LAMPIRAN. Lampiran 1. Penyiapan media bakteri Aeromonas hydrophila
|
|
|
- Verawati Agusalim
- 5 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 LAMPIRAN Lampiran 1. Penyiapan media bakteri Aeromonas hydrophila A. Media TSA (Tryptic Soy Agar) Untuk membuat 100 ml TSA: - 4 g TSA ml akuades Sebanyak 4 g TSA ditimbang, lalu dimasukkan ke dalam Erlenmeyer. Selanjutnya ditambahkan 100 ml akuades dan dipanaskan dalam water bath sambil diaduk sampai larutan homogen. B. Media PBS (Phospat Buffer Saline) Untuk membuat 1 L PBS: - 8,0 g NaCl - 0,2 g KH 2 PO 4-1,5 g NaH 2 PO 4-0,2 g KCl Semua bahan yang telah ditimbang dimasukkan ke dalam Erlenmeyer dan ditambahkan 1 L akuades. Lalu larutan di panaskan ke dalam water bath sampai homogen. Selanjutnya, larutan di autoclave pada suhu 120 ⁰C dengan tekanan uap 1 atm selama 15 menit. 62
2 Lampiran 2. Bagan pembuatan ekstrak Gracilaria verrucosa Rumput Laut G.verrucosa basah dicuci dengan air tawar hingga bersih dikeringkan udara selama 3 hari ditimbang sebanyak 500 gram digiling dan diayak dengan ayakan 60 mesh size ditambahkan etanol perbandingan 1:5 dishaker 12 jam larutan disaring dengan menggunakan vacuum pump diuapkan dengan rotary evaporator suhu 50⁰C maserat dikeringkan dengan freeze dryer selama 48 jam 63
3 Lampiran 3. Penyediaan suspensi bakteri Aeromonas hydrophila Biakan Bakteri A.hydrophila dalam media TSA Satu ose penuh dan biakan diinokulasikan ke TSB TSB diinkubasi selama 24 jam pada 28 C Pencucian bakteri sebanyak 2 kali Dilakukan pengenceran kultur 64
4 Lampiran 4. Uji LD-50 bakteri Aeromonas hydrophila Pengenceran Bakteri Mati (ekor) Hidup (ekor) Rasio Kematian Mati (ekor) Nilai Akumulasi Hidup (ekor) Rasio Kematian Persentase (%) / /16 81, / /15 40, / /20 10, / / / /37 0 Kematian sebesar 50% terletak diantara konsentrasi bakteri pada pengenceran 10 9 dan 10 8 kematian diatas 50% 50 Selang proporsi = kematian diatas 50% kematian dibawa 50% = 81, ,25 40 = 0,7576 Dari biakan murni 1 x 10 9 cfu/ml Log negatif LD 50 = log negatif konsentrasi di atas 50% + selang proporsi = - log ,7576 = 0 + 0,7576 LD 50 = 10-0, Nilai LD-50 terletak pada pengenceran bakteri 10-1 atau konsentrasi bakteri 10 8 cfu/ml. Artinya, penginfeksian bakteri A.hydrophila sebesar 10 8 cfu/ml akan menyebabkan kematian pada populasi ikan sebanyak 50%. 65
5 Lampiran 5. Gambaran darah selama perlakuan (koleksi pribadi) A B C D E F G Keterangan: A. Monosit; B. Limfosit; C. Trombosit; D. Neutrofil; E. Proses indeks fagositik oleh sel monosit; F. Bakteri Aeromonas hydrophila; G. Sel darah merah (SDM) 66
6 Lampiran 6. Data kualitatif sisa pakan Selama perlakuan HARI KE- A B C D E Keterangan : 4 = pakan utuh 3 = ¾ bagian 2 = ½ bagian 1 = ¼ bagian 0 = Tidak Sisa 67
7 Lampiran 7. Data pertambahan bobot selama perlakuan Hari Perlakuan A B C D E H0 22,23 30,71 33,38 25,10 30,42 H7 34,43 36,05 31,36 25,06 28,66 H14 38,80 48,57 38,58 25,32 40,69 H21 39,95 43,80 49,14 37,01 51,22 68
8 Lampiran 8. Jumlah sel darah merah selama perlakuan ULANGAN TOTAL SDM (X 10 6 sel/mm 3 ) RATAAN SDM Tabel sidik ragam sel darah merah (H0) Perlakuan Galat Total Tabel sidik ragam sel darah merah (H7) Perlakuan Galat Total Tabel sidik ragam sel darah merah (H14) Perlakuan Galat Total Tabel sidik ragam sel darah merah (H21) Perlakuan 9, , , ,47805 Galat 10, , Total 20,
9 Lampiran 9. Jumlah kadar hemoglobin selama perlakuan ULANGAN KADAR Hb (% g) RATAAN Hb 1 8,0 11,8 10,8 12,0 2 12,2 11,2 12,6 9,8 10,20 10,40 12,53 10,9 c 3 10,4 8,2 14,2 10,9 1 10,2 11,0 10,8 11,2 2 10,4 10,0 13,4 11,0 10,27 10,33 12,13 11,1 c 3 10,2 10,0 12,2 11,1 1 10,4 12,4 10,8 8,2 2 8,3 8,2 13,0 9,0 9,63 10,73 10,93 8,6 a 3 10,2 11,6 9,0 8,6 1 6,2 4,2 10,2 9,8 2 10,0 6,0 5,0 10,4 8,67 6,00 9,67 10,1 ab 3 9,8 7,8 13,8 10,1 1 12,0 12,2 10,0 10,4 2 6,6 7,6 9,4 8,6 9,67 9,27 10,00 9,5 bc 3 10,4 8,0 10,6 9,5 Tabel sidik ragam hemoglobin (H0) Perlakuan 4, , , ,47805 Galat 36, , Total 41, Tabel sidik ragam hemoglobin (H7) Perlakuan 45, , , ,47805 Galat 37, ,752 Total 83, Tabel sidik ragam hemoglobin (H14) Perlakuan 19, , , ,47805 Galat 57, , Total 76, Tabel sidik ragam hemoglobin (H21) Perlakuan 12, ,174 6, ,47805 Galat 4, ,456 Total 17,
