Development ofstored Product Pest Control Technology Using Biopesticide Based on Neem

dokumen-dokumen yang mirip
BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu Penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah biji paria (Momordica charantia)

IDENTIFIKASI FITOKIMIA DAN EVALUASI TOKSISITAS EKSTRAK KULIT BUAH LANGSAT (Lansium domesticum var. langsat)

HASIL DAN PEMBAHASAN. Kadar air = Ekstraksi

UJI AKTIVITAS LARVASIDA EKSTRAK DAUN KELADI BIRAH (Alocasia indica Schott) TERHADAP LARVA NYAMUK Culex sp. ABSTRAK

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Januari sampai Juni 2010 di Laboratorium

BAB I PENDAHULUAN. Indonesia merupakan negara kepulauan yang kaya akan keragaman hayati.

BAB III METODE PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Tumbuhan yang akan diteliti dideterminasi di Jurusan Pendidikan Biologi

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun

Annual Report 2013 Program Pengkajian dan Penerapan TeknologiLingkungan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel atau bahan penelitian ini adalah daun M. australis (hasil

TINJAUAN PUSTAKA. 1. Biologi Sitophilus oryzae L. (Coleoptera: Curculionidae)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Sampel dari penelitian ini adalah daun murbei (Morus australis Poir) yang

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

HASIL DA PEMBAHASA. Kadar Air

BAB I PENDAHULUAN. menyerang produk biji-bijian salah satunya adalah ulat biji Tenebrio molitor.

HASIL DAN PEMBAHASAN

METODOLOGI PENELITIAN

BAB I PENDAHULUAN. mudah ditembus oleh alat-alat pertanian dan hama atau penyakit tanaman

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. polyanthum) asal NTB. Untuk memastikan identitas dari tanaman salam

I. PENDAHULUAN. ketersediaan beras di suatu daerah. Salah satu hal yang mempengaruhi

BAB IV METODE PENELITIAN. glukosa darah mencit yang diinduksi aloksan dengan metode uji toleransi glukosa.

HASIL DAN PEMBAHASAN

KARAKTERISASI SENYAWA FENOLIK PADA KULIT BATANG JABON (Anthocephalus cadamba (ROXB.) MIQ

3 Percobaan dan Hasil

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daging buah paria (Momordica

BAB III METODE PENELITIAN

Lampiran 1. Surat Keterangan Identifikasi Spons

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek atau bahan penelitian ini adalah daun pohon suren (Toona sinensis

PENGUJIAN BIOINSEKTISIDA DARI EKSTRAK KLOROFORM KULIT BATANG TUMBUHAN Bruguiera gymnorrhiza Lamk. (RHIZOPHORACEAE)

METODOLOGI PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN di Laboratorium Biomassa Terpadu Universitas Lampung.

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Lokasi Pengambilan Sampel, Waktu dan Tempat Penelitian. Lokasi pengambilan sampel bertempat di sepanjang jalan Lembang-

HASIL ANALISIS DAN PEMBAHASAN. menghasilkan tingkat penolakan yang tidak berbeda nyata dibandingkan dengan

BAHAN ANTI NYAMUK (Mosquito repellent) dari AKAR TUBA (Derris elliptica (Roxb.) Benth)

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. A. Ekstraksi Zat Warna Rhodamin B dalam Sampel

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Monggupo Kecamatan Atinggola Kabupaten Gorontalo Utara Provinsi Gorontalo,

BAB I PENDAHULUAN. Perkembangan pengendalian hama dan penyakit melalui insektisida

dari tanaman mimba (Prijono et al. 2001). Mordue et al. (1998) melaporkan bahwa azadiraktin bekerja sebagai ecdysone blocker yang menghambat serangga

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel yang digunakan pada penelitian ini adalah kentang merah dan

BAB III METODE PENELITIAN

HASIL DAN PEMBAHASAN Penetapan Kadar Air Hasil Ekstraksi Daun dan Buah Takokak

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Komponen Bioaktif, Jurusan

BAB III METODE PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Gambar 14. Hasil Uji Alkaloid dengan Pereaksi Meyer; a) Akar, b) Batang, c) Kulit batang, d) Daun

APLIKASI EFFERVESCENCE-LIQUID PHASE MICROEXTRACTION UNTUK ANALISIS SENYAWA PESTISIDA KLORPIRIFOS DALAM MENTIMUN MENGGUNAKAN HPLC UV-VIS SKRIPSI

ANNISA RAHMAYANI TELAAH KANDUNGAN KIMIA RAMBUT JAGUNG (ZEA MAYS L.) PROGRAM STUDI SAINS DAN TEKNOLOGI FARMASI

UNIVERSITAS PANCASILA DESEMBER 2009

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. Lokasi pengambilan sampel bertempat di daerah Cihideung Lembang Kab

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Objek penelitian ini adalah bagian daun tumbuhan suren (Toona sinensis

BAB III METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian 3.2 Bahan dan Alat 3.3 Prosedur Penelitian Persiapan Bahan Baku

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 Juli 2015, bertempat di

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN. Hasil pemeriksaan ciri makroskopik rambut jagung adalah seperti yang terdapat pada Gambar 4.1.

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Muhammadiyah Semarang di Jalan Wonodri Sendang Raya 2A Semarang.

BAB V HASIL PENELITIAN. 5.1 Penyiapan Bahan Hasil determinasi tumbuhan yang telah dilakukan di UPT Balai

BIOPESTISIDA PENGENDALI HELOPELTIS SPP. PADA TANAMAN KAKAO OLEH : HENDRI YANDRI, SP (WIDYAISWARA PERTAMA)

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN

HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pemeriksaan kandungan kimia kulit batang asam kandis ( Garcinia cowa. steroid, saponin, dan fenolik.(lampiran 1, Hal.

UJI STABILITAS FISIK DAN KIMIA SEDIAAN SIRUP RACIKAN

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang Masalah

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Peremajaan Aktinomiset dari Kultur Penyimpanan Perbanyakan Sclerotium rolfsii dari Kultur Penyimpanan

III. METODOLOGI PENELITIAN. Metodologi penelitian meliputi aspek- aspek yang berkaitan dengan

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Sampel Akar tumbuhan akar wangi sebanyak 3 kg yang dibeli dari pasar

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.

