BAB III METODE PENELITIAN

dokumen-dokumen yang mirip
BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Laboratorium Bioavailabilitas dan Bioekivalensi, Departemen Farmasi,

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. a. Pemilihan komposisi fase gerak untuk analisis levofloksasin secara KCKT

BAB III ALAT, BAHAN, DAN CARA KERJA. Alat kromatografi kinerja tinggi (Shimadzu, LC-10AD VP) yang

BAB III METODE PENELITIAN. formula menggunakan HPLC Hitachi D-7000 dilaksanakan di Laboratorium

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi

VALIDASI METODE ANALISIS TABLET LOSARTAN MERK B YANG DITAMBAH PLASMA MANUSIA DENGAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI FASE TERBALIK

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

III. BAHAN DAN METODE

BAB III METODE PENELITIAN

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 3. BAHAN dan METODE. Alat yang digunakan dalam pengujian adalah : 1. KCKT. 5. Erlenmeyer 250 ml. 6. Labu ukur 10 ml, 20 ml, 1000 ml

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Fase gerak : dapar fosfat ph 3,5 : asetonitril (80:20) : panjang gelombang 195 nm

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. 3. Bahan baku dengan mutu pro analisis yang berasal dari Merck (kloroform,

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Kimia Farmasi Analisis Kuantitatif

Kata kunci : deksametason, jamu pegal linu, KCKT

BAB III METODE PERCOBAAN

PHARMACY, Vol.06 No. 02 Agustus 2009 ISSN Febriyanti Diah Puspita Sari*, Pri Iswati Utami*

III. METODOLOGI PERCOBAAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2015 sampai Juni 2015 di

Lampiran 1. Gambar Alat KCKT dan Syringe 50 µl. Alat KCKT. Syringe 50 µl. Universitas Sumatera Utara

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia Instrumen Jurusan

Perbandingan fase gerak Larutan kalium dihidrogen posfat 0,05 M-metanol (60:40) dengan laju alir 1 ml/menit

Lampiran. Dapar fosfat ph. Universitas Sumatera Utara

SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PARACETAMOL AND IBUPROFENE MIXTURES BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. 1. Pembuatan larutan induk standar fenobarbital dan diazepam

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. dengan menggunakan alat KCKT. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium

Gambar 1. Alat kromatografi gas

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

DAFTAR ISI. HALAMAN JUDUL... i. HALAMAN PENGESAHAN... ii. PERNYATAAN... iii. KATA PENGANTAR... iv. DAFTAR ISI... vii. DAFTAR TABEL...

Analisis Fenobarbital..., Tyas Setyaningsih, FMIPA UI, 2008

III. METODE PENELITIAN

Cara uji kimia-bagian 11: Penentuan residu tetrasiklin dan derivatnya dengan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) pada produk perikanan

BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Bahan dan Alat

Validasi metode merupakan proses yang dilakukan

EVALUASI KANDUNGAN VITAMIN C DALAM MADU RANDU DAN MADU KELENGKENG DARI PETERNAK LEBAH DAN MADU PERDAGANGAN DI KOTA SEMARANG

PHARMACY, Vol.06 No. 03 Desember 2009 ISSN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Tanah Balai Penelitian

BAB III METODE PENGUJIAN. Industri PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan yang beralamat di Jl.

VALIDASI METODE ANALISIS REBAMIPID DALAM PLASMA IN VITRO SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI- ULTRAVIOLET

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB IV PROSEDUR KERJA

HASIL DAN PEMBAHASAN. Perhitungan Kadar Kadar residu antibiotik golongan tetrasiklin dihitung dengan rumus:

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

BAB 3 PERCOBAAN. Pada bab ini dibahas mengenai percobaan yang dilakukan meliputi bahan dan alat serta prosedur yang dilakukan.

PENGEMBANGAN METODE PENETAPAN KADAR GLIBENKLAMID DALAM PLASMA DARAH MANUSIA SECARA IN VITRO MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

METODE PENELITIAN. Penelitian dilakukan di Laboratorium Penelitian Fakultas Farmasi USU

BAB III METODE PENELITIAN. A. Metodologi Penelitian. Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metodologi

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

RINGKASAN. Kata kunci : Optimasi; Fase Gerak; Campuran dalam Sirup; HPLC

BAB III METODE PENELITIAN

PHARMACY, Vol.07 No. 02 Agustus 2010 ISSN

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

VALIDASI PENETAPAN KADAR BESI DALAM SEDIAAN TABLET MULTIVITAMIN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR ASIKLOVIR DALAM SEDIAAN SALEP MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