10 Lampiran 10. Jumlah kadar hematokrit selama perlakuan ULANGAN KADAR HEMATOKRIT (%) RATAAN HEMATOKRIT 1 28,30 32,7 29,6 31,0 2 25,45 32,7 27,3 29,1 29,77 31,94 32,30 30,07 bc 3 35,56 30,4 40,0 30,1 1 26,42 26,4 30,2 31,4 2 28,57 25,0 25,0 33,3 28,13 27,83 27,75 32,38 c 3 29,41 32,1 28,1 32,4 1 40,43 39,3 35,2 21,1 2 20,75 30,4 35,7 28,8 30,60 34,11 33,75 24,96 a 3 30,61 32,7 30,4 25,0 1 23,81 14,8 29,8 28,6 2 24,07 22,4 16,4 28,1 22,86 20,42 29,09 28,32 ab 3 20,69 24,0 41,1 28,3 1 30,00 37,0 33,3 28,8 2 24,56 26,2 30,4 26,3 29,51 31,09 31,53 27,57 ab 3 33,96 30,0 30,9 27,6 Tabel sidik ragam hematokrit (H0) Perlakuan 115, , , ,47805 Galat 304, , Total 419, Tabel sidik ragam hematokrit (H7) Perlakuan 342, , , ,47805 Galat 183, , Total 525, Tabel sidik ragam hematokrit (H14) Perlakuan 71, , , ,47805 Galat 433, , Total 504, Tabel sidik ragam hematokrit (H21) Perlakuan 92, , , ,47805 Galat 37, , Total 129,
11 Lampiran 11. Jumlah sel darah putih selama perlakuan ULANGAN TOTAL SDP (x 10 5 sel/mm3) RATAAN SDP 1 2,63 4,77 5,05 5,26 2 3,48 3,48 5,16 5,01 3 2,63 4,67 3,92 5,14 1 2,98 3,98 5,91 7,19 2 2,72 4,05 6,02 5,93 3 3,13 4,48 6,70 6,56 1 3,15 4,74 6,18 4,73 2 2,76 2,91 4,77 2,52 3 3,35 4,93 6,55 3,63 1 1,68 2,60 5,66 6,06 2 3,13 6,28 6,28 3,48 3 3,91 3,34 7,82 4,77 1 3,08 4,46 5,53 6,13 2 3,64 4,61 5,84 4,03 3 3,48 3,62 5,75 5,08 Tabel sidik ragam sel darah putih (H0) 2,92 4,31 4,71 5,14 ab 2,94 4,17 6,21 6,56 b 3,09 4,19 5,83 3,63 a 2,90 4,07 6,59 4,77 ab 3,40 4,23 5,71 5,08 ab Perlakuan 0, , , ,47805 Galat 3, , Total 4, Tabel sidik ragam sel darah putih (H7) Perlakuan 0, , , ,47805 Galat 11, , Total 11, Tabel sidik ragam sel darah putih (H14) Perlakuan 5, , , ,47805 Galat 5, , Total 11, Tabel sidik ragam sel darah putih (H21) Perlakuan 13, , , ,47805 Galat 8, , Total 21,
12 Lampiran 12. Jumlah monosit selama perlakuan ULANGAN MONOSIT RATAAN MONOSIT 1 16,0 32,0 35,0 20,0 2 19,0 44,0 31,0 25,0 19,3 44,0 29,7 22,5 a 3 23,0 56,0 23,0 22,5 1 35,0 45,0 41,0 45,0 2 11,0 45,0 30,0 45,0 19,7 42,7 32,7 45,0 c 3 13,0 38,0 27,0 45,0 1 23,0 49,5 22,0 45,0 2 18,0 47,0 47,0 31,0 21,0 49,5 40,3 38,0 b 3 22,0 52,0 52,0 38,0 1 10,0 41,0 31,0 40,0 2 20,0 26,0 39,0 41,0 14,7 33,5 35,0 40,5 b 3 14,0 33,5 35,0 40,5 1 24,0 41,0 40,0 20,0 2 24,0 41,0 28,0 25,0 23,3 41,3 31,3 22,5 a 3 22,0 42,0 26,0 22,5 Tabel sidik ragam monosit (H0) Perlakuan 120, , , ,47805 Galat 446, , Total 567,6 14 Tabel sidik ragam monosit (H7) Perlakuan 399, , , ,47805 Galat 446, , Total 845,9 14 Tabel sidik ragam monosit (H14) Perlakuan 399, , , ,47805 Galat 446, , Total 845,9 14 Tabel sidik ragam monosit (H21) Sumber keragaman Jumlah Kuadrat db Kuadrat Tengah F Hitung F Tabel Perlakuan 475, , , ,83785 Galat 158, , Total 633,
13 Lampiran 13. Jumlah limfosit selama perlakuan ULANGAN LIMFOSIT RATAAN LIMFOSIT 1 52,0 52,0 46,0 53,0 2 56,0 42,0 51,0 55,0 56,0 42,3 50,3 b 54,0 b 3 60,0 33,0 54,0 54,0 1 45,0 38,0 40,0 35,0 2 46,0 30,0 41,0 33,0 48,7 37,0 35,3 a 34,0 a 3 55,0 43,0 25,0 34,0 1 45,0 34,5 44,0 37,0 2 57,0 39,0 38,0 44,0 51,3 34,5 39,3 a 40,5 a 3 52,0 30,0 36,0 40,5 1 57,0 40,0 48,0 41,0 2 46,0 9,0 44,0 39,0 53,0 24,5 44,0 ab 40,0 a 3 56,0 24,5 40,0 40,0 1 48,0 35,0 38,0 52,0 2 51,0 37,0 27,0 31,0 52,7 37,3 34,0 a 41,5 a 3 59,0 40,0 37,0 41,5 Tabel sidik ragam limfosit (H0) Perlakuan 85, , , ,47805 Galat ,4 Total 389, Tabel sidik ragam limfosit (H7) Perlakuan 520, ,225 1, ,47805 Galat 800, , Total 1321, Tabel sidik ragam limfosit (H14) Perlakuan 537, ,4 4, ,47805 Galat ,4 Total 871,6 14 Tabel sidik ragam limfosit (H21) Perlakuan 643, ,875 6, ,47805 Galat ,1 Total 894,