BAB I PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian Alat dan Bahan Prosedur Penelitian

TOKSISITAS DAN REPELENSI EKSTRAK SEREH WANGI

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

I. PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang

HASIL DAN PEMBAHASAN Persiapan dan Ekstraksi Sampel Uji Aktivitas dan Pemilihan Ekstrak Terbaik Buah Andaliman

BAHAN DAN METODE. Lokasi dan Waktu Penelitian

IDENTIFIKASI GOLONGAN SENYAWA ANTRAQUINON PADA FRAKSI KLOROFORM AKAR KAYU MENGKUDU ( Morinda Citrifolia, L) ABSTRAK

I. PENDAHULUAN. Tanaman cabai (Capsicum annum L.) merupakan tanaman semusim yang

BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN

BAB III MATERI DAN METODE. Laboratorium Nutrisi dan Pakan Ternak Fakultas Peternakan dan Pertanian,

ABSTRAK. POTENSI BIJI ASAM JAWA (Tamarindus indica) SEBAGAI BAHAN BAKU ALTERNATIF BIODIESEL

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian menggunakan rancangan eksperimental dengan Post Test Only

I. PENDAHULUAN. Masyarakat luas telah menyadari bahwa pestisida merupakan senyawa yang dapat

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI-2051) PERCOBAAN 3 PEMISAHAN SENYAWA ORGANIK : Ekstraksi dan Isolasi Kafein Dari Daun Teh Serta Uji Alkaloid

Indo. J. Chem. Sci. 2 (1) (2013) Indonesian Journal of Chemical Science

HASIL DAN PEMBAHASAN

PERCOBAAN 04 KROMATOGRAFI KOLOM DAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS : ISOLASI KURKUMIN DARI KUNYIT (Curcuma longa L.) DAN PEMISAHAN ZAT (KI- 2051)

PEMANFAATAN LIMBAH BATANG TEMBAKAU UNTUK PENGENDALIAN HAMA ULAT GRAYAK (Spodoptera litura F.)

BAB III METODE PENELITIAN. Pada penelitian ini digunakan berbagai jenis alat antara lain berbagai

BAB III METODE PENELITIAN

Resistensi OPT terhadap Pestisida

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Departemen Farmasi FMIPA UI dari Januari 2008 hingga Mei 2008.

UJI EFIKASI EKSTRAK TANAMAN SUREN (Toona sinensis Merr) SEBAGAI INSEKTISIDA NABATI DALAM PENGENDALIAN HAMA DAUN (Eurema spp. dan Spodoptera litura F.

BAB I PENDAHULUAN. tersebut padi atau beras mengalami proses penurunan kualitas dan kuantitas.

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Serbuk halus daun tumbuhan jeringau sebanyak 400 g diekstraksi dengan

Molekul, Vol. 2. No. 1. Mei, 2007 : REAKSI TRANSESTERIFIKASI MINYAK KACANG TANAH (Arahis hypogea. L) DAN METANOL DENGAN KATALIS KOH

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Pengambilan sampel buah Debregeasia longifolia dilakukan di Gunung

HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil Ekstraksi dan Penapisan Fitokimia

AFLATOKSIN dan BAHAN PENGAWET

Transkripsi:

Pengembangan Teknologi Pengendalian Serangga Hama Gudang Menggunakan Pestisida Alami Berbasis Nimba (Azadirachta 'milieu. A.Juss) Development ofstored Product Pest Control Technology Using Biopesticide Based on Neem (Azadirachta indica. A. Juss) Sulaeman Yusuf S. Khoirul Himmia Didi Tarmadi3, Deni Zulfiana3, Maya Ismayati3, Atik Setyowatib "Laboratohum Pengendalian Serangga Hama dan Biodegradasi. Balai Penelitian dan Pengembangan Biomatehal, LIPI, Jl. Raya Bogor KM 46 Cibinong. Bogor 16911 bpt'johny Jaya Makmur Jl. Agung Utara I BlokA2 no 28 SunterAgung Podomoro. Jakarta ARTIKEL Naskah diterima : lojuni 20]2 Revisi Peruana : 20Juni 2012 Revisi Tcrakhir: 30 Juli 2012 ABSTRAK Selama dalam masa penyimpanan, komoditi hasil panen dapat mengalami kerusakan dan susut bobot {losses) yang disebabkan oleh serangan hama. Sitophilus oryzae adalah salah satu penyebab kerugian dan kerusakan terbesar karena memiliki kemampuan cepat berkembang biak akibat suplai makanan yang melimpah, mampu berpindah bersama-sama dengan komoditas hasil panen, serta mempunyai daya adaptasi pada kondisi kering. Pengendalian secara kimiawi tidak menjadi solusi. karena masih menggunakan bahan-bahan pestisida berbahaya seperti Carbamat, Piretroid, PH3 dan Metil Bromida, yang memiliki efek karsinogenik yang memicu kanker, akibat efek residual yang tertinggal dalam komoditas pangan. Berdasarkan hal tersebut, penelitian ini rnenawarkan teknologi pengendalian hama gudang penyimpanan hasil panen, menggunakan pestisida alami berbasis nimba, Azadirachta indicayang efektif, aman sekaligus ramah lingkungan. Hasil bioassay menunjukkan respon yang sangat baik. dimana mortalitas 100 persen S. orizae dicapai pada konsentrasi 10 ppm produk formulasi. Uji toksisitas akut oral dan dermal juga menunjukkan produk formulasi termasuk kategori bahan tidak berbahaya (WHO, 2003). kata kunci: Azadirachta indica, biopestisida, Sitophilus oryzae ABSTRACT During storage, stored product commodities could be damaged and lose weight caused by pest attack. Sitophilus oryzae is one of the most dangerous stored pests because of their fast repoductive abilities due to abundant supply of foods; their moving abilities with stored commodities: and their adaptability to extremely drying condition. Chemical treatments are not solving the problems because they still contain some toxical substances like carbamate, pyretroid, methyl boric, that would lead to residual contain remains on food commodity andpossess carsinogenic effect. Based on that background, this researchproposes new stored product pest control technology using effective and environmentally friendly biopesticide based on neem (Azadirachta indica A. Juss). Bioassay results against S. oryzae show that 100 percent mortality is achieved at 10 ppm biopesticide formulation. Both acute oral and dermal toxicity tests also show that biopesticide formulation is classified as not harmful substances (WHO, 2003). keywords: Azadirachta indica, biopesticide, Sitophilus oryzae \ PANGAN. Vol 21 No. 3 September 2012: 211-21«211

