KAN-G-LK 06. Pedoman mengenai Kalibrasi Peralatan Volumetrik. Nomor terbit : 2 September 2011

dokumen-dokumen yang mirip
Oleh: Oe Tiny Agustini Koesmawati PUSAT PENELITIAN KIMIA

R adalah selisih massa bejana dalam keadaan terisi dan dalam keadaan kosong,

(draft) KAN Calibration Guide: Volumetric Apparatus (IN) PEDOMAN KALIBRASI PERALATAN VOLUMETRIK

RIWAYAT REVISI /09/2016 Penerbitan Pertama MT MM /10/2016 Perubahan format IK. MT MM

PERSYARATAN TAMBAHAN BAGI LEMBAGA SERTIFIKASI SISTEM MANAJEMEN KEAMANAN INFORMASI

SYARAT DAN ATURAN TAMBAHAN AKREDITASI LEMBAGA VERIFIKASI LEGALITAS KAYU

BAB I PENDAHULUAN. alat ukur suhu yang berupa termometer digital.

Air dan air limbah Bagian 54 : Cara uji kadar arsen (As) dengan Spektrofotometer Serapan Atom (SSA) secara tungku karbon

Metode uji residu aspal emulsi dengan penguapan (ASTM D , IDT)

Metode uji penentuan campuran semen pada aspal emulsi (ASTM D , IDT)

DP INFORMASI KAN MENGENAI PROSEDUR AKREDITASI JANUARI 2004

SYARAT DAN ATURAN AKREDITASI LABORATORIUM

UNIVERSITAS GADJAH MADA LABORATORIUM FISIKA MATERIAL DAN INSTRUMENTASI No. Dokumen : IKK/FM.002/TB

DP SR-02 PERSYARATAN TAMBAHAN UNTUK AKREDITASI LABORATORIUM PENGUJIAN KIMIA DAN BIOLOGI JANUARI 2004

PELATIHAN STANDARDISASI. w w w. b s n. g o. i d. Pemahaman SNI ISO/IEC 17065:2012. Validasi Metode Pengujian Kimia. Pemahaman SNI ISO/IEC 17025:2008

Cara uji berat jenis aspal keras

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

SYARAT DAN ATURAN AKREDITASI LABORATORIUM DAN LEMBAGA INSPEKSI

Verifikasi Standar Massa. Diklat Penera Tingkat Ahli 2011

KEBIJAKAN PENGALIHAN SPPT SNI. Komite Akreditasi Nasional National Accreditation Body of Indonesia

Terbitan Nomor : 4 Desember 2012

Metode uji bahan yang lebih halus dari saringan 75 m (No. 200) dalam agregat mineral dengan pencucian (ASTM C , IDT)

Metode uji persentase partikel aspal emulsi yang tertahan saringan 850 mikron

Pedoman KAN KLASIFIKASI KETIDAKSESUAIAN

Cara uji kadar air total agregat dengan pengeringan

w w w. b s n. g o. i d

Metode uji untuk analisis saringan agregat halus dan agregat kasar (ASTM C , IDT)

PEMELIHARAAN PERALATAN LABORATORIUM

Cara uji daktilitas aspal

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang

Cara uji penetrasi aspal

PENGETAHUAN SNI ISO/IEC 17025:2008. By Rangga K Negara, ST

SYARAT DAN ATURAN AKREDITASI LABORATORIUM DAN LEMBAGA INSPEKSI

Cara uji titik nyala dan titik bakar aspal dengan alat cleveland open cup

Air dan air limbah Bagian 10: Cara uji minyak nabati dan minyak mineral secara gravimetri

ZULISTIA Air dan air limbah Bagian 80: Cara uji warna secara spektrofotometri SNI :2011

Metode uji pengendapan dan stabilitas penyimpanan aspal emulsi (ASTM D , MOD.)

Rancang Bangun Sistem Kalibrasi Alat Ukur Tekanan Rendah

Cara uji berat jenis dan penyerapan air agregat kasar

Syarat dan Aturan Tambahan Akreditasi Lembaga Penilai Pengelolaan Hutan Produksi Lestari (LP PHPL)

Cara uji viskositas aspal pada temperatur tinggi dengan alat saybolt furol

Pedoman Multilokasi Sertifikasi Produk dan Legalitas Kayu

Dokumen ini tidak dikendalikan jika diunduh/uncontrolled when downloaded

Ada beberapa jenis timbangan yang sering digunakan akan tetapi secara garis besar timbangan yang digunakan dibedakan menjadi 3 yaitu :

LAPORAN PRAKTIKUM DASAR-DASAR KIMIA ANALITIK I PERCOBAAN I PENERAPAN VOLUMETRI OLEH : FITRI HANDAYANI HAMID STAMBUK : F1C : MUHAMMAD SYAHRIL

Cara uji keausan agregat dengan mesin abrasi Los Angeles

PENGARUH KONTRIBUSI KETIDAKPASTIAN TERHADAP PELAPORAN NILAI POROSITAS MENGGUNAKAN METODE GRAVIMETRI

2015, No Radioaktif (Lembaran Negara Republik Indonesia Tahun 2007 Nomor 74, Tambahan Lembaran Negara Republik Indonesia Nomor 4370); 4. Perat

Cara uji titik lembek aspal dengan alat cincin dan bola (ring and ball)

Metode uji penentuan faktor-faktor susut tanah

PENENTUAN NILAI ACUAN UJI BANDING ANTAR LABORATORIUM KALIBRASI UNTUK KALIBRASI MIKROPIPET BERDASARKAN KONSENSUS

Cara uji berat jenis tanah

METODE PENGUJIAN KADAR RONGGA AGREGAT HALUS YANG TIDAK DIPADATKAN

Cara uji kemampuan penyelimutan dan ketahanan aspal emulsi terhadap air

KALIBRASI JANGKA SORONG JAM UKUR (DIAL CALLIPER)

