PENENTUAN KADAR GLUKOSA DALAM DARAH

Ukuran: px

Mulai penontonan dengan halaman:

Download "PENENTUAN KADAR GLUKOSA DALAM DARAH"

Ade Kurnia
6 tahun lalu
Tontonan:

Laporan Praktikum Hari/tanggal : Rabu/ 15 Mei 2013 Biokimia Umum Waktu : 08.00 s.d. 11.00 PJP :dr. Husnawati. Asisten : Andi Arya AC. Yayuk Kartika.

1 Laporan Praktikum Hari/tanggal : Rabu/ 15 Mei 2013 Biokimia Umum Waktu : s.d PJP :dr. Husnawati. Asisten : Andi Arya AC. Yayuk Kartika. Dhian Anugrah PS PENENTUAN KADAR GLUKOSA DALAM DARAH Kelompok 15 Jannatul Ajilah Kanti rahmi Fauziyah Devy Nur Priscaningtyas Indira Septianawati B B B B DEPARTAMEN BIOKIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR 2013

2 Pendahuluan Glukosa adalah bahan bakar karbohidrat utama yang ditemukan dalam darah dan dalam organ tubuh karena glukosa merupakan bahan bakar primer untuk menghasilkan energi. Glukosa diangkut dalam plasma menuju seluruh bagian tubuh. Glukosa pada beberapa daerah tubuh ditarik menyeberangi bantalan kapiler dan langsung digunakan sebagai sumber energi, pada daerah lain glukosa disimpan sebagai glikogen atau dikonversi menjadi senyawa-senyawa berenergi tinggi seperti asam lemak. Glukosa yang berada dalam jaringan adiposa merupakan bahan mentah sintesis asam-asam lemak (lipogenesis) sekaligus menyediakan gliserol teraktivasi untuk megonversi asam-asam lemak yang labil menjadi lemak-lemak netral (Fried 1999). Regulasi gula darah secara hati-hati merupakan aspek yang penting dari homeostatis. Penanganan glukosa memiliki peran utama dalam pemanfaatan, pengisian tulang, dan distribusi seluruh bahan bakar metabolik. Perubahan kadar gula darah secara tajam akan mengganggu kinerja, kesehatan, dan megancam kehidupan. Kadar gula yang rendah akan megakibatkan rasa pening dan gejalagejala malfungsi otak. Hal tersebut disebabkan oleh otak yang hampir sepenuhnya bergantung pada glukosa sebagai bahan bakar. Ketika kadar glukosa meningkat jauh di atas mg/dl darah yang dianggap sebagai kadar normal, terjadilah gangguan aliran darah kapiler. Peningkatan kadar gula darah dalam waktu lama dapat menyebabkan kerusakan retina dan akhirnya kebutaan, kerusakan ginjal, serta kerawanan terhadap infeksi dan bahkan gagren (Poedjiadji 1994). Kadar gula dalam darah normal berkisar mg/dl, untuk megatur ini tubuh mempunyai mekanisme pengaturan. Apabila mekanisme ini tidak berjalan dengan baik maka akan menjadi penyakit diabetes mellitus. Orang yang dikatakan menderita diabetes mellitus jika kadar gula darah saat puasa di atas 130mg% atau kadar gula darah dua jam pos prandial di atas 160 mg%. Kadar gula yang meningkat ataupun menurun tidak baik untuk keselamatan jiwa (Djojodibroto 2001). Berbagai hormon bekerja sama untuk mejaga kadar glukosa dalam darah agar tetap stabil. Hormon insulin merupakan hormon yang penting untuk menjaga kadar glukosa dalam darah karena insulin merupakan suatu peptida (Fried 1999).