I. PENDAHULUAN Selama dalam masa penyimpanan, komoditi hasil panen dapat mengalami kerusakan dan susut bobot (losses) yang disebabkan oleh serangan hama serangga, tunggau, cendawan. maupun tikus. Di antara berbagai hama gudang tersebut, serangga hama merupakan penyebab kerugian dan kerusakan terbesar. Serangga hama pada gudang penyimpanan hasil panen memiliki kemampuan cepat berkembang biak akibat suplai makanan yang melimpah, sehingga dalam setahun bisa menghasilkan beberapa generasi, dan juga dapat berpindah bersamasama dengan komoditas hasil panen. Selain itu, serangga hama pada gudang mempunyai kemampuan adaptasi yang besar pada kondisi kering sehingga tetap dapat berkembang biak dengan baik meski komoditas hasil panen disirnpan dengan kadar air relatif rendah. Seiring dengan meningkatnya kesadaran terhadap bahaya lingkungan yang ditimbulkan oleh pestisida kimia, intensitas penelitian tentang pestisida alami (bio-pesticide) mengalami peningkalan. Sampai saat ini sebagian besar pestisida yang beredar di pasaran mengandung bahan aktif berbahaya seperti klorpyrifos, irnidacloprid, phoxim, fanvalerate, dan diazinon. Penggunaan bahan-bahan kimia berbahaya tersebut secara luas untuk aplikasi pertanian maupun pemukiman. tentunya sangat membahayakan kesehatan manusia dan lingkungan (FQPA, 1996; NRC, 1993; Wright, dkk., 1994). Selain itu, bahan-bahan tersebut juga mengancam kualitas air di berbagai area (Johnson. 1994). Pemanfaatan pestisida alami sebagai sebuah teknologi alternatif dalam program Pengendalian Hama Gudang Penyimpanan Hasil Panen Terpadu (Integrated Stored Pest Control) sangat potensial diusulkan sebagai pengganti dari penggunaan pestisida kimia yang telah diketahui memiliki dampak negatif sangat luas bagi sistem ekologi pertanian dan manusia (Whitten, 1992). Pemanfaatan biopestisida yang ramah lingkungan, diharapkan memiliki spektnjm yang sangat luas mencakup pengendalian seluruh serangga hama yang menyerang produk pertanian yang disirnpan Salah satu bahan alam yang dilaporkan memiliki aktifitas pestisidal adalah tumbuhan dari famili Meliaceae. Saat ini telah ditemukan sekitar 11 spesies tumbuhan dari famili Meliaceae yang diketahui mengandung metabolit sekunder berupa terpenoid yang bekerja sebagai penolak makan (antifeedant) bagi serangga (Simmonds, dkk.. 1992). Nimba {Azadirachta indica. A. Juss.) merupakan satu diantara famili Meliaceae yang sudah semenjak lama dijadikan pestisida botani untuk mengendalikan berbagai jenis hama tanamanbudidaya. Nimbatumbuhluasdidaerah tropis dan sub-tropis seperti di Indonesia, secara tradisional banyak dimanfaatkan sebagai bahan obat. Dai (1990) melaporkan bahwa kandungan limonoid dari nimba, terutama biji, memiliki peranan utama dalam aktifitas pestisidal dan kemampuan obat-obatan. Saat ini, sekitar dua ratus jenis limonoid telah diisolasi dan diidentifikasi dari nimba. Azadirachtin, salah satu jenis limonoid, dipercaya sebagai senyawa paling penting yang terkandung dalam nimba karena kelimpahan dan aktifitas pestisidal yang tinggi. Azadirachtin yang diklasifikasikan dalam kelas molekul organik tetranortriterpenoids, diketahui dapat bekerja sebagai penolak makan (antifeedant), menghambat pertumbuhan. menghambat proses ganti kulit {moulting inhibition) mengakibatkan abnormalitas anatomi dan dapat mematikan serangga (Grace-Sierra Crop Protection Co, 1990). Walter (1999) juga melaporkan bahwa azadirachtin telah terbukti efektif mengendalikan lebih dari 300 spesies serangga hama termasuk hama-hama penting tanaman budidaya seperti ulat grayak {armyworm). pengorok daun (leafminer), kutu daun (aphid) dan kutu putih (whiteflies). Lebih lanjut, peneliti sendiri telah mengkaji nimba terbukti efektif diaplikasikan sebagai bahan utama biopestisida untuk aplikasi pengendalian hama pemukiman (urban pest), seperti rayap dan bubuk kayu kering (Yusuf, 2011). Berbagai review penelitian terdahulu telah menegaskan nimba sangat potensial digunakan sebagai bahan pestisida alternatif (Yusuf. 2004; Prianto, 2005; Tarmadi, 2008; Himmi, 2008), tapi sampai saat ini belum pernah dilakukan studi komprehensif tentang formulasi bio-insektisida berbahan utama azadirachtin dari nimba untuk aplikasi pengendalian hama gudang penyimpanan hasil panen secara komersial. Sebagian besar penelitian terdahulu menitik beratkan pada pengendalian hama pertanian \. 212 PANGAN. Vol. 21 No 3 September2012:211-219

