EVALUASI PENYAKIT REBAH KECAMBAH PADA KACANG TANAH YANG DIAPLIKASIKAN INOKULUM SCLEROTIUM ROLFSII SACC. PADA BERBAGAI KONSENTRASI

dokumen-dokumen yang mirip
PENGARUH KANDUNGAN PASIR PADA MEDIA SEMAI TERHADAP PENYAKIT REBAH KECAMBAH (Sclerotium rolfsii Sacc) PADA PERSEMAIAN TANAMAN CABAI

PERAN DAUN CENGKEH TERHADAP PENGENDALIAN LAYU FUSARIUM PADA TANAMAN TOMAT

PENDAHULUAN. Latar Belakang. yang cukup penting di Indonesia, yaitu sebagai sumber protein nabati.

UJI HAYATI MIKORIZA Glomus fasciculatum TERHADAP PATOGEN Sclerotium rolfsii PADA TANAMAN KACANG TANAH (Arachis hypogaea L. var.

BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA

PENGUJIAN DOSIS KOMPOS Trichoderma UNTUK PENGENDALIAN JAMUR PATOGEN TULAR TANAH PADA TANAMAN KACANG TANAH (Arachis hypogea L.)

BAHAN DAN METODE. Kasa Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan dengan ketinggian tempat

TINJAUAN PUSTAKA. Gambar 1 : Pengamatan mikroskopis S. rolfsii Sumber :

III. METODE PENELITIAN. Penelitian dilaksanakan pada Oktober 2011 sampai Maret 2012 di Rumah Kaca

III. BAHAN DAN METODE. Sampel tanah diambil dari daerah di sekitar risosfer tanaman nanas di PT. Great

BAB III METODE PENELITIAN. perlakuan. Pemberian perlakuan komposisi media tanam jamur tiram putih (P.

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Ilmu Penyakit Tumbuhan, Bidang

HASIL. Pengaruh Seduhan Kompos terhadap Pertumbuhan Koloni S. rolfsii secara In Vitro A B C

Jurusan Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian Universitas Padjadjaran, Indonesia ABSTRACT

HASIL DAN PEMBAHASAN Kondisi Umum

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Alat dan Bahan Metode Penelitian

INTENSITAS SERANGAN PENYAKIT ANTRAKNOSA (Colletotrichum sp) PADA VARIETAS/GALUR DAN HASIL SORGUM

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan dan Alat Metode Penelitian Penyediaan Isolat Fusarium sp. dan Bakteri Aktivator

Pengaruh Pupuk Kalium Pada Ketahanan Kacang tanah 446 (Nurhayati) PENGARUH PUPUK KALIUM PADA KETAHANAN KACANG TANAH TERHADAP BERCAK DAUN CERCOSPORA

KETAHANAN PADI (WAY APO BURU, SINTA NUR, CIHERANG, SINGKIL DAN IR 64) TERHADAP SERANGAN PENYAKIT BERCAK COKLAT (Drechslera oryzae) DAN PRODUKSINYA

BAHAN DAN METODE. Tabel 1 Kombinasi perlakuan yang dilakukan di lapangan

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Bahan Peremajaan Aktinomiset dari Kultur Penyimpanan Perbanyakan Sclerotium rolfsii dari Kultur Penyimpanan

HASIL DAN PEMBAHASAN

Lampiran 1 : Deskripsi Varietas Kedelai

Tabel 1 Persentase penghambatan koloni dan filtrat isolat Streptomyces terhadap pertumbuhan S. rolfsii Isolat Streptomyces spp.

CARA APLIKASI Trichoderma spp. UNTUK MENEKAN INFEKSI BUSUK PANGKAL BATANG (Athelia rolfsii (Curzi)) PADA BEBERAPA VARIETAS KEDELAI DI RUMAH KASSA

III. BAHAN DAN METODE

METODE MAGANG. Tempat dan Waktu

BAHAN DAN METODE. Pengambilan sampel tanaman nanas dilakukan di lahan perkebunan PT. Great

Lampiran 1 Pengaruh perlakuan terhadap pertambahan tinggi tanaman kedelai dan nilai AUHPGC

Lampiran 2 Pengaruh kombinasi varietas, aplikasi mulsa, serta aplikasi PGPR terhadap insidensi penyakit busuk pangkal

