KONTROL KURVA KALIBRASI SPEKTROMETER EMISI DENGAN STANDAR ALUMINIUM CERTIFIED REFERENCE MATERIALS (CRM)

dokumen-dokumen yang mirip
VALIDASI METODA XRF (X-RAY FLUORESCENCE) SECARA TUNGGAL DAN SIMULTAN. UNTUK ANALISIS UNSUR Mg, Mn DAN Fe DALAM PADUAN ALUMINUM

PENENTUAN UNSUR PEMADU DALAM BAHAN ZIRCALOY-2 DENGAN METODE SPEKTROMETRI EMISI DAN XRF

APLIKASI SPEKTROMETER EMISI PADA ANALISIS UNSUR-UNSUR BAHAN PADUAN ALUMINIUM AlMgSi-1

PENENTUAN KESTABILAN SPARKING SPEKTROMETER EMISI MENGGUNAKAN BAHAN PADUAN ALUMINIUM

PENGARUH KEVAKUMAN TERHADAP ANALISIS UNSUR TI DAN SI DALAM AlMg 2 MENGGUNAKAN XRF (X-RAY FLUORESCENCE)

PENENTUAN KANDUNGAN Sn, Fe, Cr, Ni DAN PENGOTOR ZIRCALOY-2 SEBAGAI BAHAN KELONGSONG DAN TUTUP UJUNG ELEMEN BAKAR REAKTOR DAYA

PENGARUH APLIKASI METODA STANDAR INTERNAL PADA PENENTUAN UNSUR Cr DAN Ni DALAM ZIRKALOY 2 DENGAN METODA SPEKTROMETRI EMISI

PENGUJIAN KEMAMPUAN XRF UNTUK ANALISIS KOMPOSISI UNSUR PADUAN Zr-Sn-Cr-Fe-Ni

METODE ANALISIS UNTUK PENENTUAN UNSUR AS DAN SB MENGGUNAKAN ICP AES PLASMA 40

PENCEMBANCAN METODE ANALISIS MENCCUNAKAN" ALAT ICP AES PLASMA 40 UNTUK PENENTUAN UNSUR AS DAN Sb

PERBANDINGAN METODA OTOMATIS DAN MANUAL DALAM PENENTUAN ISOTOP Cs-137 MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

VALIDASI METODA PENGUKURAN ISOTOP 137 Cs MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

ANALISIS NEODIMIUM MENGGUNAKAN METODA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

VALIDASI METODE ANALISIS UNSUR TANAH JARANG (Ce, Eu, Tb) DENGAN ALAT ICP-AES PLASMA 40

KOMPARASI ANALISIS KOMPOSISI PADUAN AlMgSI1 DENGAN MENGGUNAKAN TEKNIK X RAY FLUOROCENCY (XRF) DAN EMISSION SPECTROSCOPY (

PENENTUAN UNSUR IMPURITAS DALAM SERBUK U 3 SI 2 DENGAN MENGGUNAKAN ALAT ICPS

ANALISIS THORIUM MENGGUNAKAN SPEKTROFOTO METER UV-VIS

UNJUK KERJA METODE FLAME ATOMIC ABSORPTION SPECTROMETRY (F-AAS) PASCA AKREDITASI

VALIDASI METODA ANALISIS ISOTOP U-233 DALAM STANDAR CRM MENGGUNAKAN SPEKTROMETER ALFA

PENENTUAN KADAR URANIUM DALAM SAMPEL YELLOW CAKE MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

VERIFIKASI METODE STEP DAN KONTINYU UNTUK PENENTUAN KAPASITAS PANAS MENGGUNAKAN THERMAL ANALYZER

ANALISIS UNSUR PENGOTOR Fe, Cr, DAN Ni DALAM LARUTAN URANIL NITRAT MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETER SERAPAN ATOM

PENGGUNAAN SINAR-X KARAKTERISTIK U-Ka2 DAN Th-Ka1 PADA ANALISIS KOMPOSISI ISOTOPIK URANIUM SECARA TIDAK MERUSAK

PENGARUH PENGOTOR PADA PENENTUAN BORON DALAM U 3 O 8 MENGGUNAKAN SPEKTROFLUOROMETRI LUMINESEN. Giyatmi*, Noviarty**, Sigit**