(crop pest), padahal potensi kerusakan yang diakibatkan serangan hama gudang penyimpanan poduk pertanian juga sangat besar, hingga mencapai 224-238 milyar rupiah pertahun. Berdasarkan latar belakang tersebut, penelitian ini menitikberatkan kajian pada pengembangan teknologi pengendalian hama gudang penyimpanan hasil panen. menggunakan bio-pestisida berbasis bahan alam yang efektif, aman sekaligus ramah lingkungan. Walaupun terbukti memiliki aktivitas insektisidal, tetapi kajian mengenai sediaan formulasi bioinsektisida komersial berbasis bahan alam (nimba) belum pernah dilakukan Oleh karena itu. peneliti bersama dengan mitra Industri melakukan kerjasama riset di bidang pestisida alami ini Mitra industri (PT. Johny Jaya Makmur) sendiri adalah perusahaan yang bergerak di bidang agrobisnis yang memiliki divisi penelitian dan pengembangan yang sangat kompeten. Dari penelitian yang diajukan ini, diharapkan bisa menghasilkan bahan biopestisida pengendali hama gudang penyimpanan hasil pertanian, yang layak untuk dikomersialisasikan, sehingga tidak hanya mengangkat potensi bahan baku (nimba) yang dipergunakan, tetapi sekaligus meningkatkan ketahanan pangan dan kesehatan masyarakat akibat dari berkurangnya penggunaan bahanbahan pestisida berbahaya. II. METODOLOGI 2.1 Isolasi dan Identifikasi Azadirachtin dari Biji Nimba Ekstraksi inti biji Nimba. Dua puluh gram Minyak nimba komersial dilamtkan dalam 100 ml metanol dilanjutkan dengan penambahan 100 ml aquades. Setelah penambahan 20 ml larutan NaCI 5 persen, campuran diekstrak dengan Petroleum eter (6 x 200 ml)untuk menghilangkan minyak. Selanjutnya campuran diektrak dengan diklorometana (3 x 200 ml) untuk mengikat azadirachtin ke dalam lapisan diklorometana Selanjutnya pelarut diklorometana dievaporasi untuk mendapatkan ekstrak kering. Identifikasi kandungan azadirachtin secara kualitatif dalam ekstrak biji nimba dilakukan dengan kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC). Sedangkan penentuan kandungan azadirachtin akan dilakukan dengan metode kromatografi gas-spektrometer massa (GC-MS). Metode perhitungan HPLC akan digunakan dalam estimasi kandungan azadirachtin dalam biji nimba. Perhitungan didasarkan pada kurva kalibrasi dari area puncak (peak area) versus konsentrasi azadirachtin komersial (kemurnian 95 persen). Analisis HPLC dilakukan menggunakan kolom fasa balik (Phmesphere 5, C18-MC 300A. 4.6 mm, 25 cm, Phenomenex) dengan detector UV pada panjang gelombang 220 nm, dan pelarut gradien asetonitril-aquades Formulasi bio-insektisida dengan variasi konsentrasi azadirachtin yang akan dibandingkan dengan pestisida komersial, Formulasi bio-insektisida dalam penelitian yang diajukan ini adalah bentuk sediaan konsentrat emulsi-cair (emulsifiable concentrate). Formulasi bahan insektisida tersusun dari : (i) bahan aktif yaitu azadirachtin yang diisolasi dari ekstrak biji nimba; (ii) pelarut; (iii) pengencer; (iv) surfaktan; dan (v) sinergis. Uji bio-assay produk formulasi terhadap sampel serangga hama sasaran. Sitophiluss spp., dalam skala laboratorium. Prosedur pengujian bioassay terhadap serangga hama sasaran mengacu pada Pedoman Pengujian Tabel 1. Variasi Konsentrasi Produk Biopestisida Dalam Bioassay Terhadap Serangga Hama Sasaran No. Jenis Produk Konsentrasi (ppm) 1 Kontrol (tanpa bahan kimia) 2 Azadirachtin 100 EC 3 Azadirachtin 100 EC 4 Azadirachtin 100 EC 5 Azadirachtin 100 EC 6 Azadirachtin 100 EC 0 2,5 5 10* 15 20 Keterangan :*10 ppm (ml/i) = Konsentrasi penggunaan yang dianjurkan Pent'cinbangati Tckunoiogi Pcuyendalian Scranjrga Hama Guilany Menggunakan PestisidaAlami Berbasis Nimba {Azadirachta incllca AJussi Development ofstoredproduct PesrControl Technology UsingBiopesticide Basedon Neem {Azadirachta indfeu A. Jus.s)SulaeiTiari Yu.suP S Khoinil Himmi DitliTarmaiii'. Dcni Ziilfiana'. Ma\ai Ismavaii'. Alik Strijowali*') 213