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penyiapan Tanaman Uji Pemeliharaan dan Penyiapan Suspensi Bakteri Endofit dan PGPR

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Botani, Jurusan Biologi, Fakultas

PENGARUH PENYIMPANAN DAN FREKUENSI INOKULASI SUSPENSI KONIDIA Peronosclerospora philippinensis TERHADAP INFEKSI PENYAKIT BULAI PADA JAGUNG

Pengendalian Penyakit pada Tanaman Jagung Oleh : Ratnawati

UJI PATOGENISITAS Fusarium moniliforme SHELDON PADA JAGUNG ABSTRAK

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Perbanyakan Inokulum BCMV Persiapan Lahan dan Tanaman Uji

BAB III MATERI DAN METODE. melalui penerapan solarisasi tanah dan aplikasi agen hayati Trichoderma

BAHAN DAN METODE. Pembiakan P. fluorescens dari Kultur Penyimpanan

WASPADA PENYAKIT Rhizoctonia!!

BAHAN. bulan Juli diremajakan. pertumbuhan. Gambar 4

BAHAN DAN METODE. I. Uji Daya Hasil Galur-galur Padi Gogo Hasil Kultur Antera.

BAHAN DAN METODE. Bahan

BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN. Percobaan akan dilaksanakan di Laboratorium Nematologi dan Rumah Kaca Jurusan Hama

PENGARUH TEPUNG DAUN CENGKEH TERHADAP PERTUMBUHAN DAN HASIL TOMAT ORGANIK

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Greenhouse Jurusan Bioloi Fakultas Sains dan

BAHAN DAN METODE Waktu dan Tempat Bahan dan Alat Metode Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. (Allium cepa L.) terhadap viabilitas benih kakao (Theobrema cacao L.) ini bersifat

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tanaman dan Laboratorium

DAN CABANG PADA ENAM KLON KARET ABSTRACT

BAHAN DAN METODE Tempat dan Waktu Penelitian Bahan dan Alat Metode Penelitian Penyiapan tanaman uji

yang memang tidak dibenarkan. Demikian itu terjadi karena mereka selalu berbuat durhaka dan melampaui batas. (QS. Al-Baqarah : 61)

BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan dan di halaman

PENGENDALIAN PENYAKIT HAWAR PELEPAH DAUN (Rhizoctonia solani) MENGGUNAKAN BEBERAPA AGENSIA HAYATI GOLONGAN CENDAWAN PADA TANAMAN JAGUNG (Zea mays)

BAHAN DAN METODE. Waktu dan Tempat. Bahan dan Alat

TUGAS AKHIR SB091358

III. BAHAN DAN METODE. Laboratorium Produksi Perkebunan Fakultas Pertanian Universitas Lampung

EFFEK LAMA PERENDAMAN DAN KONSENTRASI PELARUT DAUN SIRIH TERHADAP PERKEMBANGAN PENYAKIT ANTRAKNOSA PADA BUAH PISANG. ABSTRAK

BABHI BAHAN DAN METODE

I. PENDAHULUAN. Tembakau (Nicotiana tabacum L.) merupakan jenis tanaman yang dipanen

PENDAHULUAN. Glycine ururiencis, merupakan kedelai yang menurunkan berbagai kedelai yang

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilakukan di rumah kaca gedung Hortikultura Universitas Lampung

TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Penelitian ini dilakukan pada bulan Januari 2016 sampai dengan Juli 2016

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu

III. BAHAN DAN METODE. Fakultas Pertanian Universitas Lampung dari Febuari hingga April 2015.

HASIL ANALISIS DAN PEMBAHASAN. cendawan MVA, sterilisasi tanah, penanaman tanaman kedelai varietas Detam-1.

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari sampai dengan Mei 2015.