OPTIMASI PENGUKURAN KEAKTIVAN RADIOISOTOP Cs-137 MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

ANALISIS UNSUR Pb, Ni DAN Cu DALAM LARUTAN URANIUM HASIL STRIPPING EFLUEN URANIUM BIDANG BAHAN BAKAR NUKLIR

Air dan air limbah Bagian 2: Cara uji kebutuhan oksigen kimiawi (KOK) dengan refluks tertutup secara spektrofotometri

PEMBUATAN SAMPEL DAMI (TIRUAN) BERPEDOMAN PADA SAMPEL STANDART BERSERTIFIKAT UNTUK PENGUJIAN SPEKTROMETER

PENGUKURAN SIFAT TERMAL ALLOY ALUMINIUM FERO NIKEL MENGGUNAKAN ALAT DIFFERENTIAL THERMAL ANALYZER

PENGGUNAAN METODE INTENSITAS SINAR-X KARAKTERISTIK RELATIF Cr, Mn DAN Ni TERHADAP Fe PADA ANALISIS KANDUNGAN Cr, Mn DAN Ni, DALAM PADUAN BESI

ANALISIS KESALAHAN DALAM SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA)

Air dan air limbah Bagian 54 : Cara uji kadar arsen (As) dengan Spektrofotometer Serapan Atom (SSA) secara tungku karbon

VALIDASI METODA PENENTUAN UNSUR RADIOAKTIF Pb-212, Cs-137, K-40 DENGAN SPEKTROMETER GAMMA

Tabel 1. Metode pengujian logam dalam air dan air limbah NO PARAMETER UJI METODE SNI SNI

Unjuk Kerja Metode Flame -AAS Page 1 of 10

PENGENDALIAN MUTU HASIL ANALISIS UNSUR Pb, Cd, DAN Cr DALAM CONTOH UJI AIR LIMBAH.

PENENTUAN SIFAT THERMAL PADUAN U-Zr MENGGUNAKAN DIFFERENTIAL THERMAL ANALYZER

SNI Standar Nasional Indonesia

VALIDASI METODE ANALISIS AKTIVASI NEUTRON INSTRUMENTAL UNTUK UNSUR-UNSUR ESENSIAL DALAM CUPLIKAN HAYATI MENGGUNAKAN SRM NIST 1573a RAMZY

BAB III METODE PENELITIAN

PENGARUH WAKTU PENGAMBILAN SAMPLING PADA ANALISIS UNSUR RADIOAKTIF DI UDARA DENGAN MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

ANALISIS UNSUR-UNSUR PENGOTOR DALAM YELLOW CAKE DARI LIMBAH PUPUK FOSFAT SECARA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM

PENGUKURAN AKTIVITAS ISOTOP 152 Eu DALAM SAMPEL UJI PROFISIENSI MENGGUNAKAN SPEKTROMETER GAMMA

VALIDASI PENGUJIAN Cr, Cu DAN Pb DENGAN METODE SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM

PENENTUAN KADAR ZIRKONIUM DALAM PADUAN U-ZR MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETER UV-VIS DENGAN PENGOMPLEKS ARSENAZO III

PENENTUAN KANDUNGAN PENGOTOR DALAM SERBUK UO2 HASIL KONVERSI YELLOW CAKE PETRO KIMIA GRESIK DENGAN AAS

ANALISIS KADAR URANIUM DAN UNSUR PENGOTOR DI DALAM SERBUK AUK DAN UO 2

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

Air dan air limbah Bagian 11: Cara uji derajat keasaman (ph) dengan menggunakan alat ph meter

VERIFIKASI METODA GRAVIMETRI UNTUK PENENTUAN THORIUM

PENINGKATAN AKURASI DATA HRSANS DENGAN MODIFIKASI PERANGKAT LUNAK KENDALI PADA BAGIAN SAMPLE CHANGER

Air dan air limbah Bagian 8: Cara uji timbal (Pb) dengan Spektrofotometri Serapan Atom (SSA)-nyala

PENGARUH URANIUM TERHADAP ANALISIS THORIUM MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETER UV-VIS

ABSTRAK ABSTRACT

Verifikasi Metode Pengujian Sulfat Dalam Air dan Air Limbah Sesuai SNI : 2009

PENGARUH PENAMBAHAN URANIUM PADA ANALISIS THORIUM SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS DENGAN PENGOMPLEKS ARSENAZO(III)

