Marianne, S.Si., M.Si., Apt.

dokumen-dokumen yang mirip
ANTIHIPERLIPIDEMIA YENI FARIDA S.FARM., M.SC., APT

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

Dislipidemia. Ema Rachmawati

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB I TINJAUAN PUSTAKA

UPT Balai Informasi Teknologi LIPI Pangan & Kesehatan Copyright 2009

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. 2.1 Tanaman Ubi Jalar Ungu (Ipomoea batatas (L.) Poir.) Klasifikasi Ubi Jalar Ungu (Ipomoea batatas (L.) Poir.

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

LIPOPROTEIN. Ana Andriana, S.Si Bagian Biokimia Fakultas Kedokteran - UNIZAR. Ana Andriana 1

PEMERIKSAAN LABORATORIUM GANGGUAN METABOLISME LEMAK. Novina Aryanti, dr SpPK Departemen Patologi Klinik FK UWK-Surabaya

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I Pendahuluan A. Pendahuluan B. Tujuan

MONASTEROL OBAT PENURUN KOLESTEROL DENGAN BAHAN ALAMI

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

1.1 Pengertian 1.2 Etiologi dan Faktor Resiko 1.3 Patofisiologi Jalur transport lipid dan tempat kerja obat

Metabolisme lipid. Metabolisme lipoprotein plasma Metabolisme kolesterol

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang

Metabolisme lipid. Metabolisme lipoprotein plasma Metabolisme kolesterol

DISLIPIDEMIA. Venessa Nurhasanah Dewi Ayu Puspitasari dr. Lukas Daniel Leatemia, M.Kes, M.Pd.Ked.

Sintesis, pengangkutan ekskresi kolesterol

BAB I PENDAHULUAN. Kolesterol adalah suatu molekul lemak di dalam sel yang terdiri atas LDL

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang Masalah. tubuh (endogen). Hampir 60% kolesterol diperoleh dari produksi endogen dan

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Hiperlipidemia atau hiperkolesterolemia termasuk salah satu abnormalitas fraksi

I PENDAHULUAN. banyak peternakan yang mengembangkan budidaya puyuh dalam pemenuhan produksi

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang

BAB V PEMBAHASAN. Kadar glukosa darah pada penelitian ini, terjadi peningkatan pada masingmasing

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

KADAR HIGH DENSITY LIPOPROTEIN DAN LOW DENSITY LIPOPROTEIN

BAB I PENDAHULUAN. A. Latar Belakang. penyebab nomor satu kematian di dunia setiap tahunnya. Terjadinya kematian dini

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. peningkatan maupun penurunan fraksi lipid dalam plasma. Dislipidemia terbagi atas

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar belakang

BAB 1 PENDAHULUAN. Universitas Sumatera Utara

REVIEW ARTIKEL DISLIPIDEMIA : PANDUAN TERAPI UNTUK PENYAKIT KRONIS LUH PUTU FEBRYANA LARASANTY

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN 1.1.Latar Belakang

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. ditandai dengan peningkatan kadar kolesterol total, kolesterol Low Density

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN. nyeri sering berfungsi untuk mengingatkan dan melindungi dan sering. memudahkan diagnosis, pasien merasakannya sebagai hal yang

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB I PENDAHULUAN Latar Belakang

Sumber asam lemak Lemak dalam makanan (eksogen) Sintesis de novo dari asetil KoA berasal dari KH / asam amino (endogen)

METABOLISME LIPID. Ani Retno Prijanti. FKUI 3 September 2008

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang Penelitian

BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

BAB 1 PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang

TINJAUAN PUSTAKA. bertujuan untuk meningkatkan kemampuan jantung dan paru-paru serta

Pendahuluan kebutuhan energi basal bertahan hidup Lemak sumber energi tertinggi asam lemak esensial Makanan mengandung lemak Pencernaan

BAB I PENDAHULUAN. serat. Kurangnya aktivitas fisik dan mengkonsumsi makanan tinggi lemak termasuk

HASIL DAN PEMBAHASAN

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Sistematika tanaman seledri sebagai berikut (Mursito, 2002) :

BAB II TINJAUAN PUSTAKA Definisi, klasifikasi, dan fungsi lipid. dan dipergunakan dalam metabolisme tubuh 12.

BAB I PENDAHULUAN. 1.1 Latar Belakang

1 Universitas Kristen Maranatha

I. PENDAHULUAN. Berdasarkan data WHO di dalam mortality country fact sheet menunjukkan

BAB I TINJAUAN PUSTAKA Tanaman Bunga Matahari (Hellianthus annus L.)

BAB II TINJAUAN PUSTAKA. Uraian tumbuhan meliputi sistematika tumbuhan, sinonim, nama daerah,

BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Masalah

Dewi Luksri Anjaniwati, Richa Yuswantina, Sikni Retno K. ABSTRACT

BAB I PENDAHULUAN. 2014). Penyakit metabolik dan degeneratif saat ini tidak hanya menyerang usia lanjut,

PENDAHULUAN KULIAH FARMAKOTERAPI SISTEM ORGAN I

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

BAB II PEMBAHASAN I. DEFINISI II. KLASIFIKASI

FREDYANA SETYA ATMAJA J.