14 Lampiran 14. Jumlah trombosit selama perlakuan ULANGAN TROMBOSIT RATAAN TROMBOSIT 1 23,0 9,0 10,0 18,0 2 17,0 8,0 11,0 10,0 17,0 8,7 11,0 14,0 a 3 11,0 9,0 12,0 14,0 1 12,0 9,0 10,0 11,0 2 37,0 8,0 19,0 12,0 23,7 9,0 23,0 11,5 a 3 22,0 10,0 40,0 11,5 1 25,0 8,5 25,0 10,0 2 16,0 7,0 6,0 13,0 20,3 8,5 12,7 11,5 a 3 20,0 10,0 7,0 11,5 1 19,0 12,0 6,0 12,0 2 23,0 10,0 10,0 10,0 21,3 11,0 8,3 11,0 a 3 22,0 11,0 9,0 11,0 1 17,0 15,0 11,0 24,0 2 13,0 12,0 34,0 32,0 14,0 12,3 25,0 28,0 b 3 12,0 10,0 30,0 28,0 Tabel sidik ragam trombosit (H0) Perlakuan 172, , , ,47805 Galat ,2 Total 624, Tabel sidik ragam trombosit (H7) Perlakuan 34, , , ,47805 Galat 21, , Total 56,1 14 Tabel sidik ragam trombosit (H14) Perlakuan 674, , ,6612 3,47805 Galat 1015, , Total Tabel sidik ragam trombosit (H21) Perlakuan 630, ,725 22,2148 3,47805 Galat ,1 Total 701,
15 Lampiran 15. Jumlah neutrofil selama perlakuan ULANGAN NEUTROFIL RATAAN NEUTROFIL 1 9,0 9,0 9,0 19,0 2 7,0 5,0 12,0 10,0 3 6,0 2,0 11,0 14,5 1 8,0 8,0 9,0 11,0 2 6,0 8,0 10,0 10,0 3 10,0 9,0 8,0 10,5 1 7,0 7,5 9,0 8,0 2 9,0 7,0 9,0 12,0 3 6,0 8,0 5,0 10,0 1 14,0 7,0 15,0 7,0 2 11,0 11,0 7,0 10,0 3 8,0 9,0 16,0 8,5 1 11,0 9,0 11,0 4,0 2 12,0 7,0 11,0 9,0 3 11,0 8,0 7,0 6,5 7,3 5,3 10,7 14,5 b 8,0 8,3 9,0 10,5 ab 7,3 7,5 7,7 10,0 ab 11,0 9,0 12,7 8,5 a 11,3 8,0 9,7 6,5 a Tabel sidik ragam neutrofil (H0) Perlakuan , ,47805 Galat ,6 Total Tabel sidik ragam neutrofil (H7) Perlakuan 23,4 4 5,85 1, ,47805 Galat 35, , Total 59, Tabel sidik ragam neutrofil (H14) Perlakuan 42, , , ,47805 Galat 76, , Total 118, Tabel sidik ragam neutrofil (H21) Perlakuan ,25 3, ,47805 Galat ,6 Total
16 Lampiran 16. Nilai indeks fagositik selama perlakuan ULANGAN INDEKS FAGOSITIK RATAAN INDEKS FAGOSITIK ,33 2,67 4,00 a 5,00 a 3,33 7,00 13,33 b 14,00 d 2,67 6,33 12,67 b 13,00 d 4,33 4,00 10,67 b 10,50 c 2,67 7,33 10,33 b 9,00 b Tabel sidik ragam indeks fagositik (H0) Perlakuan 8,4 4 2,1 0, ,47805 Galat 47, , Total 55, Tabel sidik ragam indeks fagositik (H7) Perlakuan 49, , ,7029 3,47805 Galat ,6 Total 95, Tabel sidik ragam indeks fagositik (H14) Perlakuan 163, , ,5862 3,47805 Galat 38, , Total 202,4 14 Tabel sidik ragam indeks fagositik (H21) Perlakuan 152,4 4 38,1 58,6154 3,47805 Galat 6,5 10 0,65 Total 158,
17 Lampiran 17. Data parameter gejala klinis selama pengamatan Hari Ke- Perlakuan A B C D E ,7 0,7 0,3 2 5,3 0 1,0 1,0 3, ,0 1, ,7 0 2,7 2, ,3 1,0 1, ,0 1, ,0 1,0 0 Lampiran 18. Tingkat kelangsungan hidup selama pengamatan Hari Ke- Perlakuan A B C D E , ,33 93, ,33 86,67 93,33 93, ,33 86,67 93,33 93, ,33 86,67 93,33 93,
III. BAHAN DAN METODE
III. BAHAN DAN METODE 3.1 Waktu Pelaksanaan Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Mei sampai September 2009. Penelitian dilakukan di Laboratorium Kesehatan Ikan dan Laboratorium Lapangan, Departemen Budidaya
Lampiran 1a. Pengenceran konsentrasi bakteri dalam biakan murni dengan teknik pengenceran berseri
Lampiran 1a. Pengenceran konsentrasi bakteri dalam biakan murni dengan teknik pengenceran berseri A 2 lup biakan bakteri padat Inkubasi+shaker (suhu kamar, 18-24 jam) a b b b 0.1 ml 0.1 ml 0.1ml 1:10-1
Lampiran 1. Penyiapan media bakteri Aeromonas hydrophila
Lampiran 1. Penyiapan media bakteri Aeromonas hydrophila a. Media TSA (Trypticase Soy Agar) Untuk membuat media TSA, dilarutkan 4 gram TSA dalam 100 ml akuades yang ditempatkan dalam erlenmeyer dan dipanaskan
III. METODOLOGI 3.1. Waktu dan Tempat 3.2. Alat dan Bahan Metode Penelitian Persiapan Wadah
III. METODOLOGI 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juli hingga Desember 2007. Bertempat di Laboratorium Kesehatan Ikan, Departemen Budidaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilmu
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental murni laboratorium in vitro. B. Subjek Penelitian 1. Bakteri Uji: bakteri yang diuji pada penelitian ini
