AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK DAUN KECAPI (Sandoricum koetjape Merr.) Abstract

dokumen-dokumen yang mirip
AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK DAUN BUNGUR (LANGERSTROEMIA SPECIOSA (L.) PERS)

Prosiding Seminar Nasional Kefarmasian Ke-1

AKTIVITAS ANTIJAMUR EKSTRAK DAUN KETEPENG CINA (Cassia alata L.)

AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK DAUN PACAR (Lawsonia Inermis L.) ABSTRAK

AKTIVITAS ANTIBAKTERI SARI BUAH BELIMBING WULUH (Averrhoa bilimbi Linn.) TERHADAP BAKTERI PSEUDOMONAS AERUGINOSA DAN STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS

ABSTRACT. Keywords: Secondary metabolites, antibacterial activity, Pithecellobium jiringa (Jack) Prain. ABSTRAK

BAB III METODELOGI PENELITIAN

UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI FRAKSI DAUN ALPUKAT (PERSEA AMERICANA MILL) TERHADAP BAKTERI ESCHERICHIA COLI DAN STAPHYLOCOCCUS AUREUS

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Pelaksanaan penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kesehatan Masyarakat,

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium.

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif laboratorium dengan metode

BAB III METODE PENELITIAN. penelitian bulan Desember 2011 hingga Februari 2012.

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. laboratorium, mengenai uji potensi antibakteri ekstrak etilasetat dan n-heksan

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan dengan rancang bangun penelitian

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai dengan bulan

BAB III METODE PENELITIAN. A. Rancangan Penelitian. Pada metode difusi, digunakan 5 perlakuan dengan masing-masing 3

AKTIVITAS ANTIBAKTERI TUMBUHAN PRINJAK (Aleurites moluccana (L.)) TERHADAP BAKTERI SALMONELLA THYPOSA DAN VIBRIO CHOLERA ABSTRACT

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan November sampai Desember 2011

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Kimia/Biokimia Hasil Pertanian dan

BAB III METODE PENELITIAN

BAHAN DAN METODE Bahan dan Alat

POTENSI SITOTOKSIK EKSTRAK AIR DAUN SIRIH HITAM (Piper sp.) ABSTRAK

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan Februari sampai September 2016.

METODE PENELITIAN. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Lampung.

KARAKTERISTIK DAN AKTIVITAS ANTIBAKTERI YOGHURT SARI BUAH SIRSAK (Annona muricata L.) TERHADAP BAKTERI FLORA USUS

Uji antibakteri komponen bioaktif daun lobak (Raphanus sativus L.) terhadap Escherichia coli dan profil kandungan kimianya

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimen dengan menggunakan Rancangan

BAB III METODE PENELITIAN. A. Jenis Penelitian. Jenis penelitian ini adalah penelitian non-eksperimental dengan pendekatan

BAB III METODE PENELITIAN. metode observasi dan wawancara semi terstruktur (semi-structured interview).

BAB III METODE PENELITIAN. laboratoris murni yang dilakukan secara in vitro. Yogyakarta dan bahan uji berupa ekstrak daun pare (Momordica charantia)

BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang akan dilakukan adalah penelitian eksperimental

BAB III. METODE PENELITIAN

3 METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah penelitian

BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Analisis Hasil Pertanian dan

DAYA HAMBAT DEKOKTA KULIT BUAH MANGGIS (Garcinia mangostana L.) TERHADAP BAKTERI ESCHERICHIA COLI. Muhamad Rinaldhi Tandah 1

III. METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini akan dilaksanakan pada bulan April-Juni 2014 di Laboratorium

Lampiran I. Hasil Identifikasi/Determinasi Tumbuhan. Universitas Sumatera Utara

BAB III METODE PENELITIAN. vitro pada bakteri, serta uji antioksidan dengan metode DPPH.

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari hingga Maret 2015.

BAB III METODE PENELITIAN

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Penyakit Tanaman Fakultas

BAB III METODE PENELITIAN

PROFIL KROMATOGRAFI SENYAWA AKTIF ANTIOKSIDAN DAN ANTIBAKTERI FRAKSI ETIL ASETAT DAUN LIBO (Ficus variegata Blume.)

