LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIK I PERCOBAAN IX ENTALPI DAN ENTROPI PELEBURAN

dokumen-dokumen yang mirip
Rima Puspa Aryani : A1C311010

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA DASAR 1

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA DASAR I

BAB I PENDAHULUAN A. KENAIKAN TITIK DIDIH DAN PENURUNAN TITIK BEKU

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK 1 PEMISAHAN KOMPONEN DARI CAMPURAN 11 NOVEMBER 2014 SEPTIA MARISA ABSTRAK

MENGAMATI ARUS KONVEKSI, MEMBANDINGKAN ENERGI PANAS BENDA, PENYEBAB KENAIKAN SUHU BENDA DAN PENGUAPAN

SIFAT KOLIGATIF LARUTAN

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA KELARUTAN TIMBAL BALIK SISTEM BINER FENOL AIR

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA KIMIA FISIK II SEL ELEKTROLISIS (PENGARUH SUHU TERHADAP SELASA, 6 MEI 2014 DISUSUN OLEH: Fikri Sholiha

Laporan Praktikum Kimia Fisika. PENENTUAN PERUBAHAN ENTALPI ( Hc) DENGAN MENGGUNAKAN KALORIMETER BOM

BAB 1 SIFAT KOLIGATIF LARUTAN. STANDART KOMPETENSI Mendeskripsikan sifat-sifat larutan, metode pengukuran serta terapannya.

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIK VOLUM MOLAL PARSIAL. Nama : Ardian Lubis NIM : Kelompok : 6 Asisten : Yuda Anggi

I Sifat Koligatif Larutan

-Ibnu Fariz A -Akhmad Rivaldi C -Ghanang Samanata Y -Fadlan Izra -Raihan Aldo -Dimas Nur. Kelompok 6 Termokimia, Arah dan Proses

TINGKAT PERGURUAN TINGGI 2017 (ONMIPA-PT) SUB KIMIA FISIK. 16 Mei Waktu : 120menit

TERMODINAMIKA (I) Dr. Ifa Puspasari

Sulistyani M.Si

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIK PERCOBAAN H-3 SOL LIOFIL

Bab 4 Termodinamika Kimia

PENENTUAN BERAT MOLEKUL MELALUI METODE PENURUNAN TITIK BEKU (CRYOSCOPIC)

LKS XI MIA KELOMPOK :... ANGGOTA :

SIFAT KOLIGATIF LARUTAN

MODUL 1 TERMOKIMIA. A. Hukum Pertama Termodinamika. B. Kalor Reaksi

PERCOBAAN I PENENTUAN BERAT MOLEKUL BERDASARKAN PENGUKURAN MASSA JENIS GAS

HASIL KALI KELARUTAN (Ksp)

SIFAT KOLIGATIF LARUTAN

TITIK DIDIH LARUTAN. Disusun Oleh. Kelompok B-4. Zulmijar

Xpedia Fisika. Kapita Selekta Set Energi kinetik rata-rata dari molekul dalam sauatu bahan paling dekat berhubungan dengan

PAPER FISIKA DASAR MODUL 8 KALORIMETER

L A R U T A N d a n s i f a t k o l i gat if l a r u t a n. Putri Anjarsari, S.S.i., M.Pd

SIFAT KOLIGATIF LARUTAN

Sifat Koligatif Larutan

Termometri dan Kalorimetri

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA KELARUTAN SEBAGAI FUNGSI SUHU

KIMIA FISIKA I. Disusun oleh : Dr. Isana SYL, M.Si

Laporan Praktikum Kimia Laju Reaksi

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA PENENTUAN BERAT MOLEKUL BERDASARKAN PENGUKURAN MASSA JENIS GAS. Oleh:

Dengan mengalikan kedua sisi persamaan dengan T akan dihasilkan

BAB 5 KONSEP LARUTAN 1. KOMPOSISI LARUTAN 2. SIFAT-SIFAT ZAT TERLARUT 3. KESETIMBANGAN LARUTAN 4. SIFAT KOLIGATIF LARUTAN

PENGANTAR ILMU KIMIA FISIK. Subtitle

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA MENENTUKAN PERUBAHAN ENTALPI DENGAN KALORIMETER

EKSPERIMEN 1 FISIKA SIFAT TERMAL ZAT OLIMPIADE SAINS NASIONAL 2006 Waktu 1,5 jam

KALORIMETER PF. 8 A. Tujuan Percobaan 1. Mempelajari cara kerja kalorimeter 2. Menentukan kalor lebur es 3. Menentukan panas jenis berbagai logam B.

