BANK SOAL KIMIA ORGANIK I UJIAN MID SEMESTER GANJIL 2002/2003

dokumen-dokumen yang mirip
Secara umum terdapat 4 tipe reaksi kimia organik: 1. Reaksi substitusi (Penggantian)

BAB I PENDAHULUAN. Dari uraian latar belakang diatas dirumuskan permasalahan sebagai berikut:

(2) kekuatan ikatan yang dibentuk untuk karbon;

PENGGOLONGAN SENYAWA ORGANIK DAN DASAR-DASAR REAKSI ORGANIK

1. Identitas Mata Kuliah: Nama mata kuliah : Struktur Kereaktifan Senyawa Organik Nomor mata kuliah : KI 107

Konsep Dasar Sifat Molekul

1. Pendahuluan 2. Intermediate reaktif 3. Nukleofil and elektrofil 4. Tipe reaksi 5. Ions versus radicals

Alkena. KO 1 pertemuan III. Indah Solihah

Serangan elektrofil pada posisi orto

MAKALAH KIMIA ORGANIK IKATAN KIMIA DAN STRUKTUR MOLEKUL

KIMIAWI SENYAWA KARBONIL

! " "! # $ % & ' % &

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. akan berlangsung selama sintesis, serta alat-alat yang diperlukan untuk sintesis.

SENYAWA AROMATIK (Benzena & Turunannya)

Kimia Organik 1. Pertemuan ke 3 Indah Solihah

Pengenalan Kimia Organik

μ =1,18 D 1,8D 1,78D 1,64D BAB IV ALKIL HALIDA Reaksi Substitusi dan Eliminasi Ikatannya:

Sifat fisika: mirip dengan alkana dengan jumlah atom C sama

Ikatan Kimia II: VSEPR dan prediksi geometri Molekular, teori ikatan valensi dan Hibridisasi Orbital Atom; teori orbital atom

KONSEP DASAR KIMIA ORGANIK YANG MENUNJANG PEMBELAJARAN KIMIA SMA GEBI DWIYANTI

MODUL KIMIA SMA IPA Kelas 12

Kimia Organik 1. Pertemuan ke 4 Indah Solihah

Senyawa Halogen Organik (organohalogen) Tim Dosen Kimia FTP - UB

2. Substitusi dengan kelompok halogen OH. Halogen gugus-oh diganti dengan menggunakan pereaksi atau PCl5 PCL3:

SAP DAN SILABI KIMIA ORGANIK PROGRAM STUDI TEKNOLOGI PANGAN UNIVERSITAS PASUNDAN

REAKSI SUBSTITUSI ALFA KARBONIL

ALKENA & ALKUNA. Prof. Dr. Jumina Robby Noor Cahyono, S.Si., M.Sc.

BAB VIII ALKENA DAN ALKUNA

Ikatan Kimia. 2 Klasifikasi Ikatan Kimia :

REAKTIVITAS SENYAWA AROMATIK. DR. Bambang Cahyono

Senyawa organik adalah senyawa kimia yang molekulnya mengandung karbon, kecuali karbida, karbonat, dan oksida karbon.

Setelah mengikuti kuliah pokok bahasan Alkuna, mahasiswa memahami dan menjelaskan struktur, sifat fisis, kegunaan, dan reaksi-reaksi yang dapat

BAB 10. Aromatisitas, Benzena, dan Benzena Tersubstitusi. Tabel Struktur dan nama-nama benzene yang umum

ETER dan EPOKSIDA. Oleh : Dr. Yahdiana Harahap, MS

Ikatan Kimia II: VSEPR dan prediksi geometri Molekular, teori ikatan valensi dan Hibridisasi Orbital Atom; teori orbital atom

berupa ikatan tunggal, rangkap dua atau rangkap tiga. o Atom karbon mempunyai kemampuan membentuk rantai (ikatan yang panjang).

BAB IX AROMATISITAS, BENZENA, DAN BENZENA TERSUBSTITUSI

Pengantar KO2 (Kimia Organik Gugus Fungsi)

Rencana Pelaksanaan Pembelajaran

SIFAT-SIFAT SENYAWA KOVALEN

Ikatan Kimia. Ikatan kimia adalah gaya tarik antar atom yang pemutusan atau pembentukannya menyebabkan terjadinya perubahan kimia.

Ikatan dan Isomeri. Prof. Dr. Jumina Robby Noor Cahyono, S.Si., M.Sc.

