Lampiran 1: Skema Pembuatan Stok Kultur Agar Miring. Lactobacillus plantarum pada MRS agar miring

dokumen-dokumen yang mirip
LAMPIRAN Lampiran 1. Pembuatan medium persiapan Potato Dextrose Agar (PDA) (Muchroji & Cahyana, 2007)

BAB III METODE PENELITIAN. dari Lactobacillus plantarum yang diisolasi dari usus halus itik Mojosari (Anas

METODE PENGUJIAN KEAUSAN AGREGAT DENGAN MESIN ABRASI LOS ANGELES

METODE PENELITIAN. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung.

TUGAS AKHIR SB091358

UJI KEMAMPUAN BAKTERI Bacillus megaterium DAN Bacillus subtilis UNTUK MEREMOVAL LOGAM BERAT KROMIUM (III)

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi

LAPORAN PRAKTIKUM TEKNIK DASAR : PIPET, TIMBANGAN, PEMBUATAN LARUTAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari hingga Maret 2015.

HASIL DAN PEMBAHASAN

METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan Oktober sampai dengan November 2011

III. BAHAN DAN METODE

III. METODE PENELITIAN. Pengetahuan Alam, Universitas Lampung. reaksi, mikropipet, mikrotube, mikrotip, rak tabung reaksi, jarum ose,

MATERI DAN METODE. Pekanbaru. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Mei sampai September

HASIL. Tabel 5 Indeks pelarutan Ca 3 (PO 4 ) 2 dalam media Pikovskaya Agar oleh isolat bakteri rizosfer asal tanaman kedelai

III.METODOLOGI PENELITIAN

bio.unsoed.ac.id III. METODE PENELITIAN A. Materi, lokasi, dan waktu penelitian 1. Materi penelitian 1.1. Alat

MATERI DAN METODE PENELITIAN

III. METODA PENELITIAN

Skrining Bakteri Asam Laktat asal Susu Kambing Peranakan Etawa sebagai Penghasil Bakteriosin

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni sampai Desember 2013 dengan tahapan

BAB III METODE PENELITIAN. A. Rancangan Penelitian. Pada metode difusi, digunakan 5 perlakuan dengan masing-masing 3

LAMPIRAN. Lampiran 1. Pembuatan Kultur Starter (modifikasi Koroleva, 1991) S. thermophillus (St) L. bulgaricus (Lb) atau Bifidobacterium BBIV (Bb)

III. HASIL DAN PEMBAHASAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April - Mei 2015 di Laboratorium

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Rumah Hewan Coba Departemen Biologi

BAB III METODE PENELITIAN. Februari sampai Juli 2012 di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi,

BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN

Penelitian ini dilakukan di laboratorium Mikrobiologi Pangan Universitas Katolik Soegijapranata pada Agustus 2013 hingga Januari 2014.

MATERI DAN METODE Lokasi dan Waktu Materi Prosedur Karakterisasi Isolat L. plantarum dan Bakteri Indikator

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan dari Bulan April sampai dengan Juni 2013, di

II. MATERI DAN METODE PENELITIAN

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Hasil penelitian menunjukan pertumbuhan berat pada perlakuan A (18G;6T)

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi

Respon Pertumbuhan dan Hasil Kedelai Varietas Anjasmoro Terhadap Pemberian Bokashi Serabut Buah Kelapa Sawit

METODE Lokasi dan Waktu Materi Prosedur Penelitian Pendahuluan Preparasi Kultur Starter.

3 METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat 3.3 Metode Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. sampai Maret Pengambilan sampel tanah rizosfer Zea mays di Kecamatan

FISIKA BESARAN VEKTOR

LAMPIRAN 1. SPESIFIKASI BAHAN PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan penelitian

Oleh: Herni Putriyatus Solikha Dosen Pembimbing I Dosen Pembimbing II Dosen Penguji

BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian dan

BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN

ADLN_PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA BAB III METODE PENELITIAN. Biologi, Departemen Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga.