Lampiran 1. Persiapan Media Bakteri dan Jamur. diaduk hingga larut dan homogen dengan menggunakan batang pengaduk,
Lampiran. Persiapan Media Bakteri dan Jamur Media Trypticase Soy Agar (TSA) Sebanyak g bubuk TSA dilarutkan dalam ml akuades yang ditempatkan dalam Erlenmeyer liter dan dipanaskan pada penangas air sambil
METODE PENELITIAN. Pemilihan Ikan Uji dan Bakteri (Patogen dan Probiotik)
METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan selama 5 bulan, mulai Januari Juni 2011 di Laboratorium Patologi Ikan, Balai Riset Perikanan Budidaya Air Tawar, Bogor, Jawa Barat.
LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Sterilisasi Alat dan Bahan Sterilisasi alat dilakukan sebelum semua peralatan digunakan, yaitu dengan cara membungkus semua peralatan dengan menggunakan kertas stensil kemudian di
Lampiran 1.Identifikasi tumbuhan
Lampiran 1.Identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar tumbuhan dan daun segarkembang bulan (Tithonia diversifolia (Hemsley) A. Gray Keterangan :Gambar tumbuhan kembang bulan (Tithonia diversifolia (Hemsley)
II. METODOLOGI 2.1 Metode Penelitian Karakterisasi Sifat Biokimia dan Fisiologi A. hydrophila Uji Postulat Koch
II. METODOLOGI 2.1 Metode Penelitian 2.1.1 Karakterisasi Sifat Biokimia dan Fisiologi A. hydrophila Pewarnaan Gram adalah salah satu teknik pewarnaan yang penting dan luas yang digunakan untuk mengidentifikasi
II. METODOLOGI 2.1 Penyediaan Bakteri Probiotik 2.2 Ekstraksi Oligosakarida/Prebiotik
II. METODOLOGI 2.1 Penyediaan Bakteri Probiotik Bakteri probiotik yang digunakan dalam penelitian ini adalah bakteri NP5, yang merupakan bakteri dari genus Bacillus. Bakteri NP5 ini merupakan bakteri yang
BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain penelitian Desain penelitian yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian eksperimental laboratoris secara in vitro menggunakan ekstrak daun sirih merah
Lampiran 2. Morfologi Tanaman Jengkol (Pithecellobium lobatum Benth)
Lampiran 2 Morfologi Tanaman Jengkol (Pithecellobium lobatum Benth) Gambar 1. Tanaman Jengkol (Pithecellobium lobatum Benth) suku Fabaceae Lampiran 2 A B C Gambar 2. Buah dari Tanaman Jengkol (Pithecellobium
BAB III BAHAN DAN METODE
BAB III BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini terdiri dari dua tahap, tahap pertama dilaksanakan di laboratorium bioteknologi Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Unpad, tahap
METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan Mei sampai dengan Juni 2012
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian dilaksanakan pada bulan Mei sampai dengan Juni 2012 bertempat di Laboratorium Stasiun Karantina Ikan, Pengendalian Mutu dan Keamanan Hasil Perikanan
BAB III METODE PENELITIAN. Asam Jawa (Tamarindus indica L) yang diujikan pada bakteri P. gingivalis.
BAB III METODE PENELITIAN A. DESAIN PENELITIAN Desain penelitian yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian eksperimental laboratoris secara in vitro menggunakan ekstrak buah Asam Jawa
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan mulai bulan Juli sampai bulan November 2009
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan mulai bulan Juli sampai bulan November 2009 yang bertempat di Laboratorium Riset, Jurusan Pendidikan Kimia, Fakultas
METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan April 2015 di
III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan April 2015 di Laboratorium Perikanan Program Studi Budidaya Perairan Fakultas Pertanian
Lampiran 1. Road-map Penelitian
LAMPIRAN Lampiran 1. Road-map Penelitian Persiapan Penelitian Persiapan wadah dan ikan uji Bak ukuran 40x30x30cm sebanyak 4 buah dicuci, didesinfeksi, dan dikeringkan Diletakkan secara acak dan diberi
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan Februari sampai September 2016.