PROGRAM JAMINAN KUALITAS PADA PENGUKURAN. RADIONUKLIDA PEMANCAR GAMMA ENERGI RENDAH:RADIONUKLIDA Pb-210

KARAKTERISASI PADUAN AlFeNiMg HASIL PELEBURAN DENGAN ARC FURNACE TERHADAP KEKERASAN

ANALISIS KANDVNGAN PENGOTOR DALAM PELET VOz SINTER

PENGARUH KONSENTRASI PELARUT UNTUK MENENTUKAN KADAR ZIRKONIUM DALAM PADUAN U-Zr DENGAN MENGGUNAKAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

PENENTUAN KONSENTRASI SULFAT SECARA POTENSIOMETRI

PENGENDALIAN MUTU METODE NYALA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA) DENGAN UJI

INTERKOMPARASI PENGUKURAN KAPSUL DALAM Ir-192 UNTUK UJI TAK MERUSAK

Air dan air limbah Bagian 20 : Cara uji sulfat, SO 4. secara turbidimetri

PENENTUAN ISOTOP 137 Cs DAN UNSUR Cs DALAM LARUTAN AKTIF CsNO 3

SNI Standar Nasional Indonesia

REFURBISHING PENGENDALI ARUS LISTRIK PENGELASAN PADA MESIN LAS RESISTANCE SPOT WELDING ME-25 UNTUK PERAKITAN KELONGSONG BAHAN BAKAR NUKLIR PLTN

PEMISAHAN RADIONUKLIDA 137 CS DENGAN METODA PENGENDAPAN CSCLO 4

ANALISIS KERUSAKAN X-RAY FLUORESENCE (XRF)

KUALIFIKASI AIR TANGKI REAKTOR (ATR) KARTINI BERDASARKAN DATA DUKUNG METODA NYALA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA) DAN ION SELECTIVE ELECTRODE (ISE)

KUALIFIKASI ALAT SPEKTROMETER EMISI UNTUK PENENTUAN UNSUR-IMPURITIS DALAM BAHAN ALUMINIUM

ANALISIS KOMPOSISI BAHAN DAN SIFAT TERMAL PADUAN AlMgSi-1 TANPA BORON HASIL SINTESIS UNTUK KELONGSONG ELEMEN BAKAR REAKTOR RISET

VALIDASI METODE F-AAS UNTUK MEMPEROLEH JAMINAN MUTU PADA ANALISIS UNSUR Cd, Cu, Cr, Pb, DAN Ni DALAM CONTOH UJI LIMBAH CAIR

ANALISIS KOMPOSISI KIMIA SERBUK HASIL PROSES HYDRIDING-DEHYDRIDING PADUAN U-Zr

UJI HOMOGENITAS DAN STABILITAS KANDIDAT SRM NATRIUM ZIRKONAT DENGAN METODE XRF

Metodologi Penelitian

KUALIFIKASI AIR TANGKI REAKTOR (ATR) KARTINI BERDASARKAN DATA DUKUNG METODA NYALA SPEKTROMETRI SERAPAN ATOM (SSA) DAN ION SELECTIVE ELECTRODE (ISE)

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengembangan metode dapat dilakukan dalam semua tahapan ataupun

EVALUASI FLUKS NEUTRON THERMAL DAN EPITHERMAL DI FASILITAS SISTEM RABBIT RSG GAS TERAS 89. Elisabeth Ratnawati, Jaka Iman, Hanapi Ali

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 4.1 Spektrum Derivatif Metil Paraben dan Propil Paraben

UNJUK KERJA METODE FLAME ATOMIC --- ABSORPTION SPECTROMETR Y (F-AAS) PASCA AKREDIT ASI

STUDI BAHAN ALUMUNIUM VELG MERK SPRINT DENGAN METODE TERHADAP SIFAT FISIS DAN MEKANIS

VALIDASI METODE ANALISIS AKTIVASI NEUTRON UNTUK UNSUR-UNSUR DI DALAM STANDARD REFERENCE MATERIAL. NIST 1577b BOVINE LIVER INDRIA KURNIATI PRATASIS

PENGARUH PROSES QUENCHING TERHADAP LAJU KOROSI BAHAN BAKAR PADUAN UZr

Air dan air limbah Bagian 31 : Cara uji kadar fosfat dengan spektrofotometer secara asam askorbat