KELARUTAN SEBAGAI FUNGSI TEMPERATUR

JURNAL PRAKTIKUM KIMIA DASAR II TERMOKIMIA. Rabu, 2-April-2014 DISUSUN OLEH: KELOMPOK 1:

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA DASAR I STOIKIOMETRI REAKSI

Sifat koligatif larutan. Pak imam

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIK I ENTALPI PELARUTAN. Nama : Muhammad Ilham Fahruzi NIM : Kelompok : 4/B Asisten : Winda Intan Novialia

MAKALAH DISKUSI PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I

Titik Leleh dan Titik Didih

SMP. Satuan SI / MKS. 1 Panjang meter m centimeter cm 2 Massa kilogram kg gram g 3 Waktu detik s detik s 4 Suhu kelvin K Kelvin K 5 Kuat arus listrik

Sel Elektrolisis: Pengaruh Suhu Terhadap ΔH, ΔG dan ΔS NARYANTO* ( ), FIKA RAHMALINDA, FIKRI SHOLIHA

Jurnal sains kimia Vol.II No.2,2010 PENURUNAN TITIK BEKU LARUTAN

LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM ANORGANIK PERCOBAAN 1 TOPIK : SINTESIS DAN KARAKTERISTIK NATRIUM TIOSULFAT

kimia KTSP & K-13 TERMOKIMIA I K e l a s A. HUKUM KEKEKALAN ENERGI TUJUAN PEMBELAJARAN

Laporan Praktikum Kimia Fisik

Waktu (t) Gambar 3.1 Grafik hubungan perubahan konsentrasi terhadap waktu

HUKUM TERMODINAMIKA I

BAB 4 TEMUAN DAN PEMBAHASAN. merumuskan indikator dan konsep pada submateri pokok kenaikan titik didih

KALOR. Peta Konsep. secara. Kalor. Perubahan suhu. Perubahan wujud Konduksi Konveksi Radiasi. - Mendidih. - Mengembun. - Melebur.

PRAKTIKUM KIMIA DASAR I

KEGIATAN PEMBELAJARAN 1 SIFAT KOLIGATIF LARUTAN

Lembaran Pengesahan KINETIKA ADSORBSI OLEH: KELOMPOK II. Darussalam, 03 Desember 2015 Mengetahui Asisten. (Asisten)

c. Suhu atau Temperatur

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK I PERCOBAAN VIII PEMISAHAN DAN PEMURNIAN ZAT PADAT ( REKRISTALISASI & SUBLIMASI)

SUHU DAN PERUBAHAN. A. Bagaimana Mengetahui Suhu Suatu Benda?

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA DASAR

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK. Pemisahan dan Pemurnian Zat Cair. Distilasi dan Titik Didih. Nama : Agustine Christela Melviana NIM :

SIFAT KOLIGATIF LARUTAN

Pilihlah a, b, c atau d pada jawaban yang paling benar dengan cara memberi tanda silang!

HUKUM RAOULT. campuran

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA

UNIVERSITAS NEGERI YOGYAKARTA F A K U L T A S M I P A

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA PENENTUAN BERAT MOLEKUL BERDASARKAN PENGUKURAN MASSA JENIS GAS

SIFAT KOLIGATIF LARUTAN

FISIKA TERMAL Bagian I

KESETIMBANGAN FASA. Sistem Satu Komponen. Aturan Fasa Gibbs

KIMIA TERAPAN LARUTAN

Disampaikan oleh : Dr. Sri Handayani 2013

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA PERSAMAAN ARRHENIUS DAN ENERGI AKTIVASI

Teori Kinetik Gas Teori Kinetik Gas Sifat makroskopis Sifat mikroskopis Pengertian Gas Ideal Persamaan Umum Gas Ideal

Termodinamika Usaha Luar Energi Dalam

C. ( Rata-rata titik lelehnya lebih rendah 5 o C dan range temperaturnya berubah menjadi 4 o C dari 0,3 o C )

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK PERCOBAAN IX PEMISAHAN DAN PEMURNIAN ZAT PADAT (REKRISTALISASI, SUBLIMASI, DAN TITIK LELEH)

FISIKA TERMAL(1) Yusron Sugiarto

Xpedia Fisika. Soal Zat dan Kalor

LAPORAN PRAKTIKUM KONVEKSI PADA ZAT CAIR

MODUL I SIFAT KOLIGATIF LARUTAN Penurunan Titik Beku Larutan

BAB I PENDAHULUAN A. Judul percobaan B. Tujuan praktikum

PERTEMUAN VI DAN VII SIFAT KOLIGATIF LARUTAN

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ANORGANIK I PERCOBAAN V

KESETIMBANGAN FASA. Komponen sistem

Kegiatan Belajar 1: Sifat Koligatif Larutan. Menguasai teori aplikasi materipelajaran yang diampu secara mendalam pada kimia larutan.