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan jenis penelitian terapan dengan menggunakan

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan mulai bulan Juli sampai bulan November 2009

PROSIDING SEMINAR NASIONAL TUMBUHAN OBAT INDONESIA (TOI) KE-50

BAB III METODE PENELITIAN. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian dasar dengan metode

UJI AKTIVITAS EKSTRAK BUAH SAWO MENTAH (Acrhras zapota ) DENGAN BERBAGAI PELARUT PADA Salmonella typhii

UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK DAUN SIRIH HITAM (Piper sp.) TERHADAP DPPH (1,1-DIPHENYL-2-PICRYL HYDRAZYL) ABSTRAK

BAB III METODE PENELITIAN. adalah dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 95%. Ekstrak yang

BAB III METODOLOGI. Laporan Tugas Akhir Pembuatan Mouthwash dari Daun Sirih (Piper betle L.)

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

Wahyuddin Jumardin, Masnawati Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Mega Rezky Makassar ABSTRACT

METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas

UJI ANTIBAKTERI EKSTRAK DAUN SAWO (Manilkara zapota) TERHADAP BAKTERI Eschericia coli, dan Staphylococcus aureus SKRIPSI

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada bulan Juni sampai Juli 2012 bertempat di

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan April Juni 2014 di Laboraturium

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen Biologi

III. METODE PENELITIAN

BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi

BAB III METODE PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. MIPA dan Laboratorium Universitas Setia Budi Surakarta. B.

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. Oktober Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Teknik Pengolahan

BAB III METODE PENELITIAN. yaitu 10%, 25%, 50%, 75% dan 100%. 2. Bakteri uji yang digunakan adalah bakteri Enterococcus faecalis dengan

FORMULASI PASTA GIGI BERBAHAN AKTIF EKSTRAK DAUN SIRIH HITAM SEBAGAI ANTIMIKROBA PENYEBAB RADANG GUSI (GINGIVITIS) DAN GIGI BERLUBANG (CARIES)

III. BAHAN DAN METODE

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

3. METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN. FPMIPA Universitas Pendidikan Indonesia dan Laboratorium Kimia Instrumen

BAB III METODE PENELITIAN

ABSTRACT. Key words: P. canencens Jack, Formulation, Antimicrobials, B. subtilis, S. aureus, P. aeruginosa, Str. Mutans ABSTRAK

BAB III METODE PENELITIAN. Subyek pada penelitian ini adalah bakteri Enterococcus faecalis yang

BIOAKTIVITAS EKSTRAK METANOL DAN FRAKSI N-HEKSANA DAUN SUNGKAI (PERONEMA CANESCENS JACK) TERHADAP LARVA UDANG (ARTEMIA SALINA LEACH)

Laporan Tugas Akhir Inovasi Pembuatan Free Germs Hand sanitizer (Fertz) yang Praktis dan Ekonomis dari Ekstrak Daun Kersen BAB III METODOLOGI

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODOLOGI PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Desain penelitian yang dilakukan pada penelitian ini adalah penelitian

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian telah dilakukan di Laboratorium Penyakit Tanaman Fakultas Pertanian

MATERI DAN METODE. Kasim Riau yang beralamat di Jl. HR. Soebrantas KM 15 Panam, Pekanbaru.

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. metode difusi dengan teknik sumuran.

Lampiran 2. Tumbuhan dan daun ketepeng. Universitas Sumatera Utara

III. MATERI DAN METODE

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian

III. BAHAN DAN METODE

Koloni bakteri endofit

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai dengan Juni 2012.

BAB III BAHAN DAN METODE

BAB III METODE PENELITIAN

BAB III METODE PENELITIAN. Asam Jawa (Tamarindus indica L) yang diujikan pada bakteri P. gingivalis.

Transkripsi:

AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK DAUN KECAPI (Sandoricum koetjape Merr.) Pindo Hardika P.A.N, Aditya Fridayanti, Laode Rijai Laboratorium Penelitian dan Pengembangan FARMAKA TROPIS, Fakultas Farmasi, Universitas Mulawarman, Samarinda, Kalimantan Timur email: mome.dika@yahoo.com Abstract A research has been conducted on the antibacterial activity of the santol leaves extract (S.koetjape Merr.) against S.aureus and E.coli. The santol leaves extracts were prepared by maceration used methanol as solvent and the methanol extract was then fractionated. The antibacterial activity was determined by measured the diameter of inhibition zones in difusi method. The result showed that santol leaves extracts and fractions has antibacterial activity against S.aureus and E.coli. The effective concentration as an antibacterial of methanol extracts is at 10%, and of n-hexane fractions is at 5%. Keywords : S.koetjape Merr, Santol leaves, Antibacteria Abstrak Telah dilakukan penelitian uji aktivitas antibakteri ekstrak daun kecapi (S.koetjape Merr.) terhadap S.aureus dan E.coli. Ekstrak daun kecapi dibuat secara maserasi dengan pelarut metanol, lalu difraksinasi. Uji aktivitas antibakteri ekstrak daun kecapi diukur berdasarkan luas daerah zoa bunuh pertumbuhan bakteri dengan metode difusi agar. Hasil uji menunjukkan bahwa ekstrak dan fraksi daun kecapi memiliki aktivitas antibakteri terhadap bakteri S.aureus dan E.coli. Konsentrasi efektif antibakteri ekstrak metanol adalah 10% dan fraksi n-heksana adalah 5%. Kata Kunci : S.koetjape Merr, Daun Kecapi, Antibakteri PENDAHULUAN Sejak ratusan tahun yang lalu, nenek moyang bangsa kita telah terkenal pandai meracik jamu dan obat-obatan tradisional. Beragam jenis tumbuhan obat, akar-akaran, dan bahan-bahan alamiah lainnya diracik sebagai ramuan jamu untuk menyembuhkan berbagai penyakit. Ramuan-ramuan itu digunakan pula untuk menjaga kondisi badan agar tetap sehat, mencegah penyakit, dan sebagian untuk mempercantik diri. Kemahiran meracik bahan-bahan itu diwariskan oleh nenek moyang kita secara turun-temurun, dari satu generasi ke generasi berikutnya, hingga ke zaman kita sekarang (Juliantina, 2008). Tumbuhan obat sudah sangat populer di kalangan masyarakat Indonesia sebagai bahan obat tradisional, dan merupakan sarana penunjang kesehatan masyarakat turun-temurun, jauh sebelum pelayanan kesehatan formal dan obat-obatan modern menyentuh lapisan masyarakat. Pemanfaatan tumbuhan obat di Indonesia secara tradisional semakin disukai karena J. Trop. Pharm. Chem. 2013. Vol 2. No. 3 180

efek samping lebih kecil dari obat yang dibuat secara sintesis. Mahalnya obat sintesis membuat masyarakat beralih ke tumbuhan obat. Penggunaan tumbuhan obat di masyarakat terutama untuk mencegah penyakit, menjaga kesegaran tubuh maupun mengobati penyakit (Juliantina, 2008). Salah satu tumbuhan yang berkhasiat obat adalah tumbuhan kecapi (S.koetjape Merr.). Buah kecapi biasanya dimanfaatkan sebagai bahan makanan, seperti selai, manisan dan sirup. Daun kecapi banyak dimanfaatkan dalam pengobatan tradisional sebagai obat diare, obat mulas, dan obat untuk infeksi kulit seperti bisul (Tinggen, 2000). Penyakitpenyakit yang dapat disembuhkan oleh tumbuhan kecapi pada umumnya disebabkan infeksi oleh bakteri, sehingga diperkirakan di dalam tumbuhan kecapi terkandung suatu senyawa yang mempunyai aktivitas antibakteri (Suartini, 2006). Karena adanya keinginan untuk mengetahui pengaruh efek dari tumbuhan yang berkhasiat sebagai obat tradisional, serta menjaga kelestarian tumbuhan kecapi dan mengembangkan tumbuhan obat di Kalimantan Timur maka penulis tertarik melakukan penelitian mengenai potensi ekstrak daun kecapi (S.koetjape Merr.)sebagai antibakteri. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antibakteri ekstrak daun kecapi terhadap bakteri S.aureus dan E.coli. METODE PENELITIAN Bahan Bahan yang diteliti adalah simplisia daun kecapi (S.koetjapi Merr.). Pelarut metanol digunakan untuk proses ekstraksi dan fraksinasi. Pelarut n-heksana, etil asetat, n- butanol digunakan untuk fraksinasi caircair. Aquades, paper disc, kertas label, biakan bakteri uji S.aureus dan E.coli, Nacl 0,9%, dan Nutrient Agar (NA) digunakan sebagai media pertumbuhan bakteri uji. Alat Alat-alat yang digunakan pada penelitian adalah neraca analitik (Precisa XB 4200 C, Precisa XT 220 A ), toples, botol selai, batang pengaduk, gelas kimia (Pyrex ), gelas ukur (Pyrex ), labu ukur (Pyrex ), erlenmeyer (Pyrex ), tabung pereaksi (Pyrex ), botol timbang, spoit, corong pisah, rotary evaporator (Heidolph ), pipet tetes, pipet volume (Pyrex ), cawan porselin, kaca arloji, spatula, pinset, rak tabuk reaksi, aluminium foil, botol vial, penangas air, kertas saring Whatman, pompa vakum, laminar air flow (LAF), ose, mikrometer sekrup, lampu spritus, autoklaf, inkubator, oven. Prosedur Pengujian Antibakteri Pengujian aktivitas anibakteri daun kecapi dilakukan dengan menggunakan metode difusi agar. Diinokulasikan suspensi bakteri uji pada medium NA di dalam botol pengencer dan dihomogenkan. Selanjutnya medium yang telah diinokulasi tersebut dimasukkan ke dalam cawan petri steril dengan cara aseptis di dalam Laminar Air Flow. Dicelupkan paperdisc ke dalam masing-masing variasi konsentrasi ekstrak dan fraksi kemudian paperdisc diletakkan diatas permukaan agar, lalu diinkubasi di dalam inkubator selama 24 jam pada suhu 37 C. Diamati zona hambat yang terbentuk dan diukur daerah hambatan dengan menggunakan mikrometer skrup. Selanjutnya dibandingkan hasil daya hambat yang terbentuk antara sampel dengan kontrol negatif. J. Trop. Pharm. Chem. 2013. Vol 2. No. 3 181