BAB III METODE PENELITIAN. penelitian bulan Desember 2011 hingga Februari 2012.

3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian 3.2 Bahan dan Alat Penelitian 3.3 Metode Penelitian

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di

Two-Stage Nested Design

BAB III METODE PENELITIAN. terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari:

Lampiran 1. Rancangan Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksplorasi yang dilakukan dengan cara

kimia HIDROLISIS K e l a s Kurikulum 2013 A. Definisi, Jenis, dan Mekanisme Hidrolisis

BAB IV METODE PENELITIAN

BIOAKTIVITAS MINYAK ATSIRI RIMPANG LENGKUAS MERAH Alpinia purpurata K.SCHUM. TERHADAP PERTUMBUHAN BAKTERI Staphylococcus aureus DAN Escherichia coli

Lampiran 1. Hasil Pengukuran CO Udara di Tempat Parkir Terbuka

BAB III METODE PENELITIAN. Departemen Biologi Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga,

KARAKTERISTIK DAN AKTIVITAS ANTIBAKTERI YOGHURT SARI BUAH SIRSAK (Annona muricata L.) TERHADAP BAKTERI FLORA USUS

III. MATERI DAN METODE

BAB III METODE PENELITIAN. Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Airlangga Surabaya dan

STATIKA (Reaksi Perletakan)

[E-LEARNING BIOLOGI KELAS X] Sutana, S. Pd., M. Pd CONTOH RANCANGAN PERCOBAAN/PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Rancangan Penelitian ialah menggunakan pola faktorial 4 x 4 dalam

Y ij = µ + B i + ε ij

BAB III METODE PENELITIAN. Pangan dan Hortikultura Sidoarjo dan Laboratorium Mikrobiologi, Depertemen

3 METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret-November 2012 di

Universitas Esa Unggul

Modul 5 Bioremediasi Polutan Organik

ISOLASI DAN SELEKSI BAKTERI KANDIDAT PROBIOTIK DARI MEDIA PEMELIHARAAN DAN USUS IKAN LELE

III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT C. METODE PENELITIAN

MINUMAN PROBIOTIK DARI BEBERAPA JENIS KULIT BUAH PISANG DENGAN VARIASI INOKULUM Lactobacillus casei

I. MATERI DAN METODE PENELITIAN

BAB VIII PENDIMENSIAN JARINGAN. Data yang diperlukan untuk pendimensian jaringan adalah : 1. matriks trafik (trafik yang ditawarkan)

LAMPIRAN. Lampiran 1. Data hasil pengamatan parameter penelitian tahap I.

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. darah. Hematokrit berguna untuk mendeteksi terjadinya anemia (Bond, 1979).

METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan April 2012 sampai dengan bulan Juni 2012 di

BAB III METODE PENELITIAN. deskriptif. Data yang diperoleh disajikan secara deskriptif kualitatif meliputi

1) BENTUK UMUM DAN BAGIAN-BAGIAN PERSAMAAN KUADRAT Bentuk umum persamaan kuadrat adalah seperti di bawah ini:

III. METODE PENELITIAN. Penelitian telah dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi dan Molekuler

bio.unsoed.ac.id LAMPIRAN Lampiran 1. Pembuatan Medium MRSA (demann Rogosa Sharpe Agar) Komposisi medium MRSA per 1000 ml:

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen

Lamp iran 1. Data Analisa Gula Reduksi Bahan Baku Nira Siwalan. Ulan_gan Kadar Gula Reduksi (%) I 6,908 II 7,527 III 8,057 IV 8,373.