EVALUASI UNJUK KERJA NERACA MIKRO SEBAGAI IMPLEMENTASI SISTEM MUTU LABORATORIUM PUSAT TEKNOLOGI NUKLIR BAHAN DAN RADIOMETRI

Kayu lapis indah jenis jati Bagian 1: Klasifikasi, persyaratan dan penandaan

METODE PENGUJIAN KEPADATAN BERAT ISI TANAH DI LAPANGAN DENGAN BALON KARET

DP PEDOMAN PERHITUNGAN STATISTIK UNTUK UJI PROFISIENSI JULI 2004

Air dan air limbah Bagian 4: Cara uji besi (Fe) secara Spektrofotometri Serapan Atom (SSA) nyala

LAMPIRAN 1 Alat dan Bahan yang Digunakan. 1. Beaker Glass 2. Blender. 3. Micrometer 4. Wadah

KETERTELUSURAN. Surya Ridwanna

SNI Standar Nasional Indonesia. Air dan air limbah Bagian 27: Cara uji kadar padatan terlarut total secara gravimetri

NERACA. Neraca Ohauss

PEMBELAJARAN - 2 PERTEMUAN KE 4 3 x pertemuan DIKLAT FUNGSIONAL PENERA 2011

STUDI ANALISIS KETIDAKPASTIAN HASIL KALIBRASI TIMBANGAN DAN MISTAR TERHADAP KEBERTERIMAAN PENGUJIAN GRAMATUR KERTAS

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

Manajemen laboratorium. by Djadjat Tisnadjaja

PENENTUAN NILAI KETIDAKPASTIAN HASIL KALIBRASI DRYER OVEN MESIN SKRIPSI. Oleh: ARIE MULYA NUGRAHA

Cara uji penyulingan aspal cair

Metode uji partikel ringan dalam agregat (ASTM C ,IDT.)

LAMPIRAN SERTIFIKAT AKREDITASI LK 063 IDN

Tata cara perhitungan evapotranspirasi potensial dengan panci penguapan tipe A

Kertas dan karton - Cara uji kekasaran Bagian 1: Metode Bendtsen

Indonesian Journal of Chemical Science

Air dan air limbah- Bagian 3: Cara uji padatan tersuspensi total (Total Suspended Solid, TSS) secara gravimetri

BAB III LANDASAN TEORI

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Permasalahan

Cara uji sifat kekekalan agregat dengan cara perendaman menggunakan larutan natrium sulfat atau magnesium sulfat

PERSYARATAN TAMBAHAN LABORATORIUM LINGKUNGAN

Metodologi Penelitian

Cara uji kelarutan aspal

Emisi gas buang Sumber tidak bergerak Bagian 12: Penentuan total partikel secara isokinetik

PERSYARATAN TAMBAHAN LABORATORIUM LINGKUNGAN

Komite Akreditasi Nasional National Accreditation Body of Indonesia

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA FISIKA I PEMERIKSAAN KESALAHAN-KESALAHAN. Oleh : Nama : I Gede Dika Virga Saputra NIM : Kelompok : IV.

Tata cara penentuan kadar air batuan dan tanah di tempat dengan metode penduga neutron

KALIBRASI JANGKA SORONG NONIUS (VERNIER CALLIPER) BERDASARKAN STANDAR JIS B 7507 DI LABORATORIUM PENGUKURAN TEKNIK MESIN UNIVERSITAS RIAU

KETIDAKPASTIAN PENGUKURAN KEKASARAN PERMUKAAN KELONGSONG BAHAN BAKAR NUKLIR DENGAN ROUGHNESS TESTER SURTRONIC-25

Komite Akreditasi Nasional

PEDOMAN KAN MENGENAI INTERPRETASI ISO/IEC 17025:2005. Issue Number : 3 April 2016

Air dan air limbah Bagian 10: Cara uji minyak dan lemak secara gravimetri

SR-04 PERSYARATAN TAMBAHAN UNTUK AKREDITASI LABORATORIUM PENGUJIAN KELISTRIKAN JANUARI 2004

KALIBRASI PERALATAN ALAT LABORATORIUM:

GLP PERTEMUAN KE-5 SEJARAH ISO : 2008 PENGENALAN DAN PEMAHAMAN ISO : /16/2011

Cara uji berat isi beton ringan struktural

HASIL SIDANG JOINT IAF-ILAC MID-TERM, RE-PEER EVALUASI PAC, DAN BUTIR PENTING TERKAIT DENGAN PENGELOLAAN KAN

2015, No Meteorologi, Klimatologi,dan Geofisika sehingga perlu dilakukan penyesuaian; c. bahwa berdasarkan pertimbangan sebagaimana dimaksud p

Transkripsi:

KAN-G-LK 06 Pedoman mengenai Kalibrasi Peralatan Volumetrik Nomor terbit : September 011 Komite Akreditasi Nasional National Accreditation Body of Indonesia Gedung Manggala Wanabakti, Blok IV, Lt. 4 Jl. Jend. Gatot Subroto, Senayan, Jakarta 1070 Indonesia Tel. : 6 1 5747043, 5747044 Fax. : 6 1 5790948, 5747045 Email : laboratorium@bsn.go.id Website : http://www.bsn.go.id

KAN.G-LK 06 Nomor terbit: September Q11 Lembar persetujuan Diperiksa Oleh Disetujui Oleh : Direktur Akreditasi Komite Akreditasi Nasional (KAN)