BAB 3 GEOMETRI DAN KEPOLARAN MOLEKUL

REAKSI PENATAAN ULANG. perpindahan (migrasi) tersebut adalah dari suatu atom ke atom yang lain yang

RENCANA PROGRAM KEGIATAN PEMBELAJARAN SEMESTER (RPKPS)

BAB IX PRAKTEK KIMIA KOMPUTASI

KIMIA. Sesi HIDROKARBON (BAGIAN II) A. ALKANON (KETON) a. Tata Nama Alkanon

III. SIFAT KIMIA SENYAWA FENOLIK

Substitusi Nukleofilik dan Eliminasi. Based on McMurry s Organic Chemistry, 7 th edition

BAB 17 ALKOHOL DAN FENOL

BENTUK-BENTUK MOLEKUL

AROMATISITAS, BENZENA DAN BENZENA TERSUBSTITUSI ACHMAD SYAHRANI ORGANIC CHEMISTRY, FESSENDEN DAN FESSENDEN, THIRD EDITION

Kimia Organik 1. Pertemuan ke 2 Indah Solihah

KIMIA. Sesi. Benzena A. STRUKTUR DAN SIFAT BENZENA. Benzena merupakan senyawa hidrokarbon dengan rumus molekul C 6 H 6

1. Ikatan Kimia. Struktur Molekul. 1.1 Pengertian. 1.2 Macam-Macam. ~ gaya tarik antar atom

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK PERCOBAAN II SIFAT-SIFAT KELARUTAN SENYAWA OGANIK

1. Pendahuluan 2. Orbital atom 3. Orbital molekul 4. Ikatan sigma 5. Ikatan pi 6. Orbital hibrida 7. Panjang dan kekuatan ikatan

Setelah mengikuti kuliah pokok bahasan Alkena, mahasiswa memahami dan menjelaskan struktur, sifat fisis, kegunaan, dan reaksi-reaksi yang dapat

BAB 7 HIDROKARBON DAN MINYAK BUMI

Chapter 20 ASAM KARBOKSILAT

UJIAN I KIMIA ORGANIK FARMASI (KI2051) 16 OKTOBER 2006 (120 MENIT)

OLIMPIADE KIMIA INDONESIA

Kelompok G : Nicolas oerip ( ) Filia irawati ( ) Ayndri Nico P ( )

PB = Psgan elektron bebas Dari BK dan PB atom pusat dpt diramalkan struktur molekul dng teori VSEPR

SAP DAN SILABI KIMIA DASAR PROGRAM STUDI TEKNOLOGI PANGAN UNIVERSITAS PASUNDAN

KONSEP DASAR KIMIA ORGANIK YANG MENUNJANG PEMBELAJARAN KIMIA SMA

Kimia Organik 1. Indah Solihah

Spektrometri Massa. Elusidasi struktur bahan alami

BENTUK-BENTUK MOLEKUL

Ikatan Kimia. Linda Windia Sundarti

bemffums.blogspot.com

Bentuk-Bentuk Molekul

A. KESTABILAN ATOM B. STRUKTUR LEWIS C. IKATAN ION D. IKATAN KOVALEN E. IKATAN KOVALEN POLAR DAN NONPOLAR F. KATAN KOVALEN KOORDINASI G

FAKULTAS TEKNIK UNIVERSITAS NEGERI YOGYAKARTA BAHAN AJAR KIMIA DASAR BAB VI IKATAN KIMIA

Kimia Koordinasi Teori Ikatan Valensi

SENYAWA AROMATIK. Tim dosen kimia dasar FTP

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK (KI2051)

GUGUS AMINA, AMIDA DAN SULFONAT

Setelah mengikuti kuliah pokok bahasan Alkana, mahasiswa memahami dan menjelaskan struktur, sifat fisis, kegunaan, dan reaksi-reaksi yang dapat

KIMIA. Sesi. Hidrokarbon (Bagian III) A. REAKSI-REAKSI SENYAWA KARBON. a. Adisi

~ gaya tarik antar atom yang pemutusan atau pembentukannya dapat menyebabkan terjadinya perubahan kimia.

AMINA dan HETEROSIKLIK

BENZEN DAN AROMATISITAS. Oleh : Dr. Yahdiana Harahap, MS

Bab V Ikatan Kimia. B. Struktur Lewis Antar unsur saling berinteraksi dengan menerima dan melepaskan elektron di kulit terluarnya. Gambaran terjadinya

Penentuan struktur senyawa organik

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Masalah

Halogenalkana. Pertemuan 2

Ikatan yang terjadi antara atom O dengan O membentuk molekul O 2

OLIMPIADE KIMIA INDONESIA

Komponen Materi. Kimia Dasar 1 Sukisman Purtadi

ALKIL HALIDA HALO-ALKANA

kimia K-13 HIDROKARBON II K e l a s A. Alkena Tujuan Pembelajaran

Kimia Organik Pertemuan 1

KIMIA ORGANIK KIMIA KARBON

D. beta dan alfa E. alfa dan beta

JURNAL PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK : Identifikasi Gugus Fungsional Senyawa Organik

