LAMPIRAN A DATA DAN PERHITUNGAN. Berat Sampel (gram) W 1 (gram)
|
|
|
- Harjanti Kusuma
- 6 tahun lalu
- Tontonan:
Transkripsi
1 LAMPIRAN A DATA DAN PERHITUNGAN A. DATA PENGAMATAN 1. Uji Kualitas Karbon Aktif 1.1 Kadar Air Terikat (Inherent Moisture) - Suhu Pemanasan = 110 C - Lama Pemanasan = 2 Jam Tabel 8. Kadar Air Terikat pada Tiap Sampel Karbon Aktif Konsentrasi Aktivator H 3 PO 4 1 M 1,5 M 2 M 2,5 M 3 M Waktu Aktivasi W 1 Berat Sampel W 2 W 3 Kadar Air (%) 22 Jam 44,6722 1, , ,6649 1,51 24 Jam 39,9788 1, , ,9667 1,79 22 Jam 37,4603 1, , ,4397 2,45 24 Jam 35,0096 1, , ,9876 2,59 22 Jam 47,1581 1, , ,1382 2,49 24 Jam 47,1679 1, , ,1411 2,93 22 Jam 39,9768 1, , ,9539 2,67 24 Jam 37,4624 1, , ,4365 2,96 22 Jam 35,0013 1, , ,9799 2,72 24 Jam 44,6830 1, , ,6587 3, Kadar Abu (Ash Content) - Suhu Pembakaran = 600 C - Lama Pembakaran = 2 Jam Tabel 9. Kadar Abu pada Tiap Sampel Karbon Aktif Konsentrasi Aktivator H 3 PO 4 1 M 1,5 M 2 M 2,5 M 3 M Waktu Aktivasi W 1 Berat Sampel W 2 W 3 Kadar Abu (%) 22 Jam 39,9914 1, , ,0071 1,56 24 Jam 37,4680 1, , ,4869 1,89 22 Jam 44,6709 1, , ,6946 2,36 24 Jam 47,1578 1, , ,1832 2,53 22 Jam 35,0109 1, , ,0388 2,78 24 Jam 35,0050 1, , ,0349 2,98 22 Jam 37,4558 1, , ,4879 3,20 24 Jam 44,6623 1, , ,6962 3,38 22 Jam 39,9768 1, , ,0103 3,35 24 Jam 47,1454 1, , ,1830 3,76 83
2 Kadar Zat Terbang (Volatile Matter) - Suhu Pembakaran = 900 C - Lama Pembakaran = 7 Menit Tabel 10. Kadar Zat Terbang pada Tiap Sampel Karbon Aktif Konsentrasi Aktivator H 3 PO 4 1 M 1,5 M 2 M 2,5 M 3 M Waktu Aktivasi W 1 Berat Sampel W 2 W 3 Kadar Air (%) Kadar Zat Terbang (%) 22 Jam 13,0592 1, , ,9652 1,51 7,89 24 Jam 12,0752 1, , ,9324 1,79 12,74 22 Jam 12,9123 1, , ,8047 2,45 8,56 24 Jam 12,0626 1, , ,9087 2,59 13,00 22 Jam 13,0132 1, , ,8795 2,49 11,00 24 Jam 12,4880 1, , ,3285 2,93 13,15 22 Jam 12,5108 1, , ,3695 2,67 11,81 24 Jam 12,1632 1, , ,9992 2,96 13,85 22 Jam 11,8942 1, , ,7442 2,72 12,42 24 Jam 11,9182 1, , ,7454 3,01 14,46 Keterangan : W 1 = Berat crusible kosong W 2 = Berat crusible + sampel W 3 = Berat crusible + residu 1.4 Kadar Karbon Tertambat (Fixed Carbon) Tabel 11. Kadar Karbon Tertambat pada Tiap Sampel Karbon Aktif Konsentrasi Aktivator H 3 PO 4 1 M 1,5 M 2 M 2,5 M 3 M Waktu Aktivasi Kadar Air (%) Kadar Abu (%) Kadar Zat Terbang (%) Kadar Karbon Tertambat (%) 22 Jam 1,51 1,56 7,89 89,04 24 Jam 1,79 1,89 12,74 83,58 22 Jam 2,45 2,36 8,56 86,63 24 Jam 2,59 2,53 13,00 81,88 22 Jam 2,49 2,78 11,00 83,73 24 Jam 2,93 2,98 13,15 80,94 22 Jam 2,67 3,20 11,81 82,32 24 Jam 2,96 3,38 13,85 80,81 22 Jam 2,72 3,35 12,42 81,51 24 Jam 3,01 3,76 14,46 78,77
3 Daya Serap terhadap Bilangan Iod Konsentrasi Aktivator H 3 PO 4 1 M 1,5 M 2 M 2,5 M 3 M Tabel 12. Daya Serap Iod oleh Tiap Sampel Karbon Aktif Waktu Aktivasi Volume Titran Na 2 S 2 O 3 () Blanko Sampel Berat Sampel N Na 2 S 2 O 3.5H 2 O Daya Serap Iod (mg/gr) 22 Jam 20,4 5,1 0,51 0,1 951,82 24 Jam 20,4 5,9 0,50 0,1 920,09 22 Jam 20,4 5,5 0,51 0,1 926,94 24 Jam 20,4 6,3 0,51 0,1 877,17 22 Jam 20,4 6,5 0,52 0,1 848,10 24 Jam 20,4 7,2 0,50 0,1 837,60 22 Jam 20,4 7,3 0,51 0,1 814,96 24 Jam 20,4 7,5 0,53 0,1 772,23 22 Jam 20,4 7,9 0,52 0,1 762,68 24 Jam 20,4 8,1 0,52 0,1 750,47 2. Uji Kinerja Karbon Aktif 2.1 Kapasitas Adsorpsi Logam Pb (II) Tabel 13. Kapasitas Adsorpsi Logam Pb (II) oleh Tiap Sampel Karbon Aktif Konsentrasi Aktivator 1 M 1,5 M 2 M 2,5 M 3 M Waktu Aktivasi Konsentrasi Awal Larutan Pb (mg/l) Konsentrasi Akhir Larutan Pb (mg/l) Berat Sampel Volume Sampel (liter) Kapasitas Adsorpsi Logam Pb (mg/gr) 22 jam 10,0045 1,5700 1,0000 0,05 0, jam 10,0045 1,6980 1,0000 0,05 0, jam 10,0045 1,5900 1,0001 0,05 0, jam 10,0045 1,7435 1,0001 0,05 0, jam 10,0045 1,6155 1,0003 0,05 0, jam 10,0045 1,7820 1,0002 0,05 0, jam 10,0045 1,9040 1,0004 0,05 0, jam 10,0045 1,9790 1,0003 0,05 0, jam 10,0045 2,2810 1,0002 0,05 0, jam 10,0045 2,3970 1,0002 0,05 0,3802 berikut ini: Kapasitas adsorpsi logam Pb (II) dihitung dengan menggunakan rumus Kapasitas Adsorpsi Logam Pb Q = Kons w Kons r m x V
4 Kadar Pb (II) yang Teradsoprsi Tabel 14. Kadar Logam Pb (II) yang Terserap oleh Tiap Sampel Karbon Aktif Konsentrasi Aktivator Waktu Aktivasi Konsentrasi Awal Larutan Pb (mg/l) Konsentrasi Akhir Larutan Pb (mg/l) Kadar Logam Pb yang Terserap (%) 1 M 22 jam 10,0045 1, , jam 10,0045 1, ,0227 1,5 M 22 jam 10,0045 1, , jam 10,0045 1, , M 22 jam 10,0045 1, , jam 10,0045 1, ,1880 2,5 M 22 jam 10,0045 1, , jam 10,0045 1, , M 22 jam 10,0045 2, , jam 10,0045 2, ,0407 Kadar logam Pb (II) yang terserap dihitung dengan menggunakan rumus berikut ini : Kadar Logam Pb yang Terserap %E = Kons w Kons r Kons w x % B. PERHITUNGAN A. Pembuatan Larutan H 3 PO 4 - Penentuan Konsentrasi Larutan H 3 PO 4 Diketahui : Massa jenis H 3 PO 4 = 1,88 gr/ Berat molekul H 3 PO 4 = 98 gr/mol Persen berat H 3 PO 4 = 85% Volume 1 Konsentrasi H 3 PO 4 = % - Pengenceran H 3 PO 4 1 M V x M = V x M = = 250 %, / / = 16,30 mol/