Sampel air kolam, usus ikan nila dan endapan air kolam ikan. Seleksi BAL potensial (uji antagonis)

KOMPOSISI MIKROORGANISME DAN KIMIA TAPE SINGKONG DAN TAPE KETAN YANG DIPRODUKSI DI DAERAH BOGOR GRISELLA MONICA GULTOM

PENGARUH DOSIS PUPUK SP-36 DAN PUPUK ORGANIK SEMANGGI TERHADAP PERTUMBUHAN DAN PRODUKSI TANAMAN KACANG TANAH (Arachis hypogea L.) VARIETAS HypoMa 1

MEMBUKA PROGRAM EMCO DRAFT (MENGGAMBAR BENDA KERJA)

Dr. Ir. Rarah R. A. Maheswari, DEA Dr. Ir. Sutrisno, MAgr Ir. Abu Bakar, MS

III. METODE PERCOBAAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai April 2014 di

PENGARUH DOSIS PUPUK UREA DAN PUPUK HAYATI BIOTAMAX TERHADAP PERTUMBUHAN TANAMAN GARUT (Maranta Arundinaceae L)

BAHAN DAN METODE Bahan dan Alat

II. MATERI DAN METODE PENELITIAN

APLIKASI INTEGRAL PENERAPAN INTEGRAL. Luas daerah kelengkungan

KAJIAN VARIASI DOSIS DAN INTENSITAS PEMBERIAN BIOFERTILIZER

HASIL DAN PEMBAHASAN Kondisi Umum Percobaan Subkultur I

Transkripsi:

85 Lmpirn 1: Skem Pembutn Stok Kultur Agr Miring Lctobcillus plntrum pd MRS gr miring Di mbil stu ose llu dicelupkn ke dlm MRS broth 10 ml Dihomogenissi dengn vortex Di inkubsi pd suhu 30 0 C selm 48 jm Isolt Lctobcillus plntrum dlm MRS broth Dihomogenissi dengn vortex Di celupkn ujung oose steril pd lrutn kultur cir Digoreskn pd MRS gr miring Stok kultur gr miring Lctobcillus plntrum

86 Lmpirn 2: Skem Uji Kethnn Lctobcillus plntrum Terhdp ph Asm Dilkukn kurv pertumbuhn bkteri Lctobcillus plntrum sebelum perlkun terhdp uji probiotik Hsil Kultur stok cir Lctobcillus plntrum yng tumbuh pd MRS broth (30 0 C, 24 jm) Dihomogenissi dengn vortex Diinokulsikn sebnyk 1 ml ke dlm 10 ml MRS broth bru Diinkubsi pd 30 0 C selm 18 jm Diinokulsikn sebnyk 1 ml ke dlm 9 ml MRS broth bru (ph ditur menjdi 2, 3, dn 4 dengn menmbhkn HCl 1 N Ditumbuhkn dlm MRS gr Diinkubsi pd suhu 30 0 C selm 24 jm Dihitung jumlh koloni yng tumbuh

87 Lmpirn 3: Skem Uji Kethnn Lctobcillus plntrum Terhdp Grm Empedu 0,3 % (b/v) Kultur stok cir bkteri sm lkttyng tumbuh pd MRS broth (30 0 C, 24 jm) Dihomogenissi dengn vortex Diinokulsikn sebnyk 1 ml ke dlm 10 ml MRSB bru Diinkubsi pd suhu 30 0 C selm 18 jm Diinokulsikn sebnyk 1 ml ke dlm 9 ml MRSB bru yng mengndung Oxgll 0,3% (b/v) grm empedu Ditumbuhkn dlm MRSA Diinkubsi pd suhu 30 0 C selm 24 jm Dihitung jumlh koloni yng tumbuh