3 Insulin dan glukagon bekerja secara antagonis dalam mengatur konsentrasi glukosa dalam darah. Hal ini merupakan fungsi bioenergi dan homeostatis yang sangat penting, karena glukosa merupakan bahan bakar utama untuk respirasi seluler dan sebagai kunci kerangka karbon untuk disitesis senyawa organik lainnya. Keseinbangan metabolisme tergantung pada pemeliharaan glukosa darah pada konsentrasi yang dekat dengan titik pasang yaitu sekitar 90 mg/100ml pada manusia. Ketika glukosa darah melebihi kadar tersebut, maka insulin akan dilepasakan dan bekerja menurunkan konsentrasi glukosa. Ketika glukosa darah turun maka glukagon akan berperan sebagai peningkat kadar gula darah (Campbell 2004). Tujuan Praktikum ini bertujuan untuk menentukan kadar gula pereduksi (glukosa) dalam darah dengan metode spektrofotometri, melakukan memisahan/ isolasi suatu makromolekul polisakarida dalam jaringan hewan, dan mengamati perbedaan hidrolisis glikogen oleh enzim dan oleh mineral. Alat dan Bahan Alat yang digunakan dalam praktikum ini antara lain tabung reaksi, labu erlemeyer, gelas piala, pipet tetes, pipet mohr, bulb hitam, batang pengaduk, penangas air, penyaring, corong dan Spektronik-20D. Bahan yang digunakan antara lain darah sapi, akuades, Na-wolframat 10%, H 2 SO %, stander glukosa, kupritartrat, dan fosfomolibdat. Prosedur Kerja Kadar glukosa darah. Satu ml darah, 7 ml akuades, 1 ml Na-wolframat, dan H 2 SO % dimasukkan ke dalam labu erlemeyer kecil kemudian dicampurkan. Selama sepuluh menit dibiarkan kemudian disaring dan 3 tabung teaksi disiapkan. Tabung 1 diisi dengan 1 ml filtrat dan 1 ml kupritartrat, tabung 2 diisi dengan 1 ml standar glukosa dan 1 ml kupritartrat, dan tabung 3 diisi dengan 1 ml akuades dan 1 ml kupritartrat. Semua tabung dipanaskan dalam air mendidih selama 8 menit dan dinginkan. Setelah dingin, encerkan larutan dengan 7 ml akuades dan ditambahkan 1 ml fosfomolibdat. Intensitas warna dibaca dalam panjang gelombang 660 nm dengan alat spektronik-20d.

Hasil pengamatan Tabel 1 Data pengukuran kadr glukosa darah Tabung Absorbansi terbaca Absorbansi terukur Kadar glukosa A 0.117 A 0.117 A 3.04 mg/dl B 0.385 A 0.385 A 10 mg/dl C (blanko) 0.000 A 0.

Pembahasan Penentuan kadar glukosa dalam darah menggunakan metode Folin-Wu (spektrofotometri). Metode ini, mereaksikan protein dalam darah dengan kupritartrat.

Kupro oksida kemudian mereduksi asam fosfomolibdat menjadi biru. Intensitas warna biru sesuai dengan banyaknya glukosa yang terdapat dalam filtrat (Shankara 2008).

4 Hasil pengamatan Tabel 1 Data pengukuran kadr glukosa darah Tabung Absorbansi terbaca Absorbansi terukur Kadar glukosa A A A 3.04 mg/dl B A A 10 mg/dl C (blanko) A A 0 mg/dl Contoh Perhitungan C standar glukosa = 10 mg/dl Kadar glukosa = A sampel x c standar A standar = A x 10 mg/dl A = 3.04 mg/dl Gambar 1 Hasil percobaan kadar glukosa. Pembahasan Penentuan kadar glukosa dalam darah menggunakan metode Folin-Wu (spektrofotometri). Metode ini, mereaksikan protein dalam darah dengan kupritartrat. Filtrat bebas protein mengandung glukosa yang mereduksi ion kupri (Cu 2+ ) menjadi ion kupro (Cu + ) dan membentuk kupro oksida (Cu 2 O). Kupro oksida kemudian mereduksi asam fosfomolibdat menjadi biru. Intensitas warna biru sesuai dengan banyaknya glukosa yang terdapat dalam filtrat (Shankara 2008). Intensitasnya diukur pada panjang gelombang 660 nm dengan spektofotometer-20d, menggunakan panjang gelombang tersebut karena pada panjang gelombang 660 nm transmitansi larutan glukosa akan bekerja secara maksimum (Syabatini 2010). Aplikasi hukum Lambert Beer dapat menentukan kadar gula dalam sampel secara metode kuantitatif. Analisis spektrofotometri digunakan suatu sumber radiasi yang menjorok ke sebuah daerah ultraviolet spektrum tersebut. Hukum Lambert Beer menyatakan bahwa bila cahaya monokromatik melewati medium