Pestisida Berbahan Aktif Majemuk. Direktorat Jenderal Bina Sarana Pertanian Departemen Pertanian. Pengujian dilakukan dengan menyesuaikan cara makan. serta aplikasi insektisidalnya yang diupayakan sesuai dengan aplikasi lapangannya. Sesuai bentuk formulae EC. sistem pengujian bio-assay menggunakan Metode Residu pada permukaan cawan petri. Dalam pengujian ini. digunakan imago hama kumbang sasaran Konsentrasi prototype produk yang diuji (Azadirachtin 100EC) disajikan dalam tabel 1 sebagai benkut: 2.2. Pengujian Toksisitas Akut Oral dan Dermal Pada pengujian ini digunakan satu dosis maksimal (dosis tunggal) dari formulasi biopestisida yaitu dosis 5000 mg/kg Berat Badan. Masing-masing dosis dan kontrol dicobakan kepada 5 ekor tikus jantan Sprague Dawley Berat badan tikus Sprague Dawley jantan yang digunakan dalam penelitian ini adalah 206-216 gram untuk perlakuan dan 203-213 gram untuk kontrol, dengan umur antara 2-3 bulan. III. HASIL DAN PEMBAHASAN Kandungan azadirachtin dalam biji nimba sangat variatif tergantung wilayah tumbuhnya Kraus (1995) telah meneliti kandungan azadirachtin dalam biji nimba dari 27 negara di dunia dan melaporkan bahwa kandungan azadirachtin tertinggi diperoleh dari nimba yang tumbuh di asia selatan dan asia tenggara seperti India, Thailand dan Indonesia. Biji nimba dilaporkan Sundaram (1996) memiliki kandungan azadirachtin tertinggi dibandingkan daun. kulit. akar dan batang. Dari berbagai jenis senyawa bioaktif yang terkandung dalam biji nimba, azadirachtin diketahui sebagai senyawa bioaktif yang paling potensial sebagai bahan biopestisida yang memiliki spektrum luas terhadap berbagai hama serangga (Satdive, dkk., 2001). 3.1. Isolasi dan Identifikasi Azadirachtin Proses isolasi azadirachtindilakukan dengan metode ekstraksi partisi dari minyak biji nimba. Minyak nimba yang digunakan pada penelitian ini adalah minyak nimba komersial dari daerah Bali. Ekstraksi partisi menggunakan pelarut diklorometan dan petroleum eter bertujuan untuk menghilangkan minyak (detailing) yang banyak dilakukan dengan melakukan ekstrak menggunakan pelarut non-polar seperti eter minyak bumi atau heksana, sebagai perlakuan awal (Azam, dkk., 1995).Isolasi azadirachtin sendiri dilakukan menggunakan pelarut polar (metanol). untuk kemudian dilakukan partisi dengan pelarut lain maupun campuran pelarut sebelum dilanjutkan dengan kromatografi (O'shea, dkk., 1999). Metode yang digunakan dalam proses partisi mencakup pemurnian ekstrak lebih lanjut dan kandungan minyak yang masih tersisa. Proses partisi diawali dengan melarutkan ekstrak dalam larutan methanol-aquades. kemudian dilanjutkan dengam eter minyak bumi atau n-heksana untuk membersihkan komponen Azadirachtin Q 1-121 i 4 16" 4. n 1 _A. i i i i i i 1 1 0 0 2 4 6 B 10 12 14 16 Waktu Retensi(menH) a ' 'siiv.'-i i - -H-- Waktu Retensi(menit) b Gambarl. Kromatogram HPLC, 1.a. Standard Azadirachtin 95 persen (Dai, 1990); danl.b Fraksi Azadirachtin Ekstrak Biji Nimba 214 PAN! ian. Vol 21 So 3 September 2012: 211-219

minyak yang tersisa. Prosedur ini akan menahan azadirachtin dalam fasa lapisan methanolatau fasa lapisan aquades. Untuk memperoleh azadirachtin dalam bentuk serbuk, dilakukan ekstraksi pelarut menggunakan diklorometana atau etil asetat. Hasil ekstraksi kemudian diuapkan pelarutnya menggunakan evaporator, sehingga didapatkan fraksi azadirachtin kering berwarna coklat kehijauan sebesar 5,28 gram dari 20gram ekstraksi minyak nimba. Selanjutnya fraksi ini dilakukan identifikasi senyawa kimia menggunakan HPLC dan uji-bioassay terhadap serangga target S. Oryzae. Analisa kromatogram azadirachtin yang diisolasi dari minyak biji nimba identik dengan kromatogram larutan azadirachtin standard (Gambar 1). Kandungan azadirachtin yang dihasilkan dan ekstraksi 200 gram minyak nimba adalah sebesar 95 persen. Isolasi dengan cara ekstraksi partisi yang dilakukan dalam penelitian ini menghasilkan rendemen azadirachtin lebih besar daripada isolasi azadirachtin dari biji nimba yang pertama kali dilaporkan oleh Butterworth dan Morgan (1971) menggunakan partisi pelarut yang dilanjutkan dengan preparasi kromatografi lapis tipis dan berhasil mendapatkan 1,5 gram ekstrak dari 2 kg biji nimba, dengan tingkat kemurnian 90 persen. Sedangkan Lee dan Klocke (1987) berhasil memperoleh azadirachtin dengan kemurnian lebih tinggi dengan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) dalam teknik preparasinya, mampu mengisolasi 364,8 mg dari 1,5 kg biji nimba dengan tingkat tingkat kemurnian 99 persen. 3.2. Formulasi Produk Biopestisida Jenis formulasi Emulsifiable Concentrate (EC) dipilih karena kemudahan pembuatan dan apiikasinya. Sediaan EC lebih disukai karena digunakan air sebagai pelarut pada aplikasi di lapangan, sehinggasangatekonomis, dan mudah digunakan. Tahapan penting dalam pembuatan formulasi adalah proses pencampuran bahanbahan yang tidak larut menjadi formulasi yang larut, homogen dan stabil dalam jangka waktu yang lama Pemilihan jenis emulsifier. surfaktan dan pelarut sangat penting dilakukan karena akan berpengaruh pada mutu dan kestabilan formulasi EC Formulasi biopestisida minyak biji nimba ini terdiri dari azadirachtin sebagai bahan aktif, Geronol BC/5 dan Rhodacal 70 B/C sebagai surfaktan. P-Xylene sebagai pengencer dan digunakan etanol sebagai pelarut Uji kestabilan emulsi dilakukan terhadap konsentrat formulasi dengan menggunakan air sadah sebagai fasedispersi. Ujikestabilanemulsi menggunakan metode bottle test ini bertujuan untuk mengetahui sejauh mana kestabilan formulasi biopestisida yang dihasilkan dalam air sebagai pendispersi. Hal tersebut juga akan menentukan sejauh mana masa kadaluarsa dari produk biopestisida. Pemilihan komposisi konsentrasi emulsifier yang optimal didasarkan dari hasil uji emulsi yang paling stabil. Proses destabilisasi emulsi merupakan proses peruraian produk formulasi ke komponen dasar-nya. yaitu minyak dan air. yang meliputi fase (i) Flocculation. fase dimulainya peruraian dengan terbentuknya droplet kecil; (ii) Otswald Rippening, suatu fenomena fase polidispesi dimana droplet-droplet yang lebih besar terbentuk dari droplet kecil: (lii) Sedimentasi. fase terjadinya pengendapan partikel tersuspensi yang dipengaruhi perbedaan berat jenis komponen: dan (iv) Coalescence, fase terjadinya pemisahan lapisan dari fasa kontmyu antara pecahan-pecahan droplet dan gumpalan emulsi droplet ireversibel. dan mengarah pada destabilisasi total. Hasil pengujian dilaboratorium menunjukkan pencampuran produk formulasi biopestisida mampu teremulsi sempurna ditandai dengan warna putih pekat yang langsung terbentuk sesaat biopestisida diteteskan kedalam air sadah. Setelah 3 x 24 jam dalam oven pada suhu 60CC. emulsi masih stabil terlihat dengan tidak terjadinya degradasi formulasi. yang ditandai dengan terpisahnya fasa minyak dan fasa air. Tabel 2. Sifat Fisik Produk Formulasi Biopestisida Berbahan Minyak Biji Nimba. Parameter Fisik a. warna b. berat jenis c. Kekentalan d. Kadaluarsa e. ph f. Korosifitas g. Bau h. eksposifitas Sifat Coklat keemasan 0,88gr/cc pada 25 0C 42 sec/100 ml 2 tahun 5 tidak korosif Khas tidak mudah meledak Pengembangan Tekoflologi Pengendalian Serangga Mama Gudang Menggunakan Pestisida Alami Berbasis Nimha {Azadmu hta indica, A.Juss) Development ofstored Pr-nlm IPen Control Tecliimlngv I -Wi; Biopesticide Bused on Neem (Azadirachta indica, A. JilSs) Sulaeman Yusuf1 S. Khoirul Hirnmi' Didi larmadi\ Dcni Zulliann'. Maya lsma-.au-. Auk Setyowari11 215