ANALISIS ASAM RETINOAT DALAM SEDIAAN KRIM PEMUTIH YANG DIJUAL BEBAS DI WILAYAH PURWOKERTO ABSTRAK

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

PERBANDINGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET (UV) DAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT) PADA PENETAPAN KADAR NATRIUM DIKLOFENAK

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Pusat Teknologi Farmasi dan

PENETAPAN KADAR PARASETAMOL, KAFEIN DAN ASETOSAL DALAM SEDIAAN ORAL SECARA SIMULTAN DENGAN METODE KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

Perbandingan fase gerak metanol-air (50:50)

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

BAB IV PROSEDUR KERJA

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN. Merck, kemudian larutan DHA (oil) yang termetilasi dengan kadar akhir

Lampiran 1. Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 1. Kotak Kemasan Sampel Neo Antidorin Kapsul. Gambar 2. Sampel Neo Antidorin Kapsul

KETOPROFEN, PENETAPAN KADARNYA DALAM SEDIAAN GEL DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET-VISIBEL. Fajrin Noviyanto, Tjiptasurasa, Pri Iswati Utami

BAB III BAHAN, ALAT DAN CARA KERJA

Lampiran 1. Krim Klorfeson dan Chloramfecort-H

PERBANDINGAN METODE PENETAPAN KADAR SIMETIDIN MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETRI UV DAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

STUDI DEGRADASI SEDIAAN INFUS CIPROFLOKSASIN MENGGUNAKAN HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY

VALIDASI METODE ANALISIS KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI UNTUK PENETAPAN KADAR AMOXICILIN DALAM PLASMA SECARA IN VITRO

BAB III BAHAN DAN CARA KERJA. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Farmakologi. Departemen Farmasi FMIPA UI Depok selama tiga bulan dari Februari

VALIDASI METODE ANALISIS UNTUK PENETAPAN KADAR METFORMIN HCl DALAM TABLET FLOATING SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI (KCKT)

VALIDASI METODE ANALISIS SENYAWA CEFOTAXIME DENGAN STANDAR INTERNAL CEFADROXIL SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI ABSTRAK

OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS SUKROSA UNTUK MENENTUKAN KEASLIAN MADU PERDAGANGAN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

Lampiran 1. Gambar Sediaan Tablet

VALIDASI METODE ANALISIS CILOSTAZOL DALAM PLASMA IN VITRO SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

BAB III METODE PENELITIAN. Pada penelitian ini digunakan berbagai jenis alat antara lain berbagai

VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR NISTATIN MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI DAN APLIKASINYA DALAM SEDIAAN SALEP SKRIPSI

PENGARUH ph PADA PENETAPAN KADAR NATRIUM BENZOAT DALAM SIRUP MELALUI ISOLASI DENGAN PELARUT ETER SECARA KCKT

PENETAPAN KADAR IBUPROFEN DALAM TABLET SERTA APLIKASINYA PADA PLASMA TIKUS JANTAN WISTAR SECARA IN VITRO DENGAN METODE KCKT

3 Metodologi Penelitian

VALIDITAS PENETAPAN KADAR TEMBAGA DALAM SEDIAAN TABLET MULTIVITAMIN DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI ULTRA VIOLET VISIBEL

IWANA PUTRI OKTAVIA

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

Jurnal Farmasi Malahayati Volume 1 No.1 Januari

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 4 HASIL PERCOBAAN DAN BAHASAN

PENGEMBANGAN METODE PENENTUAN KADAR VALSARTAN DALAM PLASMA DARAH MANUSIA SECARA IN VITRO MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

OPTIMASI FASE GERAK PADA ANALISIS CAMPURAN CIPROFLOXACIN HCL DAN METRONIDAZOL MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

No Nama RT Area k Asym N (USP)

VALIDASI METODE ANALISIS UNTUK PENETAPAN KADAR TABLET ASAM MEFENAMAT SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET

VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR KLORAMFENIKOL MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI DAN APLIKASINYA DALAM SEDIAAN TETES MATA SKRIPSI

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

Lampiran 1. Gambar Krim yang Mengandung Hidrokortison Asetat dan Kloramfenikol

BAB III METODE PENELITIAN

Abstrak. Abstract. Letitia Tania 1, Eme Stepani Sitepu 1, Yahdiana Harahap 1 1. Original Article. August 2016 (Vol. 3 No. 2)