KARAKTERISASI INGOT PADUAN U-7Mo-Zr HASIL PROSES PELEBURAN MENGGUNAKAN TUNGKU BUSUR LISTRIK

PENGENDALIAN MUTU HASIL ANALISIS UNSUR-UNSUR Cr DAN Cu DALAM CONTOH SRM SOIL-7 DAN SEDIMEN

KETIDAKPASTIAN PENGUKURAN KEKASARAN PERMUKAAN KELONGSONG BAHAN BAKAR NUKLIR DENGAN ROUGHNESS TESTER SURTRONIC-25

KALIBRASI TENAGA DAN STANDAR MENGGUNAKAN ALAT X-RAY FLUORESENCE (XRF) UNTUK ANALISIS UNSUR ZIRKONIUM DALAM MINERAL

VALIDASI METODE PENGUJIAN LOGAM TEMBAGA PADA PRODUK AIR MINUM DALAM KEMASAN SECARA SPEKTROFOTOMETRI SERAPAN ATOM NYALA

PEMBUATAN BAHAN ACUAN BAKU PASIR BESI MENGGUNAKAN INTER-LABORATORY STUDY USING INTER-LABORATORY STUDY

METODE RAPID TEST PREPARATION

PENENTUAN KOEFISIEN LINIER ELEKTRO OPTIS PADA AQUADES DAN AIR SULING MENGGUNAKAN GELOMBANG RF

BAB III METODE PENELITIAN

Verifikasi Metode Uji Lemak Pakan Buatan

Air dan air limbah Bagian 14: Cara uji oksigen terlarut secara yodometri (modifikasi azida)

PEMBUATAN MATERIAL DUAL PHASE DARI KOMPOSISI KIMIA HASIL PELEBURAN ANTARA SCALING BAJA DAN BESI LATERIT KADAR NI RENDAH YANG DIPADU DENGAN UNSUR SIC

KETIDAKPASTIAN PENGUKURAN ISOTOP CS-137 DALAM BAHAN BAKAR U3Sh PASCA IRRADIASI

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. a. Pemilihan komposisi fase gerak untuk analisis levofloksasin secara KCKT

TUGAS AKHIR. Diajukan Untuk Memenuhi Syarat Mata Kuliah Kerja Praktek Jenjang Strata Satu ( S1 )

Transkripsi:

YOGYAKARTA, 31 OKTOBER 213 ISSN 1978-176 KONTROL KURVA KALIBRASI SPEKTROMETER EMISI DENGAN STANDAR ALUMINIUM CERTIFIED REFERENCE MATERIALS (CRM) Rosika Kriswarini, Dian Anggraini, Boybul, Yusuf Nampira Pusat Teknologi Bahan Bakar Nuklir - BATAN Gd.2, Kawasan Puspiptek Serpong, Tangerang, 1313 E-mail untuk korespondensi: rosika67@yahoo.com ABSTRAK KONTROL KURVA KALIBRASI SPEKTROMETER EMISI DENGAN STANDAR ALUMINIUM CERTIFIED REFERENCE MATERIALS (CRM). Suatu pengujian memberikan informasi yang akurat dan dapat dipercaya bila alat yang digunakan untuk pengujian berfungsi baik dan terkalibrasi, dengan pengukuran yang tertelusur pada suatu nilai benar, menggunakan metoda yang valid dan dilakukan oleh operator yang kompeten. Kalibrasi alat dilakukan menggunakan bahan standar paduan aluminum (standard for analysis) dengan konsentrasi yang bervariasi. Evaluasi data kalibrasi dilakukan untuk menentukan batas daerah linear yang ditunjukkan oleh persamaan garis dan koefisien regresi. Hasil kalibrasi diverifikasi menggunakan dua bahan acuan yaitu CRM 73AC-A47 dan CRM HP FK 34. Verifikasi dilakukan untuk mengetahui ketahanan kurva kalibrasi dalam periode tertentu sehingga kurva tersebut dapat digunakan sebagai acuan pengujian sampel paduan aluminum. Unsur yang dianalisis adalah Mg, Si, Mn, Ti dan Cr. Hasil penelitian diperoleh bahwa penggunaan standar analisis untuk kalibrasi unsur dalam suatu paduan perlu dilakukan perhitungan faktor koreksi/penyimpangannya dengan menggunakan bahan acuan yang mempunyai ketertelusuran dan tingkat kepercayaan lebih tinggi (bahan CRM). Pengukuran dengan memperhitungkan faktor koreksi memberikan akurasi yang lebih baik (lebih kecil dari 3%). Paduan standard for analysis dapat digunakan untuk analisis sampel paduan aluminium setelah memperhitungkan faktor koreksi. Kata kunci: CRM, Kalibrasi, Al-Alloy ABSTRACT CALIBRATION CURVE CONTROL OF EMISSION SPECTROMETER WITH ALUMINUM STANDARD CERTIFIED REFERENCE MATERIALS (CRM). An examination provided accurate and reliable result when it used analysis equipment properly and calibrated, the measurements were traceable to a true value, using valid methods and carried out by a competent operator. Calibration was performed using aluminum alloy standard materials (standard for analysis) with various concentrations. Calibration data evaluation was done to determine the boundary indicated by the linear equation and regression coefficients. Calibration results were verified using two reference materials, namely CRM 73AC-A47 and CRM HP FK 34. Verification was done to determine the resistance of calibration curve within a certain period could be used as a reference sample testing of aluminum alloys. Elements that be analyzed were Mg, Si, Mn, Ti, and Cr. The result showed that the use of analysis standards for calibrated the elements alloy must be calculated a correction factors / deviation using reference materials that have traceability and a higher confidence level (CRM material). Measurements by calculated the correction factor gives better accuracy (less than 3 %). Alloy standard for analysis can be used for analysis of aluminum alloy samples after calculating the correction factor. Keywords: CRM, calibration, Al-Alloy. 3