KO I Pertemuan 2. Indah Solihah

Alkohol, Phenol. Sifat-Sifat alkohol dan Phenol: Ikatan Hydrogen

IKATAN KIMIA DAN GEOMETRI MOLEKUL

BAB V ALKOHOL, ETER DAN SENYAWA YANG BERHUBUNGAN

Transkripsi:

BANK SOAL KIMIA ORGANIK I UJIAN MID SEMESTER GANJIL 2002/2003 1. Terangkan dengan jelas bagaimana terjadinya ikatan sigma dan pi antara atom-atom pada periode II yaitu atom boron, karbon, dan nitrogen. 2. Berikanlah contoh senyawa/spesies yang mengandung atom karbon atau nitrogen yang berupa campuran enantiomer dan diastereomer dan jelaskan. 3. Jelaskan bagaimana proses terjadinya pemutusan ikatan sigma dan pi baik pada senyawa alifatis dan aromatis (masing-masing golongan berikanlah contoh strukturnya) 4. Sebutkan dan berikanlah contoh tiga golongan gugus fungsi yang berkarakter ganda pada senyawa aromatis (masing-masing golongan berikanlah 3 contoh senyawanya). Sebutkan senyawanya dan macam reaksinya. UJIAN MID SEMESTER GANJIL 2003/2004 Waktu : 110 1. Sebutkan definisi-definisi berikut ini: a. ikatan sigma/ikatan kovalen b. ikatan pi c. ikatan pi back bonding d. elektronegativitas e. hiperkonjugasi f. induksi g. induksi + dan induksi h. resonansi i. resonansi + dan resonansi j. faktor sterik 2. Jelaskan ikatan apa saja yang ada dalam molekul-molekul berikut: a. b. C 3 C 3 3 C P + C 3 3 C N + O- C 3 C 3 ion tetrametil ion trimetil amonium oksid fosfonium c. 2 SO 4 d. 3 PO 4 e. NO 3

3. Senyawa berikut ini mempunyai atom asimetri. Gambarlah secara tiga dimensi proses terjadinya inversi dan berilah keterangan. a. b. 3 C N Cl 3 C C C 2 5 klorometil amin butil karbanion 4. Sebutkan penggolongan gugus fungsi yang berperan ganda pada cincin aromatik dan berilah contoh senyawanya (masing-masing golongan minimal 3 contoh). 5. Terangkan bagaimana proses terjadinya ikatan pada atom nitrogen baik ikatan tunggal, rangkap dua, dan rangkap tiga. 6. Carilah gugus-gugus fungsi berikut ini yang membentuk bidang datar dan sebutkan orbital dan atom apa saja yang terletak pada bidang datar tersebut. Fenil asetat UJIAN AKIR SEMESTER GENAP 1998/1999 1. Terangkan mengapa senyawa siklopropana sangat reaktif dan ikatan mudah putus? 2. Gambarlah secara ruang senyawa berikut. Cl C=C=C=C Cl 3. Sebutkan (tunjukkan) atom-atom dan orbital elektron mana saja yang terletak pada satu bidang datar. 4. Sebutkan nama ikatan apa saja ( a-e) pada struktur di bawah ini dan overlap antara orbital hibrida apa saja sehingga terjadi ikatan tersebut.

5. Terangkan kinetika, proses, profil energi, stereokimiawi, dan faktor-faktor yang mampengaruhi reaksi SN-1. 6. Terangkan tentang data-data kecepatan relative senyawa-senyawa berikut ini pada reaksi SN-1. Mengapa demikian? 7. Lebih cepat mana bila kedua senyawa berikut ini direaksikan melalui reaksi SN-1, jelaskan! vs 8. Berilah satu contoh reaksi SN-1 dan eliminasi! 9. Sebutkan gugus-gugus fungís yang tergolong kelompok (bila berikatan dengan cincin aromatis). a. Resonansi +, induksi b. Resonansi +, induksi + c. Resonansi -, induksi - UJIAN MID SEMESTER GANJIL 1999/2000 Waktu : 180 1. Jelaskan apa arti: a. Elektronegativitas b. Resonansi + dan resonansi c. Induksi + dan induksi e. Ikatan sigma f. Ikatan pi g. Ikatan pi back bonding dan beri contoh. d. iperkonjugasi 2. Gambarlah secara tiga dimensi: a. metil karbokation b. metil karbonion c. metil radikal 3. Jelaskan proses terjadinya hibrida sp 3, sp 2, sp pada atom nitrogen.

