007

ABSTRAK PENGARUH INFUSA BIJI ALPUKAT (Perseae Semen) SEBAGAI ANTIDIABETIK ALTERNATIF PADA MENCIT YANG DIINDUKSI ALOKSAN

ANALISIS KANDUNGAN BABI PADA KORNET DAGING SAPI DI WILAYAH PURWOKERTO DENGAN METODE REAL TIME PCR

ABSTRAK. PENGARUH JUS NANAS (Ananas comosus (L.) Merr.) TERHADAP WAKTU REAKSI SEDERHANA (WRS) PADA PRIA DEWASA

HASIL DAN PEMBAHASAN. Amplifikasi Gen GH Exon 2

Teknik-teknik Dasar Bioteknologi

OPTIMASI SUHU ANNEALING PRIMER UNTUK AMPLIFIKASI DNA GEN MEISA1

ABSTRAK MORFOLOGI ERITROSIT PADA SEDIAAN APUS DARAH TEPI (SADT) SAMPEL DENGAN HASIL PEMERIKSAAN ONE TUBE OSMOTIC FRAGILITY TEST (OTOFT) POSITIF

IDENTIFIKASI DNA BAKTERI MULTIRESISTEN GENUS Bacillus (ISOLAT MG 46) DENGAN PCR MENGGUNAKAN PRIMER UNIVERSAL 16S rrna

METODE PENELITIAN. Kerangka Konsep. Kerangka konsep yang dibangun dalam penelitian ini digambarkan sebagai. berikut :

BABm METODE PENELITIAN

BASIC STEM CELL. Pembimbing : Dr. Safrizal Rahman, M.Kes, sp.ot,

ABSTRAK FISIOLOGI DAN MANFAAT HIPERBARIK (STUDI PUSTAKA)

Darah donor dan produk darah yang digunakan pada penelitian medis diperiksa kandungan HIVnya.

LAPORAN PRAKTIKUM REKAYASA GENETIKA

I. PENDAHULUAN. yang terbuat dari gelatin sapi (Sahilah dkk., 2012). Produsen akan memilih

ABSTRACT. iii Universitas Kristen Maranatha

SINTESIS cdna DAN DETEKSI FRAGMEN GEN EF1-a1 PADA BUNGA KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.)

ABSTRAK DAN EXECUTIVE SUMMARY PENELITIAN FUNDAMENTAL. TAHUN ANGGARAN 2014 (Tahun ke 1 dari rencana 2 tahun)

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang

Transkripsi:

ABSTRAK DETEKSI FcγRIIb PADA STEM CELL YANG DIISOLASI DARI DARAH TEPI Esther Hintono, 2008 Pembimbing I : Caroline Tan Sardjono, dr., Ph.D Pembimbing II : Ernawati Arifin Giri Rachman, Ph.D Stem cell saat ini banyak menjadi sorotan para peneliti karena potensinya untuk dijadikan pengobatan pada beberapa penyakit degeneratif atau keganasan dengan metode cell based therapy. Pengobatan dengan stem cell ini mulai terlihat hasilnya, namun sedikit sekali yang telah dilakukan untuk mengetahui daya imunogenisitas stem cell. Stem cell juga mulai digunakan untuk pengobatan penyakit autoimun. Tujuan utama dari penelitian ini adalah untuk mengetahui stem cell yang diisolasi dari darah tepi mempunyai FcγRIIb. Sampel yang digunakan adalah mrna hasil isolasi dengan metode GenElute Direct dari sel mononuklear darah tepi (Peripheral Blood Mononuclear Cell). Pemisahan sel CD34+ dilakukan dengan metode Magnetic-Activated Cell Separation (MACS) dan kemurniaannya dikonfirmasi dengan metode flow cytometry. Untuk mengamplifikasikan mrna dengan primer FcγRIIb, RT-PCR dilakukan dalam 40 siklus dengan reverse transcription 50 C selama 30 menit, pre PCR 94 C selama 10 menit, denaturasi 94 C selama 40 detik, annealing 60 C selama 40 detik, elongasi 72 C selama 60 detik, post polymerization 72 C selama 5 menit. Analisis dengan elektroforesis gel agarosa 2,5% menunjukkan pita berukuran 541 bp yang mengindikasikan stem cell yang diisolasi dari darah tepi mempunyai FcγRIIb. Kata Kunci : Stem cell, FcγRIIb iv