Daftar perubahan No. Tanggal Nomor bagian yang direvisi Deskripsi ringkas perubahan 1. 1 September 011 1. Perubahan istilah dari measurement traceability (pada VIM 93) menjadi metrological traceability (pada VIM 07), dan istilahistilah terkait.. Kebijakan ILAC tentang perubahan penggunaan istilah BMC menjadi CMC pada bulan Agustus 009. Nomor bagian revisi

Daftar isi Daftar isi...i 1 Pendahuluan... 1 Lingkup... 1 3 Prinsip kalibrasi... 1 4 Persyaratan kalibrasi... 3 5 Prosedur kalibrasi... 5 6 Estimasi ketidakpastian pengukuran... 10 7 Jaminan mutu dan pengendalian mutu... 13 8 Pelaporan hasil kalibrasi... 15 9 Pustaka... 16 i

Pedoman Mengenai Kalibrasi Peralatan Volumetrik 1 Pendahuluan 1.1 Pedoman ini ditujukan untuk memberikan petunjuk bagi laboratorium kalibrasi dalam melakukan kalibrasi peralatan volumetrik dan mengharmonisasikan praktek kalibrasi peralatan volumetrik oleh laboratorium kalibrasi yang diakreditasi oleh KAN maupun laboratorium yang melakukan kalibrasi in-house. 1. Pedoman kalibrasi ini disusun berdasarkan standar, rekomendasi internasional, dan literatur mengenai kalibrasi peralatan ukur volemetrik sebagaimana dinyatakan dalam bagian 9 pedoman ini. 1.3 Hasil kalibrasi dapat digunakan untuk menillai kesesuaian peralatan volumetrik dengan persyaratan pengukuran dimana peralatan tersebut akan digunakan. Lingkup.1 Peralatan volumetrik yang dimaksud dalam pedoman ini adalah alat ukur volume yang terbuat dari bahan gelas atau bahan lainnya, tetapi tidak mencakup peralatan volumetrik yang dioperasikan dengan piston (piston operated volumetric apparatus micropippette), dan alat ukur volume lainnya yang bekerja berdasarkan pengukuran aliran (flow).. Metode kalibrasi yang dijelaskan dalam pedoman ini adalah metode gravimetrik yang didasarkan pada pengukuran massa yang diberikan ke atau dikeluarkan dari peralatan volumetrik, dan tidak mencakup metode kalibrasi peralatan volumetrik yang dilakukan dengan metode transfer atau pengukuran aliran. 3 Prinsip kalibrasi 3.1 Peralatan volumetrik yang digunakan sebagai alat ukur volume yang mempengaruhi hasil uji dan/atau pengukuran harus dikalibrasi secara individu. 3. Kalibrasi dan/atau rekalibrasi peralatan volumetrik mungkin tidak diperlukan bila pengukuran volume di mana peralatan tersebut digunakan tidak mempengaruhi hasil uji 1 dari 16

dan/atau pengukuran atau terdapat bukti yang menunjukkan bahwa kontribusi ketidakpastian pengukuran volumetrik tidak berkontribusi signifikan terhadap ketidakpastian total pengujian dan/atau pengukuran dimana peralatan tersebut digunakan. 3.3 Kapasitas peralatan volumetrik dapat berubah karena waktu dan penggunaan. Perubahan kapasitas dapat mempengaruhi kesesuaian dengan persyaratan, terutama untuk peralatan volumetrik kelas-a, atau peralatan volumetrik yang digunakan untuk sebuah proses yang memerlukan akurasi yang sama dengan atau lebih baik dari akurasi peralatan volumetrik kelas-a. 3.4 Dengan mempertimbangkan kondisi yang dijelaskan di atas, peralatan volumetrik yang digunakan di dalam pengujian dan/atau pengukuran yang memerlukan akurasi yang sama dengan atau lebih baik dari akurasi peralatan volumetrik kelas-a harus dikalibrasi secara periodik. 3.5 Interval kalibrasi awal direkomendasikan tidak lebih dari 1 (satu) tahun, dan interval kalibrasi berikutnya dapat diperpanjang berdasarkan perubahan kapasitas yang teramati dari hasil kalibrasi awal dan hasil rekalibrasi pertama. 3.6 Untuk kasus lainnya, informasi berikut dapat digunakan sebagai panduan umum: 3.6.1 Peralatan volumetrik yang terbuat dari gelas barosilikat akan mempertahankan status kalibrasinya sepanjang waktu asalkan tidak digunakan untuk pengukuran volume hydrofluoric acid, hot phosphoric acid, or strong, hot alkalis dan tidak dipanaskan di atas 150 0 C dalam keadaan kering. 3.6. Peralatan gelas yang tampak frosting pada saat kering menunjukkan telah terjadinya pengaruh kimiawi dan hal ini menunjukkan perlunya rekalibrasi. Namun demikian untuk gelas barosilikat direkomendasikan rekalibrasi dilakukan setelah 10 (sepuluh) tahun penggunaan bagaimanapan sifat tampaknya. 3.7 Peralatan volumetrik gelas soda-lime akan frosted sejalan dengan waktu pemakaiannya karena pengaruh uap di dan juga bahan kimia yang disebutkan mempengaruhi gelas barosilikat. Gelas soda-lime hendaknya tidak dipanaskan lebih dari 90 0 C. Direkomendasikan bahwa peralatan volumetrik gelas soda-laime direkalibrasi setelah 5 (lima) tahun penggunaan kecuali bila kondisi frosting yang terlihat pada saat kering teramati telah terjadi lebih cepat dari 5 (lima) tahun. dari 16