Lampiran 1. Gambar alat KCKT dan syringe 100 µl

Transkripsi:

BAB III METODE PENELITIAN 3.1 Rancangan Penelitian Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental menggunakan cairan tubuh manusia yaitu plasma secara in vitro. 3.2 Subyek Penelitian Subyek penelitian merupakan pendonor sehat yang telah mengisi formulir donor darah dari Palang Merah Indonesia Kabupaten Sleman (Lampiran 2) dan telah memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi sebagai berikut: Kriteria inklusi penelitian: 1. Pendonor laki-laki dan/atau perempuan usia 17-60 tahun 2. Pendonor sehat (telah memenuhi persyaratan sebagai pendonor PMI) Kriteria eksklusi penelitian: 1. Pendonor sedang mengkonsumsi obat-obatan 2. Pendonor memiliki penyakit infeksi menular melewati darah 3.3 Bahan dan Alat 3.3.1 Bahan Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah standar Vankomisin HCl (grade BPFI, BPOM), Plasma (PMI), Metanol (grade HPLC, J.T.Baker), Akuabides (Ikapharmindo), kalium dihidrogen fosfat (grade pro analisis, Merck), dan Diklorometan (grade pro analisis, Merck), Asam Klorida (grade pro analisis, Merck), Asam Ortofosfat (grade pro analisis, Merck). 3.3.2 Alat Alat yang digunakan adalah seperangkat Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) (Waters Alliance e2695) Detektor UV (Waters 2487), timbangan analitik (Metler Toledo XS 205, kepekaan 0,01 mg), Ultrasonic (5510 Branson), vortex (Ika MS 3 Digital), sample tube 1,5 ml (Abdos), 13

14 alat sentrifugasi, ph meter (SevenEsay mettler Toledo), syringe filter 0,20 μm (Acrodisc LC PVDF), mikropipet (Thermo Scientific), whitw tip (Axygen), blue tip (Ekstra Gene), yellow tip (Thermo), dan alat-alat gelas. 3.4 Tahapan Penelitian Penelitian ini dibagi dalam beberapa tahapan, serta dijelaskan dalam gambar 3.1. Secara umum penelitian ini diawali dengan pembuatan larutan stok yang kemudian di spiked dengan plasma manusia, plasma manusia diperoleh dari PMI dengan prosedur penyiapan plasma terlampir pada Lampiran 3, plasma manusia yang telah di spiked dilakukan proses deproteinasi dan ekstraksi cair-cair. Validasi yang dilakukan meliputi uji selektivitas, linearitas, presisi, dan akurasi. Preparasi sampel (plasma manusia + vankomisin HCl) Pembuatan kurva kalibrasi vankomisin HCl dalam spiked-plasma Validasi metode analisis Linieritas dan rentang Selektivitas Akurasi dan presisi Gambar 3.1 Skema alur penelitian

15 3.4.1 Pembuatan 5 mm KH 2 PO 4 ph 3,00 Ditimbang kalium dihidrogen fosfat (KH 2 PO 4 ) sebanyak 0.340 gram, dilarutkan dalam labu ukur 500 ml dan ditambahkan aquabidestilata sampai tanda batas. Larutan di sonic menggunakan ultrasonic bath selama 10 menit. Dicek ph dapar menggunakan ph meter dan ditambahkan asam ortofosfat 5% hingga dicapai ph 3,00. Kemudian disaring menggunakan membran filter 0,45 µm. 3.4.2 Pembuatan larutan stok dan kurva baku vankomisin dalam matriks plasma Larutan stok standar dibuat dengan melarutkan vankomisin hidroklorida setara dengan 10 mg vankomisin ke dalam labu ukur 10 ml menggunakan pelarut dari campuran 5 mm KH 2 PO 4 ph 3,00 : Metanol (80:20 v/v). Kurva kalibrasi dibuat dengan menambahkan larutan hasil pengenceran larutan stok vankomisin ke dalam matriks plasma untuk membuat larutan seri kadar dengan konsentrasi 3,0 µg/ml; 10,0 µg/ml; 20,0 µg/ml; 30,0 µg/ml; 50,0 µg/ml; dan 60,0 µg/ml. Pengenceran larutan stok menggunakan pelarut 5 mm KH 2 PO 4 ph 3,00 : Metanol (80:20 v/v). Larutan seri kadar digojog hingga homogen, kemudian divortex selama 1 menit dan dilakukan sonic selama 10 menit menggunakan ultrasonic bath. Setiap 200 µl plasma yang telah di spike kemudian dideproteinasi menggunakan 400 µl Metanol. Selanjutnya sampel dihomogenkan dengan menggunakan vortex selama 60 detik dan disentrifugasi pada 10.000 rpm selama 10 menit. Supernatan diambil sebanyak 400 µl ditambahkan HCl ph 3,00 sebanyak 500 µl, diekstraksi menggunakan diklorometan 1,0 ml dan disentrifugasi pada 4.000 rpm selama 10 menit, diambil fase air disaring dengan membran filter 0,20 µm. Kemudian disuntikan sampel sebanyak 20 µl dengan laju alir 1,0 ml/menit dan fase gerak dengan komposisi 5 mm KH 2 PO 4 ph 3,00 : Metanol (80:20 v/v) ke alat KCKT pada panjang gelombang 213 nm. Dilakukan 5 kali replikasi pada tiap kadar. Prosedur penyiapan larutan stok dan kurva baku terlampir pada Lampiran 4.