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental. Rancangan yang

Haris Dianto Darwindra BAB VI PEMBAHASAN

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di kebun PT NTF (Nusantara Tropical Farm) Way

BAHAN DAN METODE. Metode Penelitian

BAHAN DAN METODE. Tempat dan Waktu. Bahan dan Alat

Created by. Lisa Marianah (Widyaiswara Pertama, BPP Jambi) PEMBUATAN PUPUK BOKASHI MENGGUNAKAN JAMUR Trichoderma sp. SEBAGAI DEKOMPOSER

TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan waktu penelitian Penelitian dilakukan di green house milik UMY dan Laboratorium

BAHAN DAN METODE PENELITIAN. Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan. Percobaan ini dilakukan mulai

BAB III METODE PENELITIAN. pengaruh konsentrasi dan lama perendaman kolkhisin terhadap tinggi tanaman,

III. METODE PENELITIAN. Persiapan alat dan bahan yang akan digunakan. Pembuatan media PDA (Potato Dextrose Agar)

TATA CARA PENELITIAN

III. METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Botani, Fakultas Matematika dan Ilmu

III. TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Penelitian dilakukan di Laboratorium dan Lahan Percobaan Fakultas

BAB III METODE PENELITIAN. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Departemen

KARAKTERISTIK PENYEBAB PENYAKIT LAYU BAKTERI PADA TANAMAN TEMBAKAU DI PROBOLINGGO

II. TELAAH PUSTAKA. bio.unsoed.ac.id

HASIL DAN PEMBAHASAN

I. TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Penelitian telah dilaksanakan dengan percobaan rumah kaca pada bulan

BAB III BAHAN DAN METODE PENELITIAN

Diagnosa Penyakit Akibat Jamur pada Tanaman Padi (Oryza sativa) di Sawah Penduduk Kecamatan Sungai Kakap, Kabupaten Kubu Raya, Kalimantan Barat

III. METODOLOGI Waktu dan Tempat Penelitian

BAB III METODE PENELITIAN. Pangan dan Hortikultura Sidoarjo dan Laboratorium Mikrobiologi, Depertemen

III. BAHAN DAN METODE. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan dan Kebun

TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Pertanian, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta (UMY), Yogyakarta.

III. BAHAN DAN METODE. Jurusan Agroteknologi, Universitas Lampung. Penelitian ini dilaksanakan mulai

BAB III METODE PENELITIAN

IV. GAMBARAN UMUM PERUSAHAAN

TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan waktu penelitian. Penelitian dilaksanakan di lahan sawah di Dusun Tegalrejo, Taman Tirto,

UJI KETAHANAN BEBERAPA VARIETAS KACANG TANAH LOKAL BIMA TERHADAP PENYAKIT Sclerotium rolfsii Sacc.

TATA CARA PENELITIAN. A. Waktu dan Tempat Penelitian. pertumbuhan tanaman cabai merah telah dilakukan di kebun percobaan Fakultas. B.

BAHAN DAN METODE. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan Jurusan Proteksi

III. TATA CARA PENELITIAN. A. Tempat dan Waktu Penelitian. Juli 2017 di Laboratorium Bioteknologi dan Greenhouse Fakultas

III. BAHAN DAN METODE PENELITIAN

Transkripsi:

ISSN 1410-1939 EVALUASI PENYAKIT REBAH KECAMBAH PADA KACANG TANAH YANG DIAPLIKASIKAN INOKULUM SCLEROTIUM ROLFSII SACC. PADA BERBAGAI KONSENTRASI EVALUATION OF DAMPING-OFF DISEASE ON PEANUT SEEDLING APPLIED WITH DIVERSED INOCULUM CONCENTRATION OF SCLEROTIUM ROLFSII SACC. Islah Hayati Jurusan Agroekoteknologi Fakultas Pertanian Universitas Jambi, Kampus Mendalo Darat, Jambi 36361 Telp.Fax: 0741-583051 Abstract This studi was held to evaluate the effect of varied inokulum concentration of Sclerotium rolfsii Sacc. on damping-off desease on peanut. The inoculum concentrations used were 10 gr, 20 gr, 30 gr, 40 gr, 50 gr, 60 gr, 70 gr, and 80 gr of S. rolfsii blending with each 5 kg of soil medium. The results was that the higher the inoculum concentrations, gave effect into the higher percentage of damping-off disease. Inoculum concentration of 80 gr/5 kg of soil resulted in almost 45% damping-off disease on peanut seedling. Key words: S. rolfsii, damping-off, concentration, inoculum, peanut PENDAHULUAN Kacang tanah (Arachis hypogea (L) Merr) merupakan tanaman palawija yang mempunyai arti yang sangat penting untuk memenuhi gizi masyarakat. Menurut (Fachrudin, 2000). Setiap 100 g biji kacang tanah me-ngandung protein yaitu 23,5 g, lemak 42,89 g, karbohidrat 21,1 g, dan kandungan energi 452 kal. Produktivitas kacang tanah di Indonesia mencapai rata-rata 1,06 ton/ha (Adisarwanto, 2003). Produksi kacang tanah di Provinsi Jambi adalah 1.807 ton dengan rata-rata produksi sebanyak 0,975 ton/ha (Dirjen Tanaman Pangan Dati I Jambi, 2003). Untuk memperoleh produksi yang maksimal, petani menghadapi kendalakendala di lapangan, diantaranya adalah gangguan hama dan penyakit tanaman. Salah satu penyakit yang sering mengganggu tanaman kacang tanah adalah penyakit busuk batang pada tanaman dewasa yang disebabkan oleh Sclerotium rolfsii. Kehilangan hasil akibat serangan jamur S. rolfsii dapat mencapai 25% (Porter, 1984, dalam Sulistyowati, Estienjarini, dan Cholik, 1997). S. rolfsii memper tahankan diri dari satu musim ke musim berikutnya dengan sclerotia, dan dapat bertahan 6-7 tahun. Faktor lingkungan seperti suhu dan kelembapan, serta kedalam sclerotia di dalam tanah sangat mempengaruhi kelangsungan hidup sclerotia (Sinclair dan Backman, 1992). Sclerotia di atas permukaan tanah atau dekat permukaan tanah lebih tahan daripada yang jauh di dalam tanah (Punja dan Jenkins, 1984 dalam Nurbailis, 1992). Persentase perkecambahan sclerotia lebih rendah pada kedalaman 2,5 cm, bahkan perkecambahan tidak terjadi sama sekali pada kedalaman lebih dari 8 cm, karena meningkatnya kandungan CO2 dalam tanah. Penyebaran S. rolfsii di lapangan dalam jarak dekat melalui potongan hifa atau sclerotia ke tanaman sekitarnya. Perpindahan jarak jauh melalui perpindahan inokulum terbawa air, angin, dan alat pertanian. Patogen juga dapat menular melalui biji atau benih. S. rolfsii dapat menghasilkan asam oksalat, pektin dan sellulase. Jamur membunuh jaringan tanaman melalui miselia (Sinclair dan Backman, 1989). Kenyataan di lapangan menunjukkan bahwa tingkat kerusakan penyakit busuk batang tidak selalu sama, konsentrasi inokulum atau jumlah inokulum S. rolfsii sangat besar peranannya dalam menentukan terjadinya penyakit. Konsentrasi inokulum S. rolfsii yang dapat menyebabkan penyakit masih belum diteliti sejauh ini sehingga perlu diketahui berapa konsentrasi inokulum yang dapat menyebabkan penyakit. Serangan jamur S.rofsii juga dapat menyebabkan penurunan hasil dan mutu benih kacang tanah. Menurut (Semangun, 1991) pada 33