YOGYAKARTA, 31 OKTOBER 213 ISSN 1978-176 PENDAHULUAN Paduan aluminium banyak digunakan di berbagai industri, di antaranya digunakan untuk industri bahan bakar nuklir, yaitu sebagai bahan pembungkus bahan bakar nuklir (cladding) dan bahan struktur bahan bakar nuklir. Bahan tersebut perlu diketahui unsur-unsur pemadu dan pengotornya sebelum digunakan. Oleh sebab itu perlu dilakukan analisis unsur dalam bahan yang bersangkutan, di antaranya dilakukan dengan metode spektrometri emisi. Kriteria kevalidan analisis kimia dalam suatu bahan secara kuantitatif adalah presisi dan akurasi. Presisi hasil suatu analisis diperoleh dari keseragaman suatu analit dan kestabilan instrumen. Pencapaian tingkat presisi dan akurasi tersebut didukung oleh metode analisis yang telah divalidasi dan personil pelaksana analisis yang kompeten [2]. Akurasi pengukuran ditentukan oleh ketepatan hasil pengukuran yang tertelusur pada suatu nilai benar dalam bahan standar yang digunakan untuk mengkalibrasi peralatan. Suatu pengujian memiliki kemampuan telusur pada suatu nilai benar bila hasil tersebut mengacu pada nilai suatu parameter dari suatu standar pembanding yang digunakan. Bahan standar yang digunakan sudah diketahui komposisi dan kandungannya. Bahan standar mempunyai beberapa tingkat ketelitian, yaitu : Standar level I dikenal sebagai Standard Reference Material (SRM), Standar level II yaitu Certified Reference Material (CRM), dan standar level III adalah standard for analysis. Pada analisis kimia menggunakan suatu instrumen dibutuhkan suatu kesesuaian antara nilai indikator terukur dengan nilai parameter yang diukur sehingga penggunaan bahan standar tersebut sering digunakan dalam analisis. Standard Reference Material dan Certified Reference Material merupakan standar yang relatif mahal, maka dalam analisis kimia sering menggunakan standard for analysis sebagai pembanding dalam pengujian suatu bahan [1]. TEORI Analisis unsur dalam suatu bahan dapat dilakukan dengan beberapa metode analisis, salah satu di antara metode analisis tersebut adalah metode spektrometri emisi. Metode analisis ini didasarkan pada pengukuran intensitas sinar karakteristik yang dipancarkan dari proses deeksitasi elektron transisi dari atom dalam sampel paduan tersebut yang dieksitasi. Bahan yang dianalisis berupa bahan padat yang telah dilakukan penyiapan permukaan menggunakan proses mekanis, diberi lucutan busur listrik dalam media argon dan menyebabkan atom dipermukaan sampel dengan luasan tertentu akan terlepas serta mengalami eksitasi elektron terluar. Pada Tabel 1 memuat panjang gelombang unsur-unsur yang dianalisis. Saat deeksitasi, elektron akan dipancarkan sinar karakteristik dengan panjang gelombang tertentu yang digunakan sebagai dasar analisis kualitatif. Paduan aluminium merupakan standar yang digunakan untuk kalibrasi dalam pengujian kandungan unsur dalam bahan menggunakan spektrometer emisi. Tabel 1. Panjang gelombang unsur yang dianalisis No. Unsur Panjang Gelombang (nm) 1. Mg 28,213 2. Si 288,18 3. Mn 294,921 4. Ti 337,279. Cr 37,869 Tinggi rendahnya intensitas sinar karakteristik suatu unsur merupakan representasi dari jumlah atom yang tereksitasi, sedangkan atom yang tereksitasi sangat ditentukan oleh jumlah atom dalam sampel dan matrik bahan yang diukur. Oleh sebab itu intensitas yang diperoleh tersebut digunakan sebagai dasar untuk penentuan kandungan atom dalam bahan yang dianalisis secara kuantitatif. Kesesuaian antara tinggi intensitas dengan kandungan unsur dalam bahan yang dilakukan dengan pengukuran kesetaraan bahan yang dianalisis dengan menggunakan suatu bahan standar dikenal dengan istilah kalibrasi. Kalibrasi dilakukan dengan membuat kurva hubungan antara intensitas dan konsentrasi. kemudian ditentukan daerah linear untuk memberikan batas pengukuran. Menurut ASTM, suatu kurva dinyatakan linear bila mempunya nilai regresi lebih besar dari,9 dan hasil pengukuran mengikuti garis yang membentuk persamaan linear [3] y = ax + b...(1) dengan : y : konsentrasi unsur dalam bahan yang (% / ppm) a : intercept dianalisis 31