3.8 Kalibrasi peralatan volumetrik dilakukan dengan menimbang massa yang ditampung atau akan dipindahkan dari peralatan volumetrik, kemudian volume dihitung dengan persamaan dasar: V = m /ρ 3.9 Peralatan volumetrik umumnya dikalibrasi pada temperatur 0 0 C, bila peralatan tersebut digunakan pada lingkungan dengan temperatur yang lebih tinggi, seperti di negaranegara tropis ISO merekomendasikan temperatur 7 0 C digunakan sebagai alternatif untuk menyatakan hasil kalibrasi peralatan volumetrik. 3.10 Estimasi nilai benar volume yang ditampung atau akan dipindahkan dari peralatan volumetrik untuk penggunaannya di lingkungan yang berbeda dengan temperatur acuan 0 0 C, dapat ihitung dengan: V T = V0[1 + α ( t 0)] 3.11 Satuan volume di dalam sistem SI adalah is m 3, namun demikian satuan cm 3 lebih sering digunakan karena lebih sesuai dengan kapasitas yang umum digunakan di dalam berbagai proses pengujian dan/atau pengukuran. Satuan ml, yang setara dengan cm 3 sering digunakan dalam pengukuran volume. 4 Persyaratan kalibrasi 4.1 Kalibrasi peralatan volumetrik memerlukan timbangan pan tunggal (mekanik maupun elektronik) atau timbangan sama lengan, yang memiliki kapasitas yang memadai untuk menimbang wadah dalam keadaan terisi. 4. Sensitifitas serta ukuran yang dapat menerima wadah yang akan ditimbang. Sebagai panduan, ketidakpastian pengukuran yang memadai untuk memverifikasi peralatan volumetrik dengan akurasi tertentu, diperlukan timbangan dengan diskriminasi tidak lebih dari 1/10 batas kesalahan maksimum dari peralatan volumetrik yang akan dikalibrasi. 4.3 Timbangan yang akan digunakan dalam kalibrasi peralatan volumetrik harus dikalibrasi menggunakan anak timbangan terkalibrasi dengan ketidakpastian pengukuran yang memadai untuk mencapai ketidakpastian penimbangan yang diperlukan untuk memberikan hasil pengukuran volume dengan ketidakpastian pengukuran yang dikehendaki. 3 dari 16

4.4 Anak timbangan yang dikalibrasi dalam penimbangan konvensional diasumsikan memiliki densitas 8000 kg/m 3 pada temperatur 0 0 C dan densitas 1. kg/m 3. Variasi densitas anak timbangan acuan sebesar ± 600 kg/m 3 dapat menimbulkan kesalahan volumetrik dalam rentang ±(1/10 5 ) dari volume terukur. 4.5 Termometer dengan akurasi yang memadai, bergantung pada ketidakpastian pengukuran volumet hasil kalibrasi diperlukan untuk mengukur temperatur dan temperatur ruangan kalibrasi. Sebagai panduan umum kesalahan pengukuran temperatur sebesar ± 0.5 0 C dapat menimbulkan kesalahan pengukuran volume sebesar ± (1/10 4 ) dari volume terukur, dan kesalahan pengukuran temperatur sebesar ±.5 0 C dapat menyebabkan kesalahan pengukuran volume sebesar ± (1/10 5 ) dari volume terukur. 4.6 Barometer, dengan akurasi yang memadai, bergantung pada ketidakpastian pengukuran volume hasil kalibrasi yang dikehendaki diperlukan untuk mengukur tekanan ruangan kalibrasi. Sebagai alternatif nilai tekanan di suatu lokasi juga dapat diperoleh dari Badan Meteorologi dan Geofisika. Kesalahan pengukuran tekanan sebesar ± 0,8 kpa dapat menyebabkan kesalahan pengukuran volume sebesar ± (1/10 5 ) dari volume terukur. 4.7 Hygrometer dengan akurasi yang memadai, bergantung pada ketidakpastian pengukuran volume hasil kalibrasi diperlukan untuk mengukur kelembaban relatif ruang kalibrasi esalahan pengukuran tekanan sebesar ± 10 % dapat menyebabkan kesalahan pengukuran volume sebesar ± (1/10 5 ) dari volume terukur. 4.8 Volume yang terdapat di dalam atau akan dipindahkan dari peralatan volumetrik diukur dengan menggunakan ter-distilasi atau ter-deionisasi sebagai media. 4.9 Dalam kalibrasi peralatan volumetrik, sumber kesalahan terbesar adalah kesalahan eksperimental terkait dengan pengaturan meniskus, atau dalam kasus peralatan volumetrik dengan material logam yang tidak transparan terkait dengan pengaturan permukaan sesuai dengan batas ukur volume di dalam wadah. 4.10 Oleh karena itu sebelum menyatakan kemampuan kalibrasi dan pengukuran (CMC) dan/atau memulai pekerjaan kalibrasi peralatan volumetrik, laboratorium harus melaksanakan percobaan kalibrasi untuk menetapkan kontribusi pengaturan meniskus terhadap ketidakpastian pengukuran yang akan dilaporkan oleh laboratorium. 4 dari 16