3.1 Waktu dan tempat penelitian BAB III METODE PENELITIAN Penelitian dilaksanakan pada bulan Februari sampai September 2016. Tempat penelitian di Labolatorium Terpadu dan Labolatorium Biologi Fakultas
BAB III METODE PENELITIAN. variasi suhu yang terdiri dari tiga taraf yaitu 40 C, 50 C, dan 60 C. Faktor kedua
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan Agustus sampai Oktober 2011, di
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian dilaksanakan pada bulan Agustus sampai Oktober 2011, di Laboratorium Program Studi Budidaya Perairan, Fakultas Pertanian, Universitas Lampung. B. Alat
Lampiran 1. Gambar 1. Talus Segar Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Gambar 1. Talus Segar Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan Lampiran 3. Serbuk Simplisia Rumput Laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus
Lampiran I. Hasil Identifikasi/Determinasi Tumbuhan. Universitas Sumatera Utara
Lampiran I Hasil Identifikasi/Determinasi Tumbuhan Lampiran 2 Morfologi Tumbuhan kecapi (Sandoricum koetjape Merr.) Gambar 3. Tumbuhan kecapi (Sandoricum koetjape Merr.) suku Meliaceae Gambar 4. Daun kecapi
A : Tanaman ceplukan (Physalis minima L.)
Lampiran 1 A Gambar 1. Tanaman ceplukan dan daun ceplukan B Keterangan A : Tanaman ceplukan (Physalis minima L.) B : Daun ceplukan Lampiran 1 (Lanjutan) A B Gambar 2. Simplisia dan serbuk simplisia Keterangan
MATERI DAN METODE PENELITIAN
II. MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Materi, Lokasi, dan Waktu Penelitian 1. Materi Penelitian 1.1. Alat Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah labu Erlenmeyer, 1.2. Bahan beaker glass, tabung
Lampiran 1. Hasil identifikasi rumput laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus
Lampiran 1. Hasil identifikasi rumput laut Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus Lampiran 2. Gambar rumput laut dan serbuk simplisia Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfus Rumput laut segar Gracilaria
LAMPIRAN. Sampel Daun Tumbuhan. dicuci dikeringanginkan dipotong-potong dihaluskan
LAMPIRAN Lampiran A. Alur Kerja Ekstraksi Daun Tumbuhan Sampel Daun Tumbuhan dicuci dikeringanginkan dipotong-potong dihaluskan Serbuk ditimbang dimasukkan ke dalam botol steril dimaserasi selama + 3 hari
Koloni bakteri endofit
Lampiran : 1 Isolasi Bakteri Endofit pada tanaman V. varingaefolium Tanaman Vaccinium varingaefolium Diambil bagian akar tanaman Dicuci (menghilangkan kotoran) Dimasukkan ke dalam plastik Dimasukkan ke
II. METODE PENELITIAN
II. METODE PENELITIAN A. Materi, Waktu dan Lokasi Penelitian 1. Materi Penelitian Bahan yang akan digunakan meliputi ikan plati, kultur mikroorganisme yang diisolasi dari asinan sawi, Paramaecium sp.,
III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan pada bulan Januari sampai Februari 2010 yang
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian dilakukan pada bulan Januari sampai Februari 2010 yang bertempat di Laboratorium Stasiun Karantina Ikan Kelas I Panjang, Bandar Lampung dan di Laboratorium
BAB III METODE PENELITIAN
1 BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini termasuk jenis penelitian eksperimental laboratorium. B. Lokasi Penelitian Ekstraksi dilakukan di Lembaga Penelitian dan Pengujian Terpadu
BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang akan dilakukan adalah penelitian eksperimental
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Desain penelitian yang akan dilakukan adalah penelitian eksperimental laboratoris In Vitro. B. Populasi dan Sampel Penelitian Subyek pada penelitian ini yaitu
II. METODE PENELITIAN
II. METODE PENELITIAN 2.1 Persiapan Ikan Uji Ikan nila (Oreochromis niloticus) BEST didatangkan dari Balai Riset Perikanan Budidaya Air Tawar Bogor yang berukuran rata-rata 5±0,2g, dipelihara selama ±
BAB III METODE PENELITIAN. terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari:
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) yang terdiri atas 5 perlakuan dengan 3 ulangan yang terdiri dari: 1. 0 ppm: perbandingan media
III. METODOLOGI. Penelitian dilakukan selama 40 hari dari bulan Februari sampai dengan Maret. Bahan yang digunakan dalam penelitian antara lain:
21 III. METODOLOGI A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilakukan selama 40 hari dari bulan Februari sampai dengan Maret 2013 bertempat di Laboratorium Budidaya Perairan Fakultas Pertanian Universitas
III. MATERI DAN METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan September sampai Oktober 2011, di
III. MATERI DAN METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan September sampai Oktober 2011, di Laboratorium Budidaya Perairan Fakultas Pertanian Universitas Lampung. B.