Jurnal Agronomi Vol. 13 No. 1, Januari - Juni 2009 serangan berat dapat menyebabkan kematian tanaman. Kehilangan hasil akibat serangan jamur S. rolfsii dapat mencapai 25% (Porter, 1984, dalam Sulistyowati, Estienjarini, dan Cholik, 1997. Total kehilangan hasil akibat penyakit dapat berkisar antara 40%-60% bahkan sampai 80% (Sumarno, 1987). BAHAN DAN METODA Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tanaman Program Studi Hama dan Penyakit Tumbuhan dan di rumah plastik. S. rolfsii diisolasi dari tanah pertanaman kacang tanah yang terinfestasi jamur dengan menggunakan teknik pancingan, kemudian jamur ditumbuhkan pada media Potato Dextrosa Agar (PDA) sampai didapat biakan murni. S.rolfsii diperbanyak pada media Corn Meal Sand (CMS) dengan perbandingan 98% pasir, 2% tepung jagung, dan ditambah 20% air dari berat total substrat. Media sebanyak 50 g dimasukkan kedalam kantong plastik tahan panas dan pada ujungnya dipasang cincin paralon diikat dengan benang dan disumbat dengan kapas, kemudian disterilkan. Setelah media dingin diinokulasikan S.rolfsii dengan diameter 0,6 cm sebanyak 3 potong setiap kantong dan diinkubasikan selama 10 hari pada suhu kamar. Jamur S.rolfsii diinfestasikan ke media tanam dengan cara mencampur rata biakan sesuai dengan jumlah pada perlakuan dengan media tanah, kemudian diinkubasikan selama satu minggu. Benih yang dipilih yang berukuran besar dan relatif sama besar, bebas dari kerusakan mekanis dan kerusakan karena hama dan penyakit berdasarkan pengamatan visual terlebih dahulu direndam dalam larutan NaCI 1% selama 5 menit, setelah itu dicuci dengan akuades. Penanaman benih kacang tanah dilakukan satu minggu setelah infestasi S.rolfsii. Benih ditanam 10 biji tiap polibag, 15 hari setelahnya, tanaman yang tumbuh diseleksi sehingga hanya tinggal satu tanaman tiap polibag. Tanaman dipupuk dengan 0,25 g urea, 0,50 g TSP, dan 0,50 g KCI tiap polibag yang diberikan pada saat tanam. Tanaman yang digunakan untuk penelitian ditempatkan di rumah kaca. Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak lengkap, yang terdiri dari 9 perlakuan dan 3 ulangan. tersebut adalah perbedaan jumlah inokulum S.rolfsii yaitu konsentrasi 10 g/5 kg tanah (K1), konsentrasi 20 g/5 kg tanah (K2), konsentrasi 30 g/5 kg tanah (K3), konsentrasi 40 g/5 kg tanah (K4) konsentrasi 50 g/5 kg tanah (K5), konsentrasi 60 g/5 kg tanah (K6), konsentrasi 70 g/5 kg tanah (K7), konsentrasi 80 g/5 kg tanah (K8), dan tidak diinokulasi (kontrol) (KO). Setiap unit percobaan terdiri atas 3 tanaman, dengan demikian jumlah tanaman seluruhnya adalah 81 tanaman. Variabel yang diamati adalah masa inkubasi, intensitas penyakit dan prosentase penyakit. Masa inkubasi diukur berdasarkan selang waktu antara tanaman berumur dua minggu sampai muncul gejala pertama. Penghitungan intensitas penyakit dilakukan pada akhir pengamatan. Intensitas penyakit dihitung dengan rumus: Σ n i.v i I = x 100% N.V I = Intensitas penyakit n i = Jumlah tanaman terinfeksi pada setiap kategori serangan v i = Nilai numerik dari masingmasing kategori serangan N = Jumlah tanaman yang diamati V = Nilai numerik kategori tertinggi Nilai numerik atau skala serangan penyakit busuk batang pada kacang tanah mengikuti skala yang dikemukakan oleh Nurbailis (1992) seperti pada Tabel 1: Tabel 1.Skala serangan atau nilai numerik penyakit busuk batang pada kacang tanah Skala Deskripsi gejala serangan 0 Tidak ada serangan 1 Serangan ringan, bercak pada pangkal batang, tidak layu 2 Serangan berat, bercak dan layu, dan sebagian tanaman masih tumbuh 3 Serangan sangat berat, layu keseluruhan, dan tanaman mati Penghitungan prosentase penyakit dilakukan pada akhir pengamatan. Persentase penyakit dihitung dengan rumus: Jlh. tan.terinfeksi % penyakit = -------------------- x 100% Jlh tan.diamati 34