5 Prosedur kalibrasi 5.1 Membersihkan peralatan volumetrik 5.1.1 Gelas ukur harus dibersihkan dengan baik sebelum dikalibrasi atau digunakan. Permukaan gelas atau bahan peralatan volumetrik lainnya harus cukup bersih sehingga permukaan tersebut dapat basah secara merata. Untuk peralatan volumetrik yang terbuat dari plastik, proses membersihkannya harus menggunakan can yang tidak merusak dan merubah warna wadah volumetrik tersebut. 5.1. Permukaan dalam wadah volumetrik yang kurang bersih dapat menyebabkan ketidakteraturan kapasitas karena permukaan yang bersentuhan dengan dinding wadah menjadi tidak merata. 5.1.3 Can yang bisa digunakan untuk membersihkan wadah gelas adalah larutan pembersih sodium dichromatic-sulfuric acid, nitric acid, furming sulfuric acid, alkohol, dan. Pemilihan can pembersih tersebut hendaknya disesuaikan dengan jenis kotoran atau kontaminan dan bahan wadah volumetrik. Setelah proses pembersihan dengan larutan pembersih dan dicuci dengan keran, wadah tersebut hendaknya dicuci dengan distilasi. 5.1.4 Setelah proses pembersihan, wadah hendaknya dicuci dengan ethyl alcohol dan dikeringkan dengan bersih pada temperatur kamar. 5. Prosedur pengaturan meniskus 5..1 Untuk peralatan volumetrik yang terbuat dari bahan gelas, meniskus harus diatur sedemikian hingga batas atas garis skala atau garis kapasitas menyentuh permukaan meniskus terendah secara horisontal, garis batas atas skala terlihat segaris dengan batas bawah meniskus, yang dapat diilustrasikan dalam gambar berikut: meniskus Garis skala Gambar 1 - Pengaturan meniskus 5 dari 16

5.. Untuk dapat melakukan pengaturan meniskus dengan baik, pencahayaan harus diatur sedemikian rupa sehingga meniskus tampak gelap dan kontras dengan latar belakang, dalam hal ini bila meniskus dilihat terhadap latar belakang putih dan terlindung dari cahaya yang tidak dikehendaki. Hal ini dapat dicapai, misalnya dengan menempelkan selembar kertas hitam melingkari gelas volumetrik dengan jarak tidak lebih dari 1 mm dibawah garis skala atau garis batas kapasitas. Lebar kertas hitam paling tidak sama dengan diameter gelas volumetrik. Pemasangan kertas hitam untuk membantu pengaturan meniskus dapat diilustrasikan dengan gambar berikut: paper clip kertas hitam dipasang melingkar Gambar - Penggunaan kertas hitam dalam pengaturan menisus 5..3 Pencahayaan untuk pengaturan meniskus dapat dilakukan sesuai dengan ilustrasi dalam gambar berikut: 6 dari 16

fluorescent lamp fluorescent lamp burette stand woking area matt white surface matt white surface woking area fuorescent lamp a. arrangement suitable for most purpose (side view) b. arrangement suitable for the reading of long scales (plan view) Gambar 3 - Rekomendasi pencahayaan 5.3 Prosedur pengisian 5.3.1 Pengisian ke dalam peralatan volumetrik (untuk jenis to contain atau in-type ) a) Pengisian awal hendaknya dilakukuan sedikit (dalam orde mm) di atas garis skala atau garis batas permukaan untuk kapasitas volumetrik yang dikalibrasi, kemudian pengaturan meniskus dilakukan dengan mengambil kelebihan sedikit demi sedikit menggunakan pipa gelas kapiler atau peralatan lain yang memadai. b) Khusus untuk kalibrasi pipet (in-type), pengambilan kelebihan hendaknya dilakukan menggunakan kertas filter. c) Sebagai alternatif, dinding wadah hendaknya dibasahi terlebih dahulu sedikit diatas (dalam orde mm) garis skala atau batas skala permukaan untuk kapasitas volumetrik yang dikalibrasi. d) Kemudian wadah diisi sampai dengan sedikit dibawah (dalam orde mm) garis skala atau batas skala permukaan untuk kapasitas volumetrik yang dikalibrasi dengan cara mengalirkan melalui dinding wadah yang telah dibasahi. 5.3. Penampungan yang dipindahkan dari peralatan volumetrik (untuk jenis to deliver atau ex-type ) a) Peralatan volumetrik yang akan dikalibrasi harus dipasang secara vertical dengan penyangga yang memadai dan diisi dengan sedikit di atas (dalam orde mm) garis 7 dari 16

skala atau garis batas permukaan untuk kapasitas volumetrik yang dikalibrasi, kemudian sisa yang terdapat pada ujung keluaran peralatan yang dikalibrasi. b) Pengaturan meniskus kemudian dilakukan dengan mengeluarkan perlahan-lahan dengan sebuah pipa gelas ditempelkan ke ujung keluaran peralatan volumetrik dengan posisi miring. c) Setelah posisi meniskus tercapai, keluarkan dari peralatan yang dikalibrasi ke dalam sebuah wadah yang bersih, proses pemindahan dari peralatan yang dikalibrasi hendaknya dilakukan dalam waktu yang sesuai dengan spesifikasi peralatan yang dikalibrasi. 5.4 Prosedur penimbangan 5.4.1 Diperlukan penimbangan, masing-masing untuk wadah dalam keadaan kosong dan wadah dalam keadaan terisi, kemudian catat pembacaan untuk wadah dalam keadaan kosong dan wadah dalam keadaan terisi. 5.4. Perbedaan antara massa wadah dalam keadaan terisi I L dengan wadah dalam keadaan kosong I E, merupakan nilai yang mewakili massa yang diisikan ke dalam atau dipindahkan dari peralatan volumetrik, karena penentuan massa ditentukan berdasarkan perbedaan hasil pengimbangan dengan massa tertentu, dalam hal ini tidak diperlukan pengaturan nol secara presisi. 5.4.3 Apabila kalibrasi dilakukan dengan timbangan sama lengan (pan ganda), pada saat wadah dalam keadaan kosong berada dalam salah satu pan, letakkan anak timbangan standar yang dapat mengembalikan lengan timbangan dalam keadaan kosong, lakukan penambahan anak timbangan standar dalam orde miligram (mg), dan catat jumlah massa anak timbangan standar tersebut sebagai massa wadah dalam keadaan kosong I E, tanpa memindahkan sejumlah anak timbangan yang dicatat sebagai I E, lakukan pengisian wadah kemudian letakkan kembali ke atas pan, kemudian lakukan penambahan massa kembali dalam orde miligram ( m) dan catat nilai + m sebagai massa yang diisikan ke atau dipindahkan dari wadah (I L I E ). 5.4.4 Proses penimbangan harus dilakukan dalam waktu yang singkat (repeatability condition) untuk menjamin bahwa I E dan I L diperoleh dalam kondisi penimbangan yang sama. 5.4.5 Prosedur penimbangan di atas harus diulangi dengan jumlah pengulangan (n) yang memadai untuk memperoleh ketidakpastian pengukuran yang dikehendaki oleh laboratorium. 8 dari 16