YOGYAKARTA, 31 OKTOBER 213 ISSN 1978-176 x : intensitas hasil pengukuran b : konstanta Kurva kalibrasi tidak harus dibuat dalam setiap pengujian sampel karena diduga kurva kalibrasi mempunyai periode tertentu untuk digunakan sebagai dasar perhitungan analisis bahan paduan aluminum sebagai kontrol kalibrasi. Hasil analisis dihitung dengan metode statistik yang berhubungan dengan nilai pengulangan data pengukuran yang dinyatakan dalam rumusan standar deviasi (s) [] dengan : s : standard deviasi s 2 = ( x x rata2 ) 2 / ( n-1)...(2) x : intensitas hasil pengukuran x rata-rata : nilai rata-rata data dengan pengulangan n kali n : jumlah pengulangan Analisis paduan aluminium dengan metode spektrometri emisi dilakukan dengan cara kalibrasi spektrometer menggunakan bahan acuan/standar dari suatu paduan aluminium yang telah diketahui kandungan unsur yang dianalisis. Dalam analisis ini digunakan bahan acuan standard for analysis, dan hasil kalibrasi ini diuji akurasinya dengan menggunakan bahan standar yang mempunyai tingkat ketelitian yang lebih tinggi, dalam hal ini digunakan bahan CRM 73AC-A47 dan CRM HP FK 34. Penelitian ini bertujuan agar standard for analysis dapat digunakan sebagai standar yang mampu telusur untuk pengujian sampel paduan aluminium. METODOLOGI Bahan yang digunakan adalah 1 buah standard for analysis aluminum dengan variasi konsentrasi standar CRM seperti yang ditunjukkan pada Tabel 2, dan alkohol untuk membersihkan permukaan sampel. Peralatan yang digunakan adalah spektrometer emisi merk Phillips Type PV 83 dengan alat penunjang mesin bubut untuk meratakan dan menghaluskan permukaan sampel uji. Tabel 2. Konsentrasi unsur dalam bahan standar for analysis aluminium dan CRM Kode Sampel 11-1,2 Konsentrasi (%) Mg Si Mn Ti Cr 12-1,44 1-1 4,3 21-1,1 22-1,9 23-1 1,1 2-1 2,87 26-1 3,12 1A A 7S- BF, 2,64 CRM,9,2 2,2 3,,3 2,18,18 7,18,1,18,14,14,4 Sampel disiapkan dengan membuat permukaan yang dianalisis rata, halus dan bersih. Untuk memperoleh kondisi sampel tersebut permukaan sampel diratakan dengan cara penghalusan secara fisik kemudian dibersihkan menggunakan alkohol dan dikeringkan. Setelah kering, sampel diletakkan pada sample holder. Pengukuran mulai dilakukan bila kevakuman mencapai 1Hz (4 bar) dan suhu spektrometer mencapai 27 C yang ditunjukkan oleh nilai digit 3 dan 4 pada layar monitor. Untuk analisis, kecepatan aliran gas argon (untuk flushing) diatur sampai mencapai 1 liter/menit dan liter/menit untuk analisis. Kalibrasi alat dilakukan menggunakan bahan standar paduan aluminum (standard for,1 7,6,3,1,1,23,3,28,,13, 1,3 1,1,6,12,11,2,1,2,43,32,6,2,4,,13,1,26,36,18,3,18 32