Islah Hayati : Evaluasi Penyakit Rebah Kecambah Pada Kacang Tanah yang Diaplikasikan Inokulum Sclerotium Rolfsii Sacc. Pada Berbagai Konsentrasi Persentase penyakit dihitung berdasarkan jumlah kecambah yang terserang patogen sebelum kecambah muncul ke permukaan tanah, pada kecambah yang tidak muncul dilakukan pembongkaran. Persentase penyakit dihitung dengan rumus: Jlh kecambah terinfeksi % penyakit = --------------------------- x 100% Jlh benih dikecambahkan Pengamatan selanjutnya adalah persentase penyakit post emergence damping-off Pengamatan dilakukan setelah kecambah muncul ke permukaan tanah sampai bibit berumur dua minggu. Persentase penyakit dihitung dengan rumus: Jlh bibit terinfeksi % penyakit = ---------------- x 100% Jlh.benih dikecambahkan Berikutnya ditentukan persentase penyakit damping-off secara keseluruhan. Persentase penyakit dihitung dengan menjumlahkan persentase penyakit pre emergence damping-off dengan persentase penyakit post emergence damping off. Data tiap perlakuan yang berbeda nyata dianalisis dengan uji jarak berganda Duncan (Duncan Multiple Range Test, DNMRT). HASIL DAN PEMBAHASAN Tanaman yang tidak diinokulasi dengan S.rolfsii tidak memperlihatkan gejala sampai panen. Seperti yang tertera pada Tabel 2, semakin tinggi konsentrasi S.rolfsii maka masa inkubasi semakin cepat, masa inkubasi tercepat terdapat pada perlakuan konsentrasi inokulum 80 gr/5 kg tanah yaitu 10 hari setelah tanam, sedangkan masa inkubasi paling lambat pada perlakuan konsentrasi inokulum 10 gr/5 kg tanah yaitu 71 hari setelah tanam. Dengan demikian dapat dikatakan bahwa semakin tinggi konsentrasi inokulum S.rolfsii maka semakin cepat timbul gejala. Menurut Agrios (1997) cepat atau lambatnya timbul gejala penyakit pada tanaman dipengaruhi oleh faktor patogen yaitu jumlah inokulum yang dapat menimbulkan penyakit. Tabel 2.Masa inkubasi penyakit busuk batang pada berbagai konsentrasi inokulum S.rolfsii Masa inkubasi (HST) Kontrol (KO) - 10 gr/5 kg tanah (K1) 70-71 20 gr/5 kg tanah (K2) 62-65 30 gr/5 kg tanah (K3) 26-27 40 gr/5 kg tanah (K4) 20-24 50 gr/5 kg tanah (K5) 17-27 60 gr/5 kg tanah (K6) 17-26 70 gr/5 kg tanah (K7) 17-34 80 gr/5 kg tanah (K8) 12-19 HST = hari setelah tanam - = tidak menimbulkan gejala sampai panen. Pada tanaman muda gejala terdapat pada pangkal batang, pangkal batang berubah warna menjadi gelap, kemudian berubah menjadi coklat gelap, selanjutnya tanaman menjadi busuk dan layu. Pada pangkal batang terdapat miselium S.rolfsii putih dan sclerotia berwarna coklat berbentuk bulat. Hasil pengamatan terhadap intensitas penyakit busuk batang yang disebabkan oleh S.rolfsii pada berbagai konsentrasi inokulum dilihat pada Tabel 3. Tabel 3.Intensitas penyakit busuk batang pada berbagai konsentrasi inokulum S.rolfsii Intensitas Penyakit (%) 10 gr/5 kg tanah (K1) 7,4 ab 20 gr/5 kg tanah (K2) 18,5 bc 30 gr/5 kg tanah (K3) 22,2 bc 40 gr/5 kg tanah (K4) 25,9 cd 50 gr/5 kg tanah (K5) 33,3 cde 60 gr/5 kg tanah (K6) 33,3 cde 70 gr/5 kg tanah (K7) 37,0 de 80 gr/5 kg tanah (K8) 55,5 e Angka-angka yang di ikuti oleh huruf yang sama adalah tidak berbeda nyata menurutuji DMRT 5% (transformasiarc sin) Dari hasil penelitian ini dapat dikatakan bahwa semakin tinggi konsentrasi inokulum S.rolfsii maka semakin tinggi intensitas penyakit busuk batang, persentase penyakit busuk batang, dan semakin cepat masa inkubasi penyakit busuk batang.persentase penyakit pre emergence damping-off terendah terdapat pada perlakuan 10 35