5 87 x mol = V x, mol V =, Jadi H 3 PO 4 yang dipipet sebanyak 15, Pengenceran H 3 PO 4 1,5 M V x M = V x M x, mol V =, = V x, mol Jadi H 3 PO 4 yang dipipet sebanyak 23, Pengenceran H 3 PO 4 2 M V x M = V x M x mol = V x, mol V =, Jadi H 3 PO 4 yang dipipet sebanyak 30, Pengenceran H 3 PO 4 2,5 M V x M = V x M x, mol V =, = V x, mol Jadi H 3 PO 4 yang dipipet sebanyak 38, Pengenceran H 3 PO 4 3 M V x M = V x M x mol = V x, mol V =, Jadi H 3 PO 4 yang dipipet sebanyak 46,0122 B. Pembuatan Larutan Timbal (II) 1000 ppm - Menentukan Massa Pb(NO 3 ) ppm =
6 88 Diencerkan menjadi 500 mg = x = x = mg x =, gram Massa Pb(NO 3 ) 2 = x = r x, gram, gr/mol x, gram, gr/mol =, gram - Pengenceran Larutan Pb (II) dari 1000 ppm ke 10 ppm dalam 1000 V x M = V x M x mg = V x mg V = Jadi larutan Pb(II) 1000 ppm yang dipipet sebanyak 10 dalam Penentuan Larutan Kalibrasi 1. 2 ppm V x M = V x M x mg = V x mg V =, 2. 4 ppm V x M = V x M x mg = V x mg V =, 3. 6 ppm V x M = V x M x mg = V x mg V =,
7 ppm V x M = V x M x mg = V x mg V =, ppm V x M = V x M x mg = V x mg V =, 1. Uji Kualitas Karbon Aktif 1.1 Kadar Air Terikat (Inherent Moisture) Keterangan : W1 = Berat crusible kosong (gr) Rumus : % Kadar Air = x 100% W2 = Berat crusible + sampel sebelum pemanasan (gr) W3 = Berat crusible + sampel setelah pemanasan (gr) - % Kadar Air Sampel 1 (H 3 PO 4 1 M 22 Jam) Diketahui : W 1 = 44,6722 W 2 = 45,6802 W 3 = 45,6649 % Kadar Air =, r, r, r, r x 100% = 1,51% Dengan cara yang sama perhitungan untuk sampel berikutnya dan untuk hasil perhitungan kadar air sampel karbon aktif lainnya dapat dilihat pada tabel Kadar Abu (Ash Content) Rumus : % Kadar Abu = x 100%
8 90 Keterangan : W1 = Berat crusible kosong (gr) W2 = Berat crusible + sampel sebelum pembakaran (gr) W3 = Berat crusible + sampel setelah pembakaran (gr) - % Kadar Abu Sampel 1 (H 3 PO 4 1 M 22 Jam) Diketahui : M 1 = 39,9914 M 2 = 40,9935 M 3 = 40,0071 % Kadar Abu =, r, r, r, r x 100% = 1,56% Dengan cara yang sama perhitungan untuk sampel berikutnya dan untuk hasil perhitungan kadar abu produk karbon aktif lainnya dapat dilihat pada tabel Kadar Zat Terbang (Volatile Matter) Rumus : % Kadar Zat Terbang = x 100 % IM Keterangan : W1 = Berat cawan silika kosong (gr) W2 = Berat cawan silika + sampel sebelum pembakaran (gr) W3 = Berat cawan silika + sampel setelah pembakaran (gr) IM = Kadar air (inherent moisture) (%) - % Kadar Zat Terbang Sampel 1 (H 3 PO 4 1 M 22 Jam) Diketahui : M 1 = 13,0592 M 2 = 14,0592 M 3 = 13,9652 % Kadar Zat Terbang =,,,, x 100% 1,79% = 7,89% Dengan cara yang sama perhitungan untuk sampel berikutnya dan untuk hasil perhitungan kadar zat terbang produk karbon aktif lainnya dapat dilihat pada tabel 10.
9 Kadar Karbon Tertambat (Fixed Carbon) Rumus : % Kadar Karbon = 100% (% Kadar air + % Kadar abu + % Kadar zat terbang) - % Kadar Karbon Sampel 1 (H 3 PO 4 1 M 22 Jam) Diketahui : Kadar air = 1,79% Kadar abu = 1,89% Kadar zat terbang = 7,89% % Kadar karbon = 100% (1,79% + 1,89% + 7,89%) = 89,04% Dengan cara yang sama perhitungan untuk sampel berikutnya dan untuk hasil perhitungan kadar karbon tertambat produk karbon aktif lainnya dapat dilihat pada tabel Daya Serap terhadap Bilangan Iod Rumus : Daya Serap Iod = ( e ) S E I Keterangan : a b V N = Volume larutan iod untuk sampel () = Volume filtrat () = Volume Larutan Na 2 S 2 O 3 yang diperlukan () = Normalitas larutan Na 2 S 2 O 3 () BE = Berat ekuivalen I 2 (126,91) W = Berat karbon aktif - Daya Serap Iod Sampel 1 (H 3 PO 4 1 M 22 Jam) Diketahui : V blanko = 20,4 Berat Sampel = 0,51 gram Daya Serap Iod = V titran = 5,1 N Na 2 S 2 O 3.5H 2 O = 0,1 N (,, ), e /, / e, r = 951,82 mg/gram
10 92 Dengan cara yang sama perhitungan untuk sampel berikutnya dan untuk hasil perhitungan daya serap terhadap bilangan iod produk karbon aktif lainnya dapat dilihat pada tabel Uji Kinerja Karbon Aktif 2.1 Kapasitas Adsorpsi Logam Pb (II) Rumus : Kapasitas Adsorpsi Logam Pb (mg/g) = Keterangan : C 1 = Konsentrasi awal larutan (mg/l) C 2 = Konsentrasi akhir larutan (mg/l) m = Massa adsorben (g) V = Volume adsorbat (liter) x V - % Kapasitas Adosrpsi Logam Pb Sampel 1 (H 3 PO 4 1 M 22 Jam) Diketahui : Konsentrasi awal larutan = 10,0045 mg/l Konsentrasi akhir larutan = 1,5700 mg/l Berat sampel = 1,0000 gram Volume larutan = 50 = 0,05 liter Kapasitas Adsorpsi Logam Pb =, /, /, r x 0,05 liter = 0,4217 mg/gr Dengan cara yang sama perhitungan untuk sampel berikutnya dan untuk hasil perhitungan kapasitas adsorpsi logam Pb produk karbon aktif lainnya dapat dilihat pada tabel Kadar Logam Pb (II) yang Teradsoprsi Rumus : Kadar Logam Pb yang Terserap (%) = w w x 100% Keterangan : C awal = Konsentrasi awal larutan (mg/l) C akhir = Konsentrasi akhir larutan (mg/l)
11 93 - % Kadar Logam Pb yang Terserap Sampel 1 (H 3 PO 4 1 M 22 Jam) Diketahui : Konsentrasi awal larutan = 10,0045 mg/l Konsentrasi akhir larutan = 1,5700 mg/l Kadar Logam Pb yang Terserap =, /, /, / x 100% =84,3070% Dengan cara yang sama perhitungan untuk sampel berikutnya dan untuk hasil perhitungan kadar logam Pb yang terserap produk karbon aktif lainnya dapat dilihat pada tabel 14.