Mortalitas S. Oryzae vs Crude Neem Oil Mortalitas S. Oryzae vs Produk Biopestisida Kontrol 2,5 {ppm) 5 (ppm) 10 (ppm) 15 (ppm) 20 (ppm) Kontrol 2.5 [ppm) 5 (ppm; 10 (ppmj -15 (ppm) 20 (ppm) 24 48 24 h 48 h Periode Uji (jam) Periode Uji (jam) Gambar 2. Hasil Bioassay S. orizae terhadap Minyak Nimba (Crude Neem Oif) dan Produk Biopestisida Hasil Formulasi 3.3. Bioassay dan Biopestisida Toksisitas Formulasi Perlakuan crude neem oil dan produk formulasi biopestisida pada kertas saring memberikan pengaruh terhadap kematian S. oryzae. Pada perlakuan crude neem oil, persentase mortalitas S. oryzae meningkat dengan meningkatnya konsentrasi dimana mortalitas paling tinggi sebesar 53 persen didapat pada konsentrasi 20 ppm setelah 48 jam pengamatan. Seperti halnya pada crude neem oil. persentase mortalitas S. Oryzae juga berkorelasi positif dengan nilai konsentrasi produk formulasi dimana konsentrasi terendah 2,5 ppm mengakibatkan mortalitas S. Oryzae sebesar 60 persen setelah 48 jam pengamatan. Mortalitas 100 persen S. Oryzae dicapai pada konsentrasi minimal 10 ppm. Ini menunjukkan bahwa konsentrasi memiliki pengaruh terhadap mortalitas S. oryzae Pengujian toksisitas akut oral produk formulasi biopestisida dengan dosis maksimal 5000 mg/kg berat badan, tidak terjadi kematian pada tikus percobaan/perlakuan. Semua tikus perlakuan dieuthanasi dan dilakukan nekropsi pada hari ke-14 perlakuan untuk diamati perubahan makroskopis (patologi anatomi) yang terjadi pada organ visceral, sehingga masuk kategori bahan tidak berbahaya, jika digunakan sesuai dengan anjuran, yaitu kelas IV. Demikian juga dengan pengujian toksisitas akut dermal, dengan dosis maksimal 2000 mg/kg BB tidak terjadi kematian pada tikus perlakuan dan tidak menimbulkan perubahan patologi anatomi pada organ visceral setelah 14 hari perlakuan. sehingga masuk kategori bahan tidak berbahaya, jika digunakan sesuai dengan anjuran, yaitu kelas IV (WHO. 2003). Azadirachtin sangat layak dikembangkan sebagai bahan utama biopestisida didasarkan pada pertimbangan ilmiah dan teknis antara lain Pertama, komoditas yang dilindungi adalah produk pangan pasca panen, sehingga amat dibutuhkan bahan yang tidak beracun (less toxic) tetapi efektif; Kedua, serangga target, S. oryzae, memiliki siklus hidup yang pendek. yakni 4-6 minggu, tetapi memiliki kemampuan berkembang biak yang luar biasa. Berdasarkan aspek biologisnya, mortalitas bukanlah target utama, karena toh tanpa ditreatment S. oryzae akan mati dengan sendirinya. Hal yang paling utama adalah menemukan bahan yang mampu memutus siklus hidup, dengan memandulkan serangga tersebut, sehingga tidak mampu bereproduksi (infertile). Ketiga, azadirachtin merupakan komponen utama dalam kandungan ekstrak biji nimba, proses isolasi yang mudah dan singkat serta bisa dilakukan tanpa suplai termal dalam prosesnya. Secara ekonomis, penggunaan bahan aktif ini tentu sangat menguntungkan. Mordue (2004) juga melaporkan bahwa aktifitas inseklisidal azadirachtin dari biji nimba telah terbukti memiliki efek feeding deterrent (penolak makan), mengganggu sistem reproduksi, penghambatan pertumbuhan, meningkatkan mortalitas, serta gangguan pada system neoendokrin dari serangga. Perilaku 2I6 PANGAN. Vol. 21 No. 3 September2012: 211-210