HASIL DAN PEMBAHASAN Pengujian aktivitas antibakteri ekstrak metanol daun kecapi, digunakan 5 variasi konsentrasi yaitu 5%, 7,5%, 10%, 12,5%, dan 15%. Pada 5 variasi konsentrasi tersebut didapatkan aktivitas antibakteri daun kecapi yang menggunakan metode difusi agar dan hasil pengukuran rata-rata diameter zona bunuh ekstrak metanol daun kecapi (S.koetjape Merr.) terhadap S.aureus dan E.coli dapat dilihat pada Gambar 1 dan Tabel 1. a b Gambar 1. Uji Aktivitas antibakteri ekstrak metanol daun kecapi terhadap bakteri S.aureus dan E.coli Keterangan: a: Ekstrak metanol terhadap bakteri S.aureus b: Ekstrak metanol terhadap bakteri E.coli Tabel 1. Hasil pengukuran rata-rata diameter zona bunuh ekstrak metanol daun kecapi terhadap bakteri S.aureus dan E.coli Bakteri Uji Konsentrasi (%) Rerata Diameter Zona Bening (mm) Kontrol Negatif (air) S.aureus 5 8,84 0 7,5 9,49 0 10 14,22 0 12,5 10,76 0 15 10,22 0 E.coli 5 9,62 0 7,5 11,69 0 10 14,51 0 12,5 11,70 0 15 10,28 0 Grafik aktivitas antibakteri ekstrak metanol daun kecapi terhadap bakteri S.aureus dan E.coli dapat dilihat pada Gambar 2. Ekstrak metanol daun kecapi mampu memberikan aktivitas antibakteri terhadap bakteri S.aureus dan E.coli yang ditunjukkan dengan terbentuknya zona bening sebagai zona bunuh bakteri, ini terlihat pada gambar, tabel dan kenaikan grafik diatas. Peningkatan aktivitas antibakteri pada ekstrak metanol daun kecapi ditunjukkan pada konsentrasi 10% atau merupakan konsentrasi efektif dari ekstrak metanol daun kecapi yaitu konsentrasi terkecil yang paling baik memberikan aktivitas antibakteri karna dapat berdifusi dengan baik kedalam media agar pada bakteri S.aureus dan E.coli. Pada konsentrasi 12,5% dan 15% aktivitas antibakteri mengalami penurunan. Penurunan aktivitas antibakteri ini diduga adanya pengaruh dari viskositas larutan ekstrak yang tinggi akibat peningkatan konsentrasi, sehingga ekstrak belum mampu untuk berdifusi dengan baik J. Trop. Pharm. Chem. 2013. Vol 2. No. 3 182