Pengukuran temperatur harus dilakukan terhadap di dalam penampungan dan terhadap di dalam wadah sebelum dan sesudah penimbangan. 5.4.6 Pengukuran temperatur, kelembaban relatif dan tekanan harus dilakukan minimal sebelum pelaksanaan kalibrasi dan setelah pelaksanaan kalibrasi sebah peralatan volumetric. 5.4.7 Persamaan umum perhitungan volume pada temperatur acuan 0 0 C, V 0, dari massa, yang diisikan ke dalam atau dipindahkan dari peralatan volumetrik, dapat dinyatakan dengan persamaan berikut: ρ 1 V0 = ( I L I E ) (1 ) ( ) (1 γ ( t 0)) ρ ρ ρ mref 5.4.8 Penyelesaian persamaan tersebut dapat dilakukan dengan mensubstitusikan nilai hasil pengukuran atau hasil estimasi ke dalam setiap suku di dalam persamaan atau menggunakan tabel konversi volumetrik yang dinyatakan di dalam edisi yang valid dari ASTM E 54, AS 16-1, dan ISO 4787. 5.4.9 Penyelesaian model matematis kalibrasi peralatan volumetrik dengan substitusi setiap suku dalam persamaan umum telah diberikan dalam Supplemen dokumen KAN Guide on Evaluation and Expression of Measurement Uncertainty, penyelesaian dengan substitusi model matematis ini dapat dilakukan untuk peralatan gelas volumetrik maupun peralatan volumetrik dari material lain. Nilai densitas dapat ditentukan dari hasil pengukuran temperatur sesuai dengan tabel densitas yang dinyatakan dalam lampiran A, nilai densitas dapat ditentukan dari hasil pengukuran temperatur dan tekanan sesuai dengan tabel densitas yang dinyatakan dalam lampiran B. 5.4.10 Penyelesaian model matematis berdasarkan ASTM E 54, dapat dilakukan dengan menyederhanakan persamaan umum menjadi persamaan berikut, dan volume pada temperatur 0 0 C untuk peralatan gelas volumetrik barosilikat (kelas A dan kelas B) serta soda-lime dapat diperoleh dengan substitusi Z dengan faktor konversi yang dinyatakan dalam tabel 1, dan 3 dalam ASTM E 54: V = ( I I Z, dalam satuan ml 0 L E ) 5.4.11 Penyelesaian model matematis berdasarkan AS 16.1 dan ISO 4787 dapat dilakukan dengan menyederhanakan persamaan umum menjadi persamaan berikut, dan 9 dari 16

volume pada temperatur 0 0 C untuk peralatan gelas volumetrik dengan beberapa koefisien muai temperatur dapat dihitung dengan koreksi terhadap temperatur dan koreksi terhadap temperatur dan tekanan yang dinyatakan dalam tabel E1, E, E3, E4 dalam AS 16.1 atau tabel 6, 7, 8, 9 dalam ISO 4787): V 0 = ( I L I E ) + ( Vno min al _ UUT /1000) Ct _ + ( Vno min al _ UUT /1000) dimana I L dan I E dinyatakan dalam satuan gram (g) dan V dalam satuan ml C t, p _, 6 Estimasi ketidakpastian pengukuran 6.1 Evaluasi ketidakpastian baku 6.1.1 Estimasi ketidakpastian pengukuran berdasarkan model matematis persamaan umum telah diberikan dalam Suplemen dokumen Pedoman KAN tentang Evaluasi dan Pelaporan Ketidakpastian Pengukuran, berdasarkan model matematis: ρ 1 V0 = ( I L I E ) (1 ) ( ) (1 γ ( t 0)) ρ ρ ρ mref dimana estimasi kontribusi ketidakpastian baku dari setiap besaran masukan terhadap ketidakpastian baku gabungan dari volume terukur pada temperatur 0 0 C dapat dievaluasi sebagai berikut: a) Kontribusi ketidakpastian baku dari massa tertimbang u + ΔR = ( σ timb / ) ( LOPtimb / 3) c ΔR = {( ρ ρ ) ρ ( ρ ρ )} {1 γ (0 t)} b) Kontribusi ketidakpastian baku dari densitas u( ρ ) = 0.1/ 3 c ρ = ΔR {( ρ ρ ) ρ ( ρ ρ ) } {1 γ (0 t)} c) Kontribusi ketidakpastian baku dari densitas u( ρ ) = 0.05 c ρ = ΔR {( ρ ρ ) ρ ( ρ ρ ) } {1 γ (0 t)} d) Kontribusi ketidakpastian baku dari densitas massa acuan u( ρ ) = 800 / 3 10 dari 16