16 3.4.3 Pengukuran linieritas, LoD, LoQ dan LLoQ Uji ini diperoleh dari hasil kurva baku vankomisin dalam spiked-plasma. Nilai koefisien korelasi (r) diperoleh dari persamaan y=bx+a. Nilai LoD setara dengan 3,3 x (Sy/x)/b, LoQ setara dengan 10 x (Sy/x)/b dan LLoQ setara dengan 5 x (Sy/x)/b. 3.4.4 Penentuan selektivitas vankomisin Disiapkan 6 larutan plasma yang berasal dari individu yang berbeda lalu ditambahkan vankomisin dengan kadar LLoQ dari larutan stok. Kemudian larutan divortex selama 1 menit. Setiap 200 µl plasma yang telah di spike kemudian dideproteinasi dan diekstraksi cair-cair. Kemudian sebanyak 20 µl sampel disuntikan ke alat KCKT dengan laju alir 1,0 ml/menit pada panjang gelombang 213 nm. Dilakukan 2 replikasi tiap plasma yang berasal dari individu yang berbeda. Dilakukan perhitungan simpangan baku relatif (CV) dan % diff -nya. 3.4.5 Penentuan akurasi metode Dibuat larutan vankomisin dalam plasma dengan 4 kadar yaitu pada LLoQ, 5 LLOQ (low QC), setengah dari nilai penjumlahan low QC dan high QC (medium QC), dan 80% dari titik teratas rentang kalibrasi (high QC) dari larutan stok. Setiap 200 µl plasma yang telah di spike kemudian dideproteinasi dan diekstraksi cair-cair. Kemudian disuntikan sampel sebanyak 20 µl dengan laju alir 1,0 ml/menit kealat KCKT pada panjang gelombang maksimal. Dilakukan 5 kali replikasi pada tiap kadar dan dilakukan uji selama 3 hari Intra-assay accuracy (within day variation) dan Intra-assay accuracy (day to day variation). Dilakukan perhitungan % diff -nya.

17 3.4.6 Penentuan presisi metode Dibuat larutan vankomisin dalam plasma dengan 4 kadar yaitu pada LLoQ, 5 LLOQ (low QC), setengah dari nilai penjumlahan low QC dan high QC (medium QC), dan 80% dari titik teratas rentang kalibrasi (high QC) dari larutan stok. Setiap 200 µl plasma yang telah di spike kemudian dideproteinasi dan diekstraksi cair-cair. Kemudian disuntikan sampel sebanyak 20 µl dengan laju alir 1,0 ml/menit kealat KCKT pada panjang gelombang maksimal. Dilakukan 5 kali replikasi pada tiap kadar dan dilakukan uji selama 3 hari Intra-assay accuracy (within day variation) dan Intra-assay accuracy (day to day variation). Dilakukan perhitungan simpangan baku relatif (% CV). 3.5 Analisis Data Hasil validasi metode bioanalisis vankomisin dalam plasma ditunjukkan dalam bentuk kromatogram. Analisis data selektivitas, presisi, dan akurasi dengan menghitung nilai CV dan % diff. Nilai tersebut dibandingkan dengan kriteria nilai CV dan % diff yang ditetapkan oleh FDA (FDA, 2001) dan European Medicines Agency (EMEA) (EMEA, 2011). Persamaan yang digunakan dalam penelitian ini tertera pada daftar persamaan.