kedalam media agar. Sedangkan untuk kontrol negatif tidak memberikan aktivitas antibakteri, hal ini terlihat dari tidak terbentuknya zona bening. Tujuan dari penggunan kontrol negatif itu sendiri adalah untuk memastikan zona bening atau zona bunuh yang terbentuk bukan merupakan pengaruh dari pelarut metanol yang digunakan untuk melarutkan ekstrak, tetapi murni dari senyawa aktif yang terkandung di dalam ekstrak metanol daun kecapi. Gambar 2. Grafik Aktivitas Antibakteri Ekstrak Metanol Daun Kecapi terhadap Bakteri S.aureus dan E.coli Pada pengujian aktivitas antibakteri fraksi n-heksana daun kecapi, digunakan 5 variasi konsentrasi yaitu 1%, 3%, 5%, 7%, dan 9%. Aktivitas fraksi n-heksana daun kecapi membutuhkan konsentrasi yang lebih kecil dibandingkan dengan ekstrak metanol. Hal ini dikarenakan ekstrak hasil fraksinasi sudah terpisah sesuai kelarutannya di dalam masing-masing pelarut fraksi sehingga diduga mampu meningkatkan aktivitas antibakterinya. Hasil pengujian aktivitas antibakteri fraksi n-heksana daun kecapi (S.koetjape Merr.) dan hasil pengukuran rata-rata diameter zona bunuh fraksi n-heksana daun kecapi (S.koetjape Merr.) terhadap S.aureus dan E.coli dapat dilihat pada Gambar 3 dan Tabel 2. c d Gambar 3. Uji Aktivitas antibakteri fraksi n-eksana daun kecapi terhadap bakteri S.aureus dan E.coli Keterangan: c: Fraksi n-heksana terhadap bakteri S.aureus d: Fraksi n-heksana terhadap bakteri E.coli J. Trop. Pharm. Chem. 2013. Vol 2. No. 3 183

Tabel 2. Hasil pengukuran rata-rata diameter zona bunuh fraksi n-heksana daun kecapi terhadap bakteri S.aureus dan E.coli Bakteri Uji Konsentrasi (%) Rerata Diameter Zona Bening (mm) Kontrol Negatif (air) S.aureus 1 8,34 0 3 9,49 0 5 11,57 0 7 9,74 0 9 8,92 0 E.coli 1 7,52 0 3 8,89 0 5 12,41 0 7 8,19 0 9 6,72 0 14 Diamater Zona Bening (mm) 12 10 8 6 4 2 0 1 3 5 7 9 S.aureus E.coli Konsentrasi Fraksi n-heksana (%) Gambar 4. Grafik Aktivitas Antibakteri Fraksi n-heksana Daun Kecapi terhadap Bakteri S.aureus dan E.coli Grafik aktivitas antibakteri fraksi n- heksana daun kecapi terhadap bakteri S.aureus dan E.coli dapat dilihat pada Gambar 4. Fraksi n-heksana daun kecapi mampu memberikan aktivitas antibakteri terhadap bakteri S.aureus dan E.coli yang ditunjukkan dengan terbentuknya zona bening sebagai zona bunuh bakteri, ini terlihat pada tabel dan kenaikan grafik diatas. Peningkatan aktivitas antibakteri pada fraksi n-heksana daun kecapi ditunjukkan pada konsentrasi 5%. Pada konsentrasi 7% dan 9% aktivitas antibakteri mengalami penurunan. Penurunan aktivitas antibakteri ini diduga adanya pengaruh dari viskositas larutan ekstrak yang tinggi akibat peningkatan konsentrasi, sehingga ekstrak belum mampu untuk berdifusi dengan baik kedalam media agar. KESIMPULAN Ekstrak metanol dan fraksi n-heksana daun kecapi (S.koetjape Merr.) memiliki aktivitas sebagai antibakteri terhadap bakteri S.aureus dan E.coli. J. Trop. Pharm. Chem. 2013. Vol 2. No. 3 184

SARAN 1. Dapat dilakukan penelitian lebih lanjut tentang pengaruh ekstrak daun kecapi terhadap antijamur. 2. Dapat dilakukan pengujian terhadap bagian tumbuhan yang lain seperti batang, buah dan akar. 3. Dapat dilakukan pengujian isolasi senyawa yang aktif dari daun kecapi untuk penelitian selanjutnya. UCAPAN TERIMA KASIH Dalam kesempatan ini peneliti menyampaikan terima kasih dengan ini kepada staf laboran yang telah membantu sehingga terselesaikannya artikel ilmiah ini. DAFTAR PUSTAKA 1. Djide, N. & Sartini. 2008. Analisis Mikrobiologi Farmasi. Lephas; Makasar 2. Juliantina, F. R.; Ayu, D. C. M.; & Nirwani, B. 2008. Manfaat Sirih Merah (Piper crocatum) sebagai Agen Antibakterial Terhadap Bakteri Gram Positif dan Gram Negatif. Jurnal Kedokteran dan Kesehatan Indonesia. 3. Suartini, N. M. 2006. Skrining, Isolasi, dan Identifikasi Senyawa Antibakteri dalam Tumbuhan Berkhasiat Sebagai Obat Sakit perut yang Tercatat dalam Usada Taru Premana. Universitas Udayana; Bali 4. Tinggen, I.N. 2000, Taru Premara, Pustaka Leluhur Eka Cipta; Singaraja J. Trop. Pharm. Chem. 2013. Vol 2. No. 3 185