III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT C. METODE PENELITIAN
III. METODOLOGI A. BAHAN DAN ALAT Bahan baku utama yang digunakan pada penelitian ini adalah rimpang jahe segar yang diperoleh dari Balai Penelitian Tanaman Aromatik dan Obat (Balitro) Bogor berumur 8
Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan
Lampiran 1. Identifikasi Tumbuhan Lampiran 2. Gambar Tumbuhan Belimbing Manis (Averrhoa carambola Linn.) Lampiran 3. Gambar Buah Segar, Simplisia, dan Penampang Melintang Buah Segar Belimbing Manis (Averrhoa
Lampiran 1. Hasil identifikasi bunga lawang
Lampiran 1. Hasil identifikasi bunga lawang Lampiran 2. Bunga lawang (Illicium verum. Hook.f.) Gambar 1. Simplisia kering bunga lawang Gambar 2. Serbuk simplisia bunga lawang Lampiran 3. Perhitungan pemeriksaan
BAB III. METODE PENELITIAN
BAB III. METODE PENELITIAN 3.1. Jenis dan rancangan penelitian Penelitian ini menggunakan rancangan penelitian eksperimental laboratorium untuk menguji aktivitas antibakteri ekstrak daun sirih merah (Piper
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III A. Jenis Penelitian METODE PENELITIAN Jenis penelitian yang dilakukan adalah eksperimental laboratoris secara in vitro menggunakan ekstrak kelopak bunga mawar yang diujikan pada bakteri P. gingivalis
METODE PENELITIAN. Penelitian ini di laksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi
III. METODE PENELITIAN A. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini di laksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi FMIPA Universitas Lampung dari bulan Juni 2011 sampai dengan Januari 2012
METODE PENELITIAN. Metode Penelitian
23 METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian berlangsung selama 7 bulan, yaitu penelitian in vitro bulan Januari sampai Maret 2009 di Laboratorium Biokimia Institut Pertanian Bogor (IPB)
BAB III METODE PENELITIAN. reaksi, piring kultur sel atau di luar tubuh makhluk hidup, syarat penelitian
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Jenis penelitian yang digunakan adalah eksperimental semu laboratoris (in vitro). In vitro adalah jenis pemeriksaan yang dilakukan dalam tabung reaksi, piring
BAB III METODE PENELITIAN. lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Rancangan yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (RAL) pola faktorial yang terdiri dari 2 faktor. Faktor pertama adalah variasi
BAB III METODE PENELITIAN. laboratoris murni yang dilakukan secara in vitro. Yogyakarta dan bahan uji berupa ekstrak daun pare (Momordica charantia)
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian yang dilakukan termasuk jenis penelitian eksperimental laboratoris murni yang dilakukan secara in vitro. B. Bahan Uji dan Bakteri Uji Bakteri uji
METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan Januari - Februari 2010, di Laboratorium
28 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian dilaksanakan pada bulan Januari - Februari 2010, di Laboratorium Stasiun Karantina Ikan Kelas I Panjang, Bandar Lampung dan Laboratorium Budidaya
DAFTAR LAMPIRAN. Lampiran 1. Alur Kerja Subkultur Bakteri Penghasil Biosurfaktan dari Laut dalam Mendegradasi Glifosat
DAFTAR LAMPIRAN Lampiran 1. Alur Kerja Subkultur Bakteri Penghasil Biosurfaktan dari Laut dalam Mendegradasi Glifosat Isolat bakteri koleksi Laboratorium Mikrobiologi hasil isolasi Laut Belawan ditumbuhkan
Lampiran 1. Pembuatan Ekstrak Daun Nangka. (a) (b) (c)
Lampiran 1. Pembuatan Ekstrak Daun Nangka (a) (b) (c) (d) (e) Keterangan : (a) Daun nangka segar dicuci kemudian dikeringkan (kering udara). (b) Daun nangka kering dihaluskan dengan cara diblender. (c)
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dilaksanakan dari Bulan April sampai Bulan Agustus 2013. Penelitian pengaruh penambahan edible coat kitosan sebagai anti jamur pada
II. BAHAN DAN METODE 2.1 Prosedur kerja Kemampuan puasa ikan Tingkat konsumsi oksigen Laju ekskresi amoniak
II. BAHAN DAN METODE Kegiatan penelitian ini terbagi dalam dua tahap yaitu tahap penelitian pendahuluan dan tahap utama. Penelitian pendahuluan meliputi hasil uji kapasitas serap zeolit, kapasitas serap
II. METODOLOGI 2.1 Persiapan Wadah dan Ikan Uji 2.2 Persiapan Pakan Uji
II. METODOLOGI 2.1 Persiapan Wadah dan Ikan Uji Wadah yang digunakan dalam penelitian ini adalah bak terpal dengan ukuran 2 m x1m x 0,5 m sebanyak 12 buah (Lampiran 2). Sebelum digunakan, bak terpal dicuci
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April Juni 2014 di Laboraturium
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April Juni 2014 di Laboraturium organik Jurusan Kimia dan Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Sains
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Pelaksanaan penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kesehatan Masyarakat,
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Lokasi Dan Waktu Penelitian Pelaksanaan penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kesehatan Masyarakat, Jurusan Kesehatan Masyarakat, Fakultas Ilmu-Ilmu Kesehatan dan Keolahragaan,
Lampiran 1. Hasil Identifikasi hewan Teripang. Universitas Sumatera Utara
Lampiran 1. Hasil Identifikasi hewan Teripang Lampiran 2. Gambar 1. Hewan Teripang segar Gambar 2. Daging Teripang Lampiran 2. (Lanjutan) Gambar 3. Simplisia Teripang Gambar 4. Serbuk simplisia Lampiran
Tata letak percobaan secara acak selama penelitian adalah sebagai berikut : D2 B1 D3 B3 B2 E3 C2 C3 A2 D1 A3 E2
LAMPIRAN 34 35 Lampiran 1. Tata Letak Perlakuan Tata letak percobaan secara acak selama penelitian adalah sebagai berikut : D2 B1 D3 B3 B2 E3 C2 C3 A2 D1 A3 E2 A1 E1 C1 Keterangan : A = Kontrol/Tanpa Pemberian
LAMPIRAN 1. Skema Alur Pikir
66 LAMPIRAN 1. Skema Alur Pikir Keberadaan bakteri mempunyai nilai yang penting dalam patogenesis pulpa dan periapeks. Eliminasi mikroorganisme dari saluran akar yang terinfeksi merupakan fokus utama pada
III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada Desember 2014 Mei 2015 di. Laboratorium Mikrobiologi FMIPA Universitas Lampung.