12 LAMPIRAN B DOKUMENTASI PENELITIAN A. Persiapan Bahan Baku (Dehidrasi) Gambar 25. Pohon Kelapa Sawit Gambar 26. Pemangkasan Pelepah Kelapa Sawit Gambar 27. Pembersihan Pelepah Kelapa Sawit 94
13 95 Gambar 28. Pelepah Kelapa Sawit Gambar 29. Pengecilan Ukuran Pelepah Kelapa Sawit Gambar 30. Pemotongan Pelepah Kelapa Sawit Gambar 31. Pelepah Kelapa Sawit yang Telah Dipotong Gambar 32. Pengeringan dengan Sinar Matahari
14 96 Gambar 33. Pelepah Kelapa Sawit yang Telah Kering B. Pembuatan Karbon Aktif Gambar 34. Menimbang Pelepah yang akan Dikarbonisasi Gambar 36. Arang Pelepah Kelapa Sawit yang Telah Dikarbonisasi Gambar 35. Proses Karbonisasi 500 C Gambar 37. Pengecilan Ukuran Arang
15 97 Gambar 38. Arang Pelepah Kelapa Sawit yang Telah Dihaluskan Gambar 40. Menimbang Arang yang Akan Diaktivasi Gambar 42. Penyaringan Arang Aktif Gambar 39. Pengayakan Arang Pelepah Kelapa Sawit Gambar 41. Proses Aktivasi Arang Pelepah Kelapa Sawit Gambar 43. Penetralan Arang Aktif
16 98 Gambar 44. Hasil Arang Aktif yang Telah Netral Gambar 45. Proses Pengeringan Arang Aktif Pelepah Kelapa Sawit pada Suhu 110 C Gambar 46. Karbon Aktif Pelepah Kelapa Sawit yang Dihasilkan C. Analisa Karbon Aktif 1. Uji Kualitas Karbon Aktif 1.1 Penentuan Kadar Air Gambar 47. Menimbang Crusible dan Sampel Sebelum dan Sesudah Pemanasan Gambar 48. Karbon Aktif Dipanaskan di Oven (110 C)
17 99 Gambar 49. Sampel Didinginkan di Desikator Selama 30 Menit 1.2 Penentuan Kadar Abu Gambar 50. Menimbang Crusible dan Sampel Sebelum dan Sesudah Pembakaran Gambar 51. Proses Pembakaran di Furnace (600 C) Selama 2 Jam Gambar 52. Sampel Didinginkan di Desikator Selama 30 Menit Gambar 53. Hasil Pembakaran
18 Penentuan Kadar Zat Terbang Gambar 54. Penentuan Zat Terbang dengan Pembakaran di Furnace (900 C) Gambar 55. Hasil Setelah Pembakaran 1.4 Penentuan Daya Serap terhadap Blangan Iod Gambar 56. Bahan untuk Analisis Bilangan Iod
19 101 Gambar 57. Menimbang Sampel Karbon Aktif Gambar 58. Pengontakan Karbon Aktif dengan Larutan Iod Gambar 59. Sampel Digojog dengan Shaker 180 rpm Selama 30 Menit Gambar 60. Sampel Disaring untuk Diambil Filtratnya Sebanyak 10 Gambar 61. Hasil Penyaringan Sampel
20 102 Gambar 62. Titrasi Sampel dengan Na2S2O3.5H2O Gambar 63. Didapat Warna Kuning Muda Setelah Dititrasi dengan Na2S2O3 Gambar 64. Warna Setelah Ditambah Amilum Sebanyak 1 Gambar 65. Didapat Warna Bening Setelah Dititrasi dengan Na2S2O3
21 Uji Kinerja Karbon Aktif Gambar 66. Larutan Pb yang Akan Diserap Gambar 67. Menimbang Adsorben Gambar 68. Pengontakan Karbon Aktif dengan Larutan Pb Gambar 70. Larutan Pb yang Telah Diserap dengan Karbon Aktif Gambar 69. Penyaringan Larutan Setelah Kontak dengan Karbon Aktif
22 104 Gambar 71. Pembuatan Larutan Kalibrasi Gambar 72. Pengontakkan Larutan Kalibrasi dengan Alat AAS Gambar 73. Penentuan Konsentrasi Awal Larutan Pb dengan Alat AAS Gambar 74. Pengontakkan Larutan Pb yang Telah Diserap Karbon Aktif dengan Alat AAS
LAMPIRAN I DATA PENGAMATAN. 1.1 Analisa Kadar Air Karbon Aktif dari Tempurung Kelapa
LAMPIRAN I DATA PENGAMATAN 1.1 Analisa Kadar Air Karbon Aktif dari Tempurung Kelapa - Berat sampel = 1 gr - Suhu oven = 10C - Waktu pengeringan = 3 jam Tabel 7. Data Pengamatan Analisa Kadar Air Massa
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Diagram Alir Penelitian Tahapan penelitian secara umum tentang pemanfaatan daun matoa sebagai adsorben untuk menyerap logam Pb dijelaskan dalam diagram pada Gambar 3.1. Preparasi
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. furnace, desikator, timbangan analitik, oven, spektronik UV, cawan, alat
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Alat-alat yang digunakan Ayakan ukuran 120 mesh, automatic sieve shaker D406, muffle furnace, desikator, timbangan analitik, oven, spektronik UV, cawan, alat titrasi
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PERCOBAAN L1.1 DATA HASIL PERCOBAAN BET Tabel L1.1 Data Hasil Analisa BET No Jenis Analisa Suhu (ᴼC) 110 500 800 1 Luas Permukaan (m 2 /g) 725,436 807,948 803,822 2 Volume pori (cc/g)
DATA PENGAMATAN. 2. Untuk Konsentrasi Aktivator H2SO4 4M Serbuk kayu. No Pengamatan Kelapa (gr) (gr)
41 DATA PENGAMATAN a. Data Analisa Pengujian Kadar Air ( SII-0258-79) 1. Untuk Konsentrasi Aktivator H2SO4 2 M 1 Massa cawan kosong (M1) 58,7127 31,6268 47,6082 2 Massa cawan + Sampel (M2) 59,7125 32,6265
PEMBUATAN DAN KARAKTERISASI KARBON AKTIF DARI TEMPURUNG KELUWAK (Pangium edule) DENGAN AKTIVATOR H 3 PO 4
POSTER Prosiding Seminar Nasional Kimia dan Pembelajarannya, ISBN : 978-602-0951-12-6 PEMBUATAN DAN KARAKTERISASI KARBON AKTIF DARI TEMPURUNG KELUWAK (Pangium edule) DENGAN AKTIVATOR H 3 PO 4 PRODUCTION
LAMPIRAN 1 DATA PENELITIAN