Soal Suhu dan Kalor. Jawablah pertanyaan-pertanyaan di bawah ini dengan benar!

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA PENENTUAN BERAT MOLEKUL BERDASARKAN PENGUKURAN MASSA JENIS GAS

Hubungan entalpi dengan energi yang dipindahkan sebagai kalor pada tekanan tetap kepada sistem yang tidak dapat melakukan kerja lain

BAB XII KALOR DAN PERUBAHAN WUJUD

BAB 6. (lihat diktat kuliah KIMIA : Bab 6 dan 7)

A. Tujuan 1. Menentukan kapasitas kalor kalorimeter. 2. Menentukan kalor jenis zat padat. 3. Menentukan kalor lebur es.

Transkripsi:

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIK I PERCOBAAN IX ENTALPI DAN ENTROPI PELEBURAN OLEH: NAMA : MUH. YAMIN A. STAMBUK : F1C1 08 049 KELOMPOK ASISTEN PEMBIMBING : III : IMA ISMAIL JURUSAN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS HALUOLEO KENDARI 2009

ENTALPI DAN ENTROPI PELEBURAN A. TUJUAN PERCOBAAN Adapun tujuan pada praktikum ini adalah : 1. Memperkenalkan perbedaan kurva pendinginan cairan murni dan larutan. 2. Memperlihatkan peristiwa penurunan titik beku yang disebabkan penambahan zat terlarut. 3. Menghitung entropi dan entalpi pembekuan dengan menggunakan persamaan van t Hoff. B. LANDASAN TEORI Siklus Born-Haber dan proses-proses yang menghasilkan entalpi pembentukan standar, ΔHf pada pembentukan oksida piroklor (A3+)2(B4+)2O7. Tahap-tahap I, II, III, dan IV merupakan Siklus Born-Haber. Tahaptahap V dan VI merupakan tahap pembentukan dari unsur-unsurnya menjadi oksida-oksida biner dan akhirnya menjadi oksida piroklor. Untuk mengubah unsur A, B dan molekul O2 menjadi atom-atomnya diperlukan energi atomisasi, dan perubahan entalpinya disebut entalpi atomisasi, ΔHatom (I); atomatom A, B dan O kemudian diubah menjadi A3+ dan B4+ memerlukan entalpi ionisasi (jumlah entalpi ionisasi pertama, kedua, dan ketiga untuk ion A; jumlah entalpi ionisasi pertama, kedua, ketiga dan keempat untuk atom B), ΔHion, dan O2- menghasilkan entalpi afinitas, ΔHaf (II); selanjutnya ion-ion ini bergabung membentuk kisi struktur oksida piroklor yang menghasilkan entalpi kisi, ΔHL (III); Jumlah dari perubahan-perubahan entalpi tahap I, II dan III adalah entalpi

pembentukan standar, ΔH f (IV). Bila tidak ada data ΔH f, data entalpi pembentukan oksida A, ΔH f(a2o3(s)) dan oksida B, ΔH f(2bo2(s)) (V), serta entalpi pembentukan oksida piroklor A2B2O7(s) dari oksida A dan B, ΔH fox (VI) dapat digunakan (Suhendar, et al., 2006). Proses tak reversibel (seperti pendinginan hingga mencapai temperatur yang sama dengan temperatur lingkungan dan pemuaian bebas dari gas) adalah proses spontan, sehingga proses itu disertai dengan kenaikan entropi. Kita dapat menyatakan bahwa proses tak reversibel menghasilkan entropi. Sedangkan proses reversibel adalah perubahan yang sangat seimbang, dengan sistem dalam keseimbangan dengan lingkungannya pada setiap tahap. Setiap langkah yang sangat kecil di sepanjang jalannya bersifat reversibel dan terjadi tanpa menyebarkan energi secara kacau, sehingga juga tanpa kenaikan entropi; proses reversibel tidak menghasilkan entropi, melainkan hanya memindahkan entropi dari satu bagian ke bagian lain (Atkins, 1986). Untuk proses isoternal dan reversibel, perubahan entropi total dan sistem dan sekelilingnya sama dengan nol. Demikian pula perubahan entropi untuk proses siklus sama dengan nol. Proses-proses reversibel selalu berjalan sangat lama. Ini berarti proses-proses yang terjadi pada waktu yang pendek brupa proses irreversibel dan tentu saja diikuti dengan kenaikan entropi dari sistemnya sendiri atau sistem dan sekitarnya (Sukardjo, 2002). Entropi zat padat bertambah apabila ia melebur menjadi cair dan semakin tinggi apabila zat cair berubah menjadi gas. Sistem dan lingkungan pada