88 Lmpirn 4: Skem Uji Kethnn Lctobcillus plntrum Terhdp Bkteri Ptogen ) Lngkh ke-1 Msing-msing kultur bkteri ptogen (Escherichi coli, Stphylococcus ureus dn Slmonell typhi) Dinokulsikn sebnyk 1 oose ke dlm 10 ml NB Diinkubsi pd suhu 30 0 C selm 24 jm b) Lngkh ke-2 Kultur stok cir Lctobcillus plntrum hsil isolsi dri usus itik Mojosri yng tumbuh pd MRS broth (30 0 C, 24 jm) Diinokulsikn sebnyk 1 ml ke dlm 10 ml MRS broth bru Diinkubsi pd suhu 30 0 C selm 18 jm c) Lngkh ke-3 Bkteri ptogen (Escherichi coli, Stphylococcus ureus dn Slmonell typhi) yng tumbuh dlm NB (30 0 C, 24 jm) Diinokulsikn ke dlm NA sebnyk 25 µl secr pour plte Ditung medi NA dn dibirkn smpi pdt d) Lngkh ke-4 Dibut sumurn (dimeter 6 mm) dlm medi NA Dinokulsikn sebnyk 50 µl di dlm lubng sumurn tersebut Diinkubsi pd suhu 30 0 C selm 24 jm Diukur zon hmbt yng terbentuk

89 Lmpirn 5: Skem Uji Interksi Lctobcillus plntrum Terhdp Bkteri Non-Ptogen ) Lngkh ke-1 Kultur bkteri non-ptogen (Lctobcillus prcsei) Dinokulsikn sebnyk 1 oose ke dlm 10 ml MRS broth Diinkubsi pd suhu 30 0 C selm 24 jm b) Lngkh ke-2 Kultur stok cir Lctobcillus plntrum hsil isolsi dri usus itik Mojosri yng tumbuh pd MRS broth (30 0 C, 24 jm) Diinokulsikn sebnyk 1 ml ke dlm 10 ml MRS broth bru Diinkubsi pd suhu 30 0 C selm 18 jm c) Lngkh ke-3 Bkteri non-ptogen (Lctobcillus prcsei) yng tumbuh dlm MRS broth (30 0 C, 24 jm) Lctobcillus prcsei diinokulsikn ke dlm cwn petri sebnyk 50µl secr pour plte Ditung MRS gr dn dibirkn smpi pdt

90 d) Lngkh ke-4 Dibut sumurn (dimeter 6 mm) dlm medi MRSA Diinokulsikn sebnyk 50 µl kultur Lctobcillus plntrum didlm lubng sumurn tersebut Diinkubsi pd suhu 30 0 C selm 24 jm Dimti dengn hsil kedu koloni bkteri menytu

91 Lmpirn 6: Dt Hsil Uji Probiotik 6.1 Dt wl jumlh sel bkteri Lctobcillus plntrum sebelum perlkun Jm ke- OD (opticl density) fp sel bkteri (sel/ml) 0 0,14 1 1,7. 10 9 1 0,642 1 7,8. 10 8 3 1,432 1 4,7. 10 9 4 2,049 1 7,8. 10 9 6 3,169 1 1,3. 10 10 8 3,604 1 1,6. 10 10 13 4 1 1,8. 10 10 16 11,14 1 5,3. 10 10 18 11,75 1 5,6. 10 10 24 14,6 1 7,1. 10 10 6.2 Dt Uji Kethnn Terhdp ph sm ph Jumlh wl sel bkteri (CFU/ml) Jumlh sel bkteri (CFU/ml) 2 1. 10 9 4,3. 10 7 3 1. 10 9 3,8. 10 9 4 1. 10 9 2,7. 10 10 6.3 Dt Uji Kethnn Terhdp Grm Empedu 0,3 % (b/v) Perlkun Jumlh wl sel bkteri Jumlh sel bkteri (CFU/ml) (CFU/ml) 0,3 % 1. 10 8 1,2. 10 9 Kontrol 1,4. 10 9 CFU/ml 2.3 Dt Uji Kethnn Terhdp Bkteri Ptogen Perlkun Bkteri Dimeter zon hmbt (mm) Rt-rt ptogen Ulngn 1 Ulngn 2 Ulngn 3 Escherichi coli 10 13 15 12,7 Stphylococcus ureus 17 14 9 13,3 Slmonell typhi 9 9 10 9,3