LAMPIRAN 1 DATA PENELITIAN 1.1 BILANGAN IODIN ADSORBEN BIJI ASAM JAWA Dari modifikasi adsorben biji asam jawa yang dilakukan dengan memvariasikan rasio adsorben : asam nitrat (b/v) sebesar 1:1, 1:2, dan
Pemanfaatan Kulit Singkong Sebagai Bahan Baku Karbon Aktif
Pemanfaatan Kulit Singkong Sebagai Bahan Baku Karbon Aktif Landiana Etni Laos, Arkilaus Selan Prodi Pendidikan Fisika STKIP Soe, Nusa Tenggara Timur E-mail: etni.laos@yahoo.com Abstrak. Karbon aktif merupakan
Metodologi Penelitian
Bab III Metodologi Penelitian III.1 lat dan Bahan lat yang digunakan pada pembuatan karbon aktif pada penilitian ini adalah peralatan sederhana yang dibuat dari kaleng bekas dengan diameter 15,0 cm dan
LAMPIRAN I DATA ANALISIS. Tabel 7. Data Hasil Cangkang Biji Karet Setelah Dikarbonisasi
53 LAMPIRAN I DATA ANALISIS 1.1 Data Analisis Bahan Baku Pembuatan Biobriket Data hasil analisis bahan baku yang meliputi kadar air, kadar abu, kadar zat terbang, kadar karbon tetap, dan nilai kalor dapat
PRISMA FISIKA, Vol. I, No. 1 (2013), Hal ISSN :
Pengaruh Suhu Aktivasi Terhadap Kualitas Karbon Aktif Berbahan Dasar Tempurung Kelapa Rosita Idrus, Boni Pahlanop Lapanporo, Yoga Satria Putra Program Studi Fisika, FMIPA, Universitas Tanjungpura, Pontianak
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PERCOBAAN L1.1 Yield 1 2 3 20 40 60 Tabel L1.1 Data Yield Raw Material 33 Karbon Aktif 15,02 15,39 15,67 Yield 45,53 46,65 47,50 L1.2 Kadar Air dengan Tabel L1.2 Data Kadar Air Cawan
BAB III METODE PENELITIAN. Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian dilakukan di laboratorium penelitian jurusan Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana. Untuk sampel kulit
BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada tanggal 11 sampai 28 November 2013
BAB III METODOLOGI PENELITIAN A. WAKTU DAN TEMPAT 1. Waktu Penelitian ini dilakukan pada tanggal 11 sampai 28 November 2013 2. Tempat Laboratorium Patologi, Entomologi, & Mikrobiologi (PEM) Fakultas Pertanian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium kimia mineral / laboratorium geoteknologi, analisis proksimat dilakukan di laboratorium instrumen Pusat Penelitian
III. BAHAN DAN METODA 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini akan dilakukan di laboratorium Kimia Analitik Fakultas matematika dan Ilmu
III. BAHAN DAN METODA 3.1. Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini akan dilakukan di laboratorium Kimia Analitik Fakultas matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Riau selama kurang lebih 5
ADSORPSI LOGAM KADMIUM (Cd) OLEH ARANG AKTIF DARI TEMPURUNG AREN (Arenga pinnata) DENGAN AKTIVATOR HCl
ADSORPSI LOGAM KADMIUM (Cd) OLEH ARANG AKTIF DARI TEMPURUNG AREN (Arenga pinnata) DENGAN AKTIVATOR HCl Indri Ayu Lestari, Alimuddin, Bohari Yusuf Program Studi Kimia FMIPA Universitas Mulawarman Jalan
POTENSI ARANG AKTIF MENGGUNAKAN AKTIVATOR
POTENSI ARANG AKTIF MENGGUNAKAN AKTIVATOR Na 2 CO 3 DARI KULIT SALAK PADANG SIDEMPUAN (Salacca sumatrana) SEBAGAI ADSORBEN ION TIMBAL (II) DAN KADMIUM (II) Riau Wansyah 1, Itnawita 2, Ganis Fia Kartika
LAMPIRAN A DATA PERCOBAAN
LAMPIRAN A DATA PERCOBAAN LA.1 Pengaruh Konsentrasi Awal Terhadap Daya Serap Tabel LA.1 Data percobaan pengaruh konsentrasi awal terhdap daya serap Konsentrasi Cd terserap () Pb terserap () 5 58,2 55,2
Gambar sekam padi setelah dihaluskan
Lampiran 1. Gambar sekam padi Gambar sekam padi Gambar sekam padi setelah dihaluskan Lampiran. Adsorben sekam padi yang diabukan pada suhu suhu 500 0 C selama 5 jam dan 15 jam Gambar Sekam Padi Setelah
LAMPIRAN II PERHITUNGAN
LAMPIRAN II PERHITUNGAN 71 Percobaan Ke- Tabel 10. Data Pengamatan Uji Kuat Tekan Biobriket Nilai Keteguhan Tekan Biobriket dengan Variasi Komposisi Ampas Tebu dan Tempurung Kelapa (kg/cm 2 ) 30:70 40:60
III MATERI DAN METODE PENELITIAN. 1. Feses sapi potong segar sebanyak 5 gram/sampel. 2. Sludge biogas sebanyak 5 gram/sampel.
24 III MATERI DAN METODE PENELITIAN 3.1 Materi Penelitian 3.1.1 Bahan Penelitian 1. Feses sapi potong segar sebanyak 5 gram/sampel. 2. Sludge biogas sebanyak 5 gram/sampel. 3. Bahan yang digunakan untuk
BAB 1 PENDAHULUAN Latar Belakang
13 BAB 1 PENDAHULUAN 1.1. Latar Belakang Molekul-molekul pada permukaan zat padat atau zat cair mempunyai gaya tarik kearah dalam, karena tidak ada gaya-gaya lain yang mengimbangi. Adanya gayagaya ini
BAB III METODE PENELITIAN
16 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Kerangka Penelitian Kerangka penelitian secara umum dijelaskan dalam diagram pada Gambar 3.1 berikut ini; Latar Belakang: Sebelum air limbah domestik maupun non domestik
BAHAN DAN METODE Alat dan Bahan Metode Penelitian Pembuatan zeolit dari abu terbang batu bara (Musyoka et a l 2009).