c = ΔR { ρ ρ ( ρ ρ )} {1 γ (0 t)} e) Kontribusi ketidakpastian baku dari temperatur u ( t) = ( U 95, sert, termometer k) + ( tmax, tmin, / 3) c t = ΔR ( ρ ρ ) ρ ( ρ ρ )} γ { f) Kontribusi ketidakpastian baku dari koefisien muai volume u ( γ ) = 0.1γ / 3 c γ = ΔR { ( ρ ρ ) ρ ( ρ ρ )} (0 t) g) Kontribusi ketidakpastian baku dari pengaturan meniskus (daya ulang sistem kalibrasi) u meniskus = σ control _ chart / n h) Ketidakpastian baku gabungan (combined standard uncertainty) u V = c 0 ΔRuΔR + cρ u c u c u ct ut c u u ρ + + + + + ρ ρ ρ ρ γ γ meniskus i) Ketidakpastian bentangan (expanded uncertainty) U = k u 95 V 0 6.1. Sementara itu estimasi ketidakpastian pengukuran berdasarkan penyelesaian persamaan umum menggunakan tabel di dalam ASTM E 54, AS 16.1 dan ISO 4787 dapat dilakukan mengacu pada kemungkinan kesalahan volumetrik yang disebabkan oleh penimbangan, temperatur, temperatur, tekanan, kelembaban relatif dan densitas acuan kalibrasi timbangan, berdasarkan model matematis yang disederhanakan sebagai berikut: V = f ( m, t, t, p, rh, ρ 0 ) dimana estimasi kontribusi ketidakpastian baku dari setiap besaran masukan terhadap ketidakpastian baku gabungan dari volume terukur pada temperatur 0 0 C dapat dievaluasi sebagai berikut: a) Kontribusi ketidakpastian baku dari massa tertimbang u + ΔR = ( σ timb / ) ( LOPtimb / 3) 11 dari 16

b) Kontribusi ketidakpastian baku dari temperatur u t = ; t dalam 0 C ( U 95 _ t / k) + ( tawal _ takhir _ / 3) ct = 10 4 Vnom / 0.5 ; V dalam ml c) Kontribusi ketidakpastian baku dari temperatur u t = ; t dalam 0 C ( U 95 _ t / k) + ( tawal _ takhir _ / 3) ct = 10 5 Vnom /.5 ; V dalam ml d) Kontribusi ketidakpastian baku dari tekanan u t = ; p dalam kpa ( U 95 _ p / k) + ( pawal _ pakhir _ / 3) ct = 10 4 Vnom / 0.8 ; V dalam ml e) Kontribusi ketidakpastian baku dari kelembaban relatif ut = ; rh dalam % ( U 95 _ rh / k) + ( rh awal rh akhir / 3) ct = 10 4 Vnom / 0.5 ; V dalam ml f) Kontribusi ketidakpastian baku dari densitas massa acuan ut = 0,1ρ ; ρ dalam kg/m 3 m ct = 10 5 Vnom / 600 ; V dalam ml g) Kontribusi ketidakpastian baku dari pengaturan meniskus (daya ulang sistem kalibrasi) u = σ n, σ dalam ml meniskus control _ chart / h) Ketidakpastian baku gabungan (combined standard uncertainty) u V = c 0 m um + ct ut + ct ut + c p u p + crh urh + c u + u ρ ρ meniskus i) Ketidakpastian bentangan (expanded uncertainty) U = k u 95 V 0 1 dari 16

7 Jaminan mutu dan pengendalian mutu 7.1 Di dalam persyaratan kalibrasi telah dijelaskan tentang penentuan batas-batas akurasi alat ukur dan alat bantu yang diperlukan untuk mencapai ketidakpastian pengukuran volume hasil kalibrasi peralatan volumetrik yang dikehendaki. 7. Penentuan alat ukur dan alat bantu yang harus diinvestasikan dalam kegiatan laboratorium hendaknya diawali dengan menentukan jenis dan kelas peralatan volumetrik yang ingin dikalibrasi oleh laboratorium, kemudian batas kesalahan terbesar yang diijinkan dari peralatan volumetrik tersebut dapat digunakan sebagai batas kesalahan terbesar yang ingin dicapai. 7.3 Untuk menjamin agar hasil kalibrasi laboratorium dapat digunakan untuk menilai kesesuaian peralatan volumetrik sesuai dengan persyaratan metrologisnya, laboratorium dapat menetapkan nilai (1/3) dari batas kesalahan terbesar peralatan volumetrik yang dikehendaki dapat dikalibrasi sebagai taksiran awal ketidakpastian pengukuran yang ingin dicapai oleh laboratorium yang dinyatakan dalam CMC laboratorium. 7.4 Setelah menetapkan taksiran awal kemampuan pengukuran terbaik, nilai tersebut dapat digunakan untuk menetapkan jenis dan akurasi alat ukur, serta pengkondisian berbagai faktor yang mempengaruhi pengukuran volumetrik dalam kalibrasi peralatan volumetrik. 7.5 Dalam kalibrasi alat ukur volume pengaturan meniskus - yang selain dipengaruhi oleh peralatan yang digunakan, juga dipengaruhi oleh sumber daya lain di luar peralatan, termasuk kompetensi operator - merupakan penyumbang kesalahan terbesar dalam praktek kalibrasi peralatan volumetrik. 7.6 Karakterisasi variasi hasil pengukuran volume yang disebabkan oleh kesalahan dalam pengaturan meniskus mutlak harus dilakukan untuk menentukan ketidakpastian pengukuran dalam CMC kalibrasi peralatan volumetrik. 7.7 Hasil karakterisasi variasi hasil pengukuran volume ini kemudian dapat digunakan sebagai batas keberterimaan dalam pengendalian mutu hasil kalibrasi peralatan volumetrik. 7.8 Agar batas keberterimaan dapat ditetapkan dengan baik, laboratorium harus memiliki satu atau sejumlah standar pemeriksa berupa peralatan volumetrik dengan jenis dan kelas 13 dari 16