suhu peralihan T dimana kedua fasa berada dalam keseimbangan pada tekanan 1 atm. Pada tiik peralihan, perpindahan energi diantara sistem dan lingkungan adalah terbalik. Pada tekanan tetap.titik lebur dari sebuah benda padat adalah suhu di mana benda tersebut akan berubah wujud menjadi benda cair. Ketika dipandang dari sisi yang berlawanan (dari cair menjadi padat) disebut titik beku. Pada sebagian besar benda, titik lebur dan titik beku biasanya sama. Contoh, titik lebur dan titik beku dari "raksa" adalah 234,32 kelvin (-38,83 C atau -37,89 F) Namun, beberapa subtansi lainnya memiliki temperatur beku <--> cair yang berbeda. contohnya "agar-agar", mencair pada suhu 85 C (185 F) dan membeku dari suhu 32-40 C (89,6-104 F); fenomena ini dikenal sebagai hysteresis (http/id.wikipedia.org). Entalpi yang berhubungan erat dengan energi dalam, juga tidak dapat diukur, tetapi hanya dapat didefinisikan dengan cara lain sehingga menjadi fungsi keadaan. Untuk keadaan sistem tertentu terhadap nilai H yang khas. Ciri lain dari fungsi keadaan adalah bahwa selisih nilai fungsi dua keadaan yang berbeda besarnya khas. Energi dalam yang telah dijelaskan sebagai seluruh energi berkaitan dengan partikel-partikel materi di dalam sistem, adalah sesuatu yang tidak dapat diukur. Tetapi, energi-dalam hanya tergantung pada keadaan yang merupakan ciri suatu sistem dan tidak pada bagaimana keadaan-keadaan tersebut dicapai. Kondisi suatu sistem mengacu pada keadaannya, dan setiap sifat yang hanya tergantung pada keadaan dari suatu sistem disebut fungsi keadaan (Petrucci, 1987).

C. ALAT DAN BAHAN 1. Alat Alat yang digunakan pada percobaan ini adalah : - Tabung reaksi - Termometer 0-100 (± 0.1 0 C) - Pengaduk - Gelas piala 400 ml - Pemanas listrik - Stopwatch - Penjepit tabung - Neraca analitik 2. Bahan Bahan yang digunakan dalam percobaan ini adalah - Naftalena - Difenilamina - Aquades - Kertas tisue D. PROSEDUR KERJA - ditimbang sebanyak 6 gram Prosedur kerja yang dilakukan pada percobaan ini adalah: - dimasukkan dalam tabung reaksi - dipanaskan dengan cara dimasukkan ke dalam gelas kimia berisi air panas (90 Naftalena o C) sampai semua naftalena mencair - diangkat lalu dimasukkan dalam selongsong pada gelas piala berisi bahan isolasi (tisu) - diamati suhu pada thermometer tiap 30 detik - ditentukan titik beku naftalena

Titik beku naftalena = 68 o C - ditambahkan 1,5 gram difenilamina ke dalam tabung - dipanaskan dengan cara memasukkan ke dalam gelas piala yang berisi air panas (90 o C) hingga semua naftalena dan difenilamina mencair - diangkat lalu dimasukkan dalam selongsong pada gelas piala berisi bahan isolasi - diamati suhu pada termometer tiap 30 detik - ditentukan titik beku naftalena + difenilamina - diulangi percobaan dengan penambahan 1,5 gram difenilamina sebanyak 3 kali. Titik beku 6 gram naftalena + 1,5 gram difenilamina = 62 o C Titik beku 6 gram naftalena + 3 gram difenilamina = 53,5 o C E. HASIL PENGAMATAN Adapun hasil pengamatan yang diperoleh dalam percobaan ini antara lain : 1. Tabel Pengamatan