BAHAN DAN METODE Alat dan Bahan Pada penelitian ini alat yang digunakan adalah timbangan analitik dengan ketelitian 0,1 mg, shaker, termometer, spektrofotometer serapan atom (FAAS GBC), Oven Memmert, X-Ray
LAMPIRAN. I. SKEMA KERJA 1. Pencucian Abu Layang Batubara
LAMPIRAN I. SKEMA KERJA 1. Pencucian Abu Layang Batubara 87 2. Proses Leaching dari Abu Layang Batubara 10,0028 gr abu Layang yang telah dicuci - dimasukkan ke dalam gelas beker - ditambahkan 250 ml larutan
LAMPIRAN 0,5 M 0,75 M 1 M 30 0,6120 % 1,4688 % 5,0490 % 45 2,2185 % 4,7838 % 2,9197 % 60 1,1016 % 0,7344 % 3,3666 %
LAMPIRAN LAMPIRAN 1. DATA PERCOBAAN L.1.1 Data Percobaan Kadar Gula Reduksi Sebelum Inversi Tabel L.1 Data Percobaan Kadar Gula Reduksi Sebelum Inversi Waktu Hidrolisis (Menit) Konsentrai HCl 0,5 M 0,75
LAMPIRAN I. LANGKAH KERJA PENELITIAN ADSORPSI Cu (II)
LAMPIRAN I LANGKAH KERJA PENELITIAN ADSORPSI Cu (II) 1. Persiapan Bahan Adsorben Murni Mengumpulkan tulang sapi bagian kaki di RPH Grosok Menghilangkan sisa daging dan lemak lalu mencucinya dengan air
BAB III METODE PENELITIAN. 3.1 Kerangka Penelitian Kerangka penelitian secara umum dijelaskan dalam diagram pada Gambar 3.
12 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Kerangka Penelitian Kerangka penelitian secara umum dijelaskan dalam diagram pada Gambar 3.1 berikut ini : Latar belakang penelitian Rumusan masalah penelitian Tujuan penelitian
PENGARUH SUHU AKTIVASI TERHADAP DAYA SERAP KARBON AKTIF KULIT KEMIRI
PENGARUH SUHU AKTIVASI TERHADAP DAYA SERAP KARBON AKTIF KULIT KEMIRI Landiana Etni Laos 1*), Masturi 2, Ian Yulianti 3 123 Prodi Pendidikan Fisika PPs Unnes, Gunungpati, Kota Semarang 50229 1 Sekolah Tinggi
A. Lampiran 1 Data Hasil Pengujian Tabel 1. Hasil Uji Proksimat Bahan Baku Briket Sebelum Perendaman Dengan Minyak Jelantah
A. Lampiran 1 Data Hasil Pengujian Tabel 1. Hasil Uji Proksimat Bahan Baku Briket Sebelum Perendaman Dengan Minyak Jelantah No Parameter Pengujian Hasil Uji Uji 1 Uji 2 Uji 3 Rata-rata 1. Berat Awal Bahan
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi
Lampiran 1. Gambar Sampel Sayur Sawi Gambar 6. Sayur Sawi yang dijadikan Sampel Lampiran 2. Perhitungan Penetapan Kadar Air Metode Gravimetri a. Penetapan Bobot Tetap Cawan Kosong Dengan pernyataan bobot
PEMBUATAN KARBON AKTIF DARI PELEPAH KELAPA (Cocus nucifera) A. Fuadi Ramdja, Mirah Halim, Jo Handi
PEMBUATAN KARBON AKTIF DARI PELEPAH KELAPA (Cocus nucifera) A. Fuadi Ramdja, Mirah Halim, Jo Handi Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik Universitas Sriwijaya Jl. Raya Prabumulih Km. 32 Inderalaya OI SumSel
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. coba untuk penentuan daya serap dari arang aktif. Sampel buatan adalah larutan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Pembuatan Sampel Buatan Pada prosedur awal membuat sampel buatan yang digunakan sebagai uji coba untuk penentuan daya serap dari arang aktif. Sampel buatan adalah larutan
3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat 3.2 Bahan dan Alat
17 3 METODOLOGI 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian dilaksanakan pada bulan Maret hingga Juli 2012. Karakterisasi limbah padat agar, pembuatan serta karakterisasi karbon aktif dilakukan di Laboratorium Karakterisasi
PROPOSAL PROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA PEMBUATAAN ARANG AKTIF DARI KULIT PISANG DENGAN AKTIVATOR KOH DAN APLIKASINYA TERHADAP ADSORPSI LOGAM Fe
PROPOSAL PROGRAM KREATIVITAS MAHASISWA PEMBUATAAN ARANG AKTIF DARI KULIT PISANG DENGAN AKTIVATOR KOH DAN APLIKASINYA TERHADAP ADSORPSI LOGAM Fe BIDANG KEGIATAN: PKM PENELITIAN DIUSULKAN OLEH : Sigit Purwito
Keywords : activated charcoal, rice hurks, cadmium metal.
STUDI DAYA AKTIVASI ARANG SEKAM PADI PADA PROSES ADSORPSI LOGAM Cd Widayanti., Ishak Isa., La Ode Aman Jurusan Pendidikan Kimia Fakultas MIPA, Universitas Negeri Gorontalo ABSTRACT: This research aims
POTENSI ARANG AKTIF CANGKANG BUNGA PINUS SEBAGAI ADSORBEN ION KADMIUM (II) DAN TIMBAL (II) DENGAN AKTIVATOR H2SO4 DALAM LARUTAN
POTENSI ARANG AKTIF CANGKANG BUNGA PINUS SEBAGAI ADSORBEN ION KADMIUM (II) DAN TIMBAL (II) DENGAN AKTIVATOR H2SO4 DALAM LARUTAN Stefani Agnessia Manullang 1, Subardi Bali 2, Itnawita 2 1 Mahasiswa Program
Lampiran 1. Pohon Industri Turunan Kelapa Sawit
LAMPIRAN Lampiran 1. Pohon Industri Turunan Kelapa Sawit 46 Lampiran 2. Diagram alir proses pembuatan Surfaktan Metil Ester Sulfonat (MES) Metil Ester Olein Gas SO 3 7% Sulfonasi Laju alir ME 100 ml/menit,
LAMPIRAN C DOKUMENTASI
LAMPIRAN C DOKUMENTASI C.1 Pembuatan Reaktor Pulp 1. Penyiapan peralatan penunjang reaktor pulp Pengaduk Ternokopel Pemarut Pembaca Suhu Digital Pengatur Suhu Pemanas Motor Pengaduk Peralatan Lainnya yaitu
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PERCOBAAN L1.1 DATA HASIL PERCOBAAN Berikut merupakan gambar hasil analisa SEM adsorben cangkang telur bebek pada suhu aktivasi 110 0 C, 600 0 C dan 800 0 C dengan berbagai variasi
KAJIAN AKTIVASI ARANG AKTIF BIJI ASAM JAWA (Tamarindus indica Linn.) MENGGUNAKAN AKTIVATOR H 3 PO 4 PADA PENYERAPAN LOGAM TIMBAL
KAJIAN AKTIVASI ARANG AKTIF BIJI ASAM JAWA (Tamarindus indica Linn.) MENGGUNAKAN AKTIVATOR H 3 PO 4 PADA PENYERAPAN LOGAM TIMBAL [Activation Study of Tamarind Seeds Activated Carbon (Tamarindus indica
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PERCOBAAN
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PERCOBAAN L-1.1 DATA HASIL PERSIAPAN ADSORBEN Berikut merupakan hasil aktivasi adsorben batang jagung yaitu pengeringan batang jagung pada suhu tetap 55 C. L-1.1.1 Data pengeringan
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PENELITIAN
LAMPIRAN 1 DATA HASIL PENELITIAN L1.1 DATA HASIL ANALISIS BILANGAN ASAM MINYAK KELAPA Tabel L1.1 Data Hasil Analisis Bilangan Asam Kadar Flavonoid Total aktu Kontak (Hari) Volume KOH (ml) Bilangan Asam
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
45 BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Uji Akademi Kimia Analisis Penelitian dilakukan bulan Desember 2011 sampai dengan Februari 2012.