Intensitas sinar emisi SEMINAR NASIONAL IX YOGYAKARTA, 31 OKTOBER 213 ISSN 1978-176 analysis) dengan konsentrasi yang bervariasi. Evaluasi data kalibrasi dilakukan untuk menentukan batas daerah linear yang ditunjukkan oleh persamaan garis dan koefisien regresi. Kurva kalibrasi yang diperoleh selanjutnya dibandingkan dengan standar CRM tunggal untuk mengetahui keberterimaan pengukuran. Pada waktu yang berbeda-beda, standar CRM diukur kembali untuk mengontrol kurva kalibrasi masih dalam batas yang diterima atau harus dilakukan kalibrasi ulang terhadap standar for analysis tersebut. HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil pengukuran intensitas sinar emisi unsur Mg, Si, Mn, Ti, dan Cr dalam bahan standar for analysis aluminum yang diukur secara random, mempunyai deviasi sekitar 4%. Deviasi menunjukkan bahwa unsur dalam bahan tersebut homogen, disamping itu alat emisi spektrometer yang digunakan untuk pengukuran relatif stabil. Kestabilan pengukuran ini berlangsung dalam jangka waktu yang relatif lama. Hal iini ditunjukkan pada Gambar 1 untuk unsur Mn. Besarnya berkas sinar yang diukur berdasarkan proses atomisasi dan eksitasi alat optikal emisi spektrometer, sedangkan besarnya berkas yang terukur tergantung pada besarnya kuat arus listrik yang digunakan untuk pembangkitan busur listrik yang digunakan pada proses atomisasi dan eksitasi. y = 412x + 278.8 14 R 2 =.9937 12 1 8 y = 47272x + 3171.3 R 2 =.9943 6 4 2 y = 43224x + 76.33 R 2 =.998..1.1.2.2.3 Kandungan Mn dalam paduan Al (% berat) 2Peb'12 2Mei'11 CRM Gambar 1. Kestabilan Pengukuran Unsur Mn dalam Standard Al Antara kandungan unsur dalam bahan standar dengan intensitas emisi yang diukur memberikan hubungan linier dengan derajat linieritas.99. Berdasarkan ASTM dan manual emisi spektrometer, hubungan tersebut dapat digunakan sebagai data kalibrasi pengukuran. Hasil kalibrasi yang diverifikasi menggunakan bahan acuan CRM menunjukkan bahwa hasil pengukuran dengan menggunakan data kalibrasi bahan standar for analysis aluminium untuk unsur Si dan Mg memberikan simpangan yang besar (lebih besar dari 1%) seperti yang tercantum pada Tabel 3. Hal ini dapat dilihat dengan adanya perbedaan antara kandungan unsur Mg dan Si hasil pengukuran dengan kandungan yang tercantum dalam sertifikat/dokumen bahan tersebut. Tabel 3. Daerah linearitas, persamaan kurva dan simpangan pengukuran Unsur Persamaan Garis Derajat linieritas Kandungan unsur dalam bahan CRM (% berat) Pengukuran Sertifikat % Simpangan hasil pengukuran Mg y = 1733x + 491,2,9987 1,141 ±,17,9 ±,12 26,778 Si y = 1E+6x + 4189,7,992,188 ±,2,14 ±,8 34,286 Mn y = 41234x + 2424,,994,12 ±,2,12 ±,3 4,167 Ti y = 29133x + 248,6,9946,3 ±,4,32 ±,1 9,37 Cr y = 7E+6x + 44212,,983,181 ±,2,18 ±,, Perbedaan ini dapat dikoreksi dengan cara membandingkan hasil kalibrasi pengukuran standar acuan yang mempunyai level lebih rendah (standar for analysis) terhadap kalibrasi menggunakan bahan acuan yang mempunyai level lebih tinggi (CRM). Hal ini ditunjukkan pada Gambar 2 untuk unsur Si dan Gambar 3 untuk unsur Mg. 33