4. Mana yang lebih reaktif terhadap Nukleofil (Nu -) antara metil fenil keton dengan benzaldehid, sebutkan pusat-pusat reksinya, dan jelaskan. 5. Mana yang lebih reaktif terhadap Elektrofil (E + ) antara natrium fenoksida dengan fenol, sebutkan pusat-pusat reaksinya, dan jelaskan. 6. Sebutkan nama ikatan dan terjadinya ikatan tersebut (a-f) dari overlap apa dengan apa? UJIAN MID SEMESTER GANJIL 2000/2001 Waktu : 150 1. Jelaskan apa arti: a. Elektronegativitas e. iperkonjugasi b. Resonansi + dan resonansi f. Ikatan sigma c. Induksi + dan induksi d. Campuran enantiomer g. Ikatan pi h. Ikatan pi back bonding dan beri contoh 2. Gambarkan secara tiga dimensi: a. metil karbokation b. metil karbonion c. metal radikal 3. Jelaskan proses terjadinya hibrida sp 3, sp 2 pada atom nitrogen. 4. Mana yang lebih reaktif terhadap nukleofil (Nu + ) dari senyawa antara benzaldehid (I) dan asetofenon (II), sebutkan pusat reaksinya dan jelaskan! UJIAN AKIR SEMESTER GENAP 1997/1998 Waktu :120 1. Terangkan karakterisasi reaksi SN-1 dan SN-2! 2. Sebutkan arti/definisi: a. Nukleofil b. Elektrofil c. Karbonion 3. Bandingkan dengan penjelasan. a. d. Karbonium e. iperkonjugasi f. Momen dipol

senyawa µ C3-N2 1,28 D C3-Cl 1,87 D b. µ GUGUS alkil aromatik -OC3 -Br 1,22 2,01 1,35 1,75 c. µ GUGUS alkil aromatik -NO2 -C=N 3,88 4,00 4,21 4,39 4. Tuliskan satu mekanisme reaksi : a. pembuatan eter b. pembuatan alkohol UJIAN MID SEMESTER GENAP 1998/1999 Waktu : 120 1. Jelaskan definisi elektronegativitas, mesomeri, dan induksi! 2. Apa manfaat mengetahui nomor atoom dan elektronegativitas? 3. Terangkan tentang sistem periodik di periode I s.d. III 4. Gambarkan bentuk secara ruang: a. karboinium di C 5 11 -C + -C 5 11 b. karbonion di ( C37 )C - C 3 7 5. Jelaskan proses terjadinya ikatan dengan dengan atom terhibridisasi sp, sp2, dan sp3 pada senyawa berikut: C 3 C 3 -C N C=O C=N-O C 2 5 C 3

6. Berilah satu contoh senyawa yang mengandung atom pospor yang ada ikatan pi back bonding dan proses terjadinya ikatan tersebut. 7. Sebutkan nama ikatan apa saja ( a-j ) pada struktur tersebut di bawah dan overlap antara orbital hibrida apa saja sehingga terjadi ikatan tersebut. O N- -S-N- O UJIAN AKIR SEMESTER GANJIL 2003/2004 SOAL B 1. Pada adisi hidrogen halida pada senyawaan alkena dikenal aturan Markovnikov. a. Terangkan penalaran aturan tersebut dengan contoh-contoh mekanisme reaksinya. b. Adisi Br pada alkena (1-butadiena) dapat memberikan produk anti- Markovnnikov. Jelaskan jawaban Anda. 2. a. Senyawaan amina bersifat basa, sedangkan amida bersifat asam lemah. Jelaskan jawaban Anda mengapa demikian. b. Mana yang lebih bersiifat asam, amida atau N-bromo-amida (keduanya ada dalam penyusunan ulang offman). Terangkan jawaban Anda. c. Mana yang lebih bersifat basa, anilin atau sikloheksil amino. Jelaskan jawaban Anda. UJIAN AKIR SEMESTER GENAP 1996/1997 1. Tuliskan susunan konfigurasi elektron unsur-unsur pada periode 1 dan 2. 2. Jelaskan definisi elektronegativitas, resonansi, dan induksi. 3. Gambarkan rumus berikut secara Lewis. CCl 4 C 4 CO 2 CN C 2 4 C 2 2 C 2 6 O 4. itunglah muatan formal atom-atom selain hidrogen pada molekul. O O

O-N=O 3 C-C=O S -O-N=O O O O O 5. Gambarlah secara tiga dimensi senyawa berikut ini. (C 3 ) 2 C + C - 3 ion karbonium ion karbonion metil 6. Terangkan proses terjadinya hibridisasi sp3 dan sp2 dari atom nitrogen. 7. Berilah contoh rumus bangun molekul yang mengandung ikatan rangkap terkonjugasi dan ikatan rangkap terisolasi. 8. a. Apa arti resonansi + dan - ; induksi + dan b. Berilah contoh-contoh senyawa yang mempunyai gugus yang besifat: resonansi dan sekaligus bersifat induksi resonansi + dan sekaligus bersifat induksi + resonansi + dan sekaligus bersiifat induksi -. 9. Jelaskan karakterisik reaksi SN-1 dan SN-2