LAPORAN AKHIR PENGOLAHAN LIMBAH CAIR INDUSTRI TAHU DENGAN MENGGUNAKAN KARBON AKTIF BERBASIS CANGKANG DAN LUMPUR SAWIT
LAPORAN AKHIR PENGOLAHAN LIMBAH CAIR INDUSTRI TAHU DENGAN MENGGUNAKAN KARBON AKTIF BERBASIS CANGKANG DAN LUMPUR SAWIT Diajukan Sebagai Persyaratan untuk Menyelesaikan Pendidikan Diploma III Jurusan Teknik
PEMBUATAN ARANG AKTIF DARI CANGKANG BUAH KARET UNTUK ADSORPSI ION BESI (II) DALAM LARUTAN
PEMBUATAN ARANG AKTIF DARI CANGKANG BUAH KARET UNTUK ADSORPSI ION BESI (II) DALAM LARUTAN Teger Ardyansah Bangun 1*, Titin Anita Zaharah 1, Anis Shofiyani 1 1 Program Studi Kimia, Fakultas MIPA, Universitas
LAMPIRAN 1 Pola Difraksi Sinar-X Pasir Vulkanik Merapi Sebelum Aktivasi
LAMPIRAN 1 Pola Difraksi Sinar-X Pasir Vulkanik Merapi Sebelum Aktivasi 35 LAMPIRAN 2 Pola Difraksi Sinar-X Pasir Vulkanik Merapi Sesudah Aktivas 36 LAMPIRAN 3 Data XRD Pasir Vulkanik Merapi a. Pasir Vulkanik
Gambar 3.1 Diagram Alir Penelitian Secara Keseluruhan
25 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Diagram Alir Penelitian Secara umum penelitian akan dilakukan dengan pemanfaatan limbah media Bambu yang akan digunakan sebagai adsorben dengan diagram alir keseluruhan
Hafnida Hasni Harahap, Usman Malik, Rahmi Dewi
PEMBUATAN KARBON AKTIF DARI CANGKANG KELAPA SAWIT DENGAN MENGGUNAKAN H 2 O SEBAGAI AKTIVATOR UNTUK MENGANALISIS PROKSIMAT, BILANGAN IODINE DAN RENDEMEN Hafnida Hasni Harahap, Usman Malik, Rahmi Dewi Jurusan
BAB V METODOLOGI. No. Alat Ukuran Jumlah
BAB V METODOLOGI 5.1 Alat dan bahan yang digunakan 5.1.1 Alat Tabel 4. Alat yang digunakan No. Alat Ukuran Jumlah 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 5.1.2 Bahan Sendok Pipet
ADSORPSI Pb 2+ OLEH ARANG AKTIF SABUT SIWALAN (Borassus flabellifer)
ADSORPSI Pb 2+ OLEH ARANG AKTIF SABUT SIWALAN (Borassus flabellifer) ADSORPTION OF Pb 2+ BY SIWALAN FIBER (Borassus flabellifer) ACTIVATED CARBON Esty Rahmawati * dan Leny Yuanita Jurusan Kimia FMIPA,
PEMANFAATAN ARANG AKTIF DARI KULIT DURIAN (Durio zibethinus L.) SEBAGAI ADSORBEN ION LOGAM KADMIUM (II)
PEMANFAATAN ARANG AKTIF DARI KULIT DURIAN (Durio zibethinus L.) SEBAGAI ADSORBEN ION LOGAM KADMIUM (II) Marlinawati 1,*, Bohari Yusuf 2 dan Alimuddin 2 1 Laboratorium Analitik Jurusan Kimia FMIPA Universitas
PEMANFAATAN LIMBAH KULIT PISANG SEBAGAI KARBON AKTIF
PEMANFAATAN LIMBAH KULIT PISANG SEBAGAI KARBON AKTIF Oleh : NOVITASARI YEKTI ASTUTI 0931010023 JURUSAN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNOLOGI INDUSTRI UNIVERSITAS PEMBANGUNAN NASIONAL VETERAN JAWA TIMUR 2013
Lampiran I Data Pengamatan. 1.1 Data Hasil Pengamatan Bahan Baku Tabel 6. Hasil Analisa Bahan Baku
Lampiran I Data Pengamatan 1.1 Data Hasil Pengamatan Bahan Baku Tabel 6. Hasil Analisa Bahan Baku No. Parameter Bahan Baku Sekam Padi Batubara 1. Moisture (%) 10,16 17,54 2. Kadar abu (%) 21,68 9,12 3.
LAMPIRAN 2 PEMBUATAN LARUTAN
73 LAMPIRAN 73 LAMPIRAN 1 74 75 LAMPIRAN 2 PEMBUATAN LARUTAN A. Pembuatan larutan NaOH 1. Asam Oksalat (H 2 C 2 O 4 ) ± 0,1 N dalam 100 ml aquades, sebagai larutan standar Titrasi Kjeldahl. a. Perhitungan
BAB V METODOLOGI. Pada tahap ini, dilakukan pengupasan kulit biji dibersihkan, penghancuran biji karet kemudian
BAB V METODOLOGI Penelitian ini akan dilakukan 2 tahap, yaitu : Tahap I : Tahap perlakuan awal (pretreatment step) Pada tahap ini, dilakukan pengupasan kulit biji dibersihkan, penghancuran biji karet kemudian
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini adalah penelitian eksperimen yang akan dilakukan selama 4 bulan, bertempat di Laboratorium Kimia Jurusan Pendidikan Kimia Fakultas
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN A. Desain Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian yang dilakukan secara eksperimental laboratorium. B. Tempat dan Waktu Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Fakultas
LAMPIRAN A DATA HASIL PERCOBAAN
LAMPIRAN A DATA HASIL PERCOBAAN L-A.1 DATA HASIL PENCUCIAN ADSORBEN PASIR PUTIH Berikut merupakan hasil pencucian adsorben pasir putih L-A.1.1 Data pencucian adsorben pasir putih Tabel L-A.1. Data pencucian
Lampiran 1. Prosedur Analisa Sampel
Lampiran 1. Prosedur Analisa Sampel 1. Pengukuran Kadar Air (AOAC, 1984) Cawan aluminium dikeringkan di dalam oven pada suhu 105 C selama 15 menit, kemudian didinginkan di dalam desikator lalu ditimbang
POTENSI ARANG AKTIF DARI TULANG SAPI SEBAGAI ADSORBEN ION BESI, TEMBAGA, SULFAT DAN SIANIDA DALAM LARUTAN
POTENSI ARANG AKTIF DARI TULANG SAPI SEBAGAI ADSORBEN ION BESI, TEMBAGA, SULFAT DAN SIANIDA DALAM LARUTAN Syamberah 1, Sofia Anita 2, T. Abu Hanifah 2 1 Mahasiswa Program Studi S1 Kimia 2 Bidang Kimia
BAB V METODOLOGI. 5.1 Alat yang digunakan: Tabel 3. Alat yang digunakan pada penelitian
14 BAB V METODOLOGI 5.1 Alat yang digunakan: Tabel 3. Alat yang digunakan pada penelitian No. Nama Alat Jumlah 1. Oven 1 2. Hydraulic Press 1 3. Kain saring 4 4. Wadah kacang kenari ketika di oven 1 5.