No Waktu t (menit) Naftalena murni T ( o C) Penambahan difenilamina ke- 1 ( o C) Penambahan difenilamina ke- 2 ( o C) 1. 30 76 68 63 2. 30 76 69 62 3. 30 76 67 60,5 4. 30 76 66 59,5 5. 30 76 65 59 6. 30 76 65 58 7. 30 76 64 57,5 8. 30 64 57 9. 30 63 56,5 10. 30 63 56 11. 30 62,5 55,5 12. 30 62 55 13. 30 62 54 14. 54 15. 53,5 Naftalena murni : Diketahui : Massa naftalena = 6 gram Mr naftalena = 128 g/mol Mol naftalena = massa Mr 6gram = 128g / mol = 0,0469mol 0,0469mol X naftalena = = 1 0,0469mol Penambahan difenilamina ke-i : Diketahui : Massa difenilamina I = 1,5 gram Mol difenilamina = massa Mr 1,5 gram = 168,5g / mol = 0,0089mol

Dalam larutan tersebut terdapat 0,0469 mol naftalena dan 0,0089 mol diefenilamina maka, Mol total = 0,0469 mol + 0,0089 mol = 0,0558 mol 0,047mol X naftalena = = 0, 8405 0,0558mol Penambahan difenilamina ke-ii : Massa difenilamina ke-ii = 1,5 gram Massa total difenilamina = 3 gram, jadi : Mol difenilamina = Massa Mr 3gram = 168,5g / mol = 0,0178mol Dalam larutan tersebut terdapat 0,0469 mol naftalena dan 0,0178 mol difenilamina maka, Mol total = 0,0469 mol + 0,068 mol = 0,0647 mol 0,047mol X naftalena = = 0, 7249 0,0647mol Tabel Data No. Kategori Naftalena murni Larutan I Larutan II 1 2 3 4 5 6 7 Berat Naftalena (g) Mol Naftalena (mol) Berat difenilamina (g) Mol difenilamina (mol) Mol total (mol) Fraksi mol C 10 H 8 Ln X C 10 H 8 6 0,0469 0,0469 1 0 6 0,0469 1,5 0,0089 0,0558 0,8405-0,1741 6 0,0469 3,0 0,0178 0,0647 0,7249-0,3217

8 9 Tb (K) 1/Tb (K) 349 0,00287 335 0,00299 326,5 0,00306 2. Grafik ln X naftalena 1/Tb (K -1 ) 0 0,00287-0,1741 0,00299-0,3217 0,00306 Grafik hubungan ln x dan 1/Tb ln x 0,05 0-0,05 0,00285 0,0029 0,00295 0,003 0,00305 0,0031-0,1-0,15-0,2-0,25-0,3-0,35 1/Tb y = -1666,9x + 4,791 3. Perhitungan y = ax + b y = -1666,9x + 4,791 a = Η R Η = - a x R a = = -(-1666,9) x 8,314 J/mol.K = 13858,6066 J/mol.K S R

S = b x R = 4,791 x 8,314 J/mol.K = 39,832374 J/mol.K F. PEMBAHASAN Entalpi yang berhubungan erat dengan energi dalam, juga tidak dapat diukur, tetapi hanya dapat didefinisikan dengan cara lain sehingga menjadi fungsi keadaan. Untuk keadaan sistem tertentu terhadap nilai H yang khas. Ciri lain dari fungsi keadaan adalah bahwa selisih nilai fungsi dua keadaan yang berbeda besarnya khas. Energi dalam yang telah dijelaskan sebagai seluruh energi berkaitan dengan partikel-partikel materi di dalam sistem, adalah sesuatu yang tidak dapat diukur. Tetapi, energi-dalam hanya tergantung pada keadaan yang merupakan ciri suatu sistem dan tidak pada bagaimana keadaan-keadaan tersebut dicapai. Kondisi suatu sistem mengacu pada keadaannya, dan setiap sifat yang hanya tergantung pada keadaan dari suatu sistem disebut fungsi keadaan. Entalpi merupakan perubahan energi yang dibutuhkan suatu zat untuk melakukan perubahan/kerja. Sehingga entalpi peleburan merupakan banyaknya energi yang dibutuhkan untuk berubah wujud dari padat menjadi cair. Entalpi dan entropi peleburan sangat berkaitan erat dengan titik beku larutan murni dan larutan campuran. Yang menjadi ini pada percobaan ini yakni bagaimana pengaruh penambahan suatu zat terlarut dalam pelarut murni, yang mana dalam hal ini yang menjadi pelarut murni adalah naftalena sedang yang menjadi zat terlarutnya adalah difenilamina.