5 tembus cahaya, laju akan berkurang intensitasnya oleh pertambahan ketebalan, berbanding lurus dengan intensitas cahaya (Shankara 2008). Pelarut dan pereaksi yang digunakan dalam percobaan adalah kupritartrat, fosfomolibdat, larutan H 2 SO 4 0,67 N, Na-Wolfarmat, dan akuades. Fungsi penambahan larutan kupritartrat untuk membentuk warna biru ketika ditambahkan pereaksi fosfomolibdat, karena larutan ini mengandung monosakarida (glukosa). Penambahan fosfomolibdat berfungsi untuk melarutkan Cu 2 O dan sebagai indikator warna biru karena adanya oksida Mo. Fungsi penambahan larutan H 2 SO 4 0,67 N sebagai katalisator untuk mempercepat reaksi pengendapan glukosa dan menciptakan suasana asam karena reaksi dengan fosfomolibdat terjadi pada susana basa. Fungsi penambahan Na-Wolfarmat untuk mengendapkan albumin terlarut dalam air. Fungsi penambahan akuades sebagai pengencer darah sehingga glukosa dalam darah akan larut oleh akuades (Poedjiadji 1994). Percobaan penentuan kadar glukosa darah menggunakan sampel darah sapi yang memiliki kadar gula darah 3,04 mg/dl. Kadar gula darah dalam sapi tersebut sangat rendah karena pada hewan sapi kadar gula darah normal adalah 55 mg/dl (Syabatini 2010). Rendahnya kadar gula darah dalam tubuh sapi disebabkan oleh faktor umur, faktor kesehatan, dan faktor aktifitas pada sapi tersebut. Percobaan kali ini dapat dimungkinkan juga terjadinya kesalahan praktikan. Penyebab kesalahan ini antara lain terjadi selang waktu yang cukup lama antara penambahan fosfomolibdat dan pengukuran absorbansi adanya gelumbang gas pada kuvet saat pengukuran absorbansi. Metode-metode penetapan glukosa dalam darah yang sering digunakan selain Folin-Wu ialah O-Toluidin, Somogi-titrasi, Somogi-Nelson, enzim glukosa oksidase, dan test toleransi glukosa. Sebenarnya metode-metode tersebut berdasar pada spektofotometri karena secara umum kadar glukosa diukur secara kuantitatif. Perbedaan antara metode penetapan glukosa adalah pemakaian pereaksi, contohnya pada metode O-Toluidin menggunakan larutan asam trikloroasetat. Berdasar metode-metode yang berkembang, metode yang paling efektif untuk penentuan kadar glukosa dalam darah adalah metode O-Toluidin dan enzim glukosa oksidase (Djojodibroto 2001).

6 Simpulan Kadar gula dalam darah dapat dilakukan dengan uji kuantitatif spektrofotometri metode Folin-Wu. Hasil uji kadar gula dalam darah pada sampel adalah 3,04 mg/dl. Kadar glukosa dalam darah sangat penting untuk metabolisme tubuh. Banyaknya kadar glukosa dalam tubuh dipengaruhi oleh kesehatan, umur, dan aktifitas gerak tubuh. Daftar Pustaka Campbell NA Biologi Jilid 3 Edisi Kelima. Jakarta : Erlangga. Djojodibroto RD Seluk-Beluk Pemeriksaan Kesehatan (General Medical Check Up) : Bagaimana Menyikapi hasilnya. Jakarta : Pustaka Populer Obor. Fried GH Schaum s Outline Biology. Jakarta : Erlangga. Poedjiadji A Dasar-Dasar Biokimia. Jakarta : UI-Press. Shankara S Laboratory Manual for Practical Biochemistry. New Delhi: Jeypee Brothers Medical Publisher Ltd. Syabatini A Analisis Campuran Dua Komponen tanpa Pemisahan dengan Spektrofektometer. Pontianak: UNLAM Press.

dokumen-dokumen yang mirip

PENENTUAN KADAR GLUKOSA DALAM DARAH

PENENTUAN KADAR GLUKOSA DALAM DARAH Laporan Praktikum Hari/tanggal : Rabu/14 Mei 2014 Biokimia Umum Waktu : 14.00-17.00 WIB PJP : Rahadian Pratama, M.Si Asisten : Syahdan Sayidah Ulfah Ayu Kartika Hermanto Amar Husna PENENTUAN KADAR GLUKOSA