ABSTRACT DETECTION OF FcγRIIb IN STEM CELL ISOLATED FROM PERIPHERAL BLOOD Esther Hintono, 2008 Supervisor I : Caroline Tan Sardjono, dr., Ph.D Supervisor II : Ernawati Arifin Giri Rachman, Ph.D Currently, stem cell is a gazing object for the observer due to its potential to become one of the medical treatments of couples of degenerative diseases through cell based therapy method. The result of stem cell treatment is starting to be obvious, but too little things have been done in order to identify the immunogenicity rule of stem cell. It also starts using stem cell for autoimmune disease. The main objective of this research is to find out that isolated peripheral blood stem cell has FcγRIIb. Sample that is used is from mrna which is the result of isolation by GenElute Direct method from the peripheral blood mononuclear cell. Separation of CD34+ cell is done by Magnetic-Activated Cell Separation (MACS) and its purity is confirmed through flow cytometry. For the amplification of mrna with primer FcγRIIb, RT-PCR is performed in 40 cycle with reserve transcription 50 C for 30 minutes, pre PCR 94 C for 10 minutes, denaturation 94 C for 40 seconds, annealing 60 C for 40 seconds, elongation 72 C for 60 seconds, and post polymerization 72 C or 5 minutes. Analysis with electrophoresis agarosa gel 2.5% proves that 541 bp band which indicates peripheral blood stem cell is having FcγRIIb. Keyword: Stem cell, FcγRIIb v

DAFTAR ISI Halaman JUDUL...i LEMBAR PERSETUJUAN ii SURAT PERNYATAAN iii ABSTRAK iv ABSTRACT.. v KATA PENGANTAR. vi DAFTAR ISI..viii DAFTAR GAMBAR...x DAFTAR TABEL xi BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang..1 1.2. Identifikasi Masalah..2 1.3. Maksud dan Tujuan...2 1.4. Manfaat Penelitian.2 1.5. Metode Penelitian..2 1.6. Waktu dan Lokasi Penelitian. 3 BAB II TINJAUAN PUSTAKA 2.1. Stem Cell....4 2.2. Hematopoietic StemCcell Markers 9 2.3. Fc Receptor..... 11 2.4. Apheresis..13 2.5. Magnetic Activated Cell Separation (MACS).14 2.6. Flow Cytometry...17 2.7. Polymerase Chain Reaction (PCR).18 2.8. Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR)..22 viii

BAB III ALAT, BAHAN DAN METODE PENELITIAN 3.1. Objek Penelitian..23 3.2. Metode Penelitian 23 3.3. Alat dan Bahan 23 3.4. Cara Kerja 26 BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN 4.1. Isolasi Mononuclear Cell (MNC)...32 4.2. Separasi Sel Mononuklear CD34+ (Stem Cell) dengan Metode Magnetic-Activated Cell Separation (MACS)...32 4.3. Konfirmasi Kemurnian dengan Flow Cytometry......33 4.4. Isolasi mrna dengan GenElute Direct..... 34 4.5. RT-PCR dengan Menggunakan Primer FcγRIIb dan Primer β- actin...34 BAB V KESIMPULAN DAN SARAN 5.1. Kesimpulan. 38 5.2. Saran...38 DAFTAR PUSTAKA.39 LAMPIRAN 42 RIWAYAT HIDUP 44 ix

DAFTAR GAMBAR Gambar 2.1. Stem Cell.....4 Gambar 2.2. Stem Cell Berdasarkan Kemampuan Diferensiasi. 5 Gambar 2.3. Embryonic Stem Cell......6 Gambar 2.4. Sumber Adult Stem Cell dan Jaringan Hasil Diferensiasi..7 Gambar 2.5. Adult Stem Cell.. 8 Gambar 2.6. Hematopoietic Stem Cell Markers...11 Gambar 2.7. Gambar Skematik Imunoglobulin........12 Gambar 2.8. Tahap-tahap dalam MACS...16 Gambar 2.9. Gambar Skematik Flow Cytometry...18 Gambar 2.10. Tahapan PCR 21 Gambar 3.1 Diagram Penelitian Langkah Kerja..30 Gambar 4.1 Diagram Penelitian dengan Hasil Flow Cytometry....32 x

DAFTAR TABEL Tabel 3.1. Primer yang Digunakan......25 Tabel 3.2. Volume Masing-masing Reagen untuk Membuat Master Mix...28 Tabel 3.3. Program RT-PCT dengan Primer FcγRIIb dan Primer β-actin..29 xi