makan serangga tergantung dari input syaraf (neural input) sel perasa kimia pada serangga Azadirachtin mampu menstimulasi sel pencegah pada sel perasa kimia (chemoreceptor) dan juga mencegah pengiriman sel penerima gula yang biasanya menstimulasi keinginan makan dari serangga. Penelitian lain juga melaporkan bahwa ekstrak nimba menunjukkan hampir tidak memiliki efek toksik terhadap pemangsa alami dari serangga seperti burung dan serangga pemangsa hama (Schumutterer, 1990; Schumutterer, dkk.. 1995). Hal yang sangat berbeda justru ditunjukkan pestisida konvensional. yang bersifat toksik tidak hanya kepada serangga patogen. tetapi juga membunuh pemangsa alami. Akibatnya justru kontra-produktif, karena seiring meningkatnya imunitas hama serangga terhadap pestisida, tidak tersedia populasi pemangsa alami yang cukup untuk menekan populasi hama. Berdasarkan sifat pestisidalnya yang selektif tersebut menjadikan ekstrak nimba sebagai bahan alternatif paling menjanjikan untuk menggantikan penggunaan pestisida smtesis menjadi bio-pestisida yang ramah lingkungan di masa depan. IV. KESIMPULAN Formulasi produk biopestisida, azadirachtin 100EC, menunjukkan hasil bioassay yang sangat baik dan sangat potensial untuk digunakan dalam aplikasi pengendalian hama gudang pasca panen, S. Oryzae. Uji toksisitas akut oral dan dermal menunjukkan sediaan formulasi biopestisida dikategorikan sebagai bahan yang tidak berbahaya. Sediaan bentuk EC ini siap dikembangkan dalam skala produksi yang lebih besar. untuk tujuan komersial. UCAPAN TERIMA KASIH Peneliti menyampaikan terima kasih kepada Kementerian Risel dan Teknologi alas dukungan pendanaan terhadao penelitian ini dalam skema Insentif Peningkatan Kapasitas Iptek Sistem Produksi, Kementrian Riset dan Teknologi. dengan nomor registrasi KP-2010-2064 dan KP-2011-0717. Terima kasih kepada Anis Sri Lestari dan Faizatul Falah dari Balai Penelitian dan Pengembangan Biomaterial LIPI. serta Anggit Andita WS. dari PT JJM atas asistensinya dalam pelaksanaan penelitian dan analisa data. DAFTAR PUSTAKA Azam, M., Rengasamy, S.. dan B. S. Parmar. 1995. Estimation of Azadirachtin-A Content of Emulsifiable and Solution Concentrates of Neem. Journal of AOAC International 78 (4): 893-896. Butterworth, J.H., dan E. D., Morgan. 1971. Locust Feeding Inhibition of The Seeds of The Neem Tree, Azadirachta Indica, J. Insect Physiol. 17 (6). 969-977 Dalam Dai. Jianming 1990. Microwave-Assisted Extraction (MAE) of Neem and The Development of a Colohmethc Method for Determination 6f Azadirachtin Related Limodoids (AZRL). Thesis at Department of Agricultural & Biosystems Engineering. McDonald Campus of McGill University. Montreal. Canada. Communicable Disease Control. Prevention and Eradication. WHO Pesticide Evaluation Scheme (WHOPES). World Health Organization (WHO). Space Spray Application ofinsecticidesfor Vector and Public Health Pest Control, a Practitioner's Guide; Geneva. Switzerland. 2003. Dai, Jianming. 1990. Microwave-Assisted Extraction (MAE) of Neem and The Development of a Colorimetric Method for Determination of Azadirachlin Related Limodoids (AZRL). Thesis at Department of Agricultural & Biosystems Engineering. McDonald Campus of McGill University. Montreal Canada. FQPA (Food Quality Protection Act). 1996. IPM Practitioner 18(10):10-13. Grace-Sierra Crop Protection Co. 1990. Margosan-0 technical bulletin. Grace-Sierra Crop Protection Co.. Milpitas, CA Himmi, S.K., Tarmadi, D., Prianto, A. H., & S. Yusuf. 2008. The Determination oflethal Concentration, LC^ and LC, from Several Wood Extractives Considered as Potential Anti-Termite Agent. Annual Report 2008 of R&D Unit for Biomaterial LIPI. Bogor. Indonesia. Johnson. W 2004. Diazinon and Pesticide Related Toxicity in Bay Area Urban Creeks: Water QualityAttainment Strategy and Total Maximum Daily Load (TMDL). Final Project Report. California Regional Water Quality Board San Francisco Bay Region, March 2004, 1515 Clay St.. Oakland. CA. 120 pp. Pengembangan Tekonologi Pengendalian SeranggaHamaGudang Menggunakan PesiisiJu Alami BerbasisNimba Uzodtrui hlaoulico. A.Juss) Development <>7 Stored Pioiiuct Pest Control Technology i 'sing Biopesticide Based on Veem [Azadirm ItKi Indica A. Juss)Sulacman YusuP S. Khoirul Ilimmi' Dicli Tarmadi'. Dcni Zultiana'. Maya Ismayati'. Auk Sctyowatpj 2I7