Jurnal Agronomi Vol. 13 No. 1, Januari - Juni 2009 gr/5 kg tanah yaitu 4,31% sedangkan yang tertinggi terdapat pada perlakuan 80 gr/5 kg tanah yaitu 17,75%. Tabel 4. Persentase penyakit pre emergence damping-off pada ke cambah kacang tanah pada konsentrasi inokulum. % penyakit pre emergence damping off 10 gr/5 kg tanah (K1) 4,31 b 20 gr/5 kg tanah (K2) 6,41 bc 30 gr/5 kg tanah (K3) 8,64 bcd 40 gr/5 kg tanah (K4) 9,75cde 50 gr/5 kg tanah (K5) 15,42de 60 gr/5 kg tanah (K6) 14,30de 70 gr/5 kg tanah (K7) 14,31 de 80 gr/5 kg tanah (K8) 17,75 e Keterangan :Angka-angka yang di ikuti oleh huruf yang sama adalah tidak berbeda nyata menurut uji DMRT 5% (tranformasi arc sin). Hasil pengamatan terhadap persentase penyakit post emergence damping- off yang disebabkan oleh S. rolfsii pada berbagai konsentrasi inokulum dapat dilihat pada Tabel 2. yang tidak diinokulasi dengan S. rolfsii (K0) menunjukkan perbedaan yang nyata dengan semua perlakuan yang diinokulasi dengan S. rolfsii (K1, K2, K3, K4, K5, K6, K7, dan K8). Persentase penyakit post emergence damping-off terendah terdapat pada perlakuan 10 gr/5 kg tanah yaitu 7,78%, sedangkan yang tetinggi terdapat pada perlakuan 80 gr/5 kg tanah yaitu 26,66%. Tabel 5. Persentase penyakit postemergence damping off pada kacang tanah pada berbagai konsentrasi inokulum S.rolfsii. Persentase penyakit post mergence damping off 10 gr/5 kg tanah (K1) 7,78 b 20 gr/5 kg tanah (K2) 10,00 b c 30 gr/5 kg tanah (K3) 11,00 b c d 40 gr/5 kg tanah (K4) 11,10 b c d 50 gr/5 kg tanah (K5) 12,22 b c d e 60 gr/5 kg tanah (K6) 14,44 c d e 70 gr/5 kg tanah (K7) 17,78 d e 80 gr/5 kg tanah (K8) 26,66 e Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang sama adalah tidak berbeda nyata menurut uji DMRT 5% (tranformasi arc sin). Hasil pengamatan terhadap persentase penyakit damping-off yang disebabkan oleh S.rolfsii pada berbagai konsentrasi inokulum dapat dilihat pada Tabel 3. Persentase damping-off tanaman yang tidak diinokulasi dengan S. rolfsii (K0) berbeda nyata dengan semua perlakuan yang diinokulasi dengan S. rolfsii (K1, K2, K3, K4, K5, K6, K7, dan K8). Persentase penyakit dampingoff terendah terdapat pada perlakuan 10 gr/5 kg tanah yaitu 12,09%, sedangkan yang tetinggi terdapat pada perlakuan 80 gr/5 kg tanah yaitu 44,41%. Tabel 6. Persentase penyakit damping-off pada kacang tanah pada berbagai konsentrasi inokulum S. rolfsii. Persentase penyakit damping-off Kontrol (KO) 0 a 10 gr/5 kg tanah (K1) 12,09 b 20 gr/5 kg tanah (K2) 17,51 b c 30 gr/5 kg tanah (K3) 18,64 b c 40 gr/5 kg tanah (K4) 20,85 c d 50 gr/5 kg tanah (K5) 27,64 d e 60 gr/5 kg tanah (K6) 28,74 d e 70 gr/5 kg tanah (K7) 32,09 e 80 gr/5 kg tanah (K8) 44,41 f Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang sama adalah tidak berbeda nyata menurut uji DMRT 5% (tranformasi arc sin). Dari hasil penelitian, gejala penyakit pada pre emergence damping off adalah benih gagal berkecambah, benih busuk, dan kecambah mengalami kerusakan sebelum muncul ke permukaan tanah pada post emergence dampingoff serangan terjadi setelah kecambah muncul ke permukaan tanah, pada hipokotil terjadi perubahan warna hijau kebasah-basahan, kemudian berubah warna menjadi coklat dan berkerut, serangan juga terjadi pada bagian akar.menurut Bateman (1976) kemampuan S. rolfsii menyerang hipokotil berhubungan dengan kemampuan jamur untuk memproduksi asam oksalat yang mengandung hidrolisis enzimatis pektin yang terdapat pada dinding sel hipokotil. Dari Tabel 4,5,6 terlihat bahwa umumnya semakin tinggi konsentrasi inokulum S. rolfsii, maka persentase penyakit pre emergence damping-off, presentase post emergence damping-off, dan persentase penyakit damping- 36