HASIL DAN PEMBAHASAN. nm. Setelah itu, dihitung nilai efisiensi adsorpsi dan kapasitas adsorpsinya.
5 E. ampas sagu teraktivasi basa-bentonit teraktivasi asam (25 : 75), F. ampas sagu teraktivasi basa-bentonit teraktivasi asam (50 : 50), G. ampas sagu teraktivasi basa-bentonit teraktivasi asam (75 :
KARAKTERISASI SEMI KOKAS DAN ANALISA BILANGAN IODIN PADA PEMBUATAN KARBON AKTIF TANAH GAMBUT MENGGUNAKAN AKTIVASI H 2 0
KARAKTERISASI SEMI KOKAS DAN ANALISA BILANGAN IODIN PADA PEMBUATAN KARBON AKTIF TANAH GAMBUT MENGGUNAKAN AKTIVASI H 2 0 Handri Anjoko, Rahmi Dewi, Usman Malik Jurusan Fisika Fakultas Matematika dan Ilmu
METODE PENELITIAN. Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan April sampai September 2015 dengan
III. METODE PENELITIAN A. Waktu dan Tempat Penelitian Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan April sampai September 2015 dengan tahapan isolasi selulosa dan sintesis CMC di Laboratorium Kimia Organik
BAB III. BAHAN DAN METODE
10 BAB III. BAHAN DAN METODE 3.1 Waktu dan Tempat Penelitian Pelaksanaan penelitian dilakukan dari bulan Februari dan berakhir pada bulan Agustus 2011. Proses pembuatan dan pengujian arang aktif dilakukan
Blanching. Pembuangan sisa kulit ari
BAB V METODOLOGI 5.1 Pengujian Kinerja Alat Press Hidrolik 5.1.1 Prosedur Pembuatan Minyak Kedelai Proses pendahuluan Blanching Pengeringan Pembuangan sisa kulit ari pengepresan 5.1.2 Alat yang Digunakan
PENGARUH BAHAN AKTIVATOR PADA PEMBUATAN KARBON AKTIF TEMPURUNG KELAPA
Jurnal Riset Industri Hasil Hutan Vol.2, No.1, Juni 2010 : 21 26 PENGARUH BAHAN AKTIVATOR PADA PEMBUATAN KARBON AKTIF TEMPURUNG KELAPA EFFECT OF ACTIVATOR IN THE MAKING OF ACTIVATED CARBON FROM COCONUT
BAB IV METODE PENELITIAN
BAB IV METODE PENELITIAN 4.1 Alat dan Bahan 4.1.1 Alat-Alat yang digunakan : 1. Seperangkat alat kaca 2. Neraca analitik, 3. Kolom kaca, 4. Furnace, 5. Kertas saring, 6. Piknometer 5 ml, 7. Refraktometer,
LAMPIRAN. Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.
LAMPIRAN Lampiran 1. Umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) Lampiran 2. Pati umbi talas (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) 47 Lampiran. Oven Lampiran 4. Autoklaf 48 Lampiran 5. Tanur Lampiran
Lampiran 1. Prosedur Analisis
L A M P I R A N 69 Lampiran 1. Prosedur Analisis A. Pengukuran Nilai COD (APHA,2005). 1. Bahan yang digunakan : a. Pembuatan pereaksi Kalium dikromat (K 2 Cr 2 O 7 ) adalah dengan melarutkan 4.193 g K
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium kimia mineral Puslit Geoteknologi LIPI Bandung. Analisis proksimat dan bilangan organik dilaksanakan di laboratorium
BAB III METODA PENELITIAN
BAB III METODA PENELITIAN 3.1 Tempat Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di laboratorium Riset, karakterisasi FTIR, dan pengujian SSA dilakukan di laboratorium Kimia Instrumen, Jurusan Pendidikan Kimia,
MAKALAH PENDAMPING : PARALEL A. PEMANFAATAN SERBUK GERGAJI KAYU SENGON SEBAGAI ADSORBEN ION LOGAM Pb 2+
MAKALAH PENDAMPING : PARALEL A SEMINAR NASIONAL KIMIA DAN PENDIDIKAN KIMIA IV Peran Riset dan Pembelajaran Kimia dalam Peningkatan Kompetensi Profesional Program Studi Pendidikan Kimia Jurusan PMIPA FKIP
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN Dalam bab ini, hasil uji kemampuan adsorpsi adsorben hasil pirolisis lumpur bio terhadap fenol akan dibahas. Kondisi operasi pirolisis yang digunakan untuk menghasilkan adsorben
LAMPIRAN C GAMBAR C.1 PEMBUATAN SELULOSA 1. PEMBERSIHAN, PENGERINGAN, DAN PREPARASI SERAT
LAMPIRAN C GAMBAR C.1 PEMBUATAN SELULOSA 1. PEMBERSIHAN, PENGERINGAN, DAN PREPARASI SERAT a. Enceng gondok yang digunakan berasal dari sungai di kawasan Golf. Gambar 16. Enceng Gondok Dari Sungai di Kawasan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Pengujian kali ini adalah penetapan kadar air dan protein dengan bahan
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil Pengujian kali ini adalah penetapan kadar air dan protein dengan bahan yang digunakan Kerupuk Udang. Pengujian ini adalah bertujuan untuk mengetahui kadar air dan
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Deskripsi Penelitian Penelitian ini dilakukan dari bulan Maret sampai Agustus 2013 di Laboratorium Riset dan Kimia Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia Universitas Pendidikan
METODE PENELITIAN Lokasi dan Waktu Materi Prosedur Persiapan Bahan Baku
METODE PENELITIAN Lokasi dan Waktu Penelitian ini telah dilaksanakan pada bulan Januari-Februari 2012. Penelitian ini dilakukan di Fakultas Peternakan, proses produksi biogas di Laboratorium Pengelolaan
Pembuatan Arang Aktif dari Limbah kulit Coklat ( Theobroma cacao L ) dengan Aktivator HCl dan NaOH
Pembuatan Arang Aktif dari Limbah kulit Coklat ( Theobroma cacao L ) dengan Aktivator HCl dan NaOH Dosen Pembimbing: Ir. Elly Agustiani, M.Eng 1. Ongki Stevani 2311 030 010 2. Aprilia Sulistya Prawesti
Diblender Halus. Supernatan. Dikeringkan diatas penangas air. Ditambahkan sedikit H2S04 (P) Ditambahkan metanol Dibakar
Lampiran 1. Diagram analisis pemeriksaan kualitatif boraks dalam bakso secara sentrifugasi 10 gram Bakso Air Panas Diblender Halus Supernatan Dimasukkan kedalam sentrifgasi Hidupkan Alat selama menit dengan
BAB V METODOLOGI. No. Alat Ukuran Jumlah
BAB V METODOLOGI 5.1 Alat dan Bahan 5.1.1 Alat yang digunakan Tabel 3.1 Alat yang digunakan No. Alat Ukuran Jumlah 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. Sendok
Laporan Tetap Praktikum Penetapan Kadar Abu
Laporan Tetap Praktikum Penetapan Kadar Abu Oleh : Kelompok : 2 ( dua ) Kelas : 4 KF Nama Instruktur : Dr. Hj. Martha Aznury, M.Si Nama Kelompok : Kurnia Aini ( 061330401059 ) M. Yuda Pratama ( 061330401060
BAB 1 PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang
13 BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Indonesia merupakan negara agraris, negara yang sangat subur tanahnya. Pohon sawit dan kelapa tumbuh subur di tanah Indonesia. Indonesia merupakan negara penghasil
PENGARUH SUHU, KONSENTRASI ZAT AKTIVATOR DAN WAKTU AKTIVASI TERHADAP DAYA SERAP KARBON AKTIF DARI TEMPURUNG KEMIRI
PENGARUH SUHU, KONSENTRASI ZAT AKTIVATOR DAN WAKTU AKTIVASI TERHADAP DAYA SERAP KARBON AKTIF DARI TEMPURUNG KEMIRI Azhary H. Surest, J. A. Fitri Kasih, Arfenny Wisanti Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik
BAB V METODOLOGI. 5.1 Alat dan Bahan yang Digunakan Alat yang Digunakan. No. Alat Ukuran Jumlah. Sendok. 1 buah. Ember. 1 buah. Pipet.