OBAT DAN NASIB OBAT DALAM TUBUH

HASIL DAN PEMBAHASAN

Farmakoterapi Obat pada Gangguan Kardiovaskuler

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

Pada wanita penurunan ini terjadi setelah pria. Sebagian efek ini. kemungkinan disebabkan karena selektif mortalitas pada penderita

BAB I PENDAHULUAN. Hiperkolesterolemia merupakan penyakit yang dipengaruhi oleh gaya

BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA

Transkripsi:

Marianne, S.Si., M.Si., Apt.

HMG Co-A Reduktase Inhibitor (statin) Resin Pengikat Asam Empedu Derivat Asam Fibrat Penghambat Absorpsi Kolesterol Niasin

Penggolongan Obat Simvastatin, Pravastatin, Lovastatin turunan fungi Atorvastatin, Rosuvastatin, Fluvastatin sintetik Farmakokinetika Absorbsi: di intestinal, bervariasi 30%-80% (ada yg dipengaruhi makanan ada yang tidak) Distribusi: >95% statin dan metabolitnya terikat protein, pravastatin dan metabolitnya 50% Metabolisme: Pravastatin dan fluvastatin = drug, lainnya pro drug Uptake ke hati melalui transporter anion organik 2 (atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin) dan difusi pasif (simvastatin, lovastatin) Ekskresi: >70% metabolit statin diekskresi oleh hati dengan subsequent eliminasi di feses

Hepatosit menghambat secara kompetitif 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, yang mengkatalisis biosintesis kolesterol pool intraselular reseptor LDL dan aktivitasnya LDL statin Efek Terapi: Kolesterol, VLDL, LDL, IDL, trigliserida Efek Samping: miopathi, hepatotoksik

Farmakokinetika A : oral, diabsorbsi dengan baik M : niacin nicotinamide adenin dinucleotide (aktivitas hipolipidemik tidak ada) E : urine, metabolitnya asam nikotinurat (metabolit utama) Farmakodinamika Menghambat lipolisis di jaringan adiposa hepatic uptake dari asam lemak bebas sintesis VLDL IDL LDL HDL Plasminogen

Inhibisi lipolisis trigliserida (lipase) di jaringan adiposa transport asam lemak ke hati sintesis trigiserida di hati VLDL LDL Fibrinogen dan aktivator plasminogen risiko atherosklerosis

Obat : Kolestiramin, kolestipol, kolesevelam Ketiganya merupakan polimer yang dibentuk dari monomermonomer yang berbeda Bermuatan sangat positif, bertukaran dengan ion negatif Cl - pada garam empedu Colestipol dan colestiramin berbentuk serbuk, higroskopis dan tidak larut dalam air. Colesevelam berbentuk gel anhidrat dan tidak larut dalam air Tidak dapat diserap dalam saluran pencernaan Farmakokinetika A : tidak larut dalam air, tidak dimetabolisme dalam usus, semuanya dikeluarkan dalam feses E : Lewat feses

RPA + Asam Empedu [RPAEmpedu] Feses kolesterol hati sintesis empedu di hati Cadangan empedu hati produksi reseptor LDL di hati LDL-C dalam darah

Efek terapi dan indikasi: Absorpsi kolesterol, katabolisme LDL VLDL, LDL Hiperlipidemia tipe IIa dan IIb Mengatasi keracunan digitalis Pruritus yang terjadi pada penderita obstruksi bilier parsial Hipertiroid Infeksi Clostridium deficile Efek samping: Gangguan pencernaan (konstipasi, mual, flatus) Gangguan absorbsi (mengahambat absorpsi vitamin A,D,E,K, asam folat dan asam askorbat, tetrasiklin, fenobarbital, digoksin, warfarin, pravastatin, fluvastatin, aspirin dan tiazid)

Colestipol Colesevelam Colestiramin

Obat : gemfibrozil, fenofibrate, clofibrate, bezafibrat, ciprofibrat Farmakokinetika A : Diabsorpsi dengan baik di saluran pencernaan namun waktu absorpsi diperpanjang dengan adanya makanan D : terikat kuat pada plasma protein > 95% M : sirkulasi intrahepatik E : ginjal tanpa perubahan Farmakodinamika aktivitas lipoprotein lipase trigliserida di lipoprotein HDL sekresi VLDL di hati fibrinogen

Derivat asam fibrat mengaktivasi PPARα: mengaktifkan faktor transkipsi sehingga menyebabkan : stimulasi oksidasi asam lemak peningkatan sintesis lipoprotein lipase (LPL) penurunan ekspresi apoc-iii dan stimulasi ekspresi gen apoa-1 dan apoa-ii. Derivat asam fibrat mempengaruhi hampir seluruh rangkaian proses metabolisme lemak

Bezafibrat Gemfibrozil Ciprofibrat Fenofibrat Clofibrat

Farmakokinetika: A: diabsorbsi dan mengalami resirkulasi enterohepatik M: epitel intestinal: menjadi bentuk glukoronida E: ~70% via feses dan ~10% via urine (sebagai glucuronide conjugate).

Menghambat absorpsi kolesterol di enterosit pada usus halus. Pada bahagian brush border Ezetimibe tidak mempengaruhi absorpsi trigliserida Terapi tambahan bersama statin Efek terapi: Kolesterol total, LDL, apo B Efek minimal pada trigliserida dan HDL

Pemberian obat harus disertai dengan diet agar tercapai hasil yang maksimal Efek antihiperlipidemia suatu obat akan meningkat jika dikombinasi dengan obat lain Statin + Ezetimib Statin + niasin Statin + niasin + RPA Statin tidak boleh dikombinasi dengan asam fibrat, khususnya gemfibrozil