Kraus, W. 1995. Biological Active Ingredients, dalam The Neem Tree: Azadirachta indica A. Juss. and Other Meliaceous Plants. Sources of Unique Natural Products for Integrated Pest Management. Medicine. Industry and Other Purposes. Schumetterer, H Published: Weinheim. New York Lee, S. M., dan J. A. Klocke. 1987. Combined Florisil, Droplet Couter Current, and High Performance Liquid Chromatographies for Preparative Isolation and Purification of Azadirachtin from The Neem (Azadirachta indica) seeds J. Liq. Chromatogr. 10, 1151-1163. dalam Dai. Jianming. 1990. Microwave-Assisted Extraction (MAE) of Neem and The Development of a Colorimetric Method for Determination of Azadirachtin Related Limodoids (AZRL). Thesis at Department of Agricultural & Biosystems Engineering. McDonald Campus of McGill University. Montreal. Canada. Mordue, A J 2004 Present Concepts of The Mode of The Azadirachtin from Neem. dalam Koul O and S. Wahab. Neem: Today and in the New Millennium. Kluwer Academic Publishers Netherlands, pp. 229-242. [NRC] National Research Council. 1993. Pesticides in the Diets of Infants and Children National Academy Press, Washington, DC 386h. O'Shea, M.. Brushett. D.J.. D. J. Pollard. 1999. "Azadirachtin Extraction Process". Australian Patent. 97-7861 970711. 28h. Prianto, AH., dkk., Study on Utilization of Active Component in Leaves and Bark of Neem (Azadirachta indica A. Juss) As Anti-Termites. Proceeding of The 1V" International Wood Science Symposium. Bali, 29-31 August 2005. Satdive, R.K.. Fulzele. DP dan S. Eapen. 2001. Biotechnology of Neem. Azadirachta indica. L. In: Role of Biotechnology in Medicinal and Aromatic Plants (eds.) Khan, I. A and Khanum, A. Ukaz Publication. Hyderabad, hal. 168-181 Schumutterer, H. 1990. Properties and Potential of Natural Pesticides from The Neem Tree, Azadirachta indica. Annu. Rev. Entomol. 35: 271-297. Schumutterer. H. dan R.P. Singh. 1995. List of Insect Pests Susceptible to Neem Products. dalam The Neem Tree: Azadirachta indica A. Juss. and Other Meliaceous Plants, Sources of Unique Natural Products for Integrated Pest Management. Medicine, Industry and Other Purposes Schumetterer, H. Published: Weinheim New York. Simmonds. M.S.J., H.C.Evans & W.M. Blaney. 1992. Pesticides for Ihe year 2000: mycochemicals and botanicals, p.127-164. dalam A.A.S.A. Kadir (ed.). Pest management and the environment in 2000. CAB.I.. Wallingford. Sundaram. K.M.S 1996. Azadirachtin Biopesticide: A Review of Studies Conducted on Its Analytical Chemistry Enviromental Behaviour and Biological Effects. J. Environ. Sci. Health. B 31 (4): 913-848 Tarmadi, D., Prianto, A H, Himmi, S.K., & S. Yusuf. 2008. Antitermite activities of Fraction Groups Derived from Antiaris toxicaria and Azadirachta indica Barks Extracts. Proceeding of The 5"' Pacific Rim Termite Research Group Bali, Indonesia. Maret 2008. Walter, J. F. 1999. Commercial Experience with Neem Products, p 155-170. dalam Franklin R. Hall and Julius J Menn. Biopesticides Use and Delivery. Humana Press. Totowa. New Jersey. Whitten. M.J. 1992, Pest management in 2000: what we might learn from the twentieth century, p. 9-44. dalam A.A.S.A Kadir (ed), Pest management and the environment in 2000 CAB.I. Wallingford. Wright, C.G., R.B. Leidy and H.E. Dupree, Jr. 1994. Chlorpyrifos in the air and soil of houses eight years after its application for termite control. Bull. Environ. Contam. Toxicol. 52(1):131-134. Yusuf, S and Doi, S. Feeding behavior of subterranean termite on steamed wood. Proc. of the 5'" International Wood Science Symposium. JSPS-LIPI Core University Program in the Field of Wood Science. Kyoto. Japan. September 17-19.2004. Yusuf.S., Himmi. S.K.. Tarmadi. D.. Ismayati,. 2011 Pengendalian Hama Gudang Sitophilus oryzae menggunakan pestisida alami berbahan dasar Nimba, Azadirachta indica. Prosiding Seminar Nasional Kimia V. Jogjakarta, 6 Juli 2011. Universitas Islam Indonesia. 218 PANC1AN. Vol 21 No. 3 Scpiemher2012: 211-219

BIODATA PENULIS : Sulaeman Yusuf dilahirkan di Cirebon, tanggal 2 Desember 1958, adalah seorang peneliti utama (profesor riset) dengan bidang keahlian Pest Control6\ UPTBalai Penelitian dan Pengembangan Biomaterial, Lembaga llmu Pengetahuan Indonesia. Menyelesaikan pendidikan S1 di Universitas padjadjaran, dan pendidikan S2 & S3 di Kyoto University. Saat ini menjabat sebagai Ketua Kelti Pengendalian Serangga Hama dan Biodegradasi di UPT Balitbang Biomaterial, LIPI. Khoirul Himmi Setawan dilahirkan di Pati, 16 Juni 1984, adalah seorang peneliti dengan bidang keahlian kimia diupt Balai Litbang Biomaterial, LIPI. Menyelesaikan pendidikan S1 Kimia di FMIPA Universitas Islam Indonesia. Yogyakarta dan saat ini sedang menempuh pendidikan S2 di RISH Kyoto University, Jepang. Didi Tarmadi dilahirkan di Lebak, 12 Januari 1980, adalah seorang peneliti dengan bidang keahlian pengawetan kayu di UPT Balai Litbang Biomaterial, LIPI. Menyelesaikan pendidikan S1 Teknologi Hasil Hutan di Fakultas Kehutanan Institut Pertanian Bogor Deni Zulfiana dilahirkan di Guguk Rang Pisang. 09 Juli 1977, adalah peneliti dengan bidang keahlian mikrobiologi di UPT Balai Litbang Biomaterial. LIPI Menyelesaikan pendidikan S1 Jurusan Biologi di FMIPA. UniversitasAndalas pada tahun 2000, dan pendidikan S2 Mikrobiologi di Program Studi Biologi, FMIPA, Universitas Indonesia pada tahun 2003. Saal ini, selain sebagai peneliti di Balitbang Biomaterial, LIPI juga aktif sebagai dosen di Program Studi Biologi Fakultas Sains dan Teknologi UIN Syanf Hidayatullah Jakarta. Maya Ismayati dilahirkan di Majalengka. 09 Oktober 1984, adalah seorang peneliti dengan bidang keahlian kimia diupt Balai Litbang Biomaterial, LIPI. Menyelesaikan pendidikan S1 Kimia di Universitas Padjadjaran tahun 2007. Saat ini, selain sebagai peneliti di Balitbang Biomaterial. LIPI juga bekerja sebagai QC staff & junior auditor di PT. P. Aghntara. Atik Setyowati dilahirkan di Jakarta, 24 Maret 1969 adalah seorang staf Divisi Riset dan Pengembangan (R&D) di PT Johny jaya Makmur, dengan bidang keahlian teknik kimia. pestisida, dan pest control management. Pengembangan Tekono'ogi Pengendalian Serangga Hama Gudang Menggunakan Pestisida Alami Berbasis Nimba (Azadirachta indica A.Jussi Development ofstoredproduct PesiControl Technology Using Biopesticide Based unneem [Azadirachta indica A. Juss) Sulaeman Yusuf S Khoirul Himmi' Didi Tarmadi". Deni Zulfiana''. Maya Ismayati".Atik Setyowati1') 219