BAB V METODOLOGI 5.1 Alat dan Bahan yang Digunakan 5.1.1 Alat yang Digunakan No. Alat Ukuran Jumlah 1. Sendok 2. Ember 3. Pipet 2 buah 4. Pengaduk 5. Kertas ph Secukupnya 6. Kaca arloji 2 buah 7. Cawan
LAMPIRAN. Universitas Sumatera Utara
LAMPIRAN Lampiran 1. Standarisasi Larutan NaOH dan HCl 1. Standarisasi Larutan NaOH dengan Asam Oksalat (H 2 C 2 O 4 ) 0,1 M. a. Ditimbang 1,26 g H 2 C 2 O 4. 2 H 2 O di dalam gelas beker 100 ml, b. Ditambahkan
BAB III METODE PENELITIAN. Laboratorium Kimia Analitik Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA UPI.
21 BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Lokasi Penelitian Adapun lokasi penelitian dilakukan di Laboratorium Riset dan Laboratorium Kimia Analitik Instrumen Jurusan Pendidikan Kimia FPMIPA UPI. 3.2 Alat dan Bahan
JKK,Tahun 2014,Volum 3(3), halaman 7-13 ISSN
PEMANFAATAN TONGKOL JAGUNG SEBAGAI ADSORBEN BESI PADA AIR TANAH Antonia Nunung Rahayu 1*,Adhitiyawarman 1 1 Program Studi Kimia, Fakultas MIPA, Universitas Tanjungpura, Jl. Prof. Dr. H. Hadari Nawawi,
BAB III METODE PENELITIAN. Ide Penelitian. Studi Literatur. Persiapan Alat dan Bahan Penelitian. Pelaksanaan Penelitian.
BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Diagram Alir Penelitian Tahapan penelitian secara umum mengenai pemanfaatan tulang sapi sebagai adsorben ion logam Cu (II) dijelaskan dalam diagram pada Gambar 3.1 berikut
BAB III METODOLOGI PENELITIAN
BAB III METODOLOGI PENELITIAN Percobaan yang dilakukan pada penelitian ini yaitu membuat nata dari bonggol nanas dengan menggunakan sumber nitrogen alami dari ekstrak kacang hijau. Nata yang dihasilkan
Simposium Nasional Teknologi Terapan (SNTT) ISSN: X
KARAKTERISTIK ARANG AKTIF DARI TEMPURUNG KELAPA DENGAN PENGAKTIVASI H 2SO 4 VARIASI SUHU DAN WAKTU Siti Jamilatun, Intan Dwi Isparulita, Elza Novita Putri Program Studi Teknik Kimia, Fakultas Teknologi
Penentuan Massa dan Waktu Kontak Optimum Adsorpsi Karbon Aktif dari Ampas Tebu sebagai Adsorben Logam Berat Pb
Penentuan Massa dan Waktu Kontak Optimum Adsorpsi Karbon Aktif dari Ampas Tebu sebagai Adsorben Logam Berat Pb Riki Irwandi, Silvia Reni Yenti, Chairul Jurusan S1 Teknik Kimia, Fakultas Teknik, Universitas
Lampiran 1. Prosedur analisis karakteristik kompos
LAMPIRA 30 Lampiran 1. Prosedur analisis karakteristik kompos A. Kadar Air Bahan (AOAC 1984) Cawan alumunium kosong dimasukkan ke dalam oven selama 15 menit pada temperatur 100 o C. Cawan porselen kemudian
BAB III METODE PENELITIAN
BAB III METODE PENELITIAN 3.1. Diagram Alir Penelitian Metode penelitian secara umum tentang pemanfaatan cangkang kerang darah (AnadaraGranosa) sebagai adsorben penyerap logam Tembaga (Cu) dijelaskan melalui
Lampiran 1 Bahan baku dan hasil percobaan
LAMPIRAN 13 14 Lampiran 1 Bahan baku dan hasil percobaan a a. Sampel Bijih Besi Laterit dan b. Batu bara b a b a. Briket Bijih Besi Laterit dan b. Bentuk Pelet yang akan direduksi Hasil Titrasi Analisis
Kadar air % a b x 100% Keterangan : a = bobot awal contoh (gram) b = bobot akhir contoh (gram) w1 w2 w. Kadar abu
40 Lampiran 1. Prosedur analisis proksimat 1. Kadar air (AOAC 1995, 950.46) Cawan kosong yang bersih dikeringkan dalam oven selama 2 jam dengan suhu 105 o C dan didinginkan dalam desikator, kemudian ditimbang.
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN. Tabel 7. Hasil Analisis Karakterisasi Arang Aktif
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN 4. 1 Hasil Analisis Karakterisasi Arang Aktif Hasil analisis karakterisasi arang dan arang aktif berdasarkan SNI 06-3730-1995 dapat dilihat pada Tabel 7. Contoh Tabel 7. Hasil
III. BAHAN DAN METODE. Lampung Timur, Laboratorium Teknologi Hasil Pertanian Politeknik Negeri
III. BAHAN DAN METODE 3.1 Tempat dan Waktu Penelitian Penelitian ini dilaksanakan di Desa Lehan Kecamatan Bumi Agung Kabupaten Lampung Timur, Laboratorium Teknologi Hasil Pertanian Politeknik Negeri Lampung