19 III. METODE PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada Desember 2014 Mei 2015 di Laboratorium Mikrobiologi FMIPA Universitas Lampung. 3.2. Alat dan Bahan Alat yang digunakan
Mengganggu transport elektron pada Mitokondria
Lampiran 1 Kerangka Konsep Penelitian DMBA Karsinogen Sel Hati Fetus Hamster Dmba bereaksi dengan sitokrom P-450 untuk membentuk ikatan kovalen dengan DNA pada sel Kerusakan DNA atau DNA adduct Ekstrak
II. METODE 2.1 Rancangan Penelitian 2.2 Isolasi Bakteri Kandidat Probiotik
II. METODE 2.1 Rancangan Penelitian Rancangan percobaan yang digunakan dalam penelitian ini adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 6 perlakuan dan 2 ulangan pada uji patogenisitas, serta 4 perlakuan
I. PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang
1 I. PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Ikan lele dumbo (Clarias sp.) merupakan ikan air tawar yang banyak dibudidaya secara intensif hampir di seluruh wilayah Indonesia. Hal ini disebabkan ikan lele dumbo
Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu
LAMPIRAN Lampiran 1. Prosedur Analisis Pati Sagu 1. Bentuk Granula Suspensi pati, untuk pengamatan dibawah mikroskop polarisasi cahaya, disiapkan dengan mencampur butir pati dengan air destilasi, kemudian
LAMPIRAN. Lampiran 1. Komposisi Media MGMK Padat dan Cara Pembuatannya Bahan: Koloidal kitin 12,5% (b/v) 72,7 ml. Agar 20 g.
29 LAMPIRAN Lampiran 1. Komposisi Media MGMK Padat dan Cara Pembuatannya Bahan: K 2 HPO 4 0,7 g KH 2 HPO 4 0,3 g M g SO 4. 7H 2 O 0,5 g FeSO 4.7H 2 O 0,01 g ZnSO 4 0,001 g MnCl 2 0,001 g Koloidal kitin
III METODOLOGI PENELITIAN. Nangka yang didapatkan dari Pasar Induk Caringin Kota Bandung dan biakan
III METODOLOGI PENELITIAN Bab ini menguraikan mengenai : (1) Bahan dan Alat Penelitian, (2) Metode Penelitian dan (3) Prosedur Penelitian 1.1. Bahan dan Alat Penelitian 1.1.1. Bahan Penelitian Bahan-bahan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.
26 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Riset Makanan dan Material Jurusan Pendidikan Kimia, Universitas Pendidikan Indonesia (UPI). Penelitian
Lampiran 1. Hasil identifikasi daun ekor naga (Rhaphidopora pinnata (L.f.) Schott.)
Lampiran 1. Hasil identifikasi daun ekor naga (Rhaphidopora pinnata (L.f.) Schott.) Lampiran 2. Bagan Penelitian Daun Ekor Naga Dicuci dari pengotor hingga bersih Ditiriskan dan ditimbang Dikeringkan pada
LAMPIRAN. Lampiran 1. Alur Kerja Isolasi Bakteri Endofit dari Batang dan Akar Tanaman Dara metode Radu & Kqueen (2002) yang dimodifikasi
LAMPIRAN Lampiran 1. Alur Kerja Isolasi Bakteri Endofit dari Batang dan Akar Tanaman Dara metode Radu & Kqueen (2002) yang dimodifikasi Bagian akar dan batang (3-5 cm) Dicuci dengan air mengalir selama
3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian 3.2 Bahan dan Alat Penelitian 3.3 Metode Penelitian
3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan pada Februari hingga Agustus 2011. Tempat pelaksanaan penelitian adalah Laboratorium Bioteknologi Hasil Perairan dan Laboratorium
III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada Mei - Juni 2014 di Laboratorium Basah Jurusan
III. METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada Mei - Juni 2014 di Laboratorium Basah Jurusan Budidaya Perairan Fakultas Pertanian Universitas Lampung. 3.2 Alat dan Bahan Alat
BAB II. BAHAN DAN METODE
BAB II. BAHAN DAN METODE 2.1 Kultur Bakteri Pembawa Vaksin Bakteri Escherichia coli pembawa vaksin DNA (Nuryati, 2010) dikultur dengan cara menginokulasi satu koloni bakteri media LB tripton dengan penambahan
BAB III METODE PENELITIAN. yaitu 10%, 25%, 50%, 75% dan 100%. 2. Bakteri uji yang digunakan adalah bakteri Enterococcus faecalis dengan
BAB III METODE PENELITIAN A. Disain Penelitian Disain penelitian yang digunakan adalah penelitian eksperimental murni secara laboratoris in vitro. B. Bahan Uji dan Bakteri Uji 1. Bahan uji yang digunakan
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorium dengan metode
25 BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorium dengan metode difusi Kirby bauer. Penelitian di lakukan di Laboratorium Mikrobiologi Fakultas
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan Lampiran 2. Gambar bunga belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) Lampiran 3. Gambar simplisia bunga belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) Lampiran 4. Gambar serbuk
III. METODE PENELITIAN. Stasiun Karantina Ikan Pengendalian Mutu dan Keamanan Hasil Perikanan
18 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian dilakukan pada bulan September November 2011 yang bertempat di Laboratorium Bioteknologi Lantai 3 Program Studi Budidaya Perairan Universitas Lampung,
DEPARTEMEN BIOLOGI FMIPA USU LAMPIRAN
LAMPIRAN Lampiran 1. Diagram Alir Penelitian Peremajaan Bacillus Isolasi Bakteri Oportunistik Produksi Antimikrob Penghitungan Sel Bakteri Oportunistik Pengambilan Supernatan Bebas Sel Pemurnian Bakteri
BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi
11 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat Penelitian dan Waktu Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi Tanaman Fakultas Pertanian Universitas Lampung. Pelaksanaan penelitian
Lampiran 1. Skema Alur Pikir
65 Lampiran 1. Skema Alur Pikir Adanya bakteri dalam saluran akar merupakan penyebab penyakit pulpa dan jaringan periradikular. Pemberian medikamen intrakanal penting untuk menghilangkan bakteri dalam
LAMPIRAN. Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.