Intensitas sinar emisi (1/1) SEMINAR NASIONAL IX YOGYAKARTA, 31 OKTOBER 213 ISSN 1978-176 3 2. 2 1. 1 y = 13.843x +.197 R 2 = 1 y = 9.1283x +.3626 R 2 =.988. y = 13.46x -.439 R 2 =.9878 -...1.1.2 kandungan Si dalam paduan Al (% berat) 2Peb'12 2Mei'11 2Peb'12 2Mei'11 CRM Gambar 2. Koreksi kandungan unsur Si dalam bahan standard for analysis terhadap CRM Gambar 3. Faktor koreksi kandungan unsur Mg dalam bahan standard for analysis terhadap CRM Evaluasi hasil perhitungan dengan memasukkan faktor koreksi kandungan unsur dalam bahan standar for analysis aluminum yang dikalibrasi menggunakan dua standar (CRM 73AC-A47 dan CRM HP FK 34) dengan kandungan unsur yang berbeda akan memberikan hasil yang lebih presisi. Hal ini ditunjukkan dalam Tabel 4. Tabel 4. Hasil analisis Kandungan unsur dalam CRM 73AC-A47 dan CRM HP FK 34 menggunakan hasil kalibrasi dengan standar analisis yang dikoreksi Unsur Persamaan koreksi Kandungan unsur dalam bahan CRM (% berat) Pengukuran Sertifikat % Simpangan hasil pengukuran Keterangan Mg y = -68.68x +,194,878 ±,7,9 ±,12,23 Intensitas (1/1) Si y =,32,144 ±,2,14 ±,8,4 Intensitas (1/1) Mn -,12 ±,2,12 ±,3 <,1 Ti y = -36,73x + 2,949,34 ±,,32 ±,1,2 Cr y = 1279x - 26,1,18 ±,6,18 ±, <,4 Intensitas (1/1) KESIMPULAN Penggunaan standar analisis untuk kalibrasi unsur dalam suatu paduan perlu dilakukan perhitungan faktor koreksi/penyimpangannya dengan menggunakan bahan acuan yang mempunyai ketertelusuran dan tingkat kepercayaan lebih tinggi (bahan CRM). Pengukuran dengan memperhitungkan faktor koreksi memberikan akurasi yang lebih baik (lebih kecil dari 3%). UCAPAN TERIMA KASIH Ucapan terima kasih kami sampaikan kepada Ir. Sungkono,MT. sebagai Kepala Bidang Pengembangan Radiometalurgi (BPR) dan Ir. Budi Briyatmoko, M.Eng. sebagai Kepala Pusat 34

YOGYAKARTA, 31 OKTOBER 213 ISSN 1978-176 Teknologi Bahan Bakar Nuklir (PTBN)-BATAN yang telah memberikan persetujuan sehingga makalah ini dapat diikutsertakan dalam seminar yang diselenggarakan oleh Sekolah Tinggi Teknik Nuklir (STTN)-BATAN, Yogyakarta. DAFTAR PUSTAKA 1. Kantasubrata, Julia, 29, Pelatihan Tips and Triks Validasi Metoda, RCChem Learning Centre. 2. Anggraini Dian, dkk., 2, Aplikasi Spektrometer Emisi Pada Analisis Unsur- Unsur Bahan Paduan Aluminium AlMgSi-1, Jurnal Teknologi Bahan Nuklir, Vol I No.2, Juni, ISSN 197-263, hal.8-17. 3. Anonymous, 2, Annual Book of ASTM Standard, Optical Emission of Spectrometric Analysis of Aluminum and Aluminum Alloy by The Point to Plane Technique, Vol. 3.. 4. Anonymous, 1987, Operation Manual Emission Spectrometre System PV 83 Series, Phillips.. Anderson R.L., 1987, Practical Statistics of Analytical Chemist, Van Nostrand Reinhold Company, New York. 3