92 Lmpirn 7: Gmbr Hsil Pengmtn 7.1 Gmbr uji interksi Lctobcillus plntrum dengn Lctobcillus prcsei b Koloni ntr L. plntrum () dengn L. prcsei (b) menytu 7.2 Gmbr sel bkteri Lctobcillus plntrum (nk pnh) yng diisolsi dri usus hlus itik Mojosri (Ans plthyrinchos) berbentuk btng 7.3 Gmbr uji kethnn Lctobcillus plntrum terhdp ph 2, 3 dn 4 Uji kethnn L. plntrum terhdp ph 2 sebelum inkubsi Uji kethnn L. plntrum terhdp ph 2 setelh inkubsi

93 Uji kethnn L. plntrum terhdp ph 3 sebelum inkubsi Uji kethnn L. plntrum terhdp ph 3 setelh inkubsi Uji kethnn L. plntrum terhdp ph 4 sebelum inkubsi Uji kethnn L. plntrum terhdp ph 4 setelh inkubsi 7.4 Gmbr uji kethnn Lctobcillus plntrum terhdp grm empedu 0,3% (b/v) Uji kethnn L. plntrum terhdp grm empedu sebelum inkubsi Uji kethnn L. plntrum terhdp grm empedu setelh inkubsi

94 7.5 Gmbr uji kethnn Lctobcillus plntrum terhdp bkteri ptogen 7.5.1 Uji Kethnn Terhdp Escherichi coli (tnd nk pnh menunjukkn zon hmbt Lctobcillus plntrum terhdp bkteri uji) Ulngn 1 Ulngn 2 Ulngn 3 7.5.2 Uji Kethnn Terhdp Stphylococcus ureus (tnd nk pnh menunjukkn zon hmbt Lctobcillus plntrum terhdp bkteri uji) Ulngn 1 Ulngn 2 Ulngn 3 7.5.3 Uji Kethnn Terhdp Slmonell typhi (tnd nk pnh menunjukkn zon hmbt Lctobcillus plntrum terhdp bkteri uji) Ulngn 1 Ulngn 2 Ulngn 3

95 Lmpirn 8: Komposisi Medi No Medi Komposisi gr/l 1 MRSB (demn Rogos Shrpe Broth) Merck GA, Germny 100 ml 20 g/l dektros 10 g/l pepton 8 g/l beef extrct 5 g/l N-sett 4 g/l yest extrct 2 g/l dipotsium fosft 1 g/l tween 80 2 g/l dimonium sitrt 0,2 g/l mgnesium sulft dn 0,05 g/l mngn sulft 2 MRSA (demn Rogos Shrpe Agr) Merck GA, Germny 100 ml 20 g/l dektros 10 g/l pepton 8 g/l beef extrct 5 g/l N-sett 4 g/l yest extrct 2 g/l dipotsium fosft 1 g/l tween 80 2 g/l dimonium sitrt 0,2 g/l mgnesium sulft dn 0,05 g/l mngn sulft 14 g/lagr 3 NB (Nutrient Broth) 1 g/l beef extrct 2 g/l yest extrct 5 g/l pepton 5 g/l NCl ph 7,4±0,2 4 NA (Nutrient Agr) 1 g/l beef extrct 2 g/l yest extrct 5 g/l pepton 5 g/l NCl ph 7,4±0,2 sert 0,85% gr

96 Lmpirn 9: Alt dn Bhn Penelitin Autoclve Hot plte Lminr Air Flow Shker incubtor Timbngn nlitik Vortex mixer b c b c d e f d f g h e i 5) Perltn gels (. Gels ukur, b. Erlenmeyer, c. Beker glss, d. Corong, e. Tbung reksi, f. Cwn petri) 6) ). Rk tbung reksi, b. Blue tip, c. Sendok, d. Gunting, e. Sptul, f. Penggris, g. Stirer, h. Jrum oose, i. Pipet tetes Mikropipet 1000 µl dn 200µL

97 Colony counter Kulks penyimpn bhn Isolt Bkteri sm lktt Bor (sumurn) Spektrofotometer Medi MRSA dn MRSB