Islah Hayati : Evaluasi Penyakit Rebah Kecambah Pada Kacang Tanah yang Diaplikasikan Inokulum Sclerotium Rolfsii Sacc. Pada Berbagai Konsentrasi off semakin tinggi, walaupun secara statistik ada yang tidak berbeda nyata pada perlakuan yang tidak diinokulasi dengan S. rolfsii atau Kontrol (K0) tidak memperlihatkan gejala damping-off sampai fase bibit (umur 15 hari setelah tanam). Pada perlakuan konsentrasi inokulum 10 gr/5 kg tanah (K1) sudah memperlihatkan hasil yang berbeda nyata dengan kontrol. Persentase penyakit post emergence dampingoff lebih tinggi daripada pre emergence damping-off (Tabel1 dan2), Hal ini disebabkan karena pada post emergence damping off kecambah kacang tanah sudah muncul ke permukaan tanah dan memasuki fase bibit sehingga kelembapan mikro lebih tinggi. Menurut Sinclair dan Backman (1992) faktor lingkungan seperti kelembapan sangat mempengaruhi perkembangan S. rolfsii dalam menimbulkan penyakit pada bibit kacang tanah. KESIMPULAN DAN SARAN Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa konsentrasi inokulum S. rolfsii berpengaruh terhadap penyakit damping-off. Semakin tinggi konsentrasi inokulum maka persentase penyakit semakin tinggi. Inokulum sebanyak 80 gr tiap polibag dapat menyebabkan persentase dampingoff melebihi 40%. Konsentrasi inokulum S.rolfsii berpengaruh terhadap penyakit busuk batang. Semakin tinggi konsentrasi inokulum maka persentase penyakit dan intensitas penyakit semakin tinggi. Konsentrasi inokulum sebanyak 80 gr/50 gr tanah dapat menyebabkan intensitas penyakit 55%. Fansisco.Hawksworth, D.L., P.M.Kirk., B. C. Sutton., & D. N.Pegler. 1995. Dictionary of the fungi. International Mycologycal Institute. Cambridge Nurasiah. 2005. Serangan Jamur Sclerotium rolfsii Sacc. pada Berbagai Tingkat Umur Tanaman Kacang Hijau Phaseolus radiatus L. Fakultas Pertanian Universitas Jambi. Jambi. Nurbailis, 1992. Pengendalian Penyakit Sclerotium rolfsii Sacc Penyebab Penyakit Busuk Batang Kacang Tanah Arachis hipogea L dengan Kompos dan Cendawa Antagonis. Tesis. Program Pasca Sarjana. IPB. Bogor. Semangun, H. 1994. Penyakit-penyakit Tanaman Pangan di Indonesia. Gajah Mada University Press. Yogyakarta. Sinclair. J.B. & P. A. Backman. 1989. Compendium of soybean diseases. The American Phytopathology Society. Inc. Minnesota. Sulistyowati, L.M. Estienjarini, dan A. Cholik. 1997. Tehnik Aplikasi Isolat Tricho derma spp sebagai Agen Pengendalian Hayati Sclerotium rolfsii Sacc pada Tanaman Kacang Tanah. Jurnal Penelitian Ilmu-ilmu. Teknik. Vol. 9 No.2. Universitas Brawijaya. Malang. Yudarti, E. 1996. Pengaruh beberapa Dosis Dedak Padi dan Waktu Infestasi Antagonis Trichoderma viridae terhadap Penyakit Rebah Kecambah yang disebabkan Sclerotium rolfsii Sacc. pada Kacang Tanah. Fakultas Pertanian. Universitas Sriwijaya. Palembang. DAFTAR PUSTAKA Adisarwanto, T. 2003. Meningkatkan Produksi Kacang Tanah di Lahan Sawah dan Lahan Kering. Penebar Swadaya. Jakarta. Agrios, G.N. 1997. Plant Pathology. Academic Press. New York. Bateman, D.F. 1976. Plant cell-wall hydrolysis by pathogen. In Friend, J and D.R. Threlfall. Biochemical aspect of plant parasite relationship. Academic Press. New York. Dinas Pertanian Tanaman Pangan Provinsi Jambi. 2003. Laporan Tahunan Dinas Pertanian Tanaman Pangan Provinsi Jambi. Jambi. Fachrudin, L. 2000. Budidaya Kacang-kacangan. Kanisius. Yogyakarta. Hall, R. 1991. Compendium of Bean Diseases. The American Phytopathological Society. San 37