yang sama dengan jenis dan kelas peralatan volumetrik terbaik yang dikehendaki untuk dapat dikalibrasi oleh laboratorium. 7.9 Penetapan batas keberterimaan pengendalian mutu dapat dilakukan dengan melakukan percobaan kalibrasi terhadap standar pemeriksa sebanyak 7 (tujuh) sampai dengan 1 (dua belas) kali, dan selanjutnya dilakukan penetapan batas keberterimaan variasi jangka panjang (CL v0 ) pengendalian mutu sebagaimana dijelaskan dalam dokumen KAN Guide on Measurement Assurance. 7.10 Selain melakukan pengendalian terhadap variasi jangka panjang, laboratorium perlu melakukan pengendalian terhadap variasi jangka pendek berdasarkan evaluasi pooled standard deviation(s p ) sebagaimana dijelaskan dalam dokumen KAN Guide on the Evaluation and Expression of Measurement Uncertainty. Nilai s p dapat ditetapkan sebagai batas untuk pemeriksaan simpangan baku (CL s ) dari setiap pekerjaan kalibrasi peralatan volumetrik yang dilakukan oleh laboratorium, dan sebagai estimasi kontribusi ketidakpastian baku yang bersumber dari pengaturan meniskus (u meniskus ). 7.11 Secara periodik, dalam hal ini sekitar 0% dari total pekerjaan kalibrasi, laboratorium harus melakukan pengukuran terhadap standar pemeriksa dan meletakkan data hasil pengukuran ini ke dalam peta kendali, untuk memastikan bahwa hasil pengukuran terhadap standar pemeriksa terletak di dalam rentang ± CL v0. 7.1 Demikian juga, untuk setiap pekerjaan kalibrasi yang dilakukan, laboratorium harus memastikan bahwa simpangan baku yang teramati pada saat pekerjaan kalibrasi rutin (s UUT ) untuk jenis dan kelas alat yang setara dengan standar pemeriksa harus memenuhi kondisi: s UUT CL s 7.13 Bila kondisi ini tercapai, maka untuk setiap jenis peralatan volumetrik dengan akurasi yang setara dengan standar pemeriksa, ketidakpastian pengukuran dapat dilaporkan dengan nilai: U 95_UUT = U CMC 7.14 Untuk jenis alat lain dengan akurasi lebih rendah dari standar pemeriksa, pemeriksaan variasi jangka pendek dapat dilakukan dengan batas keberterimaan sebesar: (CL s ) = (MPE uut / MPE std_pemeriksa ) x (CL s ), 14 dari 16

7.15 Pemeriksaan simpangan baku setiap pekerjaan kalibrasi di laboratorium harus dilakukan untuk memastikan bahwa: s UUT CL s sedemikian hingga ketidakpastian pengukuran untuk jenis alat ini dapat dilaporkan dengan nilai: U 95_UUT = (MPE uut / MPE std_pemeriksa ) x U CMC 7.16 Bila, data pengendalian mutu berada di luar batas-batas keberterimaan - baik jangka panjang maupun jangka pendek - laboratorium harus terlebih dahulu melakukan tindakan perbaikan untuk menghilangkan penyebab kondisi tidak terkendali sebelum laboratorium melakukan pengulangan pekerjaan kalibrasi yang hasilnya akan diberikan kepada pelanggan. 8 Pelaporan hasil kalibrasi 8.1 ISO/IEC 1705 memberikan persyaratan pelaporan hasil kalibrasi secara umum dalam klausul 5.10. Untuk memenuhi persyaratan ISO/IEC 1705 dalam pelaporan hasil kalibrasi peralatan volumetrik, sertifikat atau laporan kalibrasi peralatan volumetrik minimal harus memuat informasi berikut: 8. Informasi umum: a) identifikasi peralatan volumetrik (pabrik/merk, tipe), b) jenis, kelas atau akurasi, nomor referensi, nomor sertifikat kalibrasi, masa berlaku sertifikat kalibrasi standar pengalih gaya, c) temperatur pada saat pelaksanaan kalibrasi, d) tanggal kalibrasi, e) metode acuan, f) nama personel yang berwenang menandatangani sertifikat. 8.3 Hasil kalibrasi: a) taksiran kesalahan atau koreksi dari kapasitas atau nilai skala nominal peralatan volumetrik pada temperatur acuan tertentu, b) ketidakpastian pengukuran pada tingkat kepercayaan 95%, c) bila relevan, pernyataan kesesuaian dengan spesifikasi. Pelaporan ketidakpastian pengukuran dan hasil kalibrasi harus sesuai dengan Kebijakan KAN tentang Ketertelusuran Pengukuran dan Pedoman KAN tentang Ketidakpastian Pengukuran 15 dari 16

9 Pustaka [1] AS 16.1-1996: Verification and Use of Volumetric Glassware Part 1: General Volumetric Glassware. [] ISO 4787-1984: Laboratory Glassware Volumetric Glassware Methods for Use and Testing of Capacity. [3] UKAS Publication ref LAB 15: Traceability of Volumetric Apparatus, United Kingdom Accreditation Services, 00. [4] ASTM E 54 001: Standard Practice for Calibration of Laboratory Volumetric Appratus. [5] Pedoman KAN tentang Evaluasi dan Pelaporan Ketidakpastian Pengukuran, Komite Akreditasi Nasional, 004. [6] ISO Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement, 1995. 16 dari 16