LAMPIRAN Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) 47 Lampiran. Oven Lampiran 4. Autoklaf 48 Lampiran 5. Tanur Lampiran
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Maret sampai bulan Agustus 2013 di
25 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan dari bulan Maret sampai bulan Agustus 2013 di Laboratorium Instrumentasi dan Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia
BAB III BAHAN DAN METODE
BAB III BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Pelaksanaan Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Bioteknologi dan Laboratorium Pembenihan Ikan dan Kolam Percobaan Ciparanje untuk penelitian pendahuluan
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan rimpang lengkuas merah
Lampiran 1. Identifikasi tumbuhan rimpang lengkuas merah 69 Lampiran 2. Gambar tumbuhan rimpang lengkuas merah a b Keterangan: a. Gambar tumbuhan lengkuas merah b. Gambar rimpang lengkuas merah 70 Lampiran
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian Penelitian dimulai pada tanggal 1 April 2016 dan selesai pada tanggal 10 September 2016. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen
BAB III BAHAN DAN METODE
BAB III BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Bioteknologi dan Laboratorium Akuakultur Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Universitas Padjadjaran.
BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan jenis penelitian terapan dengan menggunakan
BAB III METODE PENELITIAN A. Jenis Penelitian Penelitian ini merupakan jenis penelitian terapan dengan menggunakan metode eksperimen karena terdapat perlakuan untuk memanipulasi objek penelitian dan diperlukan
BAB III METODE PENELITIAN. Subyek pada penelitian ini adalah bakteri Enterococcus faecalis yang
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian yang dilakukan termasuk jenis penelitian eksperimental laboratoris murni yang dilakukan secara in vitro. B. Subyek Penelitin Subyek pada penelitian
LAMPIRAN. di panaskan. dan selama 15 menit. dituangkan dalam tabung reaksi. didiamkan dalam posisi miring hingga beku. inkubator
81 LAMPIRAN Lampiran 1. Skema 1. Pembuatan Biakan A. xylinum Pada Media Agar 2,3 g nutrien agar diencerkan dengan 100 ml akuades di panaskan di sterilkan dalam autoklaf pada suhu 121 o C Media Agar dan
BAB III BAHAN DAN METODE
BAB III BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Bioteknologi dan Laboratorium Akuakultur Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Universitas Padjadjaran.
BAB III METODE PENELITIAN
24 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Jenis dan Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium untuk membandingkan kemampuan antibakteri ekstrak etanol daun sirih merah
III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penyakit Tanaman, Fakultas Pertanian,
16 III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di Laboratorium Penyakit Tanaman, Fakultas Pertanian, Universitas Lampung dan penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni 2014
METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari-Mei 2015 di Laboratorium
15 III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian ini telah dilakukan pada bulan Januari-Mei 2015 di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas
Lampiran 1. Hasil analisis proksimat pakan komersil (% bobot kering) Lampiran 2. Hasil analisis kualitas air hari pertama
LAMPIRAN 1 Lampiran 1. Hasil analisis proksimat pakan komersil (% bobot kering) perlakuan proksimat (% bobot kering) Protein Lemak Abu Serat kasar Kadar air BETN Pakan komersil 40,1376 1,4009 16,3450 7,4173
IV. METODE PENELITIAN Waktu dan Tempat. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juli hingga bulan September 2004 di
IV. METODE PENELITIAN 4.1. Waktu dan Tempat Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juli hingga bulan September 2004 di Laboratorium Parasit dan Penyakit Ikan Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Universitas
III. METODE PENELITIAN
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan pada bulan Juli sampai September 2012 bertempat di Laboratorium Stasiun Karantina Ikan Pengendalian Mutu dan Keamanan Hasil
II. MATERI DAN METODE
II. MATERI DAN METODE 2.1 Materi, Lokasi, dan Waktu Penelitian 2.1.1 Materi Alat yang digunakan dalam penelitian adalah cawan petri, tabung reaksi, gelas ukur, pembakar spiritus, pipet, jarum ose, erlenmeyer,
BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu
15 BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian dilaksanakan di laboratorium dan rumah kaca Hama dan Penyakit dan rumah kaca Balai penelitian Tanaman Obat dan Aromatik (BALITTRO), Bogor; pada bulan Oktober
SKEMA ALUR PIKIR. Kulit Buah Manggis
Lampiran 1 SKEMA ALUR PIKIR Kalsium Hidroksida ( Ca(OH) 2 ) Kalsium hidroksida telah digunakan sejak tahun 1920 dan saat ini merupakan bahan medikamen saluran akar yang paling sering digunakan. Sifat antimikroba
LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat
47 LAMPIRAN LAMPIRAN 1. Alur Kerja Ekstraksi Biji Alpukat (Persea Americana Mill.) Menggunakan Pelarut Metanol, n-heksana dan Etil Asetat Biji Alpukat - Dicuci dibersihkan dari kotoran - Di potong menjadi
III. METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di
23 III. METODOLOGI PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini dilakukan pada bulan Juli 2012 sampai bulan Desember 2012 di Laboratorium Biokimia Jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu
LAMPIRAN Lampiran 1: Komposisi dan Penyiapan Media Skim Milk Agar, Komposisi Media Feather Meal Agar, Komposisi Media Garam Cair.
LAMPIRAN Lampiran 1: Komposisi dan Penyiapan Media Skim Milk Agar, Komposisi Media Feather Meal Agar, Komposisi Media Garam Cair. a. Komposisi media skim milk agar (Widhyastuti & Dewi, 2001) yang telah