Pada saat mencapai titi beku, bentuk cair suatu larutan atau pelarut murni berada dalam keseimbangannya dalam bentuk padatnya. Bila suatu cairan didinginkan, maka suhunya akan turun sampai titik beku dicapai. Setelah titik beku dicapai, suhu tidak akan turun lagi sebelum semua cairan berubah menjadi padatan. Setelah seluruh cairan menjadi padatan, baru suhu akan turun lagi. Pada percobaan kali ini yang dilakukan yaitu menetukan titik beku pelarut murni (naftalena), yang mula-mula naftalen yang telah ditimbang kemudian dicairkan terlebih dahulu dengan suhu awal 76 o C, sampai menit ke empat suhu naftalen tetap, ini berarti naftalen mencapai titik bekunya yakni pada suhu 76 o C. Titik beku yang diperoleh pada percobaan ini sangat jauh berbeda dengan titik beku naftalena sebenarnya. Di mana secara teori titik beku naftalena yaitu 80,4o C. Perbedaan titik beku antara titk beku secara teori dengan praktek yang telah dilakukan mungkin disebabkan oleh naftalena yang digunakan dalam percobaan ini kemungkinan tidak murni lagi. Maksudnya yaitu naftalen kemungkinan telah dikotori oleh zat yang lainnya. Selain itu naftalena mungkin juga telah mengikat zat kimia lain yang berada di udara bebas pada saat akan dimasukkan kedalam gelas kimia yang telah terisolasi sehingga naftalena yang digunakan sudah tidak di murni lagi. Pada pengamatan selanjutnya yaitu dengan mengamati penurunan titik beku larutan murni dalam hal ini naftalena dengan menambahkan zat terlarut yakni difenilamina. Pada penambahan 1,5 g difenilamina kedalam naftalena dengan proses yang sama, dicairkan terlebih dahulu dengan suhu awal 68 o C, diperoleh titik beku naftalena menurun dari 76 o C menjadi 62 o C, kemudian pada

penambahan difenilamina yang terakhir dengan jumlah yang sama penambahan pertama, sehingga difenilamina yang terkandung dalam naftalena menjadi 3 gram, diperoleh titik beku larutan menjadi semakin menurun yakni 53,5 o C. Peristiwa penurunan titik beku yang terjadi ini disebut sebagai peristiwa lewat beku. Dinamakan peristiwa lewat beku karena pada peristiwa ini cairan tersebut tidak membeku, walaupun suhunya telah melampaui titik beku atau sudah di bawah titik bekunya. Hal ini disebabkan karena titik beku difenilamina jauh lebih rendah dibanding titik beku naftalena sehingga naftalena sukar untuk membentuk kristal atau kecenderungan sulit untuk membeku. Pada larutan, selain titik bekunya labih rendah daripada pelarut murni, juga pada saat larutan membeku, suhunya tidak tetap tetapi menurun. Dengan demikian, bagian horizontal pada kurva pendingin cairan murni, pada kurva pendingin larutan tidak lagi horizontal. Hal ini disebabkan pada saat pelarut (naftalena) mulai membeku, sisa larutan akan semakin pekat ddan semakin pekatnya larutan, titik bekunya juga semakin rendah. hal inilah yang menyebabkan titik beku larutan jauh menurun dibawah titik beku naftalena yang sebenarnya. G. KESIMPULAN Berdasarkan percobaan yang telah dilakukan, maka dapat ditarik beberapa kesimpulan yaitu : 1. Pada kurva pendingin cairan murni adalah horizontal karena pengambilan data yang tidak sesuai yang semestinya kurva yang dihasilkan tidak lagi horizontal.

2. Peristiwa lewat beku yang terjadi pada naftalena disebabkan karena adanya penambahan zat terlarut yakni difenilamina. 3. Nilai entropi dan entalpi secara berturut-turut adalah 13858,6066 J/mol.K, 39,832374 J/mol.K. DAFTAR PUSTAKA Atkins, 1986. Kimia Fisika. Erlangga. Jakarata Petrucci, R. 1987. Kimia Dasar Jilid II. Erlangga. Jakarta. Suhendar, D. & Ismunandar. 2006. Penentuan Energi Kisi Oksida-Oksida Piroklor. Journal of Physic. ITB: Bandung Sukardjo. 2002. Kimia Fisika. Rineka Cipta. Jakarta. http://id.wikipedia.org/wiki/energi-energi_dan_ikatan_kimia